人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传第1课时课时练习

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第3节　伴性遗传基础巩固1.下列关于伴性遗传的叙述,错误的是(　　)。A.性染色体上的基因控制的性状与性别的形成都有一定的关系B.遗传上总与性别相关联C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律D.表现上一般具有性别差异2.下列关于人类伴性遗传方式和特点的说法,错误的是(　　)。A.伴X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病,其母、女必发病B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性发病,其父、子必发病C.伴Y染色体遗传:患者全为男性;父传子,子传孙D.伴Y染色体遗传:男女发病率相当;有明显的显隐性关系3.人的X染色体和Y染色体上存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。由此可以推测(　　)。A.Ⅲ片段上的基因只存在于男性体内,Ⅰ片段上的基因只存在于女性体内B.Ⅱ片段上的基因,遗传特点与常染色体上的基因完全相同C.Ⅰ片段上的基因不存在等位基因,并且Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病在人群中男性患病率高于女性D.同胞姐妹体细胞内至少有一条X染色体相同4.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是(　　)。A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常,女儿患病D.患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因5.人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的遗传病。下列关于该遗传病的分析,正确的是(　　)。A.如果祖母患病,孙女一定患此病B.如果外祖父患病,外孙一定患此病C.有一个患病女儿的正常女性,其儿子一定不患此病D.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常6.下图为某家族遗传病的遗传系谱图,该病一定不是(　　)。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病7.甲家庭中,丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育(　　)。A.男孩、男孩 B.女孩、女孩C.男孩、女孩 D.女孩、男孩8.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(D、d表示等位基因)。孕妇(甲)为该病患者,其丈夫正常。现用放射探针对孕妇(甲)及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断(检测基因d的放射探针为d探针,检测基因D的放射探针为D探针),诊断结果如图(表示无放射性,放射性强度是的2倍)。下列说法不正确的是(　　)。A.个体1、3为性别不同的双胞胎孩子B.抗维生素D佝偻病的女性患者多于男性患者C.孕妇和个体2的基因型分别是XDXd、XdYD.个体1与正常异性婚配,所生女儿有一半患病9.人体X染色体上存在血友病基因,用Xh表示,显性基因用XH表示。下图是一个家族系谱图,请回答下列问题:(1)若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是　　　　。(2)4号可能的基因型是　　　　　　　　,她是杂合子的概率是　　　　。(3)若4号与正常男性结婚,所生的第一个孩子患血友病的概率是　　　　;若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是　　　　。拓展提升10.某种鸟类(ZW型)的翅膀羽毛红色(D)对灰色(d)为显性,羽毛有条纹(R)对无条纹(r)为显性,其中一对基因位于Z染色体上。现有一只红色有条纹个体与一只灰色有条纹个体杂交,F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。下列叙述错误的是(　　)。A.亲本产生的配子中含rZd的配子均占1/4B.F1出现红色有条纹雌性个体的概率为3/16C.F1中无条纹个体随机交配,子代出现红色无条纹的概率为7/16D.F1中红色有条纹个体随机交配,子代出现灰色有条纹的概率为1/911.鹅的性别决定方式为ZW型,雏鹅羽毛的生长速度受Z染色体上的基因H、h的控制。养殖场的鹅多为快羽型,育种人员用引入的多只慢羽型雌鹅与多只纯合快羽型雄鹅进行多组杂交实验,每组杂交产生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列有关叙述正确的是(　　)。A.亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZhW、ZHZHB.F1雌鹅均表现为慢羽型,雄鹅均表现为快羽型C.用慢羽型雌鹅与F1的慢羽型雄鹅杂交,子代慢羽型个体所占比例为3/4D.用慢羽型雄鹅与快羽型雌鹅杂交,可根据羽毛生长速度快速鉴定子代雏鹅的性别12.如果要通过比较DNA的碱基序列,确认某岛上的村民与我国汉族人是否有亲缘关系,最好从该岛村民与我国汉族人的哪种结构中提取DNA?(　　)。A.常染色体　　　　　B.X染色体C.Y染色体　　　　　D.线粒体13.一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值,科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D、d,含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为(　　)。A.XDXD×XDYB.XDXD×XdYC.XdXd×XDYD.XDXd×XdY14.甲、乙为两种单基因遗传病,下图为某岛屿上与外界隔绝的家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图,其中有一种病的致病基因在X染色体上(甲病由基因A和a控制,乙病由基因B和b控制)。请回答下列问题:(1)甲病的致病基因位于　　　　染色体上,判断依据是　　　　　　　　　,乙病的遗传方式为　　　　　　　　　。(2)图中Ⅰ4的基因型为　　　　　　,Ⅱ8的基因型为　　　　　　。(3)Ⅲ11个体不携带致病基因的概率为　　,Ⅱ6和Ⅱ7再生一个同时患两种病的男孩的概率为　　　　,该患病男孩所患乙病的致病基因来自Ⅰ代的　　　　号个体。(4)Ⅱ9和Ⅱ10生了一个患乙病且染色体组成为XbXbY的孩子,该孩子染色体组成异常的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。挑战创新15.家鸡的性别决定方式为ZW型。鸡腿的颜色黄腿和灰腿由一对等位基因G/g控制,羽毛斑纹芦花和非芦花由另一对等位基因P/p控制,两对基因是独立遗传的。为了研究这两对基因在染色体上的情况,某科研小组做了一系列杂交实验,其中一组的实验结果如下表(不考虑性染色体同源区段的遗传)。回答下列问题:亲本灰腿芦花(♂)×黄腿非芦花(♀)F1雌性灰腿芦花∶灰腿非芦花∶黄腿芦花∶黄腿非芦花=1∶1∶1∶1雄性灰腿芦花∶灰腿非芦花∶黄腿芦花∶黄腿非芦花=1∶1∶1∶1(1)若鸡的灰腿对黄腿为显性,非芦花对芦花为显性,则仅可以判断出　　　　这对等位基因位于　　　　染色体上,F1中杂合子所占的比例为　　　　。让F1中灰腿非芦花雌雄鸡自由交配,F2的表型及比例为　　　　　　　　　　(不考虑性别这对相对性状)。(2)若鸡的灰腿对黄腿为显性,芦花对非芦花为显性,根据上述实验结果分析,P/p和G/g在染色体上的位置关系可能有三种情况,请依照图例在下列方框中补充出灰腿芦花鸡亲本的另外两种基因型。(3)研究表明:鸡的灰腿对黄腿为显性,芦花对非芦花为显性,P/p和G/g在染色体上的位置属于第一种情况。请利用上述F1为材料,设计实验方案验证此结论。实验思路:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;预期结果及结论:若子代表现为　　　　　　　　　　　　　　　　,则为第一种情况。