2024届人教版高考生物一轮复习基因在染色体上和伴性遗传作业（单项版）含答案

这是一份2024届人教版高考生物一轮复习基因在染色体上和伴性遗传作业（单项版）含答案，共12页。
课时分层作业(十七)　基因在染色体上和伴性遗传

1．(2022·四川遂宁中学期末)若“X→Y”表示由X一定能得出Y结论，则下列选项符合这种关系且说法正确的是(　　)
A．X：基因和染色体行为存在着明显的平行关系；Y：基因在染色体上
B．X：染色体上的基因遵循分离定律；Y：遵循自由组合定律
C．X：孟德尔假说“F1高茎植株产生的雌配子数等于雄配子数”；Y：F2出现3∶1的性状分离比
D．X：白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼；Y：控制果蝇眼色的基因位于性染色体上
D　[根据基因和染色体行为存在着明显的平行关系，只能推测基因在染色体上，若要得出此结论，还要经过实验验证，A错误。染色体上的基因遵循分离定律时，不一定遵循自由组合定律，比如连锁的两对等位基因分别遵循分离定律，但不遵循自由组合定律，B错误。孟德尔一对相对性状的杂交实验中，F2出现3∶1的性状分离比的条件有形成的配子数目相等且生活力相同；雌、雄配子随机结合且结合的机会相等；不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多，C错误。由白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，可得出控制果蝇眼色的基因位于性染色体上的结论，D正确。]
2．(2022·四川绵阳南山中学期末)下图为摩尔根证明基因位于染色体上的果蝇杂交实验过程的部分图解。下列相关叙述错误的是(　　)

A．F2红眼果蝇中，纯合子雌果蝇占1/2
B．依据杂交后代的性状分离比可知，果蝇红、白眼色的遗传遵循分离定律
C．摩尔根运用假说—演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于性染色体上
D．让F2中的红眼雌雄果蝇自由交配，后代中出现白眼果蝇的概率为1/8
A　[设控制果蝇红眼与白眼性状的相关基因用W、w表示，则F2红眼果蝇的基因型为XWXW、XWXw、XWY，其中纯合子雌果蝇(XWXW)占1/3，A错误；F2中性状分离比为3∶1，说明眼色基因由一对等位基因控制，遵循分离定律，B正确；摩尔根运用假说—演绎法，证明了基因在染色体上，并且证明了控制果蝇眼色的基因位于性染色体上，C正确；让F2中的红眼雌果蝇(1/2XWXW和1/2XWXw)与红眼雄果蝇(XWY)自由交配，产生的雌配子是XW∶Xw＝3∶1，雄配子是XW∶Y＝1∶1，后代中出现的白眼果蝇必是雄果蝇，概率为1/2×1/4＝1/8，D正确。]
3．(2022·河南汝南阶段练习)下列有关性染色体及伴性遗传的说法，正确的有几项(　　)
①有性染色体的生物才能进行减数分裂，增加生物的遗传多样性
②红绿色盲有交叉遗传特点，男患者的致病基因一定来自其外祖父
③性染色体上的基因都与性别决定有关
④体细胞中含有两条异型染色体的二倍体生物，性别不一定是雄性
⑤位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律
⑥对于X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状的遗传，遗传上没有性别差异，和常染色体上的遗传相同
⑦一个基因型为AaXY的精原细胞产生了基因组成为AaX的精子，同时也会产生两个只含Y的精子
⑧某个体产生了一个含X染色体的配子，则该个体是雌性
A．二项　　　　　　 B．三项
C．四项 D．五项
A　[不含性染色体的生物也可能会进行减数分裂，如豌豆是雌雄同株生物，不含性染色体，但可以进行减数分裂，①错误；红绿色盲有交叉遗传的特点，男患者的致病基因来自其外祖父或外祖母，②错误；性染色体上的基因不都与性别决定有关，如红绿色盲基因不决定性别，③错误；体细胞中含有两条异型染色体的二倍体生物，性别不一定是雄性，如ZW型生物含有两条异型染色体时为雌性，④正确；位于性染色体上的基因，在遗传中也遵循孟德尔遗传规律，⑤错误；性染色体上的基因控制的性状都与性别有关，X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状的遗传仍然存在性别差异，例如Y染色体上的有关基因只能由父亲传给儿子，⑥错误；一个基因型为AaXY的精原细胞产生了基因组成为AaX的精子，说明该精原细胞减数第一次分裂后期基因A、a所在的同源染色体没有分离，则另外三个精子的基因型分别是AaX、Y、Y，⑦正确；雄性个体的性染色体组成为XY，也可以产生含X染色体的配子，⑧错误。]
4．(2022·云南临沧期中)人类控制红绿色盲、抗维生素D佝偻病的基因都仅存在于X染色体上，不同的是前者由隐性基因控制，后者由显性基因控制，通过在不同家族中对这两种遗传病进行调查，得出如下总结，错误的是(　　)
A．妈妈是红绿色盲，其儿子一定是红绿色盲，女儿一定不是红绿色盲
B．女儿是红绿色盲，其父亲一定是红绿色盲，母亲一定携带致病基因
C．儿子患抗维生素D佝偻病，其母亲一定是患者，父亲可能不患病
D．父亲患抗维生素D佝偻病，其女儿一定是患者，儿子的性状由母亲决定
A　[妈妈是红绿色盲，该致病基因一定传给儿子，因此其儿子一定是红绿色盲，女儿是不是红绿色盲与其父亲的基因型直接相关，因此不能确定，A错误；女儿是红绿色盲，是隐性纯合个体，其致病基因之一来自父亲，父亲一定是红绿色盲，该女孩的另一个致病基因来自母亲，所以母亲一定携带致病基因，B正确；抗维生素D佝偻病的致病基因在X染色体上，是显性基因，儿子患抗维生素D佝偻病，其X染色体来自母亲，故其母亲一定是患者，父亲可能不患病，C正确；父亲患抗维生素D佝偻病，其致病基因会传给女儿，由于该致病基因是显性基因，所以女儿一定是患者，儿子的X染色体来自母亲，所以儿子的性状由母亲决定，D正确。]
5．(2022·四川凉山期末)家蚕(性别决定方式为ZW型)的耐热与不耐热是一对相对性状，由Z染色体上的等位基因B/b控制，且W染色体上不含其等位基因。研究人员任意选取耐热雄蚕与不耐热雌蚕杂交，F1有耐热雄蚕、不耐热雄蚕和不耐热雌蚕三种，比例为1∶1∶1。下列相关叙述错误的是(　　)
A．耐热性状对不耐热性状为显性
B．亲本雄蚕的基因型为ZBZb
C．F1中耐热雄蚕全部为杂合子
D．家蚕群体中耐热雄蚕的基因型有两种
D　[耐热雄蚕与不耐热雌蚕杂交，F1有耐热雄蚕、不耐热雄蚕和不耐热雌蚕三种，比例为1∶1∶1，说明不耐热为显性，因此亲本为ZBZb(耐热雄蚕)×ZbW(不耐热雌蚕)，后代为ZBZb(耐热雄蚕)、ZbZb(不耐热雄蚕)、ZBW(致死)、ZbW(不耐热雌蚕)，A、B、C正确；结合以上分析，可知ZBW致死，无法提供ZB的卵细胞，因此家蚕群体中耐热雄蚕的基因型有1种，为ZBZb，D错误。]
6．(2022·广西百色期末)红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。一对色觉正常的夫妇生了一个患红绿色盲的孩子(不考虑基因突变)。下列相关说法正确的是(　　)
A．该红绿色盲孩子不可能是男孩
B．这对夫妇再生一个红绿色盲孩子的概率是1/2
C．该病患者中男性多于女性
D．人群中红绿色盲患者的致病基因只来自母亲
C　[红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。一对色觉正常的夫妇生了一个患红绿色盲的孩子，这对夫妇的基因型分别为XBXb、XBY，所生患红绿色盲的孩子的基因型是XbY，是男孩，A错误；这对夫妇再生一个红绿色盲孩子(XbY)的概率是1/4，B错误；伴X染色体隐性遗传病患者中男性多于女性，C正确；人群中红绿色盲患者的致病基因(Xb)可以来自母亲也可以来自父亲，D错误。]
7．(2022·贵州黔西期末)某家族涉及两种单基因遗传病，其中一种是白化病，另一种为伴X染色体遗传病，该家族的遗传系谱图如下。不考虑基因突变，下列相关分析错误的是(　　)

A．9号的甲病致病基因来自亲代的两个家庭中
B．10号的乙病致病基因一定来自2号
C．11号为两病兼患男性的概率是1/8
D．11号为甲病致病基因携带者的概率是2/3
D　[由所学知识可知，白化病为常染色体隐性遗传病。分析遗传系谱图：1号、2号不患甲病，生了患甲病的儿子5号，则甲病为隐性遗传病，由4号患甲病女性的儿子7号表现型正常，推知甲病为白化病，设甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，则9号(aa)的白化病致病基因来自亲代的两个家庭中，A正确；由6号女性表现型正常，生有患乙病的儿子10号，并结合题干信息可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，10号的乙病致病基因来自其母亲(XBXb)6号，6号的父亲1号表现型正常(基因型为XBY)，所以6号(XBXb)乙病的致病基因来自其母亲2号，即10号的乙病致病基因来自2号，B正确；由遗传系谱图可推知，6号的基因型为AaXBXb,7号的基因型为AaXBY,11号为两病兼患男性(aaXbY)的概率是1/4×1/2＝1/8，C正确；由于11号表现型未知，11号为甲病致病基因携带者(Aa)的概率是1/2，D错误。]
8．果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述不正确的是(　　)
杂交组合1
P刚毛(♀)×截毛()―→F1全部刚毛
杂交组合2
P截毛(♀)×刚毛()―→F1刚毛(♀)∶截毛()＝1∶1
杂交组合3
P截毛(♀)×刚毛()―→F1截毛(♀)∶刚毛()＝1∶1
A．X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
B．通过杂交组合1，可判断刚毛对截毛为显性
C．通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段
D．通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段
C　[杂交组合2可能是XaXa×XAYa→XAXa∶XaYa＝1∶1，因此不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段。杂交组合3一定是XaXa×XaYA→XaXa∶XaYA＝1∶1，因此可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段。]
9．(2022·江西南昌二模)果蝇的眼色有红色、紫色和白色，受两对等位基因A/a和B/b控制。果蝇眼色色素的产生必须有显性基因A；而显性基因B使色素呈紫色，隐性基因b使色素呈红色；不产生色素的个体眼色为白色。现以两个纯系果蝇进行杂交实验，结果如下图。下列叙述正确的是(　　)

A．果蝇眼色性状遗传遵循自由组合定律
B．果蝇眼色性状遗传与性别无关
C．若两对基因独立遗传，则F1自由交配，F2紫眼∶红眼∶白眼＝9∶3∶4
D．若两对基因均位于X染色体上，则F1自由交配，F2紫眼∶红眼∶白眼＝1∶2∶1
D　[P：♀红眼×白眼→F1：紫眼雌果蝇、红眼雄果蝇，可知果蝇眼色性状的遗传与性别有关，但不能确定是一对基因位于性染色体上还是两对基因均位于性染色体上。假设只有一对基因位于性染色体上，P：♀红眼(AAXbXb)×白眼(aaXBY)→F1：紫眼雌果蝇(AaXBXb)、红眼雄果蝇(AaXbY)，符合题意；P：♀红眼(bbXAXA)×白眼(BBXaY)→F1：应当为紫眼雌果蝇(BbXAXa)、紫眼雄果蝇(BbXAY)，与题意不符。假设两对基因均位于性染色体上，P：♀红眼(XAbXAb)×白眼(XaBY)→F1：紫眼雌果蝇(XAbXaB)、红眼雄果蝇(XAbY)，也符合题意。所以不能确定两对基因的遗传是否符合自由组合定律，A、B错误。若两对基因独立遗传，P：♀红眼(AAXbXb)×白眼(aaXBY)→F1：紫眼雌果蝇(AaXBXb)、红眼雄果蝇(AaXbY)，F1自由交配，用逐对分析法计算可得F2(3A_∶1aa)(1XBXb∶1XBY∶1XbXb∶1XbY)，表现为紫眼∶红眼∶白眼＝3∶3∶2，C错误。若两对基因均位于X染色体上，P：♀红眼(XAbXAb)×白眼(XaBY)→F1：紫眼雌果蝇(XAbXaB)、红眼雄果蝇(XAbY)，则F1自由交配，F2为1XAbXAb∶1XAbY∶1XAbXaB∶1XaBY，表现为紫眼∶红眼∶白眼＝1∶2∶1，D正确。]
10．(2022·四川遂宁中学阶段练习)某校实验室在培养果蝇时发现一只菱形眼雄果蝇，该菱形眼由一对等位基因控制。同学们想验证“基因在染色体上”的结论，于是利用该菱形眼果蝇做了如图所示的杂交实验。根据实验结果，回答下列问题：

(1)据图分析，果蝇眼形的隐性性状是________；根据__________，可判断控制眼形的基因的遗传遵循________定律。
(2)菱形眼只出现在雄果蝇中，推测控制该对性状的基因位于性染色体上。为进一步确认控制该对性状的等位基因是仅位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段上，实验室最好选用纯合正常眼雄果蝇和____________雌果蝇交配以探究其位置；为了获得此种雌果蝇，可选用上述实验材料中的________________进行交配。
(3)预测实验结果：
①若子代_____________，则说明控制眼形的基因仅位于X染色体上；
②若子代____________，则说明控制眼形的基因位于X、Y染色体的同源区段上。
[解析]　(1)F1为正常眼，F2出现菱形眼，因此菱形眼为隐性性状；F1的正常眼雌、雄果蝇相互交配，F2正常眼∶菱形眼＝3∶1，因此控制眼形的基因的遗传遵循分离定律。(2)实验室最好选用纯合正常眼雄果蝇和菱形眼雌果蝇杂交来探究基因的位置；为了获得菱形眼雌果蝇，可选用F1雌果蝇(XBXb)与F2(或亲本)菱形眼雄果蝇(XbY)进行交配，获得菱形眼雌果蝇(XbXb)。(3)①若控制眼形的基因仅位于X染色体上，则纯合正常眼雄果蝇(XBY)和菱形眼雌果蝇(XbXb)杂交，后代雌果蝇表现为正常眼(XBXb)，雄果蝇表现为菱形眼(XbY)。②若控制眼形的基因位于X、Y染色体的同源区段上，则纯合正常眼雄果蝇(XBYB)和菱形眼雌果蝇(XbXb)杂交，后代全部表现为正常眼(XbYB、XBXb)。
[答案]　(1)菱形眼　F1的正常眼雌、雄果蝇相互交配，F2中正常眼∶菱形眼＝3∶1　分离　(2)菱形眼　F1雌果蝇与F2(或亲本)菱形眼雄果蝇　(3)①雌果蝇表现为正常眼，雄果蝇表现为菱形眼　②全部表现为正常眼
11．(2022·云南昆明一中模拟)某昆虫的性别决定方式为XY型，其体色和翅形分别由等位基因A/a和B/b控制。研究发现携带基因A的个体体色外显率为75%(即杂合子中只有75%表现为显性)。现将纯种黑身裂翅雄性个体与纯种灰身直翅雌性个体杂交，F1表现为灰身雌性∶黑身雌性∶灰身雄性∶黑身雄性＝3∶1∶3∶1；裂翅雌性∶直翅雄性＝1∶1(不考虑X、Y染色体的同源区段)。
回答下列问题：
(1)相对性状是指________________，根据实验结果可知，体色和翅形的隐性性状分别是________。只考虑体色，F1中黑身雌果蝇的基因型是________。
(2)控制上述两对相对性状的基因遗传__________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律，判断的理由是_______________________________________
____________________________________________________________________。
(3)F1雌雄个体自由交配，则F2中黑身裂翅雌性个体的基因型为________，所占比例为________。
[解析]　分析题意知：将纯种黑身裂翅雄性个体与纯种灰身直翅雌性个体杂交，只考虑体色，F1表现为灰身雌性∶黑身雌性∶灰身雄性∶黑身雄性＝3∶1∶3∶1，雌雄表现相同，说明A/a位于常染色体上，又因为携带基因A的个体体色外显率为75%，可推知亲本黑身为aa，灰身为AA，F1的基因型为Aa；只考虑翅形，F1表现为裂翅雌性∶直翅雄性＝1∶1，雌雄表现不同，可推知B/b位于X染色体上，且裂翅为显性，亲本裂翅雄性的基因型为XBY，直翅雌性的基因型为XbXb，F1的基因型为XBXb、XbY。 (1)相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。由分析可知，灰身对黑身为显性，裂翅对直翅为显性，体色和翅形的隐性性状分别是黑身、直翅。只考虑体色，F1的基因型均为Aa，其中75%表现为灰身，25%表现为黑身，故F1中黑身雌果蝇的基因型是Aa。(2)由分析可知，控制体色的基因A/a位于常染色体上，控制翅形的基因B/b位于X染色体上，二者是非同源染色体上的非等位基因，故两对基因的遗传遵循自由组合定律。(3)F1雌雄个体自由交配，只考虑体色，F1的基因型为Aa，F2为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，其中Aa有75%表现为灰身，25%表现为黑身，即黑身个体的基因型为aa或Aa，比例为1/4＋1/2×25%＝3/8；只考虑翅形，F1的基因型为XBXb、XbY，F2中裂翅雌性(XBXb)所占比例为1/4。综上所述，F2中黑身裂翅雌性个体的基因型为aaXBXb或AaXBXb，所占比例为3/8×1/4＝3/32。
[答案]　(1)同种生物同一性状的不同表现类型　黑身、直翅　Aa　(2)遵循　控制体色的基因A/a位于常染色体上，控制翅形的基因B/b位于X染色体上，二者是非同源染色体上的非等位基因　(3)aaXBXb或AaXBXb　　3/32

12．(2022·四川成都七中期末)家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY′个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是(　　)

A．所有个体均可由体色判断性别
B．各代均无基因型为MM的个体
C．雄性个体中XY′所占比例逐代降低
D．雌性个体所占比例逐代降低
D　[含有M基因的个体同时含有s基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不含有M基因，只含有m基因，故表现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，A正确。含有Ms基因的个体表现为雄性，基因型为MsMs的个体需要亲本均含有Ms基因，而两个雄性个体不能杂交，B正确。亲本雌性个体产生的配子为Xm，雄性亲本产生的配子为XMs、MsO、Xm、mO，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，因此雄性个体为1/3XXY′(XXMsm)、1/3XY′(XMsm)，雌蝇个体为1/3XXmm，把性染色体和常染色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代(F1)雄性个体产生的配子种类及比例为3/4X、1/4O，雌性个体产生的配子含有X，子二代(F2)为3/4XX、1/4XO；只考虑常染色体，子二代(F2)为1/2Msm、1/2mm，由于1/8XOmm致死，因此将其除去后计算其他3种基因型的概率，可知XXmm表现为雌性，所占比例为3/7，雄性个体为3/7XXY′(XXMsm)、1/7XY′(XMsm)，即雄性个体中XY′所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性个体所占比例由1/3变为3/7，逐代增加，C正确，D错误。]
13．(2022·湖北恩施模拟)某昆虫的性别决定方式属于ZW型，其身体的黑斑与白斑受常染色体上的B/b基因控制，幼体皮肤不透明和透明受E/e基因控制，已知当E/e中的某个基因纯合时，会导致雄性胚胎致死。一对黑斑幼体皮肤不透明的雌、雄个体交配，子代(F1)中黑斑个体与白斑个体的比例为3∶1，幼体皮肤不透明与透明个体的比例为2∶1。不考虑Z、W染色体的同源区段，下列说法错误的是(　　)
A．控制该昆虫幼体皮肤透明与不透明的基因中，纯合会导致雄性胚胎致死的是E基因
B．两亲本的基因型是BbZEZe、BbZEW
C．让F1中的白斑个体自由交配，子代中白斑幼体皮肤透明雌性个体所占的比例为2/7
D．bbZeZe与BbZEW杂交，后代性状分离比为1∶1∶1
D　[由题意可知，一对黑斑幼体皮肤不透明的雌、雄个体交配，子代(F1)中幼体皮肤不透明与透明个体的比例为2∶1，已知当E/e中的某个基因纯合时，会导致雄性胚胎致死，说明显性基因纯合会导致雄性胚胎致死，E/e基因位于Z染色体上，亲本关于E/e的基因型为ZEZe、ZEW；子代(F1)中黑斑个体与白斑个体的比例为3∶1，又因为B/b基因位于常染色体上，说明亲本关于B/b的基因型均为Bb，黑斑为显性，综合分析，亲本的基因型为BbZEZe、BbZEW，A、B正确。F1白斑个体中雄性个体的基因型为bbZEZe，雌性个体的基因型为1/2bbZEW、1/2bbZeW，让F1中的白斑个体自由交配，子代关于身体的斑点性状的基因型均为bb，可不考虑，已知基因型为ZEZE的胚胎致死，即子代中有1/2×1/4＝1/8的胚胎致死，则子代中幼体皮肤透明雌性个体(ZeW)所占的比例为(1/2×1/4＋1/2×1/4)/(1－1/8)＝2/7，故子代中白斑幼体皮肤透明雌性个体所占的比例为2/7，C正确。bbZeZe与BbZEW杂交，后代为BbZEZe(黑斑幼体皮肤不透明雄性)∶bbZEZe(白斑幼体皮肤不透明雄性)∶BbZeW(黑斑幼体皮肤透明雌性)∶bbZeW(白斑幼体皮肤透明雌性)，即后代性状分离比为1∶1∶1∶1，D错误。]
14．(2022·四川成都三模)某XY型性别决定的野生型植物不抗除草剂(4­Bu)，现有甲、乙两组研究者分别选取多株野生型植物进行不同的处理，均得到抗4­Bu植株。
(1)甲组用射线处理，然后让其随机传粉，在后代中筛选出抗4­Bu的品系Ⅰ，将品系Ⅰ中的雌、雄植株各一株(F1)杂交后，发现F2中约有1/4的个体不具有抗4­Bu的特性，抗4­Bu的个体中雌株、雄株约各占一半。该组研究者认为抗4­Bu性状属于显性性状，原因是________________。控制抗4­Bu性状的相关基因位于常染色体上，其推论是如果该显性突变发生在雌、雄株的X染色体上，则F2中抗4­Bu的个体中雌株∶雄株≈________，而不是1∶1；如果该显性突变分别发生在雌株的X染色体、雄株的Y染色体上，则F2中抗4­Bu的个体中雌株∶雄株≈________，而不是1∶1；如果该显性突变只发生在________上，则该品系不会出现雌性抗4­Bu的个体，所以该突变基因位于常染色体上。
(2)乙组用化学药剂处理，得到抗4­Bu的品系Ⅱ植株，用抗4­Bu的品系Ⅱ植株杂交，后代抗4­Bu植株和不抗4­Bu植株之比始终为2∶1，对该实验结果最合理的解释是________________________。
[解析]　(1)甲组实验中，品系Ⅰ中的抗4­Bu的雌、雄植株杂交，后代出现不抗4­Bu的性状，说明抗4­Bu性状属于显性性状。若该显性突变发生在雌、雄株的X染色体上，假设相关基因为B、b，则品系Ⅰ中的抗4­Bu的雌、雄植株的基因型为XBXb、XBY，后代基因型为1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，因此后代中抗4­Bu的个体中雌株∶雄株≈2∶1，而不是1∶1；若该显性突变分别发生在雌株的X染色体、雄株的Y染色体上(XBXb、XbYB)，后代基因型为1/4XBXb、1/4XbXb、1/4XBYB、1/4XbYB，则F2中抗4­Bu的个体中雌株∶雄株≈1∶2，而不是1∶1；若该显性突变只发生在Y染色体上，则该品系不会出现雌性抗4­Bu的个体，所以该突变基因位于常染色体上。(2)根据题意分析，乙组用化学药剂处理，得到抗4­Bu的品系Ⅱ植株，用抗4­Bu的品系Ⅱ植株杂交，相当于杂合子自交，后代理论上的性状分离比是3∶1，而后代抗4­Bu植株和不抗4­Bu植株之比始终为2∶1，说明可能是显性基因纯合致死导致的。
[答案]　(1)抗4­Bu的雌、雄植株杂交，后代出现不抗4­Bu的性状　2∶1　1∶2　Y染色体　(2)显性基因纯合致死