临朐县实验中学2021-2022学年高一下学期6月学情考试生物试卷（含答案）

这是一份临朐县实验中学2021-2022学年高一下学期6月学情考试生物试卷（含答案），共14页。试卷主要包含了单选题，读图填空题等内容，欢迎下载使用。

临朐县实验中学2021-2022学年高一下学期6月学情考试生物试卷
学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________

一、单选题
1、豌豆的红花和白花是一对相对性状，分别受R和r基因控制。种植基因型为RR和Rr的红花豌豆，两者数量之比是1：2。若两种类型的豌豆繁殖率相同，则在自然状态下，子代中基因型为RR、Rr、rr的豌豆的数量之比为( )
A.3：2：1 B.5：3：2 C.7：5：3 D.12：7：5
2、某二倍体植物的白色果(W)对黄色果(w)为显性，扁形果(A)对圆形果(a)为显性。纯合白色扁形果和纯合黄色圆形果杂交的后代再与某未知基因型的植株X杂交，其后代中白色扁形果、白色圆形果、黄色扁形果、黄色圆形果的比是3：l：3：1，这两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律。可推断“植株X”的基因型是( )
A.wwAA B.Wwaa C.wwAa D.WwAa
3、现有基因型为YyRr的两株植物，其中雄性个体能够产生的配子及比例为Yr：yR：yr=1：1：l，而雌性个体能够产生的配子及比例为YR：Yr：yR：yr=1：1：l：1，若上述两植株杂交，子代能稳定遗传的个体所占的比例为( )
A.1/3 B.1/4 C.1/6 D.1/8
4、下图为某家系中有关甲(A/a)、乙(B/b)两种单基因遗传病的系谱图，基因A/a与B/b独立遗传，其中一种病的致病基因位于X染色体上，下列分析正确的是( )

A.乙病在男性和女性人群中的发病率相同
B.6号所携带的乙病致病基因来自1号
C.2号和10号产生含b的卵细胞的概率相同
D.3号和4号再生一个男孩患病的概率为1/16
5、科学家向普通六倍体小麦(6n=42)中导入一类具有优先传递效应的外源染色体，即“杀配子染色体”，在不含有“杀配子染色体”的配子中，会诱导其他染色体的断裂和重接，从而产生缺失、易位等染色体结构变异，以实现优先遗传，其作用机理如图所示。下列相关叙述错误的是( )

(“W”和“A”分别代表小麦染色体和优先传递的外源染色体)
A.导入“杀配子染色体”后小麦发生的变异属于可遗传的变异
B.由图中可育配子直接发育成的个体为单倍体
C.图中可育配子与普通小麦配子受精后，发育成的个体有43条染色体
D.与普通小麦配子相比，易位改变了配子内基因的结构导致配子异常
6、某线性双链DNA上的基因X含有700个碱基对，其中鸟嘌呤占该基因所有碱基总数的37%。下列相关叙述错误的是( )
A.该DNA含有2个游离的磷酸基团
B.该DNA的嘌呤碱基数与嘧啶碱基数相等
C.在该DNA中，与碱基对相连是1'-C，磷酸基团连接在3'-C
D.若基因X连续复制2次，则共需消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸的数目为546个
7、转录因子可通过与DNA结合来开启或关闭相关基因的表达，转录因子与RNA聚合酶形成转录起始复合体，共同参与转录过程。多数情况下，机体内的DNA均能正确复制，但有时也会因碱基间的错配而形成错配区段。最新研究发现，转录因子倾向与DNA的错配部分强烈结合，进而诱发包括癌症在内多种疾病的发生。下列叙述错误的是( )
A.转录因子的作用与基因的选择性表达有关
B.转录产生的RNA中，只有一部分可作为蛋白质合成的模板
C.错误复制的DNA可能导致转录合成的RNA失去原有功能
D.转录因子会诱发DNA复制发生差错而导致癌症的发生
8、下列有关遗传物质探索历程的叙述中错误的是( )
A.肺炎链球菌体外转化实验证明了S型细菌的DNA能使R型细菌转化为S型细菌
B.用32P、35S分别标记噬菌体核酸、蛋白质，均能在部分子代噬菌体中检测到放射性
C.用32P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，保温时间过长或过短，上清液放射性都会升高
D.烟草花叶病毒(TMV)的重建实验证明了RNA是烟草花叶病毒的遗传物质
9、下列关于基因、染色体及性状的关系叙述中，正确的是( )
A.基因在染色体上呈线性排列，基因的前端有起始密码子
B.基因是具有遗传效应的DNA片段，是4种碱基对的随机排列
C.通过控制酶的合成从而直接控制性状，是基因控制性状的途径之一
D.染色体是DNA的主要载体，一条染色体上可能含有2个DNA分子
10、图1所示为某高等动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线，图2是该动物处于细胞分裂不同时期的细胞图像示意图，下列叙述错误的是( )

图1图2
A.DE段和GH段的变化都是细胞一分为二的结果
B.FG段可发生交叉互换和非同源染色体的自由组合
C.图2乙、丙细胞对应时期分别为图1的CD段、FG段
D.交叉互换可能导致图2中乙细胞内①和②上存等位基因
11、如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中I、II为无遗传效应的序列。下列有关叙述正确的是( )

A.基因能由b突变为B、c突变为C，说明基因突变具有不定向性
B.基因a和基因c互换位置，属于染色体结构变异类型中的倒位
C.I、II发生碱基对的替换，均可使某染色体上出现不曾有过的基因
D.减数分裂的四分体时期，基因a和基因b之间不会发生交叉互换
12、下列有关表观遗传现象的叙述，错误的是( )
A.表观遗传普遍存在于生物体的生命活动过程中
B.基因甲基化可能阻碍RNA聚合酶与启动子结合
C.基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异与表观遗传有关
D.在生物表观遗传过程中，基因的碱基序列发生改变
13、动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，这类变异会导致人类的多种疾病，且重复拷贝数越多，病情越严重。下列关于动态突变的推断不合理的是( )
A.动态突变比缺失一个碱基对引起的突变影响更大
B.这种突变可能发生在生长发育的任何时期
C.突变基因的翻译产物中某个氨基酸可能重复出现
D.突变前后翻译时使用是同一套遗传密码
14、基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某卵原细胞减数分裂时同源染色体变化如图所示。下列叙述正确的是( )

A.等位基因的分离可能发生在次级卵母细胞中
B.该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种卵细胞
C.B(b)与D(d)间发生重组，遵循基因的自由组合定律
D.非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异
15、图I为甲家族某遗传病基因电泳图，父亲和母亲的DNA标记组成分别可表示为S1S1和S2S2图2为该遗传病的乙家族遗传系谱图。下列说法错误的是( )

图1

图2
A.该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.甲家族的父亲不是该遗传病的患者
C.乙家族I1相应DNA的标记组成为S1S2
D.若甲家族的儿子与乙家族的Ⅱ3结婚，其后代患病概率为1/6
二、读图填空题
16、取哺乳动物的一个精原细胞，在含3H标记的脱氧核苷酸的培养液中进行一次有丝分裂，产生的子细胞又在未标记的培养液中完成减数分裂过程，共产生8个精细胞。下列有关叙述正确的是(
A.有丝分裂产生的子细胞中有一半含3H标记
B.初级精母细胞中每条染色体都含3H标记
C.次级精母细胞中始终有一半的染色体含3H标记
D.可能存在每条染色体都含3H标记的精细胞
17、用荧光标记的特异DNA片段为荧光探针，能与染色体上对应的DNA片段结合，从而将特定的基因在染色体上定位。下列有关说法正确的是( )

A.探针与染色体共同煮沸，不会破坏DNA的基本骨架
B.降温复性过程中，会出现碱基互补配对的现象
C.55℃杂交复性过程中，需要DNA聚合酶的参与
D.在减数分裂时进行实验，可能在一个四分体中出现4个荧光点
18、玉米是二倍体异花传粉作物，其籽粒的饱满与凹陷受一对等位基因控制。现用自然条件下获得的若干饱满玉米籽粒和凹陷玉米籽粒为实验材料验证分离定律。下列说法正确的是( )
A.两种玉米分别自交，若某些玉米自交后代出现3:1的性状分离比，则可验证分离定律
B.两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交得到F1，F1自交，若F2出现3:1的性状分离比，则可验证分离定律
C.两种玉米杂交，若F1表现为两种性状且分离比为3:1，则可验证分离定律
D.两种玉米杂交，若F1表现为两种性状且分离比为1:1，则可验证分离定律
19、持家基因是所有细胞中均要稳定表达的一类基因。奢侈基因是指不同类型的细胞特异性表达的基因。基因的选择性表达与DNA的甲基化有关，甲基化能关闭某些基因的活性。下列叙述错误的是( )
A.持家基因的表达产物是维持细胞基本生命活动必需的
B.ATP合成酶基因、核糖体蛋白基因都属于持家基因，几乎在所有细胞中持续表达
C.有些奢侈基因的表达产物赋予各种类型细胞特异的形态结构
D.DNA的甲基化过程改变了碱基种类与数量使细胞呈现多样性
20、2019年3月28日，研究人员发现了一种新型的单基因遗传病。患者的卵子取出体外放置一段时间或受精后一段时间，出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕，研究人员将其命名为“卵子死亡”。研究发现，“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，由一种细胞连接蛋白(PANX1)基因发生突变导致，且PANX1基因存在不同的突变。下列说法错误的是( )
A.“卵子死亡”患者的致病基因只能来自父方
B.“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，在男女中发病率相等
C.产前诊断可以确定胎儿是否携带“卵子死亡”的致病基因
D.PANX1基因存在不同的突变，体现了基因突变的随机性
21、埃博拉病毒(EBV)是一种丝状单链RNA病毒，所引起的埃博拉出血热是当今世界上最致命的出血热，世界卫生组织将其列为对人类危害最严重的病毒之一。EBV与宿主细胞结合后，将核酸—蛋白复合体释放至细胞质，并通过下图所示途径进行增殖，图中①~④分别代表相关过程，依赖RNA的RNA聚合酶能催化以RNA为模板的转录过程。请回答下列问题：

(1)①、②过程所需的原料分别为__________、__________，它们来源于__________。
(2)请用图解的形式写出上述增殖过程中遗传信息的流动方向_________________。
(3)①、②、③过程中都会发生碱基互补配对，其中与腺嘌呤配对是__________(填名称)，②过程中能够与mRNA配对的结构是__________。
(4)直接将EBV的-RNA注入人体细胞能否引起埃博拉出血热？为什么？__________。
(5)与EBV不同，T2噬菌体遗传物质向子代传递依赖的过程是___________________。理论上，若用32P标记1个亲代T2噬菌体，则产生的100个子代噬菌体中含有32P标记的有______个。
22、某二倍体生物的一条染色体上，部分基因的排列顺序为abc·de(“·”代表着丝粒)。根据生物变异现象进行分析并回答：
(1)生物变异包括仅有环境因素影响的不可遗传的变异和由于___________改变导致的可遗传的变异两大类。
(2)研究发现该生物的这条染色体上的基因发生了以下的几种情况的变化，请判断变异类型：
①abed·c___________②abc·d___________③abc·defg___________
(3)研究发现控制性状的A、a基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列下，据表分析
正常基因
精氨酸
苯丙氨酸
亮氨酸
苏氨酸
脯氨酸
突变基因a1
精氨酸
苯丙氨酸
亮氨酸
苏氨酸
脯氨酸
突变基因a2
精氨酸
亮氨酸
亮氨酸
苏氨酸
脯氨酸
突变基因a3
精氨酸
苯丙氨酸
苏氨酸
酪氨酸
丙氨酸
①突变基因a1和a2产生的原因是a基因中发生了_____________。
②突变后的基因a1、a2、a3与A、a之间的关系是_____________；该生物群体中与控制这一性状有关的基因型有_____________种。
③研究发现群体中的某一个体的基因型为AAa，则该个体可能发生了_____________(填变异类型)；如果该个体为三体，进行减数分裂形成的配子种类及比例为_____________。
23、正常烟草(2n=48)是二倍体，烟草中某一对同源染色体少一条，染色体表示为2n-1的个体称为单体；某一对同源染色体多一条，染色体表示为2n+1的个体称为三体。单体、三体在遗传育种上具有重要的价值。请回答有关问题：
(1)单体、三体这些植株的变异类型为________，形成它们的原因之一是亲代中的一方在减数分裂Ⅰ过程中____________________。
(2)若不考虑同源染色体之间的差异，理论上烟草共有_______种三体。实际上烟草种群偶见8号染色体三体，从未见其他染色体三体的植株，可能的原因是__________。
(3)烟草8号染色体三体在减数分裂时8号染色体的任意两条移向细胞一极，剩下一条移向另一极，细胞中其余染色体正常分离，则产生正常染色体数目的配子的概率为__________。烟草三体植株的一个次级精母细胞中，最多可能含有______条染色体。
(4)利用单体和某品种杂交，分析后代的性状表现，可以判定出该品种有关基因所在的染色体。已知烟草的高秆和矮秆性状分别受H、h控制，为判断H、h基因是否位于5号染色体上，研究人员进行了如下实验探究：
将正常矮秆(hh)植株与5-单体(5号染色体单体)显性纯合体杂交得F1，统计F1的表现型及比例。
若____________________，则控制矮秆的基因位于5号染色体上；
若____________________，则控制矮秆的基因不位于5号染色体上。
24、如图是某雄性动物(2n=4)在生殖和发育过程中的有关图示。图1是减数分裂过程简图，图2是一同学画的不同时期细胞染色体数目的变化曲线。请据图回答下列问题：

图1 图2
(1)图2中，曲线②→③阶段形成的原因是_____；曲线_____(填编号)阶段的细胞内不存在同源染色体。
(2)图1中细胞进行①过程时发生的主要物质变化是_____。若图中的精原细胞基因型为AaXbY，正常情况下，D细胞的基因型为Aa的概率是_____(不考虑染色体互换)；若在减数分裂过程中仅发生过一次异常(无基因突变)，产生的G细胞基因型为aaXb，则E细胞的基因型为_____。
(3)图1中能够发生染色体互换的细胞是_____(填字母)。图1中的②过程产生的细胞名称是_____。
25、玉米(2n=20)是雌雄同株异花植物。我国栽培的玉米品种有甜玉米、糯玉米、粉玉米等。科学家对玉米的抗病抗逆、强雌性状和品质性状等进行了基因定位研究，发现糯玉米10号染色体上有抗白粉病基因(A)，甜玉米有3个抗冷基因(B1、B2、B3)分别位于1、7和10号染色体上；粉玉米2号染色体上有强雌基因(E)；甜玉米籽粒黄色对白色为显性，由3号染色体上的(D、d)基因控制。请分析材料并回答下列问题。
(1)玉米基因组测序共需要测__________条染色体DNA序列。甜玉米的三个抗冷基因__________(填“属于”或“不属于”)等位基因，判断的理由是______________________。
(2)以糯玉米植株甲(AAee)和粉玉米植株乙(aaEE)为材料，培育可稳定遗传的抗白粉病、强雌的四倍体玉米新品种。请完成下面的实验步骤。
①甲×乙→F1
②将________________________________________，获得抗白粉病、强雌的玉米。
③将_______________________________________________________，后期进行筛选。
(3)玉米高杆对矮杆为显性，分别由T和t控制。为确定矮杆基因(t)是否在3号染色体上，现有甜玉米植株丙(Ddtt)和甜玉米植株丁(ddTt)，请以丙、丁及其子代为材料，设计一组杂交实验，请简要写出一组实验的实验思路以及预期结果和结论(不考虑基因突变、互换及染色体变异)。__________
参考答案
1、答案：A
解析：
2、答案：C
解析：已知南瓜中白色果(W)对黄色果(w)为显性，扁形果(A)对圆形果(a)为显性，则纯合白色扁形果(WWAA)和黄色圆形果(wwaa)杂交的后代基因型是WwAa，让其与"某植株"杂交，其后代中白色扁形果、白色圆形果、黄色扁形果、黄色圆形果的比是3:1:3:1，分析子代中白色：黄色＝1:1，属于测交，则亲本的基因型为Wwxww；扁形果：圆形果＝3:1，说明亲本的基因型是AaxAa。所以，与WwAa杂交的"某植株"基因型为wwAa。故选：C。
3、答案：B
解析：
4、答案：C
解析：
5、答案：D
解析：D、易位是指非同源染色体之间交换片段，与普通小麦配子相比，易位不改变配子内基因的结构，只是使染色体上基因的数目和排列顺序发生改变导致配子异常，D错误。故选D。
6、答案：C
解析：C、在该DNA中，与碱基对相连的是1'-C，大多数磷酸基团连接在3'-C和5'-C，但有2个游离的磷酸基团只连接在5'-C,C错误
7、答案：D
解析：D、转录因子倾向与DNA的错配部分强烈结合，进而诱发包括癌症在内多种疾病的发生，不是用来诱发DNA复制发生差错，D错误。故选D
8、答案：B
解析：B、35S标记了噬菌体的蛋白质，蛋白质不是遗传物质，所以不能在子代中找到35S的放射性，B错误
9、答案：D
解析：A、起始密码子存在于mRNA上，而基因是具有遗传效应的DNA片段，A错误；B、基因中碱基对的排列顺序是特定的，而不是4种碱基对的随机排列，B错误；C、通过控制酶的合成从而间接控制性状，是基因控制性状的途径之一，C错误；D、染色体是DNA的主要载体，一条染色体上可能含有1个或2个DNA分子，D正确。故选D。
10、答案：C
解析：C、图2为次级精母细胞，其中不含同源染色体，对应于图1的HI段；丙细胞为初级精母细胞，对应于图1中FG段，C错误
11、答案：D
解析：D、减数分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，基因a和基因b位于同一条染色体上，基因a和基因b之间不会发生交叉互换，D正确。
12、答案：D
解析：D、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，D错误。故选D。
13、答案：A
解析：A、动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，会引起蛋白质中的重复的氨基酸发生倍增，缺失一个碱基对引起的突变可能会导致突变后的氨基酸全部改变，因此动态突变比缺失一个碱基对引起的突变影响可能更小，A错误
14、答案：A
解析：A、由图可知，基因b所在的片段发生了交叉互换，因此等位基因B和b的分离发生在初级卵母细胞和次级卵母细胞或极体中，A正确
15、答案：B
解析：B、由分析可知，甲家庭中父亲和母亲均为纯合子，但无法确定其具体基因型，为进一步明确其是否患病，可通过测定乙家族中4号(aa)的电泳图谱进行对比，若其电泳带与甲中的父亲相同，则父亲为患者，反之母亲为患者，B错误
16、答案：BD
解析：
17、答案：ABD
解析：A、DNA的基本骨架是磷酸和脱氧核糖通过磷酸二酯键交替链接，煮沸破坏的是碱基对之间的氢键，不会破坏DNA的基本骨架，A正确；B、DNA的复性是解开的DNA单链根据碱基互补配对原则恢复双链结构，所以会出现碱基互补配对的现象，B正确；C、55℃杂交复性过程中形成的氢键，这个过程不需要DNA聚合酶的参与，C错误；D、减数分裂时，四分体上有两个DNA分子，由于DNA分子又是双链结构，所以煮沸变性会有四条DNA单链，复性时可能在一个四分体中出现4个荧光点，D正确。故选ABD。
18、答案：ABD
解析：A、两种玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现3:1的性状分离比，则说明该部分亲本为杂合子，产生了两种数量相等的配子，所以可验证分离定律，A正确；B、两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交，Fi自交，得到F2，若F：中出现3:1的性状分离比，则可说明F：为杂合子，产生了两种数量相等的配子，可验证分离定律，B正确；C、两种玉米(饱满玉米籽粒和凹陷玉米籽粒)杂交，后代不可能出现3:1，不能验证分离定律，C错误；D、让籽粒饱满的玉米和籽粒凹陷的玉米杂交，如果F表现两种性状，且表现能1:1的性状分离比，说明显性性状的个体为杂合子，产生了两种数量相等的配子，则可验证分离定律，D正确。故选ABD。
19、答案：ABC
解析：A、持家基因是所有细胞中均要稳定表达的一类基因，其表达产物是维持细胞基本生命活动必需的，A正确；B、ATP合成酶、核糖体蛋白是维持细胞基本生命活动必需的，因此ATP合成酶基因、核糖体蛋白基因都属于持家基因，几乎在所有细胞中持续表达，B正确；C、奢侈基因只在特定组织细胞才表达，故有些奢侈基因的表达产物赋予各种类型细胞特异的形态结构，C正确；
D、DNA的甲基化过程不改变碱基种类与数量，只是抑制基因的表达，D错误。故选：ABC。
20、答案：BD
解析：A、根据题意，该病是常染色体显性遗传病，含致病基因的卵子会退化凋亡，因此其母亲只能提供不含有致病基因的卵细胞，故"卵子死亡"患者的致病基因只能来自于父方，a正确；B、卵子死亡是卵子在体外放置一段时间或者受精后一段时间死亡的，在男性中不会发病，B错误；C、该病是基因突变导致的常染色体显性遗传病，产前诊断是胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以确定胎儿是否携带"卵子死亡"的致病基因，C正确；D、PANX1基因存在不同的突变，体现了基因突变的不定向性，所以产生了多种不同的突变，D错误。
21、答案：(1)核糖核苷酸；氨基酸；宿主细胞；
(2)→翻译→蛋白质；
(3)尿嘧啶;tRNA；
(4)不能，-RNA的转录需要EBV自带的依赖RNA的RNA聚合酶催化，直接将-RNA注入人体细胞不能完成增殖过程，故不会引起埃博拉出血热；
(5)DNA复制；2
解析：
22、答案：(1)遗传物质；
(2)倒位；基因突变或基因重组；易位；
(3)一个碱基(对)的替换；等位基因；15；染色体变异(染色体数目变异或重复)；A：Aa：AA：a=2：2：1：1
解析：
23、答案：(1)染色体(数目)变异；一对同源染色体未分离；
(2)24；发生其他染色体数目增加的生殖细胞不可育或受精卵不能发育(或在胚胎早期就死亡)；
(3)50%；50；F1中高秆与矮秆的比例为1：1；F1全为高秆
解析：
24、答案：(1)减数第二次分裂后期着丝点分裂；② ③ ④
(2)DNA的复制和有关蛋白质的合成；0；AY
(3)A；次级精母细胞
解析：
25、答案：(1)10；不属于；这三个抗冷基因位于非同源染色体上
(2)F1多次自交，直到没有性状分离；将(抗白粉病、强雌植株)萌发的种子或者幼苗滴加秋水仙素进行诱导
(3)将丙丁杂交获得F1
①选择F1中黄色高杆(DdTt)植株自交，观察子代的表现型及比例
若子代出现黄高∶黄矮∶白高∶白矮=9∶3∶3∶1，则矮秆基因(t)不位于3号染色体上；若子代出现黄矮∶黄高∶白高=1∶2∶1，则矮秆基因(t)位于3号染色体上
②选择F1中黄色高杆(DdTt)植株与白色矮杆植株(ddtt)杂(测)交，观察子代的表现型及比例若子代出现黄高∶黄矮∶白高∶白矮=1∶1∶1∶1，则矮秆基因(t)不位于3号染色体上；若子代出现黄矮∶白高=1∶1，则矮秆基因(t)位于3号染色体上
解析：