精品解析：江西省吉安市泰和中学2022-2023学年高一下学期末生物试题（解析版）

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2025届高二暑期考试生物试卷2023.7.21
一、选择题（每小题2.5分，共50分）
1. 下图所示为水稻（基因型为BbTt）进行育种获得bbTT的流程图。下列说法错误的是（　　）

A. 图中两种育种过程中均发生了基因重组
B. 幼苗B若发育成植株，常表现为植株矮小、高度不育
C. 处理2的试剂可用秋水仙素，其原理为抑制纺锤体形成
D. 植株C和植株D中bbTT的概率都为25%
【答案】D
【解析】
【分析】题图分析：图示为 利用水稻进行杂交育种和单倍体育种的过程，处理1为花药离体培养的过程，幼苗B为单倍体，处理2为花药离体培养获得纯种的过程，植株C为纯合子，其中有基因型为bbTT的个体；植株D有9种基因型。
【详解】A、图中两种育种过程中均涉及减数分裂过程，而基因重组发生在减数分裂过程中，因此图中的两个育种过程中均发生了基因重组，A正确；
B、幼苗B是通过花药离体培养获得的植株，为单倍体，单倍体植株长的弱小，且高度不育，B正确；
C、处理2的试剂可用秋水仙素，秋水仙素能抑制纺锤体形成，进而使细胞中染色体数目加倍，进而获得纯种植株，C正确；
D、植株C中基因型为bbTT的概率是25%，而植株D中基因型为bbTT的概率是1/16，D错误。
故选D。
2. 小球藻是一种球形单细胞淡水藻类，能利用叶绿体进行光合作用，也能在特定条件下利用有机碳源进行生长、繁殖。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 小球藻没有以核膜为界限的细胞核
B. 小球藻进行光合作用时需以CO2为无机碳源
C. 小球藻有氧呼吸产物CO2中的O全部来自葡萄糖
D. 小球藻在长时间黑暗环境下一定会因无法进行光合作用而死亡
【答案】B
【解析】
【分析】 真核生物与原核生物最本质的区别是有无成型的细胞核/有无真正的细胞核/有无核膜包被的细胞核。有氧呼吸第二阶段在线粒体基质中进行，其反应式为2丙酮酸（C3H4O3)+6H2O6CO2+20[H]+能量。
【详解】A、由题干可知，小球藻具有叶绿体，可推知其为真核生物，因此具有以核膜为界限的细胞核，A错误；
B、小球藻可以利用CO2来合成有机物，在此过程中CO2作为无机碳源，B正确；
C、小球藻有氧呼吸第二阶段水和丙酮酸反应生成CO2和[H]，可推知CO2中O除了来自于葡萄糖（或丙酮酸），还有部分来自于水，C错误；
D、由题干可知，小球藻在特定条件下可以利用有机碳源进行生长、繁殖，因此在长时间黑暗环境下虽然无法进行光合作用来合成有机物进行生长，但是可以利用有机碳源进行生长繁殖，不一定会死亡，D错误。
故选B。
3. 下图为进行有性生殖生物的生活史示意图。下列有关说法错误的是（　　）

A. 过程①基因的遗传遵循自由组合定律
B. 过程②存在细胞的分裂、分化等过程
C. 过程④中原始生殖细胞的染色体只复制一次
D. 过程①和④有利于同一双亲的后代呈现出多样性
【答案】A
【解析】
【分析】1、有性生殖是指由亲本产生的有性生殖细胞，经过两性生殖细胞(如精子和卵细胞)的结合成为受精卵，再由受精卵发育成为新的个体的生殖方式。进行有性生殖的生物经过减数分裂产生配子。
2、减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次。减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。在减数第一次分裂中，同源染色体联会形成四分体，彼此分离，非同源染色体自由组合，在减数第二次分裂中，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。
【详解】A、分离定律和自由组合定律都是发生在减数分裂形成配子的过程中④，而过程①表示受精作用，A错误；
B、过程②是早期胚胎发育等过程，具有细胞的分裂、分化等过程，B正确；
C、过程④为减数分裂过程，在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，C正确；
D、过程①为受精作用，过程④为减数分裂，减数分裂过程中由于非同源染色体的自由组合以及四分体时期的同源染色体的非姐妹染色单体间的互换导致非等位基因重组等会形成多种多样的配子；受精过程中不同类型的雌雄配子随机结合，会导致形成不同基因型的个体，因此过程①和④都有利于同一双亲的后代呈现出多样性，D正确。
故选A。
4. 鸡的性染色体为Z和W，其中母鸡的性染色体组成为ZW。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是（ ）
A. 一般的，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是Z
B. 非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花
C. 正常情况下，公鸡的次级精母细胞中含有1或2条Z染色体
D. 芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡
【答案】C
【解析】
【分析】已知鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ。
【详解】A、母鸡的性染色体组成为ZW，因此母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或W，A错误；
B、非芦花公鸡（ZbZb）和芦花母鸡（ZBW）杂交，后代公鸡（ZBZb）全为芦花，母鸡（ZbW）全为非芦花，B错误；
C、正常情况下，公鸡ZZ的次级精母细胞中减数第二次分裂前、中期含有1条Z染色体，减数第二次分裂后、末期含有2条Z染色体，C正确；
D、芦花公鸡（ZBZ-）和芦花母鸡（ZBW）杂交，后代出现非芦花鸡（ZbW）一定是母鸡，D错误。
故选C。
5. 下列有关科学史的叙述正确的是（ ）
A. 摩尔根通过果蝇杂交实验，运用假说-演绎法发现了基因在染色体上呈线性排列
B. 噬菌体侵染大肠杆菌实验和证明DNA半保留复制的实验都用到了放射性同位素标记法
C. 格里菲斯通过肺炎链球菌转化实验证明了DNA是遗传物质
D. DNA衍射图谱对沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型起到了重要作用
【答案】D
【解析】
【分析】1、假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论。
2、肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。4、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。
【详解】A、摩尔根通过果蝇杂交实验，运用假说-演绎法发现了基因在染色体上，A错误；
B、噬菌体侵染大肠杆菌实验实验用到了放射性同位素标记法，证明DNA半保留复制的实验用的是密度梯度离心法和15N同位素标记法（但15N没有放射性），B错误；
C、格里菲斯通过肺炎链球菌转化实验提出了转化因子一词，并不知道是DNA，C错误；
D、DNA衍射图谱对沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型起到了重要作用，D正确。
故选D。
6. 火鸡有时能孤雌生殖，即卵细胞不经过受精也能发育成正常的新个体。这有三个可能的机制：①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）（ ）
A. ①全雌性；②雄：雄=4：1；③全雄性
B. ①全雄性；②雄：雄=4：1；③雌：雄=1：1
C. ①雌：雄=1：1；②雌：雄=2：1；③全雄性
D. ①雄：雄=1：1；②雌：雄=1：1；③雄：雄=1：1
【答案】A
【解析】
【分析】火鸡的ZW型性别决定中，ZZ为雄性，ZW为雌性，WW胚胎不能存活，根据子代细胞中染色体数目和类型即可判断子代的性别。
【详解】①卵没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同，则子代的性染色体组成仍为ZW，所以子代全为雌性个体；
②卵细胞被极体受精，若卵细胞的染色体组成为Z，则极体的染色体组成为Z：W＝1：2，同理，若卵细胞的染色体组成为W，则极体的染色体组成为W：Z＝1：2，则子代性染色体组成及比例为ZZ：ZW：WW＝1：4：1，由于WW胚胎不能存活，所以子代的雌：雄为4：1；
③卵细胞染色体加倍，由于卵细胞的染色体为Z或W，所以加倍后为ZZ或WW，而WW胚胎不能存活，因此子代全为雄性个体。
综上，A正确，BCD错误。
故选A。
7. 如图①②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因1变异而来。有关说法正确的是（ ）

A. 图①②都表示基因重组，发生在减数分裂的四分体时期
B. 图③中的变异可以用光学显微镜观察到
C. 图④中的变异属于染色体结构变异
D. 图中属于可遗传的变异只有①③
【答案】C
【解析】
【分析】1、DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。
2、染色体变异包括染色体结构变异(重复、 缺失、易位、倒位)和染色体数目变异。
【详解】A、图①表示联会的同源染色体的非姐妹染色体互换，是基因重组，发生在减数分裂的四分体时期，②表示染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异，叫做染色体的易位，A错误；
B、图③表示基因突变中碱基对的缺失，不能用光学显微镜观察到，B错误；
C、图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复，C正确；
D、图中4种都属于可遗传的变异，D错误。
故选C。
8. 下图中甲、乙为某哺乳动物（基因型为AaBb）处于两个不同分裂时期的细胞示意图，细胞分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化曲线如图丙所示。下列相关叙述正确的是（ ）

A. 图甲细胞中有2个四分体，中心体此时已完成复制并移向两极
B. 与图乙细胞对应的第一极体分裂完成产生第二极体基因型为aB
C. 图甲细胞和图乙细胞分别处与图丙中BC段和DE段对应的时期
D. 一个卵原细胞经减数分裂产生2种基因型的配子，该过程发生了基因的自由组合
【答案】C
【解析】
【分析】分析图甲：染色体已复制，散乱排布在细胞中，处于有丝分裂前期。分析图乙：无同源染色体，着丝点（粒）分裂，处于减数第二次分裂后期，且由图乙不均等分裂可以看出，该哺乳动物为雌性。分析图丙：图丙中AB段表示DNA的复制，CD段表示着丝点（粒）分裂，姐妹染色单体分开。
【详解】A、图甲细胞染色体已复制，散乱排布在细胞中，处于有丝分裂前期，有丝分裂前期同源染色体未发生联会，无四分体，中心体复制在分裂间期，A错误；
B、由图甲细胞标记基因可知，图乙细胞基因为AABB，细胞质分裂不均等，为次级卵母细胞，因此第一极体的基因型为aabb，第一极体产生的第二极体的基因型为ab，故与图乙细胞对应的第一极体分裂完成产生第二极体基因型为ab，B错误；
C、图甲细胞有丝分裂前期，每条染色体含有2个DNA分子，对应图丙中BC段，图乙细胞减数第二次分裂后期，每条染色体含有1个DNA分子，对应图丙中DE段，C正确；
D、一个卵原细胞经减数分裂只能产生1种（个）配子，该过程发生了基因的自由组合，D错误。
故选C。
9. 人类ABO血型系统有四种血型、共六种基因型，现列表如表所示；一位血型为A型色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型为B型，且色盲；第二个丈夫血型为A型，色觉正常，此妇人生了四个小孩，这4个小孩中第二个丈夫的孩子是（　　）
表现型
基因型
A型
IAIA、IAi
B型
IBIB、IBi
AB型
IAIB
O型
ii

A. 男孩、O型血、色盲
B. 女性、A型血、色盲
C. 女性、O型血、色盲
D. 女性、B型血、色觉正常
【答案】A
【解析】
【分析】分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【详解】一位血型为A型色觉正常的女人基因型为IA_XBX-，第一个丈夫的血型为B型，且色盲，基因型为IB_XbY，第二个丈夫血型为A型，色觉正常，基因型为IA_XBY，与第二个丈夫生的小孩可能是男孩、O型血、色盲，基因型为iiXbY。
故选A。
10. 一个基因型为AaXBY的精原细胞进行减数分裂。下列说法错误的是（ ）
A. 基因组成为AAXBXB时细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期
B. 若产生4种精子则可能是减数分裂Ⅰ后期基因自由组合的结果
C. 处于减数分裂Ⅰ后期和处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中染色体组数相同
D. 若产生了一个基因组成为AaXB的精子，则同时产生的另外三个精子为AaXB、Y、Y
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂过程： （1）减数分裂前的间期：染色体复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换；②中期：同源染色体排列在赤道极上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体分离。④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。
【详解】A、一个基因型为AaXBY的精原细胞进行减数分裂，减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离可产生基因组成为AAXBXB和aaYY的次级精母细胞，故基因组成为AAXBXB时细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期，A正确；
B、一个精原细胞减数分裂Ⅰ后期基因自由组合，最终会产生4个两两相同的精子，如果4个精子互不相同，应该是在减数分裂Ⅰ前期发生互换的结果，B错误；
C、处于减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期的细胞中染色体组数均为2，C正确；
D、若产生了一个基因组成为AaXB的精子，则减数分裂Ⅰ产生了基因组成为AAaaXBXB和YY的次级精母细胞，进而产生4个基因组成为AaXB、AaXB、Y、Y的精子，D正确。
故选B。
11. 下列关于遗传变异的叙述，正确的是（ ）
A. 基因突变是指DNA分子中发生某些片段的增添、缺失或替换引起的DNA结构的改变
B. 体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体，含有三个或三个以上染色体组的是多倍体
C. 基因突变一般不会改变基因的数量，而染色体结构变异则很可能会使基因数量发生改变
D. 基因重组包括非同源染色体上的非姐妹染色单体之间的互换和非等位基因的自由组合
【答案】C
【解析】
【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：(1)基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变；(2)基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型，①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。(3)染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位)和染色体数目变异。
【详解】A、基因突变是指DNA分子中发生某些片段的增添、缺失或替换引起的基因结构的改变，A错误；
B、单倍体、二倍体以及多倍体的判断要看发育起点是由受精卵发育而来还是由配子发育而来。由配子发育而来的个体，无论由多少个染色体组都叫单倍体，B错误；
C、基因突变是发生在基因内部的碱基对的改变，通常不会改变基因的数量，染色体变异由于可能发生染色体片段的增添或缺失，所以可能发生基因数量的改变，C正确；
D、基因重组包括同源染色体上的非姐妹染色单体之间的互换和非同源染色体上的非等位基因的自由组合，D错误。
故选C。
12. 多囊肾是一种单基因进传性肾脏病，初期表现为肾囊肿，有两种遗传类型：常染色体隐性，出生前后发病；常染色体显性，多发于成年，常由位于16号或4号染色体基因突变所致，命名为PKD1和PKD2，其控制的蛋白质相对分子质量分别大约为460000和110000。下列说法正确的是（　　）
A. 分别携带有PKD1、PKD2的双亲生出正常男孩的概率最大为1/8
B. 根据蛋白质相对分子质量可知PKD1基因长度大于PKD2
C. 多囊肾只能通过基因检测进行产前诊断
D. 对患病个体进行基因治疗大大降低了后代的发病率
【答案】C
【解析】
【分析】PKD1是常染色体隐性病，用Aa表示控制该病的基因，PKD2是常染色体显性病，用Bb表示控制该病的基因。
【详解】A、分别携带有PKD1、PKD2的双亲基因型可以是Aabb和AABb，生下正常男孩（A_bb）的概率为1×1/2×1/2=1/4，A错误；
B、PKD1的分子量大于PKD2，但其含有的氨基酸数目不一定比PKD2多，有可能PKD1含有较多分子量大的氨基酸，因此PKD1基因长度不一定PKD2长，B错误；
C、由于PKD2多发于成年，且两病的基因都在常染色体上，所以该病只能通过基因检测进行产前诊断，C正确；
D、对患者个体进行治疗，可以降低患者发病的风险，但他还是会产生含有致病基因的配子，所以不会降低后代发病的风险，D错误。
故选C。
13. 研究发现，MPF（一种促成熟因子）在细胞分裂过程中发挥着重要作用，MPF含量升高，可促进核膜解体，使染色质浓缩成染色体，当MPF被降解时，染色体则解螺旋。下图表示青蛙卵原细胞体外成熟的分裂机制，其中DE段为减数分裂I和减数分裂Ⅱ之间短暂的间期。下列说法正确的是（　　）

A. 细胞分裂具有周期性，MPF在无丝分裂中也发挥作用
B. 用甲蛋白的抑制剂处理青蛙卵原细胞可使其停留在分裂间期
C. CD段可发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合
D. EF段和GH段可发生着丝粒的分裂和姐妹染色单体的分离
【答案】BCD
【解析】
【分析】由题意可知：MPF含量升高，可促进核膜破裂，使染色质浓缩成染色体，导致细胞进入分裂的前期；当MPF被降解时，染色体则解螺旋，细胞又进入分裂的末期。因此AB段为减数第一次分裂前的间期，CD段为减数第一次分裂，DE段为减数第一次分裂和减数第二次分裂之间短暂的间期，EF段处于减数第二次分裂时期，GH段为有丝分裂。
【详解】A、分析题意可知，MPF与染色体的变化有关，无丝分裂过程中不出现染色体的变化，故MPF在无丝分裂中不发挥作用，A错误；
B、据图可知，蛋白甲作用时期MPF含量较低，此时染色体解螺旋，细胞中进行DNA分子复制和有关蛋白质合成，可表示减数第一次分裂前的间期，用甲蛋白的抑制剂处理青蛙卵原细胞可使其停留在分裂间期，B正确；
C、分析题意，DE段为减数分裂I和减数分裂Ⅱ之间短暂的间期，则CD段可表示减数第一次分裂，该阶段可发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，C正确；
D、EF段处于减数第二次分裂时期，GH段为有丝分裂，在C减数第二次分裂后期和有丝分裂后期均可发生着丝粒的分裂和姐妹染色单体的分离，D正确。
故选BCD。
14. 克里斯蒂安森综合征是一种单基因遗传病，是CSS基因编码序列第391位的G-C碱基对突变成T-A碱基对所致。下图1所示是该遗传病的一个家族系谱图，图2是CSS突变基因表达示意图（▼表示突变位点）。对图1中5～10号个体与该病相关基因进行测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种。下列有关叙述正确的是（ ）

A. 该病的遗传方式是常染色体或伴X染色体隐性遗传
B. 该CSS突变基因转录形成的mRNA明显缩短
C. 完成翻译过程时mRNA与RNA聚合酶的结合发生在核糖体中
D. 若7号与一个正常男性婚配生了两个孩子，一个正常和一个患病的概率是3/8
【答案】D
【解析】
【分析】分析题干和图形：根据图甲可知，该遗传病为隐性遗传；题中对5～10号成员与该病相关等位基因进行测序，结果发现8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种，而且8、9均为男性，5、7、10均为女性，据此可知控制该遗传病的基因位于X染色体上，假设用A/a表示。
【详解】A、题中显示，8、9号个体只有一种碱基序列（纯合子），5、7、10号个体均有两种（杂合子），结合系谱图可知，克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传，A错误；
B、由图乙可知，该CSS基因突变的结果是肽链缩短，缩短的原因是碱基对替换导致终止密码提前出现，即相应密码子由③GAG变成了⑥UAG，mRNA并没有缩短，B错误；
C、RNA聚合酶参与转录过程，而翻译过程以mRNA为模板，在核糖体上进行氨基酸的脱水缩合，完成翻译过程时mRNA与tRNA的结合发生在核糖体中，C错误；
D、根据5、7、10号个体均有两种碱基序列，推断7号个体为该病携带者，若7号与一个正常男性婚配，生正常孩子的概率3/4，生患病孩子概率为1/4，故两人生了两个孩子，正常和患病各一个的概率是3/4×1/4×2=3/8，D正确。
故选D。
15. 对某植物在不同环境条件下氧气的吸收量和释放量进行测定，结果如下表：

0
5
10
10℃
-0．5
+3．0
+4．0
20℃
-1
+2．0
+5．0
下列对结果的分析不合理的是（ ）。
A. 在5klx条件下5小时，10℃时光合作用释放到外界O2总量比20℃时多5毫克
B. 20℃时，分别用10和5（klx）光照10小时，黑暗14小时，氧气增加量前者比后者多30mg
C. 在10℃、10klx光照4．8小时后，转入20℃黑暗环境19．2小时，氧气变化量为0
D. 该实验的自变量是光照强度、温度和照光时间，二氧化碳浓度等属于无关变量
【答案】D
【解析】
【分析】由表可知该试验的自变量是光照强度和温度，因变量是环境中氧气的变化量，而光照时间，二氧化碳浓度等属于无关变量。光照下环境中氧气的变化量为净光合作用氧气的释放量，黑暗条件下氧气的减少量为呼吸作用，总光合作用=净光合作用+呼吸作用。
【详解】A、由表可知，在5klx条件下5小时，10℃时光合作用释放到外界O2总量为3×5=15mg，20℃时光合作用释放到外界O2总量为2×5=10mg，10℃时光合作用释放到外界O2总量比20℃时多5毫克，A正确；
B、20℃时，用10klx光照10小时，黑暗14小时，氧气的增加量为5×10-1×14=36mg；同理，用5klx光照10小时，黑暗14小时，氧气的增加量为2×10-1×14=6mg，因此前者与后者的氧气增加量之差为36-6=30mg，B正确；
C、10℃、10klx光照4．8小时后，氧气增加量为4×4．8=19．2mg，转入20℃黑暗环境19．2小时，只进行呼吸作用，此时消耗氧气量为1×19．2=19．2mg，因此氧气变化量为0，C正确；
D、由图可知，该试验的自变量是光照强度和温度，光照时间和二氧化碳浓度等属于无关变量，D错误。
故选D。
16. 一个基因型为AaBb的精原细胞，产生4个精子时，出现了以下4种情况。下列对相应情况的分析，不正确的是（ ）
选项
精子的种类及数量比
对应情况分析
A
AB：ab=2：2
这两对等位基因可能位于一对同源染色体上
B
AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1
这两对等位基因可能位于两对同源染色体上
C
AaB：b=2：2
发生了染色体结构的变异
D
AB：aB：ab=1：1：2
有一个A基因突变成了a

A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。
【详解】A、正常情况下，一个精原细胞减数分裂将形成4个2种精子，因此若一个基因型为AaBb的精原细胞产生AB与ab比例相等的两种精子，说明两对等位基因可能位于一对同源染色体上，AB在一条染色体，ab在另一条染色体，A正确；
B、理论上一个精原细胞减数分裂将形成4个2种精子，若一个精原细胞产生了四种比例相等的配子，两对等位基因位于一对或两对同源染色体上，且减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体发生了交叉互换，B正确；
C、一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂形成的精子为AaB：b=2：2，其原因是减数第一次分裂后期，含有基因A和a的同源染色体没有分离所致，属于染色体数目变异，C错误；
D、若有一个A基因突变成了a，则一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂形成的精子可能为AB：aB：ab=1：1：2，D正确。
故选C。
17. 如图所示为某绿色植物细胞内部分物质的代谢过程，下列相关叙述中正确的是（ ）

A. 1 分子丙酮酸经过（二）（三）两阶段可产生12 分子水
B. 图解中（一）（二）两阶段产生[H]的场所都是线粒体基质
C. 图解中（三）阶段产生的水中的氢最终都来自葡萄糖
D. 图解中的①②两物质依次是H2O 和O2
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图可知，（一）是有氧呼吸的第一阶段，发生的场所是细胞质基质，（二）是有氧呼吸的第二阶段，发生的场所是线粒体基质，（三）是有氧呼吸的第三阶段，发生的场所是线粒体内膜，①是反应物水，②是反应物氧气。
【详解】A、一分子葡萄糖在呼吸的第一阶段形成两分子丙酮酸，最后经过呼吸的第二、三阶段产生12分子水，所以1分子丙酮酸经过（二）（三）两阶段可产生6分子水，A错误；
B、（一）产生还原氢的场所是细胞质基质，B错误；
C、（三）阶段产生的水中的氢来自葡萄糖和①反应物水，C错误；
D、分析题图可知①与丙酮酸参与第二阶段的反应，①是水，②与还原氢结合生成水，②为氧气，D正确。
故选D。
18. 下列选项是生产和生活中常常应用到细胞呼吸原理的事例，叙述正确的是（　　）
A. 中耕松土是为了促进根细胞的有氧呼吸以利于矿质元素的吸收
B. 用透气“创可贴”包扎伤口，促进伤口细胞的有氧呼吸以利于伤口愈合
C. 仓库中玉米种子的储藏需要低温、低氧、湿润的环境
D. 水稻田适时排水可防止根系无氧呼吸产生乳酸而烂根
【答案】A
【解析】
【分析】细胞呼吸原理的应用：
（1）种植农作物时，疏松土壤能促进根细胞有氧呼吸，有利于根细胞对矿质离子的主动吸收。
（2）利用酵母菌发酵产生酒精的原理酿酒，利用其发酵产生二氧化碳的原理制作面包、馒头。
（3）利用乳酸菌发酵产生乳酸的原理制作酸奶、泡菜。
（4）稻田中定期排水可防止水稻因缺氧而变黑、腐烂。
（5）皮肤破损较深或被锈钉扎伤后，破伤风芽孢杆菌容易大量繁殖，引起破伤风。
（6）提倡慢跑等有氧运动，避免剧烈运动导致氧的供应不足，使肌细胞因无氧呼吸产生乳酸，引起肌肉酸胀乏力。
（7）粮食要在低温、低氧、干燥的环境中保存。
（8）果蔬、鲜花的保鲜要在低温、低氧、适宜湿度的条件下保存。
【详解】A、中耕松土是为了增加土壤的透气性，从而促进根系的有氧呼吸，利于矿质元素的吸收，A正确；
B、用透气的创可贴包扎伤口，目的是抑制厌氧菌的繁殖，利于伤口恢复，B错误；
C、仓库中玉米种子的储藏需要低温、低氧、干燥的环境，以减少细胞呼吸，减少有机物的消耗，利于储存，C错误；
D、水稻田适时排水可防止根系无氧呼吸产生酒精而烂根，D错误。
故选A。
19. 下图是某生物体细胞有丝分裂的不同分裂时期的图像，对图像的描述正确的是（ ）

A. 由甲图分析，该生物最可能是低等植物
B. 乙细胞染色体数目加倍，染色单体数为8
C. 丙细胞内，染色体数：染色单体数∶核DNA数=1∶2∶2
D. 甲、乙、丙三细胞分别处于有丝分裂的前期、末期和中期
【答案】C
【解析】
【分析】有丝分裂分裂期的主要变化：
（1）前期：①出现染色体：染色质螺旋变粗变短的结果；②核仁逐渐解体，核膜逐渐消失；③纺锤体形成。
（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。染色体形态、数目清晰，便于观察。
（3）后期：着丝粒分裂，两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体，纺锤丝牵引分别移向两极。
（4）末期：①纺锤体解体消失；②核膜、核仁重新形成；③染色体解旋成染色质形态；④细胞质分裂，形成两个子细胞（植物形成细胞壁，动物直接从中部凹陷）。
【详解】A、甲图为有丝分裂前期，两组中心体之间发出星射线，形成纺锤体，由于该细胞无细胞壁，该生物最可能是动物，A错误；
B、乙细胞由于着丝粒分裂，染色体数目加倍，染色单体数为0，B错误；
C、丙细胞内，染色体数∶染色单体数∶核DNA数=1∶2∶2，C正确；
D、甲细胞两组中心体之间正在形成纺锤体，是有丝分裂前期；乙细胞着丝粒分裂，姐妹染色单体分离成子染色体，被纺锤丝牵引至细胞两极，处于有丝分裂后期；丙细胞染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，甲、乙、丙三细胞分别处于有丝分裂的前期、后期和中期，D错误。
故选C。
20. 细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，细胞分化是个体发育的基础。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 细胞分化过程中，细胞的数目不发生改变
B. 细胞分化后，细胞中细胞器的功能发生改变
C. 同种生物不同类型的细胞中mRNA完全不同
D. 单细胞生物经细胞分化形成新的个体
【答案】A
【解析】
【分析】细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，细胞分化的特点：普遍性、稳定性、不可逆性，其实质为基因的选择性表达；细胞分化的结果表现为细胞的种类增多，功能趋于专门化。
【详解】A、细胞分化过程中，细胞的数目不发生改变，但细胞种类发生改变，A正确；
B、细胞分化的本质是基因的选择性表达，分化后的细胞中细胞器的种类发生改变，但其相应的功能没有改变，B错误；
C、同种生物不同类型细胞的产生是细胞分化的结果，而细胞分化的本质是基因的选择性表达，因而不同种的细胞中mRNA的种类不完全相同，C错误；
D、单细胞生物不存在细胞分化过程，D错误。
故选A。
二、 非选择题（5小题，共50分）
21. 科研人员对猕猴桃果肉的光合色素、光合放氧特性进行了系列研究。 图甲为光合放氧测定装置示意图，图乙为不同光照条件下果肉随时间变化的光合放氧曲线。 请回答下列问题：

（1）取果肉薄片放入含乙醇的试管，并加入适量 CaCO3 ，以防止叶绿素降解。长时间浸泡在乙醇中的果肉薄片会变成白色，原因是_____。
（2）若图1中装置在适宜温度下进行试验，则影响光合放氧速率的主要环境因素有_____（回答出两种主要因素）等。 氧电极可以检测反应液中氧气的浓度，测定前应排除反应液中_____的干扰。
（3）图1在反应室中加入NaHCO3的主要作用是提供CO2 。 若提高反应液中NaHCO3浓度，果肉放氧速率的变化是_____（填“增大”、“减小”、“增大后稳定”或“稳定后减小”）。
（4）图2中不同时间段曲线的斜率代表光合放氧的速率，对15～20 min曲线的斜率几乎不变的合理解释是_____；若在20 min后停止光照，则短时间内叶绿体中含量减少的物质有_____（填序号：①C5　②ATP　③[H]　④C3），可推测20～25 min曲线的斜率为_____（填“正值”、“负值”或“零”）。
【答案】（1）光合色素溶解在乙醇中
（2） ①. 光照、温度、CO2（NaHCO3）浓度 ②. 溶解氧
（3）增大后稳定 （4） ①. 光合产氧量与呼吸耗氧量相等 ②. ①②③ ③. 负值
【解析】
【分析】绿叶中色素的提取和分离实验，提取色素时需要加入无水乙醇（溶解色素）、石英砂SiO2（使研磨更充分）和碳酸钙（防止色素被破坏）；分离色素时采用纸层析法，原理是色素在层析液中的溶解度不同，随若层析液扩散的速度不同，最后的结果是观察到四条色素带，从上到下依次是胡萝卜素（橙黄色）、叶黄素（黄色）、叶绿素 a （蓝绿色）、叶绿素 b （黄绿色）。
【小问1详解】
由于光合色素能溶解在乙醇中，因此长时间浸泡在乙醇中的果肉薄片会变成白色。
【小问2详解】
光照影响光合作用光反应阶段，温度影响光合作用相关酶的活性，CO2是光合作用的原料，其浓度会影响光合作用效率（在本题中NaHCO3提供CO2)，故图1中影响光合放氧速率的因素有光照、温度（水浴）、CO2( NaHCO3）浓度。反应液中的溶解氧会影响测量结果，因此在测定前应排除反应液中溶解氧的干扰。
【小问3详解】
图1中 NaHCO3分解可产生CO2，因此在反应室中加入 NaHCO3的主要作用是提供CO2，二氧化碳会影响光合速率，若提高反应液中 NaHCO3浓度，即提高二氧化碳浓度，光合速率增大，果肉放氧速率增大，到达一定值后，保持不变。故果肉放氧速率的变化是增大后稳定。
【小问4详解】
15~20min氧气浓度不再变化的原因是光合产氧量与呼吸耗氧量相等；光照直接影响的是光反应，若在20min后停止光照，则光反应产生的 ATP 和NADPH减少，而光反应产生的 ATP 和NADPH用于暗反应三碳化合物的还原，因此三碳化合物的还原减慢，而短时间内二氧化碳的固定不受影响，因此 C3增多，而 C5减少，综合以上可知，叶绿体中含量减少的物质有①②③；20~25min停止光照后，光合作用产生氧气速率减慢，而呼吸速率消耗氧气速率不受影响，因此氧气不断减少，曲线的斜率应为负值。
22. 图一表示某二倍体高等动物（2n）细胞分裂示意图（图中只标出部分染色体），图二表示该种动物细胞增殖过程中染色体数与核DNA数的关系图。

（1）根据图一中_____（填“甲”“乙”、“丙”或“丁”），可以判定的该动物个体的性别，依据是_____。
（2）相互易位即两条非同源染色体之间相互交换片段，属于染色体结构变异；若该动物个体是相互易位杂合子，则在减数分裂的_____时期会出现图一丙所示的“十”字形像，一个“十”字形像中有_____条DNA单链。
（3）根据图二分析，DNA聚合酶活性非常高的时期对应的点为_____。
（4）图二中⑥→⑦染色体发生的行为是_____，请在图一找出对应图形：_____（填“乙”、“丙”“丁”或“无”）。该行为_____（填“会”或“不会”）被秋水仙素所抑制。
【答案】（1） ①. 丁 ②. 细胞质均等分裂
（2） ①. 减Ⅰ前期（四分体或联会） ②. 16
（3）④⑤ （4） ① 着丝粒分裂 ②. 乙 ③. 不会
【解析】
【分析】分析题图：乙细胞含有同源染色体，且着丝粒（着丝点）分裂，处于有丝分裂后期，说明甲→乙表示进行有丝分裂；丙细胞中同源染色体联会，形成“十”字形像，处于减数分裂I前期，说明甲→丙表示进行减数分裂；丁细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数分裂I后期，说明甲→丁表示进行减数分裂。
【小问1详解】
丁细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数分裂I后期，且细胞质是均等分裂，所以可以根据细胞丁来判断该动物为雄性。
【小问2详解】
同源染色体联会形成四分体发生在减数分裂I前期，若该动物个体是相互易位杂合子，则在减数分裂的四分体时期会出现图丙所示的“十”字形像，一个“十”字形像中有两对同源染色体、4条染色体、8条染色单体、16条DNA单链。
【小问3详解】
DNA聚合酶可以催化DNA分子复制过程，根据图二分析，DNA聚合酶活性非常高的时期对应的点为④⑤（2n→4n）。
【小问4详解】
⑥→⑦染色体数加倍，说明是由于有丝分裂后期着丝粒（着丝点）分裂，姐妹染色单体分开导致的，乙细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，可与之对应；秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，不会影响着丝粒（着丝点）的分裂。
23. 苯丙酮尿症是由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病（显、隐性基因分别用A、a表示），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者。图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的经限制酶催化产生不同的片段（表示千碱基对），经电泳后的结果见图2．请回答下列问题：

（1）Ⅱ2的基因型是 Aa，胎儿的基因型是_____。Ⅲ1长大后，若与正常异性婚配，生一个患病男孩的概率为_____。遗传咨询是否可以建议生女儿以降低孩子患病概率时，你的回答是_____（填“可以”或“不可以”），原因是_____。
（2）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常，长大后与其姑姑Ⅱ1的正常孩子异性婚配，生下患者的概率是_____，可见，婚姻法中规定禁止近亲结婚可以降低发病率，以提高人口质量。
（3）已知人类红绿色盲症是伴染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1是红绿色盲患者，若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲患者的概率为_____。
【答案】（1） ①. Aa ②. 1/560 ③. 不可以 ④. 常染色体遗传病男女患病机会均等
（2）1/6 （3）1/8
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅱ1为患病女孩，而其父母正常，说明苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。根据电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交结果，Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1的基因型分别为aa、Aa、Aa、Aa。
【小问1详解】
Ⅱ1为患病女孩，而其父母正常，说明苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。通过图示2分析可知，Ⅱ1的基因型是aa、Ⅱ2的基因型是Aa、Ⅱ3的基因型是Aa、Ⅲ1的基因型是Aa。正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者，因此Ⅲ1长大后与正常异性婚配，生一个患病孩子的概率为1/4 × 1/70 =1/280，则生一个患病男孩的概率为1/280×1/2=1/560。常染色体遗传病男女患病机会均等，生女儿不能降低孩子的患病概率。
【小问2详解】
若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常，其基因型为AA或Aa，长大后与其姑姑Ⅱ1的正常孩子其基因型是Aa异性婚配，生下患者的概率是 2/3 ×1/4=1/6。
【小问3详解】
根据Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1是红绿色盲患者，则Ⅲ1两对基因的基因型是AaXbY，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为AaXBY和AaXBXb。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，其基因型1/2XBXb、1/2XBXB，长大后与正常男性XBY婚配，生一个红绿色盲概率为1/2×1/4=1/8。
24. 在真核生物遗传信息的传递中，转录产生的信使RNA称为前体信使RNA（pre-mRNA）。pre-mRNA中交错分布着编码蛋白质的序列和不编码蛋白质的序列，只有经过“剪接”过程，去除不编码蛋白质的序列、连接编码蛋白质的序列，才能形成可以用来翻译的成熟mRNA．
（1）据题分析，pre-mRNA中编码蛋白质的序列和不编码蛋白质的序列对应DNA上的位置分别是_____（填“基因外”“基因中”或“任意位置”）判断理由是_____。
（2）研究发现，在很多情况下同一条pre-mRNA，通过不同的剪接方式可以产生出不同的成熟mRNA．在一种成熟mRNA中被剪掉的不编码蛋白质的序列，可能保留在另一种成熟mRNA中成为编码蛋白质的序列。此外，编码蛋白质序列的拼接也不一定按照prc-mRNA中的顺序，可能打乱顺序拼接。由此可见：
①真核生物遗传信息从DNA到蛋白质的传递需要三步，按照顺序依次为_____；成熟mRNA中的遗传信息流向蛋白质的过程中有损失的原因可能是_____。
②“一个基因只能控制一种蛋白质的合成”的说法_____（填“是”或“否”）正确。
【答案】（1） ①. 基因中 ②. 编码蛋白质的序列和不编码蛋白质的序列均位于mRNA上，mRNA是由基因转录产生的
（2） ①. 转录、剪接和翻译 ②. 终止密码不决定氨基酸 ③. 否
【解析】
【分析】转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
【小问1详解】
题意显示，pre-mRNA中编码蛋白质的序列和不编码蛋白质的序列对应DNA上的位置均处于基因中，因为它们均位于mRNA上，mRNA是由基因转录产生的。
【小问2详解】
①结合题目信息可知，真核生物遗传信息从DNA到蛋白质传递需要三步，按照顺序依次为转录出pre-mRNA、pre-mRNA的剪接和翻译过程；成熟mRNA中的遗传信息流向蛋白质的过程中有损失的原因应该是终止密码不决定氨基酸导致的。
②根据题目信息可知，基因控制蛋白质合成的过程包括了转录、剪接和翻译三步，关键在剪接过程中其剪接表现出不同的方式，因此可以剪接出不同的mRNA，进而翻译出不同的蛋白质，因而可判断出，一个基因只能控制一种蛋白质合成的说法是不正确的。
25. 果蝇的体色由多对基因控制，野生型果蝇为灰体。现有黄体、黑体和黑檀体三种体色的果蝇单基因突变体（只有一对基因与野生型果蝇不同）。为探究果蝇体色基因的位置及显隐性关系，进行了下列实验。

亲本
F1的表型
实验一
黄体（雌）×野生型（雄）
雌性均为灰体，雄性均为黄体
实验二
黑体（雌）×黑檀体（雄）
均为灰体
实验三
黄体（雌）×黑檀体（雄）
雌性均为灰体，雄性均为黄体

（1）野生型果蝇产生三种体色的单基因突变体体现了基因突变的随机性。通过分析三组杂交实验结果可知，相对于灰体，三种突变性状中表现为隐性性状的有_____。
（2）黄体的遗传方式为_____。根据实验三_____（填“能”或“不能”）确定黑檀体基因的位置，理由是_____。
（3）果蝇的长翅（E）对残翅（e）为显性，控制该性状的基因位于常染色体上且与控制果蝇黑体和灰体的基因（B/b）独立遗传。现用纯合黑体长翅果蝇和纯合灰体残翅果蝇进行杂交得F1，F1相互交配得F2，F2出现4种表型，其中灰体残翅果蝇和黑体长翅果蝇各占25%。初步推断该结果出现的原因是果蝇的一种雄配子不育，则该雄配子的基因组成是_____；若该推断成立，请从F1、F2中选取材料通过一次杂交进行验证，简要写出实验设计思路并预测实验结果_____。
【答案】（1）黄体、黑檀体、黑体
（2） ①. 伴X隐性遗传 ②. 不能 ③. 无论黑檀体基因是否位于常染色体上，得到F1的表型均相同
（3） ①. BE ②. 可让F1代果蝇作父本与群体中的残翅黑体果蝇进行杂交（即进行测交实验），若后代中出现三种表现型及其比例为灰体残翅、黑体长翅、残翅黑体的比例为1：1：1，则可证明上述推测。
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
果蝇的体色由多对基因控制，题中显示黄体、黑体和黑檀体三种体色的果蝇均为单基因突变体，且为不同的基因发生突变的结果，说明了基因突变具有随机性。
实验一、三的结果中雌雄表现不一致，性状表现与性别有关，因而可推测该性状遗传表现为伴性遗传的特征，实验一符合雌隐×雄显→雌显、雄隐，据此可知，可知黄体对野生型灰体为隐性；
实验三中亲代没有灰体，后代出现灰体，说明控制两种性状的基因为非等位基因，且黄体和黑檀体对灰体都是隐性；
实验二中黑体（雌）×黑檀体（雄），F1果蝇均为灰体果蝇，说明控制两种性状的基因为非等位基因，且均为隐性，因此三种突变性状表现为隐性性状的为黄体、黑檀体、黑体。
【小问2详解】
实验一的结果表现为性状表现与性别有关，因而可推测该性状遗传表现为伴性遗传的特征，且灰体对黄体为显性，相关基因位于X染色体上。根据实验三不能确定黑檀体基因的位置，因为无论黑檀体基因是否位于常染色体上，得到F1的表型均相同，即亲本的基因型为AAXbXb或XAbXAb（黄体）、aaXBY或XaBY（黑檀体）。若控制黑檀体的基因位于常染色体上，则亲本的基因型为AAXbXb（黄体）、aaXBY（黑檀体），F1的基因型为AaXBXb、AaXbY，二者相互交配产生F2的基因型为3A_XBXb（灰体）、3A_XbXb（黄体）、1aaXbXb（黄体）、1aaXBXb（黑檀体）、3A_XBY（灰体）、3A_XbY（黄体）、1aa XbY（黄体）、1aa XBY（黑檀体），即F2的雌雄果蝇中灰体∶黄体∶黑檀体约为3∶4∶1，即F2雌雄果蝇表型为灰体∶黄体∶黑檀体=3∶4∶1，该结果说明黑檀体基因位于常染色体上。
【小问3详解】
果蝇的长翅（E）对残翅（e）为显性，控制该性状的基因位于常染色体上，灰体（B）对黑体（b）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。现纯合黑体长翅果蝇和纯合灰体残翅果蝇进行杂交得F1，F1相互交配得 F2，F2出现4种表型，其中灰体残翅果蝇和黑体长翅果蝇各占25%，两种单显类型的比例相同，则发生致死的配子为BE配子或be配子。当是前者时，则F2中四种表现型的比例是5：3：3：1，若为后者则不会出现四种表现型，因此可初步推断该结果出现的原因是果蝇的含BE基因的雄配子不育，由此确定亲本的基因型是 BBee和bbEE，因为群体中没有BBEE基因型的个体。为了证明上述推测，可让F1代果蝇作父本与群体中的残翅黑体果蝇进行杂交（即进行测交实验），若后代中出现三种表现型及其比例为灰体残翅、黑体长翅、残翅黑体的比例为1：1：1，则可证明上述推测。