2024届鲁科版高考化学一轮复习第9章第1节认识有机化合物作业含答案
展开第9章 第1节 认识有机化合物
[基础练]
1.现代家居装修材料中,普遍存在着甲醛、苯等有毒物质,如果不注意处理就会对人体产生极大的危害。按照有机化合物的分类,甲醛属于醛。下列各项对有机化合物的分类方法与此方法不相同的是( )
解析:按官能团分类,甲醛属于醛类。A为按碳骨架分类,B、C、D均为按官能团分类。
答案:A
2.下列各组物质不属于同分异构体的是( )
解析:A、B、C三个选项中两种化合物的分子式相同、结构不同,均互为同分异构体;而D项中前者的分子式为C4H6O2,后者HCOOCH2CH2CH3的分子式为C4H8O2,二者分子式不同,不互为同分异构体。
答案:D
3.下列叙述中正确的是( )
A.若烃中碳、氢元素的质量分数相同,则为同系物
B.CH2===CH2和CH2===CH—CH===CH2互为同系物
C.互为同分异构体
D.同分异构体的化学性质可能相似
解析:同系物中碳、氢元素的质量分数不一定相同,如甲烷与乙烷,碳、氢元素的质量分数相同的烃也不一定是同系物,如乙炔与苯,故A错误;CH2===CH2和CH2===CH—CH===CH2所含碳碳双键数不同,结构不相似不互为同系物,故B错误;
和分子式不同,不互为同分异构体,故C错误;互为同分异构体的两种有机化合物的物理性质有差别,化学性质可能相似,如正丁烷和异丁烷,也可能不同,如乙酸与甲酸甲酯,故D正确。
答案:D
4.下列有关同分异构体数目的叙述中,正确的是( )
A.C5H12有两种同分异构体
B.C8H10只有三种属于芳香烃的同分异构体
C.CH3CH2CH2CH3在光照条件下与氯气反应,只生成一种一氯代烃
D.甲苯苯环上的一个氢原子被含三个碳原子的烷基取代,所得产物有六种
解析:C5H12有三种同分异构体,A错误;C8H10属于芳香烃的同分异构体有
,共四种,B错误;CH3CH2CH2CH3的一氯代烃有两种,C错误;正丙基取代甲苯苯环上的氢原子与甲基有邻、间、对三种位置关系,同理异丙基与甲基也有三种位置关系,故其所得产物有六种,D正确。
答案:D
5.下列实验中,所采取的分离方法与对应原理都正确的是( )
选项
目的
分离方法
原理
A
分离溶于水中的碘
乙醇萃取
碘在乙醇中的溶解度较大
B
分离乙酸
乙酯和乙醇
分液
乙酸乙酯和乙醇的密度不同
C
除去KNO3固体中混有的NaCl
重结晶
NaCl在水中的溶解度很大
D
除去丁醇中的乙醚
蒸馏
丁醇与乙醚的沸点相差较大
解析:I2虽在乙醇中的溶解度较大,但水与乙醇能以任意比互溶,乙醇不能作萃取剂,A错误;乙醇与乙酸乙酯均属于有机物,它们之间互溶,不能采取分液的方式分离,B错误;除去KNO3固体中的NaCl,可以采取重结晶法,原理是KNO3溶解度随温度变化较大,NaCl溶解度随温度变化不大,可通过冷却热饱和溶液法析出KNO3晶体,而NaCl留在母液中被除去,C错误;丁醇和乙醚混溶,但二者沸点不同,且相差较大,可用蒸馏的方法分离,故D正确。
答案:D
6.下列关于有机化合物的说法正确的是( )
A.有机物的名称是2,3,5,5四甲基4乙基己烷
B.分子式为C9H12,在苯环上同时存在3个—CH3的同分异构体有2种
C.有机物中可能共面的原子数最多有17个
D.乙醛和丙烯醛()不互为同系物,分别与足量H2反应后的产物也不互为同系物
解析:按系统命名法,选择含有碳原子最多的碳链作为主链,从靠近最简单支链的一端给主链碳原子编号,该有机物的名称是2,2,4,5四甲基3乙基己烷,故A错误;分子式为C9H12,在苯环上同时存在3个—CH3的同分异构体有3种,故B错误;该有机物的结构可表示为,其中苯环、碳碳双键为平面结构,碳碳单键可以旋转,所以通过旋转连接苯环和碳碳双键的碳碳单键,可以使得苯环和碳碳双键在同一个平面,通过旋转甲基与双键碳形成的碳碳单键,可以使得甲基上的一个氢原子与碳碳双键在同一个平面,故最多有17个原子共面,故C正确;乙醛是饱和一元醛,丙烯醛是不饱和一元醛,二者不互为同系物,催化加氢后都生成饱和一元醇,产物互为同系物,故D错误。
答案:C
7.下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )
解析:—OH未直接与苯环相连,属于醇,A错误;属于酯,官能团为酯基,C错误;CH3—O—CH3属于醚,官能团为,D错误。
答案:B
[提升练]
8.下图①~④所代表的有机物中所有侧面都是正方形。下列说法错误的是( )
A.①的邻二氯代物只有1种
B.②与苯乙烯可用酸性高锰酸钾溶液鉴别
C.①②③④的一氯代物均只有一种
D.④与互为同分异构体
解析:①的邻二氯代物有2种,A错误;②不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯乙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色,能鉴别,B正确;四种分子均是完全对称的,一氯代物均只有一种,C正确;两者分子式均为C12H12,结构不同,互为同分异构体,D正确。
答案:A
9.(双选)下列关于有机物结构的说法错误的是( )
A.环己烷中所有C—C—C键角均为120°
B.CnH2n+1Cl与CnHCl2n+1同分异构体数目相同
C.C原子与N原子之间可形成单键、双键和三键
D.含有手性碳原子的饱和链烃中,碳原子数最少的一定是3甲基己烷
解析:环己烷中所有C原子与其所连原子构成四面体结构,键角不是120°,故A错误;CnH2n+1Cl的等效氢原子与CnHCl2n+1的等效氯原子数目相同,则同分异构体数目相同,故B正确;C原子与N原子之间可形成单键、双键和三键,故C正确;含有手性碳原子的饱和链烃中,碳原子数最少的可能是3甲基己烷,也可能是2,3二甲基戊烷,故D错误。
答案:AD
10.(双选)有机物R()是一种重要的有机中间体。下列有关说法正确的是( )
A.R与M()互为同分异构体
B.R的六元环上的一氯代物有5种
C.R中所有碳原子一定处于同一平面
D.R能发生取代、加成、氧化反应
解析:R的分子式为C8H8O4,M的分子式为C8H6O4,二者分子式不同,不互为同分异构体,A错误;R的六元环上有5种不同化学环境的氢原子,所以R的六元环上的一氯代物有5种,B正确;R的结构中含有“”,因此所有碳原子不能处于同一平面,C错误;R中含有碳碳双键、羧基,可以发生取代、加成、氧化反应,D正确。
答案:BD
[综合练]
11.苯甲酸广泛应用于制药和化工行业,某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。反应原理如下:
实验方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液在100 ℃反应一段时间后停止反应,按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。
已知:苯甲酸的相对分子质量为122,熔点为122.4 ℃,在25 ℃和95 ℃时溶解度分别为0.3 g和6.9 g;纯净固体有机化合物一般都有固定熔点。
(1)操作Ⅰ为________,操作Ⅱ为________。
(2)无色液体A是________,定性检验A的试剂是______________,现象是________________________。
(3)测定白色固体B的熔点,发现其在115 ℃开始熔化,达到130 ℃时仍有少量不熔。该同学推测白色固体B是苯甲酸与KCl的混合物,设计了如下方案进行提纯和检验,实验结果表明推测正确,请完成表中内容。
序号
实验方案
实验现象
结论
①
将白色固体B加入水中,加热溶解,________________________________________________
得到白色晶体和无色滤液
—
②
取少量滤液于试管中,________________________________________________
生成白色沉淀
滤液中含有Cl-
③
干燥白色晶体,
________________________________________________
________________________________________________
白色晶体
是苯甲酸
(4)纯度测定:称取1.220 g产品溶解在甲醇中配成100 mL溶液,移取 25.00 mL 溶液,滴定,消耗KOH的物质的量为2.40×10-3 mol,产品中苯甲酸质量分数的计算表达式为______________________________,计算结果为________(保留两位有效数字)。
解析:(1)由流程图可知,分离有机相和水相采用分液的操作方法;要从混合物中得到无色液体A应通过蒸馏。(2)由反应原理和流程可知,无色液体A是甲苯,检验甲苯是利用甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色的原理进行。(3)因苯甲酸的熔点是122.4 ℃,而氯化钾的熔点远远高于苯甲酸的熔点,所以可根据已知条件先分离苯甲酸和氯化钾,然后再确定白色晶体就是苯甲酸。(4)计算时要注意移取的量是总量的。
答案:(1)分液 蒸馏
(2)甲苯 酸性KMnO4溶液 酸性KMnO4溶液褪色
(3)①冷却、过滤
②滴入适量的硝酸酸化的AgNO3溶液
③加热使其熔化,测其熔点 熔点为122.4 ℃
(4)×100% 96%
12.按要求书写多种限制条件的同分异构体。
(1)二元取代芳香族化合物H是
的同分异构体,H满足下列条件:
①能发生银镜反应;②酸性条件下水解产物的物质的量之比为2∶1;③不与NaHCO3溶液反应。则符合上述条件的H共有________种(不考虑立体异构,不包含G本身),其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为______________________(写出一种即可)。
(2) 的一种同分异构体具有以下性质:
①难溶于水,能溶于NaOH溶液;②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为1∶1∶1。则0.5 mol该物质与足量的NaOH溶液反应,最多消耗4 mol·L-1 NaOH溶液________mL。
(3)W是的同分异构体,W能与NaHCO3溶液反应,还能与FeCl3溶液发生显色反应,则W的结构共有________种,其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为____________________________。
(4)芳香族化合物X是
的同分异构体,X既能使Br2/CCl4溶液褪色,又能与NaHCO3溶液反应生成CO2,其核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢原子,且峰面积之比为6∶3∶2∶1,写出两种符合要求的X的结构简式:__________________、__________________。
(5)已知有机化合物甲符合下列条件:
①与互为同分异构体;②苯环上有3个支链;③核磁共振氢谱显示其含有5种不同化学环境的氢原子,且不同化学环境的氢原子个数比为6∶2∶2∶1∶1;④与FeCl3溶液不能发生显色反应。写出符合上述条件的有机化合物甲的结构简式:__________________________________。
(6) 的芳香族同分异构体H具有三种含氧官能团,其各自的特征反应如下:
a.能与FeCl3溶液发生显色反应;
b.可以发生水解反应;
c.可以发生银镜反应。
符合以上性质特点的H共有________种。
解析:(1)H为二元取代芳香族化合物,说明苯环上只有两个取代基;同时满足:①能发生银镜反应,说明有醛基或HCOO—;②酸性条件下水解产物的物质的量之比为2∶1,说明有两个酯基;③不与NaHCO3溶液反应,说明没有羧基;若其中一个为甲基,另一个为
共有邻、间、对位3种结构;若两个均为,共有间、邻位2种结构;若一个为,另一个可能是—CH2CH2OOCH或—CH(CH3)OOCH,共有邻、间、对位6种结构,则符合上述条件的H共有11种,其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为
(2) 的同分异构体中,满足:①难溶于水,能溶于NaOH溶液;②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为1∶1∶1的是与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为+2HCOONa+2H2O,则0.5 mol该物质与足量的NaOH溶液反应,最多消耗4 mol·L-1 NaOH溶液500 mL。
(3)W是的同分异构体,W能与NaHCO3溶液反应,说明含有羧基,还能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基。若苯环上含有羟基和—CH2COOH,有邻、间、对3种结构;若苯环上含有羟基、—COOH和甲基有10种结构,则W共有13种结构;其中核磁共振氢谱为五组峰的是
(5)由“与FeCl3溶液不能发生显色反应”可知,甲属于芳香醇,苯环上有3个支链,说明苯环上连有2个甲基和一个—CH2OH,由核磁共振氢谱显示其含有5种不同化学环境的氢原子,且不同化学环境的氢原子个数比为6∶2∶2∶1∶1可知,有机化合物甲的结构简式为
(6)H具有三种含氧官能团,其各自的特征反应如下:a.能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;b.可以发生水解反应,说明含有酯基;c.可发生银镜反应,说明含有醛基,则符合以上性质特点的H有:酚羟基与醛基为邻位,酯基有4种位置;酚羟基与醛基为间位,酯基有4种位置;酚羟基与醛基为对位,酯基有2种位置,共10种。
答案:(1)11
(2)500
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