2023高考化学二轮专题复习与测试专题强化练九有机化学基础

专题强化练(九)　有机化学基础

1．下列各组化合物中不互为同分异构体的是(　　)

A.

B.

C．

D.

解析：选项B中两种有机物的分子式分别为C14H24、C13H22，所以不互为同分异构体。故选B。

答案：B

2．分子式为C5H10O2，并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)(　　)

A．3种　　　　　　　　　 B．4种

C．5种   D．6种

解析：由有机物的分子式为C5H10O2及其能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体这一性质可知，该有机物属于饱和一元羧酸，其分子组成可表示为C4H9—COOH，丁基(C4H9—)有4种结构，所以该有机物有4种同分异构体。故选B。

答案：B

3．分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)(　　)

A．8种   B．10种

C．12种   D．14种

解析：C4H8BrCl可看成是C4H10分子中的2个H被1个Br和1个Cl取代得到的产物。C4H10有正丁烷和异丁烷2种，被Br和Cl取代时，可先确定Br的位置，再确定Cl的位置。正丁烷的碳骨架结构为，Br分别取代1号碳原子和2号碳原子上的氢原子时，Cl均有4种位置关系，异丁烷的碳骨架结构为，Br分别取代1号碳原子和2号碳原子上的氢原子时，Cl分别有3种和1种位置关系，综上可知C4H8BrCl共有12种结构。故选C。

答案：C

4．结构简式为的有机物分子中，处于同一平面的碳原子最多有(　　)

A．10个   B．9个

C．8个   D．6个

解析：题给有机物分子中苯环、碳碳双键分别能确定一个平面，即，转动①处的碳碳单键，使苯环所在的平面与碳碳双键所在的平面重合时，该有机物分子中处于同一平面的碳原子最多有10个。故选A。

答案：A

5．(2022·惠州模拟)苯环上的一氯代物只有一种的的同分异构体(不考虑立体异构)有(　　)

A．6种   B．5种

C．4种   D．3种

解析：苯环上的一氯代物只有一种就意味着苯环上只有一种类型的H原子，则整个结构需要高度对称，符合条件的同分异构体有、、、。故选C。

答案：C

6．(2022·连云港期中)一种以三氯乙烯合成化合物丙的流程如下。下列说法正确的是(　　)

C2HCl3甲乙丙

已知：①H2C===CH2；

②丙的结构简式为：。

A．甲的结构简式为

B．乙中含有的官能团只有碳碳双键

C．由甲生成乙的反应类型为加成反应

D．丙属于芳香族化合物

解析：丙的结构简式为，可知乙的结构简式为；根据已知信息，则C2HCl3的结构简式为：HClC===CCl2，根据反应①，则甲的结构简式为，据此分析作答。根据分析可知，甲的结构简式为，A项正确；乙的结构简式为，则乙中含有的官能团为碳碳双键和氯原子，B项错误；在醇的碱溶液中，发生消去反应，生成，C项错误；丙的结构简式为，不存在苯环，不属于芳香族化合物，D项错误。故选A。

答案：A

7．H是抗癫痫药物的合成中间体，其合成路线如下：

请回答下列问题：

(1)H中的官能团名称为________。

(2)A的名称为________。

(3)B、D的结构简式分别为________、________。

(4)F生成G的反应的化学方程式为____________________________________________

________________________________________________________________________，

反应类型为________。

(5)满足下列条件的E的同分异构体有______种。

①能与FeCl3溶液发生显色反应，且能发生银镜反应；

②1 mol该物质完全水解消耗3 mol NaOH。

(6)设计一条以苯甲醇和甲醇为原料制备苯乙烯的合成路线(无机试剂任选)。

解析：A的分子式为C6H6O，A能和H2发生反应，则A为苯酚，苯酚和氢气发生加成反应生成B，则B为，B和试剂a发生反应生成C，C的分子式为C6H11Br，则C为，该反应为取代反应，C和Mg、乙醚反应生成D，根据已知信息推测，D为，D和G反应生成H，根据已知信息推测，G为，根据反应条件可知，E被氧化生成F，F发生酯化发应生成G，根据分子式推测，E中含有羟基、羧基，F中含有醛基、羧基，则E为，F为。

(1)根据H的结构简式可知，H中的官能团为羟基、酯基。

(2)根据分析可知，A的名称为苯酚。

(3)根据分析可知，B的结构简式为；D的结构简式为。

(4)F生成G的反应的化学方程式为；该反应为取代反应(或酯化反应)。

(5)由题意可知，满足条件的E的同分异构体中：苯环上含有3个取代基，分别为—OH、—CH3和—OOCH，共有10种。分别为羟基与酯基为邻位时，有4种；羟基和酯基为间位时，有4种；羟基和酯基为对位时有2种。故有10种。

(6)以苯甲醇和甲醇为原料制备苯乙烯的合成路线为

。

答案：(1)羟基、酯基

(2)苯酚

(3)

(4)

(5)10

(6)见解析

8．2­氨基­3­氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体，其制备流程图如下。

已知：。

设计以为主要原料，经最少步骤合成含酰胺键(—CO—NH—)聚合物的合成路线。

解析：可水解生成，含有氨基、羧基，可发生缩聚反应生成高聚物，反应的流程为

答案：见解析

9．化合物M是一种抗肿瘤药物中间体。一种制备M的合成路线如图所示：

已知：

③同一个碳原子上连接两个羟基的结构不稳定，会自动脱水。

参照上述合成路线和信息，以乙醛和F为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线。

解析：参照题干流程图可知，CH3CHO与反应生成，水解后得到HOOCCH===CHCHO，经氧化得到HOOCCH===CHCOOH，再通过加聚反应得到目标产物，则合成路线为HOOCCH===CHCHOHOOCCH===CHCOOH。

答案：见解析

10．计算机芯片在光刻前需涂抹一层光刻胶。下图是制备某酯类光刻胶的合成路线：

已知：①R1CHO＋R2CH2CHOR1CH===CHR2CHO(R1、R2为烃基或氢)；

②R3COCl＋R4OHR3COOR4＋HCl(R3、R4为烃基)。

写出用乙醛和丙炔为原料制备有机化合物CH3CH===CHCOOCH===CHCH3的合成路线(其他试剂任选)。

解析：读流程图可知，乙醛首先发生题干已知信息的反应生成CH3CH===CHCHO，然后发生银镜反应并酸化后生成CH3CH===CHCOOH，最后和丙炔发生加成反应生成CH3CH===CHCOOCH===CHCH3，合成路线为CH3CHOCH3CH===CHCHOCH3CH===CHCOOHCH3CH===CHCOOCH===CHCH3。

答案：见解析