2023高考生物二轮专题复习与测试专题强化练八生物的变异与进化

这是一份2023高考生物二轮专题复习与测试专题强化练八生物的变异与进化，共12页。试卷主要包含了选择题，综合题等内容，欢迎下载使用。

专题强化练(八)　生物的变异与进化
一、选择题
1．(2022·广东模拟预测)某小孩因维生素B2代谢紊乱导致造血功能障碍和神经系统异常，被确诊为全世界仅有的两例纯红细胞再生障碍性贫血。经检测，该患者的基因SLC52A2发生了突变，导致维生素B2代谢紊乱，患者在坚持服用维生素B2四个月后造血功能和神经系统逐渐恢复正常。下列叙述正确的是(　　)
A．该患者需要终身服用维生素B2以防止该贫血病症复发
B．该病的治愈说明维生素B2可以修复SLC52A2突变基因
C．该病的出现可说明人体细胞发生的基因突变具有普遍性
D．检测基因SLC52A2利用了DNA分子具有多样性的特点
解析：题干信息显示，纯红细胞再生障碍性贫血发病的根本原因是SLC52A2基因突变，坚持服用维生素B2可防止该病的复发，A正确；服用维生素B2为患者补充了维生素来源，并未修复SLC52A2突变基因，B错误；该病在全世界仅出现两例，这说明人体细胞发生的基因突变具有低频性，C错误；利用DNA分子的特异性对基因(DNA)进行检测，D错误。
答案：A
2．(2022·深圳二模)控制鹌鹑(2n＝78)细胞膜上某受体合成的等位基因，有三种不同的碱基序列。其基因分别表示为E、F、R。统计某群体中6种基因型的个体数量(只)分别为：EE：35、FF：15、RR：30、EF：20、FR：20、ER：30。下列分析错误的是(　　)
A．控制该受体合成的基因在体细胞中成对存在
B．E、F和R的形成体现基因突变具有不定向性
C．该鹌鹑种群中，R基因的基因频率约为0.69
D．对E、F、R进行选择可导致该种群发生进化
解析：据题可知，鹌鹑(2n＝78)为二倍体生物，体细胞中的基因成对存在，A正确；E、F、R是等位基因，等位基因是由基因突变产生的，可以突变成多种形式的等位基因，体现了基因突变的不定向性，B正确；该鹌鹑种群中，R基因的基因频率＝≈0.37，C错误；种群进化的实质是基因频率的改变，对E、F、R进行选择可导致种群基因频率定向改变，从而导致种群发生进化，D正确。
答案：C
3．(2022·梅州二模)中国科学家利用雄性四倍体鲫鱼与雌性二倍体红色双尾金鱼交配，获得了一种新型三倍体鲫鱼，该三倍体鲫鱼保留了生长速度快、不育等优点，同时新添了体高/体长的值更高、肉质更甜的特点。下列叙述正确的是(　　)
A．雄性四倍体鲫鱼与雌性二倍体金鱼不能进行基因交流
B．该新型三倍体鱼性状不同于亲本，因此它是一个新物种
C．在该三倍体鲫鱼形成过程中发生了进化
D．该三倍体鲫鱼在减数分裂时会产生异常配子，从而导致其不育
解析：人工将雄性四倍体鲫鱼与雌性二倍体金鱼杂交，子代是三倍体，由于减数分裂时染色体联会紊乱，不能产生正常配子，故三倍体鲫鱼不可育，所以雄性四倍体鲫鱼与雌性二倍体金鱼不能进行基因交流，属于2个物种，A正确；能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种，新型三倍体鲫鱼不可育，不能看做新物种，B错误；进化的单位是种群，三倍体鲫鱼不算一个物种，也不能形成种群，所以不能发生进化，C错误；该三倍体鲫鱼在减数分裂时由于染色体联会紊乱，不能产生配子，D错误。
答案：A
4．(2022·汕头二模)果蝇3号染色体上的基因L1和L2分别决定了果蝇的裂翅和正常翅，当L1基因纯合时会导致胚胎不能正常发育而死亡。研究人员发现，某裂翅果蝇品系(如下图)的3号染色体上存在另一对基因D/d，其中D基因也有纯合致死的效应。下列分析正确的是(　　)

A．果蝇控制裂翅的基因只能以杂合子的形式连续遗传
B．上述两对基因L1/L2和D/d在遗传时遵循自由组合定律
C．该品系雌雄果蝇相互交配，L1与D基因的频率会逐代降低
D．若该品系雌雄果蝇相互交配后代出现一定比例的正常翅，最可能的原因是发生了基因突变
解析：根据题意“果蝇3号染色体上的基因L1和L2分别决定了果蝇的裂翅和正常翅，当L1基因纯合时会导致胚胎不能正常发育而死亡。3号染色体上存在另一对基因D/d，其中D基因也有纯合致死的效应”，即L1L1致死，DD致死。由于当L1基因(控制裂翅)纯合时会导致胚胎不能正常发育而死亡，因此群体中不存在裂翅的纯合子，故果蝇控制裂翅的基因只能以杂合子的形式连续遗传，A正确；上述两对基因L1/L2和D/d位于一对同源染色体上，其遗传时不遵循自由组合定律，B错误；该品系雌雄果蝇相互交配，子代基因型为L1L1dd(致死)、L1L2Dd、L2L2DD(致死)、因此子代中L1与D基因的频率仍保持各为50%，L1与D基因的频率没有降低，C错误；若该品系雌雄果蝇相互交配后代出现一定比例的正常翅，说明亲本产生了一定比例为L1D的配子，由于基因突变的频率较低，因此上述配子的形成可能是减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换，D错误。
答案：A
5．(2022·江苏新海阶段检测)G显带技术是将染色体标本经胰蛋白酶消化后，再以吉姆萨(Giemsa)染色，使染色体沿纵轴上显示出一定数的、着色程度不同的、宽窄不等的明暗相间的带纹。如图是某医院对孕妇进行羊水检查，通过G显带技术得到的胎儿细胞部分染色体核型图及说明。下列说法正确的是(　　)

A．该胎儿为21三体综合征患者，同时缺失一条性染色体
B．应该选择减数第一次分裂中期分裂相进行核型分析
C．根据核型结果推测此时细胞中有47条染色体，无姐妹染色单体
D．胰蛋白酶的作用是把细胞分散开，可以单独得到一个细胞的染色体，便于分析
解析：染色体显带核型分析是染色体标本经显带技术处理，使染色体沿纵轴上显示出一定数量的、着色程度不同的、宽窄不等的明暗相间的带纹。据题意和题图可知，该图是通过G显带技术得到的胎儿细胞部分染色体核型，只显示一条性染色体，也不能确定缺失一条性染色体；正常人的染色体数为46条，该胎儿细胞中有47条染色体，21号染色体有三条，可能为21三体综合征患者，A错误；对胎儿细胞(不能进行减数分裂)进行染色体核型分析，应该选择有丝分裂细胞进行核型分析，B错误；根据核型结果推测此时细胞中有47条染色体，因G显带技术是将染色体标本经胰蛋白酶消化后获得的，故核型中染色体无姐妹染色单体，C正确；G显带技术中加入胰蛋白酶是为了分解染色体上与DNA结合疏松的组蛋白，染色后这些区段成为浅带，而那些组蛋白和DNA结合牢固的区段可被染成深带，便于分析，D错误。
答案：C
6．(2022·湖北模拟预测)研究表明，吸烟影响女性的生殖健康。随着年龄的增长，吸烟者比非吸烟者的双倍染色体的卵细胞(2n＝46)比例增加。此外，烟草焦油中的氧化剂基团可与DNA共价结合，导致染色体DNA断裂。下列说法错误的是(　　)
A．年龄的增长与吸烟均可能会增加卵细胞异常率
B．双倍染色体的卵细胞的形成可能与吸烟干扰纺锤体的结构与功能有关
C．吸烟易导致三体受精卵的比例增加
D．吸烟会增加胎儿染色体数目异常的概率
解析：由题干可知，吸烟者双倍染色体的卵细胞(2n＝46)比例增加，即吸烟使染色体数目加倍；烟草中的物质还可以导致染色体DNA断裂，使遗传物质不正常。随着年龄的增长，吸烟者的卵细胞的数量比非吸烟者下降得快，可知年龄增长和吸烟可能会增加卵细胞异常率，A正确；由题干信息吸烟者比非吸烟者含双倍染色体的卵细胞比例增加，可推知烟草中的有害物质可能会干扰纺锤体的结构与功能，导致卵细胞中染色体数目加倍，B正确；吸烟容易导致含双倍染色体的卵细胞比例增加，通过受精作用，使得三倍体受精卵的比例增加，注意三倍体不同于三体，C错误；由题意可知，吸烟会影响卵细胞的数量，干扰卵细胞形成过程中的染色体分配，还会导致胚胎DNA断裂，使得胚胎异常的概率增加，D正确。
答案：C
7．(2022·天津河东二模)20世纪70年代重组DNA技术和分子生物学的兴起加速了癌症的研究，其中原癌基因是具有转变为癌基因潜力的正常基因，它编码的蛋白质产物参与细胞生命活动中最基本的生化过程。如果在某些外界因素作用会使其表达产物的量和质发生改变，从而使原癌基因在肿瘤发生中扮演重要角色。图为原癌基因转变为癌基因的途径，以下相关描述不正确的是(　　)

A．a显示，原癌基因的突变产生了一个表达超活性蛋白的基因
B．b显示，DNA复制过程中的一个错误造成该基因的多拷贝
C．c中原癌基因从它的正确位置移动到细胞DNA的另一位置
D．推测原癌基因编码的是阻止细胞失去控制的分裂的蛋白质
解析：a显示，原癌基因发生基因内突变表达出常量的超活性蛋白，进而引起细胞癌变，即超活性蛋白的基因出现是癌变的根本原因之一，A正确；b显示，DNA复制过程中的一个错误造成该基因的多拷贝，因而产生了过量的正常蛋白，进而引发癌变产生，B正确；c中原癌基因从它的正确位置移动到细胞DNA的另一位置，同样过量表达出更多的正常蛋白引发癌变，C正确；根据图中癌变的机理可推测原癌基因编码的是细胞正常的生长和增殖所必需的蛋白质，该基因突变或过量表达而导致相应蛋白质活性加强，就可能引起细胞癌变，D错误。
答案：D
8．(2022·泉州模拟预测)小分子RNA是在真核生物中广泛存在的一类21～24核苷酸长度的RNA分子，最常见的有miRNA和siRNA两种类型。研究发现，拟南芥受到疫霉菌(丝状真菌)侵染时，通过产生miR161(一种miRNA)和phasiRNAs(一种siRNA)影响疫霉菌相关基因表达，以抵御其侵染：疫霉菌则通过合成分泌PSR1和PSR2两种蛋白质，阻碍拟南芥细胞中这两种小分子RNA的合成，基本过程如图所示。下列有关叙述正确的是(　　)

A．miR161能抑制PPR基因的表达
B．酶①、酶②、酶③催化时均导致磷酸二酯键断裂
C．phasiRNAs进入疫霉菌导致疫霉菌发生基因突变
D．拟南芥与疫霉菌的相互影响建立在核酸和蛋白质相互作用的基础上
解析：结合图示可知，miRNA可能参与PPR转录来的RNA的剪切，有助于PPR基因表达形成phasiRNAs(一种siRNA)，A错误；结合图示可知，酶①、酶③催化时均导致磷酸二酯键断裂，酶②催化磷酸二酯键的形成，合成RNA子链，B错误；结合图示可知，phasiRNAs进入疫霉菌影响疫霉菌相关基因的表达(翻译)，没有改变其基因，C错误；拟南芥通过产生miR161(一种miRNA)和phasiRNAs(一种siRNA)影响疫霉菌相关基因表达，以抵御其侵染，与疫霉菌的相互影响建立在核酸和蛋白质相互作用的基础上，D正确。故选D。
答案：D
9．(2022·湖南高三专题检测)普通小麦(6n＝42，记为42W)，甲、乙、丙表示三个小麦的纯合“二体异附加系”(二体来自偃麦草)。图示染色体来自偃麦草。减数分裂时，染色体Ⅰ和Ⅱ不能联会，均可随机移向一极(产生各种配子的机会和可育性相等)。

注：L为抗叶锈基因、M为抗白粉病基因、S为抗杆锈病基因，均为显性
下列描述错误的是(　　)
A．甲、乙、丙品系培育过程发生染色体数目变异
B．甲和丙杂交的F1在减数分裂时，能形成22个四分体
C．甲和乙杂交，F1自交子代中有抗病性状的植株占
D．让甲和乙的F1与乙和丙的F1进行杂交，F2同时具有三种抗病性状的植株有
解析：根据题干信息：偃麦草与普通小麦是两个物种，存在生殖隔离；普通小麦是六倍体，即体细胞中有6个染色体组。甲、乙、丙品系的培育是由普通小麦和偃麦草杂交之后进行秋水仙素诱导处理之后得到的，因此该过程中发生了染色体数目的变异，A正确；甲和丙杂交的F1染色体组成是42W＋ⅠⅠ，因此在减数分裂时，能形成22个四分体，B正确；甲和乙杂交得到的F1染色体组成是42W＋ⅠⅡ，由于Ⅰ和Ⅱ无法配对，所以关于抗性的基因型可以写为MOLO，因此F1自交子代中没有抗病性状的植株基因型为OOOO占×＝，那么有抗性植株就占1－＝，C正确；甲和乙的F1染色体组成是42W＋ⅠⅡ，乙和丙的F1染色体组成是42W＋ⅠⅡ这两个体杂交关于抗性的基因型可以写作MOLO和MOSO它们的子代F2同时具有三种抗病性状的植株基因型为M_LS＝×＝，D错误。
答案：D
10．(2022·济南二模)DNA分子上的碱基有时会发生脱氨基反应使某个核苷酸受损，对DNA的结构造成损伤。但在一定条件下，细胞内的糖苷水解酶能特异性切除受损核苷酸上的嘌呤或嘧啶形成AP位点，而AP内切核酸酶会识别并切除带有AP位点的小片段DNA，并由其他酶完成修复。下列说法正确的是(　　)
A．糖苷水解酶与AP内切核酸酶作用于相同的化学键
B．细胞中的DNA发生脱氨基反应不会导致基因突变
C．含一个发生脱氨基反应但未被修复的DNA的体细胞分裂n次后，有2n－1个细胞的遗传物质发生改变
D．带有AP位点的小片段DNA被切除后，以未受损链为模板，用DNA聚合酶催化合成新的片段即可完成修复
解析：分析题意可知，糖苷水解酶能特异性切除受损核苷酸上的嘌呤或嘧啶，即五碳糖与碱基之间的化学键，而AP内切核酸酶会识别并切除带有AP位点的小片段DNA，即磷酸二酯键，A错误；细胞中的DNA发生脱氨基反应可能会导致基因中碱基种类发生改变，即改变了基因的结构，会导致基因突变，B错误；根据DNA的半保留复制，一个发生脱氨基反应但未被修复的DNA中，一条链正常，另一条链错误，则以这两条链为模板进行复制的DNA，有一半正确，一半错误，即该细胞分裂n次后，有2n－1个细胞的遗传物质发生改变，C正确；带有AP位点的小片段DNA被切除后，需要用DNA连接酶催化合成新的片段，D错误。
答案：C
11．(2022·绵阳三模)白菜(2n＝20，染色体组为AA)和野甘蓝(2n＝18，染色体组为BB)均为十字花科。研究人员发现，野甘蓝具有抗虫性状，且抗虫基因可以转移到其他物种染色体上，所以利用下图所示流程来培育具有抗虫性状的白菜。已知培育过程中，子代植株减数分裂时，无法联会配对的染色体会随机移向细胞两极，产生的配子为可育；每代筛选出的抗性植株和白菜(AA)杂交，直到培育出具有抗虫性状的白菜(Fn)；子代植株染色体数目可通过显微镜观察进行筛选。下列叙述正确的是(　　)

A．F1的体细胞有29条染色体，从F1到Fn的染色体数目逐渐减少
B．野甘蓝的抗虫基因通过交叉互换的方式转移到白菜的染色体上
C．F2和F3中具有抗虫性状的植株都是已完成抗虫基因转移的植株
D．Fn是具有抗虫性状的纯种白菜，不需要自交就可直接用于推广
解析：分析题图：四倍体与野甘蓝杂交，F1植株含有染色体组为AAB，F1与白菜(AA)杂交，F2植株含有的染色体组为AA＋B中随机几条染色体，且抗虫基因可以转移到其他物种染色体上，每代筛选出的抗性植株和白菜(AA)杂交，直到培育出具有抗虫性状的白菜(Fn)，其染色体组为AA，但含有抗性。由分析可知，F1的体细胞含有的染色体组为AAB，其中A染色体组中含有10条染色体，B染色体组中含有9条染色体，因此F1的体细胞有29条染色体，从F1到Fn，由于B染色体组中的染色体无法联会配对，其染色体会随机移向细胞两极，且抗虫基因可以转移到其他物种染色体上，每代筛选，获得的抗性植株中B染色体组中的染色体都会减少，最终到Fn的染色体组为AA，故从F1到Fn的染色体数目逐渐减少，A正确；由题干可知，野甘蓝的抗虫基因可以转移到其他物种染色体上，即转移到非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位，B错误；F1植株含有染色体组为AAB，与白菜(AA)杂交，F2植株含有的染色体组为AA＋B中随机几条染色体，F2植株与白菜(AA)杂交，F3含有的染色体组为AA＋B中随机几条染色体(染色体更少)，筛选出F2和F3中具有抗虫性状的植株，其野甘蓝的抗虫基因也有可能没有转移到白菜染色体上，也表现出具有抗虫性状的特点，C错误；Fn是具有抗虫性状的纯种白菜，若一对抗虫基因位于一对非同源染色体上，其自交后代也会发生性状分离，所以需要自交检验，才能用于推广，D错误。
答案：A
12．(2022·湖南高三专题检测)红色面包酶是一种真菌，有人通过X射线处理同一种红色面包霉获得了三种突变型(由基因突变所产生)，即o突变型(鸟氨酸缺陷型，不能合成鸟氨酸)、c突变型(瓜氨酸缺陷型，不能合成瓜氨酸)、a突变型(精氨酸缺陷型，不能合成精氨酸)。在基本培养基中加入相应氨基酸后，三种突变型红色面包霉才能正常生长。野生型红色面包酶(非突变型)细胞内氨基酸代谢途径如下图所示。下列有关说法正确的是(　　)
前体→鸟氨酸→瓜氨酸→精氨酸…→蛋白质
A．三种突变型红色面包霉都是由碱基对缺失引起的
B．三种突变型菌株体内可能缺少了相应的酶
C．三种突变型菌株的获得说明基因突变具有不定向性的特点
D．若培养基中缺少瓜氨酸，则不能正常生长的是c或a突变型
解析：三种突变型是由基因突变所产生的，而基因突变可能是基因中碱基对的增添、缺失或替换，不一定都是碱基对缺失引起的，A错误；三种突变型菌株体内可能缺少了相应的酶，如o突变型体内可能缺少由前体合成鸟氨酸的酶，c突变型体内可能缺少由鸟氨酸合成瓜氨酸的酶，a突变型体内可能缺少由瓜氨酸合成精氨酸的酶，B正确；红色面包霉获得了三种突变型，由不同的基因发生突变导致的，基因突变的随机性是指基因突变在生物个体发育的任何时期和任何部位都有可能发生，因此三种突变型菌株的获得说明基因突变具有随机性的特点，C错误；由题可知，只有c突变型不能合成瓜氨酸，因此若培养基中缺少瓜氨酸，则不能正常生长的是c突变型，D错误。
答案：B
二、综合题
13．(2022·湖南高三专题检测)请分析下列材料，回答有关问题：
材料1：表观遗传是指基于非碱基序列改变所致基因表达水平变化，从而引起生物性状变化的现象，如DNA甲基化。在核苷酸上结合一个甲基基团后可使DNA甲基化，甲基化的DNA仍然可以精确复制，但DNA上的启动子(与RNA聚合酶结合位点)被甲基化后，会抑制相应基因表达，从而改变生物性状。
材料2：有一种二倍体雌雄同体植株叶细似柳，因花形似鱼，故而得名“柳穿鱼花”。Pilar等人发现在柳穿鱼植株中，染色体上的Lcyc基因正常时花瓣呈两侧对称分布， Lcyc基因甲基化时使花瓣只能呈现辐射对称分布；Vy基因控制花瓣长型(显性)和短型(隐性)，不会发生甲基化。当长型花瓣呈两侧对称分布时，花呈鱼形；长型花瓣呈辐射对称分布时，花呈星形；短型花瓣无论如何分布，最终使花呈圆形。
(1)DNA上的启动子发生甲基化，阻碍了基因表达的______________过程，这种变化不属于基因突变，原因是_________________________________________________________。
(2)将纯合鱼形花植株和纯合星形花植株杂交得到F1，F1中既有长型鱼形花，也有长型星形花，原因是______________________________________________________。F1植株自交得到的F2性状分离比不一定是3∶1，说明DNA甲基化具有________的特点。
(3)将某柳穿鱼植株自交，统计子代表现型及比例约为鱼形花∶星形花∶圆形花＝11∶1∶4。该亲本柳穿鱼植株开花时，花型可能有_____________________________________。
将上述子代圆形花植株淘汰后，将剩余植株自交，后代中仍会出现比例为________的圆形花植株。
解析：(1)启动子是位于结构基因5′端上游的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA准确的结合并具有转录起始的特异性。如果DNA上的启动子发生甲基化，则会阻碍基因表达的转录过程。基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添、缺失，而引起的基因结构的改变。而DNA甲基化没有改变基因的碱基对排列顺序，并没有引起基因结构的改变，所以不属于基因突变。(2)用Lcyc ＋表示甲基化，纯合鱼形花植株基因型为LcycLcycVyVy，纯合星形花植株基因型为Lcyc＋Lcyc ＋VyVy，两植株杂交，F1为LcycLcyc＋VyVy，表现为长型鱼形花，如果F1中部分植株Lcyc基因发生甲基化，则使得部分植株基因型变为Lcyc＋Lcyc＋VyVy，表现为长型星形花。所以，将纯合鱼形花植株和纯合星形花植株杂交得到F1，F1中既有长型鱼形花，也有长型星形花，原因是F1植株中，有的植株 Lcyc基因正常表达，得到鱼形花，有的植株Lcyc基因甲基化(或不正常表达)，得到星形花。F1植株LcycLcyc＋VyVy自交得到的F2，F2性状分离比不一定是3∶1，是由于DNA甲基化具有随机性，使得F2部分植株发生甲基化，则比例表现不一定是3∶1。(3)分析资料2可知，鱼形花基因型为Lcyc_Vy_，星形花基因型为Lcyc＋Lcyc＋Vy_，圆形花基因型为_vyvy。某柳穿鱼植株自交，统计子代表现型及比例约为鱼形花∶星形花∶圆形花＝11∶1∶4，符合9∶3∶3∶1的变式，则可推测F1基因型为LcycLcyc＋Vyvy，由于DNA甲基化具有随机性，故该亲本柳穿鱼植株开花时，花型可能有鱼形花和星形花。子代圆形花植株淘汰后，VyVy∶Vyvy＝1∶2，则自交后代出现圆形花vyvy＝×＝。
答案：(1)转录　DNA甲基化没有改变基因的碱基对排列顺序，并没有引起基因结构的改变
(2)F1植株中，有的植株Lcyc基因正常表达，得到鱼形花，有的植株Lcyc基因甲基化(或不正常表达)，得到星形花　随机性
(3)鱼形花、星形花　
14．(2022·烟台二中模拟预测)白粉病会引起小麦减产，筛选出抗白粉病的小麦有利于增加小麦产量。
(1)小麦是异源六倍体植物，一个体细胞中含有________个染色体组，每个染色体组中均有一个抗/感白粉病的基因。
(2)在实验室中筛选到了一株抗白粉病的小麦纯合子T，基因型为aabbdd。现将该小麦与感病小麦(基因型为AABBDD)杂交，F1代均为感病植株，A/a与B/b基因的遗传规律符合________定律，判断理由是___________________________________________________。
F1自交，F2中抗病个体的比例为。F2感病个体有________种基因型，其中纯合子占的比例为________。
(3)T品系虽然能够抗白粉病，但是种子产量较感病植株低。在研究过程中，科研人员发现了既抗白粉病又高产的品系R。R的两条4号染色体缺失了部分的片段。
①为探究R的基因组成，选用图1中用引物1、引物2(引物2能够与B/b基因结合)进行PCR，无法扩增出条带。可推测B/b基因在染色体上的位置是_____________________。

②科研人员利用R和T进行杂交实验，F1全部为抗病个体，F1自交得F2也全部为抗病个体，若B/b基因在染色体上的位置推测成立，则R的基因型是________。
③为进一步验证基因b在染色体上位置的推测，科研人员分别提取②中F2个体、T品系植株、R品系植株的DNA作为PCR的模板，选取图1中引物1和引物2进行扩增，可通过产物的________初步判断染色体结构，结果如图2所示(电泳图中的数字的单位是碱基对)。

理论上，F2中PCR结果与1号相同的个体所占比例为________。进一步研究发现，R品系高产的原因是染色体片段缺失引起自身空间结构的变化，使得空间结构变化的区段上的基因转录量提高，其中包括一个高产基因。
(4)我国目前广泛种植的小麦是优良品种LX99，科研人员希望该品种具备抗白粉病且高产的性状。请写出育种思路：___________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：(1)六倍体植株体细胞中含有6个染色体组。(2)由题干信息，“每个染色体组中均有一个抗/感白粉病的基因”可知这3对基因位于三对非同源染色体上，符合自由组合定律；抗病个体占，可知只有aabbdd抗病，感病个体：至少有一对等位基因有显性基因，分3种情况讨论：有一对等位基因有显性基因，两对为隐性：3(三对中有一对显性，三种可能)×2(显性纯合、显性杂合两种基因型)＝6。有两对等位基因有显性基因，一对为隐性：3(三对中有一对隐性，三种可能)×2(第一个显性×有两种可能的基因型，显性纯合、显性杂合)×2(第二个显性有两种可能的基因型，显性纯合、显性杂合)＝12。三对都为显性：2×2×2＝8(2为两种可能的基因型，显性纯合、显性杂合，三对都是如此，所以三个2相乘)，6＋12＋8＝26。感病个体纯合子的基因型：一显二隐类3个，二显一隐类3个，三显1个，共7个。分母为64－1＝63，所以＝。(3)1、2引物无法扩增出B/b基因，可能B/b基因缺失，进而推测B/b基因在植物4号染色体所缺失的片段对应的位置，在结合(2)推测出抗病个体的基因型，R的基因型为aadd。F2若两条4号染色体均丢失了该片段，则无法扩增出条带。根据孟德尔定律，这种比例为，则扩增出条带的比例为。(4)本题思路是使得LX99具有该性状，所以是将R与LX99杂交后，用抗病高产的性状不断筛选。筛选后的个体与LX99回交，这样循环。需要注意，抗病性状为隐性性状，所以杂交后需自交，才出该性状。
答案：(1)6
(2)自由组合　这3对基因位于三对非同源染色体上　26　
(3)R植物4号染色体所缺失的片段对应的位置　aadd　有无　
(4)将R植株与LX99进行杂交，将杂交子代进行自交，筛选抗白粉病、高产个体。将该个体与LX99回交，将子代进行自交筛选抗白粉病高产个体。多次重复筛选出的个体与LX99回交后，再自交筛选的循环
15．(2022·常州模拟预测)拟南芥(2n＝10)是常用的植物遗传分子育种模式生物，科研人员以拟南芥为研究材料逐步开展了如下相关实验。请分析并回答下列相关问题：
(1)细胞核型放射性自显影：取1个正常的拟南芥花粉母细胞，所有核DNA均用32P标记，然后在含31P的培养基中先进行1次有丝分裂再进行1次减数分裂。若不考虑交叉互换，则减数第一次分裂完成后得到的子细胞中含有放射性的细胞占比为____________，减数分裂得到的子细胞中最多有________条带放射性的染色体。
(2)细胞荧光染色法制片：采用荧光染色法对花药减数分裂细胞中染色体形态、位置和数目进行显微观察，以下为镜检时拍摄的4幅图片。图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为____________(用字母和箭头表示)，图b细胞所处时期及染色体行为特点为________________________________________________________________________。

(3)异常细胞核型分析：拟南芥种群中偶尔会出现少一条5号染色体的单体(2n－1)和多一条5号染色体的三体(2n＋1)，这种变异属于____________变异。若5号同源染色体上存在一对等位基因A/a，且该三体植株的基因型为Aaa，则该三体植株能产生的配子类型有________种，其中a配子所占的比例约为__________。
(4)对突变体进行基因定位：研究人员在拟南芥中发现了黄叶(yy)性状的突变体，为探究Y/y是否位于5号染色体上，用该突变株与单体绿叶纯合植株杂交得F1。已知单体产生的配子均可育，而一对同源染色体均缺失的个体致死。通过突变体与单体杂交的F1即可进行基因定位：若__________________，则说明Y/y位于5号染色体上；若__________________，则说明Y/y不位于5号染色体上。
解析：(1)细胞核型放射性自显影：取1个正常的拟南芥花粉母细胞，所有核DNA均用32P标记，然后在含31P的培养基中先进行1次有丝分裂，则产生的子代细胞中所有的DNA均带有32P标记，且均是一条链带有标记，然后进行减数分裂，经过减数分裂前的间期复制后，细胞中的每个共用着丝粒的染色体均为只有一个染色单体带有32P标记，此后进入减数分裂过程。若不考虑交叉互换，由于细胞中的每条染色体均带有标记(其中的一个染色单体带有标记)，且减数第一次分裂过程中发生的是同源染色体的分离，因此经过减数第一次分裂完成后得到的子细胞均含有放射性，即带有放射性的细胞占比为100%，要求的子细胞中最多含有的放射性染色体的数目，则可考虑减数第一次分裂后形成的子细胞中的5条带有放射性的染色体经过着丝粒分裂后都进入到一个子细胞中的特殊情况，即减数分裂得到的子细胞中最多有5条带放射性的染色体。 (2)细胞荧光染色法制片：采用荧光染色法对花药减数分裂细胞中染色体形态、位置和数目进行显微观察，根据镜检时拍摄的4幅图片。a图的5对同源染色体正在配对，散乱的分布在细胞中，因此a图为联会时期；b图中配对的染色体排列在赤道板附近，因此为减数第一次分裂中期；c图形成了两个子细胞，且每个子细胞中染色体的着丝粒排列在赤道板上，因此c图为减数第二次分裂中期；e图为减数第二次分裂末期，形成了4个子细胞，因此其分裂的先后顺序为a→b→c→d。图b细胞中同源染色体成对(四分体)排在细胞中央赤道板的部位，为减数第一次分裂中期。(3)异常细胞核型分析：拟南芥种群中偶尔会出现少一条5号染色体的单体(2n－1)和多一条5号染色体的三体(2n＋1)，这种变异属于以单个染色体为单位增加或减少的数目变异，即属于染色体数目变异。若5号同源染色体上存在一对等位基因A/a，且该三体植株的基因型为Aaa，这三条5号染色体在减数第一次分裂后期随机的呈两条和一条分开，则该三体植株能产生的配子类型有4种，其基因型和比例为Aa∶a∶A∶aa＝2∶2∶1∶1，显然其中a配子所占的比例约为。(4)对突变体进行基因定位：研究人员在拟南芥中发现了黄叶(yy)性状的突变体，为探究Y/y是否位于5号染色体上，用该突变株与单体绿叶纯合植株杂交得F1。已知单体产生的配子均可育，而一对同源染色体均缺失的个体致死。通过突变体与单体杂交的F1即可进行基因定位：若Y/y位于5号染色体上，则F1的基因型和表现型为Yy和Oy(O表示5号染色体缺失)，表现型为绿色和黄色；若Y/y不位于5号染色体上，则F1的基因型和表现型为Yy，全为绿色。
答案：(1)100%　5
(2)a→b→c→d　处于减数第一次分裂中期，四分体排列在赤道板附近
(3)染色体(数目)变异　4　
(4)二者杂交后代表现为绿色和黄色　二者杂交后代均表现为绿色