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    四川省绵阳市三台中学2022-2023学年高二化学下学期第三次月考试题(Word版附解析)

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    四川省绵阳市三台中学2022-2023学年高二化学下学期第三次月考试题(Word版附解析)

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    这是一份四川省绵阳市三台中学2022-2023学年高二化学下学期第三次月考试题(Word版附解析),共18页。试卷主要包含了选择题,填空题等内容,欢迎下载使用。
    四川三台中学高中2021级第四学期第三学月月考测试
    化 学
    可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Ca 40 Cu 64
    第Ⅰ卷(选择题,共42分)
    一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题意)
    1. 下列有关物质用途的叙述不正确的是
    A. 甲醛溶液可用于制作生物标本 B. 用四氯化碳作灭火剂
    C. 日常生活中无水乙醇常用于杀菌消毒 D. 苯酚溶液可用于环境消毒
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.甲醛含量为35%至40%(一般是37%)的福尔马林,具有防腐、消毒杀菌的功能,所以甲醛溶液可用于制作生物标本,故A正确;
    B.四氯化碳主要用作优良的溶剂、干洗剂、灭火剂、制冷剂、香料的浸出剂以及农药等,故B正确;
    C.日常生活中75%乙醇常用于杀菌消毒,而不是无水乙醇,故C错误;
    D.苯酚可以破坏微生物细胞膜,导致无法正常代谢和生长,进而致死,其消毒作用能够有效地杀死多种细菌、真菌和病毒,所以苯酚溶液可用于环境消毒,故D正确;
    答案选C。
    2. 下列与有机物有关的化学用语不恰当的是
    A. 乙烯的比例模型(空间填充模型)
    B. 1,3-丁二烯的键线式:
    C. 甲基的电子式:
    D. 乙醚的结构简式:CH3OCH3
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.乙烯分子为平面结构,碳原子相对体积大于H原子,乙烯分子的比例模型(空间填充模型)为:,故A正确;
    B.1,3-丁二烯中含有2个C=C键,键线式中可以将碳氢键省略,其键线式为:,故B正确;
    C.甲基中含有3个碳氢键,碳原子的最外层为7个电子,甲基的电子式为:,故C正确;
    D.两分子乙醇分子间脱水可以生成乙醚,乙醚的结构简式为:CH3CH2OCH2CH3,故D错误;
    故答案为D。
    3. 只用一种试剂就能鉴别甲苯、乙醇、1—己烯、乙醛、苯酚,该试剂是
    A. 酸性高锰酸钾溶液 B. 溴水
    C. FeCl3溶液 D. 银氨溶液
    【答案】B
    【解析】
    【详解】A.甲苯、乙醇、1—己烯、乙醛、苯酚均能与酸性高锰酸钾溶液反应,高锰酸钾溶液均褪色,A错误;
    B.甲苯中加入溴水,分层,上层为橙色;乙醇中加入溴水,溶液不分层;1—己烯中加入溴水,溴水褪色,出现分层现象;乙醛中加入溴水,溴水褪色,但不分层;苯酚中加入溴水,生成白色沉淀,故B正确;
    C.甲苯、1—己烯、乙醛中加入FeCl3溶液,无法区别,故C错误;
    D.银氨溶液只能鉴别乙醛,故D错误。
    答案为:B。
    4. 下列叙述,不正确的是
    A. CH3(CH2)2C(CH2CH3)OHCH3的名称是2-乙基-2-戊醇
    B. 甲苯中最多有13个原子共平面
    C. 将钢管与锌板堆放在一起,可保护钢管少受腐蚀。
    D. 蔗糖、酒精在水溶液中或熔融时均不导电,所以它们是非电解质。
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.CH3(CH2)2C(CH2CH3)OHCH3的名称是2-甲基-2-己醇,故A错误;
    B.甲苯中最多有如图所示,共13个原子共平面 ,故B正确;
    C.将钢管与锌板堆放在一起,构成原电池,锌作负极,为牺牲阳极的阴极保护法,可保护钢管少受腐蚀,故C正确;
    D.蔗糖、酒精在水溶液中或熔融时均不导电,所以它们是非电解质,D正确。
    故选A。
    5. 关于下图所示的原电池,下列说法正确的是

    A. 锌是电池的负极,发生还原反应
    B. 盐桥中的阳离子向硫酸铜溶液中迁移
    C. 电流从锌电极通过电流计流向铜电极
    D. 铜电极上发生的电极反应是2H++2e—=H2↑
    【答案】B
    【解析】
    【分析】该锌铜原电池中锌负极,铜是正极。
    【详解】A、负极发生氧化反应,错误;
    B、原电池中阳离子向正极移动,正确;
    C、电流从正极经过外电路流向负极,错误;
    D、铜正极发生:Cu2++2e-=Cu,错误
    6. 下列说法正确的是
    A. 常温下,pH=3的醋酸溶液,与pH=11的氢氧化钠溶液等体积混合后pH=7
    B. 常温下,水电离出的c(H+)=10-13mol/L的溶液可能与含Fe3+、NH的溶液不共存
    C. 加入铝粉能产生H2的溶液中,可能存在大量的 Na+、Ba2+、Fe2+、AlO、NO
    D. pH=4的醋酸溶液,稀释至10倍后pH=5
    【答案】B
    【解析】
    【详解】A.醋酸为弱酸,pH=3的醋酸溶液,与pH=11的氢氧化钠溶液等体积混合后,醋酸过量,pHc(H+)>c(OH-) ②. 碱 ③. Al3++2SO+2Ba2++4OH-=AlO+2BaSO4↓+2H2O
    (3) ①. 2SbCl3+3H2OSb2O3+6HCl ②. 盐酸
    【解析】
    【小问1详解】
    向有Mg(OH)2沉淀的溶液中存在溶解平衡Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),加入过量浓NH4Cl,与OH-结合使OH-浓度降低,促进Mg(OH)2溶解,溶液变澄清,发生反应:Mg(OH)2+2NH4Cl=MgCl2+2NH3·H2O。已知室温时饱和的Mg(OH)2溶液的pH=10,则Mg(OH)2的溶度积为。
    【小问2详解】
    明矾溶液中Al3+发生水解使溶液显酸性,故溶液中离子浓度大小为c(SO)>c(K+)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH-)。向明矾溶液中逐渐滴入Ba(OH)2溶液至SO离子恰好沉淀完全时,化学方程式为,AlO发生水解使溶液显碱性,离子方程式为Al3++2SO+2Ba2++4OH-=AlO+2BaSO4↓+2H2O。
    【小问3详解】
    少量SbCl3固体,加2mL~3mL水溶解,产生白色沉淀Sb2O3,此时反应的化学方程式为2SbCl3+3H2OSb2O3+6HCl,故在配制SbCl3溶液时应加少量盐酸抑制水解。
    16. 电浮选凝聚法是工业上采用的一种污水处理方法:保持污水的pH在5.0~6.0,通过电解生成Fe(OH)3沉淀。Fe(OH)3有吸附性,可吸附污物而沉积下来,具有净化水的作用。阴极产生的气泡把污水中悬浮物带到水面形成浮渣层,弃去浮渣层,即起到了浮选净化的作用。某科研小组用电浮选凝聚法处理污水,设计的装置示意图如图1所示。

    回答下列问题:
    (1)电解过程中,电解池阴极的电极反应式为_________________;控制电流强度,可使电解池阳极同时发生两个电极反应:其中一个为,另一个电极反应式为___________________________。
    (2)若电源为CH4燃料电池,KOH溶液为电解质溶液,则:
    ①负极的电极反应式为_____________________________。
    ②此电池工作较长的时间后,溶液的pH_____。(填写“增大”,“减小”,“不变”)
    ③实验过程中,若在阴极产生了44.8L(标准状况)气体,则燃料电池理论上消耗CH4__L(标准状况)。
    【答案】(1) ①. ②.
    (2) ①. ②. 减小 ③. 11.2
    【解析】
    【分析】由图示可知,Fe电极与电源正极相连为阳极;C电极与电源负极相连为阴极。通电后阳极失去电子发生氧化反应,阴极得到电子发生还原反应。据此分析可得:
    【小问1详解】
    污水的pH在5.0~6.0,呈酸性,通电后氢离子在阴极得到电子发生还原反应,被还原成氢气;Fe电极为阳极,失去电子发生氧化反应,由题干可知,电解池阳极同时发生两个电极反应:其中一个为,则另一个反应为;故答案为:;;
    【小问2详解】
    ①若电源为CH4燃料电池,则在负极失去电子,发生氧化反应,由于KOH溶液为电解质溶液,所以在负极被氧化为,则其电极方程式为:,故答案为:;
    ②在碱性条件下,CH4燃料电池的总反应为,则在反应过程中会有的消耗,即随着反应的进行,溶液的pH值会减小,故答案为:减小;
    ③阴极的电极反应式为,为燃料电池的负极,失去电子被氧化,在碱性条件下其电极方程式为,则由电子守恒可得关系式,,解得,故答案为:11.2。
    17. 某地菱锰矿的主要成分为MnCO3,还含有少量的FeCO3、CaCO3、Al2O3等杂质。工业上以菱锰矿为原料制备高纯度碳酸锰的流程如图所示:

    已知:a:MnCO3+2NH4ClMnCl2+CO2↑+2NH3↑+H2O. b:CaF2难溶于水
    c:相关金属离子[c0(Mn+)=0.1mol·L-1]形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
    金属离子
    Mn2+
    Fe2+
    Fe3+
    Al3+
    开始沉淀的pH
    8.1
    6.3
    1.5
    3.4
    沉淀完全的pH
    10.1
    8.3
    2.8
    4.7

    (1)焙烧时温度对锰浸取率的影响如图。从浸取率和经济的角度考虑,焙烧时适宜的温度为________左右;800℃以上锰的浸取率降低,可能的原因是__________。

    (2)净化包含三步:①加入少量MnO2,添加少量MnO2氧化亚铁离子,发生反应的离子方程式为_______________。
    ②加氨水调pH,溶液的pH范围应调节为___~8.1之间。生成的沉淀主要是_____。
    ③加入MnF2,沉淀法除去Ca2+。
    (3)碳化结晶中生成MnCO3的离子方程式为__________。
    【答案】(1) ①. 500℃ ②. 温度过高,NH4Cl分解导致与MnCO3的反应不彻底(或MnCO3分解发生其他副反应;或MnCl2挥发导致Mn损失;或高温下锰被氧化成高价态造成浸取率低;或高温使固体烧结,固体表面积减小等)
    (2) ①. MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O ②. 4.7 ③. Fe(OH)3、Al(OH)3
    (3)Mn2++HCO+NH3=MnCO3↓+NH
    【解析】
    【分析】菱锰矿的主要成分为MnCO3,还含有少量的FeCO3、CaCO3、Al2O3,加入氯化铵进行焙烧,碳酸盐分解生成二氧化碳和氧化物,加入过量的盐酸酸浸时,氧化物反应生成金属离子,净化时先加入二氧化锰,氧化亚铁离子为铁离子,加入氨水调节PH,将铁离子转化为氢氧化铁沉淀,继续加入氟化铵出去钙和镁,最后加入碳酸氢铵和氨气,碳化结晶制得碳酸锰。
    【小问1详解】
    焙烧时温度对锰浸出率的影响图,随温度升高到500°C到800°C,锰的浸出率基本不变,则焙烧的适宜温度为500°C;800°C以上锰的浸出率偏低,可能原因是温度过高,NH4Cl分解导致与MnCO3的反应不彻底,使浸出率减小(或MnCO3分解发生其他副反应;或MnCl2挥发导致Mn损失;或高温下锰被氧化成高价态造成浸取率低;或高温使固体烧结,固体表面积减小等)。
    答案为:500℃;温度过高,NH4Cl分解导致与MnCO3的反应不彻底(或MnCO3分解发生其他副反应;或MnCl2挥发导致Mn损失;或高温下锰被氧化成高价态造成浸取率低;或高温使固体烧结,固体表面积减小等)。
    【小问2详解】
    加入少量二氧化锰,氧化亚铁离子,反应的离子方程式:MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O;加入氨水调节PH,生成的沉淀主要是Fe(OH)3、Al(OH)3。
    答案为:MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O;4.7;Fe(OH)3、Al(OH)3。
    【小问3详解】
    碳化结晶中生成的MnCO3的离子方程式为:Mn2++HCO+NH3=MnCO3↓+NH。
    答案为:Mn2++HCO+NH3=MnCO3↓+NH。
    18. 苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,某化学小组采用如图所示装置,以苯甲酸、甲醇为原料制取苯甲酸甲酯。

    有关物质的物理性质如表所示:

    苯甲酸
    甲醇
    苯甲酸甲酯
    熔点/℃
    122
    -93.9
    -12.3
    沸点/℃
    249
    65
    199.6
    密度/(g·cm-3)
    1.265 9
    0.792
    1.088 8
    水溶性
    微溶
    易溶
    难溶
    实验步骤:Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品
    在圆底烧瓶中加入0.1 mol苯甲酸和0.4 mol甲醇,再小心加入3 mL浓硫酸,混匀后,投入几粒沸石,小心加热60分钟,得苯甲酸甲酯粗产品。
    (1)仪器甲作用是_______________________________________________。
    (2)该化学小组在实验中使用过量的反应物甲醇,目的是__________________。
    Ⅱ.粗产品的精制
    苯甲酸甲酯粗产品中含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,现拟用下列流程进行精制。

    (3)试剂a可以是__________(填字母),其作用是________________。
    A.稀硫酸 B.碳酸钠溶液 C.乙醇
    (4)第一次蒸馏时,温度应控制在________℃左右;操作b的名称是____________。
    (5)实验制得的苯甲酸甲酯精品的质量为10 g,则苯甲酸的转化率为____________(保留3位有效数字)。
    【答案】(1)冷凝回流
    (2)提高苯甲酸的转化率和苯甲酸甲酯的产率
    (3) ①. B ②. 洗去苯甲酸甲酯中的苯甲酸和硫酸
    (4) ①. 65 ②. 分液
    (5)73.5%
    【解析】
    【分析】苯甲酸和甲醇发生酯化反应生成苯甲酸甲酯,该反应为可逆反应,根据物质的熔沸点数据可知,甲醇易挥发,需要冷凝回流,提高原料的利用率。
    小问1详解】
    仪器甲为球形冷凝管,其作用为冷凝回流,故答案为:冷凝回流;
    【小问2详解】
    使用过量的反应物甲醇,能使该反应的平衡正向移动,可提高苯甲酸的转化率和苯甲酸甲酯的产率,故答案为:提高苯甲酸的转化率和苯甲酸甲酯的产率;
    【小问3详解】
    由流程图结合乙酸乙酯的制备实验可知,试剂a用于洗去苯甲酸甲酯中的硫酸、苯甲酸,可以选择饱和碳酸钠溶液洗涤,还可以降低酯的溶解性,故答案为:B;洗去苯甲酸甲酯中的苯甲酸和硫酸;
    【小问4详解】
    第一次蒸馏时,分离甲醇和混合溶液,甲醇的沸点为65℃,混合溶液的沸点远高于甲醇,因此温度应控制在65℃左右;经操作b得到水层和有机层,则操作b为分液,故答案为:65;分液;
    【小问5详解】
    0.1mol苯甲酸的质量为0.1mol×122g/mol=12.2g,令苯甲酸的转化率为a,每摩尔苯甲酸转化为每摩尔苯甲酸钠,所以,=,解得a=73.5%,故答案为:73.5%。
    19. A是生产某新型工程塑料的基础原料之一,分子式为C10H10O2,其分子结构模型如图所示(图中球与球之间连线代表化学键单键或双键)。

    (1)根据分子结构模型写出A的结构简式____________。
    (2)拟从芳香烃 出发来合成A,其合成路线如下:

    已知:A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。
    (a)写出②反应类型_____反应;写出G的结构简式_________。
    (b) 写出B中官能团名称:______________________。
    (c)写出下列步骤的反应方程式(注明必要的条件)
    ⑥_________________________。
    ⑦________________________。
    (3)A的同分异构体有多种,同时满足下列条件A的同分异构体有______种。
    ⅰ.含有苯环,苯环上有两个侧链且苯环上一氯取代物有两种;
    ⅱ.与A有相同的官能团;
    ⅲ.能发生银镜反应。
    【答案】(1) (2) ①. 水解(或取代) ②. ③. 碳碳双键、羧基 ④. +CH3OH +H2O ⑤. +H2O
    (3)6
    【解析】
    【分析】由结构模型可知A的结构简式为: ,反应①是加成反应生成D ,反应②是水解反应生成二元醇E ,E被氧化生成G ,G再被氧化得到H ,H发生消去反应得到B ,最后与甲醇进行酯化反应得到A。
    【小问1详解】
    结合题干所给分子结构模型,A的结构简式为: 。
    答案为: 。
    【小问2详解】
    由以上分析可知,②反应类型为取代反应或水解反应;G的结构简式 ;
    (b) B 中官能团为碳碳双键、羧基;
    (c) ⑥的反应方程式 +CH3OH +H2O;
    ⑦的反应方程式 +H2O。
    答案为:水解(或取代); ;碳碳双键、羧基; +CH3OH +H2O; +H2O。
    【小问3详解】
    A的结构为 ,A中含有碳碳双键和酯基,ⅰ.含有苯环,苯环上有两个侧链且苯环上一氯取代物有两种,两个取代基在苯环的对位;ⅱ.与A有相同的官能团;ⅲ.能发生银镜反应,则苯环相连的两个侧链分别为:
    ①-CH=CH2、-CH2COOCH ②-CH3、–CH=CHOOCH ③-CH3、–C(OOCH)=CH2 ④-OOCH、–CH=CHCH3
    ⑤-OOCH、–CH2CH=CH2⑥-OOCH、–C(CH3)=CH2

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