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    2022年高中化学必修2同步巩固练习(含解析):3-3-2生活中两种常见的有机物
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    2022年高中化学必修2同步巩固练习(含解析):3-3-2生活中两种常见的有机物

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    这是一份2022年高中化学必修2同步巩固练习(含解析):3-3-2生活中两种常见的有机物,共8页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。

    3  3  2课时

    一、选择题

    1下列有关乙酸的性质的叙述错误的是(  )

    A.乙酸分子中含有的官能团是羧基(COOH)

    B.乙酸俗称酒精

    C.足量乙酸与苏打(碳酸钠)作用会有气泡产生

    D.在发生酯化反应时,乙酸分子中的羟基跟乙醇分子中羟基上的氢原子结合成水分子

    【答案】 B

    2.能说明CH3COOH是弱酸的是(  )

    ACH3COOHH2O以任意比混溶

    BCH3COOH能与Na2CO3(aq)发生反应

    CCH3COOH能使石蕊试液变红色

    D.同浓度的盐酸和醋酸分别跟Zn反应,前者反应速率大

    【解析】 酸的溶解性与酸性强弱没有必然的联系,A选项错误;B选项中CH3COOH能与Na2CO3反应只能说明酸性CH3COOH>H2CO3,不能说明CH3COOH是弱酸,C选项只能说明CH3COOH显酸性,不能确定其强弱;D选项中盐酸与醋酸浓度相同但盐酸中H浓度大,说明CH3COOH不完全电离,为弱酸。

    【答案】 D

    3.若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在浓硫酸作用下发生反应,一段时间后,分子中含有18O的物质有(  )

    A1种    B2种   

    C3种    D4

    【答案】 C

    【点拨】 羧酸和醇类的酯化反应的实质是酸脱羟基,醇脱氢,故生成物中H2O和乙酸乙酯中有18O,又因为反应为可逆反应,则未转化的乙酸中也有18O

    4下列说法正确的是(  )

    A.羧酸与醇反应生成酯和水的反应一定是酯化反应

    B.酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基上的氢原子

    C.浓H2SO4在酯化反应中只起催化作用

    D.欲使酯化反应生成的酯分离并提纯,可将导管伸入饱和碳酸钠溶液的液面下,再用分液漏斗分离

    【答案】 AB

    【点拨】 羧酸与醇发生酯化反应时,羧酸脱羟基,醇脱羟基上的氢原子。反应中浓硫酸起催化剂和脱水剂的作用。若将导管伸入饱和碳酸钠溶液的液面下,会发生倒吸现象。

    5下图是某有机分子的比例模型,黑色的是碳原子,白色的是氢原子,灰色的是氧原子。该物质不具有的性质是(  )

    A.与氢氧化钠溶液反应

    B.与稀硫酸反应

    C.发生酯化反应

    D.使紫色石蕊试液变红

    【答案】 B

    【点拨】 该物质为乙酸显酸性,能使石蕊变红,能与NaOH溶液反应,能发生酯化反应。

    6在酯化反应的实验中制得的乙酸乙酯中混有少量的CH3COOH,应选用下列哪种试剂洗涤除去(  )

    A.乙醇    B.饱和Na2CO3溶液

    C.水     D.乙醇和浓硫酸加热

    【答案】 B

    【点拨】 乙醇和乙酸在浓H2SO4的作用下共热,尽管可以生成乙酸乙酯,但酯化反应是可逆的,反应不能进行到底,故除去乙酸乙酯中的CH3COOH可使用饱和Na2CO3溶液。

    7在一定条件下,下列能与CH3CH2CH2COOH发生反应的物质是(  )

    石蕊 乙醇 苯 金属钠 氧化铜

    碳酸钙 氢氧化镁 乙酸

    A①③④⑤⑥⑦ 

    B②③④⑤

    C①②④⑤⑥⑦

    D.全部

    【答案】 C

    【点拨】 丁酸是羧酸,其化学性质与醋酸的相似,因此具有酸的通性,能与活泼金属、金属氧化物,酸碱指示剂、碱某些盐等(如碳酸盐)发生反应。

    8某有机物的结构简式为:HO—CH2—CH===CH—COOH推测其具有的性质可能有(  )

    加成反应 取代反应 酯化反应 中和反应

    氧化反应

    A.只有①③   

    B.只有①③④

    C.只有①③④⑤ 

    D①②③④⑤

    【答案】 D

    【点拨】 有机物分子中含有—OH—COOH,其中含羟基可以发生取代反应(包括酯化反应),含碳碳双键可以发生加成反应;含羧基可以发生中和反应,酯化反应。

    9某饱和一元醇5 g与乙酸反应生成乙酸某酯5.6 g,反应后回收未反应的醇0.9 g,该饱和一元醇的相对分子质量接近(  )

    A98     B115 

    C188    D196

    【解析】 参加反应的一元醇质量为

    5 g0.9 g4.1 g

    设醇的分子式为ROHR的式量为x

    ROHCH3COOHCH3COORH2O

    x17        59x

    41 g        5.6 g

    解得x97.8

    故该醇的式量为97.817114.8,接近115

    【答案】 B

    【点拨】 根据酯化反应原理:酸+醇酯+水,可进行有关的计算,此时要注意各物质的相对分子质量变化关系;也可利用质量守恒求反应物或生成物()的分子式或结构简式。

    10有两种饱和一元醇组成的混合物0.91 g与足量的金属钠作用,生成224 mL(标准状况)H2,该混合物可能是(  )

    ACH3OHCH3CH2CH2OH

    BC2H5OHCH3CHOHCH3

    CC2H5OHCH3OH

    DCH3CH2CH2OHCH3(CH2)3CH2OH

    【解析】 n(H2)0.01 mol

    n()2n(H2)0.02 mol,所以该混合物的平均相对分子质量为45.5。在饱和一元醇中只有甲醇的相对分子质量小于45.5,因此混合物中必有甲醇,故选项BD错误;由于两种醇的比例关系不确定,所以另一种醇的相对分子质量只要大于45.5即可,故选项AC正确。

    【答案】 AC

    11.下列有关乙酸的叙述正确的是(  )

    A.乙酸溶液跟镁反应能生成氢气

    B.乙酸溶液能跟碳酸钠溶液反应

    C.乙酸溶液不能使紫色石蕊试液变色

    D.乙酸的酸性比碳酸弱

    【解析】 因乙酸的酸性比碳酸强且具有酸的通性,所以乙酸溶液跟镁反应能生成氢气;乙酸溶液能跟碳酸钠溶液反应;乙酸溶液能使紫色石蕊试液变红。

    【答案】 AB

    【点拨】 本题可能误选AC,因为CH3COOH是一种弱酸,而使部分同学认为不能和Na2CO3反应,也不能使紫色石蕊试液变色。

    12下列实验方案合理的是(  )

    A.配制50 g质量分数为5%NaCl溶液:将45 mL水加入到盛有5 g NaCl的烧杯中,搅拌溶解

    B.制备乙酸乙酯用如图所示的实验装置

    C.鉴定SO:向溶液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液

    D.鉴别环己烯和苯:将溴的四氯化碳溶液分别滴加到少量环己烯和苯中

    【解析】 ANaCl的实际质量分数是10%B中的化学试剂缺少浓硫酸。导气管不应伸入到Na2CO3溶液中,C中未排除Ag的干扰。D中的苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,环己烯含碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色。

    【答案】 D

    二、非选择题

    13 酒是陈的香就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯,在实验室和工业上常采用如下反应:CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O来制取乙酸乙酯。

    (1)实验时,试管B观察到的现象是界面处产生浅红色,下层为蓝色,振荡后产生气泡,界面处浅红色消失,原因是(用化学方程式表示)______________________________________。欲从上述混合物中分离出乙酸乙酯,采用的分离方法是____________(填操作名称)

    (2)事实证明,此反应以浓H2SO4为催化剂,也存在缺陷,其原因可能是________

    a.浓H2SO4易挥发,以至不能重复使用

    b.会使部分原料炭化

    c.浓H2SO4有吸水性

    d.会造成环境污染

    【答案】 (1)2CH3COOHNa2CO32CH3COONaCO2H2O;分液

    (2)bd(错选或漏选不给分)

    14.酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于溶剂、增塑剂、香料、黏合剂及印刷、纺织等工业。乙酸乙酯的实验室和工业制法常采用如下反应:

    CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O

    请根据要求回答下列问题:

    (1)欲提高乙酸的转化率,可采取的措施有________________等。

    (2)若用如右图所示的装置来制备少量的乙酸乙酯,产率往往偏低,其原因可能为______________________________________________________等。

    (3)此反应以浓硫酸为催化剂,可能会造成________________________________________等问题。

    【解析】 (1)根据平衡移动原理可得。(2)从反应的程度、是否发生副反应和冷凝的效果去考虑。(3)从催化剂重复利用、产物的污染、原料被炭化角度分析。

    【答案】 (1)增大乙醇的浓度 移去生成物

    (2)原料来不及反应就被蒸出 温度过高,发生了副反应, 冷凝效果不好,部分产物挥发了(任填两种)

    (3)产生大量的酸性废液(或造成环境污染) 部分原料炭化 催化剂重复使用困难 催化效果不理想(任填两种)

    15.写出下列反应的化学方程式

    (1)C2H5OHNa

    ______________________________________________________________________

    (2)CH3COOHNa

    ________________________________________________________________________

    (3)H2ONa

    ________________________________________________________________________

    (4)CH3COOHNa2CO3

    ________________________________________________________________________

    【答案】 (1)2C2H5OH2Na

    2C2H5ONaH2

    (2)2CH3COOH2Na===2CH3COONaH2

    (3)2H2O2Na===2NaOHH2

    (4)2CH3COOHNa2CO3===

    2CH3COONaH2OCO2

    16A既能使溴水褪色,又能与碳酸钠溶液反应放出CO2ACnH2n1OH反应生成分子式为Cn3H2n4O2的酯,回答以下问题:

    (1)A的分子式为________,结构简式为________

    (2)已知含碳碳双键的有机物与卤化氢发生加成反应时,氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子。依此规则,AHBr发生加成反应生成的物质B的结构简式为________________________________________________________________________

    (3)BNaOH溶液发生取代反应后,再用盐酸酸化所生成C的结构简式为________

    (4)CCa(OH)2反应的化学方程式是

    ________________________________________________________________________

    ________________________________________________________________________

    【答案】 (1)C3H4O2 CH2=CHCOOH

    【点拨】 (1)有机物A能使溴水褪色,又与Na2CO3溶液反应放出CO2,说明A的结构中含CC—COOH。又知ACnH2n1OHCn3H2n4O2(),根据酯化反应的特点,酯的分子中碳原子数是醇和酸碳原子之和,故A有机物分子中含有3个碳原子,结合推断得:ACH2=CHCOOH

    (2)含有C=C的有机物CH2=CHCOOH在与不对称结构分子HX加成时,根据提供的加成规则可得出B的结构为:CH3CHBrCOOH(3)BNaOH。在(4)C的羧基与Ca(OH)2发生中和反应。

     

     

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