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    人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传评优课ppt课件

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    这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传评优课ppt课件,共32页。PPT课件主要包含了学习目标,问题探讨,伴性遗传概念,生物的性别决定,伴性遗传,思考讨论,无色盲,男100%女0,都色盲,III等内容,欢迎下载使用。

    概述性染色体上的基因传递和性别关联的特点。基于对伴性遗传的认识,运用演绎推理,对位于性染色体上的显性基因和隐性基因的遗传特点进行分析,对常见的一对等位基因决定的伴性遗传病,能够根据双亲的表型对后代的患病概率作出科学的预测。运用伴性遗传规律,提出相关的优生建议。关注伴性遗传理论在实践中的应用。
    红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。
    调查发现,我国红绿色盲中男性发病率为6.8%,女性发病率为0.5%。
    为什么红绿色盲中男性发病率远高于女性?
    红绿色盲的遗传与性别相关联
    为什么抗维生素D佝偻病中女性发病率高于男性?
    抗维生素D佝偻病的遗传与性别相关联
    抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。
    人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似,决定它们的基因位于性染色体上,在遗传上总是与性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。
    为什么这些疾病,有的多发于男性,有的却多发于于女性?伴性遗传还有哪些特点?
    异型性染色体,体细胞含X和Y两条染色体。(XY)
    同型性染色体,体细胞含两条X染色体。(XX)
    人类X、Y染色体扫描电镜照片
    人色盲症的发现——道尔顿的故事
    1792年,英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象,这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了,其他人说这朵花始终是粉红色的,道尔顿决定弄清楚原因,他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清,原来这是一种色盲现象,为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》,成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究,提出了化学史上著名的“原子论” 。
    1、2…代表各世代中的个体;
    研究人类的遗传病,可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
    ① 红绿色盲基因位于X染色体,还是位于Y染色体上?
    ② 红绿色盲基因是显性还是隐性基因?
    ③用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,在图中标出I代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型
    不同个体婚配,共有多少种婚配组合?写出不同婚配组合的遗传图解。
    人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传
    XBXB × XBY
    女性携带者 男性正常1 : 1
    结果:儿子都正常,女儿都为携带者。 男性色盲基因只能传给女儿
    结果:儿子一半正常,一半色盲;女儿都正常,但有一半是携带者。儿子的色盲基因只能从母亲那获得
    结果:女儿和儿子各有一半为色盲。
    结果:女儿全为携带者,儿子全是色盲患者
    男:50% 女:0
    男:50% 女:50%
    特点一:男患者多于女患者
    特点二:男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得,以后只能传给他的女儿;一般隔代遗传
    特点三:女色盲的父亲和儿子一定色盲
    男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿;一般隔代遗传
    女病父子病,女患者的父亲和儿子一定患病
    由于血液里缺少一种凝血因子,因而凝血的时间延长。
    在轻微创伤时也会出血不止,严重时可导致死亡。
    血友病的基因是隐性的,其遗传方式与色盲相同。(伴X隐性遗传)
    19世纪,英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折,很难活到成年,这就是血友病。
    患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。
    抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病
    伴X显性遗传病遗传特点:
    (1)患者女性多于男性
    (2)具有世代连续性,代代发病
    (3)男性患病的母亲和女儿都患病
    印度男子耳毛长25厘米,获吉尼斯世界纪录
    特点:父传子,子传孙,传男不传女
    小结:伴性遗传种类及特点
    (父亲←女病→儿子)
    (母亲←男病→女儿)
    ③伴Y染色体遗传(限雄遗传)
    ·患者全为男性 ·没有显隐性之分·父传子,子传孙,代代传!
    ·女性患者的父亲和儿子均患病
    ·男性患者的母亲和女儿均患病
    ——抗维生素D佝偻病( XD)
    ——红绿色盲(Xb)、血友病( Xh )
    [典例]在下列系谱图中,遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是
    A.如果母亲患病,儿子一定患此病B.如果祖母患病,孙女一定患此病C.如果父亲患病,女儿一定不患此病D.如果外祖父患病,外孙一定患此病
    [典例]由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是
    [典例]人的白化病是常染色体遗传病,正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫妇,生了个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。(1)这对夫妇的基因型是____________________________。(2)在这对夫妇的后代中,如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子,则孩子的基因型是
    AaXBY;AaXBXb
    AAXBXB AAXBXb AAXBY
    AaXBXB AaXBXb AaXBY
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