2024年江苏省普通高中学业水平合格性考试生物仿真模拟卷02（含解析）

这是一份2024年江苏省普通高中学业水平合格性考试生物仿真模拟卷02（含解析），共22页。试卷主要包含了单选题，综合题等内容，欢迎下载使用。

2024 年江苏省普通高中学业水平合格性考试生物仿真模拟卷
02
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．正确选用实验材料是实验成功的关键，孟德尔提示遗传规律所选用的实验材料是
（
）
A．水稻
C．果蝇
B．豌豆
D．白鼠
2．人细胞染色体数目为 46 条，一个卵原细胞经过减数分裂产生的卵细胞个数、卵细胞
内的染色体数目分别是（
A．1、23 B．1、46
）
C．4、46
D．4、23
3．棕色鸟与棕色鸟杂交，子代有 23 只白色，26 只褐色，53 只棕色。棕色鸟和白色鸟
杂交，其后代中白色个体所占比例是（ ）
A．50％
B．75％
C．25％
D．100％
4．一对有耳垂的父母生了一个无耳垂的孩子，这说明（ꢀꢀ）
A．有耳垂为显性性状
C．有耳垂为隐性性状
B．无耳垂为显性性状
D．不能说明问题
5．古脊椎动物研究发现，鸟类在进化过程中腕掌骨不断愈合，如图。这更适应飞行生
活。该研究结果属于
A．胚胎学证据
B．古生物化石证据
D．比较解剖学证据
C．生物化学证据
6．基因型为 EeFf（Ee 与 Ff 两对基因独立遗传）的果蝇与基因型为 eeFf 的果蝇杂交，
子代表型、基因型的种类依次有
A．2 种、2 种
B．2 种、4 种
C．4 种、4 种
D．4 种、6 种
7．下图为某动物细胞减数分裂过程中的一个时期示意图，该图中四分体的数量是（
）


A．1
B．2
C．3
D．4
8．下列有关孟德尔的“假说—演绎法”的说法，正确的是 （
A．孟德尔基于一对性状的杂交实验提出性状由基因控制
B．对分离现象的解释属于其演绎推理的内容
）
C．“成对的遗传因子彼此分离”属于假说内容
D．孟德尔利用杂交实验对假说进行了验证
9．关于减数分裂和受精作用意义的叙述，正确的是
A．促进了遗传物质的重新组合
B．DNA 含量前后代保持稳定
C．后代变异性大，不利于生物的进化
D．保证了前后代遗传物质的绝对恒定
10．已知 DNA 分子一条链上的部分碱基排列顺序为 3＇—A—C—G—T—5＇，那么以其
为模板，经复制后得到的子链的碱基排列顺序是（
）
A．5＇—T—G—C—A—3＇
C．5＇—U—G—C—A—3＇
B．3＇—T—G—C—A—5＇
D．3＇—A—C—G—U—5＇
11．具有两对相对性状的两个纯合亲本杂交（AABB 和 aabb），F 自交产生的 F 中，新
1
2
的性状组合个体数占总数的（ ）
A．1/16 B．6/16
12．“DNA 指纹技术”常应用于刑事侦破、亲子鉴定等方面，其主要根据是 DNA 分子
具有（
A．稳定性
13．下图为某 DNA 片段的结构模式图，下列叙述正确的是（
C．9/16
D．4/16
）
B．特异性
C．多样性
D．可变性
）
A．①表示腺嘌呤 B．②表示胞嘧啶
C．③表示葡萄糖
D．④表示磷酸二
酯键
14．家兔的毛色中，白色和黑色是一对相对性状。分析下列 4 组杂交组合的亲子代性状，


下图中体现出性状分离现象的一组是（ꢀꢀ）
A．
B．
C．
D．
15．关于密码子的叙述错误的是（
A．存在 mRNA 上
）
B．一个密码子只能编码一种氨基酸
D．密码子与反密码子不是一一对应
C．有 64 种
16．DNA 分子通过复制，将遗传信息从亲代传给子代。1 个 DNA 分子连续复制两代，
得到的 DNA 分子数量（
A．2 个 B．4 个
17．下图是中心法则图解，其中表示翻译的是（
）
C．8 个
D．16 个
）
A．①
C．③
B．②
D．④
18．下图是先天性聋哑的家庭系谱图，对该图相关叙述正确的是
A．该病是常染色体上的隐性遗传病
B．该病是常染色体上的显性遗传病
C．该夫妇再生一个女儿患病的概率为 1/2
D．该夫妇再生—个儿子是基因携带者的概率是 1/4


19．下列选项中不属于基因通过指导酶的合成对性状进行控制的一项是
A．人类的白化病
B．人类镰刀型细胞贫血症
D．豌豆的圆粒和皱粒
C．人类的苯丙酮尿症
20．双链 DNA 分子中，下列碱基互补配对方式中正确的是
A．A—G B．C—A C．U—A
D．A—T
21．图为基因表达的相关过程，下列叙述正确的是
（
）
A．图中①表示的结构是核糖体
B．图中②为 mRNA
C．图中③为 tRNA
D．图中④为 T
22．下列关于基因的叙述，错误的是（
A．基因是具有遗传效应的 DNA 或 RNA 片段 B．基因能够控制蛋白质合成
C．基因和染色体是同一概念 D．基因能够储存遗传信息
）
23．秋水仙素能诱导多倍体形成的原因是（ ）
A．抑制细胞分裂时纺锤体的形成
B．促进 DNA 多次复制
C．促进细胞多次分裂
D．抑制染色体着丝点的分裂
24．2021 年 11 月 9 日，人们在南非检测到一种新的新冠病毒变异株，2021 年 11 月 26
日，世界卫生组织将其取名奥密克戎，该变异株具有极强的传染性。奥密克戎的变异来
源是（
）
A．基因重组
B．基因突变
C．染色体结构变异
25．以下不属于表观遗传学特点的是（
A．可以遗传
D．染色体数目变异
）
B．可能导致基因组碱基的改变
D．DNA 序列没有发生改变
C．可能引起疾病
26．判断一株红花豌豆是否是纯合子，最简单的方法是（
）


A．与杂合红花杂交
B．自交
C．测交 D．与纯
合红花杂交
27．人类基因组计划于 2003 年顺利完成，人类可以对某些遗传性疾病进行早期诊断。
若对人体细胞基因测序，不能直接诊断出的疾病是（
A．地中海贫血 B．囊性纤维病 C．口腔溃疡
28．下图为两条非同源染色体，可表示染色体结构变异中的（
）
D．苯丙酮尿症
）
A．缺失
29．研究小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题； 设计如下调查方案，最好的选择
是（
B．重复
C．倒位
D．易位
）
A．白化病，在社区内随机抽样调查
B．红绿色盲，在学校内逐个调查
C．苯丙酮尿症，在患者家系中调查
D．原发性高血压，在患者家系中调查
30．隐性性状是指（
）
A．测交后代未显现的性状
C．自交后代未显现的性状
B．杂种 F1 未显现的性状
D．后代中始终未显现的性状
31．如图，若不考虑基因突变，A 基因与 a 基因的分离发生在（
）
A．减Ⅰ前期
C．减Ⅱ前期
B．减Ⅰ后期
D．减Ⅱ后期
32．为满足人类生产生活的需要，可通过不同的育种方法培育出优良品种。下图所示的
育种方法称为（
）


A．杂交育种
B．诱变育种
C．单倍体育种
D．多倍体育种
33．下列可遗传变异一定不引起染色体上 DNA 碱基对排列顺序发生改变的是
A．基因突变
B．基因重组
C．染色体结构变异
D．染色体数目变异
34．所有的生物都具有适应环境的特征。下列有关适应的叙述，不符合达尔文进化理论
的是（
）
A．适应是普遍存在的
B．适应的来源是可遗传的变异
C．适应的形成是由于用进废退
D．适应是自然选择的结果
35．普通小麦正常体细胞含有六个染色体组，有 42 条染色体，其单倍体细胞的染色体
组和染色体数目分别是
A．六组、42 条 B．六组、21 条
36．下列受精卵的物质或结构中，一半来自父方、一半来自母方的是
A．DNA 分子 B．染色体 C．细胞器
C．三组、42 条
D．三组、21 条
D．细胞质
37．下列与社会联系的生物学知识表述错误的是（
A．吸烟会升高精子中 DNA 的甲基化水平
）
B．远离致癌因子，选择健康生活
D．单倍体育种得到的植株自交后代不发
C．金鱼的祖先是野生金鱼
生性状分离
38．基因突变能够为生物进化提供原始材料。自然条件下，基因突变不具有的特点是
（
）
A．低频性
C．普遍性
B．定向性
D．随机性
39．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。下列疾病属于多基因遗传病的
是（
）
A．白化病
B．21 三体综合征
C．抗维生素 D 佝偻病D．青少年型糖尿
病
40．如图是马的前肢进化过程图，对该图分析正确的是（
）


A．始祖马的化石出现在更晚近地层中
B．现代马比始祖马更适应环境
C．马的进化过程说明突变是定向的
D．马的前肢进化方向是由环境决定的
二、综合题
41．如图为某种遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常
个体）。已知该病由一对等位基因（A、a）控制。请回答下列问题：
(1)该病的遗传方式为
染色体
性遗传。
(2)Ⅱ2 为纯合子的概率是
。Ⅱ1 和Ⅱ2 婚配，生下患病孩子的概率为
。
(3)人的红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，假设Ⅱ1 为红绿色盲基因的携带者，Ⅱ2 色
觉正常。则Ⅱ1 和Ⅱ2 婚配，生下正常孩子的概率为 。
42．下图表示真核细胞中遗传信息传递的一般规律，其中 A、B、C 分别表示相应的过
程。请据图回答问题：
（1）图中 B 表示的生理过程是
。该过程通过
原则保证遗传信息传递的准
确性。
（2）DNA 与 RNA 分子在组成上，除碱基不同外，另一个主要区别是
（3）过程 C 中识别并转运氨基酸的物质是
（4）由图可知，基因能通过控制 的合成控制生物体的性状。
。
。


43．下图 1、图 2 分别表示某二倍体雄性动物体内细胞分裂过程中的示意图，图 3 表示
该种动物体内某种细胞分裂时染色体和 DNA 的数量变化。据图分析回答下列问题：
(1)图 1 细胞中有
(2)图 1 细胞所处时期，对应图 3 的
胞名称为
对同源染色体；图 2 细胞所处的分裂时期是
分裂后期。
（填图中字母）时期，图 3 中处于 b 时期的细
。
(3)已知该动物具有两对等位基因 Y、y 和 R、r，经基因检测其体内的精子类型共有
YR、Yr、yR、yr 4 种且数量比接近 1∶1∶1∶1，由此推断这两对等位基因在染色体上的位
置关系是位于
对同源染色体上。
44．下图表示水稻育种的一些途径。请回答下列问题。
(1)若要获得矮秆抗稻瘟病水稻的纯合子，以矮秆易感稻瘟病（ddrr）水稻和高秆抗稻瘟
病（DDRR）水稻为亲本进行杂交，从 F2 代开始选取符合要求个体，再自交，直至不
发生性状分离，这是因为新品种一定为
(2)图中⑦途径的常用方法是 。⑧过程常用试剂的作用原理是
主要优点是
。
。该育种方法的
（填序号）表示
。
(3)科学工作者欲培育能产生人体蛋白的水稻新品种，应该选择图中
的途径最为合理可行。


参考答案：
1．B
【分析】孟德尔获得成功的原因：
（1）选材：豌豆是严格的自花传粉且闭花授粉的植物，自然状态下为纯种；品系丰富，具
多个可区分的性状，且杂交后代可育，易追踪后代的分离情况，总结遗传规律；
（2）由单因子到多因子的科学思路（即先研究 1 对相对性状，再研究多对相对性状）；
（3）利用统计学方法；
（4）科学的实验程序和方法。
【详解】孟德尔用豌豆做遗传实验容易取得成功，原因是豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物，
花相对较大，去雄、人工授粉时易于操作，同时豌豆还具有易于区分的性状，B 正确，ACD
错误。
故选 B。
2．A
【分析】一个卵原细胞经过减数分裂产生一个卵细胞和三个极体；一个精原细胞经过减数分
裂产生四个精细胞，精细胞经过变性成为精子。
【详解】根据减数分裂的过程分析，一个卵原细胞经过减数分裂产生一个卵细胞和三个极体；
减数分裂产生的卵细胞中的染色体数目减半，为 23 条，A 正确，BCD 错误。
故选 A。
3．A
【详解】棕色鸟与棕色鸟相交，后代中白色：棕色：褐色大约为 1：2：1，则可以推测出棕
色鸟是杂合子（设为 Aa），白色鸟和褐色鸟是纯合子（AA 或 aa）。棕色鸟（Aa）与白色鸟
（AA 或 aa）杂交，后代中白色（AA 或 aa）所占的比例是 50%，故选 A。
4．A
【详解】由题意知，一对有耳垂的父母生了一个无耳垂的孩子，说明发生性状分离，该对夫
妇的基因型为杂合子，杂合子表现出的性状是显性性状，即有耳垂是显性性状，故选 A。
【点睛】纯合子后代不会发生性状分离，杂合子后代会发生性状分离。
5．B
【分析】在研究生物的进化的过程中，化石是重要的证据，越古老的地层中，形成化石的生
物越简单、低等、水生生物较多。越晚近的地层中，形成化石的生物越复杂、高等、陆生生
物较多，因此证明生物进化的总体趋势是从简单到复杂，从低等到高等，从水生到陆生。


【详解】在古脊椎动物的研究中发现，鸟类在进化过程中腕掌骨不断愈合（如图），这是飞
行结构优化的体现。该研究结果属于古生物化石证据，B 符合题意。
故选 B。
6．D
【分析】两对基因独立遗传，故可以将两对基因拆开考虑，再进行组合。
【详解】Ee 与 ee 杂交的后代中有 2 种基因型，2 种表现型；Ff 与 Ff 杂交的后代中，有 3 种
基因型，2 种表现型，故基因型为 EeFf（Ee 与 Ff 两对基因独立遗传）的果蝇与基因型为 eeFf
的果蝇杂交，子代表型种类有 2×2=4 种，基因型的种类有 2×3=6 种。
综上所述，ABC 不符合题意，D 符合题意。
故选 D。
7．B
【分析】四分体是指在减数分裂中，联会的一对同源染色体所含的四条染色单体。
【详解】由图可知，该细胞中存在联会行为的有两对同源染色体，故存在 2 个四分体，B 正
确，ACD 错误。
故选 B。
8．C
【分析】1、假说—演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出
结论。
2、孟德尔对分离现象的解释：
（1）生物的性状是由遗传因子决定的。
（2）遗传因子在体细胞中成对存在，在生殖细胞中成单存在。
（3）生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中。
（4）受精时，雌雄配子的结合是随机的。
【详解】A、孟德尔基于一对性状的杂交实验提出性状由“遗传因子”控制，“基因”是约翰逊
提出的，A 错误；
B、对分离现象的解释属于作出假说，B 错误；
C、“成对的遗传因子彼此分离”、“生物性状是由遗传因子决定的”等对分离现象的解释属于
假说内容，C 正确；
D、孟德尔利用测交实验对假说进行了验证，D 错误。
故选 C。


9．A
【分析】1、减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分
裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次；因此减数分裂的结果是：成熟生殖细胞
中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。
2、受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程；通过受精作用，受精卵中
的染色体数目又恢复到体细胞的数目。
【详解】A、减数第一次分裂前期发生了交叉互换，后期发生了基因的自由组合，都属于基
因重组，因此减数分裂和受精作用促进了遗传物质的重新组合，A 正确；
B、减数分裂和受精作用保证了亲子代之间染色体数目的恒定，但是遗传物质 DNA 不一定
稳定不变，B 错误；
C、后代变异性大，有利于生物的进化，C 错误；
D、遗传物质包括细胞质中的 DNA 和细胞核中的 DNA，减数分裂和受精作用可以保证细胞
核 DNA 的恒定，而细胞质 DNA 不能保证，D 错误。
故选 A。
10．A
【分析】碱基互补配对原则是指在 DNA 分子结构中，由于碱基之间的氢键具有固定的数目
和 DNA 两条链之间的距离保持不变，使得碱基配对必须遵循一定的规律，这就是 A（腺嘌
呤）一定与 T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）一定与 C（胞嘧啶）配对。
【详解】根据碱基互补配对原则（A 与 T 配对，C 与 G 配对），若 DNA 分子的一条母链上
的部分碱基排列顺序为 3＇—A—C—G—T—5＇，则以另一条母链为模板，经复制后得到的
对应子链的碱基排列顺序是 5＇—T—G—C—A—3＇，A 正确。
故选 A。
11．B
【分析】基因自由组合定律的实质：在减数分裂形成配子时，位于同源染色体上的等位基因
随同源染色体的分离而分离，位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合
而自由组合。
【详解】根据题干信息分析，AABB 与 aabb 杂交，F 的基因型均为 AaBb，F 自交产生的 F
2
1
1
中 A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，其中 A_bb 和 aaB_属于重组个体，分别占 3/16、
3/16，则后代中新的性状组合个体数占总数的 3/16+3/16=6/16，ACD 错误，B 正确。
故选 B。


12．B
【分析】DNA 分子能够储存足够量的遗传信息，进传信息蕴藏在 4 种碱基的排列顺序之中，
碱基排列顺序的千变万化，构成了 DNA 分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成
了每一个 DNA 分子的特异性：DNA 分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物
质基础。
【详解】“DNA 指纹技术”常应用于刑事侦破、亲子鉴定等方面，这是因为 DNA 分子不仅
具有多样性，而且还具有特异性，即不同生物个体相应的 DNA 序列是不同的，据此可对不
同生物个体中的 DNA 分子进行鉴别，B 正确。
故选 B。
13．B
【分析】DNA 由两条长链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，每条链上的一个核苷酸以脱
氧核糖与另一个核苷酸上的磷酸基团结合，形成主链的基本骨架，并排列在主链外侧，碱基
位于主链内侧；DNA 一条链上的核苷酸碱基与另一条链上的核苷酸碱基按碱基互补配对原
则进行配对（A 和 T 配对，C 和 G 配对），由氢键连接。
【详解】A、分析图示可知，A（腺嘌呤）与①配对，根据碱基互补配对原则，则①为 T
（胸腺嘧啶），A 错误；
B、②与 G（鸟嘌呤）配对，则②为 C（胞嘧啶），B 正确；
C、DNA 分子中所含的糖③为脱氧核糖，C 错误；
D、DNA 两条链中配对的碱基通过④氢键相连，D 错误。
故选 B。
14．C
【分析】性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。
【详解】A、白兔和白兔杂交后代均为白兔，没有体现性状分离现象，A 错误；
B、黑兔和白兔杂交后代均为白兔，没有体现性状分离现象，B 错误；
C、白兔和白兔杂交后代出现黑兔，这体现了性状分离现象，C 正确；
D、黑兔和白兔杂交后代有黑兔，也有白兔，这没有体现性状分离现象，D 错误。
故选 C。
15．B
【分析】密码子是指信使 RNA 分子中每相邻的三个碱基。
【详解】A、密码子位于 mRNA 上，A 正确；


B、在原核细胞中密码子 GUG 作为起始密码子时编码甲硫氨酸，不作为起始密码子时编码
缬氨酸，B 错误；
CD、密码子有 64 种，其中有 61 种编码氨基酸，另有三种终止密码子不编码氨基酸，反密
码子有 61 种，故密码子与反密码子不是一一对应，CD 正确。
故选 B。
16．B
【分析】DNA 分子复制时首先需要解旋酶将 DNA 双螺旋打开，为复制提供模板；然后需
要 DNA 聚合酶将脱氧核苷酸连接形成子链，该过程还需要 ATP 提供能量；子链与母链再螺
旋化形成子代 DNA 分子。
【详解】DNA 分子复制是半保留复制，复制时 DNA 的两条链能同时作为模板合成新 DNA，
故 1 个 DNA 分子连续复制两代，得到的 DNA 分子数量为 22=4 个。
故选 B。
17．D
【分析】分析图示，①表示 DNA 复制，②表示转录，③表示逆转录，④表示翻译过程。
【详解】据图分析，图中④是以 RNA 为模板合成蛋白质的过程，属于翻译。
故选 D。
18．A
【分析】据图分析，亲本都是正常的携带者，后代出现了患先天性聋哑的女儿，说明该病为
常染色体隐性遗传病。假设致病基因为 a，则亲本基因型都是 Aa，后代正常男性的基因型
为 AA，携带者的基因型为 Aa，女性患者的基因型为 aa。
【详解】AB、根据以上分析已知，该病为常染色体隐性遗传病，A 正确、B 错误；
C、已知该夫妇的基因型都是 Aa，则他们再生一个女儿患病的概率为 1/4，C 错误；
D、已知该夫妇的基因型都是 Aa，则该夫妇再生一个儿子是基因携带者的概率是 1/2，D 错
误。
故选 A。
19．B
【详解】ACD、人类的白化病、人类的苯丙酮尿症、豌豆的圆粒和皱粒都是基因通过指导
酶的合成控制相对性状，ACD 不符合题意；
B、人类镰刀型细胞贫血症属于基因通过控制蛋白质的合成控制生物性状，不属于基因通过
指导酶的合成对性状进行控制，B 符合题意。


故选 B。
20．D
【分析】碱基互补配对原则是指在 DNA 或某些双链 RNA 分子结构中，由于碱基之间的氢
键具有固定的数目和 DNA 两条链之间的距离保持不变，使得碱基配对必须遵循一定的规律，
这就是 A（腺嘌呤）一定与 T（胸腺嘧啶），在 RNA 中与 U（尿嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）
一定与 C（胞嘧啶）配对，反之亦然。
【详解】在双链 DNA 分子中，A 与 T 配对，A 错误；在双链 DNA 分子中，C 与 G 配对，B
错误；在双链 DNA 分子中，不存在尿嘧啶 U，C 错误；在双链 DNA 分子中，A 与 T 配对，
D 正确。
【点睛】解答本题的关键是识记碱基互补配对原则的内容，能结合所学的知识做出准确的判
断。
21．A
【分析】题图分析：①②③④分别是核糖体、tRNA、mRNA、U；甲丙表示氨基酸。
【详解】A、图中①表示的结构是核糖体，A 正确；
B、图中的②表示 tRNA，B 错误；
C、图中③为 mRNA，C 错误；
D、图中的④为 U，D 错误。
故选 A。
【点睛】
22．C
【分析】基因是有遗传效应的核酸片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。
每条染色体含有多个基因，且基因在染色体上呈线性排列。
【详解】A、基因通常是具有遗传效应的 DNA 片段，对于遗传物质是 RNA 的病毒而言，基
因是具有遗传效应的 RNA 片段，A 正确；
B、基因是具有遗传效应的核酸片段，能够控制蛋白质的生物合成，B 正确；
C、染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，两者不是同一概念，C 错误；
D、基因能够储存遗传信息，遗传信息储存在基因的脱氧核苷酸的排列顺序中，D 正确。
故选 C。
23．A
【详解】秋水仙素能诱导多倍体形成的原因是抑制细胞分裂时纺锤体的形成，使染色单体分


开后不能分配到两个子细胞中，导致染色体数目加倍。
故选 A。
24．B
【分析】新冠病毒是 RNA 病毒，没有细胞结构，没有染色体，由 RNA 和蛋白质组成。
【详解】A、基因重组指的是在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组
合，病毒不会进行减数分裂，A 错误；
B、基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变，任何生物都可能发生基
因突变，奥密克戎的变异来源是基因突变，B 正确；
C、病毒没有染色体，C 错误；
D、染色体是真核生物的结构，病毒没有染色体，D 错误。
故选 B。
25．B
【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化
的现象。
【详解】AC、表观遗传可以遗传，即这类改变通过有丝分裂或减数分裂，能在细胞或个体
世代间遗传，可能会引起疾病，AC 正确；
BD、表观遗传没有 DNA 序列的改变，基因组碱基没有发生改变，B 错误，D 正确。
故选 B。
【点睛】明确表观遗传的概念及特点是解答本题的关键。
26．B
【分析】常用的鉴别方法：①鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法。②鉴别一棵植物
是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便。③鉴别一对相对性状的显性和
隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）。④提高优良品种的纯度，常用自交法。⑤检
验杂种 F1 的基因型采用测交法。
【详解】鉴别一株红花豌豆是否是纯合子，可用测交法和自交法，但豌豆是闭花自花传粉
（自交）植物，因此其中自交法最简单。
故选 B。
27．C
【分析】遗传病的监测和预防
（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性


疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。
（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。
【详解】地中海贫血、囊性纤维病和苯丙酮尿症都属于基因病，因此都可通过对基因测序来
直接诊断出；口腔溃疡主要是由于缺乏维生素导致的，不能通过基因测序来直接诊断出，C
符合题意。
故选 C。
28．D
【分析】染色体结构的变异：缺失（一条正常染色体断裂后丢失某一片段引起的变异）、增
添（染色体增加某一片段引起的变异）、倒位（染色体中某一片段位置颠倒 180°后重新结合
到原部位引起的变异）或易位（染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变
异）。
【详解】分析题图，一条染色体的基因片段移接到另一条非同源染色体上，属于染色体结构
变异中的易位，D 正确。
故选 D。
29．C
【分析】调查人群中的遗传病(1)调查遗传方式：需要到患者家系中调查。(2)调查发病率：
在广大人群中随机取样调查。遗传病调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，
如红绿色盲、白化病等。多基因遗传病容易受环境因素影响，不宜作为调查对象。
【详解】A、白化病，单基因遗传病，为常染色体隐性遗传病，调查遗传方式需要到患者家
系中调查，A 错误；
B、红绿色盲，单基因遗传病，为 X 隐性遗传病，调查遗传方式需要到患者家系中调查，B
错误；
C、苯丙酮尿症，单基因遗传病，为常染色体隐性遗传病，调查遗传方式需要到患者家系中
调查，C 正确；
D、原发性高血压，多基因遗传病，多基因遗传病容易受环境因素影响，不宜作为调查对象。
一般选取群体中发病率较高的单基因遗传病，D 错误。
故选 C。
30．B
【分析】判定性状显隐性关系的方法很多，如相对性状的亲本杂交，子代没有出现的性状是
隐性性状；同一性状的亲本杂交，后代新出现的性状为隐性性状等。


【详解】A、测交后代既会出现显性性状，也会出现隐性性状，A 错误；
B、相对性状的亲本杂交，杂种 F1 未显现的亲本性状为隐性性状，出现的亲本性状为显性性
状，B 正确；
C、自交后代未显现的性状可能是显性性状，也可能是隐性性状，如 AA 自交后代不会出现
隐性性状，aa 自交后代不会出现显性性状。而杂合子自交后代既会出现显性性状，也会出
现隐性性状，C 错误；
D、后代中始终未显现的性状可能是显性性状，也可能是隐性性状，如 AA 的后代不会出现
隐性性状，而 aa 的后代不会出现显性性状，D 错误。
故选 B。
【点睛】
31．B
【解析】减数分裂过程：
1、减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。
2、减数第一次分裂：
（1）前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；
（2）中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；
（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；
（4）末期：细胞质分裂。
3、减数第二次分裂过程：
（1）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；
（2）中期：染色体形态固定、数目清晰；
（3）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；
（4）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】在减数第一次分裂的后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，此时等位基
因随着同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。因此，在不考虑
基因突变的情况下，A 基因与 a 基因的分离发生在减数第一次分裂后期，B 正确，ACD 错
误。
故选 B。
32．A
【分析】杂交育种的原理的是基因重组，诱变育种的原理是基因突变，单倍体育种和多倍体


育种的原理是染色体变异。杂交育种的过程：杂交-——F 自交——F 中筛选——逐代自交，
1
2
淘汰，直至不再性状分离。诱变育种的方法一般是经辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理等。
单倍体育种过程：花药离体培养产生单倍体植株再用秋水仙素处理。多倍体育种则是用秋水
仙素处理萌发的种子或幼苗。
【详解】图中所示育种方法为杂交育种，A 符合题意，B、C、D 不符合题意，故选 A。
33．D
【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。
【详解】A、基因突变能导致基因的结构发生改变，因此能 DNA 分子中碱基对的改变，A
正确；
B、基因重组包括基因自由组合和交叉互换，其中交叉互换能导致染色体中的 DNA 结构发
生改变，B 正确；
C、染色体结构变异的缺失和重复都能改变 DNA 分子的结构，C 正确；
D、染色体数目变异是以整个染色体中的 DNA 发生变化，因此 DNA 分子的结构不变，D 错
误。
故选 D。
34．C
【分析】达尔文自然选择学说的主要内容是：过度繁殖、遗传和变异、生存斗争、适者生存。
其中生物变异是不定向的，但可遗传的变异能为生物进化提供原始材料，是自然选择发生作
用的基础。自然选择是定向的，决定了生物进化的方向。
【详解】A、适应是普遍存在的，符合达尔文进化理论，A 错误；
B、适应的来源是可遗传的变异，包括基因突变、基因重组和染色体变异，符合达尔文进化
理论，B 错误；
C、拉马克认为生物的适应性特征的形成是由于用进废退和获得性遗传，不符合达尔文进化
理论，C 正确；
D、适应是自然选择的结果，符合达尔文进化理论，D 错误。
故选 C。
35．D
【分析】阅读题干可知，该题的知识点是单倍体、多倍体和染色体组的概念，梳理相关知识
点，然后结合题干信息进行解答。
【详解】由题意知，普通小麦的正常体细胞含有六个染色体组，有 42 条染色体，因此每个


染色体组的染色体数目是 7 条，其单倍体体细胞含有三个染色体组，有 21 条染色体．故选
D。
【点睛】关键：单倍体体细胞与正常体细胞的染色体（组）数的关系是后者是前者的 2 倍。
36．B
【分析】受精卵是由精子和卵细胞结合而成的，精子细胞核中的染色体数是体细胞染色体数
的一半，卵细胞细胞核中的染色体数也是体细胞染色体数的一半，所以受精卵中的染色体一
半来自父方，一半来自母方。
【详解】每一种生物细胞内染色体的形态和数目都是一定的．染色体之所以叫染色体就是因
为它容易被碱性染料染成深色．染色体在细胞核中是真实存在的，并且数目和形态都一致，
但在形成生殖细胞时，染色体数目就会减少一半，当然不是任意一半，而是每对染色体中各
有一条进入生殖细胞．染色体在体细胞和生殖细胞中都存在．受精卵是由精子和卵细胞结合
而成的，精子细胞核中的染色体数是体细胞染色体数的一半，卵细胞细胞核中的染色体数也
是体细胞染色体数的一半，所以受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方。故 B 正
确，ACD 错误。
【点睛】熟悉受精作用的已有是判断本题的关键。
37．C
【分析】体细胞中含有本物种配子染色体数的生物个体。
【详解】A、吸烟会使男性的精子活力下降，精子中 DNA 的甲基化水平明显升高，从而影
响子代细胞中基因的表达，造成后代出现疾病，A 正确；
B、细胞癌变是原癌基因或抑癌基因发生突变的结果，日常生活中应远离致癌因子，选择健
康的生活方式，B 正确；
C、金鱼的祖先是野生鲤鱼，C 错误；
D、一般单倍体育种得到的植株是纯合子，自交后代不发生性状分离，D 正确。
故选 C。
38．B
【分析】1、基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性、随机性、不定向性、多害少
利性。
2、基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；
基因突变是生物变异的根本来源。
【详解】基因突变具有普遍性、低频性、随机性、不定向性、多害少利性，B 符合题意，ACD


不符合题意。
故选 B。
39．D
【分析】多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病，如原发性高血压、冠
心病、哮喘和青少年型糖尿病等。
【详解】A、白化病是单基因隐性遗传病，A 错误；
B、21 三体综合征是染色体异常遗传病，B 错误；
C、抗维生素 D 佝偻病是单基因显性遗传病，C 错误；
D、青少年型糖尿病是多基因遗传病，D 正确。
故选 D。
40．D
®
【分析】马的前肢进化过程：始（祖）马的前足 4 趾着地 3 趾着地→前肢有 3 趾，中趾着
地行走，侧趾退化→二、四趾完全退化，中趾充分发达，趾端成为硬蹄。
【详解】A、始祖马的化石出现在更古老的地层中，A 错误；
B、现代马适应现代的环境，始祖马适应古代的环境，B 错误；
C、马的进化的过程说明自然选择是定向的，C 错误；
D、马的前肢进化是由于环境变化后通过自然选择引起的，D 正确。
故选 D。
41．(1)
(2)
常
隐
1/3
1/6
(3)5/8
【分析】根据“无中生有”可判断该病为隐性病，若该病为伴 X 隐性遗传，则Ⅰ4 应患病。但Ⅰ4
表现型正常，故该病只能是常染色体隐性遗传病。
【详解】（1）根据Ⅰ3 和Ⅰ4 正常，其女儿Ⅱ3 患病，判定该病的遗传方式为常染色体隐性遗传。
（2）根据（1）判定Ⅰ3 和Ⅰ4 的基因型都为 Aa，则Ⅱ2 的基因型为 1/3AA 或 2/3Aa，因此为纯
合子的概率是 1/3。基因型为 Aa 的Ⅱ1 和基因型为 1/3AA 或 2/3Aa 的Ⅱ2 婚配，生下患病孩
子 aa 的概率为（2/3）×（1/4）=1/6。
（3）人的红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，假设Ⅱ1 为红绿色盲基因的携带者，则Ⅱ1 的
基因型为 AaXBXb；Ⅱ2 色觉正常，则其基因型为 1/3AAXBY 或 2/3AaXBY。Ⅱ1 和Ⅱ2 婚配，


则 aa=1/6，XbY=1/4，生下正常孩子的概率为（1-1/6）×（1-1/4）=5/8。
42． 转录 碱基互补配对 五碳糖不同 tRNA 蛋白质
【分析】分析题图可知：A 过程为 DNA 分子的复制；B 为转录；C 过程为翻译过程。据此
分析作答。
【详解】（1）图中 B 表示以 DNA 的一条链为模板合成 RNA 的过程，故为转录；该过程中 DNA
和 RNA 之间通过碱基互补配对原则保证遗传信息传递的准确性。
（2）DNA 和 RNA 分子除碱基不同之外，其五碳糖也不同：DNA 的五碳糖为脱氧核糖，RNA
的五碳糖为核糖。
（3）过程 C 为翻译，翻译过程中能识别并转运氨基酸的物质为 tRNA。
（4）图示包括转录和翻译过程，最终产物为蛋白质，故可反映基因能通过控制蛋白质的合
成控制生物体的性状。
【点睛】解答此题的关键是明确题图各过程的含义，并能结合题意分析作答。
43．(1)
0
减数第一次
(2)
a
次级精母细胞
(3)两对（或不同）
【分析】根据题意和图示分析可知：
图 1 中着丝点分裂，不含同源染色体，所以细胞处于减数第二次分裂后期；
图 2 中同源染色体分离，细胞质均等分裂，所以细胞处于减数第一次分裂后期；
图 3 表示该种动物不同时期染色体和 DNA 的数量关系，a 中 DNA 与染色体比为 1：1，且
数量都与体细胞中相等，所以细胞可能处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期；b 中 DNA
与染色体比为 2：1，且染色体为体细胞的一半，所以细胞处于减数第二次分裂前期或中期；
c 中 DNA 与染色体比为 1：1，且数量都是体细胞中的一半，所以细胞处于减数第二次分裂
末期。
【详解】（1）图 1 处于减数第二次分裂后期，着丝点已分裂，不含染色单体、也不含同源染
色 体；图 2 中有两对同源染色体分离，且细胞质均等分裂，是初级精母细胞，处于减数第一
次分裂后期。
（2）图 1 细胞所处时期为减数第二次分裂后期，对应图 3 的 a 时期。图 3 中处于 b 时期的
细胞中 DNA 与染色体比为 2：1，且染色体为体细胞的一半，所以细胞处于减数第二次分裂
前期或中期，名称为次级精母细胞。


（3）已知该动物具有两对等位基因 Y、y 和 R、r，经基因检测其体内的精子类型共有 YR、
Yr、yR、yr 四种且数量相等，由此推断这两对等位基因在染色体上的位置关系是位于两对
同源染色体上，能发生自由组合。
【点睛】本题结合曲线图和细胞分裂图，考查减数分裂的相关知识，要求考生识记减数分裂
不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体数目变化规律，能准确判断图中各区段代表的
时期以及细胞分裂图的分裂方式及所处时期。
44．(1)纯合子
(2)
花药离体培养
抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍
明显缩短育种年限
(3)③④
【分析】据图分析，①②为人工诱变育种，③④为基因工程育种，⑤⑥为杂交育种，⑤⑦⑧
为单倍体育种，⑨⑩为多倍体育种，据此分析作答。
【详解】（1）以矮秆易感稻瘟病(ddrr)和高秆抗稻瘟病(DDRR)水稻为亲本进行杂交，F1 的基
因型为 DdRr，让 F 自交，从 F 代开始选取符合要求的矮秆抗稻瘟病（ddR_）个体，再自
1
2
交，直至不发生性状分离，这说明新品种一定为纯合子，是因为纯合子自交后代不发生性状
分离。
（2）图中⑦途径得到的是单倍体植株，获得单倍体常用的方法是花药离体培养；⑧过程为
人工诱导染色体加倍，常用的试剂是秋水仙素，秋水仙素的作用原理是抑制纺锤体形成，使
染色体加倍；通过⑦⑧途径获得新品种的育种方法属于单倍体育种，其主要优点是明显缩
短育种年限。
（3）欲培育能产生人体蛋白的水稻新品种，需要将外源基因导入到水稻细胞内，应该采用
基因工程育种，即选择图中的③④表示的途径。