（通用版）高考化学一轮复习检测22 有机化学基础（含答案解析）

这是一份（通用版）高考化学一轮复习检测22 有机化学基础（含答案解析），共14页。试卷主要包含了Br2等物质发生加成反应，Al3，△，说明发生的是酯化反应等内容，欢迎下载使用。

高考化学复习检测:22 有机化学基础

下图表示某高分子化合物的结构片断。关于该高分子化合物的推断正确的是(　　)

A．3种单体通过加聚反应聚合
B．形成该化合物的单体只有2种
C．其中一种单体为
D．其中一种单体为1,5­二甲基苯酚


已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为的烃，
下列说法中不正确的是(　　)
A.等质量的该烃和甲烷均完全燃烧，耗氧量前者小于后者
B.该烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色，属于苯的同系物
C.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上
D.该烃的一氯取代产物为5种


某有机物分子中含有n个
—CH2—、m个、a个—CH3，其余为—Cl，则—Cl的个数为(　　)
A．2n＋3m－a B．m＋2－a C．n＋m＋a D．m＋2n＋2－a


体育比赛中坚决反对运动员服用兴奋剂，倡导公平竞赛。某种兴奋剂的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法中正确的是(　　)

A．遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质属于苯酚的同系物
B．滴入KMnO4(H＋)溶液，溶液的紫色褪去，能证明该物质分子中存在碳碳双键
C．该物质在一定条件下可以发生取代、加成、加聚、氧化、还原、消去等反应
D．1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4 mol和7 mol





苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是（ ）
A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应
B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯
D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯


在通常条件下，有关下列物质的说法不正确的是(　　)
A.沸点：戊烷>异戊烷>新戊烷>丁烷>2­甲基丙烷
B.同分异构体种数：戊烷>戊烯>戊醇
C.点燃时火焰明亮程度：丙炔>丙烯>丙烷
D.密度：己烷<水<溴乙烷


有机化合物9,10­二甲基菲的结构如图所示。其苯环上七氯代物的同分异构体有(　　)

A．8种 B．5种 C．4种 D．3种


C5H9OCl含有2个甲基、1个醛基、1个氯原子的同分异构体共有(　　)
A.5种 B．6种 C．7种 D．8种


下列反应的产物中，一定不存在同分异构体的是(　　)
A．异戊二烯与等物质的量的Br2发生反应
B．2­氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生反应
C．丙烯与H2O在催化剂作用下发生反应
D．新戊烷和氯气生成一氯代物的反应

下列有关有机物结构的叙述正确的是(　　)
A．有机物主链上有5个碳原子
B．有机物含有C、H、O三种元素，球棍模型为，则其分子式为C4H8O
C．某烷烃的相对分子质量为86，其一氯代物只有2种，
则其结构简式一定为
D．七叶内酯()和东莨菪内酯()都是某些中草药中的成分，它们具有相同的官能团，互为同系物

有机物中碳原子和氢原子个数比为3∶4，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。在铁存在时与溴反应，能生成两种一溴代物。该有机物可能是(　　)



萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是（ ）

A．a和b都属于芳香族化合物
B．a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上
C．a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色
D．b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀


下列醇既能发生消去反应，又能被氧化为醛的是(　　)



下列关于有机物的说法正确的是（ ）
A．甲烷和苯都是重要的化工原料，可从石油分馏中获得
B．淀粉、菜籽油和蛋白质都是天然高分子化合物
C．室温下，在水中的溶解度：乙醇大于溴乙烷
D．苯乙烯在一定条件下可加聚反应，不可以发生取代反应







苯与液溴在一定条件下反应除生成溴苯外，还常常同时生成邻二溴苯、对二溴苯等次要产物，形成粗溴代苯混合物。有关物质的沸点、熔点如下：

下列说法正确的是(　　)
A.苯易与H2、Br2等物质发生加成反应
B.溴苯与两种二溴苯互为同系物
C.苯及各种二溴苯分子中所有的原子分别都在同一平面内
D.用蒸馏的方法可从粗溴代苯混合物中首先分离出对二溴苯

如图所示，下列关于该物质(EGG)的叙述正确的是(　　)

A．EGG的分子式为C15H12O7
B．EGG可在NaOH的醇溶液中发生消去反应
C．1 mol EGG最多消耗5 mol NaOH
D．1 mol EGG可与2 mol Br2发生取代反应

下列物质中，既能与NaOH反应，又能与硝酸反应，还能水解的是(　　)


下列有机物的命名正确的是(　　)
A．3,3­二甲基­4­乙基戊烷
B．3,3,4­三甲基己烷
C．3,4,4­三甲基己烷
D．2,3­三甲基己烷

下列关于有机化合物的说法正确的是（ ）
A．(CH3)3C-CH=CH2与氢气完全反应后，生成2，2，3-三甲基戊烷
B．工业上由乙烯制乙醇、苯制环己烷均属于加成反应
C．C5H11Cl的同分异构体有3种
D．分子中所有碳原子一定在同一平面上

免儿草醛是一种常见的香料添加剂。由免儿草醇制备免儿草醛的反应如下：

下列说法正确的是（ ）
A．兔儿草醛的分子结构中苯环上的二溴代物有4种
B．兔儿草醇和兔儿草醛都能发生氧化反应、加成反应，不能发生取代反应
C．将兔儿草醇转化为兔儿草醛所采用的试剂可以是“酸性K2Cr2O7溶液
D．兔儿草醇分子结构中的所有碳原子可能共平面

萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、溶剂和医药中间体。合成α-萜品醇(G)的路线之一如下：

其中E的化学式为C8H12O2，请回答下列问题：
(1)A中含有的官能团名称是________；C的结构简式为________。
(2)由化合物C制取化合物D的反应类型为________；有人提出可以由化合物B直接在浓硫酸中加热也可以获得化合物E，但很快遭到反对，你认为可能原因是_________________________________。
(3)试写出由化合物E制取化合物F的化学方程式：_______________________
__________________________________________________________。
(4)化合物A满足下列条件的同分异构体有________种。
a．为链状有机物且无支链
b．能发生银镜反应
c．能和碳酸氢钠反应生成气体
(5)下列说法正确的是________(填写序号)。
a．A的核磁共振氢谱有4种峰
b．B可与FeCl3溶液发生显色反应
c．G中所有原子可能在同一平面上
d．G可以使溴水褪色







沙罗特美是一种长效平喘药，其合成的部分路线如下：

（1）F中的含氧官能团名称为____________。
（2）A的名称为____________。
（3）D→E的反应类型为____________，沙罗特美的分子式为____________。
（4）B的分子式为C8H8O3，与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到物质C和CH3OH，写出B的结构简式：____________________。
（5）判断同时满足下列条件的C的同分异构体的数目：_______。（不考虑立体异构）
①分子中含有结构且只有一个环状结构，与FeCl3发生显色反应；
②能与NaHCO3发生反应放出CO2。
③苯环上有且只有三个取代基
（6）请写出以、(CH3)2C(OCH3)2、CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。_____________

化合物I(C9H12O2)是合成某功能高分子材料的中间体，由C2H4和合成的路线如图所示：

已知：i、RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O(R为代表烃基或氢原子)
ii、
回答下列问题：
（1）试剂X的名称______________________。
（2）E的结构简式为______________________。
（3）反应④的类型是______________________。
（4）D中所含的官能团名称是______________________。
（5）写出反应⑤的化学方程式：_________________________________。
（6）同时符合下列条件的I的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱图表明分子中有5种氢原子的为___________(写1种结构简式)。a.分子中含有苯环且苯环上有三个取代基；b.1mol有机物最多能消耗2 mol NaOH。
（7）设计以乙醛和1，3-丁二烯(CH2=CHCH=CH2)为原料制备的合成路线：________ (用流程图表示，无机试剂任选)。

有机物X(C12H14O7)遇FeCl3溶液显紫色，其部分结构简式如下：

已知加热X与足量的NaOH水溶液充分反应后，经盐酸酸化得到A、B、C三种有机物，其中C分子含碳原子最多。B的核磁共振氢谱有两组峰。A与B有如下转化关系：

提示：RCH===CHR′在酸性KMnO4溶液中反应生成RCOOH和R′COOH。请回答问题：
(1)写出A含有的官能团的名称：_________________________________。
(2)写出A→D的反应类型：____________________________________。
(3)写出物质B在铜作催化剂，加热条件下与O2反应的化学方程式：_____________________________。
(4)若C烃基上一氯代物只有一种，则C的结构简式为________。
(5)1 mol X与足量的NaOH水溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为________ mol。
(6)写出高分子G的结构简式：______________________。


答案解析
答案为：C；
解析：链节上含有除碳、氢外的其他元素，通过缩聚反应形成该高分子化合物，故A错误；
其单体为、HCHO，故B、D错误，C正确。


答案为：B；
解析：B错，苯的同系物只含有一个苯环。


答案为：B；
解析：有机物中每个碳原子都形成4个共价键，属于饱和烷烃，该有机物分子中碳原子数为n＋m＋a，根据烷烃的通式得氢原子数为2(n＋m＋a)＋2，再根据各个基团的个数得有机物分子中氢原子个数为2n＋m＋3a，则氯原子数目为2(n＋m＋a)＋2－(2n＋m＋3a)=m－a＋2。


答案为：D；
解析：该物质分子中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，根据同系物的概念，该物质与苯酚不属于同系物，故A错；
碳碳双键与酚羟基都能使KMnO4(H＋)溶液褪色，故B错；
该物质不能发生消去反应，故C错；
碳碳双键可以与Br2发生加成反应，酚羟基邻、对位上的氢原子可被Br原子取代，1 mol该物质可与4 mol Br2发生反应，可与7 mol H2发生加成反应，D项正确。


答案为：C；
解析：A．苯乙烯中有苯环，液溴和铁粉作用下，溴取代苯环上的氢原子，所以选项A正确。
B．苯乙烯中有碳碳双键可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，选项B正确。
C．苯乙烯与HCl应该发生加成反应，得到的是氯代苯乙烷，选项C错误。
D．乙苯乙烯中有碳碳双键，可以通过加聚反应得到聚苯乙烯，选项D正确。


答案为：B；
解析：烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高，碳原子数相同时，直链高于支链，A项正确；
戊烷有3种同分异构体，若不考虑顺反异构，戊烯有5种同分异构体；戊醇有8种同分异构体，B项错误；
点燃时火焰明亮程度取决于烃的含碳量，含碳量越大，火焰越明亮，C项正确；
烷烃的密度小于水，溴乙烷的密度大于水，D项正确。

答案为：C；
解析：苯环上共有8个H原子，根据“换元法”知，其苯环上七氯代物的数目与一氯代物的数目相同，为4种，C项正确。

答案为：A；
解析：C5H9OCl含有2个甲基、1个醛基、1个氯原子共4个基团，相当于在C—C上连上这4个基团，若其中一个碳原子上连有1个基团，则有3种结构，若其中一个碳原子上连有2个基团，则有2种结构，共5种同分异构体。


答案为：D；
解析：异戊二烯与溴可发生1,2­加成或1,4­加成，则存在同分异构体，故A不符合；
2­氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应可生成1­丁烯或2­丁烯，则存在同分异构体，故B不符合；
CH2===CHCH3与H2O发生加成反应有两种产物：CH3CHOHCH3和CH3CH2CH2OH，则存在同分异构体，故C不符合；
新戊烷分子中只有1种氢原子，一氯代物不存在同分异构体，故D符合。


答案为：C；
解析：A项，该有机物为二烯烃，选择含有双键的最长碳链为主链，主链为4个碳原子，错误；
B项，该有机物的结构简式为CH3CH2COOCH3，分子式为C4H8O2，错误；
C项，该烷烃的一氯代物只有2种，则其含有2种类型的氢原子，结构简式只能为，正确；D项，
七叶内酯含有酚羟基、酯基、碳碳双键，而东莨菪内酯还含有醚键，因此二者不互为同系物，错误。


答案为：B；
解析：A、C都能使溴水褪色，不符合题意；不能与溴水反应，
能使酸性KMnO4溶液褪色，在铁存在时与溴反应，能生成2种一溴代物，故B正确；
不能与溴水反应，能使酸性KMnO4溶液褪色，在铁存在时与溴反应，
能生成4种一溴代物，故D错误。


答案为：C；
解析：A．a分子中没有苯环，所以a不属于芳香族化合物，A错误；
B．a、c分子中分别有6个和9个sp3杂化的碳原子，所以这两个分子中所有碳原子不可能处于同一平面内，B错误；
C．a分子中有2个碳碳双键，b分子中苯环上连接有甲基，c分子中有醛基，这三种物质都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以C正确；
D．b分子中没有醛基，所以其不能与新制的氢氧化铜反应，D错误。



答案为：B；
解析：醇类发生消去反应的条件是与—OH相连的碳原子的相邻碳原子上有H原子，上述醇中，①②⑤不能发生消去反应，与—OH相连的碳原子上有H原子的醇可被氧化，但只有含有两个H原子的醇(即含有—CH2OH)才能转化为醛，③⑥不能氧化为醛，故B项正确。

答案为：C；
解析：A.石油是多种烷烃和环烷烃的混合物，不含苯，所以石油的分馏不能获得苯，故A不正确；
B.菜籽油属于高级脂肪酸甘油酯，不属于天然高分子化合物，故B不正确；
C.乙醇中有亲水基羟基，可以任意比溶于水，而溴乙烷中没有亲水基，难溶于水，所以在水中的溶解度：乙醇大于溴乙烷，故C正确；
D. 苯乙烯中含有碳碳双键，在一定条件下可加聚反应，苯环在一定条件下发生硝化反应、溴代反应等取代反应，故D不正确；答案选C。

答案为：C；
解析：Br2不能与苯发生加成反应，H2也需要一定条件才能与苯发生加成反应，故A错误；
溴苯与两种二溴苯的区别是溴苯中少一个Br原子，不符合同系物的条件，故B错误；
苯是平面结构，其中一个氢原子被溴原子取代，仍在平面内，苯及各种二溴苯分子中所有的原子分别都在同一平面内，故C正确；对二溴苯的沸点高于苯，用蒸馏的方法可从粗溴代苯混合物中首先分离出苯，故D错误。


答案为：C；
解析：由有机物的结构简式知，该有机物的分子式为C15H14O7，故A错误；
该有机物不含有氯、溴等卤素原子，不能在强碱的醇溶液中发生消去反应，故B错误；
分子中含有5个酚羟基，则1 mol EGG最多消耗5 mol NaOH，故C正确；
苯环上酚羟基邻、对位上的H原子能和溴发生取代反应，1 mol EGG可与4 mol Br2发生取代反应，故D错误。


答案为：B；
解析：Al2O3、Al(OH)3、氨基酸与NaOH、HNO3均能发生反应，但三者均不能发生水解反应；
二肽和蛋白质分子结构中均含有—NH2、—COOH及，
因此与NaOH、HNO3均能反应，且均能发生水解反应；中含有
—OH和—COONa，—OH与NaOH反应，—COONa与HNO3反应，
且—COONa能发生水解；纤维素与NaOH不反应；
NH4I与NaOH发生反应NH＋OH－===NH3·H2O，与HNO3发生氧化还原反应，且NH能发生水解。故选B。


答案为：B
解析：各选项按名称写出对应的结构简式，再按照系统命名法即可判断对错。A、C均应为3,3,4­三甲基己烷；B正确；D应为2,3­二甲基己烷。


答案为：B；
解析：A． (CH3)3C-CH=CH2与氢气完全反应后，加成产物的碳链结构为，系统命名为2，2-二甲基丁烷，故A错误；
B、乙烯与水在催化剂加热的条件下发生加成反应生成乙醇，同理苯和氢气在一定条件下发生加成反应生成环己烷，故B正确；
C、同分异构体是具有相同的分子式不同结构的化合物的互称， C5H12的同分异构体有3种：
、、，分子中有3种化学环境不同的H原子，其一氯代物有3种；CH3CH2CH(CH3)CH3分中有4种化学环境不同的H原子，其一氯代物有4种；分子中只有1种化学环境的H原子，其一氯代物有1种；故C5H11Cl的同分异构体有8种，故C错误；
D．如图所示, 1、2、3、4号碳原子共线，同理3、4、5、6号碳 C原子也共线，所以1、2、3、4、5、6号碳原子共线。所以一定在同一平面的碳原子有11个，故D错误。故选B。

答案为：A；
解析：A、兔儿草醛分子结构中苯环上的取代基处于对位，其二溴代物为4种，选项A正确；
B、兔儿草醇和兔儿草醛的苯环及侧链上均可在一定的条件下发生取代反应，选项B错误；
C、酸性重铬酸钾溶液可将- CH2OH 直接氧化成- COOH，选项C错误；
D、兔儿草醇分子结构中存在烷基结构，根据甲烷为正四面体结构可知，兔儿草醇分子的所有碳原子不可能共平面，选项D错误。答案选A。

答案为：
(1)羰基、羧基　
(2)消去反应　化合物B在浓H2SO4中会发生酯化反应，影响产率
(3)＋C2H5OH＋H2O；
(4)4；
(5)ad；
解析：
(3)由于是碱性条件下的消去反应，D为，酸化后得E为，生成F的条件为C2H5OH、浓H2SO4、△，说明发生的是酯化(取代)反应。
(4)A中含有7个碳原子、3个氧原子，不饱和度为3。由题给信息可知符合条件的结构有—CHO、—COOH，用去了2个不饱和度及3个氧原子，说明碳架为HOOC—C—C—C—C—C—CHO，还有1个不饱和度为碳碳双键，加在直链的4个位置上，共4种。
(5)A中有4种氢()，a正确；B中无苯环，b错误；G中有甲基，不可能所有原子共平面，c错误；G中有碳碳双键，可以使溴水褪色，d正确。

答案为：
醚键、羟基 对羟基苯甲醛 还原反应 C25H37NO4 30种

解析：
（1）由F的结构可知其含有的含氧官能团有：羟基、醚键；
（2）A的名称为对羟基苯甲醛；
（3） D→E将硝基还原成氨基，D→E的反应类型为还原反应；由沙罗特美的的结构式写出分子式 C25H37NO4；
（4）B的分子式为C8H8O3，与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到物质C和CH3OH，对比A、C结构，
可知A与HCHO发生加成反应生成B，可知B的结构简式为：；
（5）①分子中含有结构且只有一个环状结构，与FeCl3发生显色反应，说明含有酚羟基；-C3H5有三种结构：-CH=CH-CH3，-CH2CH=CH，。②能与NaHCO3发生反应放出CO2，说明含有羧基。③苯环上有且只有三个取代基，另一个基团为-CH2COOH。三种不同的官能团在苯环上有10种排列，-C3H5有三种结构，故共有30种同分异构。
（6）模仿B转化为E的过程、F转化为沙罗特美，与（CH3）2C（OCH3）2反应生成，
然后与CH3NO2发生加成反应生成然后发生消去反应生成，
再与氢气反应生成，最后与氨气作用得到目标物。
合成路线流程图为：.


答案为：
甲醛 CH2=CHCOOCH3 消去反应
碳碳双键、羧基 12 或

解析：根据合成路线图：由A(CH2=CH2)氧化生成B(CH3CHO)，根据已知条件①，CH3CHO与HCHO反应生成C（CH2=CHCHO），CH2=CHCHO催化氧化转化为D(CH2=CHCOOH)，CH2=CHCOOH与甲醇发生酯化反应生成E(CH2=CHCOOCH3)；F（）和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成G（），G发生消去反应④生成H()；由已知条件②可知，E与H发生⑤步反应生成I，其结构简式为。
（1）根据以上分析，CH3CHO与X反应生成C（CH2=CHCHO），所以试剂X应为甲醛；故答案为：甲醛；
（2）E的结构简式为CH2=CHCOOCH3；故答案为：CH2=CHCOOCH3；
（3）反应④是卤代烃的消去反应，故反应④的反应类型是消去反应；故答案为：消去反应；
（4） D为CH2=CHCOOH，所含的官能团名称是碳碳双键、羧基；故答案为：碳碳双键、羧基；
（5）反应⑤为E(CH2=CHCOOCH3)和H()发生反应生成I()，化学方程式为：；故答案为：；
（6）I的同分异构体中:a.分子中含有苯环且苯环上有三个取代基；b.1mol有机物最多能消耗2 mol NaOH，根据I的分子式C9H12O2，共有4个不饱和度，说明含有苯环用去4个不饱和度，还含有2个酚羟基和一个-CH2CH2CH3或-CH(CH3)2，共有12种结构：①两个羟基处于邻位的有2×2=4种；②两个羟基处于间位的有2×3=6种；两个羟基处于对位的有1×2=2种；其中核磁共振氢谱图表明分子中有5种氢原子的应具有高度对称性，可能为或；
故答案为：或；
（7）由题目中合成路线图可知，根据已知条件①，CH3CHO与CH3CHO可反应生成CH3CH=CHCHO，由已知条件②可知，1,3-丁二烯可与碳碳双键反应，故CH3CH=CHCHO与1,3-丁二烯反应生成，
加氢还原得。具体合成路线为：
；
故答案为：。


答案为：
(1)羟基、羧基　(2)消去反应
(3)HOCH2CH2OH＋O2OHC—CHO＋2H2O
(4)；
(5)4
(6)；
解析：由碳原子守恒可知，X结构的其余部分就是带苯环的部分，也是水解后生成的C部分，C含有苯环和两个羟基。若其一氯代物只有一种结构，则为对二苯酚。B的核磁共振氢谱出现两组峰，所以B的结构简式为HOCH2CH2OH，A的结构简式为HOOCCH2CH(OH)COOH，则D为HOOCCH===CHCOOH，E为HOOC—COOH。注意酚羟基也能与NaOH溶液反应。