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3.3 盐类的水解(第2课时 盐类的水解的影响及应用)-2023-2024学年高二化学同步素养目标精品讲义(人教版选择性必修1)
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第三章 第三节 盐类的水解
第2课时 盐类水解的影响及应用
【学习目标】
1.通过实验探究,认识影响盐类水解的主要因素。
2.结合真实情境中的应用实例,了解盐类水解在生产、生活中的应用。
3.能从盐类水解平衡的角度分析溶液的酸碱性等。
4.能综合运用电离平衡和水解平衡原理,判断溶液中粒子浓度大小关系,分析和解决生产、生活中有关电解质溶液的实际问题。
【素养目标】
1.运用化学平衡原理分析外界条件对盐类水解的影响,建立物质的变化需要一定条件,并遵循一定规律的观念。培养学生“变化观念与平衡思想”的学科素养。
2.根据影响盐类水解平衡的外界因素,设计简单的实验方案进行探究,完成实验操作,观察现象,对实验现象作出解释。培养学生“科学探究与创新意识” 的学科素养。
3.利用平衡思想和守恒关系等认知模型,分析溶液中离子浓度之间的数量关系。培养学生“证据推理与模型认知” 的学科素养。
4.认识盐类水解平衡在生产、生活和科学研究中的应用,利用盐类水解平衡知识解释有关实际问题。培养学生“科学态度与社会责任” 的学科素养。
必备知识与关键能力
知识点一:盐类水解的影响因素
1.影响盐类水解平衡的因素
(1)内因:盐类本身的性质,形成盐的酸或碱越弱,其盐就越易水解。
(2)外因
因素
水解平衡
水解程度
水解产生离子的浓度
温度
升高
右移
增大
增大
浓度
增大
右移
减小
增大
减小(稀释)
右移
增大
减小
外加酸碱
酸
弱碱阳离子的水解程度减小
碱
弱酸根离子的水解程度减小
(3)注意事项
①稀溶液中,盐的浓度越小,水解程度越大,但由于溶液体积的增大是主要的,故水解产生的H+或OH-的浓度是减小的,则溶液酸性(或碱性)越弱。
②向CH3COONa溶液中加入少量冰醋酸,并不会与CH3COONa溶液水解产生的OH-反应,使平衡向水解方向移动,原因是体系中c(CH3COOH)增大是主要因素,会使平衡CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-左移。
(4)以NH+H2ONH3·H2O+H+为例
平衡移动
c(H+)
c(NH)
升高温度
右移
增大
减小
加水稀释
右移
减小
减小
通入少量HCl
左移
增大
增大
加入少量NaOH固体
右移
减小
减小
加入固体NH4Cl
右移
增大
增大
知识点二:盐类水解的应用
应用
举例
判断溶液的酸碱性
FeCl3溶液显酸性,原因是Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+
判断酸性强弱
等物质的量浓度的NaX、NaY、NaZ三种盐溶液的pH分别为8、9、10,则酸性:HX>HY>HZ
判断离子能否共存
若阴、阳离子发生水解相互促进的反应,水解程度较大而不能大量共存,有的甚至水解完全。常见的水解相互促进使反应进行完全的有:
①Al3+与HCO、CO、AlO、SiO、HS-、S2-、ClO-。
②Fe3+与HCO、CO、AlO、SiO、ClO-。
③NH与SiO、AlO。
配制或贮存易水解的
盐溶液
配制CuSO4溶液时,加入少量H2SO4,防止Cu2+水解;配制FeCl3溶液,加入少量盐酸;贮存Na2CO3溶液、Na2SiO3溶液不能用带磨口玻璃塞的试剂瓶
胶体的制取
制取Fe(OH)3胶体的离子方程式:Fe3++3H2OFe(OH)3(胶体)+3H+
泡沫灭火器原理
成分为NaHCO3与Al2(SO4)3,发生反应为Al3++3HCO===Al(OH)3↓+3CO2↑
作净水剂
明矾可作净水剂,原理为Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+
化肥的使用
铵态氮肥与草木灰不得混用
除锈剂
NH4Cl与ZnCl2溶液可作焊接时的除锈剂
晶体中结晶水失去的措施
MgCl2·6H2O制MgCl2时在HCl气流中加热失水
混合溶液中Fe3+的除杂
CuCl2溶液中的Fe3+可向溶液加入CuO或Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3与H+反应,促进Fe3+水解生成Fe(OH)3而除去
比较溶液中离子浓度
的大小
如:Na2CO3溶液中离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(CO)>c(OH-)>c(HCO)>c(H+)
判断盐溶液蒸干时的产物
盐水解生成挥发性酸,蒸干灼烧后一般得氧化物。如AlCl3→Al2O3
盐水解生成难挥发性酸,蒸干后得原物质。如CuSO4→CuSO4
考虑盐受热时是否分解。如KMnO4→K2MnO4和MnO2
还原性盐溶液蒸干时会被O2氧化。如Na2SO3→Na2SO4
弱酸的铵盐溶液蒸干后无固体剩余。如NH4HCO3、(NH4)2CO3
典例1.下列事实与盐类水解无关的是( )
A.MgCO3可以除去MgCl2酸性溶液中的Fe3+
B.氯化铁溶液常用作铜印刷电路板的腐蚀剂
C.常用热的纯碱溶液除去油污
D.长期施用硫酸铵易使土壤酸化
【答案】B
【解析】MgCO3调节pH,使Fe3+的水解平衡正向移动,使Fe3+沉淀完全,转化成Fe(OH)3,MgCO3难溶于水,不引入新杂质,A项与盐类水解有关;氯化铁具有强氧化性,可与铜发生氧化还原反应,可用于腐蚀铜印刷电路板,B项与盐类水解无关;Na2CO3的水解是吸热反应,故升高温度,溶液碱性增强,去油污能力增强,C项和盐类的水解有关;铵态氮肥中铵根离子水解显酸性,长期施用硫酸铵易使土壤酸化,D项与盐类水解有关。
典例2.下列应用与盐类水解有关的是( )
①明矾和FeCl3可作为净水剂
②为保存FeCl3溶液,要在溶液中加少量盐酸
③实验室配制AlCl3溶液时,应先把它溶解在较浓的盐酸中,然后加水稀释
④NH4Cl与ZnCl2溶液可作为焊接中的除锈剂
⑤实验室盛放Na2CO3溶液的试剂瓶应用橡皮塞,而不用玻璃塞
⑥用NaHCO3与Al2(SO4)3两种溶液可作为泡沫灭火剂
⑦长期使用硫酸铵,土壤酸性增强
⑧草木灰与铵态氮肥不能混合施用
A.①④⑦
B.②⑤⑦
C.③⑥⑦
D.全有关
【答案】D
【解析】①明矾和氯化铁水解生成氢氧化铝胶体、氢氧化铁胶体等,可吸附水中的杂质;②在氯化铁溶液中加入盐酸,抑制Fe3+的水解;③AlCl3水解生成氢氧化铝和盐酸,先溶解在较浓的盐酸中可以抑制水解;④氯化铵、氯化锌溶液水解呈酸性,利用酸溶解金属氧化物;⑤碳酸钠水解,溶液呈碱性,与玻璃中的主要成分二氧化硅反应生成具有黏合性的硅酸钠;⑥碳酸氢钠和硫酸铝溶液混合,发生双水解反应;⑦硫酸铵水解,溶液呈酸性,使土壤酸性增强;⑧铵态氮肥水解呈酸性,而草木灰的主要成分是碳酸钾,水解呈碱性,混合后发生反应,使肥效降低。
典例3.列根据反应原理设计的应用,不正确的是( )
A.CO+H2OHCO+OH- 热的纯碱溶液清洗油污
B.Al3++3H2OAl(OH)3+3H+ 明矾净水
C.TiCl4+(x+2)H2O(过量)TiO2·xH2O↓+4HCl 制备TiO2·xH2O
D.SnCl2+H2OSn(OH)Cl+HCl 配制氯化亚锡溶液时加入稀H2SO4
【答案】D
【解析】加入稀H2SO4可以抑制Sn2+水解,但引入SO,D不正确。
知识点三:溶液中粒子浓度的大小比较
(一)理解“两大理论”,贯通思维障碍
1.电离理论——弱电解质的电离是微弱的
(1)弱电解质的电离是微弱的,电离产生的粒子都非常少,同时还要考虑水的电离。
如氨水中:NH3·H2O、NH、OH-、H+浓度的大小关系是c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH)>c(H+)。
(2)多元弱酸的电离是分步进行的,其主要是第一步电离(第一步电离程度远大于第二步电离)。
如在H2S溶液中:H2S、HS-、S2-、H+的浓度大小关系是c(H2S)>c(H+)>c(HS-)>c(S2-)。
2.水解理论——弱电解质离子的水解是微弱的
(1)弱电解质离子的水解是微弱的(水解相互促进的除外),但由于水的电离,故水解后酸性溶液中c(H+)或碱性溶液中c(OH-)总是大于水解产生的弱电解质溶液的浓度。
如NH4Cl溶液中:NH、Cl-、NH3·H2O、H+的浓度大小关系是c(Cl-)>c(NH)>c(H+)>c(NH3·H2O)。
(2)多元弱酸酸根离子的水解是分步进行的,其主要是第一步水解。
如在Na2CO3溶液中:CO、HCO、H2CO3的浓度大小关系应是c(CO)>c(HCO)>c(H2CO3)。
(二)巧用“三个守恒”,明确浓度关系
1.电荷守恒
电荷守恒是指溶液必须保持电中性,即溶液中所有阳离子的电荷总浓度等于所有阴离子的电荷总浓度。如NaHCO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(HCO)+2c(CO)+c(OH-)。
2.物料守恒
物料守恒也就是元素守恒,变化前后某种元素的原子个数守恒。
(1)单一元素守恒,如1 mol NH3通入水中形成氨水,就有n(NH3)+n(NH3·H2O)+n(NH)=1 mol,即氮元素守恒。
(2)两元素守恒,如NaHCO3溶液中,c(Na+)=c(H2CO3)+c(HCO)+c(CO),即钠元素与碳元素守恒。
3.质子守恒
电解质溶液中,由于电离、水解等过程的发生,往往存在质子(H+)的转移,转移过程中质子数量保持不变,称为质子守恒。如NaHCO3溶液中:
c(H2CO3)+c(H+)=c(CO)+c(OH-)。
注:质子守恒可以通过电荷守恒与物料守恒加减得到。
典例4.(1)(NH4)2SO4溶液中各粒子浓度关系
①大小关系(离子): 。
②元素质量守恒: 。
③电荷守恒: 。
④质子守恒: 。
(2)0.1 mol·L-1的Na2CO3溶液中各粒子浓度的关系
①大小关系(离子): 。
②元素质量守恒: 。
③电荷守恒: 。
④质子守恒: 。
(3)0.1 mol·L-1的NaHCO3溶液中各粒子浓度的关系
①大小关系(离子): 。
②元素质量守恒: 。
③电荷守恒: 。
④质子守恒: 。
【答案】(1) ①c(NH)>c(SO)>c(H+)>c(OH-) ②c(NH)+c(NH3·H2O)=2c(SO)
③c(NH)+c(H+)=2c(SO)+c(OH-) ④c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-)
(2) ①c(Na+)>c(CO)>c(OH-)>c(HCO)>c(H+) ②c(Na+)=2[c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3)]
③c(Na+)+c(H+)=2c(CO)+c(HCO)+c(OH-) ④c(OH-)=c(H+)+c(HCO)+2c(H2CO3)
(3) ①c(Na+)>c(HCO)>c(OH-)>c(H+)>c(CO) ②c(Na+)=c(HCO)+c(CO)+c(H2CO3)
③c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO)+2c(CO) ④c(OH-)+c(CO)=c(H2CO3)+c(H+)
【思维建模】
相关溶液粒子浓度关系的解题步骤
典例5.常温下,浓度均为0.1 mol·L-1的下列溶液中,粒子的物质的量浓度关系正确的是( )
A.氨水中,c(NH)=c(OH-)=0.1 mol·L-1
B.NH4Cl溶液中,c(NH)>c(Cl-)
C.Na2SO4溶液中,c(Na+)>c(SO)>c(OH-)=c(H+)
D.Na2SO3溶液中,c(Na+)=2c(SO)+c(HSO)+c(H2SO3)
【答案】C
【解析】氨水为弱碱溶液,NH3·H2O只能部分电离出OH-,结合电荷守恒c(NH)+c(H+)=c(OH-)可得:c(NH)<c(OH-)<0.1 mol·L-1,A错误;NH4Cl溶液中,NH部分水解,Cl-浓度不变,则溶液中c(NH)<c(Cl-),B错误;Na2SO4溶液显中性,c(OH-)=c(H+),结合电荷守恒可得:c(Na+)=2c(SO),溶液中离子浓度大小为c(Na+)>c(SO)>c(OH-)=c(H+),C正确;根据Na2SO3溶液中的物料守恒可得:c(Na+)=2c(SO)+2c(HSO)+2c(H2SO3),D错误。
【思维建模】
不同溶液中同种粒子浓度大小的比较
典例6.等物质的量浓度、等体积的下列溶液中:①H2CO3 ②Na2CO3 ③NaHCO3 ④NH4HCO3 ⑤(NH4)2CO3。下列关系或者说法正确的是( )
A.c(CO)的大小关系:②>⑤>③>④>①
B.c(HCO)的大小关系:④>③>⑤>②>①
C.将溶液蒸干灼烧只有①不能得到对应的原有物质
D.②③④⑤既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应
【答案】A
【解析】由于④中NH与HCO水解相互促进,故c(HCO)大小为③>④,c(CO)大小也是③>④,B错误;将各溶液蒸干后①③④⑤都分解,得不到原来的物质,C错误;Na2CO3只能与盐酸反应,而与NaOH溶液不反应,D错误;NH与CO水解相互促进,c(CO)大小为②>⑤,HCO既水解又电离,水解程度大于电离程度,c(CO)大小为③、④