【同步讲义】高中化学（苏教版2019）选修第三册--2.2.2 有机化合物的命名 讲义

第2课时 有机化合物的命名

1．学会用习惯命名法和系统命名法对有机化合物进行命名；

2．掌握烷烃的系统命名法；

3．了解常见的有机物的命名方法。

知识点01  习惯命名法（普通命名法）

烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。

(1)碳原子数≤10，依次用________________________________________________表示；碳原子数＞10，用________表示。

如C5H12叫________；如C14H30叫________。

(2)碳原子数相同时，用“正”、“异”、“新”等来区别。为了区分同分异构体，“正”表示________，“异”表示具有________________结构的异构体，“新”表示具有________________结构的异构体。

如C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为：

CH3CH2CH2CH2CH3 ________、 ________、  ________。

对简单的醇，CH3CH2CH2—OH命名为________，(CH3)2CH2—OH命名为________，(CH3)3CCH2—OH命名为________。

知识点02  系统命名法

1．烷烃的系统命名步骤

(1)选母体（主链）。选择分子中包含________________________为主链，按________________________采用天干或中文数字命名为某烷。

(2)编序号。以___________的一端开始编号；当两个相同支链离两端主链相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简。

(3)写名称。

①将支链的名称写在主链名称的________，在支链的名称前面用________________注明其在主链位置，并在数字与名称之间用________隔开；

②如果主链上有相同的支链，将支链合并，用___________表示支链的个数；两个表示支链位置的阿拉伯数字之间用________隔开。

如的名称为________________。

③有多种支链，按照“次序规则”，按取代基大小顺序年后列出支链。

例如：命名为________________，命名为________________。

2．烯烃、炔烃和其他衍生物的命名步骤

(1)选主链，定名称：将含________的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”或“某醇”或“某醛”等。

(2)近官能团，定号位：从距离________最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

(3)官能团，合并算：用阿拉伯数字标明官能团的________（如是双键或叁键，只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示官能团的数目。

(4)几种常见有机物及系统名称。

CH2==CH—CH2—CH3　________________ 　________________

　________________

3．环状化合物的命名

(1)以________作为母体，环的________作为取代基。

(2)若有多个取代基，可对环________或用_____________来表示。

(3)从________连接的碳原子开始编号。

(4)几种常见的含有脂环或苯环的有机物的结构和名称。

_________   ________   ________________   ________________ ________________________

【即学即练1】下列各有机物中，按系统命名法命名正确的是（   ）

A．3，3-二甲基丁烷        B．3-甲基-2-乙基戊烷

C．1，3-二甲基戊烷        D．2-甲基-3-乙基戊烷

【即学即练2】下列有机物的命名肯定错误的是（   ）

A．3-甲基-2-戊烯             B．2-甲基-2-丁烯

C．2，2-二甲基丙烷          D．2-甲基-3-丁炔

【即学即练3】(1)按系统命名法对下列有机物进行命名：

_____________________________

___________________________

(2)根据下列有机物的名称，写出相应物质的结构简式：

①2，2，3-三甲基戊烷________________________________

②2，4-二甲基-3-乙基庚烷____________________________

【即学即练4】(1)有A、B、C三种烃，它们的结构简式如下所示：

A．      B．     C．

A的名称是_______________；B的名称是________________；C的名称是_____________。

(2)写出2-甲基-2-戊烯的结构简式______________________。

(3)某烯烃的错误命名是2-甲基-4-乙基-2-戊烯，那么它的正确命名应是______________。

考法01  烷烃的命名

1．最长、最多定主链

(1)选择最长的碳链作为主链。

(2)当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如图所示，应选A为主链。

2．编位号要遵循“近”、“简”、“小”的原则

(1)首先考虑“近”：以离支链较近的主链一端为起点编号。

(2)同“近”考虑“简”：有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置时，则从较简单的支链一端开始编号，如

(3)同“近”、同“简”，考虑“小”：若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号。如

3．写名称

按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“—”连接。如

命名为：2，4，6-三甲基-3-乙基庚烷。

以2，3-二甲基己烷为例，对一般烷烃的系统命名可如图所示：

【典例1】用系统命名法命名下列烷烃。

(1)_____________________。 

(2) _____________________。 

(3) _____________________。 

(4) _____________________。 

考法02  其他有机物的命名

1．一般步骤

选母体、编序号、写名称。

2．命名原则

(1)选母体时：

①若官能团中没有碳原子，则母体的主链必须包含与官能团相连接的碳原子；

②若官能团含有碳原子，则母体的主链必须包含这些官能团上的碳原子。

(2)编序号时：让官能团或取代基的位次最小。

3．一些有机物的命名

(1)烯烃、炔烃的命名和烷烃差不多，但也有不同之处，具体如下：

①要选含碳碳双键(碳碳三键)的碳原子数最多的链为主链；

②要注明碳碳双键(碳碳三键)的位置；

③要从离碳碳双键(碳碳三键)最近的一端开始编号。

如：

3，4-二甲基-2-乙基-1-己烯

(2)简单烷基苯的命名是以苯环作为母体，把烷基当作取代基。烯基苯和炔基苯则相反，把不饱和烃作为母体，而苯环却作为取代基(苯基)。如：

(3)烃的衍生物命名：

①卤代烃：以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名，如

4-甲基-2-氯戊烷：

②醇：以羟基作为官能团像烯烃一样命名，如

4，6-二甲基-2-庚醇：

③酚：以酚羟基为1号位官能团像苯的同系物一样命名。

④醚、酮：命名时注意碳原子数的多少，如CH3—O—CH2—CH3，甲乙醚。

⑤醛、羧酸：某醛、某酸(官能团总在1号位，无需指出)

如4-甲基戊酸：

⑥酯：某酸某酯，如2，2-二甲基丙酸乙酯：

【典例2】下列有机化合物命名正确的是 (　　)

A．　1,3,4-三甲苯

B．　2-甲基-2-氯丙烷

C．　2-甲基-1-丙醇

D．　2-甲基-3-丁炔

题组A  基础过关练

1．某烯烃的结构简式为，其命名正确的是(   )

A．2-甲基-5-乙基-3,5-己二烯 B．2-乙基-1,3-己二烯

C．6-甲基-3,4-庚二烯 D．5-甲基-2-乙基-1,3-己二烯

2．有机物的命名正确的是(   )

A．2-乙基丁烷 B．3-甲基戊烷 C．2-乙基戊烷 D．3-甲基己烷

3．下列物质命名为“2,2-二甲基丙烷”的是(   )

A． B．

C． D．

4．下列有机物的命名正确的是(    )

A．：4-甲基-3-乙基戊烷

B．：乙酸甲酯

C．：1,3,5-三溴苯酚

D．：3-甲基-1-丁炔

5．下列有机物的系统命名正确的是(    )

A．  2-乙基丁烷 B．  2-甲基-3-丁烯

C．  2-甲基-1-丙醇 D．   2,4,6-三溴苯酚

6．下列命名正确的是(    )

A．        1,3,4-三甲苯

B．        1,3-二溴丙烷

C．     2-甲基-1-丙醇

D．    2-甲基-3-丁炔

7．下列关于有机化合物的命名正确的是(    )

A． 1，3−二甲基−2−丁烯

B．2−甲基−2，4−己二烯

C． 的名称为：异戊烷

D．的正确命名是2−甲基−3−丙基戊烷

8．有机化合物 A 的结构简式为：，有机化合物 B 与等物质的量的 H2发生加成反应可得到有机化合物 A。下列有关说法错误的是(    )

A．B 的结构可能有 3 种，其中一种名称为 3,4,4-三甲基-2-戊烯

B．用系统命名法命名有机化合物 A，名称为 2,2,3-三甲基戊烷

C．有机化合物 A 的分子式为 C8H18

D．有机化合物 A 的一氯取代物只有4种

9．完成下列问题。

(1)用系统命名法命名下列有机物。

①：_______________________。

②：_____________________。

③CH2=C(CH3)CH=CH2：_______________________。

④：________________________。

(2)写出下列有机物的结构简式或分子式：

①某气态烃(标准状况下)224mL与含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，生成物的每个碳原子上都有1个溴原子，该烃的结构简式为_________________。

②相对分子质量为84的烃的分子式为____________________。

③某炔烃和H2充分加成生成2，5-二甲基己烷，该炔烃的结构简式为__________________。

10．有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法：

①   ②   ③CH3(CH2)3CH=CH2  ④CH3CH3   ⑤

⑥   ⑦CH3COOC2H5   ⑧

⑨   ⑩

⑪

(1)写出④的分子式：___________；

(2)用系统命名法给⑨命名，其名称为_____________。

(3)属于酯的是__________(填序号，下同)，与②互为同分异构体的是____________；

(4)上述表示方法中属于结构式的为____________；属于键线式的为____________。

题组B  能力提升练

1．现有一种烃：，对它的命名正确的是 (　　)

A．2,3-二甲基-4-乙基辛烷

B．2,3-二甲基-4,6-二乙基己烷

C．3-乙基-2-丙基辛烷

D．6,7-二甲基-5-乙基辛烷

2．下列有机化合物命名正确的是 (　　)

①3-甲基丁烷　②3,4-二甲基戊烷  ③2-乙基丁烷　④3-乙基-2-甲基戊烷

A．②③　　　　B．③④       C．都正确   D．都错误

3．有两种烃：甲为，乙为。下列有关它们命名的说法正确的是(　　)

A．甲、乙的主链碳原子数都是6

B．甲、乙的主链碳原子数都是5

C．甲的名称为2-丙基-1-丁烯

D．乙的名称为3-甲基己烷

4．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是 (　　)

A．2,2,3,3-四甲基丁烷 B．2,3,4-三甲基戊烷

C．3,4-二甲基己烷  D．2,5-二甲基己烷

5．(1)有机物的系统命名是____________________， 将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是____________________。 

(2)有机物的系统命名是____________________，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是____________________。 

题组C  培优拔尖练

1．进行同分异构体的结构与性质的分析、判断及对有机物的准确命名，是同学们研究有机物分类的重要手段，下列有关说法不正确的是(    )

A．可以将(CH3)3CC(CH3)3命名为2，2，3，3―四甲基丁烷

B．正丁烷和异丁烷的化学性质相似，物理性质(熔点、沸点等)不同

C．异戊烷的一氯代物有5种(不考虑立体异构)

D．C6H14一共有5种同分异构体(不考虑立体异构)

2．下列关于有机化合物的说法正确的是(　　)

A．2-甲基丁烷也称异丁烷

B．烷烃的正确命名是2-甲基-3-丙基戊烷

C．C4H9Cl有3种同分异构体

D．三元轴烯()与苯互为同分异构体

3．下列说法正确的是(    )

A．联苯不属于苯的同系物，其一溴代物有3种

B．有机物与溴单质按物质的量之比1：1发生加成反应，生成的产物有4种

C．有机物的系统命名为2-甲基-4-乙基戊烷

D．CH3CH2OH和具有相同的官能团，互为同系物

4．按要求回答下列问题：

(1)的名称为________________________；

(2)A的化学式为C4H9Cl，已知A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；则A的名称为__________________________。

(3)某物质结构如图所示，碳原子数为_______；该物质可以与下列_______(填序号)发生反应。

A．酸性溶液　　B．氢气　　C．溴水　　D．溶液