高一生物分层训练AB卷（人教版2019必修2）第2章 基因和染色体的关系（B卷·能力提升练）

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班级              姓名             学号             分数           第2章 基因和染色体的关系（B卷·能力提升练）（时间：75分钟，满分：100分）一、选择题（共10小题，每小题4分，共40分，每小题只有一个正确选项）1．(2021·湖北九师联盟检测)如图为某动物生殖器官内某细胞分裂图像(仅画出部分染色体和部分基因，且未发生染色体变异)，1～4表示染色体，A、a表示基因。据图分析，下列相关叙述正确的是(　　)A．细胞中的中心体在分裂前期倍增并移向细胞两极B．该细胞为初级精母细胞，分裂结束时最多会产生四种精细胞C．在该细胞的染色体1和2上发生了基因突变和互换D．等位基因的分离不可能发生在减数分裂Ⅱ后期2．（2021·海南）雌性蝗虫体细胞有两条性染色体，为XX型，雄性蝗虫体细胞仅有一条性染色体，为XO型。关于基因型为AaxRO的蝗虫精原细胞进行减数分裂的过程，下列叙述错误的是（　　）A．处于减数第一次分裂后期的细胞仅有一条性染色体 B．减数第一次分裂产生的细胞含有的性染色体数为1条或0条 C．处于减数第二次分裂后期的细胞有两种基因型 D．该蝗虫可产生4种精子，其基因型为AO、aO、AXR、aXR3.（2021·湖北）植物的有性生殖过程中，一个卵细胞与一个精子成功融合后通常不再与其他精子融合。我国科学家最新研究发现，当卵细胞与精子融合后，植物卵细胞特异表达和分泌天冬氨酸蛋白酶ECS1和ECS2。这两种酶能降解一种吸引花粉管的信号分子，避免受精卵再度与精子融合。下列叙述错误的是（　　）A．多精入卵会产生更多的种子 B．防止多精入卵能保持后代染色体数目稳定 C．未受精的情况下，卵细胞不分泌ECS1和ECS2 D．ECS1和ECS2通过影响花粉管导致卵细胞和精子不能融合4．某种蟋蟀的性别决定属于XO型,O代表缺少一条性染色体,雄蟋蟀2N=17,雌蟋蟀2N=18。控制蟋蟀体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上,控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上,且基因b使精子致死。下列有关叙述正确的是(     )A.若要测定该种蟋蟀的基因组,应测定18条染色体上的基因B.该种蟋蟀的群体中,雌性个体中既有复眼正常个体又有复眼异常个体C.杂合正常眼雌性个体和异常眼雄性个体杂交,后代正常眼和异常眼的比例为1∶1D.双杂合褐色复眼正常雌性个体和黑色复眼异常雄性个体杂交,后代的性状分离比为3∶15．相对野生型红眼果蝇而言，白眼、朱红眼、樱桃色眼均为隐性突变性状，基因均位于X染色体上。为判断三种影响眼色的突变是否为染色体同一位点的基因突变，实验过程和结果如下，下列叙述正确的是(　　)实验一：白眼♀×樱桃色眼→樱桃色眼♀∶白眼＝1∶1实验二：白眼♀×朱红眼→红眼♀∶白眼＝1∶1A．白眼与樱桃色眼是同一基因的不同突变B．由实验一可知樱桃色眼对白眼为隐性C．控制四种眼色的基因互为等位基因D．眼色基因遗传遵循自由组合定律6．（2021•河北）图中①、②和③为三个精原细胞，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（　　）A．①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会 B．②经减数分裂形成的配子有一半正常 C．③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因型配子 D．①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到7．(2021·广东选择考适应性测试)如图为某家系成员患多指症(常染色体显性遗传病)和甲型血友病(伴X染色体隐性遗传病)的系谱图及图例。下列叙述正确的是(　　)A．Ⅰ­1和Ⅰ­2均为杂合子B．Ⅱ­2患两种病的概率为1/8C．Ⅱ­2患多指症的概率是1/4D．群体中女性甲型血友病发病率较高8．（2021•北京）如图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。对该家系分析正确的是（　　）A．此病为隐性遗传病 B．Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣4可能携带该致病基因 C．Ⅱ﹣3再生儿子必为患者 D．Ⅱ﹣7不会向后代传递该致病基因9．(2021·重庆市适应性测试)一对表型正常的夫妇，丈夫的母亲患白化病，妻子的父亲患红绿色盲，母亲患白化病。这对夫妇生育一患遗传病孩子的概率是(　　)A．1/16            B．1/4　　　C．7/16　         D．9/1610．（2021•浙江）下列关于遗传学发展史上4个经典实验的叙述，正确的是（　　）A．孟德尔的单因子杂交实验证明了遗传因子位于染色体上 B．摩尔根的果蝇伴性遗传实验证明了基因自由组合定律 C．T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质 D．肺炎双球菌离体转化实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质二、不定项选择题（共4小题，每小题5分，共20分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项符合要求，有的有多个符合要求。全部选对的得5分，选对但不全的得3分，有选错的得0分。）11.(2021·南京模拟)下图表示雌果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞(Ⅰ～Ⅳ)中遗传物质及其载体的数量。下列有关叙述错误的是(　　)A．②、③分别代表染色体和核DNAB．Ⅱ阶段可能发生基因重组或染色体变异C．处于Ⅲ阶段的细胞是次级卵母细胞D．处于Ⅳ阶段的细胞中含有一个染色体组12.（2021·山东）小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别的发生，在X染色体上无等位基因，带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上。已知配子形成不受S基因位置和数量的影响，染色体能正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均发育为雄性，不含S基因的均发育为雌性，但含有两个Y染色体的受精卵不发育。一个基因型为XYS的受精卵中的S基因丢失，由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠。若该小鼠与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得F1，F1小鼠雌雄间随机杂交得F2，则F2小鼠中雌雄比例可能为（　　）A．4：3            B．3：4 C．8：3            D．7：813.(2021·石家庄调研)先天性肌强直是一种遗传病，其类型有Thomsen型和Becker型，前者为隐性遗传病，后者为显性遗传病，但二者均是由于编码氯离子通道的CLCN1基因发生突变所致。下图是某一类型的先天性肌强直家系的系谱图，有关叙述正确的是(　　)A．该先天性肌强直家系所患的最可能是Thomsen型B．编码氯离子通道的CLCN1基因位于常染色体上C．患者Ⅱ­2、Ⅱ­5与患者Ⅲ­1、Ⅲ­3的基因型不同D．Becker型患者与Thomsen型患者婚配所生后代应均为患者14.(2021·邢台模拟)人类ABO血型由IA、IB、i三个复等位基因控制，IAIA和IAi为A型血、IBIB和IBi为B型血、IAIB为AB型血、ii为O型血。当IB基因突变为IB(A)时，IB(A)IB(A)和IB(A)i为AB型血。下图家系中Ⅰ­1和Ⅰ­2血型均为AB型，其儿子Ⅱ­1的血型为O型，经检测Ⅰ­1和Ⅰ­2均存在IB(A)基因。Ⅱ­3的血型为AB型，其配偶Ⅱ­4的血型为O型，Ⅱ­5为血友病(伴X隐性遗传病)患者。根据上述信息，下列分析正确的是(　　)A．Ⅰ­1和Ⅰ­2的子女中不会出现B血型或A血型个体B．若Ⅰ­3的血型为A型，其基因型必为IAiC．Ⅱ­3的基因型为IB(A)i的概率为2/3D．Ⅲ­1患血友病且血型为O型的概率是1/12三、非选择题（共4小题，共40分）15．(8分，2021·衡水中学二调)下列甲、乙、丙图分别是基因型为AaBB的某生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答问题：①　　　　②　　　　③　　　　④甲乙　　　　　　　　    　　　丙(1)图甲中细胞④的名称是___________________，该图中同时出现B、b的原因是___________________。(2)图乙曲线最可能表示___________________(填“有丝”或“减数”)分裂过程中___________________的数量变化，图中n代表的数量为___________________。(3)图甲所示细胞中，处于图乙NZ阶段的是___________________(填图甲中序号)。(4)图丙a、b、c中表示核DNA分子的是_____________________；图甲中对应图丙Ⅱ时期的细胞是___________________(填图甲中序号)。16．(10分，2021·唐山模拟)某二倍体植物为XY型性别决定的雌雄异株植物，其花瓣颜色受两对等位基因A/a、B/b控制，其中A基因控制蓝色素的产生，且A、a基因位于常染色体上，B或b基因与红色素的产生有关，花瓣中色素代谢如图所示。当蓝色素与红色素同时存在时植株表现为紫花，但有致死现象。现有一对纯合亲本杂交，得到F1，F1中雌雄植株杂交，得到F2，结果如表所示(不考虑X、Y染色体的同源区段)：PF1F2雌株：蓝花雌株：蓝花雌株：6蓝花∶2白花雄株：红花雄株：蓝花雄株：3蓝花∶2紫花∶1红花∶1白花 回答下列问题：(1)B基因位于________染色体上。图中信息显示，基因控制该植物花瓣颜色性状的途径是______________________________________________________________________。(2)控制红色素产生的基因是________。亲本蓝花雌株的基因型为________。(3)F2雄株共有________种基因型。若取F2中的白花植株相互交配，子代中红花植株所占比例为________。(4)欲通过一次杂交实验检测F2中某蓝花雄株的基因型，请写出一种检测方法及预期结果。__________________________________________________________________________________________________________________________________________。17．（12分，2020•浙江）某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A（a） 和B（b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：杂交编号及亲本子代表现型及比例Ⅰ（红眼♀×白眼♂）F1  1红眼♂：1红眼♀：1白眼♂：1白眼♀Ⅱ（黑体红眼♀×灰体白眼♂）F1   1灰体红眼♂：1灰体红眼♀：1灰体白眼♂：1灰体白眼♀F2  6灰体红眼♂：12灰体红眼♀：18灰体白眼♂：9灰体白眼♀：2黑体红眼♂：4黑体红眼♀：6黑体白眼♂：3黑体白眼♀注：F2由杂交Ⅱ中的F1随机交配产生回答下列问题：（1）从杂交Ⅰ的F1中选择红眼雌雄个体杂交，子代的表现型及比例为红眼♂：红眼♀：白眼♂＝1：1：1．该子代红眼与白眼的比例不为3：1的原因是　   　，同时也可推知白眼由　   　染色体上的隐性基因控制。（2）杂交Ⅱ中的雌性亲本基因型为　   　。若 F2灰体红眼雌雄个体随机交配，产生的F3有　   　种表现型，F3中灰体红眼个体所占的比例为　   　。（3）从杂交Ⅱ的F2中选择合适个体，用简便方法验证杂交Ⅱ的F1中的灰体红眼雄性个体的基因型，用遗传图解表示。18.(10分，2019辽宁鞍山一中三模)某蛋鸡羽色有黑色与麻色,由常染色体上的基因(A/a)控制,其胫色浅色对深色为显性,由另一对同源染色体上的基因(D/d)控制。为判断基因(D/d)是否位于Z染色体(ZW型)上,用黑羽浅胫公鸡与黑羽深胫母鸡杂交,后代表现型及比例为黑羽深胫∶黑羽浅胫∶麻羽浅胫∶麻羽深胫=2∶2∶1∶1。请回答下列问题:(1)子代黑羽所占的比例为2/3,出现该比例的原因可能是　　　　　　　　　　　　。通过上述实验　　　　　(填“能”或“不能”)判断基因(D/d)是否位于Z染色体。(2)若基因(D/d)位于Z染色体上,理论上自然种群中Zd的基因频率在公鸡与母鸡中的大小关系是　　　　　　　　　　　　。(3)饲喂特殊的饲料会影响黑色素的生成,能使麻羽与浅胫分别变为黑羽与深胫。现有一只基因型可能为AaZDW、AaZdW与aaZDW的黑羽深胫母鸡和正常饲料喂养的各种纯种公鸡,请设计杂交实验确定该母鸡的基因型。(写出实验思路与预测结果)实验思路:用该母鸡与基因型为　　　　　　的公鸡多次杂交,子代用　　　　饲料喂养,观察并统计　      　。预测结果:①若子代黑羽浅胫∶黑羽深胫∶麻羽浅胫∶麻羽深胫=1∶1∶1∶1,则基因型为AaZDW。②　　　　　　　　　　　　　　　　　,则基因型为AaZdW。③　　　　　　　　　　　　　　　　　,则基因型为aaZDW。