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化学人教版 (2019)第一节 卤代烃学案设计
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这是一份化学人教版 (2019)第一节 卤代烃学案设计,共6页。学案主要包含了学习目标,学习过程,实验3-1,课后限时作业等内容,欢迎下载使用。
课题11:卤代烃 【学习目标】 班级 姓名 1.从卤代烃的官能团及其转化角度,认识卤代烃取代反应、消去反应的特点和规律,了解有机反应类型与有机化合物分子结构特点之间的关系。2.了解某些卤代烃对环境和人身健康的影响。【学习过程】一、卤代烃的概述1.概念与分类烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物,称为卤代烃。一卤代烃的通式为R—X(X为卤素)。官能团及名称为_____________。卤代烃分类方法很多:按卤素原子不同分类,按卤原子多少分类,按烃基的饱和与不饱和分类等等。2.卤代烃的命名 卤代烃的命名一般用系统命名法,与烃类的命名相似。技巧:①将卤原子作为取代基②选连接卤原子最多的最长的碳链作为母体。例如:、CH2==CH—Cl、、、、 ____________ __________________ ____________3.卤代烃的物理性质卤代烃____溶于水,____溶于有机溶剂,卤代烃的密度和沸点都比相应的烃_____。密度一般随碳原子数目的增加而_____,随分子中卤素原子数的增多而_____,一氟代烃和一氯代烃的密度一般比水小,溴代烃、碘代烃及多卤代烃密度比水____。烃基相同时,密度随着卤素原子相对质量的增大而增大。如氯乙烷的密度小于水,而溴乙烷的密度____于水。沸点随碳原子数目的增加而______。卤代烃大多为液体或固体。二、从溴乙烷的化学性质看卤代烃的化学性质 卤代烃中,卤素原子的电负性比C_____,使C-X的电子向____偏移,形成一个极性较强的共价键Cδ+—Xδ-,C-X较易______,使X原子被其他(带部分δ-)原子或原子团所取代,生成负离子而离去。1、溴乙烷的取代反应 【实验3-1】溴乙烷的水解反应①为什么要碱性条件并加热?______________________________________________________________②为什么要取上层溶液进行检验?__________________________________________________________③为什么要加入稀硝酸酸化?_______________________________________________________________④如何判断溴乙烷是否完全水解?___________________________________________________________⑤如何判断溴乙烷发生了水解?___________________________________________________________ 卤代烃发生水解反应的条件:___________________________。 【例1】下列三个方案检验溴乙烷中的溴元素,合理方案是_______[方案一]加入硝酸银溶液,并滴加稀硝酸。[方案二]加入NaOH的水溶液,充分振荡并加热,然后加入硝酸银溶液。[方案三]加入NaOH溶液,充分振荡并加热,静置,取上层清液,加入过量稀硝酸,再加入硝酸银溶液。 检验卤代烃中卤素原子的步骤是:卤代烃观察现象,有白色沉淀说明卤素原子是______,有淡黄色沉淀则为________,有黄色沉淀则为_____________。【例2】完成下列反应的方程式(1)CH3CHBrCH3的水解反应________________________________(2)CH3CH2Br与NaCN溶液混合加热发生取代反应______________________________________2、溴乙烷的消去反应有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)而生成含有______的化合物的反应叫做消去反应(消除反应)。 小技巧:一般β上有H时,能发生消去反应;不对称时,消去反应可能生成多种产物。【例3】判断并写出下列卤代烃的消去产物CH3CH2CH2Cl________ CH3CHClCH3_________ (CH3)3CCH2Cl_______ 2-溴丁烷______________【思考】如何由变为? 【探究】1-溴丁烷的化学性质1-溴丁烷水解的化学方程式_____________________________________________1-溴丁烷消去反应的化学方程式___________________________________________________【问题】如何以通过实验的方法验证卤代烃发生的是取代反应还是消去反应? 【讨论】1-溴丁烷NaOH醇溶液反应,产物的检验①为什么气体要先通过水,再通入酸性高锰酸钾?___________________________________________②用溴水、溴/CCl4代替酸性高锰酸钾可行吗?此时还有必要将气体先通入水中吗? ______________________________________________________________________________________小结:对比卤代烃的水解反应和消去反应 水解消去(消除)反应条件 断键规律 结构条件 总结 【例】以2-溴丙烷为原料制取1,2-丙二醇,需要经过的反应是( )A.加成—消去—取代 B.取代—消去—加成 C.消去—取代—加成 D.消去—加成—取代【课后限时作业】1.下列混合物中可用分液漏斗分离,且有机物应从分液漏斗上口倒出的是 A.、Br2 B.CH3CH2CH2Cl、H2O C.CCl4、CHCl3 D.CH2BrCH2Br、NaBr(H2O)2.下列关于卤代烃的叙述正确的是 A.所有卤代烃都是难溶于水,密度比水大的液体 B.聚四氟乙烯(塑料王)为高分子,不属于卤代烃 C.所有的卤代烃都含有卤素原子 D.的一氯代物种类为5种3.在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如下图所示,则下列说法正确的是A.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和③B.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和④C.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①D.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和②4.检验溴乙烷中的溴原子需进行以下实验操作,其正确的操作顺序是①将反应液煮沸后冷却 ②将待检液体加入NaOH溶液中 ③加入适量AgNO3溶液 ④加入适量稀硝酸A.①②③④ B.②①④③ C.②①③④ D.④③②①5.有关和说法正确的是A.与NaOH醇溶液混合加热反应产物相同,反应类型相同 B.与NaOH醇溶液混合加热反应产物不同,反应类型不同C.与NaOH溶液混合加热反应产物相同,反应类型相同D.与NaOH溶液混合加热反应产物不同,反应类型不同6.下列卤代烃,能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是A. B. C. D.7.某有机化合物的结构简式为,下列关于该有机化合物的叙述正确的是 A.在加热和催化剂作用下,1mol该有机化合物最多能和4molH2反应 B.不能使溴的CCl4溶液褪色 C.不能使酸性KMnO4溶液褪色 D.一定条件下,能和NaOH醇溶液反应8.要检验溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是 A.加入氯水振荡,观察水层是否有红棕色出现 B.滴入AgNO3溶液,再加入稀盐酸使溶液呈酸性,观察有无浅黄色沉淀生成 C.加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再加AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成 D.加入NaOH溶液共热,冷却后加入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成9.欲证明某一卤代烃为溴代烃,甲、乙两同学设计了如下方案。甲同学:取少量卤代烃,加入NaOH的水溶液,加热,冷却后加入AgNO3溶液,若有淡黄色沉淀生成,则为溴代烃。乙同学:取少量卤代烃,加入NaOH的乙醇溶液,加热,冷却后,用硝酸酸化,加入AgNO3溶液,若有淡黄色沉淀生成,则为溴代烃。下列关于甲、乙两位同学的实验评价正确的是 A.甲同学的方案可行 B.乙同学的方案可行 C.甲、乙两位同学的方案都有局限性 D.甲、乙两位同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样10.下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应生成醇的是①②③CH3F ④⑤⑥ A.①③⑤ B.②④⑥ C.③④⑤ D.①②⑥11.武兹反应是重要的有机增碳反应,可简单地表示为2R—X+2Na―→R—R+2NaX,现用CH3CH2Br、C3H7Br和Na一起反应不可能得到的产物是 A.CH3CH2CH2CH3 B.(CH3)2CHCH(CH3)2 C.CH3CH2CH2CH2CH3 D.(CH3CH2)2CHCH312.溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应,生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质,用如图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物,请你一起参与探究。实验操作Ⅰ:在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和5 mL溴乙烷,振荡。实验操作Ⅱ:将试管如图固定后,水浴加热。(1)试管口安装一长导管的作用是____________________________________。(2)观察到______________现象时,表明溴乙烷与NaOH溶液完全反应。(3)鉴定生成物中乙醇的结构,可用的波谱是____________、____________。(4)检验水解产物中的溴离子的方法是_________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(需说明所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象和结论)。(5)为证明溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中发生的是消去反应,在你设计的实验方案中,需要检验产物,检验的方法是____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。13.1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O,F的结构简式为。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化:(1)A的分子式: ,A的结构简式: 。(2)上述反应中,①是 反应(填反应类型,下同),⑦是 反应。(3)写出下列物质的结构简式:C ,D ,E ,H 。(4)写出D→F反应的化学方程式: 。课题11:卤代烃答案一、卤代烃的概述1.-X 卤素原子(或-X 碳卤键)2.2-氯丁烷 氯乙烯(1-氯乙烯) 1,2-二溴乙烷 2-甲基-2-溴丙烷 2-甲基-1-氟-2,4-二氯戊烷 2-氯甲苯3.不 可 高 减小 增大 大 大 升高二、大 卤素原子 断裂 1、【实验3-1】①溴乙水解速度慢,加热可加快反应速率,碱性条件使平衡正向移动,增大水解率②溴乙烷的密度比水大,在下层,Br-在上层水溶液中③避免碱过量产生Ag2O棕褐色沉淀,影响Br-的检验④看反应后的溶液是否出现分层,如分层,则没有完全水解⑤取上层清液,加稀硝酸酸化,滴加AgNO3产生淡黄色沉淀,说明溴乙烷发生了水解 碱性条件 加热【例1】方案三 NaOH溶液,加热 足量稀硝酸 AgNO3溶液 Cl Br I【例2】(1)CH3CHBrCH3 + NaOH CH3CH(OH)CH3 + NaBr(2)CH3CH2Br + NaCN CH3CH2CN + NaBr2、不饱和键【例3】CH3CH=CH2 CH3CH=CH2 无 CH2=CHCH2CH3 CH3CH=CHCH3 【思考】→→【探究】CH3CH2CH2CH2Br + NaOH CH3CH2CH2CH2OH + NaBrCH3CH2CH2CH2Br + NaOH CH3CH2CH=CH2 + NaBr + H2O【问题】利用酸性高锰酸钾等检验判断产物是否含有烯烃【讨论】①乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,先通过水目的是除去乙醇,防止干扰烯烃的检验②可行 不需先通过水,因为乙醇不能使溴褪色小结:对比卤代烃的水解反应和消去反应 水解消去(消除)反应条件NaOH溶液 加热NaOH(等)乙醇溶液 加热断键规律C-Br O-HC-Br C-H结构条件所有的卤代烃都能 发生水解反应①与—X相连的C要有邻位碳②与—X相连的C邻位碳上要有H总结有水则水解 (无水)有醇则消去【例】D【课后限时作业】1.B 2.C 3.C 4.B 5.A 6.A 7.A 8.C 9.C 10.B 11.D12.(1)冷凝回流 (2)液体分层消失 (3)红外光谱 核磁共振氢谱 (4)取水解后的溶液少许于试管中,加入足量稀硝酸酸化,再加入硝酸银溶液,若有淡黄色沉淀生成,则说明水解后的溶液含有溴离子 (5)将生成的气体先通过盛有水的试管吸收乙醇蒸气,再通入盛有酸性高锰酸钾溶液的试管,若酸性高锰酸钾溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液,溶液褪色)说明生成乙烯,发生了消去反应13.(1)C8H8 (2)加成 酯化(或取代)(3) (4)+NaOH+NaBr
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