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    人教版(2019)选择性必修第三册 3.1 卤代烃 学案

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    化学人教版 (2019)第一节 卤代烃学案设计

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    这是一份化学人教版 (2019)第一节 卤代烃学案设计,共6页。学案主要包含了学习目标,学习过程,实验3-1,课后限时作业等内容,欢迎下载使用。
    课题11:卤代烃 【学习目标】                                              班级           姓名           1.从卤代烃的官能团及其转化角度,认识卤代烃取代反应、消去反应的特点和规律,了解有机反应类型与有机化合物分子结构特点之间的关系。2.了解某些卤代烃对环境和人身健康的影响。【学习过程】一、卤代烃的概述1.概念与分类烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物,称为卤代烃。一卤代烃的通式为R—X(X为卤素)。官能团及名称为_____________。卤代烃分类方法很多:按卤素原子不同分类,按卤原子多少分类,按烃基的饱和与不饱和分类等等。2.卤代烃的命名   卤代烃的命名一般用系统命名法,与烃类的命名相似。技巧:将卤原子作为取代基选连接卤原子最多的最长的碳链作为母体。例如:CH2==CH—Cl                                       ____________   __________________   ____________3.卤代烃的物理性质卤代烃____溶于水,____溶于有机溶剂,卤代烃的密度和沸点都比相应的烃_____。密度一般随碳原子数目的增加而_____,随分子中卤素原子数的增多而_____,一氟代烃和一氯代烃的密度一般比水小,溴代烃、碘代烃及多卤代烃密度比水____。烃基相同时,密度随着卤素原子相对质量的增大而增大。如氯乙烷的密度小于水,而溴乙烷的密度____于水。沸点随碳原子数目的增加而______卤代烃大多为液体或固体。二、从溴乙烷的化学性质看卤代烃的化学性质       卤代烃中,卤素原子的电负性比C_____,使C-X的电子向____偏移,形成一个极性较强的共价键Cδ+—Xδ-C-X较易______,使X原子被其他(带部分δ-)原子或原子团所取代,生成负离子而离去。1、溴乙烷的取代反应  【实验3-1】溴乙烷的水解反应为什么要碱性条件并加热?______________________________________________________________为什么要取上层溶液进行检验?__________________________________________________________为什么要加入稀硝酸酸化?_______________________________________________________________如何判断溴乙烷是否完全水解?___________________________________________________________如何判断溴乙烷发生了水解?___________________________________________________________         卤代烃发生水解反应的条件:___________________________  【例1】下列三个方案检验溴乙烷中的溴元素,合理方案是_______[方案一]加入硝酸银溶液,并滴加稀硝酸。[方案二]加入NaOH的水溶液,充分振荡并加热,然后加入硝酸银溶液。[方案三]加入NaOH溶液,充分振荡并加热,静置,取上层清液,加入过量稀硝酸,再加入硝酸银溶液。         检验卤代烃中卤素原子的步骤是:卤代烃观察现象,有白色沉淀说明卤素原子是______,有淡黄色沉淀则为________,有黄色沉淀则为_____________【例2】完成下列反应的方程式1CH3CHBrCH3的水解反应________________________________2CH3CH2BrNaCN溶液混合加热发生取代反应______________________________________2、溴乙烷的消去反应有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(H2OHX)而生成含有______的化合物的反应叫做消去反应(消除反应)         小技巧:一般β上有H时,能发生消去反应;不对称时,消去反应可能生成多种产物。【例3】判断并写出下列卤代烃的消去产物CH3CH2CH2Cl________  CH3CHClCH3_________   (CH3)3CCH2Cl_______   2-溴丁烷______________【思考】如何由变为  【探究】1-溴丁烷的化学性质1-溴丁烷水解的化学方程式_____________________________________________1-溴丁烷消去反应的化学方程式___________________________________________________【问题】如何以通过实验的方法验证卤代烃发生的是取代反应还是消去反应? 【讨论】1-溴丁烷NaOH醇溶液反应,产物的检验为什么气体要通过水,再通入酸性高锰酸钾?___________________________________________用溴水、溴/CCl4代替酸性高锰酸钾可行吗?此时还有必要将气体先通入水中吗?  ______________________________________________________________________________________小结:对比卤代烃的水解反应和消去反应 水解消去(消除)反应条件  断键规律  结构条件  总结 【例】以2-溴丙烷为原料制取1,2-丙二醇,需要经过的反应是(       A.加成消去取代        B.取代消去加成   C.消去取代加成         D.消去加成取代【课后限时作业】1.下列混合物中可用分液漏斗分离,且有机物应从分液漏斗上口倒出的是  ABr2              BCH3CH2CH2ClH2O   CCCl4CHCl3                   DCH2BrCH2BrNaBr(H2O)2.下列关于卤代烃的叙述正确的是  A.所有卤代烃都是难溶于水,密度比水大的液体    B.聚四氟乙烯(塑料王)为高分子,不属于卤代烃  C.所有的卤代烃都含有卤素原子                    D的一氯代物种类为53.在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如下图所示,则下列说法正确的是A.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是B.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是C.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是D.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是4.检验溴乙烷中的溴原子需进行以下实验操作,其正确的操作顺序是将反应液煮沸后冷却 将待检液体加入NaOH溶液中 加入适量AgNO3溶液 加入适量稀硝酸A①②③④       B②①④③          C②①③④      D④③②①5.有关说法正确的是A.与NaOH醇溶液混合加热反应产物相同,反应类型相同  B.与NaOH醇溶液混合加热反应产物不同,反应类型不同C.与NaOH溶液混合加热反应产物相同,反应类型相同D.与NaOH溶液混合加热反应产物不同,反应类型不同6.下列卤代烃,能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是A     B     C    D7.某有机化合物的结构简式为,下列关于该有机化合物的叙述正确的是  A.在加热和催化剂作用下,1mol该有机化合物最多能和4molH2反应  B.不能使溴的CCl4溶液褪色  C.不能使酸性KMnO4溶液褪色  D.一定条件下,能和NaOH醇溶液反应8.要检验溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是  A.加入氯水振荡,观察水层是否有红棕色出现  B.滴入AgNO3溶液,再加入稀盐酸使溶液呈酸性,观察有无浅黄色沉淀生成  C.加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再加AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成  D.加入NaOH溶液共热,冷却后加入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成9.欲证明某一卤代烃为溴代烃,甲、乙两同学设计了如下方案。甲同学:取少量卤代烃,加入NaOH的水溶液,加热,冷却后加入AgNO3溶液,若有淡黄色沉淀生成,则为溴代烃。乙同学:取少量卤代烃,加入NaOH的乙醇溶液,加热,冷却后,用硝酸酸化,加入AgNO3溶液,若有淡黄色沉淀生成,则为溴代烃。下列关于甲、乙两位同学的实验评价正确的是  A.甲同学的方案可行                  B.乙同学的方案可行  C.甲、乙两位同学的方案都有局限性    D.甲、乙两位同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样10.下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应生成醇的是CH3F   A①③⑤       B②④⑥       C③④⑤     D①②⑥11.武兹反应是重要的有机增碳反应,可简单地表示为2R—X2Na→R—R2NaX,现用CH3CH2BrC3H7BrNa一起反应不可能得到的产物是  ACH3CH2CH2CH3     B(CH3)2CHCH(CH3)2     CCH3CH2CH2CH2CH3    D(CH3CH2)2CHCH312.溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应,生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质,用如图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物,请你一起参与探究。实验操作:在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和5 mL溴乙烷,振荡。实验操作:将试管如图固定后,水浴加热。(1)试管口安装一长导管的作用是____________________________________(2)观察到______________现象时,表明溴乙烷与NaOH溶液完全反应。(3)鉴定生成物中乙醇的结构,可用的波谱是________________________(4)检验水解产物中的溴离子的方法是_________________________________________________________________________________________________________________________________________________(需说明所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象和结论)(5)为证明溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中发生的是消去反应,在你设计的实验方案中,需要检验产物,检验的方法是____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________131mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8molCO24molH2OF的结构简式为。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化:(1)A的分子式:         A的结构简式:                 (2)上述反应中,      反应(填反应类型,下同)       反应。(3)写出下列物质的结构简式:C            D            E            H            (4)写出D→F反应的化学方程式:                                                          课题11卤代烃答案一、卤代烃的概述1-X 卤素原子(或-X  碳卤键)22-氯丁烷  氯乙烯(1-氯乙烯)  12-二溴乙烷  2-甲基-2-溴丙烷  2-甲基-1--24-二氯戊烷  2-氯甲苯3      减小  增大      升高二、  卤素原子  断裂  1、【实验3-1①溴乙水解速度慢,加热可加快反应速率,碱性条件使平衡正向移动,增大水解率②溴乙烷的密度比水大,在下层,Br-在上层水溶液中③避免碱过量产生Ag2O棕褐色沉淀,影响Br-的检验看反应后的溶液是否出现分层,如分层,则没有完全水解⑤取上层清液,加稀硝酸酸化,滴加AgNO3产生淡黄色沉淀,说明溴乙烷发生了水解         碱性条件  加热【例1】方案三         NaOH溶液,加热  足量稀硝酸  AgNO3溶液  Cl  Br  I【例2】(1CH3CHBrCH3 + NaOH CH3CH(OH)CH3 + NaBr2CH3CH2Br + NaCN CH3CH2CN + NaBr2不饱和键【例3CH3CH=CH2  CH3CH=CH2     CH2=CHCH2CH3  CH3CH=CHCH3  【思考】【探究】CH3CH2CH2CH2Br + NaOH CH3CH2CH2CH2OH + NaBrCH3CH2CH2CH2Br + NaOH CH3CH2CH=CH2 + NaBr + H2O【问题】利用酸性高锰酸钾等检验判断产物是否含有烯烃【讨论】①乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,先通过水目的是除去乙醇,防止干扰烯烃的检验②可行  不需先通过水,因为乙醇不能使溴褪色小结:对比卤代烃的水解反应和消去反应 水解消去(消除)反应条件NaOH溶液  加热NaOH(等)乙醇溶液  加热断键规律C-Br   O-HC-Br  C-H结构条件所有的卤代烃都能 发生水解反应—X相连的C要有邻位碳—X相连的C邻位碳上要有H总结有水则水解  (无水)有醇则消去【例】D【课后限时作业】1B    2C  3C  4B  5A  6A  7A  8C  9C  10B  11D12(1)冷凝回流 (2)液体分层消失 (3)红外光谱 核磁共振氢谱 (4)取水解后的溶液少许于试管中加入足量稀硝酸酸化再加入硝酸银溶液若有淡黄色沉淀生成则说明水解后的溶液含有溴离子 (5)将生成的气体先通过盛有水的试管吸收乙醇蒸气再通入盛有酸性高锰酸钾溶液的试管若酸性高锰酸钾溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液溶液褪色)说明生成乙烯发生了消去反应13(1)C8H8   (2)加成 酯化(或取代)(3)    (4)NaOHNaBr 

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