解密09 生物的变异（分层训练)-【高频考点解密】2023年高考生物二轮复习讲义+分层训练（原卷版）

这是一份解密09 生物的变异（分层训练)-【高频考点解密】2023年高考生物二轮复习讲义+分层训练（原卷版），共23页。试卷主要包含了单选题，多选题，综合题等内容，欢迎下载使用。
解密09 生物的变异（分层训练)
A组 基础练
第I卷（选择题）
一、单选题
1．（2022·四川省遂宁高级实验学校高二期中）已知某原核生物的一基因中插入了一个碱基对，则在该插入点位置附近再发生下列哪种变化可对其编码的蛋白质的结构影响最小（    ）
A．再替换1个碱基对 B．再增加4个碱基对
C．再缺失4个碱基对 D．再缺失3个碱基对
2．（2022·新疆·乌鲁木齐市第70中高二期中）在致癌因子的作用下，正常动物细胞可转变为癌细胞。下列有关癌细胞特点的叙述正确的是（    ）
A．细胞中可能发生单一基因突变，细胞间黏着性增加
B．细胞中可能发生多个基因突变，细胞的形态结构不变
C．细胞中的DNA可能受到损伤，细胞的增殖失去控制
D．细胞中遗传物质可能受到损伤，细胞膜载体蛋白减少
3．（2022·新疆·乌鲁木齐市第70中高二期中）关于原癌基因、抑癌基因的叙述错误的是（    ）
A．原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的
B．抑癌基因抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡
C．原癌基因和抑癌基因是一对等位基因
D．正常的动物体细胞中也存在原癌基因和抑癌基因
4．（2022·新疆·乌鲁木齐市第70中高二期中）下列关于人类遗传病调查和优生的叙述，错误的是（    ）
A．调查人群中的遗传病时，样本要大，同时要保护被调查者隐私
B．常见的优生措施有禁止近亲结婚、进行遗传咨询和产前诊断等
C．通过基因诊断确定胎儿不携带治病基因，但也可能患染色体异常遗传病
D．对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者所在的家系中进行调查
5．（2022·新疆·乌鲁木齐市第70中高二期中）下列关于遗传病的叙述，正确的有几项（    ）
①遗传病患者一定带有相关致病基因；②多基因遗传病在群体中的发病率比较高；③21三体综合征属于性染色体异常遗传病；④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传；⑤猫叫综合征属于染色体异常遗传病；⑥遗传物质改变的一定是遗传病；⑦一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病；⑧携带遗传病基因的个体会患遗传病；⑨不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A．五项 B．四项 C．三项 D．二项
6．（2022·新疆·乌鲁木齐市第70中高二期中）人类性染色体上的性别决定基因（SRY）决定胚胎发育成男性。人类中发现有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析错误的是（    ）
A．XX男性可能是亲代产生精子过程中Y染色体片段转移到X上所致
B．正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体同源的区段上
C．XO女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致
D．XY女性可能是SRY基因突变或Y染色体片段缺失所致
7．（2022·广东·增城中学高三期中）研究表明，吸烟影响女性的生殖健康。随着年龄的增长，吸烟者比非吸烟者的可恢复卵细胞数量下降得快，含双倍染色体的卵细胞（2n=46）比例增加。此外，烟草焦油中的氧化剂基团可与DNA共价结合，导致胚胎DNA断裂。下列叙述错误的是（　　）
A．年龄增长与吸烟的协同作用可能会增加卵细胞破坏率
B．吸烟可能会引起纺锤体功能受损，导致染色体数目异常
C．吸烟易导致三体受精卵的比例增加
D．吸烟会使得胚胎出现异常的概率显著增加
8．（2022·陕西·长安一中高三阶段练习）科学家在观察癌症患者的癌细胞分裂过程时发现，在常见的染色体外存在一些细小的颗粒状的DNA和蛋白质复合物，被称为“染色体外DNA”即ecDNA，而在正常细胞中几乎从未检测到。ecDNA不容易被降解，不含着丝粒。ecDNA上含有高度活跃的癌基因，它们更易被激活发生转录。此外，ecDNA可以让两个本来很远的DNA片段连接在一起，从而实现了超远距离的相互作用，增强癌基因的表达。下列叙述正确的是（　　）
A．组成ecDNA的单体是脱氧核糖核酸和氨基酸
B．要观察ecDNA的形态，最好选择分裂中期的癌细胞
C．ecDNA上带有癌基因且能够复制，所以人类的癌症能够遗传给下一代
D．ecDNA通过复制后能平均分配至子细胞中，保持遗传的稳定性
9．（2022·辽宁·铁岭高中高三期末）下列有关生物体内生理过程的叙述正确的是（    ）
A．人体细胞中，转录和翻译过程可同时进行
B．有害突变不能成为生物进化的原材料
C．自然选择获得的性状都可以通过遗传在后代中进行积累
D．非同源染色体上的非等位基因不可以发生基因重组
10．（2022·山东·济宁市兖州区教学研究室高三期中）某动物一对染色体上部分基因及其位置如图所示，该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中，出现了如图所示的6种精子。下列相关叙述错误的是（    ）

A．1和6属于同一变异类型，可能发生于减数第一次分裂四分体时期
B．2、4、5同属于染色体结构变异，不都引起基因数目的变化
C．3发生的变异一般不改变碱基序列，是变异的根本来源
D．以上变异都属于可遗传变异
11．（2022·江苏·高三期中）研究发现，果蝇X染色体上16A区段的数目，可影响果蝇眼睛的形状，果蝇16A区段数目与眼形的关系见下表，相关叙述正确的是（    ）


A．据表可知，果蝇眼形的变异属于基因突变
B．果蝇眼形性状随X染色体上16A区段的数目改变而改变
C．若想根据果蝇眼形就能判断出子代性别，应选用类型b、e果蝇为亲本进行杂交
D．果蝇c形成配子时可发生同源染色体之间的不对等交换，与果蝇d杂交后可产生正常眼
12．（2022·河北·高三阶段练习）下图为原癌基因转变为癌基因的途径，有关描述错误的是（    ）

A．图 a为基因突变，基因突变必然引起基因的碱基序列发生改变
B．图b显示DNA复制过程中发生错误，造成该基因多个拷贝
C．一定条件下癌细胞能无限增殖，正常细胞增殖次数有限
D．癌细胞中原癌基因突变后不表达
13．（2022·河北·高三阶段练习）分析某21三体综合征患儿的病因，对患儿及其父母21号染色体上的A基因（Al～A4）进行PCR扩增，经过凝胶电泳，结果如图所示。下列叙述正确的是（    ）

A．患病原因是母亲减数分裂异常所致
B．患病原因是父亲减数分裂异常所致
C．不考虑互换，患病原因可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常所致
D．考虑互换，患病原因可能是精原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常所致
14．（2022·广东·博罗县东江广雅学校有限公司高三阶段练习）帕金森综合症（PD）是中老年人常见的中枢神经系统疾病，早发性PD与遗传因素、线粒体的功能异常、自噬途径受阻有密切关系，图1为某早发性PD家系图，图2为自噬过程。下列说法正确的是（    ）

A．该病发病率较低，因此应在患者家系中调查该病的发病率
B．该病的遗传方式为常染色体显性遗传
C．自噬途径与溶酶体、内质网有关，其过程需要依赖生物膜的流动性
D．线粒体是细胞的动力车间，能分解葡萄糖为生命活动提供所需能量
15．（2022·浙江嘉兴·一模）某对等位基因的多种突变可导致某种遗传病。甲、乙两个家系中的患病情况及该遗传病相关基因测序的结果如图，图中只显示有突变基因个体的部分序列（其他未显示序列正常）。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，且两个家系中所有个体染色体结构和数量均正常。下列叙述错误的是（    ）

A．根据家系甲及其测序结果，无法判断致病基因是否为隐性
B．根据家系乙及其测序结果，可以确认该遗传病为伴X染色体遗传
C．家系甲II－1和家系乙II－2的基因型不相同
D．若不考虑其他突变，家系甲II－1和家系乙II－1结婚，则女儿的患病概率为1/2

二、多选题
16．（2022·山东济南·高三期中）某二倍体动物体组胞中某两对染色体上部分基因及位置关系如图甲。①~⑥是发生变异后的细胞染色体模式图，下列有关说法正确的是（    ）

A．①和②变异类型相同，发生于减数分裂I的后期区
B．甲→⑤过程可通过自交或单倍体育种来实现
C．③属于染色体结构变异，会发生染色体片段的断裂
D．具有④或⑥的染色体组合的受精卵无法发育成个体
17．（2022·山东临沂·高三期中）发生在非同源染色体之间的部分染色体片段交换称作易位。雄果蝇第2、3号染色体发生易位形成易位杂合子（两条新的染色体记为2′、3′）。它减数分裂时会形成“十字形”构型，在随后分离时会出现邻近分离或交互分离，形成不同染色体组成的配子（如图1）；果蝇的褐眼（b）和黑檀体（e）基因分别位于2、3号染色体上。现以易位野生型雄果蝇（基因组成及位置如图2）与褐眼黑檀体雌果蝇杂交，结果F1中仅出现野生型及褐眼黑檀体，没有褐眼体色野生型（bbe+e）和眼色野生型黑檀体（b+bee）。相关分析正确的是（    ）

A．据图推测，非同源染色体间的易位可能发生在四分体时期的染色单体之间
B．F1中没有bbe+e和b+bee个体可能是易位引起受精卵中染色体部分缺失或重复所致
C．不考虑互换，图1中易位杂合子可形成6种配子，其中2种正常配子
D．不考虑互换，让F1中野生型个体间随机交配，则后代中易位杂合子占2/3
18．（2022·山东·胶州市教育体育局教学研究室高三期中）近年来，大量研究表明，广泛用于治疗2型糖尿病的药物二甲双胍能够用于减缓某些癌细胞的生长，其抗肿瘤效应受到人们的广泛关注。它可通过抑制线粒体的功能减少能量供应，限制某些分子通过核孔运输，进而抑制细胞的生长，其作用机理如图所示。下列有关说法错误的是（    ）

A．二甲双胍通过抑制线粒体的功能，直接影响激活型RagC和无活型RagC的相互转化
B．限制核孔运输或增加ACAD10的含量，会减弱二甲双胍的抗肿瘤效应
C．二甲双胍可能会影响细胞分裂和细胞分泌蛋白的合成、运输等生命活动
D．抑制mTORCI的活性，能诱导ACAD10的表达，从而减缓癌细胞生长
19．（2022·山东潍坊·高三期中）某植物经化学诱变剂EMS处理后得到三个单隐性核基因控制的雄性不育突变体（EC2-115、EC2-214和EC1-188），突变株EC2-115、EC2-214经低温诱导可恢复育性，二者相互杂交的后代均可育。对ECI-188进行基因定位发现，该突变体中AtMYB103基因发生了点突变，转录的mRNA中由原来的CAA变为了UAA．下列说法错误的是（    ）
A．突变株EC2-214经低温诱导后恢复育性说明生物体的表型取决于环境
B．突变株EC2-115与EC2-214的突变基因可能位于两对非同源染色体上
C．突变株EC1-188中基因发生了碱基对的替换，由T/A碱基对替换为C/G
D．三种突变体分别与可育品系正反交，可验证突变基因位于细胞核内
20．（2022·江苏连云港·高三期中）同为受精卵发育的蜂王和工蜂，蜂王以蜂王浆为食，而工蜂以花粉和花蜜为食。蜜蜂体内DNMT3基因表达的DNA甲基转移酶能使某些基因上游转录调控区及其附近的“CpG岛”甲基化从而导致基因转录失活。研究发现，工蜂细胞中DMT3基因中“CpG岛”甲基化程度高，蜂王细胞中DNMT3基因的“CpG岛”甲基化程度低。下列相关叙述错误的是（    ）
A．推测蜂王浆的作用可能是抑制DNA甲基转移酶发挥作用
B．DNA分子上CpG中的胞嘧啶被甲基化引起的基因突变能遗传给后代
C．“CpG岛”可能位于基因的启动子序列，甲基化后阻止了RNA聚合酶识别与结合
D．“CpG岛”甲基化后影响了翻译过程，造成性状的改变属于表观遗传
第II卷（非选择题）
三、综合题
21．（2022·重庆·高三阶段练习）科学家研究信号传导与转录激活因子3（STAT3）对人体肝癌的影响时发现，白细胞介素6（IL-6）可与细胞膜表面的受体结合，通过酪氨酸蛋白激酶（JAK）使受体中酪氨酸磷酸化，进面激活细胞质中的STAT3分子，形成同型二聚体后，作为转录因子进入细胞核内，调节靶基因血管内皮生长因子基因（VEGF）的转录，在STAT3被活化的同时，机体也启动了另一调节机制，即细胞信号抑制因子3（S0CS3）抑制酪氨酸蛋白激酶（JAK）的活性，从而保证STAT3在正人细胞外信号（1L-6）常细胞中的活化是短暂的，而肝癌细胞中STAT3处于持续活化状态中、回答下列问题：

(1)若人体IL-6-mRNA中含有m个碱基，其中C占26%、G占32%，则相关DNA片段中胸腺嘧啶的比例是_____。
(2)从图中可知，影响VEGF表达的最直接因素是_____蛋白上信号的改变，VEGF转录的一个RNA分子上可同时结合多个核糖体的生理意义是_____。
(3)VEGF基因中增加了两个碱基对，导致合成的肽链变短，其原因是_____，VEGF基因不可以边转录边翻译的原因是_____。
(4)在STAT3被活化的同时，机体也启动了SOCS3抑制酪氨酸蛋白激酶（AK）的活性的机制，这一调节属于_____，这一机制对肝癌患者治疗的启发性意义是_____。
22．（2022·重庆一中高二期中）如图为某家族的遗传病系谱图，已知正常肤色基因（A）和白化病基因（a）分布在常染色体上，色觉正常基因（B）和红绿色盲基因（b）只分布在X染色体上，请据图回答：

(1)伴X染色体显性遗传病的特点是_____。（至少答两点）
(2)Ⅰ2的基因型是_____。从理论上分析，Ⅱ3与Ⅱ4婚配后生一个正常孩子的几率是_____，生女孩的几率是_____，女孩中最多有_____种表现型（只考虑白化病和红绿色盲）。
(3)一对色觉和染色体均正常的夫妇，生育了一个性染色体为XXY的红绿色盲男孩，不考虑基因突变，该男孩的产生源于其_____（填“母亲”或“父亲”）在产生配子的过程中减数第_____次分裂性染色体异常分配所致。
23．（2022·河南·安阳一中高三阶段练习）甲病是由a基因突变为A基因导致的单基因遗传病，且基因突变的方式为个别碱基对的替换。已知人群中染色体上a基因两侧限制性核酸内切酶Ⅰ的酶切位点的分布存在两种形式（图1）。图2中1号个体是甲病患者，若1号个体再次怀孕，为确定胎儿4是否正常，需要进行产前诊断。提取该家庭所有成员的DNA为模板，设计引物通过PCR扩增a基因所在的DNA片段，所得产物经限制酶Ⅰ酶切后进行电泳分离，得到DNA条带分布情况如图3。请回答下列问题：

(1)甲病的致病基因位于____________（填“X”或“常”）染色体上，理由是____________。
(2)1号个体的基因型为_____________，图3中1号个体的20kb的条带中具有基因____________。
(3)若4号个体只有1条12kb的条带，则4号个体的基因型为____________；若4号个体只有1条20kb的条带，则4号个体的性别是_____________。若4号个体有2条条带，待其成年后若与表型正常的配偶婚配，生育患甲病孩子的概率为____________。
24．（2022·辽宁·沈阳市辽中区第二高级中学高三期中）果蝇是进行遗传学研究的模式生物，其有3对常染色体（分别编号为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）和1对性染色体。请回答下列问题：
(1)摩尔根用果蝇做实验材料证明了基因位于染色体上，其研究方法是_____________。雄性果蝇的1个染色体组含有_____________条形态、功能不同的染色体。
(2)科研人员培育出果蝇甲品系，其4种突变性状（多翅脉、卷曲翅、短刚毛、钝圆平衡棒）分别由一种显性突变基因控制，位置如下图，突变基因纯合时胚胎致死（不考虑互换）。

果蝇甲品系的雌、雄个体间相互交配，子代果蝇的成活率为_____________。
(3)为探究果蝇眼色基因（B、b）的位置，科研人员进行了如下杂交实验（除图中性状外，其它均为隐性性状）：

①据上述结果，果蝇眼色中显性性状是_____________。
②眼色基因位于X、Y染色体的同源区段，则亲本纯合红眼正常翅的基因型为_____________。
③B、b位于常染色体上，现要通过杂交实验进一步探究其是否位于Ⅱ号染雌、雄果蝇在适宜条件下培养，色体上，应选取F1中若干表型为_____________雌、雄果蝇在适宜条件下培养，如果眼色基因不在Ⅱ号染色体上，那么理论上后代中红眼卷曲翅：红眼正常翅：紫眼卷曲翅：紫眼正常翅=_____________：如果眼色基因在Ⅱ号染色体上，不考虑互换，那么理论上后代中出现紫眼正常翅概率为_____________。
25．（2022·福建泉州·高三阶段练习）DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一。某些基因在启动子（是RNA聚合酶识别、结合的一段DNA序列）上存在富含双核苷酸“CG”的区域。称为“CG岛”，其中的胞嘧啶在发生甲基化后转变成5-甲基胞嘧啶但仍能与鸟嘌呤互补配对。如图细胞中存在两种DNA甲基化酶，从头甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化；维持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位点，使其全甲基化，维持甲基化与DNA复制关联。据图回答下列问题：

(1)研究发现，启动子中“CG岛”的甲基化会影响相关蛋白质与启动子的结合，从而抑制转录过程，这种变化_________（属于/不属于）基因突变，原因是________________________。
(2)图2中进行过程①是______________，据图可知该过程具有______________的特点，所以其产物都是半甲基化的，因此过程②必须经过________的催化才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。
(3)小鼠的A基因编码胰岛素生长因子-2（IGF-2），a基因无此功能（A/a位于常染色体上）。IGF-2是小鼠正常发育必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠个体矮小。在小鼠胚胎中，来自父本的A及a表达，来自母本的则不能表达。检测发现，这对基因的启动子在精子中是非甲基化的，在卵细胞中则是甲基化的。若纯合矮小雌鼠与纯合正常雄鼠杂交，则F1的表型应为________。F1雌雄个体间随机交配，后代F2的表型及其比例应为________。

解密09 生物的变异（分层训练)
B组 提高练
第I卷（选择题）
一、单选题
1．（广东省肇庆市2022-2023学年高三12月月考生物试题）PAPH1为杂草稻中的一个易突变的基因，也是一种抗旱基因，且该基因个数不同，生物体表现出来的抗旱性状也不同。科学家将两个PAPH1基因移植到某栽培稻受精卵的染色体上，欲培育具有抗旱性状的优良水稻品种。下列说法错误的是（    ）
A．基因突变前后，其碱基序列一定发生了改变
B．该栽培稻自交，子代中表现出来的性状最多有4种
C．若两个PAPH1基因位于非同源染色体上，则自交后代中抗旱个体∶不抗旱个体≈15∶1
D．培育具有该抗旱性状的优良水稻的过程利用了基因重组的生物学原理
2．（2022·吉林长春·高三阶段练习）图a表示某种单基因控制的人类遗传病的系谱图。通过凝胶电泳等方法可以使正常基因显示一个条带，致病基因显示为位置不同的另一个条带。图b是对家系中部分个体进行检测的电泳结果。下列有关叙述正确的是（    ）

A．该病为伴X染色体隐性遗传病
B．条带1为致病基因显示的位置
C．7号个体形成配子时可能发生了基因突变
D．12号个体基因型为杂合的概率为2/3
3．（2022·江苏省镇江第一中学高三阶段练习）某种抑制性tRNA能允许核糖体跳过过早终止密码子，使核糖体能构建完整的功能性蛋白，从而有望治疗由过早终止密码子引起的疾病。下列相关叙述正确的是（    ）
A．DNA分子中碱基变化引起基因结构改变导致过早终止密码子产生
B．过早终止密码子使翻译产生的多肽链变长，影响蛋白质发挥功能
C．抑制性tRNA和mRNA均在细胞核中合成，在细胞核外发挥作用
D．抑制性tRNA不能识别所有过早终止密码子，对疾病的治疗不具通用性
4．（2022·河南·郑州外国语学校模拟预测）下列叙述不涉及基因突变的是（    ）
A．用 X射线、紫外线照射青霉菌获得高产青霉素菌株
B．用生长素类似物处理未受粉番茄雌蕊获得无子番茄
C．DNA 分子中碱基对的替换引起镰刀型细胞贫血症
D．淀粉分支酶基因中插入一段外来的DNA序列导致淀粉分支酶不能合成
5．（2022·河南·郑州外国语学校模拟预测）下列关于碱基和碱基互补配对的说法正确的是（    ）
A．动、植物细胞的遗传物质中，嘌呤数均等于嘧啶数
B．细胞核内，DNA 上任意两个互补的碱基数之和占总碱基数的 50%
C．若DNA上的碱基对出现了缺失或替换，就会导致基因突变
D．逆转录过程与转录过程均存在 A—T、T—A、A—U、U—A 的配对方式
6．（2022·黑龙江·哈尔滨三中高三期中）关于癌细胞与癌症，下列叙述不正确的是（    ）
A．成纤维细胞癌变后变成球形，其结构和功能会发生相应改变
B．在体外培养条件下，癌细胞能无限增殖
C．原癌基因在人体细胞内编码功能异常的蛋白质
D．细胞癌变后，癌细胞彼此之间黏着性降低，易在体内分散和转移
7．（2022·浙江·高三期中）现有仅一个位点发生突变的T4噬菌体的三种突变型(突变体甲、乙、丙)。突变体若独立感染大肠杆菌后，均丧失产生子代的能力。突变体若成对组合同时感染大肠杆菌，两个噬菌体在大肠杆菌内产生的蛋白质可以共用，两个噬菌体的DNA会有类似真核生物有性生殖中遗传物质交叉互换的过程。下列叙述正确的是（    ）
A．甲与乙同时感染大肠杆菌，产生了子代噬菌体，表明发生DNA片段交换
B．甲与丙同时感染大肠杆菌，无子代噬菌体，表明突变位点在不同的基因中
C．甲与丙同时感染大肠杆菌，得到产生子代能力的噬菌体，则突变位点可能在不同的基因中
D．一个基因可发生多种突变，所以基因是T4噬菌体发生突变的最小结构单位
8．（2022·湖北·武汉二中高三阶段练习）粗糙链孢霉是一种多细胞真菌，精氨酸是粗糙链孢霉生活所必需的氨基酸，其合成由前体物质经过一系列酶促反应生成。现用经过基因突变产生的多种精氨酸依赖型粗糙链孢霉进行相关实验，结果如下表（arg是指相关基因）。下列相关分析最合理的是（    ）
粗糙链孢霉精氨酸依赖型的不同菌株对添加的氨基酸的反应

鸟氨酸
瓜氨酸
精氨酸
I（arg₃突变）
不生长
不生长
生长
Ⅱ（arg₂突变）
不生长
生长
生长
Ⅲ（arg₁突变）
生长
生长
生长

A．三类不同类型的突变表明基因突变具有普遍性和不定向性
B．该实验支持基因与性状之间是一一对应的关系
C．推测精氨酸的合成步骤为前体物质→鸟氨酸→瓜氨酸→精氨酸
D．arg₁突变体可能是野生型相关基因的部分碱基发生了甲基化修饰所致
9．（2022·福建·晋江市第二中学高三阶段练习）如图①②③④分别表示不同的变异类型，基因A、a 仅有图③所示片段的差异。下列相关叙述错误的是（    ）

A．图①的变异类型，不会在花粉离体培养的过程中发生
B．图②是非同源染色体之间交换部分片段，属于染色体结构变异
C．图③中发生的变异，可引起基因结构的改变
D．图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失
10．（2022·福建宁德·高二期中）研究发现，直肠癌患者体内存在癌细胞和肿瘤干细胞。用姜黄素治疗，会引起癌细胞内BAX等凋亡蛋白高度表达，诱发癌细胞凋亡；而肿瘤干细胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白，能有效排出姜黄素，从而逃避凋亡，并增殖分化形成癌细胞。下列说法错误的是（　　）
A．要避免癌症的发生，日常生活中应远离致癌因子，选择健康的生活方式
B．正常结肠上皮细胞也存在编码BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因
C．编码BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因都属于原癌基因
D．用抗ABCG2抗体与姜黄素联合治疗，可促进肿瘤干细胞凋亡
11．（2022·新疆·乌鲁木齐市第70中高二期中）下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是（    ）
A．低温处理植物根尖后少数细胞染色体数目会加倍
B．甲紫溶液的作用是固定和染色
C．固定和解离后的漂洗液都是体积分数为95%的酒精
D．在高倍显微镜下可以看到细胞从二倍体变为四倍体的过程
12．（2022·黑龙江·哈尔滨三中高三期中）以下有关培育三倍体无子西瓜的常规方法和说法，错误的有几项（    ）
①二倍体西瓜与四倍体西瓜的个体之间能进行杂交产生三倍体，说明它们之间无生殖隔离
②用秋水仙素对二倍体西瓜幼苗进行处理可得到四倍体植株
③由于三倍体不育，所以三倍体西瓜无子性状的变异属于不可遗传的变异
④某基因型为AaBb的父本，发现其某个细胞中基因型变为AaB，此种变异为基因突变
⑤三倍体西瓜植株细胞由于联会紊乱，不能进行有丝分裂
A．一项 B．两项 C．三项 D．四项
13．（2022·江西·临川一中高三阶段练习）某高等哺乳动物基因型为AaBbDdXRY，其中基因A与基因B位于同一条2号染色体上，基因D位于3号染色体上。该动物体内某次减数分裂过程中，基因d所在的染色单体片段易位到X染色体上，最终产生的一个生殖细胞的基因型为AbY。不考虑其他染色体变异和基因突变，下列叙述正确的是（　　）
A．该减数分裂过程中发生了基因重组、染色体数目变异
B．该过程中，易位发生于减数第二次分裂时期
C．该减数分裂可能产生基因型为abDXRd的生殖细胞
D．该减数分裂不可能产生基因型为ABDXR的生殖细胞
14．（2022·新疆·乌鲁木齐市第70中高二期中）下列关于遗传病的叙述，正确的有几项（    ）
①遗传病患者一定带有相关致病基因；②多基因遗传病在群体中的发病率比较高；③21三体综合征属于性染色体异常遗传病；④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传；⑤猫叫综合征属于染色体异常遗传病；⑥遗传物质改变的一定是遗传病；⑦一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病；⑧携带遗传病基因的个体会患遗传病；⑨不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A．五项 B．四项 C．三项 D．二项
15．（2022·重庆一中高三阶段练习）在雌性哺乳动物的胚胎发育早期，细胞中会有一条X染色体随机失活，由这个祖先细胞分裂产生的后代细胞中该X染色体均处于失活状态。X染色体随机失活的分子机制之一与XIC位点中的一个关键基因——XIST有关（如图所示），活性X染色体上的XIST基因高度甲基化，而失活的X染色体上的XIST基因是去甲基化的，其转录出来的RNA与失活的X染色体结合抑制其他基因的表达，下列叙述正确的是（    ）

A．两条X染色体上的XIST基因表达情况不同是因为两个基因的碱基序列不同
B．XIST基因的转录产物通过核孔进入细胞质的过程消耗能量
C．HPRT基因的转录产物可相继结合多个核糖体，翻译出多种蛋白质
D．据题干信息推测抗维生素D佝偻病的女患者患病程度可能低于男患者

二、多选题
16．（2022·山东菏泽·高三期中）某种豚鼠毛色性状受位于9号常染色体上的等位基因A（黄色）、a（白色）控制，已知9号染色体存在如图所示的异常情况，实验证明含异常9号染色体的雄配子没有受精能力，雌配子不受影响。毛的光滑与粗糙性状由位于另一对常染色体上的等位基因B（粗糙）、b（光滑）控制。现用如图1所示的异常雌豚鼠和如图2所示的异常雄豚鼠为亲本杂交得F1，已知亲本均为粗糙毛杂合子。下列说法正确的是（    ）

A．豚鼠9号染色体如图所示的异常情况产生的原因与猫叫综合征相同
B．豚鼠9号染色体如图所示的异常情况可通过显微镜对这些个体中处于分裂后期细胞观察确认
C．F1的表型及比例为黄色粗糙毛∶黄色光滑毛∶白色粗糙毛∶白色光滑毛＝3∶1∶3∶1
D．F1中纯合子占，杂合个体中含有异常9号染色体的占
17．（2022·山东·胶州市教育体育局教学研究室高三期中）如图所示为某种单基因遗传病的家族系谱图。已知患该遗传病的男性的相关致病基因只能来自其母亲，且男性群体中该致病基因的频率为10%，不考虑突变和其他遗传病。下列说法错误的是（    ）

A．该遗传病的遗传方式为X染色体隐性遗传
B．该家族自然人群中患该遗传病的男女比例相等
C．该家族中女性患者的致病基因既有来自父亲的也有来自母亲的
D．若图中甲与一个家族外女性患者结婚，则其儿子患病的概率是
18．（2022·湖南·长沙一中高三阶段练习）如下图所示，图1为1号家庭甲、乙两种遗传病的相关基因电泳图谱，图2为2号家庭甲、乙两种遗传病的遗传系谱图。甲种遗传病的相关基因为A、a，乙种遗传病的相关基因为B、b，已知1号家庭的父母均不患乙种遗传病，不考虑X、Y染色体同源区段上的基因。下列叙述正确的是（    ）

A．甲种遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传，乙种遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B．1号家庭中父亲患甲种遗传病，母亲不患甲种遗传病
C．1号家庭儿子的基因型是AaXbY，2号家庭儿子的基因型是aaXBY
D．1号家庭的儿子与2号家庭的女儿婚配，其子女患病的概率是100％
19．（2022·安徽·六安一中高一期末）假设一对表型正常的夫妇，生育了一个表型正常的女儿和一个患“胡言乱语症”的儿子（若致病基因位于常染色体上，可由单对碱基突变产生）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（受检测者DNA与已知序列进行杂交，产生互补双链则为阳性）。下列叙述正确的是（    ）

A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3
B．若父母生育了第三胎，则此娃携带有该致病基因的概率是3/4
C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/3
D．与父母基因型不同的女儿，绝不可能生出“胡言乱语”的病娃
20．（2022·浙江·高二竞赛）苯丙酮尿症是由PH基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。已知人群中染色体上PH基因两侧限制性内切酶MspⅠ酶切位点的分布存在两种形式（图1）。一对夫妻婚后生育了一个患有苯丙酮尿症的孩子，②号个体再次怀孕（图2）。为确定胎儿是否正常，需要进行产前诊断，提取该家庭所有成员的DNA经MspⅠ酶切后进行电泳分离，并利用荧光标记的PH基因片段与酶切片段杂交，得到DNA条带分布情况如图3．下列叙述正确的是。（    ）

A．①号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常PH基因
B．②号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常PH基因
C．推测④号个体一定不是苯丙酮尿症患者
D．④号个体为PH基因杂合体的概率为1/2
第II卷（非选择题）
21．（2022·天津市实验中学滨海学校高三期中）我国政府历来重视三农问题，而农业上提高农作物产量的重要措施之一就是培育新的优育品种。请分析回答下列有关遗传学的问题：
(1)玉米（2N=20）是重要的粮食作物之一，如果进行玉米的基因组测序，需要检测_____条染色体的DNA序列。玉米花序的正常和异常是由一对等位基因控制的相对性状。某显性植株 X 自交产生 F1，F1表现为约 1/2 的正常花序和 1/2 的异常花序；取 F1 正常花序植株的花粉进行离体培养，获得的幼苗用秋水仙素处理后都是异常花序植株。由此推测_____是显性性状，植株 X 自交产生的子代性状分离比为1：1 的原因最可能是含_____的花粉不育。
(2)玉米通常是雌雄同株异花植物，（顶端长雄花序，叶腋长雌花序），但也有的是雌雄异株植物。玉米的性别受两对独立遗传的等位基因控制，雌花花序由显性基因B控制，雄花花序由显性基因T控制，基因型是bbtt的个体为雌株。现有甲（雌雄同株）、乙（雌株）、丙（雌株）、丁（雄株）4种纯合体玉米植株。
若乙和丁杂交，F1全部表现为雌雄同株；F1自交，F2中雌株所占比例为_____，F2中雄株的基因型是______；在F2的雌株中，与丙基因型相同的植株所占比例是_____。
(3)我国科学家利用长穗偃麦草（2n=14）与普通小麦（6n=42）杂交，选育获得了染色体组成为 42W+2E 的新品种（其中 W 表示普通小麦的染色体，E 表示长穗偃麦草的染色体）。实验流程如下图：

图中 F1 是_____倍体，丁植株自交，所得子代中符合要求的个体占_____。
22．（2022·山东师范大学附中高三阶段练习）由CSS 基因突变所致的克里斯蒂安森综合征是一种罕见的遗传病，以全身性发育迟缓、智力 障碍为特征。学者在调查中获得一个如图所示的家系。

(1)据上图可知，克里斯蒂安森综合征可能的遗传方式是_____________。
(2)对该家族中 5－10 号成员相关基因进行测序，发现 6、8、9 号个体均只有一种碱基序列， 据此确定克里斯蒂安森综合征的遗传方式是_____________。
(3)测序结果显示， CSS 基因的突变形式是第 391 位核苷酸由 G 变成了T。试根据图判断，上述突变使相应 密码子由_____________变成了_____________ （填序号） 。
① AGU （丝氨酸）② CGU （精氨酸） ③ GAG （谷氨酸）④ GUG （缬氨酸）   ⑤ UAA （终止密码） ⑥ UAG （终止密码）
(4)翻译时，能特异性识别 mRNA 上密码子的分子是_________，该分子中________ （填“存在”或“不存 在”）氢键；一条 mRNA 上串联有多个核糖体， 其生物学意义为__________________。
(5)根据克里斯蒂安森综合征的遗传方式， 判断下列表述正确的是_____________。
A．机体只要含有异常 CSS 蛋白就会导致疾病 B．机体只需单个 CSS 正常基因便能维持健康
C．异常 CSS 蛋白对正常 CSS 蛋白具有抑制效应 D．正常 CSS 蛋白对异常 CSS 蛋白具有激活效应
23．（2022·重庆八中高三阶段练习）果蝇是遗传学常用的材料（如图所示）。回答下列有关遗传学的问题：

(1)图甲表示对雌果蝇眼形的遗传研究结果，由图分析，果蝇眼形由正常眼转变为棒眼是由____导致的。
(2)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBXb，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因d，且该基因与棒眼基因B始终连在一起，如图乙所示。纯合（XdBXdB、XdBY）时能使胚胎致死。若棒眼雌果蝇（XdBXb）与野生正常眼雄果蝇（XbY）杂交，F1果蝇中雌果蝇的比例为____，致死胚胎的基因型________。若F1雌雄果蝇随机交配，则产生的F2中雌雄比例为________。
(3)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示：

用红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（XrY）为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇（记为“M”）。M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。
实验方案：________。
结果预测：
I、若子代雌性果蝇全部为红眼，雄性果蝇全部为白眼，则是环境改变；
II、若________则是基因突变；
III、若________则是减数分裂时X染色体不分离。
24．（2022·山东·济宁市兖州区教学研究室高三期中）全球气温升高会使水稻减产，寻找耐高温基因并对其调控机制进行深入研究对水稻遗传改良具有重要意义。
(1)研究获得一株耐高温突变体甲（由一对基因控制），甲与野生型（WT）杂交、F1自交后代中耐高温植株约占1/4，则耐高温为______性状。
(2)已知耐高温突变体乙的隐性突变基因位于水稻3号染色上，为探究两种突变体是否为同一基因突变导致，让两种突变体杂交、F1自交.
①若______，说明两突变基因为同一基因；
②若______，说明两突变基因是同源染色体上的非等位基因；
③若______，说明两突变基因是非同源染色体上的非等位基因。
请从下列选项中选择对应的杂交结果
A．F1和F2均耐高温
B．F1不耐高温，F2不耐高温耐高温耐高温≈3：1
C．F1不耐高温，F2不耐高温耐高温耐高温≈1：1
D．F1不耐高温，F2不耐高温耐高温≈9∶7
E.F1不耐高温，F2不耐高温耐高温≈15∶1（不考虑交叉互换）
(3)上述杂交实验结果与②一致。为进一步确定突变位点，研究者进行了系列实验，如下图所示。

图1中若F1产生配子时3号染色体因交换而发生基因重组，用F2植株进行自交，可获A得纯合重组植株R1～R5。对R1～R5，进行分子标记及耐高温性检测，如图2、图3。分析可知，耐高温突变基因位于______（分子标记）之间。
25．（2022·山西运城·高三期中）请回答下列育种相关问题：
Ⅰ.中国是传统的水稻种植大国，有一半以上人口以稻米为主食。在培育水稻优良品种的过程中，发现某野生型水稻叶片绿色由基因a控制。突变型叶片为黄色，由基因a突变为A所致。
(1)测序结果表明，突变基因A转录产物编码序列第727位碱基改变，由5'-GAGAG-3'变为5'-GACAG-3'，导致第________位氨基酸突变为________。（部分密码子及对应氨基酸：GAG谷氨酸；AGA精氨酸；GAC天冬氨酸；ACA苏氨酸；CAG谷氨酰胺）
(2)从基因控制性状的角度解释突变体叶片变黄的机理________________________。
Ⅱ.现代生物技术普遍应用于桑蚕的遗传育种。某研究小组了解到：①雄蚕产丝量高于雌蚕；②家蚕的性别决定为ZW型；③卵壳的黑色（B）和白色（b）由常染色体上的一对基因控制；④黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达（强烈的物理诱变因素会引发染色体变异）。为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌雄，满足大规模生产对雄蚕需求的目的，该小组设计了一个诱变育种的方案。下图为方案实施流程及得到的部分结果。

统计多组实验结果后，发现大多数组别家蚕的性别比例与I组相近，有两组（Ⅱ、Ⅲ）的性别比例非常特殊。综合以上信息进行分析：
(3)I组经辐射诱变、孵化后挑选出的雌蚕，其B基因位于_______染色体上。
(4)Ⅱ组经辐射诱变、孵化后挑选出的雌蚕，与白壳卵雄蚕（bb）杂交，子代中雌蚕的基因型是_______（如染色体上存在基因缺失，亦用b表示）。这种杂交模式可持续应用于生产实践中，其优势是可在卵期通过卵壳颜色筛选即可达到分离雌雄的目的。
(5)尽管Ⅲ组最终所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其后代仍无法实现持续分离雌雄，不能满足生产需求，请简要说明理由__________。