浙江专版2023_2024学年新教材高中化学综合检测新人教版选择性必修3

这是一份人教版 (2019)选择性必修3本册综合一课一练，共16页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
综合检测(时间:90分钟　满分:100分)一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)1.生活中有很多化学问题。下列判断正确的是(　　)。A.流感病毒是由C、H、O三种元素组成的B.可乐饮料中含有的兴奋性物质咖啡因(C8H10O2N4)属于有机物C.石墨烯是一种新型有机材料D.油脂在人体内水解为氨基酸和甘油等小分子后被人体吸收答案:B解析:流感病毒含有蛋白质和核酸,由C、H、O、N、P等元素组成,故A项错误;咖啡因(C8H10O2N4)含有C、H、O、N四种元素,该物质属于有机物,故B项正确;石墨烯是一种碳单质,属于无机材料,故C项错误;油脂在人体内水解产物为高级脂肪酸和甘油,故D项错误。2.下列关于淀粉、脂肪和核酸的叙述,错误的是(　　)。A.淀粉、脂肪和核酸都以碳链为骨架B.核酸能间接控制淀粉和脂肪的合成过程C.淀粉、脂肪和核酸都含有N元素D.核酸是生物的遗传物质答案:C解析:淀粉、脂肪和核酸的基本组成单位都是以若干个相连的碳原子构成的碳链为基本骨架,故淀粉、脂肪和核酸都以碳链为骨架,A项正确;核酸是细胞内携带遗传信息的物质,能控制生物体各项生命活动,B项正确;淀粉、脂肪都只含C、H、O,不含N,C项错误;核酸是生物的遗传物质,D项正确。3.如图是四种常见有机物分子的比例模型示意图。下列说法正确的是(　　)。A.甲是甲烷,甲烷的二氯取代物有两种结构B.乙是乙烯,乙烯可与溴水发生取代反应使溴水褪色C.丙是苯,苯结构比较稳定,不能发生氧化反应D.丁是乙醇,在170 ℃下乙醇能与浓硫酸作用发生消去反应制乙烯答案:D解析:甲是甲烷,甲烷的二氯取代物只有一种结构,故A项错误;乙是乙烯,乙烯可与溴水发生加成反应使溴水褪色,故B项错误;丙是苯,苯结构比较稳定,不与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,但苯能燃烧,燃烧属于氧化反应,故C项错误;丁是乙醇,在170℃下乙醇能与浓硫酸作用发生消去反应制乙烯,故D项正确。4.下列反应只能得到一种有机物的是(　　)。A.在FeBr3催化下,甲苯与溴反应B.丙烯与HCl发生反应C.乙苯与酸性高锰酸钾溶液反应D.甲苯在光照条件下与Cl2反应答案:C解析:在FeBr3催化下,甲苯与溴发生苯环上的取代反应,主要取代甲基邻位、对位的氢原子,也可能取代间位上的氢原子,得到的产物有多种,故A项错误;丙烯的结构不对称,与氯化氢发生加成反应可以生成1-氯丙烷,也可以生成2-氯丙烷,得到的产物有两种,故B项错误;苯环使苯的同系物侧链的活性增强,能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸,则乙苯与酸性高锰酸钾溶液反应只能生成苯甲酸,产物只有一种,故C项正确;在光照条件下,甲苯与氯气发生侧链上的取代反应,可得到一氯、二氯、三氯多种氯代有机物,故D项错误。5.茯苓新酸DM是从中药茯苓中提取的一种化学物质,具有一定生理活性,其结构简式如图所示。下列关于该化合物的说法不正确的是(　　)。A.可使酸性KMnO4溶液褪色B.可发生取代反应和加成反应C.可与金属钠反应放出H2D.分子中含有3种官能团答案:D解析:分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色,A项正确;分子中含有的碳碳双键能发生加成反应,含有的羧基、羟基和酯基能发生取代反应,B项正确;分子中含有的羧基和羟基能与金属钠反应生成氢气,C项正确;分子中含有的官能团为碳碳双键、羧基、羟基和酯基,共4种,D项错误。6.芹菜素可以抑制致癌物质的致癌活性。下列关于芹菜素叙述错误的是(　　)。A.易溶于水而难溶于乙醇B.分子式为C15H10O5C.所有原子可能在同一平面上D.1 mol该物质可以与3 mol NaOH反应答案:A解析:酚羟基属于亲水基,醚键、酮羰基、碳碳双键都属于憎水基,但亲水基对其溶解性的影响能力小于憎水基,且有机溶质易溶于有机溶剂,所以该有机物易溶于乙醇而难溶于水,故A项错误;根据结构简式知,该分子中含有15个碳原子、10个氢原子、5个氧原子,其分子式为C15H10O5,故B项正确;苯环上所有原子共平面,碳碳双键或碳氧双键两端的原子共平面,单键可以旋转,所以该分子中所有原子可能共平面,故C项正确;酚羟基能与NaOH以1∶1发生反应,该分子中含有3个酚羟基,所以1mol该有机物可以与3molNaOH反应,故D项正确。7.下列物质在给定条件下的同分异构体数目最多的是(　　)。A.分子组成是C3H8O的同分异构体种数B.分子组成是C7H8O的同分异构体中属于酚的种数C.分子组成是C4H8O2的同分异构体中属于酯的种数D.分子组成是C3H6O的同分异构体种数答案:D解析:分子组成是C3H8O的有机物可能是醇和醚,属于醇的有1-丙醇、2-丙醇,属于醚的有甲乙醚,共3种;分子组成是C7H8O的酚有邻甲苯酚、间甲苯酚、对甲苯酚,共3种;分子组成是C4H8O2的酯有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯,共4种;分子组成是C3H6O的有机物可能是醛、酮、烯醇、烯醚、环醇、环醚等,种数大于4,则分子组成是C3H6O的同分异构体数目最多,故选D。8.化合物1,1-二环丙基乙烯()是重要的医药中间体。下列有关该化合物的说法正确的是(　　)。A.分子中所有碳原子共平面B.其同分异构体可能是苯的同系物C.一氯代物有4种D.可以发生加成反应、氧化反应和加聚反应答案:D解析:分子中含有碳碳双键,两个三元环,环上的碳原子均为饱和碳原子,饱和碳原子呈四面体,故所有碳原子不可能在同一平面上,故A项错误。该有机化合物的分子不含苯环,与苯的结构不相似,不是苯的同系物,故B项错误。该分子中存在三种等效氢,故一氯代物有三种,故C项错误。该有机化合物分子中含有碳碳双键,可以发生加成反应、加聚反应和氧化反应,故D项正确。9.某有机物M的结构简式如图所示,若等物质的量的M在一定条件下分别与足量的金属钠、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液反应,则消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为(　　)。A.1∶1∶1 B.1∶2∶2C.1∶2∶1 D.2∶4∶1答案:D解析:能与Na反应的官能团有酚羟基、羧基,1mol该有机物可消耗2molNa;能与NaOH反应的官能团有酯基、酚羟基、碳溴键和羧基,1mol该有机物可消耗4molNaOH;能与碳酸氢钠反应的官能团只有羧基,1mol该有机物只能消耗1mol碳酸氢钠,消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为2∶4∶1,故正确选项是D。10.药物硝苯地平适用于各种类型的高血压,对顽固性、重度高血压也有较好疗效,其结构简式如图所示。下列关于硝苯地平的说法不正确的是(　　)。A.分子中存在1个手性碳原子B.分子中有2种含氧官能团C.该物质既可以发生取代反应,又可以发生加成反应D.苯环上的一卤代物有4种答案:A解析:连接四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,该物质结构对称,所以并不存在手性碳原子,故A项错误;该物质中含有酯基、硝基两种含氧官能团,故B项正确;该物质含有酯基可以发生水解反应,水解反应属于取代反应,含有苯环可以发生加成反应,故C项正确;该物质中苯环上有4种不同化学环境的氢原子,苯环上的一卤代物有4种,故D项正确。11.下列反应Ⅰ和反应Ⅱ属于同一种反应类型的是(　　)。选项反应Ⅰ反应ⅡA苯与浓硫酸、浓硝酸反应制备硝基苯油脂与浓NaOH反应制备高级脂肪酸钠B溴乙烷与NaOH的乙醇溶液混合加热制备乙烯乙烯与溴的四氯化碳溶液反应C苯酚与甲醛反应制备酚醛树脂乙烯制备聚乙烯D丙烯与水反应制备丙醇溴丙烷水解制备丙醇答案:A解析:反应Ⅰ为取代反应,反应Ⅱ为取代反应,反应类型相同,故A符合题意;反应Ⅰ为消去反应,反应Ⅱ为加成反应,反应类型不同,故B不符合题意;反应Ⅰ为缩聚反应,反应Ⅱ为加聚反应,反应类型不同,故C不符合题意;反应Ⅰ为加成反应,反应Ⅱ为取代反应,反应类型不同,故D不符合题意。12.一种具有聚集诱导发光性能的物质的结构如图所示。下列说法不正确的是(　　)。A.分子中N原子有sp2、sp3两种杂化方式B.分子中含有手性碳原子C.该物质既有酸性又有碱性D.该物质可发生取代反应、加成反应答案:B解析:该有机化合物中N原子采取sp2、sp3杂化,A项正确;手性碳原子是指与四个各不相同的原子或基团相连的碳原子,该有机化合物中没有手性碳原子,B项错误;该物质中存在羧基,具有酸性,还含有,具有碱性,C项正确;该物质中存在苯环,可以发生加成反应,含有甲基,可以发生取代反应,D项正确。13.实验室提供的玻璃仪器有试管、导管、烧杯、酒精灯、圆底烧瓶、玻璃棒(非玻璃仪器任选),选用上述仪器能完成的实验是(　　)。A.用乙醇制取乙烯B.制备乙酸乙酯C.用四氯化碳萃取碘水中的碘D.苯甲酸的重结晶答案:B解析:乙醇制备乙烯,是在浓硫酸催化作用下,加热到170℃,需要温度计控制温度,题干中仪器不能完成实验,故A不符合题意;乙酸和乙醇在浓硫酸作用下,加热生成乙酸乙酯,需要试管、导管和酒精灯,题干中仪器能完成该实验,故B符合题意;用四氯化碳萃取碘水中的碘,需要分液漏斗、烧杯,题干中仪器不能完成实验,故C不符合题意;苯甲酸的重结晶,需要用烧杯、玻璃棒、漏斗、蒸发皿、酒精灯,题干中仪器不能完成实验,故D不符合题意。14.高分子P是一种聚酰胺纤维,广泛用于各种刹车片,合成路线如图。下列说法正确的是(　　)。A.化合物A的核磁共振氢谱有3组峰B.化合物B与乙二酸互为同系物C.化合物C的分子式为C6H10N2D.高分子P含有3种官能团答案:D解析:A为对二甲苯,结构对称,含有2种不同化学环境的氢原子,则化合物A的核磁共振氢谱有2组峰,故A项错误;B为对苯二甲酸,与乙二酸的结构不同,不是同系物,故B项错误;C为,分子式为C6H8N2,故C项错误;P含有酰胺基,端基原子团为氨基和羧基,共3种官能团,故D项正确。15.某烯烃A分子式为C8H16,A在一定条件下被氧化只生成一种物质B,B能与NaHCO3溶液反应生成CO2。已知:+R3COOH,则符合上述条件的烃A的结构有(不考虑顺反异构)(　　)。A.2种 B.3种C.4种 D.5种答案:A解析:某烯烃A分子式为C8H16,A在一定条件下被氧化只生成一种物质B,说明2个不饱和碳原子连接的原子或基团是相同的,B能与NaHCO3溶液反应生成CO2,则B为羧酸,故不饱和碳原子上均连接H原子,不考虑顺反异构,A可能的结构简式有:CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH3、(CH3)2CHCHCHCH(CH3)2,共2种不同结构,故合理选项是A。16.精细化学品Z是X与HBr反应的主产物,X→Z的反应机理如下所示:+HBr+Br-下列说法不正确的是(　　)。A.X与互为顺反异构体B.X能使溴的CCl4溶液褪色C.X与HBr反应有副产物生成D.Z分子中含有2个手性碳原子答案:D解析:X与互为顺反异构体,A项正确;X中含有碳碳双键,故能使溴的CCl4溶液褪色,B项正确;X是不对称烯烃,与HBr发生加成反应还可以生成,C项正确;Z分子中含有1个手性碳原子,D项错误。二、非选择题(本大题共5小题,共52分)17.(10分)糖类、油脂和蛋白质都是生命中重要的有机物质。(1)淀粉在硫酸作用下发生水解反应,证明淀粉水解产物中含有醛基:试剂X为　　　　　　,试管C的实验现象为　。(2)某油脂A的结构简式为。从酯的性质看,油脂A在酸性条件下和碱性条件下均能发生水解,水解的共同产物是　　　　　　　　　　　(写结构简式)。 (3)某科学杂志刊载如图所示A(多肽)、B物质(图中“—~—”是长链省略符号):①图中的B是由A与甲醛(HCHO)反应得到,假设“—~—”部分没有反应,1 mol A消耗甲醛　　　　 mol,该过程称为蛋白质的　　　　。 ②天然蛋白质水解生成的最简单的氨基酸的结构简式是　　　　　　　　,该氨基酸形成的二肽的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)聚丙烯酸钠、涤纶的结构简式如下:①合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是　　　　　　　　; ②合成涤纶有两种单体,其中能和NaHCO3反应的单体的结构简式是　　　　。答案:(1)NaOH溶液　产生砖红色沉淀(2)(3)①3　变性　②H2NCH2COOHH2NCH2CONHCH2COOH(4)①②解析:(1)淀粉是高分子,在稀硫酸作催化剂的条件下发生水解反应生成葡萄糖,葡萄糖中含有醛基,可发生银镜反应,也可被新制的氢氧化铜氧化,产生砖红色沉淀,但在反应前一定要先加入碱将稀硫酸中和,使反应处于碱性环境中,否则实验失败,看不到实验现象,所以试剂X为NaOH溶液,试管C的实验现象为产生砖红色沉淀。(2)油脂在酸性条件下水解产生高级脂肪酸和甘油,在碱性条件下水解产生高级脂肪酸盐和甘油,即共同产物为甘油,结构简式为。(3)①对比A、B的分子结构可知,假设“—~—”部分没有反应,则反应部位如图所示,所以1molA消耗甲醛3mol;该过程中A的结构和性质发生了变化,称为蛋白质的变性。②天然蛋白质水解生成的最简单的氨基酸为甘氨酸,结构简式为H2NCH2COOH;该氨基酸形成的二肽的结构简式是H2NCH2CONHCH2COOH。(4)①由高分子的主链只有2个C可知合成聚丙烯酸钠为加聚反应,单体的结构简式为。②涤纶中含—COOC—,该合成反应为缩聚反应,单体为对苯二甲酸和乙二醇,其中能和NaHCO3反应的单体应含有羧基,结构简式是。18.(10分)化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种,最简单的二苯乙炔类化合物是。以互为同系物的单取代芳香烃A、G为原料合成M的一种路线(部分反应条件略去)如下:已知:回答下列问题。(1)A的结构简式为　　　　　;G的分子式为　　　　　　　　。 (2)D中含有的官能团名称是　　　　　　　　。 (3)反应①的反应类型是　　　　　　,反应④的反应类型是　。 (4)反应⑤的化学方程式为                        　。 (5)能同时满足下列条件:①苯环上有两个取代基;②能发生银镜反应的B的同分异构体有　　　　种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的是　　　　　　　　　(写结构简式)。 答案:(1)　C9H12(2)碳碳双键(3)取代反应　加成反应(4)+2NaOH+2NaBr+2H2O(5)15　解析:由B的结构可知反应①为取代反应,则A为,B发生还原反应生成C,D能与溴的四氯化碳溶液反应生成E,E在氢氧化钠、乙醇条件下反应得到F,可知E为卤代烃,D含有不饱和键,故反应③为消去反应,则D为,E为,F为,由M的分子式可知,反应⑦属于取代反应,M的结构简式为。(1)根据上述分析可知A为乙基苯();G与I2/HIO3发生取代反应生成,故G为丙基苯,分子式为C9H12;(2)C到D的反应加入了阻聚剂,且D到E的反应条件是溴的四氯化碳溶液,所以可判定C到D是消去反应,D中一定含有碳碳双键;(3)反应①属于取代反应,取代了苯环上的一个氢原子。反应④属于加成反应,将碳碳双键进行加成;(4)反应⑤是在NaOH的醇溶液中发生消去反应,形成碳碳三键;(5)B的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上有两个取代基,②能发生银镜反应,说明含有—CHO,2个侧链为—CHO、—CH2CH2CH3,或者为—CHO、—CH(CH3)2,或者为—CH2CHO、—CH2CH3,或者为—CH2CH2CHO、—CH3,或者为—CH(CH3)CHO、—CH3,且各有邻、间、对3种,共有15种。其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为6∶2∶2∶1∶1的是。19.(10分)环己酮是重要化工原料,是制造尼龙的主要中间体,也是重要的工业溶剂,实验室利用如下反应原理和实验装置(部分夹持装置略去)制备环己酮:有关物质的物理性质见表。物质沸点/℃溶解性环己醇161.1(97.8)*0.96能溶于水和醚环己酮155.6(95.0)*0.95微溶于水,能溶于醚水100.01.0—*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点。实验中通过装置B将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10 mL环己醇的A中,在55~65 ℃进行反应。反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95~100 ℃的馏分,得到主要含环己酮粗品和水的混合物。(1)装置D的名称是　　　　。 (2)酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的ΔH<0,反应剧烈将导致体系温度迅速上升,副反应增多。简述滴加酸性Na2Cr2O7溶液的方法　　　　　　　　　　;A中发生反应的离子方程式为　                    　。 (3)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:a.蒸馏、除去乙醚后,收集151~156 ℃馏分b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6 ℃易燃烧)萃取,萃取液并入有机层c.过滤d.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液e.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量的水①上述提纯步骤的正确顺序是　　　　　　; ②d中往液体中加入NaCl固体的目的是                     　; ③上述操作c、d中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需要的玻璃仪器有　　　　　　　　。 (4)恢复至室温时,分离得到纯产品体积为8 mL,则环己酮的产率为　　　　(保留小数点后1位)。 答案:(1)冷凝管(2)打开分液漏斗颈上的玻璃塞,拧开下端的活塞,缓慢滴加　3+Cr2+8H+3+2Cr3++7H2O(3)①dbeca②降低环己酮的溶解度,增加水层的密度,有利于分层③漏斗、分液漏斗(4)80.8%解析:(1)根据装置D的结构特点可知其名称是冷凝管。(2)由于酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应放热,导致体系温度迅速上升、副反应增多,所以酸性Na2Cr2O7溶液加入不能太快,应打开分液漏斗颈上的玻璃塞,拧开下端的活塞,缓慢滴加;Na2Cr2O7溶液具有强氧化性,能把环己醇氧化为环己酮,则滴加酸性Na2Cr2O7溶液时反应的离子方程式为3+Cr2+8H+3+2Cr3++7H2O。(3)①环己酮的提纯:首先往液体中加入NaCl固体至饱和,从而降低环己酮的溶解度,并且增加水层的密度,静置后分液;分液后水层用乙醚萃取进一步提取水层中环己酮并入有机层;之后用无水硫酸镁除去有机物中少量的水分,过滤后蒸馏分离乙醚,得到纯净的环己酮,所以,提纯步骤的正确顺序是dbeca。②NaCl能增加水层的密度,降低环己酮的溶解,有利于分层。③过滤需要由漏斗组成的过滤器,分液需要的主要仪器为分液漏斗。(4)环己醇的质量为10mL×0.96g·mL-1=9.6g,理论上得到环己酮质量=×98g·mol-1=9.408g,恢复至室温时,分离得到纯产品体积为8mL,由表中的密度可以算出环己酮的实际质量为0.95g·mL-1×8mL=7.6g,所以环己酮的产率为×100%≈80.8%。20.(10分)3,4-二羟基肉桂酸乙酯(Ⅰ)具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由化合物A制备该物质的合成路线如下图:已知:R—CHO+R'—CH2—CHO回答下列问题。(1)Ⅰ中含氧官能团的名称是　　　　。 (2)E生成F的反应类型为　　　　。 (3)下列有关H的说法中,错误的是　　　　。 a.能使酸性高锰酸钾溶液褪色b.1 mol H最多能和3 mol Br2反应c.H分子中最多有8个碳原子共平面d.1 mol H分别与足量NaOH、NaHCO3反应消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶1(4)D的结构简式为　。 (5)写出F与银氨溶液反应的化学方程式                       　。 (6)已知W是H的同分异构体,且W符合下列条件:①属于芳香族化合物;②1 mol W与足量NaHCO3溶液反应生成气体44.8 L(标准状况);③核磁共振氢谱有4组吸收峰,且峰面积比为1∶2∶2∶3。则W的结构简式为　　　　　　　　　　　　　。 答案:(1)羟基、酯基　(2)消去反应　(3)bc(4)(5)+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O(6)、解析:(1)I的结构简式为,Ⅰ中含氧官能团的名称是羟基、酯基;(2)E生成F是转化为,分子内脱水形成碳碳双键,属于消去反应;(3)H的结构简式为,则:a.含有碳碳双键、羟基等,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故a正确;b.碳碳双键能与溴发生加成反应,羟基邻位、对位的氢原子能与溴发生取代反应,1molH最多能和4molBr2反应,故b错误;c.旋转碳碳单键可以使苯环平面、碳碳双键的平面重合,分子中所有碳原子都可以共面,即H分子中最多可以有9个碳原子共平面,故c错误;d.羟基、羧基能与NaOH发生中和反应,1molH可以消耗3molNaOH,只有羧基能与NaHCO3反应,1molH反应可以消耗1molNaHCO3,消耗的NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶1,故d正确;(4)由分析可知,D的结构简式为;(5)F与银氨溶液反应的化学方程式:+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O;(6)W是H的同分异构体,且W符合条件:①属于芳香族化合物,说明有苯环,②1molW与足量NaHCO3溶液反应生成气体44.8L(标准状况),说明W中有两个羧基,③核磁共振氢谱有4组吸收峰,且峰面积比为1∶2∶2∶3,则W的结构简式为、。21.(12分)物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如图所示:已知:①②回答下列问题。(1)A中官能团的名称为　　　　　、　　　　　　; (2)FG、GH的反应类型分别是　　　　　　、　　　　　　; (3)B的结构简式为　　　　　　　　; (4)CD反应方程式为　; (5)是一种重要的化工原料,其同分异构体中能够发生银镜反应的有　　　　种(考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为4∶1∶1的结构简式为　　　　　　　　　　; (6)I中的手性碳原子个数为　　　(连四个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子)。 答案:(1)醚键　醛基(2)取代反应　加成反应(3)(4)(5)5　(6)1解析:本题考查有机化学基础。(1)根据A的结构简式可知A中官能团为醚键和醛基。(2)对比F和G的分子组成可知,由F到G反应中,F分子增加了一个—CH2—生成G,可知由F到G反应为甲基(—CH3)取代了羰基邻位碳原子上的氢原子;由G到H发生了G与的加成反应。(3)比较A、B分子中原子数目的差异,结合信息①可知,该反应中A的醛基参与反应,生成B的结构简式为。(4)由B到C的反应中,B分子增加两个氢原子转化为C,该反应为B分子中碳碳双键的加成反应,由C到D发生了类似信息②中的成环反应,故CD的反应方程式为。(5)形成链状有机物有三种,碳碳双键位置如下:、,其中碳碳双键在②处时有顺反异构,还可以形成环状有机物:,故符合题目要求的异构体共有5种;其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为4∶1∶1的物质的结构简式为。(6)根据题干信息,连接四种不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,分析可知I分子中有一个手性碳原子,如图所示(标“*”的碳原子为手性碳原子)。