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    2024届高三新高考化学大一轮专题练习——分子间作用力与物质性质

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    2024届高三新高考化学大一轮专题练习——分子间作用力与物质性质

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    这是一份2024届高三新高考化学大一轮专题练习——分子间作用力与物质性质,共16页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。
    
    2024届高三化学高考备考一轮总复习——分子间作用力与物质性质
    一、选择题
    1.下列各物质熔化时,所克服的粒子间作用力完全相同的是(  )
    A.Na2O2和P4 B.KOH和NaCl
    C.Mg和SiO2 D.金刚石和MgCl2
    2.化学与生活密切相关。下列叙述正确的是
    A.冰的密度比水小,是因为水分子内存在氢键
    B.洁厕灵(主要成分为HCl)与84消毒液可以混用
    C.镀锌铁制品的镀层破损后失去对铁制品的保护作用
    D.利用紫外杀菌技术进行消毒,是为了使蛋白质变性
    3.下列事实与氢键有关的是(  )
    A.水加热到很高的温度都难以分解
    B.分子间形成氢键能使物质的熔点和沸点升高
    C.CH4、SiH4、 GeH4、 SnH4 的熔点随相对分子质量的增大而升高
    D.HCl的稳定性强于HBr
    4.下列有关说法错误的是(  )
    A.羊毛织品水洗后变形与氢键的变化有关
    B.酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛
    C.茶叶中含多种酚类物质,经常饮用可抗氧化、防衰老
    D.丝绸的化学成分主要是纤维素,纤维素属于天然有机高分子化合物
    5.下列说法正确的是(  )
    A.HF的稳定性很强,是因为HF分子之间能形成氢键
    B.水结成冰时,H—O键的键长变长,密度减小
    C.含氢元素的化合物中一定有氢键
    D.能与水分子形在氢键的物质易溶于水
    6.最近《科学》杂志评出“十大科技突破”,其中“火星上‘找’到水的影子”名列第一。下列关于水的说法中正确的是(  )
    A.水的离子积不仅只适用于纯水,升高温度一定使水的离子积增大
    B.水的电离和电解都需要电,常温下都是非自发过程
    C.水中氢键的存在既增强了水分子的稳定性,也增大了水的沸点
    D.加入电解质一定会破坏水的电离平衡,其中酸和碱通常都会抑制水的电离
    7.下列关于O、S及其化合物结构与性质的论述错误的是(  )
    A.O与S的基态原子最高能级均为p能级
    B.H2S与H2O2均为极性分子
    C.H2O 分子中的键角小于SO3分子中的键角
    D.键能O-H>S-H,因此H2O的沸点高于H2S
    8.通常情况下,NCl3是一种油状液体,其分子空间构型与NH3相似,下列对NCl3和NH3的有关叙述正确的是(  )
    A.分子中N—Cl键键长与CCl4分子中C—Cl键键长相等
    B.NCl3分子是非极性分子
    C.NBr3比NCl3易挥发
    D.在氨水中,大部分NH3与H2O以氢键(用“…”表示)结合形成NH3·H2O分子,则NH3·H2O的结构式为
    9.乙二胺与CuCl2可形成配离子[Cu(H2NCH2CH2NH2)2]2+(如图所示),下列有关说法错误的是(  )

    A.该配离子中心离子是Cu2+,配位数为2
    B.该配离子中既有极性键又有非极性键
    C.乙二胺分子中H—N—H的键角小于H—C—H的键角
    D.乙二胺分子沸点高于ClCH2CH2Cl
    10.冰、水和汽三者之间相关联的一些热力学数据如下:

    根据图中数据判断,下列说法错误的是(  )
    A.在冰中,微粒间作用力只有共价键和氢键
    B.冰变汽时升华热很大,说明升华时分子间氢键全部破坏
    C.冰变水时熔化热很小,说明熔化时分子间氢键破坏很少
    D.根据“升华热>熔化热+蒸发热”可知,水汽(273K)分子间作用力比水汽(373L)分子间作用力大
    11.下列叙述不正确的是(  )
    A.CO2和N2分子中所有原子都满足最外层8电子稳定结构
    B.F2、Cl2、Br2、I2的熔点依次升高,与它们的分子间作用力依次增大有关
    C.HCl溶于水的过程中克服了共价键
    D.CaCl2和Ca(OH)2中化学键类型完全相同
    12.“冰面滑”与冰层表面的结构有关(如图)。下列有关说法错误的是(  )

    A.由于氢键的存在,水分子的稳定性好,高温下也很难分解
    B.第一层固态冰中,水分子间通过氢键形成空间网状结构
    C.第二层“准液体”中,水分子间形成氢键的机会比固态冰中少
    D.当高于一定温度时,“准液体”中的水分子与下层冰连接的氢键断裂,产生“流动性的 水分子”,使冰面变滑
    二、非选择题
    13.完成下列问题。
    (1)已知气体溶解度(气体压强为1.01×105Pa,温度为293K,在100g水中的溶解度)数据如下表:
    气体
    溶解度/g
    分子结构特点
    乙烷
    0.0062
    中心原子sp3杂化,轨道半径较大,C负电性(δ-)及H正电性(δ+)不明显
    乙炔
    0.117
    中心原子sp杂化,轨道半径较小,C负电性(δ-)及H正电性(δ+)明显
    结合上表信息,说明乙烷与乙炔气体的溶解度存在差异的原因:   。
    (2)已知乙酸(CH3COOH)的正交晶胞如图所示。阿伏加德罗常数为NA。

    ①第一电离能比C、O都大的同周期主族元素是:   (填元素符号)。
    ②乙酸晶胞的密度ρ=   g⋅cm−3。
    (3)某笼形络合物A[Ni(CN)x(NH3)y(C6H6)z]结构中,金属离子与CN−连接形成平面层,两个平面层通过NH3分子连接,中间的空隙填充大小合适的分子(如C6H6)。其基本结构如图(H原子未画出):

    ①x:y:z=   。
    ②该结构不是晶胞结构单元,理由是   ;
    ③通过分析,金属离子的配位数为   (填入序号)。
    A.2、3 B.4、6 C.3、4 D.5、6
    14.
    (1)比较相同条件下微粒得到电子的能力Fe3+   Cu2+(填“>” 、“H-Br。
    4.【答案】D
    【解析】【解答】A.羊毛制品成分为蛋白质,蛋白质中含有氨基,能与水分子形成氢键,所以水洗再晒干后变形,与氢键有关,故A不符合题意;
    B.酚醛树脂是由苯酚与甲醛缩聚而得,故B不符合题意;
    C.茶叶中含多种酚类物质,酚类物质具有还原性,经常饮用可抗氧化、防衰老,故C不符合题意;
    D.丝绸的化学成分主要是蛋白质,故D符合题意;
    故答案为:D。

    【分析】A.蛋白质中含有大量氢键,水洗时会破坏其中部分氢键;
    B.苯酚和甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂;
    C.酚类物质具有还原性;
    D.丝绸的化学成分为蛋白质。
    5.【答案】D
    【解析】【解答】A.氢键是一种较强的分子间作用力,主要影响物质的熔沸点、密度、溶解度等物理性质,而分子的稳定性由共价键的强弱决定,与氢键无关,故A不符合题意;
    B.冰中水分子之间以氢键结合形成疏松的晶体,空隙较大,使得冰的密度比水小,故B不符合题意;
    C.形成氢键要有电负性很大且原子半径较小的元素如N、O、F等,故C不符合题意;
    D.能与水分子形在氢键的物质易溶于水,故D符合题意。
    故答案为:D。

    【分析】A.物质的稳定性与化学键的键能有关,与氢键无关;
    B.水蒸气中水分子主要以单个分子的形式存在,液态水中多个水分子通过氢键结合在一起,形成(H2O)n,冰中所有水分子以氢键互相联结成晶体,氢键的形成使水分子之间的间隙增大,从而导致冰的密度比水的密度小,因此冰的密度小于水与氢键有关;
    C.含氢元素的化合物不一定含有氢键,如甲烷;
    D.与水分子形在氢键的物质易溶于水。
    6.【答案】A
    【解析】【解答】A.水的离子积不仅只适用于纯水,也适应于水溶液,因为水的电离是吸热的,所以升高温度,水电离平衡正向移动,一定使水的离子积增大,故符合题意;
    B.水的电离不需要电,常温下是自发过程,故不符合题意;
    C.水中氢键存在于分子之间,不影响水分子的稳定性,氢键增大了水的沸点,故不符合题意;
    D.加入电解质不一定会破坏水的电离平衡,如强酸强碱盐不会影响水的电离平衡,故不符合题意。
    故答案为:A。

    【分析】A.水的离子积只和温度相关;
    B.水的电离不需要通电电;
    C.氢键只影响物质的物理性质;
    D.比如氯化钠不会影响水的电离平衡。
    7.【答案】D
    【解析】【解答】A.O与S的基态原子电子排布式分别为2s22p4和3s23p4,最高能级均为p能级,故A不符合题意;
    B.H2S分子中含有极性键,空间结构为V形,正负电荷的中心不重合,属于极性分子,H2O2分子的空间结构不是直线形的,两个氢在犹如在半展开的书的两页上,氧原子则在书的夹缝上,分子结构不对称,正负电荷重心不重合,为极性分子,故B不符合题意;
    C.水分子中氧原子的价层电子对数为4,孤对电子对数为2,空间构型为V形,键角为104.5°,三氧化硫分子中硫原子的价层电子对数为3,孤对电子对数为0,空间构型为平面三角形,键角为120°,则水分子中的键角小于三氧化硫分子中的键角,故C不符合题意;
    D.水分子间能形成氢键,硫化氢分子间不能形成氢键,水分子间的作用力强于硫化氢,则水的沸点高于硫化氢,与氢氧键和氢硫键的强弱无关,故D符合题意;

    【分析】A.距离核越近,能量越低,氧和硫原子均含有p轨道,都离核较远,能量较高
    B.硫化氢和过氧化氢的正负电荷中心不重合故为极性分子
    C.水分子中的氧原子是sp2杂化,是V型结构,三氧化硫是sp2杂化,是平面三角形构型,计算键角即可
    D.熔沸点主要和分子间作用力有关,水中形成氢键,故沸点高
    8.【答案】D
    【解析】【解答】A、C的原子半径小于N原子半径,即N-Cl键长小于C-Cl键长,故A不符合题意;
    B、NH3为三角锥形,NCl3和NH3的空间构型相似,即NCl3空间构型为三角锥形,NCl3属于极性分子,故B不符合题意;
    C、NCl3和NBr3结构相似,NCl3相对分子质量小于NBr3,因此NCl3的熔沸点低于NBr3,故C不符合题意;
    D、NH3与H2O之间能形成分子间氢键,NH3·H2O能够电离出NH4+和OH-,因此NH3·H2O的结构式为 ,故D符合题意。

    【分析】A、根据原子半径与键长的关系分析;
    B、根据分子的空间构型判断其是否具有极性;
    C、结构相似,相对分子质量越大,其熔沸点越高;
    D、根据分子间氢键的形成与弱电解质的电离分析解答。
    9.【答案】A
    【解析】【解答】A.根据配合离子的结构,中心离子为Cu2+,Cu2+与4个N原子形成配位键,配位数为4,故A说法不符合题意;
    B.C-N、C-H、H-N为极性键,C-C间为非极性键,故B说法不符合题意;
    C.乙二胺分子中H-N-H中N有一个孤电子对,H-C-H中C没有孤电子对,孤电子对之间的斥力>孤电子对-成键电子对之间斥力>成键电子对之间的斥力,因此乙二胺分子中H-N-H的键角小于H-C-H的键角,故C说法不符合题意;
    D.乙二胺分子间存在氢键,ClCH2CH2Cl分子间不存在氢键,因此乙二胺的沸点高,故D说法不符合题意;
    故答案为:A。
    【分析】B.由图可知,该配离子中,C-N、C-H、H-N为极性键,C-C为非极性键;
    C.孤电子对间排斥力>孤电子对和成键电子对之间的排斥力>成键电子对之间的排斥力,孤电子对越多键角越小;
    D.乙二胺分子间存在氢键,ClCH2CH2Cl分子间不存在氢键。
    10.【答案】A
    【解析】【解答】A.在冰中,原子内部以共价键结合,微粒间作用力有氢键和范德华力,A符合题意;
    B.冰变汽时分子间的距离增大,分子间的作用力完全破坏,分子间氢键全部破坏包括范德华力,所以升华热很大,B不符合题意;
    C.液体水分子间同样存在氢键作用,这样常温下水才能以液态形式存在,所以冰变水时熔化热很小,说明熔化时分子间氢键破坏很少,C不符合题意;
    D.冰中氢键数目多余液态水中氢键数目,所以温度越低分子间作用力越大,D不符合题意;
    故答案为:A。

    【分析】A.在冰中,原子内部以共价键结合,微粒间作用力有氢键和范德华力;
    B.利用冰变汽时分子间的距离增大,分子间的作用力完全破坏分析;
    C.液体水分子间同样存在氢键作用;
    D.冰中氢键数目多于液态水中氢键数目。
    11.【答案】D
    【解析】【解答】A.二氧化碳的电子式为,氮气电子式为,所有原子都满足最外层8电子稳定结构,故A不符合题意;
    B.F2、Cl2、Br2、I2均为分子晶体,其熔点与分子间作用力有关,则相对分子质量逐渐增大,可知分子间作用力依次增大,熔点依次增大,故B不符合题意;
    C.HCl中只含共价键,HCl溶于水的过程中破坏共价键,故C不符合题意;
    D.CaCl2中只含离子键,Ca(OH)2中含离子键和共价键,两者化学键类型不完全相同,故D符合题意;
    故答案为:D。

    【分析】A. CO2和N2分子中所有原子都满足最外层8电子稳定结构 ;
    B.相对分子质量越大,分子间作用力越大,物质的熔沸点越大;
    C.HCl在水溶液中电离产生H+和Cl-,破坏了共价键;
    D.Ca(OH)2中有原子团OH-,所以除离子键外,还有共价键。
    12.【答案】A
    【解析】【解答】A.水分子的稳定是氢氧共价键较稳定 ,氢键主要影响溶解度、熔沸点,符合题意
    B.读图,固态冰中通过氢键形成了空间网状结构,不符合题意
    C.读图可得, “准液体”中,水分子间形成氢键的机会比固态冰中少,不符合题意
    D..读图可得, “准液体”中的水分子的氢键较固态冰中的氢键少,不符合题意
    故答案为:A

    【分析】分子的稳定性决定于化学键的强弱,氢键不是化学键是分子间作用力,增强植物的溶解性和熔沸点。
    13.【答案】(1)C2H6氢原子正电性不明显,与水分子间没有氢键,与水分子间的作用力较小,溶解度小; C2H2分子中,中心原子sp杂化,中心原子负电性较大,所连H原子正电性较大,与H2O分子间的作用力变大,溶解性大(或者乙炔与水分子间形成氢键,溶解性强)
    (2)N、F;2.4×1032NA×abc
    (3)2:1:1;结构中不存在三套各两个相同平行面和三套各4根相同平行棱(或不存在平移对称性);B
    【解析】【解答】(1)根据表格中H原子的电性可知,H原子正电性越大可以和水形成氢键增大溶解度;C2H6氢原子正电性不明显,与水分子间没有氢键,与水分子间的作用力较小,溶解度小; C2H2分子中,中心原子sp杂化,中心原子负电性较大,所连H原子正电性较大,与H2O分子间的作用力变大,溶解性大(或者乙炔与水分子间形成氢键,溶解性强)。
    (2)①同周期元素第一电离能从左到右呈增大趋势,第VA族大于第VIA族,故第一电离能比C、O都大的同周期主族元素是N、F;
    ②根据晶胞图可知每个晶胞中含有4个乙酸分子,乙酸晶胞的密度ρ=4×60g/molNA×abc10−30cm3=2.4×1032NA×abcg/cm3;
    (3)①根据均摊法Ni占据8个顶点,每个单元中含有Ni个数为8×18=1,CN-占据8个棱,每个单元含有CN-的个数为8×14=2,含有NH3为4×14=1,故x:y:z=2:1:1;
    ②该结构不是晶胞结构单元,因为结构中不存在三套各两个相同平行面和三套各4根相同平行棱(或不存在平移对称性);
    ③通过分析,同层有4个CN-,金属离子的配位数为4,轴向有两个NH3,配位数为4+2=6 ,金属离子配位数为4和6,故答案为B;

    【分析】(1)根据表格中H原子的电性可知,H原子正电性越大可以和水形成氢键增大溶解度;
    (2)①同一周期的主族元素中,从左至右,元素的第一电离能呈“锯齿状”增大,其中II A族和V A族的第一电离能高于相邻的元素;
    ②根据晶胞图分析计算;
    (3)①根据均摊法计算;
    ②依据结构图比较判断;
    ③依据结构图分析。
    14.【答案】(1)>
    (2)Mg3N2+8HCl=3MgCl2+2NH4Cl
    (3)冰晶体中水分子间形成的氢键比液态水中形成的氢键多,微观结构里空隙较大
    【解析】【解答】(1)FeCl3溶液能够腐蚀Cu线路板,发生反应:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,在该反应中Fe3+是氧化剂,Cu是还原剂,Fe2+是还原产物,Cu2+是氧化产物,由于氧化性:氧化剂>氧化产物,所以氧化性:Fe3+> Cu2+;(2)Mg3N2遇水发生剧烈反应,生成一种有刺激性气味的气体,该气体为NH3,根据元素守恒知,另一种生成物是Mg(OH)2,所以该反应方程式为:Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3↑,则Mg3N与足量稀盐酸反应生成氯化镁和氯化铵,反应的化学方程式为:Mg3N2+8HCl=3MgCl2+2NH4Cl;(3)冰和水的密度不同主要是由于水分子间存在氢键,氢键在水呈液态时使一个水分子与4个水分子相连,而当水凝固时氢键会拉伸水分子之间的距离,使水分子之间距离增大,体积也就增大了,密度也就小了,所以冰晶体中水分子间形成的氢键比液态水中形成的氢键多,微观结构里空隙较大。
    【分析】(1)根据氧化性:氧化剂>氧化产物分析判断;(2)Mg3N2遇水发生剧烈反应,生成一种有刺激性气味的气体,该气体为氨气,而Mg3N2与足量稀盐酸反应生成氯化镁和氯化铵;(3)冰和水的密度不同主要是由于水分子间存在氢键,氢键在水呈液态时,使一个水分子与4个水分子相连,而当水凝固时,分子之间距离增大,空隙增多。
    15.【答案】(1)对苯二甲酸;肽键
    (2)氢键
    (3) +2KClO →一定条件下 +2CO2↑+2KCl;→60°C混酸→HClFe→(CH3CO)2O→混酸→NaOH
    (4) 、 、 、
    【解析】【解答】(1)该高聚物是由 和 通过缩聚反应而形成,其中单体A显碱性,则A为 ,故B为 ,其名称为:对苯二甲酸,官能团为羧基,故答案为:对苯二甲酸;羧基;(2)C=O•••H-N之间除共价键外,还有氢键和肽键,故答案为:氢键、肽键;(3)I.根据上述分析可知,b的化学方程式为: +2KClO →一定条件下 +2CO2↑+2KCl;
    II.根据上述合成路线想制备对硝基苯胺,需先制备苯胺,将氨基保护起来,再进行后续反应,其具体合成路线为:
    →60°C混酸→HClFe→(CH3CO)2O→混酸→NaOH ;(4)B为 ,分子式为C8H6O4其不饱和度为6,同分异构体若满足①能发生银镜反应,则说明分子含醛基;又是苯环上的对位二取代物或仅一取代物且分子中不含酚羟基、O-O键,则该同分异构体可以为: 、 、 、 。
    【分析】(1)根据缩聚反应的原理分析单体;结合分子的官能团结构分析;(2)电负性较强的元素氢化物与电负性较强的原子之间容易形成氢键;(3)方法①为直接还原法;COOH OCHO O
    方法②为利用 与氨气发生取代反应生成 与甲醇, 在KClO条件下发生还原反应得到 和二氧化碳与氯化钾,据此分析作答;(4)根据同分异构体的书写要求分析作答。
    16.【答案】(1)第三周期第IA族
    (2);离子键和非极性共价键(或离子键和共价键)
    (3)碱;ClO-+H2O ⇌ HClO+OH-
    (4)H2O;水分子之间有氢键
    【解析】【解答】根据上述分析可知:X是H,Y是C,Z是O,W是Na,N是Cl元素。
    (1)W是Na,原子核外电子排布是2、8、1,根据元素在周期表的位置与原子结构的关系可知:Na位于元素周期表第三周期第IA族;
    (2)元素Z是O,W是Na,二者形成的淡黄色化合物为Na2O2,该物质是离子化合物,2个Na+与 O22− 之间以离子键结合,在 O22− 中两个O原子以非极性共价键结合,故Na2O2的电子式为 ;该化合物中化学键有离子键和非极性共价键;
    (3)元素Z是O,W是Na,N是Cl,化合物NaClO是强碱弱酸盐,在溶液中ClO-发生水解反应,消耗水电离产生的H+变为HClO,同时产生OH-,水的电离平衡正向移动,最终达到平衡时,溶液中c(OH-)>c(H+),因此水解使溶液显碱性,水解反应的离子方程式为:ClO-+H2O ⇌ HClO+OH-;
    (4)化合物甲和乙是由上述元素X分别与元素Y、Z形成的10电子分子,则甲是CH4,乙是H2O。二者都是由分子构成的物质,在固态时为分子晶体。由于H2O的相对分子质量比CH4大,且H2O的分子之间存在氢键,增加了分子之间的吸引作用,使物质熔化、气化时消耗的能量更多,导致物质的熔沸点更高,因此物质的熔沸点:H2O高于CH4。
    【分析】短周期元素X、Y、Z、W、N的原子序数依次增大,其中X的一种同位素原子没有中子,则X是H元素。Y的一种核素可做考古学家测定文物的年代,则Y是C元素。Z为地壳中含量最多的非金属元素,则Z是O元素。W的焰色反应为黄色,则W是Na元素。N原子为所在周期原子半径最小的原子(稀有气体除外),则N是Cl元素,然后根据元素周期律及物质性质分析解答。

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