2024届高三新高考化学大一轮专题练习——有机化合物的组织与结构

这是一份2024届高三新高考化学大一轮专题练习——有机化合物的组织与结构，共19页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

2024届高三化学高考备考一轮总复习——有机化合物的组织与结构
一、选择题
1．下列文物的材质属于有机物的是(　　)
A．新石器彩陶缸 B．商代青铜四羊方尊
C．战国水晶杯 D．西汉素纱衣
2．我国科学家研发的催化剂 Cu2O @ ZIF-8 ，实现了含炔化合物与二氧化碳的酯化。
(a)HC ≡ C-CH2OH+CO2→催化剂
(b) HC ≡ C-CH2NH2+CO2→催化剂
下列说法错误的是（　　）
A．M环上的一氯代物有3种 B．M、N都能使溴水褪色
C．1mol M最多消耗40 g NaOH D．N的分子式为 C4H5NO2
3．有机物种类繁多的主要原因是（　　）
A．自然界中存在着多种形式的、大量的有机物
B．碳原子能与其它原子形成四个共价键，且碳原子间也相互成键
C．有机物除了含碳元素外，还含其他多种元素
D．有机物分子结构十分复杂
4．芳樟醇( )是常用的香料，下列有关芳樟醇说法正确的是(　　)
A．分子式为 C10H18O
B．分子中所有碳原子共平面
C．在铜催化下被 O2 氧化为醛
D．与溴的 CCl4 溶液反应，产物仅有两种
5．对于如图所示的有机物命名正确的是

A．3-乙基-5。7-二甲基-1-壬烯
B．5，7-二甲基-3-乙基-2-辛烯
C．7-甲基-5-乙基-3-丙基-1-壬烯
D．3-甲基-5-乙基-7-丙基-8-壬烯
6．科学、安全、有效和合理地使用化学品是每一位生产者和消费者的要求和责任。下列说法错误的是（　　）

A．因为NaNO2具有一定毒性，还会与食物作用生成致癌物，所以NaNO2不可用作食品添加剂
B．不合理施用化肥会影响土壤的酸碱性及土壤结构
C．阿司匹林的主要成分乙酰水杨酸(结构式如图所示)可以发生水解反应
D．有机含氯杀虫剂DDT和六六六等给环境带来了负面作用，已被禁北生产和使用
7．下列说法正确的是（　　）
A．CH3CH(CH3)CH=CHCH3 的名称是 2-甲基-3-戊烯
B．检验 CH2=CHCHO 中的碳碳双键，可将该有机物滴到溴水中观察是否褪色
C．将乙醇与 P2O5 共热后产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，可探究是否发生消去反应
D．可用新制氢氧化铜悬浊液(必要时可加热)鉴别以下物质的水溶液：乙醇、乙醛、乙酸和葡萄糖
8．没食子酸的结构简式如下图所示，下列叙述正确的是（　　）

A．用FeCl3与没食子酸可制得有色液体
B．食用植物油可敞口久置不易变质
C．味精[主要成分：HOOC(CH2)2CH(NH2)COONa]大量食用有益健康
D．精米中的淀粉水解即酿得酒
9．下列有关烷烃的说法中，正确的是(　　)
A．戊烷的同分异构体有2种，其习惯命名分别为：正戊烷、异戊烷
B．沸点：正戊烷＞2，2-二甲基戊烷＞2，3-二甲基丁烷＞丙烷
C．符合通式CnH2n+2(n≥0)的物质一定是烷烃的同系物
D．随着碳原子数的依次增加，烷烃中碳的质量分数逐渐增大，无限趋近于 67
10．我国本土药学家屠呦呦因为发现青蒿素而获得2015年的诺贝尔生理学或医学奖。已知二羟甲戊酸()是生物合成青蒿素的原料之一，下列关于二羟甲戊酸的说法错误的是（　　）
A．能与乙醇发生酯化反应
B．不能发生加成反应，但能发生取代反应
C．能与氢氧化钠发生反应
D．标准状况下1mol该有机物可以与足量金属钠反应产生22.4L H2
11．有机物M是合成某药品的中间体，结构简式为： 。下列有关说法正确的是（　　）
A．M的分子式为 C8H3O4
B．M易发生取代、加成、消去反应
C．用钠可检验M分子中是否存在羧基
D．M存在能发生很镜反应的同分异构体
12．用有机物甲可制备环己二烯( ),其反应路线如图所示: （　　）
甲 →Cl2，光照①→NaOH，乙醇∆② 乙 →③Br的CCl4溶液 丙 →④
下列有关判断不正确的是(　　)
A．甲的分子式为C6H12
B． 反应①②③分别为取代反应、消去反应、加成反应
C．乙与环己二烯互为同系物
D．丙的同分异构体中含有六元碳环结构的还有3种
二、非选择题
13．正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下：
2CH3CH2CH2CH2OH ⇌135∘C浓硫酸 (CH3CH2CH2CH2)2O＋H2O

反应物和产物的相关数据如下：
　
相对分子质量
沸点/℃
密度/(g·cm—3)
水中溶解性
正丁醇
74
117.2
0.8109
微溶
正丁醚
130
142.0
0.7704
几乎不溶
合成反应：
①将6 mL浓硫酸和37 g正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒沸石。
②加热A中反应液，迅速升温至135℃，维持反应一段时间。
分离提纯：
③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。
④粗产物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗涤，分液后加入约3 g无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚11 g。
请回答：
（1）步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为　 　。
（2）加热A前，需先从　 　（填“a”或“b”）口向B中通入水。
（3）步骤③的目的是初步洗去　 　，振摇后静置，粗产物应在分液漏斗的　 　口（填“上”或“下”）分离出。
（4）步骤④中最后一次水洗的作用为　 　。
（5）步骤⑤中，加热蒸馏时应收集　 　（填选项字母）左右温度的馏分。
a. 100 ℃ b. 117 ℃ c. 135 ℃ d . 142 ℃
（6）反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满液体时，上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分是　 　，下层液体的主要成分是　 　。
（7）本实验中，正丁醚的产率为　 　%。(保留2位有效数字)
14．普罗巴酮为广谱高效膜抑制性心律失常药。一种合成普罗巴酮的路线如下:

回答下列问题:
（1）H中含氧官能团的名称为　 　,F→G的反应类型为　 　
（2）化合物E的结构简式为　 　
（3）写出苯甲醛与新制Cu(OH)2反应的化学方程式　 　
（4）能发生银镜反应且苯环上有两个取代基的D的同分异构体有　 　种，（不考虑立体异构）,其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为3:2:2:1的异构体的结构简式为　 　(写出一种即可)。
（5）兔耳草醛（ ）是一种重要的香料。设计由对异丙基苯甲醇和丙醛制备兔耳草醛的合成路线(无机试剂任选):　 　
15．
（1）有①甲烷、②乙烷、③丙烷、④丁烷4种烷烃，试回答下列各题(填序号)：
a.上述气态烃中，其一氯取代物的同分异构体只有两种的是　 　。
b.等物质的量上述气态烃充分燃烧，消耗O2的量最多的是　 　。
c.等质量的上述气态烃，在充分燃烧时，消耗O2的量最多的是　 　。
（2）有4种无色液态物质： a.1-庚烯[CH3(CH2)4CH=CH2]、b.戊烷[ CH3(CH2)3CH3]、c.苯( )、d.甲苯( )，
请回答下列问题：
①能与溴水和酸性KMnO4溶液反应的是　 　 (写编号)，
②不能与溴水反应但能与酸性KMnO4溶液反应的是　 　 (写编号)。
③不能与溴水和酸性KMnO4溶液反应，但在铁屑作用下能与液溴反应的是　 　(写编号)，反应的化学方程式为　 　。
16．有机物A是含2个碳原子的不饱和烃，并是裂解气的主要成分之一。化合物PVB常用作安全玻璃的夹层，下面是用A为原料合成高分子化合物PVB的路线：

已知：R-Br →无水乙醚MgRMgBr RCH2CH2OH+
（1）C的分子式为　 　 ，用系统命名法命名D，其名称为　 　 。
（2）F与H互为同分异构体，F的核磁共振氢谱只有一组峰，F的结构简式为　 　。
（3）D→G的反应类型是　 　 。
（4）PVA与N合成PVB的化学方程式是　 　。
（5）下列说法正确的是______。
A．每个PVB分子中都只存在一个六元环
B．M属于醇类的同分异构体只有3中(不包括M)
C．PVA和PVB都是有机高分子材料
（6）写出符合下列条件的物质K的结构简式　 　。
①与上述N物质组成元素相同，但相对分子质量比N大14
②含羰基，不能发生银镜反应
③核磁共振氢谱为两组峰，峰面积之比为3∶2
（7）已知 →②H+/H2O①HCN ， 完成由苯乙烯为起始原料制备 的合成路线(无机试剂任选)。
→催化剂H2O　 　。
17．化合物G是一种重要的化工原料，它可由电石通过下列路线合成：
已知：①RX→NaCNRCN→H+RCOOH
②RX→NH3RNH2
回答下列问题。
（1）写出由电石与水反应得到化合物A的化学方程式　 　。
（2）化合物C的化学名称是　 　；由B到C的化学反应类型是　 　。
（3）写出由E和F合成G的化学方程式　 　；该反应的类型是　 　。
（4）化合物J是C的同系物，分子量比C大14。J的一种同分异构体的核磁共振氢谱有两组峰，峰面积之比为1：2，其结构简式为　 　。

答案解析部分
1．【答案】D
【解析】【解答】A. 新石器彩陶缸，主要成分是是硅酸盐，属于无机物，A不符合题意；
B. 商代青铜四羊方尊，是铜的合金，属于无机物，B不符合题意；
C. 水晶的成分是二氧化硅，属于无机物，C不符合题意；
D. 西汉素纱衣，它用蚕丝织成，成分主要是蛋白质，属于有机物，D符合题意。
故答案为：D
【分析】熟悉常见物质的组成成分。
2．【答案】C
【解析】【解答】A．根据M的结构简式可知，M环上有3种不同化学环境的氢，其一氯代物有3种，选项A不符合题意；
B．M、N都含有碳碳双键，能使溴水褪色，选项B不符合题意；
C．M分子中可相当于看成二个酯基， 1mol M最多消耗2mol NaOH ，80g，选项C符合题意；
D．根据结构简式可知，N的分子式为 C4H5NO2 ，选项D不符合题意；
故答案为：C。

【分析】A.M苯环上有3种不同环境的氢原子；
B.M、N均含碳碳双键；
C.M分子含有2个酯基；
D.N分子含有4个碳原子、5个氢原子、1个氮原子、2个氧原子。
3．【答案】B
【解析】【解答】有机物种类繁多的主要原因是碳原子能与其他原子形成四个共价键，且碳原子之间也能相互成键，B符合题意；
故答案为：B
【分析】有机化合物的碳原子结合能力非常强，可以互相结合成碳链或碳环。碳原子数量可以是1、2个，也可以是几千、几万个，许多有机高分子化合物（聚合物）甚至可以有几十万个碳原子。
4．【答案】A
【解析】【解答】A．根据碳原子形成四个共价键的原则可知，芳樟醇的分子式为 C10H18O ，故A符合题意；
B．与羟基相连的的碳原子采用sp3杂化，使与之相连的甲基上的碳和亚甲基上的碳和它不在同一平面上，故B不符合题意；
C．与羟基相连的碳原子上没有氢原子，故不能在铜催化下发生氧化反应，故C不符合题意；
D．与溴的 CCl4 溶液发生加成反应，可能是双键分别被加成，或是双键都被加成，产物应该有三种，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】B.单键可以任意旋转，因此并不是分子中所有的碳原子都在同一平面中；
C.醇的催化氧化反应的发生要求与羟基相连的碳原子上有氢原子；
D.加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。
5．【答案】C
【解析】【解答】 为烯烃，选取含碳碳双键在内的最长碳链为主链，则该有机物主链含9个碳，从离碳碳双键近的一端编号，其名称7-甲基-5-乙基-3-丙基-1-壬烯；
故答案为：C。

【分析】烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，表示出支链和官能团的位置。
6．【答案】A
【解析】【解答】A．NaNO2能杀菌防腐，在国家规定范围内可用作食品添加剂，A符合题意；
B．不合理施用化肥会影响土壤的酸碱性及土壤结构，降低地力，B不符合题意；
C．分子中含有酯基，可以发生水解，C不符合题意；
D．有机含氯杀虫剂DDT和六六六等给环境带来了负面作用，为减少危害已被禁止生产和使用，D不符合题意；
故答案为：A。

【分析】A.NaNO2可作食品添加剂，只是需要严格控制用量；
B.化肥的过度使用会影响土壤的酸碱性和土壤结构；
C.酯基可发生水解；
D.有机含氯杀虫剂DDT和六六六的使用严重危害环境，已被禁止生产和使用。
7．【答案】D
【解析】【解答】A．CH3CH(CH3)CH=CHCH3 的名称是 4-甲基-2-戊烯，故A不符合题意；
B．检验 CH2=CHCHO 中的碳碳双键，应先将使用弱氧化剂（如氢氧化铜的悬浊液）将醛基氧化，然后再取少量滴到溴水中观察是否褪色，故B不符合题意；
C．乙醇能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，导致紫色褪去；将乙醇与 P2O5 共热后产生的气体要先除去乙醇蒸汽，再通入酸性高锰酸钾溶液中，方可探究是否发生消去反应，故C不符合题意；
D．可用新制氢氧化铜悬浊液(必要时可加热)鉴别以下物质的水溶液：乙醇、乙醛、乙酸和葡萄糖，看到的现象分别是：无明显现象、加热有砖红色沉淀生成、不加热蓝色固体溶解、先形成绛蓝色溶液，然后加热生成砖红色沉淀，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.甲基会双键的位置标错；
B.醛基和双键都可以和溴水反应，因此应该先排除掉醛基的干扰；
C.注意该操作中没有出去乙醇蒸汽的干扰。
8．【答案】A
【解析】【解答】A．根据图示结构简式可知，没食子酸分子中含(酚)羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应，A符合题意；
B．(酚)羟基易被氧化，敞口久置易变质，B不符合题意；
C．味精摄取过多抑制性神经质就会使人体中各种神经功能处于抑制的状态，从而出现眩晕、头痛、嗜睡、肌肉痉挛等一系列的症状，且味精中含有钠，过多摄取还会导致高血压等，C不符合题意；
D．淀粉水解得到葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下生成乙醇和二氧化碳，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】分子中含(酚)羟基、羧基，根据官能团的性质分析解答。
9．【答案】D
【解析】【解答】A. 戊烷有3种同分异构体，分别命名为正戊烷、异戊烷和新戊烷，故A不符合题意
B.熔沸点的大小是 2，2-二甲基戊烷 ＞ 2，3-二甲基丁烷 ＞ 正戊烷 ＞ 丙烷 ，故B不符合题意
C. 符合通式CnH2n+2(n≥0) ,n=0时不是烷烃，故C不符合题意
D. 烷烃分子的通式：CnH2n+2，故烷烃分子的含碳量=12n14n+2x100%=67+1nx100%,当n无限大时，接近67，故D符合题意
故答案为：D
【分析】A.写出同分异构体进行命名即可
B.有机物的沸点是碳原子个数相同时，支链越多，沸点越低，碳原子个数越多，沸点越高
C.烃必需含有碳元素，但n=0时，不是烃
D.根据通式计算出碳元素的质量分数表达式即可
10．【答案】D
【解析】【解答】A．含-COOH，能与乙醇发生酯化反应，故A不符合题意；
B．含-COOH、-OH，均可发生取代反应，不能发生加成反应，故B不符合题意；
C．含-COOH具有酸性，能与氢氧化钠生成钠盐和水，故C不符合题意；
D．含-COOH、-OH，均与Na反应生成氢气，1mol该有机物可以与足量金属钠反应生成1.5mol气体，则标准状况下氢气的体积为1.5mol×22.4L/mol=33.6L，故D符合题意；
故答案为：D。

【分析】依据二羟甲戊酸中含有羧基，羟基结合有机物的性质分析解答。
11．【答案】D
【解析】【解答】A.根据结构简式M的分子式为C8H8O4，故A不符合题意
B.M的官能团是酚羟基、醇羟基、羧基可发生取代反应、氧化反应、氧化反应不能发生消去反应，故B不符合题意
C.羟基和羧基均与钠反应放出气体，故C不符合题意
D.M存在碳氧双键，存在可以发生银镜反应的同分异构体，故D符合题意
故答案为：D

【分析】A.根据结构简式即可找出分子式
B.M中与羟基相连接的碳原子上不含有氢原子不能发生消去反应
C.可以用碳酸钠溶液进行检验羧基
D.银镜反应需要醛基，因为含有碳氧双键因此存在含有醛基的同分异构体
12．【答案】C
【解析】【解答】A.由分析可知，甲为环己烷，因此甲的分子式为C6H12，A不符合题意；
B.反应①为取代反应，反应②为消去反应，反应③为加成反应，B不符合题意；
C.由分析可知，乙为环己烯，只含有一个碳碳双键，而环己二烯中含有两个碳碳双键，二者结构不相似，不属于同系物，C符合题意；
D.丙的同分异构体中含有六元碳环的结构还有，共三种，D不符合题意；
故答案为：C

【分析】甲可形成，则甲为环己烷；最终形成环己二烯，则丙为，因此乙为；据此结合选项进行分析。
13．【答案】（1）先加入正丁醇，再加入浓硫酸
（2）b
（3）浓硫酸；上
（4）洗去有机层中残留的NaOH及中和反应生成的盐
（5）d
（6）正丁醇；水
（7）34
【解析】【解答】(1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序类似浓硫酸的稀释，应该先加入正丁醇，再加入浓硫酸，故答案为：先加入正丁醇，再加入浓硫酸；(2)冷凝水的水流方向和气流方向相反，应该下口进，上口出，故答案为：b；(3)在反应混合物中，浓硫酸能溶解于水，正丁醚不溶，正丁醇微溶于水，所以步骤③的目的是初步洗去浓硫酸；分液漏斗中振荡静置后，上层液体中为密度比水小的正丁醚和正丁醇，从分液漏斗的上口倒出，故答案为：浓硫酸；上；(4)步骤④中最后一次水洗的目的是为了洗去有机层残留的NaOH及中和反应生成的盐，
故答案为：洗去有机层中残留的NaOH及中和反应生成的盐；(5)步骤⑤中，加热蒸馏的目的是收集正丁醇，而正丁醇的沸点为142℃，故应收集142℃左右的馏分，故答案为：d；(6)分水器中收集到液体物质，因正丁醇密度比水小且微溶于水，会分为上下两层，上层为正丁醇，下层主要成分为水，故答案为：正丁醇；水；(7)实验前提供的37g正丁醇的物质的量为 37g74g/mol =0.5mol，根据方程式2CH3CH2CH2CH2OH ⇌135∘C浓硫酸 (CH3CH2CH2CH2)2O＋H2O可知，理论上生成正丁醚的物质的量为 0.5mol2 =0.25mol，质量为0.25mol×130g•mol-1=32.5g，因此正丁醚的产率为 11g32.5g ×100%=34%，故答案为：34%。
【分析】(1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序类似浓硫酸的稀释；(2)冷凝水的水流方向和气流方向相反；(3)在反应混合物中，浓硫酸能溶解于水，正丁醚不溶，正丁醇微溶于水，据此分析步骤③的目的；分液漏斗中振荡静置后，上层液体中为密度比水小的正丁醚和正丁醇；(4)步骤④中粗产物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗涤，氢氧化钠洗涤后，有机层中会残留的NaOH及中和反应生成的盐；(5)步骤⑤中，加热蒸馏的目的是收集正丁醇；(6)在135℃下水和正丁醇会转化为气体被蒸出，结合二者密度分析解答；(7)根据方程式结合实验前提供的37g正丁醇的量计算理论上正丁醚的产量，再计算正丁醚的产率。
14．【答案】（1）羰基、羟基和醚键；取代反应
（2）
（3）
（4）12；
（5）
【解析】【解答】（1）由H的结构简式可知，分子结构中含有羰基、羟基和醚键；
由F和G的结构简式可知，F结构中-OH上的H原子被取代，H与另一反应物中的Cl结合形成HCl，因此该反应的取代反应；
（2）E是由和反应生成的，反应物分子结构中都含有-CHO，因此该反应的反应原理与已知信息反应①一致，因此可得生成物E的结构简式为：；
（3）新制Cu(OH)2悬浊液具有氧化性，能将-CHO氧化成-COOH，由于新制Cu(OH)2悬浊液中含有NaOH，因此会进一步与NaOH反应生成-COONa，故该反应的化学方程式为：；
（4）D分子中含有两个氧原子、一个苯环和两个碳原子，能发生银镜反应，说明分子结构中含有-CHO，由于苯环上只含有两个取代基，则这两个取代基的组合可能为①-OCHO和-CH3、②-CH2CHO和-OH、③-CHO和-OCH3、④-CHO和CH2OH四种情况，而苯环的二取代物有“邻间对”三种情况，因此可得其同分异构体数目共有3×4=12种；
核磁共振氢谱中峰面积比为氢原子个数比，由于峰面积比为3:2:2:1，因此可得该分子结构中含有-CH3，且两个取代基位于苯环的对位上，因此可得符合条件的同分异构体的结构简式为：；
（5）对异丙基苯甲醇的结构简式为，需将其氧化成对异丙基苯甲醛，再与丙醛反应形成，再通过加氢，将碳碳双键形成单键，因此其合成路线图为：；
【分析】（1）根据H的结构确定其所含的官能团名称；根据F、G的结构简式确定其转化的反应类型；
（2）结合题干所给反应①确定E的结构简式；
（3）新制Cu(OH)2悬浊液具有氧化性，能将-CHO氧化；
（4）苯环上有两个取代基，则存在“邻间对”三种情况，能发生银镜反应，说明存在-CHO，据此确定D的同分异构体个数；根据氢原子个数比确定其结构简式；
（5）结合题干流程分析；
15．【答案】（1）③；④；①
（2）a；d；c；
【解析】【解答】(1)a．①甲烷分子中只有一个等效氢原子，则一氯代物只有一种；②乙烷分子中只有一个等效氢原子，则一氯代物只有一种；③丙烷分子中只有二个等效氢原子，则一氯代物只有二种；④丁烷有二种同分异构体，其中正丁烷分子中只有二个等效氢原子，异丁烷分子中二个等效氢原子，则一氯代物共有四种，故答案为：③；
b．①甲烷，分子式为CH4②乙烷，分子式为C2H6③丙烷，分子式为C3H8，④丁烷，分子式为C4H10，它们的(x+ y4 )值分别为2、3.5、5、6.5，丁烷的(x+ y4 )值最大，即消耗O2的量最多，故答案为：④；
c．①甲烷，分子式为CH4②C、H原子个数比为1：4，H的质量分数ω(H)最大，消耗O2的量最多，故答案为：①；(2)不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应的物质为戊烷、苯，但苯易发生取代反应，如与液溴反应；而能与溴水或酸性KMnO4溶液反应的为1-庚烯[CH3(CH2)4CH=CH2]，甲苯不能与溴水反应，但能使酸性KMnO4溶液褪色，发生氧化反应；
①1-庚烯能与溴水发生加成反应，能被酸性KMnO4溶液氧化，故答案为：a；
②甲苯不能与溴水反应，但能使酸性KMnO4溶液褪色，故答案为：d；
③苯不能与溴水、酸性酸性KMnO4溶液反应，但在Fe粉作催化剂的作用下，与液溴发生取代反应，发生反应的化学方程式为 。
【分析】(1)a．①甲烷分子中只有一个等效氢原子，②乙烷分子中只有一个等效氢原子，③丙烷分子中只有二个等效氢原子，④丁烷有二种同分异构体，其中正丁烷分子中只有二个等效氢原子，异丁烷分子中二个等效氢原子；
b．相同状况下，等物质的量的气态烃，消耗O2的量取决于(x+ y4 )的值，(x+ y4 )越大消耗O2的量越多；
c．等质量的烃，在充分燃烧时，消耗O2的量取决于H的质量分数ω(H)，ω(H)越大消耗O2的量越多；(2)根据分子结构中含有的碳碳双键、碳碳叁键、苯和苯的同系物的性质特点分析。
16．【答案】（1）C2H5MgBr；1，2-二溴乙烷
（2）
（3）消去反应
（4）2 CH2－ n +nCH3CH2CH2CHO →H+ 2 +nH2O
（5）B；C
（6）
（7）→ΔCu/O2→②H+/H2O①HCN→Δ浓硫酸
【解析】【解答】(1)由分析可知，C的分子式为为C2H5MgBr，D为 ，系统命名法命名为1，2-二溴乙烷；故答案为：C2H5MgBr；1，2-二溴乙烷；
(2)F与H互为同分异构体，F的核磁共振氢谱只有一组峰，则F中只有一种环境的氢原子，H 为 ，则F为 ，故答案为： ；
(3)D 在 NaOH醇溶液中反应得 G，因此D → G为卤代烃消去 HBr的反应，故答案为：消去反应；
(4)N为CH3CH2CH2CHO，根据元素守恒，可写出方程式（即聚乙烯醇缩丁醛反应）：2 CH2－ n +nCH3CH2CH2CHO →H+ 2 +nH2O ，故答案为：2 CH2－ n +nCH3CH2CH2CHO →H+ 2 +nH2O ；
(5)A．PVB为高分子聚合物，聚合物 n未知，六元环数目也未知，故A不正确；
B．M为CH3CH2CH2CH2OH，属于醇类的同分异构体只有CH3CH(OH)CH2CH3、CH3CH(CH2OH)CH3、 三种，故B正确；
C．PVA和PVB都是通过聚合反应得到，属于有机高分子化合物，故C正确；
故答案为：BC；
(6)由物质K满足的条件可知，K的分子式比CH3CH2CH2CHO多了一个CH2；含羰基，但是没有醛基；有两种环境的氢原子，个数比为3∶2 ；满足上述要求的物质K的结构为 ，故答案为： ；
(7) 与水发生加成反应生成 ，通过氧化反应将羟基变成羰基生成 ， 通过已知反应类型生成 ，再通过消去反应即可得到目标产物，流程图为： →ΔCu/O2→②H+/H2O①HCN→Δ浓硫酸 ，故答案为： →ΔCu/O2→②H+/H2O①HCN→Δ浓硫酸 。
【分析】由H → PVA，为烯烃加聚反应，故可知 H 为 ，F与 H互为同分异构体，F为 ，官能团名称醚键。H由 E消去 H2O得到，由H 结构可知 E 为 ，进而推出 D： ，D 在 NaOH醇溶液中反应得 G，故 G： ，A →HBr B，可知B： ；B →无水乙醚Mg C，可知 C： H3CCH2MgBr，F 为 ，与 C反应，根据已知条件推产物 M：CH3CH2CH2CH2OH，M →Cu/△O2 N，为醇的氧化变成醛的过程，N：CH3CH2CH2CHO，以此解答。
17．【答案】（1）CaC2+2H2O→Ca（OH）2+ C2H2↑
（2）1，2-二溴乙烷；加成反应
（3）nHOOCCH2CH2COOH+nH2NCH2CH2NH2→催化剂+（2n-1）H2O；缩聚反应
（4）BrCH2CH2CH2Br
【解析】【解答】（1）根据分析，电石与水反应得到化合物A的化学方程式为CaC2+2H2O→Ca（OH）2+ C2H2↑；
（2）根据分析，C为BrCH2CH2Br，名称为1，2-二溴乙烷；B到C的化学反应类型是加成反应；
（3）根据分析，E和F合成G的化学方程式为nHOOCCH2CH2COOH+nH2NCH2CH2NH2→催化剂+（2n-1）H2O；该反应为缩聚反应；
（4） 化合物J是C的同系物，且分子量比C大14，可知J是丙烷的二溴代物，而其中只有两组峰，峰面积比为1：2的同分异构体是1，3-二溴丙烷（BrCH2CH2CH2Br）。

【分析】A为HC三CH，A和氢气发生加成反应生成B，根据B分子式知B为CH2=CH2，B和溴发生加成反应生成C为BrCH2CH2Br，C和NaCN发生信息①的反应生成D为NCCH2CH2CN，D酸性条件下水解生成E为HOOCCH2CH2COOH，C和氨气发生信息②的反应生成F为H2NCH2CH2NH2，E和F发生缩聚反应生成G。