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2024届高三新高考化学大一轮专题训练题---盐类的水解
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2024届高三新高考化学大一轮专题训练题---盐类的水解
一、单选题
1.(2023·湖南·统考高考真题)常温下,用浓度为的标准溶液滴定浓度均为的和的混合溶液,滴定过程中溶液的随()的变化曲线如图所示。下列说法错误的是
A.约为
B.点a:
C.点b:
D.水的电离程度:
2.(2023·上海·统考模拟预测)0.1 mol·L NaOH溶液分别滴入20 mL 0.1 mol·L HX溶液与20 mL 0.1 mol·L HCl溶液中,其pH随滴入NaOH溶液体积变化的图像如图所示。下列说法正确的是
A.b点: B.c点:
C.a、d点溶液混合后为酸性 D.水的电离程度:d>c>b>a
3.(2023春·河南濮阳·高三统考期末)可用作白色颜料和阻燃剂等。在实验室可利用的水解反应制取()的水解分三步,中间产物有SbOCl等),其总反应可表示为; 。下列有关说法错误的是
A.实验室配制溶液时可将加入水中并加热
B.将缓慢加入大量水中有利于提高的转化率
C.实验后期加入少量氨水有利于提高的产率
D.水解时会发生反应
4.(2023·江苏盐城·盐城中学校考二模)下列有关物质的性质与用途的对应关系正确的是
A.N2性质不活泼,可作为粮食保护气 B.NH3具有还原性,可用作制冷剂
C.N2H4的熔沸点较低,可用作火箭推进剂 D.NH4Cl受热易分解,可用作铁的除锈剂
5.(2023·河北·校联考三模)根据下列实验操作和现象得出的结论错误的是
选项
实验操作和现象
实验结论
A
向FeCl3溶液中滴加KI-淀粉溶液,溶液变蓝
氧化性:Fe3+>I2
B
向溶有SO2的BaCl2溶液中通入气体X,出现白色沉淀
X一定具有强氧化性
C
室温下,用pH计测得0.1mol•L-1NaHS溶液的pH=9
HS-的电离平衡常数小于于其水解平衡常数
D
同物质的量浓度同体积的NaHCO3溶液与NaAlO2溶液混合,产生白色沉淀
结合H+能力:AlO>CO
A.A B.B C.C D.D
6.(2023·四川成都·成都七中校考模拟预测)常温下,下列粒子能在指定的溶液中大量共存的是
A.遇KSCN变红色的溶液:、、、
B.的溶液中:、、、
C.pH=0的溶液中:、、、
D.在溶质为溶液中:、、、
7.(2021秋·江苏南通·高三海门中学校考期末)室温下,通过下列实验探究一定浓度Na2CO3溶液的性质。
实验1:向溶液中滴几滴酚酞,溶液显红色:
实验2:向实验1所得溶液中缓慢滴加几滴稀盐酸,溶液红色变浅,无气体产生;
实验3:向溶液中通入过量的CO2,无明显现象;
实验4:向实验3所得溶液中滴加少量Ba(OH)2溶液,产生白色沉淀。
下列有关说法正确的是
A.实验l说明Na2CO3溶液中存在OH-
B.实验2中溶液红色变浅的原因是:CO+2H+=H2O+CO2↑
C.由实验3可以推测Na2CO3与CO2没有发生反应
D.实验4中发生反应的离子方程式为:CO+Ba2+= BaCO3↓
8.(2023·河南·校联考模拟预测)食用级NaHSO3产品用作防腐剂、抗氧化剂等。根据常温时下列实验得到的粒子浓度关系正确的是
实验
实验操作和现象
粒子浓度的关系
①
向蓝色石蕊试纸上滴入2滴0.1 mol ·L-1NaHSO3溶液,试纸变红
c(Na+) >c( ) >c() >c(H2SO3)
②
向10 mL0.1 mol ·L-1NaHSO3溶液中加入等体积等浓度的NaOH溶液
c(Na+)-c() -c( ) -c(H2SO3) =0.05 mol ·L-1
③
向0.1 mol ·L-1NaHSO3溶液中加入等浓度的NaOH溶液至pH=7
c() +c()=c(Na+)
A.①③ B.②③ C.①② D.①②③
9.(2023·河南·校联考模拟预测)氯化铁是实验室中经常使用的物质,根据下列实验目的设计的实验方案正确的是
选项
实验目的
实验方案
A
实验室配制FeCl3溶液
称量一定质量的氯化铁固体先溶于较浓的盐酸中,再加入蒸馏水稀释至所需浓度
B
检验配制的FeCl3溶液中是否含有Fe2+
向酸性高锰酸钾溶液中滴入少量氯化铁溶液,观察溶液颜色的变化
C
制备氢氧化铁胶体并鉴别氯化铁溶液与氢氧化铁胶体
煮沸少许饱和氯化铁溶液一段时间后,采用丁达尔现象鉴别所得物质和氯化铁溶液
D
验证铁离子的氧化性
向FeCl3溶液中先滴加一定量的NaF溶液,再滴加几滴KSCN溶液,未出现红色
A.A B.B C.C D.D
10.(2023·江西上饶·校联考二模)25°C时,向20mL 0.10mol·L-1的一元酸HA (Ka=1.0×10-2) 中逐滴加入0.10mol·L-1NaOH溶液,溶液pH随加入NaOH溶液体积的变化关系如图所示,下列说法正确的是
A.a点时,c (H+) +0.1=c (HA) +c (OH-)
B.b点时水电离出的c (OH -) =10-2mol·L-1
C.滴加NaOH溶液过程中,不存在c (H+) >c (A-) >c (Na+) >c (OH-)
D.c点时,c (Na+) =c (A-) =c (H+) =c (OH-)
11.(2023·江苏扬州·统考三模)根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
选项
实验操作和现象
结论
A
用pH试纸测得:溶液的pH约为9,溶液的pH约为8
电离出的能力比的强
B
向3mLKI溶液中滴加几滴溴水,振荡,再滴加1mL淀粉溶液,溶液显蓝色
的氧化性比的强
C
向X溶液中滴加几滴新制氯水,振荡,再加入少量KSCN溶液,溶液变为红色
X溶液中一定含有
D
向20%蔗糖溶液中加入少量稀,加热;再加入银氨溶液;未出现银镜
蔗糖未水解
A.A B.B C.C D.D
12.(2023春·四川德阳·高三德阳五中校考阶段练习)常温下,向溶液中滴加NaOH溶液,若,则所得溶液中、、与溶液pH的关系如图所示。下列说法正确的是
A.M点时,
B.时,
C.常温下,的数量级为
D.随pH的升高而增大
13.(2023秋·湖北武汉·高三武汉市育才高级中学校联考期末)时,用的溶液滴定某二元弱酸,滴定过程中溶液的及及的物质的量浓度变化如图所示,下列说法错误的是
A.的
B.②对应的是的变化曲线
C.在y点时,
D.的溶液中:
14.(2023春·浙江杭州·高三校联考阶段练习)下列离子方程式正确的是
A.的水解方程:
B.铜与稀硝酸反应:
C.向含的溶液中加入含的溶液:
D.溶液中吸收少量[已知::
二、非选择题
15.(2021秋·北京海淀·高三校考期中)25℃时,部分物质的电离平衡常数如下表所示:
化学式
CH3COOH
H2CO3
HClO
NH3·H2O
电离平衡常数
Ka=1.75×10-5
Ka1=4.5×10-7
Ka2=4.7×10-11
Ka=3.0×10-8
Kb=1.8×10-5
(1)NH3·H2O的电离方程式是 ,25℃时,物质的量浓度为0.10mol/L的氨水中,c(OH-)为 (列出算式即可)。
(2)下列方法中可以使0.10 mol/L醋酸溶液中 CH3COOH电离程度增大的是___________(填字母序号)。
A.加水稀释 B.微热溶液
C.滴加少量浓氢氧化钠 D.加入少量醋酸钠晶体
(3)25℃时,pH与体积均相同的醋酸溶液A与盐酸B分别与足量镁条充分反应,下列说法不正确的是 (填字母序号)。
a.开始反应时的速率:A < B
b.放出等量氢气所需要的时间A=B
c.生成氢气的总体积:A > B
(4)常温下, CH3COONa溶液呈 性(填“酸”、“碱”、“中”),请用化学用语解释 。该溶液中离子浓度由大到小的顺序是 。
(5)25℃时,物质的量浓度相等的CH3COONa溶液和NaClO溶液pH大小关系是:CH3COONa NaClO(填“>”、“<”或“=”),请结合题目有关信息说明原因 。
(6)向NaClO溶液中通入少量二氧化碳气体,发生反应的离子方程式是 ,结合所给数据说明生成该产物的理由 。
16.(2021秋·吉林长春·高三校考期中)已知:
H2CO3
HF
HCN
K或Ka1
4.3×10-7
7.2×10-4
4.9×10-10
Ka2
5.6×10-11
(1)在相同浓度的H2CO3和HF的溶液中,用“>”“”“b>a,故D正确;
故选D。
3.A
【分析】SbCl3加水的总反应方程式为:,分步骤为:SbCl3+H2OSbOCl↓+2HCl;2SbOCl+2H2OSd2O3•H2O +2HCl;Sd2O3•H2O= Sd2O3+H2O。
【详解】A.根据,水解反应是吸热反应,实验中可加热以促进水解,配制溶液时将加入水中并加热不能制得溶液,故A错误;
B.将缓慢加入大量水中有利于水解完全,有利于提高的转化率,故B正确;
C.后期Sb3+离子浓度很低,靠单纯的水的水解很难再反应下去,已经达到水解平衡,所以要加NH3•H2O促进水解,SbCl3+2NH3•H2O=SbOCl↓+2NH4Cl+H2O,故C正确;
D.根据分析,水解时会发生反应,故D正确;
故选:A。
4.A
【详解】A.氮气含有氮氮三键,化学性质稳定,一般不与物质发生反应,可用作保护气,A正确;
B.液氨汽化吸收大量的热,具有制冷作用,可用作制冷剂,与其还原性无关,B不正确;
C.N2H4在空气中燃烧或与过氧化氢H2O2反应时,能生成大量气体(N2和水蒸气),因此可用作火箭燃料,与其熔沸点较低无关,C不正确;
D.因为NH4Cl在水中电离出的,水解使溶液显酸性,因此可作为铁的除锈剂,与其受热易分解无关,D不正确。
答案选A。
5.B
【详解】A. 向溶液中滴加一淀粉溶液,发生反应,淀粉遇变蓝,说明氧化性:,故A正确;
B. 向溶有的溶液中通入气体X,出现白色沉淀,白色沉淀可能为或,X可能为氨气或氯气等,不具有强氧化性,具有强氧化性,故B错误;
C. 室温下,溶液的,说明溶液呈碱性,则的电离程度小于其水解程度,即的电离平衡常数小于其水解平衡常数,故C正确;
D. 同物质的量浓度同体积的溶液与溶液混合,产生白色沉淀,发生反应,说明结合能力:,故D正确。
故选B。
6.B
【详解】A.遇KSCN变红色的溶液说明含有三价铁,双氧水会被三价铁催化分解,A错误;
B.说明溶液显酸性,在酸性条件下四种离子均可大量存在,B正确;
C.pH=0的溶液说明是酸性溶液, 会和氢离子反应生成硫单质和二氧化硫,和氢离子会生成弱电解质,二价铁和次氯酸根离子也会发生氧化还原反应, C错误;
D.和碳酸氢根离子会发生相互促进的双水解反应,D错误;
故选B。
7.A
【详解】A.能够使酚酞变红色,说明溶液中存在OH-离子,是由于碳酸根离子水解生成了OH-离子,故A正确;
B.因为加入少量的盐酸生成碳酸氢根离子,没有气体放出,正确的方程式为:,故B 错误;
C.CO2与Na2CO3溶液反应生成NaHCO3,方程式为CO2+H2O+Na2CO3=2NaHCO3,故C错误;
D.实验3得到的溶液是NaHCO3溶液,与少量的氢氧化钡反应的离子方程式为:Ba2++2OH-+2,故D错误;
答案选A。
8.C
【详解】NaHSO3溶液中存在 电离平衡 和水解平衡过程,、、;向蓝色石蕊试纸上滴入2滴0.1 mol ·L-1NaHSO3溶液,试纸变红,证明0.1 mol ·L-1NaHSO3溶液呈酸性,,溶液中电离大于水解,故c(Na+) > c( ) >c() >c(H2SO3),①正确;
向10 mL0.1 mol ·L-1NaHSO3溶液中加入等体积等浓度的NaOH溶液,两溶液等体积混合,混合后溶液中钠离子浓度降为原来的一半,则c(Na+)=0.1 mol ·L-1,c(OH-)=0.05 mol ·L-1,根据题意c() +c( ) +c(H2SO3)=c(OH-),故c(Na+)-c() -c( ) -c(H2SO3) =0.05 mol ·L-1,②正确;
向0.1 mol ·L-1NaHSO3溶液中加入等浓度的NaOH溶液至pH=7,溶液中存在电荷守恒,溶液pH=7,即,则,故③错误。
故选C。
9.A
【详解】A.配制FeCl3溶液时加入HCl抑制水解,A正确;
B.酸性高锰酸钾溶液也可以氧化Cl-,B错误;
C.制备氢氧化铁胶体,向沸腾的蒸馏水中逐滴加入1~2mL饱和氯化铁溶液,继续煮沸至液体呈红褐色,停止加热,C错误;
D.F-与Fe3+反生成更为稳的无色,滴入SCN-后,Fe3+无法与SCN-结合,与氧化性无关,D错误;
故答案为:A。
10.C
【分析】由图可知,a点溶液pH为2,由HA的电离常数Ka==1.0×10—2可知,溶液中A—离子浓度与HA的浓度相等,则反应所得溶液为NaA和HA的混合溶液;由电离常数Ka=可知,NaA的水解常数为Kh====1.0×10-12,由图可知,b点溶液pH为12,则溶液中A—离子浓度是HA的浓度的1010倍,反应所得溶液为NaA和NaOH的混合溶液。
【详解】A.由分析可知,a点为A—离子浓度与HA的浓度相等的NaA和HA的混合溶液,溶液中存在电荷守恒关系c(Na+)+ c(H+)=c(A—)+ c(OH—),溶液中钠离子浓度为≠0.1mol/L,则溶液中c (H+) +0.1≠c (HA) +c (OH-),故A错误;
B.由分析可知,b点为NaA和NaOH的混合溶液,则溶液中水电离出的氢氧根离子浓度小于10-2 mol/L,故B错误;
C.若溶液中离子浓度的关系为c (H+) >c (A-) >c (Na+) >c (OH-),溶液中阳离子的电荷总数大于阴离子电荷总数,不符合电荷守恒的原则,所以滴加氢氧化钠溶液过程中,溶液中不存在c (H+) >c (A-) >c (Na+) >c (OH-),故C正确;
D.由图可知,c点时溶液pH为7,溶液中氢离子浓度与氢氧根离子浓度相等,则由电荷守恒关系c(Na+)+ c(H+)=c(A—)+ c(OH—)可知,溶液中离子浓度的关系为c (Na+) =c (A-) >c (H+) =c (OH-),故D错误;
故选C。
11.B
【详解】A.应该用pH试纸测定浓度相同的CH3COONa和NaNO2溶液,浓度不同无法判断,故A错误;
B.Br2把碘离子氧化为碘单质,I2遇淀粉变蓝色,溴的氧化性大于碘,故B正确;
C.X溶液中也可能本来就有Fe3+,不一定含有Fe2+,故C错误;
D.银镜反应应该在碱性条件下进行,要先加入氢氧化钠溶液中和硫酸至溶液呈碱性,再加入银氨溶液,故D错误;
答案选B。
12.A
【分析】由pH=1.3计算;同理由pH=4.3计算,Ka2=10-4.3。
【详解】A.M点的电荷守恒式为c()+2c()+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),又c()=c(),电荷守恒式变形为3c()+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)。由于该溶液呈酸性则c(H+)> c(OH-),所以3c()>c(Na+),A项正确;
B.由图看pH=x时,由图可知,c()>c(H2C2O4)=c(),B项错误;
C.Ka2=10-4.3,Ka2(H2C2O4)的数量级为10−5,C项错误;
D.,该式子为常数不随pH发生变化,D项错误;
故选A。
13.C
【分析】中加入氢氧化钠溶液,开始时最多,所以①表示的变化,随着NaOH的加入,的浓度逐渐增大,故③表示,当减少时,增多,故②表示。
【详解】A.,①和③的交点为和浓度相等的点,则,A正确;
B.见分析,随着NaOH的加入,的浓度逐渐增大,故③表示,当减少时,增多,故②表示,B正确;
C.根据电荷守恒,,y点,,pH=8,所以,故,C错误;
D.的溶液中,,当①和③存在交点时,和浓度相等,,,y点, ,电离大于水解,所以,D正确;
故选C。
14.D
【详解】A.硫氢化钠中硫氢根离子水解可逆,A错误;
B.铜和稀硝酸反应生成一氧化氮,B错误;
C.含的溶液中加入含的溶液反应生成1mol氢氧化铝和1.5mol硫酸钡和0.5mol硫酸铵,C错误;
D.根据电离平衡常数分析,碳酸钠溶液中吸收少量氯气,反应生成碳酸氢钠和氯化钠和次氯酸钠,D正确;
故选D。
15.(1) NH3·H2ONH+OH- mol/L
(2)ABC
(3)ab
(4) 碱 CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,使溶液中c(OH-)>c(H+),溶液显碱性 c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
(5) < CH3COO-水解平衡常数Kh1=,ClO-水解常数为Kh2=,ClO-水解程度大,碱性强
(6) ClO-+CO2+H2O=HClO+ HCO Ka1 (H2CO3)>Ka(HClO)>Ka2(HCO),酸性强弱为H2CO3>HClO>HCO,利用酸性强的制取酸性弱的,得到产物是HClO、HCO
【详解】(1)NH3·H2O为弱碱,在水中部分电离,其电离方程式为NH3·H2ONH+OH-;根据一水合氨的的电离方程式,c(NH)≈c(OH-),根据电离平衡常数,Ka==,c(OH-)==mol/L;故答案为NH3·H2ONH+OH-;mol/L;
(2)CH3COOH属于弱酸,其电离方程式为CH3COOHCH3COO-+H+,
A.加水稀释,组分浓度减小,根据勒夏特列原理,促进电离,醋酸的电离程度增大,故A符合题意;
B.弱电解质的电离是吸热过程,微热溶液,促进电离,电离程度增大,故B符合题意;
C.滴加少量的浓氢氧化钠,消耗H+,促进电离,故C符合题意;
D.加入醋酸钠晶体,c(CH3COO-)增大,抑制醋酸的电离,故D不符合题意;
答案为ABC;
(3)a.醋酸、盐酸的pH相同,两种溶液中c(H+)相等,因此开始反应时的速率相等,即A=B,故a说法错误;
b.醋酸为弱酸,相同pH时,c(CH3COOH)比盐酸浓度大,开始反应后,醋酸溶液中c(H+)比盐酸多,反应速率快,因此放出等量氢气所需要的时间A<B,故b说法错误;
c.醋酸为弱酸,相同pH时,c(CH3COOH)比盐酸浓度大,两种溶液分别与足量的镁条反应,醋酸产生的氢气体积多,即A>B,故c说法正确;
答案为ab;
(4)醋酸钠为强碱弱酸盐,CH3COO-发生水解,其水解方程式为:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,使溶液中c(OH-)>c(H+),溶液显碱性;盐类水解程度比较微弱,因此醋酸钠溶液中离子浓度大小顺序是c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+);故答案为碱;CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,使溶液中c(OH-)>c(H+),溶液显碱性;c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+);
(5)CH3COONa属于强碱弱酸盐,CH3COO-水解平衡常数Kh1=,NaClO属于强碱弱酸盐,ClO-水解常数为Kh2=,Kh2>Kh1,等物质的量浓度两种溶液中NaClO溶液的pH大;故答案为<;CH3COO-水解平衡常数Kh1=,ClO-水解常数为Kh2=,ClO-水解程度大,碱性强;
(6)根据表中数据可知电离平衡常数大小顺序是H2CO3(Ka1)>HClO>HCO,次氯酸钠溶液中通入少量的CO2,其离子方程式为ClO-+CO2+H2O=HClO+ HCO;故答案为ClO-+CO2+H2O=HClO+ HCO;Ka1 (H2CO3)>Ka(HClO)>Ka2(HCO),酸性强弱为H2CO3>HClO>HCO,利用酸性强的制取酸性弱的,得到产物是HClO、HCO。
16.(1) < >
(2)CO>CN->HCO>F-
(3)HF>H2CO3>HCN>HCO
(4)CN-+H2O+CO2=HCN+HCO
【解析】(1)
由表格中的数据可知,HF的电离常数大,故c(H+):H2CO3c(CO);
(2)
电离常数越小,其电离出阴离子结合氢离子的能力越强,根据表格中的数据可知HCO、CO、F-、CN-结合质子能力:CO>CN->HCO>F-;
(3)
对于弱酸来说,电离常数越大,其酸性越强,根据表格中的数据可知,H2CO3、HCO、HF、HCN酸性由强到弱的顺序为:HF>H2CO3>HCN>HCO;
(4)
由表格中的数据可知,碳酸的一级电离常数大于HCN的电离常数,碳酸的二级电离常数小于HCN的电离常数,则将足量的二氧化碳通入到NaCN溶液中的离子方程式为:CN-+H2O+CO2=HCN+HCO。
17.(1) 1 10
c(NH)>c(H+)>c(OH-)
【详解】(1)①0.05mol/L的H2SO4溶液中c(H+)=0.1mol/L,其pH为1。
②pH=11的NaOH溶液,c(OH-)=10-3mol/L;加水稀释10倍,c(OH-)=10-4mol/L、c(H+)=10-10mol/L,其pH为10。
③pH=4的醋酸溶液和pH=10的NaOH溶液等体积混合,醋酸有剩余,混合后的pHc(NH)>c(H+)>c(OH-)。
18.(1)等于
(2)大于
(3)B
(4) 乙 常压下加热NaHCO3的水溶液,溶液的温度达不到150℃
(5)a
(6)CO、HCO、A-
【详解】(1)温度升高水解程度增大,若是甲判断正确,恢复原温度pH不变,pH=8.3;
(2)溶液pH增大,因此应推断出Na2CO3的水解程度大于NaHCO3的;
(3)若NaHCO3受热分解生成Na2CO3,加入BaCl2溶液生成BaCO3,可以推测乙的判断正确;
(4)查阅资料,发现NaHCO3的分解温度为150℃,因为常压下加热NaHCO3的水溶液,溶液的温度达不到150℃,所以乙判断错误;
(5)a.根据元素的质量守恒可知c(Na+)=c(HCO)+c(CO)+c(H2CO3),故a正确;
b.根据电荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(HCO)+2c(CO)+c(OH−),故b错误;
c. NaHCO3显碱性,说明HCO的电离程度小于HCO的水解程度,故c错误;
故答案为a
(6)25℃时,0.1 mol·L-1的HA溶液中=108,,结合Kw=c(H+)c(OH-)=1X10-14,可得c(H+)=110-3 mol·L-1,所以pH=3。HA的电离常数。根据电离常数可知,酸性: HA>H2CO3>HCO,向等浓度的Na2CO3和NaA的溶液中滴加盐酸直至过量,与H+作用的粒子依次为CO、HCO、A-。
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