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    苏教版 (2019)必修 第二册第一单元 化石燃料与有机化合物课时练习

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    这是一份苏教版 (2019)必修 第二册第一单元 化石燃料与有机化合物课时练习,共10页。试卷主要包含了单选题,填空题,实验题等内容,欢迎下载使用。
    8.1.3煤的综合利用苯同步练习-苏教版高中化学必修第二册学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________ 一、单选题1.下列关于苯的说法正确的是A.常温下苯是无色无味的液体 B.苯的密度比水小C.苯存在单、双键交替结构 D.苯不能发生取代反应2.关于化合物2-苯基丙烯(),下列说法正确的是A.不能使高锰酸钾溶液褪色B.可以发生加成聚合反应C.该有机物的分子式为C9H11D.易溶于水及有机溶剂3.下列关于有机物的叙述正确的是AC4H10有三种同分异构体B.油脂、淀粉和纤维素均属于高分子化合物C.乙烯能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色,二者反应原理相同D.苯乙烯()分子内所有原子均可能在同一平面4.有机物甲生成乙的反应如图所示。下列说法错误的是A.甲的分子式为 B.甲的一氯取代物的同分异构体有C.乙分子中最多有个碳原子共面 D.乙能使酸性溶液褪色5.下列反应中,有机产物只有一种的是A.石油分馏B.丙烯(CH3CH=CH2)HBr的加成反应C.苯在一定条件下发生硝化反应生成硝基苯的反应D.甲烷与氯气光照条件下发生的取代反应6.下列说法不正确的是A.乙烯是一种植物生长调节剂,可用于催熟果实B.苯分子中六个碳原子之间的键是不相同的,碳碳单、双键相交替C.聚氯乙烯( PVC)可制成电线外面的绝缘层D.可燃冰的主要成分是甲烷水合物7.学习有机化学对官能团及其结构的认识非常重要,是理解有机物性质的基础,下列的官能团和有关结构说法正确的是ABr-是溴代烃的官能团B.碳碳双键和碳碳三键都是官能团C.所有的有机化合物都含有官能团,芳香烃的官能团是苯环D.等质量的-OHOH-含有的电子数目相等8.设阿伏加德罗常数的值为NA,则下列说法正确的是A.标准状况下,22.4L氯仿中含有的氯原子数目为3NAB7.8g苯分子中碳碳双键的数目为0.3NAC17.6g丙烷中所含的极性共价键为4NAD.常温常压下,4.2gC2H4C9H18混合物中含有的碳原子数为0.3NA9.除去下列物质中的杂质选用的试剂和方法合理的是 选项物质杂质试剂方法A二氧化硫硫化氢酸性高锰酸钾溶液洗气B溴单质氢氧化钠溶液蒸馏C氯化钠溶液碘化钠氯水、酒精萃取、分液DBaSO4BaCO3盐酸过滤 AA BB CC DD10BM.Trost等研究了一种烯炔化合物(如图)用于α-羟基维生素D3的衍生物的合成,下列有关该化合物说法正确的是A.该烯炔化合物分子式为C7H12B.该烯炔化合物可以发生加聚反应且加聚产物能使溴水褪色C.该烯炔化合物中所有原子有可能在同一平面上D1mol该烯炔化合物与Br2发生加成反应的产物有2 二、填空题11.如图中分别是三种有机物的结构模型:1)下列有机物属于的同系物的是     (填序号)。①13﹣丁二烯 ﹣2﹣丁烯 聚乙烯 苯乙烯2及其同系物的分子通式为     (分子中碳原子数用n表示),当n     时,具有该分子式的同分异构体有3种。3)早在1825年,法拉第就发现了有机物,但科学家对其结构的研究却经历了相当漫长的时间。1866年,德国化学家凯库勒提出了它是一种单键、双键交替的正六边形平面结构,该结构不能解释的事实是     苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯可与氢气在一定条件下反应生成环己烷邻二溴苯只有一种结构直到1935年,科学家用X射线衍射证实了中碳碳键的键长介于碳碳单键和碳碳双键之间。20世纪80年代,人们通过扫描隧道显微镜亲眼见证了其结构。4)等质量三种有机物完全燃烧生成CO2H2O,消耗氧气最多的是     (写结构简式)。12.(1)含有25个共价键的烷烃分子式                。此分子具有同分异构现象,其中有一特殊的结构,分子中所有氢原子完全相同,写出它的名称                       2)有机物结构可用键线式表达。键线式中转折处和末端为碳原子(H原子省略),线就是键。其余原子必须注明。如用系统命名法对该有机物进行命名                           若它是单烯烃与氢气加成后的产物,则单烯烃可能的结构有                种。3)分子式为C6H12的某烯烃的所有碳原子都在同一个平面上,其结构简式为                   4)甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷烃基取代,所得产物有                  13已知:(1)反应类似盐的水解,写出CaC2的电子式         (2)苯是由哪位科学家首先发现的        ,苯分子中有三个氢原子被-Br-Br-OH取代得到的芳香族化合物有     种。将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子,得到一种类似苯环结构的稳定有机物,则此有机物的相对分子质量为        (3)写出反应的化学反应方程式并注明反应类型          (4)联二苯的化学式为          14.甲烷、乙烯和苯都是常见的烃类,请回答下列问题。(1)在一定条件下能发生取代反应的是           (2)能使酸性KMnO4溶液褪色的物质是           (3)乙烯在催化剂作用下能得到一种塑料,该反应的化学方程式为           ,反应类型为           15如图是常见三种有机物的比例模型示意图。  1)甲物质的空间结构是           2)丙物质的名称是           ,它的密度比水的密度         (填);3)写出乙物质与溴的四氯化碳溶液反应的化学反应方程式:                  该反应类型是:              16.苯的分子式是       ,结构简式为       ,分子中的碳碳键是一种介于       之间的独特的键。因此,苯既可以发生       反应,又可以发生       反应。17.现代化学工业中,有机原料的主要来源为石油的裂化、裂解、重整产物、部分已经学习过的反应如下。1)请写出反应由乙烷制备溴乙烷的化学反应方程式   2)请写出反应由乙烯制备乙醇的化学反应方程式   3)请写出反应由苯制备硝基苯的化学反应方程式   18.现有如图所示几种有机物的结构:回答下列问题:(1)上述物质中,与H互为同分异构体的是       ,与A互为同系物的有       (填标号)(2)CG中官能团的名称分别为              (3)上述属于烷烃的有机物中,其一氯代物只有一种的是       (填结构简式)(4)D与液溴在铁粉的作用下发生反应的化学方程式为    该反应的反应类型为     19是几种烃的分子球棍模型,据此回答下列问题: (1)常温下含碳量最高的气态烃是    (填对应字母)(2)分子的空间构型是   (3)写出与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式     ,反应类型为   (4)写出与浓硝酸和浓硫酸反应的化学方程式     ,反应类型为  。现有上面三种有机化合物:(以下均用结构简式作答)(5)同状况、同体积的以上三种物质完全燃烧时耗去的量最多的是    (6)等质量的以上三种物质燃烧时,生成二氧化碳最多的是  ,生成水最多的是  20.某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题:(1)A的分子式为         。下列物质与A以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量不变的是     ;若总质量一定,充分燃烧消耗氧气的量不变的是    AC7H8       BC6H14       CC7H14       DC8H8(2)若烃A为链烃,分子中所有的碳原子在同一平面上,该分子的一氯取代物只有一种。则A的结构简式为          。若A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一种,则A的结构简式为           。若烃B的相对分子质量比烃A6,且B为最简单芳香族化合物,写出B与浓硝酸,浓硫酸混合共热的化学方程式          (3)如图:该物质与足量氢气完全加成后环上一氯代物有        种;该物质和溴水反应,消耗Br2的物质的量为       mol该物质和H2加成需H2        mol(4)如图是辛烷的一种结构M(只画出了碳架,没有画出氢原子)按下列要求,回答问题:用系统命名法命名        ②M的一氯代物有        种。③M是由某烯烃加成生成的产物,则该烯烃可能有       种结构。 三、实验题21.在烧杯中加入水和苯(苯的密度为0.88 g·cm-3,与水互不相溶,且不与钠反应)50 mL,将一小粒金属钠(密度为0.97 g·cm-3)投入烧杯中,观察到的现象可能是什么?       22.溴苯是一种用来合成医药、农药的重要原料。某化学课外活动小组用如图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,在A下端活塞关闭的前提下,再将混合液慢慢滴入其中。(1)写出A中反应的化学方程式:           (2)实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是           。将B中液体分液后得到的粗溴苯中还含有的主要杂质是           ,要进一步提纯,需采用           操作。C中盛放CCl4的作用是            (3)证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入           溶液,现象是           ,则能证明;或者向试管D中加入           试液,现象是           (4)实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:蒸馏;水洗;用干燥剂干燥;④10%NaOH溶液洗。正确的操作顺序是(操作可重复)A①②③④② B④②③①②C②④①②③ D②④②③①23.实验室制备硝基苯的主要步骤如下:配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸,加入反应器中;向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀;50℃~60℃的水浴中加热几分钟,直至反应结束;(1)三种药品加入顺序正确的是       A.先加入浓硫酸,再滴加苯,最后滴加浓硝酸B.先加入苯,再加浓硝酸,最后滴入浓硫酸C.先加入浓硝酸,再加入苯,最后加入浓硫酸D.先加入浓硝酸,再加入浓硫酸,最后滴入苯(2)写出制备硝基苯的化学方程式:       (3)采用水浴加热有两个的优点:       (4)大试管上方有一段长玻璃导管,它的主要作用是:       (5)硝基苯为无色油状液体,溶解二氧化氮呈红棕色。提纯硝基苯可将粗产品依次通过蒸馏水和       试剂洗涤,静置,       (填操作名称);最后用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行       (填操作名称),得到纯净硝基苯。
    参考答案:1B2B3D4C5C6B7B8D9D10B11          CnH2n+2     5     ①②④     CH412     C8H18     2,2,3,3—四甲基丁烷     2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷     4     (CH3)2C=C(CH3)2     613          法拉第     6     79     加成反应     C12H1014(1)甲烷、苯(2)乙烯(3)          加聚反应 15     正四面体               CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br     加成反应16     C6H6          碳碳单键与碳碳双键     加成     取代17     CH3CH3+Br2CH3CH2Br+HBr     CH2=CH2+H2OCH3CH2OH     +HNO3+H2O18(1)     EF     BEFH(2)     碳碳双键     羧基(3)CH4CH3C(CH3)3(4)     + Br2+HBr     取代反应 19     D     正四面体          加成反应     +HNO3 +H2O     取代反应               20     C6H12     A     C               +HNO3(浓)+H2O     10     2     5     224—三甲基戊烷     4     221.钠在苯与水的界面处反应,并不断的上下跳动,直至钠粒消失22(1) +Br2 HBr(2)     除去溶于溴苯中的溴          蒸馏     除去溴化氢气体中的溴蒸气和苯(3)     AgNO3     产生淡黄色沉淀     紫色石蕊     溶液变为红色(4)D 23     D     +HNO3+H2O     受热均匀,便于控制温度在50-60范围内     冷凝回流反应物     NaOH溶液     分液     蒸馏 

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