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    2024届高三化学高考备考一轮复习专题:卤代烃 醇 酚课件

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    2024届高三化学高考备考一轮复习专题:卤代烃 醇 酚课件

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    这是一份2024届高三化学高考备考一轮复习专题:卤代烃 醇 酚课件,共46页。PPT课件主要包含了卤素原子,碳卤键,物理性质,化学性质,不饱和键,卤代烃的制备,课堂点拨,醇的概述,醇类的物理性质,醇类的化学性质等内容,欢迎下载使用。
    导航•课标要求 1.以溴乙烷、乙醇、苯酚为例,认识卤代烃、醇类、酚类的结构、性质、转化关系及其在生产、生活中的重要应用。2.结合典型实例认识官能团与性质的关系,知道氧化、取代等有机反应类型。3.认识官能团与有机化合物特征性质的关系,认识同一分子中官能团之间存在相互影响,认识一定条件下官能团可以相互转化。
    烃分子中的氢原子被__________取代后生成的一类物质称为卤代烃。官能团是________,饱和一元卤代烃通式:_______________________。
    CnH2n+1X(n≥1)
    (1)水解反应①反应条件:____________________。②C2H5Br在碱性条件下水解的化学方程式为             。③用R—CH2—X表示卤代烃,碱性条件下水解的化学方程式为                      。
    (2)消去反应①概念:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等),而生成含__________的化合物的反应。②卤代烃消去反应条件:____________________。③溴乙烷发生消去反应的化学方程式为_____________________________________________________ 。④用R—CH2—CH2—X表示卤代烃,消去反应的化学方程式为_____________________________________________________ 。
    4.卤代烃(RX)中卤素原子的检验方法 (1)实验流程
    【判一判】 正误判断(正确打“√”,错误打“×”)。
    答案 (1)√ (2)√ (3)× (4)×
    题组一 卤代烃的性质1.下列关于卤代烃的叙述中正确的是(  )
    A.所有卤代烃都是难溶于水,密度比水小的液体B.所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C.所有卤代烃都含有卤原子D.所有卤代烃都是通过取代反应制得的
    2.为了测定某卤代烃分子中所含有的卤素原子种类,可按下列步骤进行实验: ①量取该卤代烃液体;②冷却后加入稀硝酸酸化;③加入AgNO3溶液至沉淀完全;④加入适量NaOH溶液,煮沸至液体不分层; 正确操作顺序为(  ) A.④③②①B.①④②③ C.③①④②D.①④③②
    3.下列卤代烃,既能发生水解,又能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是 (  )
    【课堂点拨】 1.卤代烃水解反应和消去反应的比较
    2.卤代烃消去反应的规律 (1)两类卤代烃不能发生消去反应
    答案 H2C===CH2+Cl2―→CH2ClCH2Cl 加成反应 消去反应
    5.根据下面的反应路线及所给信息填空。
    (1)A的结构简式是      ,名称是      。(2)①的反应类型是      ;③的反应类型是      。(3)反应④的化学方程式是______________________________________。
    6.某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有 碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。 (1)A的结构简式为_________________________________________。 (2)A中的碳原子是否都处于同一平面?        (填“是”或   “不是”)。
    (3)在下图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。
    C的化学名称是_____________________________________________;反应⑤的化学方程式为___________________________________________;E2的结构简式是_____________________________________________;反应④的反应类型是    ,反应⑥的反应类型是      。
    (1)概念:羟基与饱和碳原子相连的化合物。饱和一元醇的分子通式为________________________。(2)分类
    CnH2n+1OH(n≥1)
    (1)根据结构预测醇类的化学性质醇的官能团羟基(—OH),决定了醇的主要化学性质,受羟基的影响,C—H的极性增强,一定条件也可能断键发生化学反应。(2)醇分子的断键部位及反应类型以1-丙醇为例,完成下列条件下的化学方程式,并指明断键部位。
    a.与Na反应_______________________________________________________________。b.催化氧化_______________________________________________________________。c.与HBr的取代_______________________________________________________________。d.浓硫酸,加热,分子内脱水_______________________________________________________________。e.与乙酸的酯化反应_______________________________________________________________。
    2CH3CH2CH2OH+2Na―→2CH3CH2CH2ONa+H2↑,①
    答案 (1)× (2)√ (3)× (4)√ (5)√ (6)×
    题组一 醇的结构与基本性质1.结合下表已知信息,判断下列相关叙述正确的是(  )
    A.①②③属于饱和一元醇B.可推测出乙二醇的沸点应低于乙醇的沸点C.用蒸馏法可将②与③从其混合液中分离出来D.醇分子之间、醇分子与水分子之间均能形成氢键
    2.有机物M的结构简式如图所示。关于M,下列说法正确的是(  )
    A.分子中所有碳原子可能共平面B.M的同分异构体中,能与饱和NaHCO3溶液 反应的有9种C.可使酸性高锰酸钾溶液褪色D.1 ml M与足量的钠反应可以生成22.4 L H2
    题组二 醇的消去反应和氧化反应3.下列醇类物质中既能发生消去反应,又能发生催化氧化反应生成醛类的物质  是(  )
    4.分子式为C7H16O的饱和一元醇的同分异构体有多种,用下列该醇的同分异构  体的代号进行填空。
    (1)可以发生消去反应,生成两种单烯烃的是      ;(2)可以发生催化氧化生成醛的是__________________________________;(3)不能发生催化氧化反应的是      ;(4)能被催化氧化为酮的有      种。答案 (1)C (2)D (3)B (4)2
    【课堂点拨】 醇的消去反应和氧化反应1.醇的消去规律
    醇能否发生催化氧化及氧化产物类型取决于醇分子中是否有α-H及其个数:
    答案 (1)√ (2)× (3)× (4)× (5)√
    1.下列关于醇与酚的比较中正确的是(  )
    A.醇和酚都能与氢氧化钠溶液反应B.醇和酚都能与钠发生反应C.醇、酚的水溶液都能使石蕊试纸变红D.醇和酚都能与碳酸钠溶液反应
    2.下列为四种有机化合物的结构简式,均含有多个官能团,下列有关说法中正  确的是(  )
    A.①属于酚,可与NaHCO3溶液反应产生CO2B.②属于酚,遇FeCl3溶液发生显色反应C.1 ml ③ 最多能与2 ml Br2发生反应D.④属于醇,不能发生消去反应
    3.A和B两种物质的分子式都是C7H8O,它们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于NaOH溶液,而B能溶于NaOH溶液。B能使适量浓溴水褪色,并产生白色沉淀,而A不能。B苯环上的一溴代物有两种结构。 (1)写出A和B的结构简式:A________________,B__________________。 (2)写出B与NaOH溶液发生反应的化学方程式: ______________________。 (3)A与金属钠反应的化学方程式为__________________________________。 与足量金属钠反应生成等量H2,分别需A、B、H2O三种物质的物质的量之比为    。

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