辽宁省朝阳地区2023-2024学年高三上学期9月月考化学试题(Word版含答案)
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这是一份辽宁省朝阳地区2023-2024学年高三上学期9月月考化学试题(Word版含答案),共16页。试卷主要包含了本试卷分选择题和非选择题两部分,本卷命题范围,可能用到的相对原子质量,用惰性电极电解溶液可得等内容,欢迎下载使用。
朝阳地区2023-2024学年高三上学期9月月考化 学考生注意:1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。4.本卷命题范围:高考范围,选择性必修3(占40%)。5.可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 K 39 Mn 55 Zn 65 Cd 112 Sn 119一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共行45分。在每小题列出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.化学与生活、科技、环境密切相关,下列说法错误的是A.制造化为麒麟芯片的主要材料是 B.氯化铵溶液可去除铜器表面的铜绿C.热的纯碱溶液可用于去除餐具表面的油污 D.化石燃料的燃烧会引起大气中含量上升2.下列化学用语或表述正确的是A.对硝基甲苯的结构简式为 B.甲醛的电子式为C.乙烯的球棍模型为 D.乙二醇的实验式为3.下列有机反应方程式书写错误的是A.B.C.D.4.下列装置或原理能达到实验目的的是甲 乙 丙 丁A.用装置甲苯萃取碘水中的 B.用装置乙证明溴乙烷发生消去反应C.用装置丙分离甲苯和乙醇 D.用装置丁制取乙烯5.可用作供氧剂,反应为,设为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是A.22g 中含有键的数目为B.每生成22.4L 转移电子数目为2C.0.1mol 晶体中含离子数为0.3D.1L 0.1 溶液中的数目小于0.16.合成马蔺子甲素的部分路线如图所示,下列说法错误的是A.该反应为取代反应 B.X与Y均能与溶液发生显色反应C.Y的核磁共振氢谱图有10组峰 D.X比Y的亲水性更好7.用惰性电极电解溶液可得(装置如图所示)。下列说法错误的是A.a极为电源的正极B.阴极电极反应式为C.离子交换膜应采用阳离子交换膜D.当电路中有0.2mol电子转移时,阴极室溶液质量增加7.8g8.羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,部分合成路线如图所示。下列说法正确的是A.甲分子中的氧原子杂化方式相同B.甲、乙和羟甲香豆素的分子均为手性分子C.甲、乙知羟甲香豆素均能与NaOH溶液反应D.1mol羟甲香豆素与足量溴水反应最多消耗2mol 9.X、Y、Z、W为原子序数依次增大的前四周期主族元素,四种元素中仅X、Y在同一周期,它们形成的一种物质的结构如图所示,其中所有原子均形成了8电子稳定结构。下列推断中正确的是A.X的氢化物常温下一定是气体 B.X与Z组成的化合物为非极性分子C.Y的氧化物对应的水化物的酸性一定比Z的弱 D.元素的第一电离能:X<Y<W10.金属Ni可活化放出,其反应历程如图所示:下列说法正确的是A.中间体1→中间体2的过程决定整个历程反应速率B.加入催化剂可降低反应的活化能,加快反应速率C.Ni和的总键能大于和的总键能D.中间体2→中间体3的过程是放热过程11.以钴渣(含、等)为原料制取的工艺流程如下:已知:,下列说法错误的是A.“浸液”中主要含有的金属阳离子有、、B.铁渣的主要成分是和C.“沉钴”时,不用溶液是为了防止生成沉淀D.“煅烧”时发生分解反应只产生气体12.将6.8g X完全燃烧生成3.6g 和8.96L(标准状况下)。X的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为3∶2∶2∶1。X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图所示。下列关于X的说法错误的是A.化合物X的摩尔质量为136 B.化合物X分子中含有官能团的名称为醚键、羰基C.符合条件的X只有1种 D.X分子中所有的碳原子有中能在同一个平面上13.某小组进行实验:将少量粉末加入盛有医用酒精的烧杯中,白色粉末变为蓝色晶体;边搅拌边向盛有少量粉末的烧杯中加水至固体完全溶解,得蓝色溶液;向蓝色溶液中滴加氨水,先有蓝色沉淀生成,再继续滴加,沉淀溶解得深蓝色溶液,加入乙醇时,析出深蓝色晶体。下列关于颜色变化的解释错误的是选项颜色变化解释A白色粉末溶于水变为蓝色溶液和以配位键结合形成B蓝色溶液转化为蓝色沉淀C蓝色沉淀转化为深蓝色溶液溶于氨水生成可溶的D深蓝色溶液得深蓝色晶体乙醇可以降低溶解度,使其析出14.一种磁性材料的单晶胞结构如图所示(表示阿伏加德罗常数的值),下列说法正确的是A.基态锰原子的价层电子排布式为 B.该磁性材料的化学式为C.体心处碳原子的分数坐标为 D.该晶胞的密度为15.25℃时,向某二元弱酸溶液中滴加NaOH溶液,所得混合溶液pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列说法正确的是A.Q表示pH与的变化关系B.pH=4.8时,溶液中C.D.当混合溶液呈中性时,二、非选择题(本题共4小题,共55分)16.(14分)工业上采用菱锌矿(主要成分为,还有含有、、和少量不溶于酸的杂质)制取ZnO,工艺流程如下:已知:①相关金属离子[]开始沉淀及完全沉淀时的pH如下表:金属离子开始沉淀的pH1.56.36.27.48.1完全沉淀的pH2.88.38.29.410.1②弱酸性溶液中能将氧化生成。回答下列问题:(1)“酸浸”时,将菱锌矿粉碎的目的是 ,过滤后浸取液中含有的金属阳离子主要有 。(2)“氧化除杂”的目的是 。(3)“调pH”时,使用ZnO的优点是 。(4)“还原除镉”时,Zn的实际用量是理论用量的1.3倍,若需置换出56.0kg镉,实际加入的Zn应为 kg。(5)“沉锌”生成碱式碳酸锌[]沉淀,写出加入溶液沉锌的化学方程式: 。形成的沉淀要用水洗,洗涤的方法是 。17.(13分)己二酸在有机合成工业等方面有着重要作用,以环己醇(,,)为原料制取己二酸[,]Ⅰ.实验原理:Ⅱ.实验步骤:向250mL三颈烧瓶中加入搅拌磁子、50mL 1.0%的KOH溶液和9.0g高锰酸钾,按图1所示安装装置,控制滴速并维持温度在45℃左右,共滴加环己醇2.0mL,滴加结束时需启动加热装置加热一段时间,得到浊液X。趁热过滤分离出,再向滤液Y中加入约4mL浓盐酸,使溶液呈酸性,加热浓缩使溶液体积减少至10mL,经过冷却、脱色得到1.46g产品。图1(1)图1中仪器A的名称为 ,仪器B是冷凝管,进出水的方向为 (填“下进上出”“上进下出”),搅拌磁子的作用是 。(2)“氧化”过程中,三颈烧瓶中浊液温度逐渐升高,说明该反应是 (填“吸热反应”或“放热反应”);在环己醇不同滴速下,浊液温度随滴加时间变化曲线如图2,为减少副反应发生及安全角度考虑,应选择的滴速为 滴/min。图2(3)“氧化”后,用玻璃棒蘸取一滴浊液X点在滤纸上,在黑色圆点周围出现紫色环。该现象说明 ;向滤液Y中加入适量的,反应的离子方程式为 ,若不加,在加入浓盐酸制取己二酸的过程中会观察到的现象是 。(4)环己醇的转化率为 (保留4位有效数字)。18.(13分)甲醇和乙醇是可再生能源,具有广泛的发展前景。回答下列问题:(1)催化氧化可制得。主要反应为:反应Ⅰ: ;反应Ⅱ: 。还可能发生下列副反应:反应Ⅲ: ;反应Ⅳ: ;反应Ⅴ: 。研究发现,在实验条件下,乙醇的转化率均接近100%。下,氧醇比为0.6时,部分气体产物(、CO、和)的平衡分压p[]随温度的变化如图所示(已知:用气体物质的分压替换浓度计算得到的平衡常数称为分压平衡常数)。①反应的 。②图中 (填“曲线1”或“曲线2”)表示CO的平衡分压随温度的变化。③720K时,反应Ⅳ的 ;积碳会覆盖固体催化剂的活性点位,使固体催化剂的活性降低,从1000K开始继续升高温度,固体催化剂的活性先增强后减弱的原因是 。(2)和合成甲醇。反应为 。在恒温恒压条件下,和按体积比1∶3分别在普通反应器(A)和分子筛膜催化反应器(B)中反应,测得相关数据如下表。反应器1.8MPa 260℃平衡转化率甲醇的选择性达到平衡时间是(s)普通反应器(A)25.0%80.0%10.0分子筛膜催化反应器(B)a>25.0%100.0%8.0已知:ⅰ.分子筛膜催化反应器(B)具有催化作用、分离出部分水蒸气的双重功能;ⅱ.的选择性。①在普通反应器(A)中,下列能作为上述反应达到平衡状态的判据是 (填字母)。A.气体压强不再改变 B.气体的密度不再改变C. D.各物质浓度比不再改变②在反应器(B)中,的平衡转化率明显高于反应器(A),原因可能是 。19.(15分)阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下:已知:。回答下列问题:(1)A分子中键的数目为 ,物质B应选择 。(2)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式: 。①含有苯环,且苯环上只有2个取代基;②与C具有相同的官能团;③核磁共振氢谱显示3组峰,且峰面积比为1∶1∶1。(3)D中含氧官能团名称为 ,D→E的反应类型为 。(4)H的结构简式为 ;I+J→K的化学方程式为 。朝阳地区2023-2024学年高三上学期9月月考化学参考答案、提示及评分细则1.A晶体硅作为半导体材料,可用于制太阳能电池和计算机芯片,具有传输光信号的功能,可用于制光导纤维,A项错误;氯化铵溶液由于的水解呈酸性,可与铜绿反应,B项正确;热的纯碱溶液因的水解程度较大,使溶液碱性增强,可使油污水解成易溶于水的物质,C项正确;化石燃料主要含碳元素,燃烧生成,使大气中含量上升,D项正确。2.C对硝基甲苯中—中氮原子与苯环上的碳原子成键,结构简式为,A项错误;甲醛分子中碳原子与氧原子形成两对共用电子对,电子式为,B项错误;C项正确;乙二醇的实验式为,D项错误。3.D乙醇分子间脱水要在加热条件下进行,D项错误。4.D乙醇与水互溶,不能用于萃取碘水中的,A项错误;挥发出来的乙醇也能使酸性溶液褪色,B项错误;蒸馏时,温度计的水银球应在蒸馏烧瓶的支管口处,不能伸入液面下,C项错误;温度计应测量液体温度,D项正确。5.B的结构式为,22g 物质的量为0.5mol,含键数目为,A项正确;未指明标准状况,无法确定生成的物质的量,也就无法计算出转移电子的数目,B项错误;由和构成,0.lmol 晶体中含离子数为0.3,C项正确;由于的水解,1L 0.1 溶液中含数目小于0.1,D项正确。6.B基团互换且有小分子生成,该反应为取代反应,A项正确;X分子中含酚羟基,遇溶液发生显色反应,Y不能,B项错误;Y分子中有10种不同环境的H,因此核磁共振氢谱图中有10组峰,C项正确;X分子中的羟基可以与水分子形成氢键,D项正确。7.D电解池左侧是溶液,制取,发生氧化反应,左侧惰性电极作阳极,与电源的正极相连,A项正确;右侧是KOH溶液,电离出的在阴极得到电子生成,阴极电极反应式为,B项正确;电解过程中转化为,须从左室移向右室,离子交换膜应为阳离子交换膜,C项正确;当电路中有0.2mol电子转移时,有0.2mol 移向阴极室,阴极有0.1mol 生成,阴极室溶液质量增加7.6g,D项错误。8.C甲分子中氧原子的杂化方式分别为、,A项错误;羟甲香豆素分子中无手性碳原子,不具有手性,B项错误;甲、乙和羟甲香豆素中均含有酚羟基,均能与NaOH溶液反应,C项正确;羟甲香豆素分子酚羟基两个邻位有氢原子,含碳碳双键,1mol羟甲香豆素与足量溴水反应最多消耗的物质的量为3mol,D项错误。9.B据题干信息及图可推知,X、Y、Z、W四种元素分别为C、N、S、K。X的氢化物(碳的氢化物)有多种,如苯常温下为液体,A项错误;X与Z组成的化合物为,是非极性分子,B项正确;Y的氧化物对应的水化物有、,Z的氧化物对应的水化物有、,的酸性比强,C项错误;元素的第一电离能:,即,D项错误。10.B慢反应决定总反应速率,中间体2→中间体3的过程活化能最大,反应速率最慢,即中间体2→中间体3的过程决定整个历程反应速率,A项错误;加入催化剂可降低反应的活化能,加快反应速率,B项正确;Ni和的相对总能量为0,和的相对总能量为,总反应为放热反应,Ni和的总键能小于和的总键能,C项错误;中间体2的相对能量为,中间体3的相对能量为,该过程为吸热过程,D项错误。11.D“溶解还原”时,、转化为、,浸液中主要含有的离子有、、、、,A项正确;在酸性环境中被氧化为,同时用调节pH生成沉淀,B项正确;因,溶液碱性强,易生成沉淀,C项正确;“煅烧”时发生的反应为,D项错误。12.B由X的质谱图可知X的相对分子质量为136,摩尔质量为136,A项正确;由红外光谱图知,X含有苯环,占6个C原子,还含有C=O、C-O-C、C-C、C-H,存在的是酯基不是醚键、羰基,B项错误;X要符合下列条件:①属于酯类,说明含有酯基;②分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其结构简式为,所以符合结构特征的有机物只有1种,C项正确;若结构简式为,取代基中结构为V形,甲基的碳原子可能与苯环在同一平面,D项正确。13.B是弱电解质,不能拆,溶液与氨水反应的离子方程式为,B项错误。14.D基态锰原子的价电子排布式为,A项错误;按均摊法计算,平行六面体顶点属于晶胞的,面上属于,体心属于1,则该单晶胞中含1个Sn,3个Mn,1个C,化学式为,B项错误;根据B的坐标两个最近的Sn原子距离为1,根据晶胞的结构可知,碳原子位于体心,坐标为,C项错误;该晶胞的质量为,晶胞的体积为,则该晶胞的密度为,D项正确。15.A为二元弱酸,以第一步电离为主,则,pH相同[即相同]时,,由图知,线P表示pH与的变化曲线,线Q表示pH与的变化曲线,A项正确;pH=4.8时,,结合电荷守恒可知:,B项错误;据图知,时,,此时溶液pH=4.4,, ,C项错误;当溶液呈中性时,由图知,即,D项错误。16.(1)增大接触面积,加快反应速率,提高浸取率;、、、(2)将氧化为除去,并将氧化为,便于“调pH”除去(3)提高ZnO产量且不引入其他杂质(4)42.25(5);沿着玻璃棒向过滤器内加蒸馏水至浸没沉淀,待其自然流下,重复操作2~3次(每空2分)17.(1)恒压滴液漏斗;下进上出;使反应物混合均匀并加速反应,且可以散热防止温度过高(2)放热反应;5(3)浊液X中高锰酸钾有剩余;;有黄绿色气体生成(4)0.5263(或52.63%)18.(1)①②曲线1③;一开始,升高温度使反应V逆向移动,积碳的量减少,接触面积增大,继续升高温度,分解生成大量积碳,接触面积减小(2)①BD②在反应器(B)中,能分离出部分水蒸气,导致反应正向移动19.(1)15;浓硝酸(2)或(3)硝基、羧基;还原反应(4)
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