2022-2023学年河南省洛阳强基联盟高一5月联考生物试题含答案

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河南省洛阳强基联盟2022-2023学年高一5月联考生物试题
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________

一、单选题
1．下列关于生物体遗传物质的叙述，错误的是（    ）
A．生物的遗传物质都是核酸，但有的生物是DNA，有的是RNA
B．细胞核和拟核中的遗传物质是DNA，细胞质中遗传物质也是DNA
C．核酸是生物遗传信息的载体，其核苷酸的排列顺序蕴藏着遗传信息
D．赫尔希和蔡斯的实验证明了噬菌体的遗传物质主要是DNA
【答案】D
【分析】有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA；病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。
【详解】A、生物的遗传物质都是核酸，但有的生物是DNA，即绝大多数生物的遗传物质是DNA，极少数病毒的遗传物质是RNA，A 正确；
B、细胞生物细胞核和拟核中的遗传物质是 DNA，细胞质中遗传物质也是DNA，即细胞生物的遗传物质就是DNA，B正确；
C、核酸是生物遗传信息的载体，其核苷酸(或碱基)的排列顺序就代表遗传信息，核酸中的遗传信息就储存在碱基的排列顺序中，C正确；
D、赫尔希和蔡斯的实验只能证明噬菌体的遗传物质是DNA，D错误。
故选D。
2．某科研小组在格里菲思实验的基础上增加了相关实验，实验过程如图所示。下列有关叙述正确的是（    ）
  
A．活菌甲在培养基上形成的菌落表面光滑
B．加热致死菌乙中的某种物质能使活菌甲转化成活菌乙
C．通过实验②，鼠2的血液中只能分离出活菌乙
D．鼠5死亡的原因是死菌甲中的某种物质能使死菌甲转化成活菌乙
【答案】B
【分析】由实验①可知，活菌甲不会导致小鼠死亡；由实验④可知，活菌乙会导致小鼠死亡；由实验②可知，加热致死菌乙可以将活菌甲转化成活菌乙，从而导致小鼠死亡；由实验③可知，加热致死菌乙自身不会导致小鼠死亡；由实验⑤可知，活菌乙和死菌甲可以导致小鼠死亡。
【详解】A、由实验①可知，活菌甲不会导致小鼠死亡；由实验④可知，活菌乙会导致小鼠死亡；因此活菌甲、乙分别对应R型细菌和S型细菌，所以活菌甲在培养基上形成的菌落表面粗糙，A错误；
B、实验②是将活菌甲和加热致死菌乙混合后注射到鼠2 体内，活菌甲不具有致死效应，因此可推知加热致死菌乙中的某种物质能使部分活菌甲转化成活菌乙，从而导致鼠2死亡，B正确；
C、实验②中加热致死菌乙的某种物质将活菌甲转化成活菌乙的效率并不高，还有部分活菌甲没有被转化，因此鼠2 的血液中即能分离出活菌乙，也能分离出活菌甲，C错误；
D、鼠5死亡的原因是活菌乙本身就具有致死效应，D错误。
故选B。
3．碱基互补配对原则是沃森和克里克根据DNA 的双螺旋结构模型提出来的，这个原则具有极其重要的生物学意义。下列有关叙述错误的是（    ）
A．一种碱基可以与一种或两种碱基互补配对
B．碱基是通过氢键形成碱基对的，A和T之间形成2个氢键
C．DNA中存在碱基互补配对，且生物体内的DNA都是双链
D．若DNA一条链中有n个碱基A，则另一条链中有n个碱基T
【答案】C
【分析】DNA双螺旋结构（图3-8）的主要特点如下。（1）DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。（2）DNA 中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。（3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则。
【详解】A、一种碱基可以与一种或两种碱基互补配对，比如A既可以与T配对，也可以与U配对，A 正确；
B、碱基是通过氢键形成碱基对的，A和T之间形成2个氢键，G和C之间形成3个氢键，B正确；
C、DNA中存在碱基互补配对，某些病毒DNA为单链，C错误；
D、DNA分子中的碱基符合碱基互补配对原则，A与T配对，若DNA一条链中有n个碱基A，则别一条链中有n个碱基T，D正确。
故选C。
4．下列关于DNA结构的叙述，错误的是（    ）
A．不同生物的DNA具有特异性，但其基本组成单位都相同
B．DNA单链中有羟基和磷酸基团的末端分别称为端和端
C．磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧构成DNA的基本骨架
D．细胞内的DNA 由两条脱氧核苷酸链按同向平行方式盘旋而成
【答案】D
【分析】DNA双螺旋结构的主要特点如下。（1）DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。（2）DNA 中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。（3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则。
【详解】A、不同生物的DNA具有特异性，但其基本组成单位都是4种脱氧核苷酸，A正确；
B、DNA单链中有羟基和磷酸基团的末端分别称为3'端和5'端，B 正确；
C、磷酸和脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架，C正确；
D、细胞内的DNA 由两条脱氧核苷酸链按反向平行方式盘旋而成，D错误。
故选D。
5．能发出绿色荧光的水母DNA上有一段长度为5170个碱基对的片段——绿色荧光蛋白基因。科学家通过转基因实验发现，转入了水母绿色荧光蛋白基因的转基因小鼠在紫外线的照射下，也能像水母一样发光。下列相关叙述错误的是（    ）
A．水母绿色荧光蛋白基因可以在小鼠细胞内复制
B．绿色荧光蛋白基因在小鼠体内复制2次需要41 360个脱氧核苷酸
C．水母和小鼠的基因都是有遗传效应的DNA片段
D．水母和小鼠的DNA中（A+C）/（G+T）的值相同
【答案】B
【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2、基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。
3、目的基因能插入宿主DNA，原因是它们都是由四种脱氧核苷酸组成的双螺旋结构，目的基因可以在宿主细胞表达产生相应的蛋白质，说明生物共用一套密码子。
【详解】A、将能发出绿色荧光的水母DNA转入小鼠体内，转基因小鼠在紫外线的照射下也能像水母一样发光，说明水母绿色荧光蛋白基因可以在小鼠细胞内复制，A正确；
B、绿色荧光蛋白基因含有5170个碱基对，在小鼠体内复制2次，需要（22-1）×5170×2=31 020个脱氧核苷酸，B错误；
C、基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位，因此，水母和小鼠的基因都是有遗传效应的DNA片段，C正确；
D、在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+C=G+T，因此，水母和小鼠的DNA中（A+C）/（G+T）的值相同，D正确。
故选B。
6．某研究人员欲探究肿瘤细胞中S蛋白的功能，将肿瘤细胞放置含³²P标记的尿嘧啶核糖核苷酸的培养基中培养，实验过程与结果如图所示。下列相关叙述错误的是（    ）
  
A．图中所示产物为mRNA，该过程表示转录
B．图示过程需要DNA 的一条链作为模板
C．肝素的作用可能是抑制产物的合成
D．S蛋白能够解除肝素对产物合成的作用
【答案】A
【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料。
【详解】A、据图所知，图示过程表示的是转录，产物为RNA(包括mRNA、tRNA 和rRNA)，A错误；
B、转录过程以DNA的一条链作为模板，B正确；
CD、据图分析，加入肝素后产物合成减少，说明肝素的作用可能是抑制产物的合成，加入S蛋白后，产物合成增加，说明S蛋白能抑制肝素的功能，C、D正确。
故选A。
7．下列关于细胞中遗传信息表达过程的叙述，正确的是（    ）
A．RNA聚合酶的结合位点位于RNA上
B．多个核糖体可结合在一个mRNA 分子上共同合成一条多肽链
C．分泌蛋白的形成还需内质网和高尔基体参与加工
D．编码氨基酸的密码子由mRNA上3个相邻的脱氧核苷酸组成
【答案】C
【分析】1、转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。
2、翻译是指游离在细胞质中的各种氨基酸以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
【详解】A、RNA聚合酶的结合位点位于DNA上，催化转录形成RNA，A错误；
B、多个核糖体可结合在一个mRNA分子上合成多条多肽链，B错误；
C、分泌蛋白的形成需经内质网和高尔基体加工后形成特有的空间结构才具有相应的功能，C正确；
D、编码氨基酸的密码子由mRNA上3个相邻的核糖核苷酸组成，D错误。
故选C。
8．如图是tRNA的结构示意图，下列相关叙述错误的是（    ）
  
A．图中携带氨基酸的部位是tRNA的端
B．tRNA是单链结构，结构内部碱基可以互补配对
C．每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸
D．与图中反密码子互补配对的密码子是ACG
【答案】A
【分析】反密码子是指tRNA的A环的三个相邻的碱基，能专一地与mRNA上的特定的3个碱基（即密码子）配对，与其3’-端转运的氨基酸种类有对应关系，一种tRNA只能转运一 种氨基酸。
【详解】AB、tRNA链经过折叠形成类似三叶草的结构，图中携带氨基酸的部位是tRNA的3'端，结构内部碱基可以互补配对，A错误，B正确；
C、tRNA种类很多，但每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，C正确；
D、图示tRNA上的反密码子是UGC，依据碱基互补配对原则可推知：mRNA上的相应密码子的碱基组成是ACG，D正确。
故选A。
9．下列有关中心法则的叙述，正确的是（    ）
A．中心法则的提出者是沃森和克里克
B．遗传信息只能从DNA 流向RNA，进而流向蛋白质
C．在遗传信息的流动过程中需要ATP 提供能量
D．能进行转录和翻译的细胞一定能进行核DNA复制
【答案】C
【分析】中心法则的证内容：信息可以从DNA流向DNA，即DNA的自我复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。 但是，遗传信息不能从蛋白质传递到蛋白质，也不能从蛋白质流向RNA或DNA。中心法则的后续补充有：遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA这两条途径。
【详解】A、中心法则的提出者是克里克，A错误；
B、少数生物(如一些RNA 病毒)的遗传信息可以从RNA流向RNA以及从 RNA流向DNA，B错误；
C、ATP是生命活动的主要承担者，在遗传信息的流动过程中需要ATP提供能量，C正确；
D、高度分化的细胞可以通过转录和翻译合成蛋白质，但不能进行DNA的复制，也不能进行细胞分裂，D错误。
故选C。
10．下列关于基因、DNA和染色体关系的叙述，错误的是（    ）
A．一条染色体上可以含有两个DNA分子
B．生物体内的DNA分子数目大于基因数目
C．基因在染色体上呈线性排列
D．DNA 的载体除了染色体，还有线粒体、叶绿体等
【答案】B
【分析】对于细胞生物而言，基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。
【详解】A、一条染色体上有一个（DNA分子复制前和着丝粒/着丝点分裂后）或两个（DNA分子复制后到着丝粒分裂前）DNA分子，A正确；
B、基因是有遗传效应的DNA或RNA片段，生物体内的DNA分子数目小于基因数目，B错误；
C、对于真核生物而言，染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，C正确；
D、染色体是基因的主要载体，真核生物的DNA 的载体除了染色体，还有线粒体、叶绿体等，D正确。
故选B。
11．DNA 甲基化、构成染色体的组蛋白甲基化和乙酰化等修饰都会影响基因的表达。某动物的毛色有黑色和黄色，分别由基因A、a控制，基因A在精子中不会发生甲基化，而在卵细胞中会发生甲基化，使基因A不能正常表达。下列有关叙述正确的是（    ）
A．甲基化修饰会改变DNA中的碱基排列顺序
B．该动物卵细胞中发生的甲基化现象不会遗传给子代
C．相同环境下，基因型为Aa的个体的表型都相同
D．基因型为AA和aa的个体正反交的子代表型不同
【答案】D
【分析】基因中碱基序列中某些核苷酸有不同程度的甲基化现象，不同程度地抑制基因的表达，使其控制的性状表现不同。
【详解】A、甲基化的实质是影响基因的表达，不会改变DNA分子中的碱基排列顺序，A错误；
B、发生在配子中的变异会遗传给子代，该动物卵细胞中发生的甲基化现象会遗传给子代，B错误；
C、基因A在精子中不会发生甲基化，而在卵细胞中会发生甲基化，说明来自精子的A和来自卵细胞的a结合成的Aa表现为黑色，而来自精子的a和来自卵细胞的A结合成的Aa表现为黄色，故相同环境下，基因型为Aa个体的表型不一定相同，C错误；
D、如果AA（母本）和aa（父本）杂交是正交，后代为Aa，由于A在卵细胞内表现为甲基化，表现为黄色，则AA（父本）和aa（母本）杂交为版交，后代Aa的个体表现为黑色，因此正反交的子代表型不同，D正确。
故选D。
12．新型冠状病毒和结核杆菌都会导致人体患严重的肺炎，二者的遗传物质分别是RNA和DNA，并且均是胞内寄生生物。下列相关叙述正确的是(    )
A．新型冠状病毒在增殖过程中需宿主细胞提供模板、原料和酶等
B．结核杆菌可利用宿主细胞的核糖体合成自身的蛋白质
C．结核杆菌细胞核中的DNA转录出的RNA通过核孔进入细胞质
D．新型冠状病毒的RNA在复制过程中不需要DNA聚合酶的催化
【答案】D
【分析】病毒是非细胞生物，只能寄生在活细胞中进行生命活动。病毒依据宿主细胞的种类可分为植物病毒、动物病毒和噬菌体；根据遗传物质来分，分为DNA病毒和RNA病毒；病毒由核酸和蛋白质组成。
【详解】A、病毒无细胞结构，病毒增殖时，模板由自身提供的，宿主细胞为其提供的是原料、能量和酶，A错误；
B、结核杆菌属于原核生物，可利用自身的核糖体合成蛋白质，B错误；
C、结核杆菌属于原核生物，没有核膜包被的细胞核，没有核孔，C错误；
D、当新型冠状病毒入侵正常宿主细胞，其遗传物质RNA自我复制的过程中需要RNA复制酶催化，不需要DNA聚合酶的催化，D正确。
故选D。
13．如图为人体细胞内基因1、基因2与相关性状的关系简图，下列相关叙述正确的是（    ）

A．同一个体正常体细胞中不会同时存在基因1与基因2
B．图中表现出的遗传信息传递途径为：DNA→RNA→蛋白质
C．老人白发增多的直接原因是图中的酪氨酸含量下降
D．基因1与基因2对性状的控制方式相同
【答案】B
【分析】分析题图：①是转录过程，②是翻译过程，③是异常血红蛋白导致镰刀形细胞贫血症，④是正常血红蛋白形成正常红细胞，⑤是酶的催化作用。
【详解】A、镰状细胞贫血和白化病的致病基因为隐性致病基因，在某正常个体的体细胞中可以同时存在基因1和基因2，A错误；
B、图中是基因经转录、翻译得到蛋白质，从而抑制生物性状的过程，遗传信息传递途径为：DNA→RNA→蛋白质，B正确；
C、老人白发增多的直接原因是图中的酪氨酸酶含量或活性下降，导致黑色素含量减少，C错误；
D、正常基因编码的血红蛋白组成的红细胞结构是正常的，而异常基因编码的血红蛋白组成的红细胞结构异常，说明基因通过控制血红蛋白的结构直接控制生物性状；缺乏酪氨酸酶会导致黑色素无法合成，说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物体的性状，D错误。
故选B。
14．下列实例的产生不属于基因突变的是（    ）
A．R型细菌转化S型细菌 B．镰刀型细胞贫血症
C．摩尔根培养的白眼果蝇 D．囊性纤维病
【答案】A
【分析】基因突变是指DNA分子中碱基的增添、缺失和改变而引起的基因结构的改变。
【详解】A、R型细菌转化S型细菌是基因重组的结果，不是基因突变导致的，与题意相符，A正确；
B、镰刀型细胞贫血症是由于控制血红蛋白的基因发生基因突变导致的，与题意不符，B错误；
C、摩尔根培养的白眼果蝇是基因突变产生的，与题意不符，C错误；
D、囊性纤维病的发生是由于控制转运氯离子载体的相关基因方式基因突变导致的，与题意不符，D错误。
故选A。
15．下列关于基因突变的叙述，正确的是（    ）
A．基因突变形成的基因是显性基因
B．基因突变对生物大多是有利的
C．自然状态下基因突变发生的频率很低
D．健康的青少年不会发生基因突变
【答案】C
【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。
【详解】A、基因突变的结果是产生新的基因，但未必一定 是显性基因基因，A错误；
B、基因突变对生物本身大多是有害的，但能为生物进化提供丰富的原材料，B错误；
C、自然状态下，基因突变具有低频性，即突变频率很低，C正确；
D、基因突变在生物界中是普遍存在的，健康的青少年也 会发生基因突变，D错误。
故选C。
16．下列关于基因重组的说法，错误的是（    ）
A．基因重组是生物变异的来源之一
B．同源染色体上非等位基因可以发生重组
C．基因重组能为自然选择提供更多筛选材料
D．控制同一性状的等位基因间可以发生重组
【答案】D
【分析】可遗传变异是指生物遗传物质改变引起的变异，包括基因突变、基因重组、染色体变异。可遗传变异和自然选择可以导致种群基因频率改变，可为自然选择提供丰富的原材料，对生物进化具有重要意义。
【详解】A、生物变异的来源包括基因突变、基因重组和染色体变异，基因重组是生物变异的来源之一，A正确；
B、减数第一次分裂前期同源染色体的姐妹染色单体之间发生互换，导致其上的非等位基因发生基因重组，B正确；
C、基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代，进而能为自然选择（或生物进化）提供更多筛选材料，C正确；
D、控制同一性状的等位基因间不能发生重组，而是相互分离，D错误。
故选D。
17．下列关于生物变异的叙述，错误的是（    ）
A．人5号染色体部分缺失引起的猫叫综合征属于染色体变异
B．小鼠一条染色体上A基因重复引起表现型变化属于染色体数目变异
C．一对正常的大龄夫妇生育了一个21三体综合征患者属于染色体数目变异
D．某动物9号、22号染色体互换片段导致的变异属于染色体结构变异
【答案】B
【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：
（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；
（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。
（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。
【详解】A、猫叫综合征是第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体变异，A正确；
B、染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，一条染色体上A基因重复引起表现型变化属于染色体结构变异，B错误；
C、21三体综合征是指21号染色体多了一条，属于染色体数目变异，C正确；
D、9号染色体和22号染色体互换片段所致的变异，发生在非同源染色体之间，说明发生了染色体结构变异中的易位，D正确。
故选B。
18．蜜蜂的孤雌生殖是指卵细胞未经受精直接发育为雄蜂。若研究蜜蜂的两对等位基因（A、a和B、b）的遗传，一只蜂王（2N=32）与一只雄蜂（N=16）交配产生的后代中，雄蜂有4种表现型，雌蜂有1种表现型，根据以上杂交结果，下列判断不合理的是（    ）
A．亲本雄蜂的基因型为AB
B．亲本蜂王的两对基因都是杂合
C．雄蜂为单倍体，产生的雄配子含8条染色体
D．蜜蜂精子和卵细胞结合形成的受精卵染色体数目为32
【答案】C
【分析】题意分析，一只蜂王（2N=32）与一只雄蜂（N=16）交配产生的后代中，雄蜂有4种表现型，雌蜂有1种表现型，雄峰为孤雌生殖，其有四种表现型，说明蜂王能产生四种配子，其基因型为AaBb，而子代雌蜂有一种表现型，则亲代雄蜂的基因型只能是AB。
【详解】A、结合分析可知，亲本雄蜂的基因型为AB，A正确；
B、亲本蜂王的两对基因都是杂合，即为AaBb，因为该基因型可产生四种配子，因而子代雄蜂可有四种表现型，B正确；
C、雄蜂是通过孤雌生殖产生的，为单倍体，其产生雄配子的方式是假减数分裂，含16条染色体，C错误；
D、蜜蜂精子中有16条染色体，卵细胞中也有16条染色体，二者结合形成的受精卵染色体数目为32，D正确。
故选C。
19．如图表示我国科学家培养八倍体小麦的流程，每个字母表示一个染色体组，其中普通小麦是异源六倍体。下列相关叙述正确的是（    ）
  
A．杂种植株含有同源染色体
B．杂种植株体细胞含有4个染色体组或8 个染色体组
C．秋水仙素处理的是杂种植株的幼苗或种子
D．该过程利用了花药离体培养的方法获得单倍体植物
【答案】B
【分析】由于A、B、C、D表示的是染色体组，因此从图中可以看出普通小麦为异源六倍体，黑麦为二倍体，其产生的配子分别含有3个和1个染色体组，其产生的后代为异源四倍体。由于该后代中无同源染色体，所以不能进行正常的减数分裂，为高度不育，必须用秋水仙素处理使其加倍成异源八倍体，才能产生正常配子，正常结籽。
【详解】A、该杂种植株不含同源染色体，A错误；
B、杂种植株的染色体组成为ABCD，体细胞含有4个染色体组，若体细胞处在有丝分裂的后期，则含有8个染色体组，B正确；
C、杂种植株高度不育，不能产生种子，C错误；
D、该过程采用了有性杂交的方法获得异源四倍体，D错误。
故选B。
20．关于“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验，下列说法错误的是（    ）
A．大葱可作为实验材料，其原因是根尖分生区细胞有丝分裂旺盛
B．用体积分数95%的酒精冲洗固定的细胞2次
C．剪取根尖约0.5～1cm放置于冰箱的低温室内诱导染色体数目加倍
D．低温（4℃）处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成
【答案】C
【分析】低温会抑制纺锤体的形成，着丝粒分裂后的形成的子染色体不能被拉向两极，导致染色体数目的加倍。
【详解】A、大葱根尖分生区细胞分化程度较低，有丝分裂旺盛，因此大葱可作为实验材料，A正确；
B、卡诺氏液固定后，需要用95%的酒精冲洗2次，洗去多余的卡诺氏液，B正确；
C、将蒜放在装满清水的容器上方，让蒜的底部接触水面，于室温(约25℃)进行培养。待蒜长出约1 cm长的不定根时，将整个装置放入冰箱冷藏室内，诱导培养48~72 h，C错误；
D、低温（4℃）诱导能抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，D正确。
故选C。
21．下列不属于单基因遗传病的是（    ）
A．青少年型糖尿病 B．抗维生素D佝偻病
C．苯丙酮尿症 D．先天性聋哑
【答案】A
【分析】单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。常见单基因遗传病分类：①伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。②伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病。③常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全。④常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症。
【详解】A、青少年型糖尿病属于多基因遗传病，A符合题意；
BCD、抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病，先天性聋哑属于常染色体隐性遗传病，都属于单基因遗传病，BCD不符合题意。
故选A。
22．如图表示母亲生育年龄与子女唐氏综合征（21三体综合征）发病率之间的关系。下列相关叙述错误的是（    ）

A．大龄孕妇进行产前诊断可以筛查唐氏综合征
B．子女患唐氏综合征与父亲产生的精子异常无关
C．唐氏综合征属于染色体异常遗传病
D．母亲年龄越大，21号染色体不分离的可能性越大
【答案】B
【分析】1、唐氏综合征即21三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，患者体细胞中染色体数目为47条。
2、题图分析：曲线走势显示唐氏综合征的发病率与母亲的生育年龄有关，母亲生育年龄越大，尤其是40岁后，子女患该病的概率明显增加。
【详解】A、唐氏综合征属于染色体数目变异，可以通过产前诊断筛查唐氏综合征，A正确；
B、唐氏综合征的病因是母亲或父亲在形成配子过程中第21号同源染色体不分离或姐妹染色单体未分离造成的，B错误；
C、唐氏综合征即21三体综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，属于染色体异常遗传病，C正确；
D、由曲线可知，唐氏综合征的发病率与母亲的生育年龄有关，母亲生育年龄越大，尤其是40岁后，子女患该病的概率明显增加，说明母亲年龄越大，21号染色体不分离的可能性越大，D正确。
故选B。
23．人镰状细胞贫血是血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸而引起的一种遗传病。下列相关叙述错误的是（    ）
A．该病不属于染色体异常遗传病
B．该病形成的根本原因是基因突变
C．该病患者血红蛋白β链结构没有改变
D．该病患者的红细胞易破裂，严重时会导致死亡
【答案】C
【分析】人的镰刀型细胞贫血症的发病的根本原因是基因突变，由于血红蛋白基因中碱基对替换造成的蛋白质结构异常，患者的红细胞呈镰刀型，容易破裂,使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡。
【详解】AB、该病形成的根本原因是基因突变，属于单基因遗传病，A、B正确；
C、由于该病是由于血红蛋白β链中一个氨基酸发生了改变，故血红蛋白β链的结构会发生改变，C错误；
D、镰状细胞贫血患者的红细胞在缺氧状态下呈镰刀状，容易破裂，严重时会导致死亡，D正确。
故选C。
24．运用证据和逻辑进行推测是研究生物进化最为有效的方法。下列有关进化证据的描述不合理的是(    )
A．化石是古生物的遗体，它是研究生物进化最直接、最重要的证据
B．比较解剖学证据可为脊椎动物是否由共同祖先进化而来提供佐证
C．比较人和其他动物的胚胎发育过程，也可以看到进化的蛛丝马迹
D．细胞有共同的物质基础和结构基础是对生物有共同祖先的有力支持
【答案】A
【分析】现代生物进化主要内容①种群是生物进化的基本单位：生物进化的实质在于种群基因频率的改变。②突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成的三个基本环节：通过它们的综合作用：种群产生分化：并最终导致新物种的形成。③突变和基因重组产生生物进化的原材料。④自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向。⑤隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、化石是存留在岩石中的古生物遗体、遗物或遗迹，是研究生物进化最直接、最重要的证据，A错误；
B、比较解剖学证据研究比较脊椎动物的器官、系统的形态和结构，可为脊椎动物是否由共同祖先进化而来提供佐证，B正确；
C、胚胎学是指研究动植物胚胎的形成和发育的学科，比较人和其他动物的胚胎发育过程，也可以看到进化的蛛丝马迹，C正确；
D、细胞有共同的物质基础和结构基础，有力地支持了生物有共同的祖先，D正确。
故选A。
25．下列符合达尔文自然选择学说的是（    ）
A．生活在地穴水井中的盲螺，因长期不用眼睛而失去视觉
B．食蚁兽的长舌是因为长期舔食树缝中的蚂蚁而不断伸长
C．鹿和狼在长期的生存斗争中相互选择，结果发展成现在的特征
D．春小麦连年冬种后经人工筛选可获得冬小麦
【答案】C
【分析】达尔文进化理论的主要内容：过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存。
【详解】AB、强调环境的变化是物种产生变化的原因，生活在特定环境中的生物为了适应环境，某些器官由于经常使用而发达，并且传递给下一代，这是拉马克的“用进废退”观点，A、B错误；
C、鹿和狼在长期的生存斗争中相互选择，生存下来的类型经过一代代的积累，结果发展成为具有各自特征的种群，符合达尔文自然选择学说的观点，C正确；
D、春小麦冬种能活下来并开花结果是适应环境的变异，是符合人们需要的，是人工选择的结果，不是环境影响的结果，D错误。
故选C。

二、综合题
26．美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔在研究DNA分子的复制方式时，以大肠杆菌为实验材料，进行了如下实验。已知培养用的细菌大约每20min分裂一次，实验结果如图所示。回答下列问题：

(1)该实验在破碎子一代细菌细胞提取DNA之前应先将亲代细菌的DNA进行离心处理，离心的结果是试管中______。设置该步骤的目的是______。
(2)若结果A对应图甲，则可以排除DNA是______复制。如果结果A、B、C都与图丙相同，据此可判断DNA分子的复制方式______（填“是”或“不是”）半保留复制。
(3)复制过程除需要模板DNA、脱氧核苷酸外，还需要______（答两点）等条件。____________为复制提供了精确的模板并保证了复制能够准确地进行。
(4)理论上结果C中含的DNA分子所占比例为______。
【答案】(1) 只出现重链DNA 形成对照
(2) 全保留 不是
(3) 酶、能量 （DNA独特的）双螺旋结构
(4)1/4

【分析】15N和14N是氮元素的两种稳定同位素，这两种同位素的相对原子质量不同，含15N的DNA比含14N的DNA密度大，因此，利用离心技术可以在试管中分离开含有相对原子质量不同的氮元素的DNA。
【详解】（1）亲代DNA只有15N，离心后全都是重带。设置该组的目的形成对照，比较不同条带DNA的位置。
（2）图甲的条带是中带，若结果A对应甲，可以排除DNA是全保留复制，因为全保留复制必然有重带。如果结果A、B、C都与图丙相同，说明是全保留复制，两条含有15N的DNA单链没有分开，据此可判断DNA分子的复制方式不是半保留复制，半保留复制应该有中带。
（3）复制过程除需要模板DNA、脱氧核苷酸作为原料外，还需要能量、酶，如DNA聚合酶和解旋酶。（DNA独特的）双螺旋结构为复制提供了精确的模板并保证了复制能够准确地进行。
（4）结果C是复制了3代，产生了8个DNA分子，有两个含有15N，按照半保留复制，理论上结果C中含 15N 的DNA分子所占比例为1/4。
27．如图1为遗传信息在某动物细胞中的传递过程，①~⑧表示相关过程，图2 表示核DNA中某基因启动子区域被甲基化，基因启动子区域被甲基化会抑制该基因的转录过程。回答下列问题：
  
(1)完成②过程_____(填“需要”或“不需要”)解旋酶，该过程所需的原料是__________。进行④过程时，一个核糖体与mRNA的结合部位会形成____个tRNA的结合位点。
(2)该细胞中核糖体的分布场所有_________________。与⑧过程相比，⑦过程特有的碱基配对方式是_____。
(3)由图2可知，DNA甲基化阻碍_____酶与启动子结合从而调控基因的表达。
(4)用某种药物处理该动物细胞后发现，细胞质中的RNA 含量明显减少，由此推测该药物抑制的过程最可能是 ____(填图1中序号)。
【答案】(1) 不需要 细胞中游离的4种核糖核苷酸 2
(2) 细胞质基质和线粒体 T-A
(3)RNA聚合
(4)②或③

【分析】题图分析，图1中①为核DNA分子复制过程，②为转录过程，③为RNA通过核孔进入细胞质的过程，④为翻译过程，⑤表示核基因控制合成的蛋白质进入线粒体，⑥表示线粒体DNA分子的复制过程，⑦表示转录过程，⑧表示翻译过程，图2中核DNA中某基因启动子区域被甲基化，基因启动子区域被甲基化会抑制该基因的转录过程。
【详解】（1）②过程为转录过程，该过程中需要RNA聚合酶，该酶能使DNA双链解开，因此转录过程不需要解旋酶，转录的产物是RNA，因此该过程所需的原料是核糖核苷酸；进行④过程，即转录过程时，一个核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点，并随着翻译过程的进行，核糖体沿着mRNA链移动。
（2）结合图示可知，翻译发生在细胞质基质和线粒体中，而核糖体是合成蛋白质的场所，可见该细胞中核糖体的分布场所有细胞质基质和线粒体。⑦过程为转录过程，该过程的碱基互补配对发生在DNA和RNA之间，发生的碱基配对方式为A和U、T和A、G和C之间，⑧过程为翻译过程，该过程中的碱基互补配对发生在RNA之间，发生的配对方式为A和U、G和C，可见与⑧过程相比，⑦过程特有的碱基配对方式是T-A。
（3）由图2可知，DNA甲基化发生在启动子的部位，会阻碍RNA聚合酶与启动子聚合，影响DNA转录，最终影响基因表达。
（4）用某种药物处理该动物细胞后发现，细胞质中的RNA 含量明显减少，而RNA的合成是通过转录过程实现的，由此推测该药物抑制的过程最可能是转录过程，即图中的②或③。
28．如图表示某家族两种单基因遗传病的系谱图。假设甲遗传病由基因A/a控制，乙遗传病由基因B/b控制，且Ⅲ4不携带两种病的致病基因。回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式是_______遗传。乙病的遗传方式是_______遗传。
(2)图中Ⅲ3的基因型为_______，Ⅳ2与Ⅳ3基因型相同的概率为_______。
(3)Ⅳ2的乙病致病基因来源为_______→_______→Ⅲ3→Ⅳ2。
(4)某实验小组调查甲病的发病率时，为保证调查结果的准确性，调查时需要做到_______。
【答案】(1) 常染色体隐性 伴X染色体隐性
(2) AAXBXb或AaXBXb 5/9
(3) Ⅰ1 Ⅱ2
(4)随机取样

【分析】由图可知，Ⅲ2患病而亲代都不患病，可以得知甲病的遗传方式是隐性遗传。又因为Ⅲ4不携带两种病的致病基因，而Ⅳ2和Ⅳ3患乙病，所以甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。
【详解】（1）由分析可知，甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。
（2）因为Ⅲ2患病，所以Ⅲ3可能携带a基因，又因为一定含有b基因且不患乙病，所以图中Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb，Ⅳ2与Ⅳ3基因型为（1/3AaXbY和2/3AAXbY），所以相同的概率为2/3×2/3+1/3×1/3=5/9。
（3）就乙病而言，IV2的基因型为XbY， Y来自父亲，故致病基因来自Ⅲ3，其基因型为XBXb,Ⅱ1的基因型为XBY, Ⅱ2的基因型为XBXb,即Ⅲ3的致病基因来自Ⅱ2，I2基因型为XBY, I1基因型为XBXb,故I2的致病基因来自I1，即Ⅳ2的乙病致病基因来源为Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ3→Ⅳ2。
（4）某实验小组调查甲病的发病率时，为保证调查结果的准确性，调查时需要做到随机取样。
【点睛】本题考查遗传病的知识点，要求学生能够根据系谱图判断遗传方式，这是突破该题的关键，然后利用所学的基因分离定律和伴性遗传的特点解决问题，把握基因分离定律中常见的分离比和相关基因型之间的关系。
29．普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。某科研小组利用具有抗虫基因的长穗偃麦草和普通小麦培育抗病新品种的育种过程如图所示，其中A、B、C、D代表不同的染色体组，每组有7条染色体。回答下列问题：
  
(1)长穗偃麦草和普通小麦的杂交后代是高度不育的，原因是____________________。杂交后代甲的形成原理是_________，甲体细胞不分裂时含有_____条染色体。
(2)杂交后代乙与普通小麦杂交所得所有后代中体细胞中染色体数最多有_____条。
(3)图中①过程采用_____的方法获得单倍体植株进而培育出抗虫新品种的育种方式为_______________ 育种，该育种方法的优势体现在____________________________________。
【答案】(1) 无同源染色体，不能进行正常的减数分裂 染色体(数目)变异 56
(2)98
(3) 花药离体培养 单倍体 能明显缩短育种年限且后代都是纯合子

【分析】杂交育种：杂交→自交→选优；诱变育种：物理或化学方法处理生物，诱导突变；单倍体育种：花药离体培养、秋水仙素加倍；多倍体育种：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗；基因工程育种：将一种生物的基因转移到另一种生物体内。
【详解】（1）由于长穗偃麦草和普通小麦的杂交后代为ABCD，即其细胞内无同源染色体，不能进行正常的减数分裂，导致其高度不育。杂交后代甲是由ABCD加倍得到的，其原理是染色体数目变异。甲体细胞含有8个染色体组，每个染色体组为7条染色体，故其体细胞中不分裂时含有56条染色体。
（2）杂交后代乙ABBCCDD与普通小麦BBCCDD杂交所得所有后代中体细胞中染色体数最多的个体为ABBCCDD，其体细胞含7个染色体组，共49条染色体，当其处于有丝分裂后期是染色体数加倍，为98条染色体。
（3）由图可知，图中①表示花药离体培养，随后用秋水仙素或低温处理其幼苗使其加倍，该育种方法为单倍体育种，其优势在于可明显缩短育种年限。