苏教版 (2019)选择性必修3第一单元 卤代烃复习练习题

这是一份苏教版 (2019)选择性必修3第一单元 卤代烃复习练习题，共11页。试卷主要包含了 环己烯常用于有机合成， 有机玻璃的一种合成路线如下等内容，欢迎下载使用。

A. 和 分子中氢原子数一定相等
B. 可能是 和 的混合物
C. 和 一定是同分异构体
D. 和 的最简式可能不同
2. 高分子修饰是指对高聚物进行处理，接上不同取代基改变其性能。我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修饰，并进一步制备新材料，合成路线如图：
下列说法正确的是( )
A. 分子不存在顺反异构
B. 合成路线中生成高分子 的反应为加聚反应
C. 高分子 最多可与 反应
D. 高分子 的水溶性比聚乙烯的好
3. 近年来，由于石油价格不稳定，以煤为原料制备一些化工产品的前景被看好。下图是以煤为原料生产聚氯乙烯和人造羊毛的合成路线。下列叙述不正确的是( )
A. ①的反应类型是加成反应
B. C的结构简式为
C. 反应的化学方程式为
D. 反应②为缩聚反应
4. A、B、C、D、均为有机化合物，A是分子式为的直链化合物，B与溶液完全反应，其物质的量之比为，它们之间的关系如图所示（提示：在酸性高锰酸钾溶液中反应生成和，其中和为烷基）。下列叙述错误的是( )
A. B和C互为同系物
B. C与乙醇发生了取代反应
C. A在铜催化下的氧化产物能发生银镜反应
D. D的酯类结构有4种
5. 环己烯常用于有机合成。现通过下列流程，以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶，其中分子中无饱和碳原子。
已知：
（1） C中含有的官能团的名称是，中含有的官能团的名称是。
（2） 写出下列反应类型：⑥，⑨。
（3） 写出反应⑩的化学方程式：。
（4） 有机物是一种应用广泛的高分子材料，请用环己烯和乙烯合成该有机物，写出制备的合成路线（无机试剂任选，合成路线示例见本题题干）。
6. [2022江苏无锡期中]我国科学家成功实现甲烷在催化剂及无氧条件下，一步高效生产乙烯、芳香烃和氢气等化学品，为天然气化工开发了一条革命性技术。以甲烷为原料合成部分化工产品流程如下（部分反应条件已略去），回答下列问题：
已知：；
②；
③苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响：第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位，如、（或烃基）、等，第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位，如、等。
（1） 乙烯分子中 键和 键的个数比为。
（2） 反应②的化学反应类型为。
（3） 聚苯乙烯的结构简式为。
（4） 写出反应⑤的化学方程式：。
（5） 乙苯有多种同分异构体，其中一种同分异构体中不同化学环境的氢原子数目比为，写出该同分异构体的结构简式：；
（6） 写出以苯为原料制备的合成路线流程图（无机试剂、两碳以下的有机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
7. 有机玻璃（结构简式为）的一种合成路线如下:
请按照要求回答下列问题：
（1） A属于酮类，其结构简式为，反应①的类型是，的分子式为。
（2） 反应③的化学方程式为。
（3） 检验中官能团所需试剂及其对应的现象为。
（4） 已知有机物的结构简式为。
① 以苯酚为主要原料，其他无机试剂根据需要选择，应用上述流程相关信息，设计合成的路线。
② 写出符合下列条件的的所有同分异构体的结构简式：。
.的二取代物
.能与溶液反应产生
核磁共振谱有4个吸收峰，且峰面积之比为
8. 某课题组以化工产品乙炔A为主要原料，采用以下合成路线制取某种化工产品B和具有食品防腐作用的有机物。已知的分子式为；B和C分子在核磁共振谱中都只显示有一个峰。
请根据要求回答下列问题：
（1） 的分子式为，其所含官能团的名称为。C的结构简式是。
（2） 若B分子中碳碳键的键长有两种，B能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B与等物质的量作用时可能的产物有种。
（3） 的反应类型为，的反应条件是。
（4） 写出的化学方程式：。
（5） 写出生成高分子化合物的化学反应方程式：。
（6） 写出满足以下条件的的同分异构体的结构简式：（已知两个羟基连在同一碳原子上时的有机物不稳定）。
①含有苯环且分子有5种化学环境不同的氢原子
②能发生银镜反应
③遇溶液不显紫色
④该有机物最多可与钠反应
（7） 以乙烯和对苯二甲酸为主要原料合成聚对苯二甲酸乙二酯，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。（注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图）
微专题8 有机推断题解题的突破
1. B
[解析]两种不同的烃和不论以什么比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时消耗的质量和生成水的质量不变，说明这两种烃的最简式相同，它们的分子式可能相同也可能不同，所以可能是同分异构体也可能不是。
2. D
[解析]两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体，两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体，则分子存在顺反异构，故错误；从流程中可以看出，生成高分子的反应为加成反应，故错误；高分子中含有的酯基远大于，故与反应时消耗的远大于，故错误；高分子在碱性条件下水解得到高分子的羧酸盐，羧酸根属于亲水基，水溶性良好，聚乙烯不溶于水，故正确。
3. D
[解析]是乙炔与的加成反应，项正确；的结构简式为，是乙炔与加成的产物，项正确；反应的化学方程式为，项正确；②是与的加聚反应，项错误。
4. A
5. （1） 醛基; 羧基
（2） 氧化反应; 消去反应
[解析]环己烯与溴发生加成反应生成，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成，发生消去反应生成，发生信息中反应生成、，催化加氢生成、催化氧化生成，和反应生成聚酯，可知为二元醇、为二元羧酸，且、、中都含2个原子，则为，为，为，为，2分子发生脱水反应生成环醚（），、通过缩聚反应生成的聚酯为；与氢气发生加成反应生成，在浓硫酸、加热条件下生成，分子中无饱和碳原子，反应⑨应为消去反应，可推知为，发生加聚反应得到合成橡胶。
6. （1）
（2） 加成反应
7. （1） ; 加成反应;
（3） 加入溴水，褪色
[解析]属于酮类，相对分子质量是58，所以是丙酮；丙酮与发生加成反应生成，发生水解反应生成；根据的结构简式为，逆推是，结合、的结构简式，可知是，发生消去反应生成。
8. （1） ; 羧基、碳氯键;
是乙炔， 的相对分子质量恰好是 的4倍，则 为 ，根据 的性质确定 为。 的相对分子质量是乙炔的3倍， 的分子式为 ，结合推知 为苯， 为丙烯与 加成的产物，结合 后面与 发生取代反应的生成物推断 为异丙苯， 为对氯苯甲酸， 是对羟基苯甲酸，根据 的分子式，推知 转化为 所加的醇为乙醇， 为对羟基苯甲酸乙酯。
[解析]根据上述分析为对氯苯甲酸，则的分子式为；所含官能团的名称为羧基、碳氯键；为苯，结构简式为。
（2） 2
[解析]若分子中碳碳键的键长有两种，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则中有碳碳双键和碳碳单键，与等物质的量作用时可发生1，加成和1，加成，可能产物有2种。
（3） 加成反应; 催化剂、加热
[解析]根据上述分析的反应类型为加成反应，的反应条件为催化剂、加热。
[解析]根据上述分析可知为对氯苯甲酸，在氢氧化钠溶液加热条件下可发生水解反应，则的化学方程式为。
[解析]根据上述分析可知为对羟基苯甲酸，分子中含有酚羟基和羧基，可发生缩聚反应，则生成高分子化合物的化学反应方程式为。
（6） 、
[解析]的分子式为，不饱和度为5，的同分异构体含有苯环且能发生银镜反应则含有一个醛基，遇溶液不显紫色则不含酚羟基，该有机物最多可与钠反应则含有2个醇羟基，分子有5种化学环境不同的氢原子，满足这些条件的同分异构体为、。
[解析]以乙烯和对苯二甲酸为主要原料合成聚对苯二甲酸乙二酯时，根据产物采取逆推法，需乙二醇与对苯二甲酸发生酯化反应，原料中缺少乙二醇，则乙二醇可由乙烯制得，乙烯与溴加成生成1，二溴乙烷，1，二溴乙烷在氢氧化钠溶液、加热条件下水解得乙二醇，乙二醇和对苯二甲酸缩聚生成聚对苯二甲酸乙二酯，合成路线的流程为。