新教材适用2023年高中生物第3章基因工程测评新人教版选择性必修3

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第3章测评一、选择题(本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题给出的4个选项中,只有1个选项是最符合题目要求的)1.基因工程药物与蛋白质工程药物的区别是(　　)A.都与天然产物完全相同B.都与天然产物不相同C.基因工程药物与天然产物相同,蛋白质工程药物与天然产物不相同D.基因工程药物与天然产物不相同,蛋白质工程药物与天然产物完全相同答案:C2.MyoD是成肌细胞分化为骨骼肌细胞过程中的一种关键蛋白。将MyoD基因转入体外培养的成纤维细胞中表达,成纤维细胞能表现出骨骼肌细胞的特征。下列说法正确的是(　　)A.可用Ca2+处理成纤维细胞B.MyoD基因只存在于骨骼肌细胞中C.骨骼肌细胞只表达MyoD基因D.MyoD基因在正常成纤维细胞中不表达答案:D解析:将目的基因导入微生物体内时用Ca2+处理微生物,导入动物细胞一般采用显微注射法。同一生物的体细胞内均含有全套的遗传信息。骨骼肌细胞不只表达MyoD基因,还要表达其他一些基因,如呼吸酶基因等。由于不同的细胞执行的功能不同,MyoD基因在正常成纤维细胞中是不表达的,只有在离体培养状态下,才能表达出来。3.基因工程中,需使用特定的限制酶切割目的基因和质粒,以便于重组和筛选。已知限制酶Ⅰ的识别序列和切点是—G↓GATCC—,限制酶Ⅱ的识别序列和切点是—↓GATC—。据图判断下列操作正确的是(　　)A.目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割B.目的基因和质粒均用限制酶Ⅰ切割C.质粒用限制酶Ⅱ切割,目的基因用限制酶Ⅰ切割D.质粒用限制酶Ⅰ切割,目的基因用限制酶Ⅱ切割答案:D解析:目的基因若用限制酶Ⅰ切割,只能在目的基因的一侧切开,而不能将其切下,所以应用限制酶Ⅱ切割;质粒若用限制酶Ⅱ切割,两种标记基因均将被破坏,所以只能用限制酶Ⅰ切割。4.植物被野生型农杆菌感染后会产生瘤状结构(类似愈伤组织),主要原因是农杆菌的Ti质粒中含有生长素合成基因、细胞分裂素合成基因和冠瘿碱合成基因。冠瘿碱是农杆菌生命活动必需的有机物,而植物自身不能合成和利用。下列叙述错误的是(　　)A.为获得正常生长的转基因植物,应去除Ti质粒中的上述3种基因B.去除冠瘿碱合成基因,农杆菌在被感染植物体内不能大量繁殖C.去除生长素合成基因和细胞分裂素合成基因,不会产生明显的瘤状结构D.据材料分析可知,天然的Ti质粒不需要改造即可作为基因工程的载体答案:D解析:一般采用农杆菌转化法获得转基因植物,如果植物含有这三种基因,将会使转基因植物长出瘤状结构。由于冠瘿碱是农杆菌生命活动必需的有机物,故去除冠瘿碱合成基因,农杆菌在被感染植物体内不能大量繁殖。瘤状结构是细胞分裂和生长的结果,需要生长素和细胞分裂素共同调节。据材料分析可知,天然的Ti质粒由于含有生长素合成基因、细胞分裂素合成基因和冠瘿碱合成基因,会使转基因植物长出瘤状结构而影响转基因植物的生长发育,因此天然的Ti质粒必须经过改造才能作为基因工程的载体。5.下列有关将目的基因导入受体细胞的叙述,正确的是(　　)A.将目的基因导入裸子植物细胞采用最多的方法是花粉管通道法B.植物的受体细胞可以是受精卵,也可以是叶肉细胞等体细胞C.将目的基因导入大肠杆菌可以先用碳酸钙处理大肠杆菌D.将某种药用蛋白基因导入动物乳腺细胞中即可获得乳腺生物反应器答案:B解析:将目的基因导入裸子植物细胞采用最多的方法是农杆菌转化法。植物的受体细胞可以是受精卵,也可以是叶肉细胞等体细胞。将目的基因导入大肠杆菌可以先用钙离子处理大肠杆菌,使其处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态。科学家将药用蛋白基因与乳腺中特异表达的基因的启动子等调控元件重组在一起,通过显微注射的方法导入哺乳动物的受精卵中,由这个受精卵发育成的转基因动物在进入泌乳期后,可以通过分泌乳汁来生产所需要的药物,这称为乳腺生物反应器或乳房生物反应器。6.转基因抗虫棉培育过程中要对Bt基因导入受体细胞后是否可以稳定维持和表达进行检测与鉴定。下列有关检测和鉴定的说法,正确的是(　　)A.检测转基因棉花的染色体DNA上是否插入了Bt基因是个体水平的检测B.若检测Bt基因已经在转基因棉花细胞转录出mRNA,则前面的检测可以省略C.检测Bt基因是否在转基因棉花细胞翻译出蛋白质用抗原—抗体杂交D.检测Bt基因是否赋予了转基因棉花抗虫特性不需要进行抗性程度的检测答案:C解析:检测棉花的DNA上是否插入了Bt基因属于分子水平的检测。每一步检测都有各自的目的和作用,都是必要的。检测Bt基因是否在棉花细胞翻译出蛋白质用抗原—抗体杂交。需要做抗虫接种实验来检测Bt基因是否赋予了棉花抗虫特性以及抗性的程度。7.玉米的PEPC酶固定CO2的能力比水稻的强60倍。我国科学家正致力于将玉米的PEPC基因导入水稻中,以提高水稻产量。下列对此研究的分析,正确的是(　　)A.通常采用显微注射法将玉米的PEPC基因导入水稻细胞B.该技术的核心步骤是构建玉米PEPC基因表达载体C.在受体细胞中检测到PEPC酶,则意味着此项研究取得成功D.利用细胞培养技术将转入玉米PEPC基因的水稻细胞培育成植株答案:B解析:将玉米的PEPC基因导入水稻细胞的常用方法是农杆菌转化法,显微注射法是把目的基因导入动物细胞的常用方法。该基因工程的核心步骤是将玉米的PEPC基因与载体结合形成基因表达载体。在受体细胞中检测到PEPC酶,则意味着目的基因已经成功导入并表达,但此项研究是否取得成功还需在个体水平上进行鉴定。将转入玉米PEPC基因的水稻细胞培育成植株需要采用植物组织培养技术。8.某线性DNA分子含有5 000个碱基对(bp),先用限制酶a完全切割,再把得到的产物用限制酶b完全切割,得到的DNA片段大小如下表。限制酶a和b的识别序列和切割位点如下图所示。下列有关叙述错误的是(　　)酶a切割产物(bp)酶b再次切割产物(bp)2 100;1 400;1 000;5001 900;200;800;600;1 000;500A.限制酶a和b切出的DNA片段能相互连接B.该DNA分子中酶a能识别的碱基序列有3个C.仅用酶b切割该DNA分子可得到3种DNA片段D.酶a与酶b切断的化学键不相同答案:D解析:由题图可知,酶a和酶b切割后产生的黏性末端相同,它们之间能相互连接。酶a可以把原有DNA切成4段,说明该DNA分子上有3个切口,即酶a的识别序列有3个。酶b把大小是2100bp的DNA分子切成大小分别为1900bp和200bp的2个片段,再把大小是1400bp 的DNA切成大小分别为800bp和600bp 的2个片段,说明酶b的识别序列有2个,仅用酶b切割该DNA分子可得到3种DNA片段。限制酶作用的化学键都是磷酸二酯键。9.下列有关“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述,正确的是(　　)A.酵母、菜花和哺乳动物的成熟红细胞都可作为提取DNA的材料B.DNA在NaCl溶液中的溶解度与其浓度无关C.在溶有DNA的滤液中加入蛋白酶,可分解其中的杂质蛋白D.鉴定DNA时,应将丝状物直接加入二苯胺试剂中进行沸水浴加热答案:C10.关于限制酶识别序列和切开部位的特点,下列叙述错误的是(　　)A.限制酶所识别的序列都可以找到一条中轴线B.限制酶识别序列中轴线两侧的双链DNA上的碱基是反向对称重复排列的C.限制酶只识别和切割特定的核苷酸序列D.限制酶在任何部位都能将DNA切开答案:D11.下列有关基因工程和酶的叙述,正确的是(　　)A.限制酶不能切割烟草花叶病毒的核酸B.载体的化学本质与载体蛋白相同C.同种限制酶既可以切割目的基因,又可以切割质粒,因此不具备专一性D.DNA连接酶可催化脱氧核苷酸链间形成氢键答案:A解析:烟草花叶病毒的核酸为RNA,限制酶不能切割RNA;载体有质粒、噬菌体和动植物病毒等,成分不单一,载体蛋白的本质是蛋白质;一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列,并在特定的切点上切割DNA分子,因此具有专一性;DNA连接酶可催化黏性末端黏合后磷酸二酯键的形成。12.下列关于基因工程的说法,正确的有(　　)①重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、DNA连接酶和载体　②基因工程是在DNA上进行的分子水平的设计施工　③限制酶的切口一定是GAATTC碱基序列　④只要目的基因进入受体细胞就能成功实现表达　⑤所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列　⑥基因工程可以将一种生物的优良性状移植到另一种生物身上　⑦质粒是基因工程中唯一用作运载目的基因的载体A.2项　　　　 B.3项C.4项　 D.5项答案:A解析:重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、DNA连接酶,载体不属于工具酶,①错误;基因工程又称转基因技术,是在DNA上进行的分子水平的设计施工,②正确;一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列,其具有特异性,所以限制酶的切口不都是GAATTC碱基序列,③错误;目的基因进入受体细胞,不一定能成功实现表达,④错误;一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列,即具有特异性,⑤错误;基因工程是指按照人们的意愿,进行严格的设计,并通过体外DNA重组和转基因等技术,赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品,因而可以将一种生物的优良性状移植到另一种生物身上,⑥正确;基因工程常用的载体有质粒、噬菌体、动植物病毒等,⑦错误。13.普通玫瑰没有蓝色花,这是由于缺少控制蓝色色素合成的基因B,而开蓝色花的矮牵牛中存在序列已知的基因B。现用基因工程技术培育“蓝玫瑰”,下列操作正确的是(　　)A.提取矮牵牛蓝色花的mRNA,经逆转录获得互补的DNA,再扩增基因BB.利用限制性内切核酸酶从开蓝色花矮牵牛的基因文库中获取基因BC.利用DNA聚合酶将基因B与质粒连接后导入玫瑰细胞D.将基因B直接导入大肠杆菌,然后感染并转入玫瑰细胞答案:A解析:可以利用mRNA经逆转录合成目的基因后再进一步扩增,A项正确。因为开蓝色花的矮牵牛基因B的序列是已知的,所以该目的基因宜采用化学方法合成或用聚合酶链式反应(PCR)扩增,而不是从开蓝色花矮牵牛的基因文库中获取,从基因文库中获取目的基因具有很大的盲目性,B项错误。目的基因必须与载体结合后才能导入受体细胞,且需要DNA连接酶缝合,C、D两项错误。14.转入了Bt基因的作物可以获得抗虫的特性,科学家在一次实验中,成功地将两个Bt基因整合到了某棉花细胞的染色体上,但无法确定这两个Bt基因是整合到了同一条染色体,还是整合到了两条同源染色体甚至两条非同源染色体上。将该棉花细胞进行组织培养得到植株,再将该植株自交得到F1。若不考虑互换,则F1中抗虫个体占所有F1的比例不可能为(　　)A.1　 B.1/2C.3/4　 D.15/16答案:B解析:两个Bt基因整合到棉花染色体上的可能性,可以表示为(·表示Bt基因)①后代中,抗虫比例为3/4,②后代抗虫比例为1,③后代抗虫比例为15/16。15.科学家将葡萄糖异构酶的第138位甘氨酸用脯氨酸替代,结果它的最适温度提高了10~12 ℃。据分析,脯氨酸替代甘氨酸后,由于引入了一个吡咯环侧链,刚好填充于138位甘氨酸附近的空洞,使蛋白质空间结构更具刚性,从而提高了酶的热稳定性。下列说法正确的是(　　)A.蛋白质工程和基因工程的根本区别是操作对象的差异B.对葡萄糖异构酶的改造需要以基因工程为基础C.蛋白质工程操作过程中,不需要酶和载体作为工具D.经改造后的葡萄糖异构酶热稳定性提高这一性状不可遗传答案:B解析:蛋白质工程和基因工程都要对基因进行操作,其操作对象相同,A项错误。对葡萄糖异构酶的改造属于蛋白质工程,需要以基因工程为基础,B项正确。蛋白质工程要通过基因工程实施,需要酶和载体作为工具,C项错误。蛋白质工程指以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系作为基础,通过改造或合成基因,来改造现有蛋白质,或制造一种新的蛋白质,以满足人类生产和生活的需要,由于是对基因进行的改造,遗传物质已经改变,属于可遗传的变异,D项错误。二、选择题(本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题给出的4个选项中,至少有1个选项正确,全部选对的得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分)16.近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导着Cas9酶到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列,可人为选择DNA上的目标位点进行切割(见下图)。下列有关叙述正确的是(　　)A.Cas9酶是一种限制性内切核酸酶B.若用Cas9酶切割目的基因,则目的基因的两端都存在Cas9酶的识别序列C.Cas9酶切割产生的目的基因只能与自身切割的载体连接D.若α链剪切位点附近序列为……TCCAGAATC……则相应的识别序列为……UCCAGAAUC……答案:ABD解析:由题干信息和图可知,Cas9酶能对DNA分子进行剪切,因此属于限制酶。若用Cas9酶切割目的基因,目的基因的两端必须有相应的识别序列,因为限制酶只能识别特定的序列并在特定切割位点切割DNA分子。不同限制酶切割可能产生互补的黏性末端,只要具有互补的黏性末端就可以连接在一起。向导RNA能与α链的互补链配对,因此向导RNA的识别序列与α链的相应序列除了U代替T外,其余都相同。17.下图为某科研人员利用DNA分子探针(用放射性同位素标记的一段单链DNA)鉴定50 mL菌液样品中是否含有某特定DNA的细菌的示意图。下列叙述错误的是(　　)A.外源DNA必须位于重组质粒的启动子和终止子之间才能进行复制B.重组质粒与探针进行分子杂交的原理是碱基互补配对原则C.培养皿中菌落数就是样品中含有的实际活菌数目D.放射自显影结果可以显示原培养皿中含有特定DNA的细菌菌落位置答案:AC解析:外源DNA必须位于重组质粒的启动子和终止子之间才能表达,而复制需要有复制原点。重组质粒与探针能进行分子杂交的原理是DNA分子的碱基互补配对原则。通过菌落数只能大约推测活菌数,不能准确计算样品中含有的活菌实际数目。放射自显影结果可以显示原培养皿中含有特定DNA的细菌菌落位置,因为菌落附着在膜上的位置是固定的,放射自显影后可以一一对应起来。18.利用PCR技术将某小段DNA分子扩增n代,需(　　)A.测定DNA分子两端的核苷酸序列,以便设计引物B.(2n-1)对引物参与子代DNA分子的合成C.向反应体系中加入解旋酶、DNA聚合酶等D.保持反应体系温度恒定,确保扩增的正常进行答案:AB解析:利用PCR技术扩增目的基因的前提,是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便根据这一序列合成引物。依题意,将某小段DNA分子扩增n代,子代DNA分子总数为2n,其中除了2条最初的模板链不含引物外,其他的链均含有引物,因此需要(2n-1)对引物参与子代DNA分子的合成。利用PCR技术扩增目的基因时,需向反应体系中加入DNA模板、4种脱氧核苷酸、引物、耐高温的DNA聚合酶等。每一次扩增的步骤及其温度的控制为变性90℃以上→复性50℃左右→延伸72℃左右。19.下列关于蛋白质工程的说法,错误的是(　　)A.蛋白质工程能定向改造蛋白质分子的结构,使之更加符合人类的需要B.蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作,定向改变分子的结构C.蛋白质工程能产生出自然界中不存在的蛋白质分子D.蛋白质工程与基因工程密不可分,又被称为第二代基因工程 答案:B20.下列关于基因工程中载体的说法,正确的是(　　)A.必须有一至多个限制酶切割位点B.所有的质粒都可以作为基因工程的载体C.质粒是一种独立于细菌染色体外的链状DNA分子D.作为载体的质粒DNA分子上应有对重组DNA分子进行检测与鉴定的标记基因 答案:AD解析:作为基因工程的载体,必须具备一定的条件,而自然界中的质粒往往不具备所有的条件。质粒是一种独立于真核细胞细胞核之外或原核细胞拟核外的小型环状DNA分子。三、非选择题(本题包括5小题,共55分)21.(10分)DNA在浓度为0.14 mol/L的NaCl溶液中,溶解度最低,鸡血细胞含有较多的DNA,是“DNA的粗提取与鉴定”实验的良好材料。若以鸡血作为实验材料,实验步骤应做相应的调整。请思考并回答下列问题。Ⅰ.(1)鸡血细胞中红细胞有无细胞核?　　　　　　。家鸡属于鸟类,新陈代谢旺盛,因而血液中红细胞数目较多,可以提供丰富的　　　　。 (2)实验前由老师制备鸡血细胞液供同学们做实验材料,而不用鸡全血,主要原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　。 Ⅱ.下图为利用鸡血进行实验的一些重要操作,请据图回答下列问题。(1)正确的操作顺序是　　　　　　　　。 (2)A步骤中所用酒精必须经过　　　　　　才能使用,该步骤的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　。 答案:Ⅰ.(1)有　DNA　(2)鸡血细胞液中DNA相对含量高Ⅱ.(1)C→B→A→D　(2)充分预冷　提取含杂质较少(或较纯净)的DNA解析:Ⅰ.(1)鸡血细胞中,红细胞含细胞核。由于家鸡属于鸟类,新陈代谢旺盛,因而血液中红细胞数目较多,可以提供丰富的DNA。(2)鸡血细胞液中DNA相对含量高,因此DNA提取实验的材料用鸡血细胞液,而不用鸡的全血。Ⅱ.(1)DNA的粗提取和鉴定步骤:加入蒸馏水,破碎细胞→过滤,获取含DNA的滤液→DNA的析出→鉴定,所以正确的操作顺序是C→B→A→D。(2)DNA不溶于酒精,体积分数为95%的预冷酒精凝集效果最佳,所以A步骤中所用酒精必须是经过充分预冷的,以便除去溶于酒精的杂质,提取含杂质较少(或较纯净)的DNA。22.(10分)下图为一种限制酶切割DNA分子的示意图,请据图回答下列问题。(1)这种限制酶的切点是　　　　　　　　,结果是形成两个　　　　末端,这两个末端的特点是　　　　　　　　　　　　。 (2)图中DNA分子被该种限制酶切割后形成的两个末端是　　　　　　　　　　。(3)如果G发生突变,　　　　(填“可能”或“不可能”)导致限制酶不能识别切割位点。 答案:(1)碱基G与碱基A之间　黏性　碱基能够互补配对(2)—G—C—T—T—A—A和A—A—T—T—C—G—(3)可能23.(13分)目前基因工程所用的质粒载体主要是以天然细菌质粒的各种元件为基础重新组建的人工质粒,pBR322质粒是较早构建的质粒载体,其主要结构如下图所示。说明:Ampr为氨苄青霉素抗性基因,Tetr为四环素抗性基因。(1)构建人工质粒时要有抗性基因,以便于                                        　。 (2)pBR322分子中有单个EcoR Ⅰ 限制酶作用位点,EcoR Ⅰ 只能识别序列—GAATTC—,并且只能在碱基G与碱基A之间切割。若在某目的基因的两侧各有1个EcoRⅠ的切点,请画出目的基因两侧被限制酶EcoRⅠ切割后所形成的黏性末端。(3)pBR322分子中另有单个的BamHⅠ限制酶作用位点,现将经BamHⅠ处理后的质粒,与用另一种限制酶BglⅡ处理得到的目的基因,通过DNA连接酶作用恢复　　　　　　键,成功获得了重组质粒。说明　                                             　。 答案:(1)重组DNA的鉴定和选择(2)如下图所示(3)磷酸二酯　两种限制酶(BamH Ⅰ和BglⅡ)切割得到的黏性末端互补解析:作为载体的质粒应该有标记基因,以利于重组DNA的鉴定和选择。限制酶的作用是切出黏性末端或平末端,DNA连接酶的作用是催化两DNA片段间磷酸二酯键的形成。经BamHⅠ处理后的质粒与用另一种限制酶BglⅡ处理得到的目的基因,通过DNA连接酶的作用能恢复磷酸二酯键,说明BamHⅠ和BglⅡ切割得到的黏性末端互补。24.(12分)马铃薯块茎含有大量的淀粉,富含多种维生素和无机盐,我国已将马铃薯作为主粮产品进行产业化开发。下图是转基因抗盐马铃薯的培育过程,请分析回答下列问题。(1)为获取抗盐基因,可以从碱蓬细胞研磨液中提取抗盐基因的　　　　来合成DNA。(2)上图构建基因表达载体时,最好选用限制酶　　　　　　　　切割含目的基因的外源DNA和质粒,不能使用SmaⅠ切割的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　。构建好的重组质粒在抗盐基因前要加上特殊的启动子,启动子是一段有特殊结构的　　　　片段。 (3)将基因表达载体导入农杆菌中的Ti质粒上的T-DNA上的原因是            　。通过农杆菌的转化作用,使抗盐基因插入马铃薯细胞中的染色体DNA上,从而使抗盐基因的遗传特性得以　　　　　　　　　　。 (4)从个体水平上检验转基因抗盐马铃薯是否培育成功的方法是                    　。答案:(1)mRNA(2)EcoRⅠ和HindⅢ　SmaⅠ会破坏质粒的抗性基因和外源DNA中的目的基因　DNA(3)T-DNA是可以转移的DNA(T-DNA可转移至受体细胞并整合到受体细胞染色体的DNA上)　稳定维持和表达(4)将转基因马铃薯幼苗栽种在盐碱地或较高浓度盐溶液中,观察是否能正常生长解析:(1)基因工程中,获取目的基因时可以利用mRNA为模板,逆转录形成cDNA。(2)图中质粒的标记基因为抗生素抗性基因,而SmaⅠ的切割位点就在该基因和目的基因上,因此用质粒和外源DNA构建重组质粒,不能使用SmaⅠ切割,则应该用EcoRⅠ和HindⅢ切割含目的基因的外源DNA和质粒。基因表达载体中启动子是一段有特殊结构的DNA片段。(3)农杆菌中Ti质粒上的T-DNA是可以转移的DNA,可以将目的基因带入马铃薯细胞,并将目的基因插入马铃薯细胞中的染色体DNA上,从而使抗盐基因的遗传特性得以稳定维持和表达。(4)检验转基因抗盐马铃薯是否培育成功,从个体水平上来讲,可以将转基因马铃薯幼苗栽种在盐碱地或较高浓度盐溶液中,观察是否能正常生长。25.(10分)豇豆对多种害虫具有抗虫能力,根本原因是豇豆体内具有胰蛋白酶抑制剂基因(CpTⅠ基因)。科学家将其转移到水稻体内后,却发现效果不理想,主要原因是CpTⅠ蛋白质的积累量不足。在体外对CpTⅠ基因进行修饰后再转移到水稻体内,CpTⅠ蛋白质在水稻中的积累量明显提高。其修饰和表达过程如下图所示。请根据以上材料,回答下列问题。(1)一种植物出现的优良抗逆性状,在自然状态下很难转移到其他种类的植物体内,主要是因为存在　　　　　　。 (2)“信号肽”序列及“内质网滞留信号”序列的基本组成单位是　　　　　　　　,此基因工程的核心是　　　　　　　　　　　　。 (3)如果想在短时间内得到大量的CpTⅠ基因可以采用　　　　技术。 (4)如果种植上述转基因水稻,它所携带的目的基因可以通过花粉传递给近缘物种,造成“基因污染”。把目的基因导入　　　　　　中,根据母系遗传的特点,就可以避免“基因污染”。 答案:(1)生殖隔离(2)脱氧核苷酸　构建基因表达载体(3)PCR(4)叶绿体DNA解析:(1)不同物种之间存在生殖隔离,自然状态下很难杂交成功。(2)“信号肽”序列及“内质网滞留信号”序列都为DNA片段,基本组成单位是脱氧核苷酸。基因工程的核心步骤是基因表达载体的构建。(3)体外快速扩增目的基因常用PCR技术。(4)细胞质遗传具有母系遗传特征,叶绿体是细胞质中含有DNA的细胞器之一,将目的基因导入叶绿体DNA中可以避免“基因污染”。