![1.1有机化合物的结构特点同步练习-人教版高中化学选择性必修3第1页](http://img-preview.51jiaoxi.com/3/7/14855062/0-1695611780924/0.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794,m_lfit,g_center/sharpen,100)
![1.1有机化合物的结构特点同步练习-人教版高中化学选择性必修3第2页](http://img-preview.51jiaoxi.com/3/7/14855062/0-1695611781008/1.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794,m_lfit,g_center/sharpen,100)
![1.1有机化合物的结构特点同步练习-人教版高中化学选择性必修3第3页](http://img-preview.51jiaoxi.com/3/7/14855062/0-1695611781034/2.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794,m_lfit,g_center/sharpen,100)
高中化学人教版 (2019)选择性必修3第一节 有机化合物的结构特点当堂达标检测题
展开
这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第一节 有机化合物的结构特点当堂达标检测题,共14页。试卷主要包含了单选题,填空题,实验题等内容,欢迎下载使用。
1.1有机化合物的结构特点同步练习-人教版高中化学选择性必修3学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________ 一、单选题1.下列说法正确的是A.乙醇中的-OH上的氢比水分子中的-OH上的氢活泼B.[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O的配合物内界和外界Cl-的数目之比是1∶2C.氢键比分子间作用力强,所以它属于化学键D.手性分子CH2=CHCH(CH2OH)COOH与足量的H2反应后分子有两个手性碳原子2.北京冬奥会彰显了我国的科技实力,下列说法不正确的是A.冬奥会采用氢能源保障车有利于“碳达峰”、“碳中和”战略的实施B.“飞扬”火炬喷口外壳采用聚硅氮烷树脂,该树脂属于无机聚合物C.冬奥礼仪服装用到的石墨烯材料既能导热又能导电,石墨烯和碳纳米管互为同分异构体D.国家速滑馆采用的硫化镉发电玻璃,可将太阳能转化为电能3.我国科研团队研究出一种以为催化剂,在水相中由鼠李糖(L-rhamnose)高效制备5-甲基糠醛(MF)的方法,并提出了以为活化中心的反应机理,如图。下列有关说法错误的是A.质谱仪测定鼠李糖(L-rhamnose)的相对分子质量B.中间产物A、B、C均易溶于水C.5-甲基糠醛(MF)中含有手性碳原子D.可由水解得到4.下列两种化合物的结构或性质描述正确的是A.两种物质的分子式均为Cl0H14O2,互为同分异构体B.两种物质都含有碳碳双键,都能使溴的四氯化碳溶液褪色C.两种物质分子中都含有甲基、苯环和羧基D.两种物质均能发生加成反应和取代反应5.下列对有机化合物的分类正确的是A.乙烯、聚丙烯属于烯烃 B.己烷、四氯化碳属于脂肪烃C.苯、环戊烯属于芳香烃 D.环丁烷、甲基环丁烷属于环烷烃6.下列说法正确的是A.的名称为3,4,4-三甲基丁烷B.化合物的一氯取代物有2种C.、、是互为同分异构体D.与互为同系物7.瑞德西韦是一种西药,其主要成分的结构如图所示,下列描述错误的是A.分子中含有σ键、π键、大π键 B.分子中碳原子的杂化方式只有、C.分子易形成分子间氢键 D.分子中含有多个手性碳原子8.烃A分子式为C4H10,分子结构中含有一个次甲基(),则此物质A的二溴代物的种数为( )A.3种 B.4种 C.5种 D.以上都不对9.下列关于化合物的叙述正确的是A.该分子是手性分子B.分子中既有极性键又有非极性键C.分子中有7个σ键和1个π键D.该分子在水中的溶解度小于2-丁烯10.下列分子的空间构型为正四面体的是A.CH4 B.CH2=CH2 C.HC≡CH D.CH3CH2CH2CH3 二、填空题11.化合物A()所含官能团的名称为 12.(1)甲烷的电子式是 ,空间构型是 ,丙烷的结构简式为 ,异丁烷的结构简式 。(2)某烷烃的蒸汽密度是相同条件下氢气密度的36倍,该烃的分子式为 ,写出该烃同分异构体的结构简式: 13.已知:Ⅰ.环丁烯()的结构简式可表示为。Ⅱ.苯()、环已二烯()和环己烯()相对的能量如图所示:回答下列问题:(1)苯的一种不含不饱和键的同分异构体的结构简式为 。(2)1 mol环已二烯(g)与1 mol氢气(g)的加成反应属于 (填“吸热”或“放热”)反应。(3)T℃下,在恒容密闭容器中加入(g)和,发生反应:(g)(g)和(g)(g),若达到平衡后,苯、环已二烯和环己烯的物质的量相同。则:①苯的平衡转化率是 (保留三位有效数字);平衡时的体积分数是 。②升高温度,苯的消耗速率 (填“增大”“减小”或“不变”,下同),苯的生成速率 。14.用系统命法写出下列物质名称或结构简式(1)C4H10的一氯代物有 种。(2)某有机物含C、H、O三种元素,分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键.如单键、双键等)。该有机物的结构简式为 ,所含官能团的名称为 。(3)常温下,已知0.1 mol·L-1一元酸HA溶液中=1×10-8。常温下,0. 1 mol·L-1 HA溶液的pH= ;写出该酸(HA)与NaOH溶液反应的离子方程式: 。(4)25℃时,已知Ksp[Fe(OH)3]=8×10-38,则0.01mol/L FeCl3溶液中欲使Fe3+沉淀,求溶液所需的最小pH= 。(用对数形式表示)15.脂肪烃(CxHy)分子中碳碳原子间共用电子对数为 (用x、y代数式表示),若某脂肪烃分子中碳碳原子间的共用电子对数为26,且分子中含有一个双键一个三键,则它的化学式为 。若将Cx看作烃完全失去氢原子后的产物,则球碳C70中的碳碳原子间的共用电子对数为 。16.(1)写出分子式为C3H8O的醇的所有同分异构体 。(2)写出分子式为C4H8O2的羧酸的所有同分异构体 。17.(1)2-甲基-2-氯丙烷的结构简式为 。(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的系统命名为 。(3)的系统命名为 。(4)写出图中物质的结构简式和键线式: 、 。18.某有机化合物的结构如图,分析其结构并回答下列问题:(1)写出其分子式: 。(2)其中含有 个不饱和碳原子,分子中有 种双键。(3)分子中的极性键有 。(4)分子中的饱和碳原子有 个;一定与苯环处于同一平面的碳原子有 个。(5)分子中—CC—H的结构中碳氢键和碳碳三键之间的键角约为 。19.D生成E属于 。20.有机物的组成:有机化合物均含有 元素,大多数有机化合物含有 、 元素,有些有机化合物还含有 、 、 、 等元素。仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物称为 ,也叫作 。最简单的有机化合物是 。 三、实验题21.I.过渡元素性质复杂多样,请根据下列描述回答问题。(1)Cu元素在周期表中位于 区,它可与多种有机物形成配合物。CuCl2溶液与乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)可形成配离子[Cu(En)2]2+(En是乙二胺的简写),配位数为4,请在框内画出其结构示意图并用“→”表示出其中的配位键 。(2)有机物E与铜(II)的配合物是一种可发光的发光材料,在发光器材方面有很好的应用前景。其合成E的路线如图,回答下列问题:①C生成D的过程中有一种温室气体生成,写出D生成E的化学方程式 。②A有多种同分异构体,其中符合以下条件的共有 种。i.分子中含有吡啶环()且环上只有2个取代基;ii.只含有一种官能团,且核磁共振氢谱只有四种峰;iii.吡啶环上的一氯取代物只有2种③结合题给信息,以和为原料合成西佛碱N-苯基苯甲亚胺请在框内写出合成路线 。II.实验小组对NaHSO3溶液与可溶性铜盐溶液的反应进行探究。实验装置试剂x操作及现象I1mol·L−1CuCl2溶液加入2mLCuCl2溶液,得到绿色溶液,30s时有无色气泡和白色沉淀产生,上层溶液颜色变浅。II1mol·L−1CuSO4溶液加入2mLCuSO4溶液,得到绿色溶液,3分钟未见明显变化。已知:i.Cu2+[Cu(NH3)4]2+(深蓝色溶液)ii.Cu+[Cu(NH3)2]+(无色溶液)[Cu(NH3)4]2+(深蓝色溶液)(3)推测实验I产生的无色气体为SO2,实验证实推测正确:用蘸有碘水的淀粉试纸接近试管口,观察到 ,反应的离子方程式为 。(4)对实验I产生SO2的原因进行分析,提出假设:假设a:Cu2+水解使溶液中c(H+)增大;假设b:Cl-存在时,Cu2+与HSO反应生成CuCl白色沉淀,溶液中c(H+)增大。①假设a不合理,实验证据是 。②实验表明假设b合理,实验I反应的离子方程式有 、H++HSO=SO2↑+H2O(5)对比实验I、II,提出假设c:Cl-增强了Cu2+的氧化性。下述实验III证实了假设c合理,装置如图。实验方案:闭合K,电压表的指针偏转至“X”处;向U形管 (补全实验操作及现象)。(6)将实验II的溶液静置24小时或加热后,得到红色沉淀。经检验,红色沉淀中含有Cu+、Cu2+和SO。①通过实验IV证实红色沉淀中含有Cu+和Cu2+。实验IV:证实红色沉淀中含有Cu+的实验证据是: 。②有同学认为实验IV不足以证实红色沉淀中含有Cu2+,设计实验IV的对比实验V,证实了Cu2+的存在。实验V的方案和现象是: 。22.(1)青蒿素结构如图,有关叙述正确的是 (选填序号)。a.化学式为C15H21O5 b.不能与NaOH溶液反应c.易溶于水 d.含有过氧键,有较强氧化性由青蒿酸为原料出发,经五步合成可得到青蒿素,其中第2步为还原反应: 常温下即可反应且略放热,还原剂为LiAlH4。相关物质的性质:物质性质双氢青蒿酸甲酯(C16H28O2) 固体,难溶于水,易溶于有机溶剂。青蒿醇(C15H28O)固体,难溶于水,易溶于有机溶剂。乙醚无色液体,微溶于水;密度0.71g/cm3;沸点34.6℃。氢化铝锂固体,溶于乙醚。与水反应:LiAlH4 + 4H2O →Al(OH)3↓+ LiOH +4H2↑可将一分子酯还原成二分子醇,自身生成醇铝、醇锂。(醇铝、醇锂可与盐酸反应,生成铝盐、锂盐和相应的醇)。 某学习小组在实验室用双氢青蒿酸甲酯制取青蒿醇。(2)反应中使用过量的氢化铝锂,理由是 。为使反应在溶液状态下进行,可用乙醚为溶剂,不用水的理由是 。(3)请设计实验室制备装置(画出草图): (4)该反应有机物的转化率约为96%,所得乙醚溶液中含有醇锂、醇铝、双氢青蒿酸甲酯、氢化铝锂。从反应混合物中提取青蒿醇的方法是:①加 后分液;②从乙醚层提取青蒿醇。有多种方法,以下是二种方案: 方案一:蒸发结晶。 方案二:蒸馏析出晶体。a.这2个方案在析出晶体后都应有残留液,原因是 。b.请对这2个方案进行比较 。23.水合肼(N2H4•H2O)可用作抗氧剂等,工业上常用尿素[CO(NH2)2]和NaClO溶液反应制备水合肼。已知:I.N2H4•H2O的结构如图: 。II.N2H4•H2O沸点118℃,具有强还原性。(1)图中“…”表示 。(2)将Cl2通入过量NaOH溶液中制备NaClO,得到NaClO溶液。写出NaClO电子式: 。(3)制备水合肼:将NaClO溶液滴入尿素水溶液中,控制一定温度,装置如图(夹持及控温装置已略)。充分反应后,A中的溶液经蒸馏获得水合肼粗品后,剩余溶液再进一步处理还可获得副产品NaCl和Na2CO3•10H2O。①A中反应的化学方程式是 。②冷凝管的作用是 。③若滴加NaClO溶液的速度较快时,水合肼的产率会下降,原因是: 。④NaCl和Na2CO3的溶解度曲线如图。由蒸馏后的剩余溶液获得NaCl粗品的操作是 。(4)水合肼在溶液中可发生类似NH3•H2O的电离,呈弱碱性。①写出水合肼和盐酸按物质的量之比1:1反应的离子方程式 。②碳酰胼(CH6N4O)是目前去除锅炉水中氧气的最先进材料,由水合肼与DEC(,碳酸二乙酯)发生取代反应制得。DEC分子中是否存在手性碳? (填“有”或“无”)。 参考答案:1.B2.C3.C4.D5.D6.C7.B8.A9.B10.A11.氨基12. 正四面体 CH3CH2CH3 (CH3)2CH2CH3 C5H12 ;CH3CH2CH2CH2CH3;(CH3) 2CHCH2CH3;(CH3)3CCH313.(1)(2)放热(3) 66.7% 75% 增大 增大 14. 4种 CH2=C(CH3)COOH 碳碳双键和羧基 3 HA + OH- =A- + H2O 2+lg215. 2x- C24H44 14016. CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3 CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH17. 3,3-二甲基戊烷 4-甲基-2-戊醇 18. C16H16O4 12 2 C-H,C-O,C=O 4 10 180°19.取代反应20. C H O S N P Cl 碳氢化合物 烃 甲烷(CH4)21.(1) ds (2) +2→+2H2O 2 (3) 蓝色褪去 (4) 实验I、II中(Cu2+)相同,但实验II中未见气泡 (5)右侧加入一定量NaCl固体,溶解后,观察到电压表指针偏转变大;(6) 一段时间后溶液由浅蓝色变为深蓝色 取少量纯净的Cu2O于试管中,滴加足量浓氨水,沉淀溶解,得到无色溶液,露置一段时间后溶液变为深蓝色 22. d 提高双氢青蒿酸甲酯的转化率 双氢青蒿酸甲酯不溶于水,氢化铝锂会与水反应 装置要点:不加热、密闭且冷凝回流、常温水浴(不画可不扣分),则装置图为 盐酸 防止双氢青蒿酸甲酯析出 方案二可回收乙醚、甲醇23.(1)氢键(2)(3) NaClO+CO(NH2)2+2NaOHN2H4•H2O+NaCl+Na2CO3 冷凝回流 N2H4•H2O被NaClO氧化 加热至有大量固体析出,趁热过滤(4) N2H4•H2O+H+=N2H+H2O 无
相关试卷
这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第一节 有机化合物的结构特点课后作业题,共15页。试卷主要包含了单选题,填空题等内容,欢迎下载使用。
这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第一节 有机化合物的结构特点达标测试,共14页。试卷主要包含了单选题,填空题等内容,欢迎下载使用。
这是一份化学第一章 有机化合物的结构特点与研究方法第一节 有机化合物的结构特点复习练习题,共17页。试卷主要包含了单选题,填空题,实验题等内容,欢迎下载使用。