人教版 (2019)选择性必修3第二节 研究有机化合物的一般方法测试题

这是一份人教版 (2019)选择性必修3第二节 研究有机化合物的一般方法测试题，共17页。试卷主要包含了单选题，填空题，实验题等内容，欢迎下载使用。
1.2研究有机化合物的一般方法同步练习-人教版高中化学选择性必修3学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 一、单选题1．下列烷烃分子的1H核磁共振谱有三组特征峰的是A．(CH3)2CHCH2CH2CH3 B．(CH3CH2)2CHCH3C．(CH3)2CHCH(CH3)2 D．(CH3)3CCH2CH32．某有机化合物样品的核磁共振氢谱如图所示，该有机化合物可能是A． B．C． D．3．下列说法错误的是(　　)A．萃取是常用的有机物提纯方法B．由李比希法一定可以确定物质的分子式C．质谱图通常用于分析有机物的相对分子质量D．作为重结晶实验的溶剂，被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度受温度影响应该很大4．下列说法中正确的是A． 在核磁共振氢谱图中有5组吸收峰B．红外光谱图能确定有机化合物中所含官能团的种类和数目C．质谱法不能用于相对分子质量的测定D．红外光谱、核磁共振氢谱和X射线衍射实验都可用于分析有机化合物的分子结构5．下列关于实验仪器和操作说法不正确的是选项ABCD实验研究浓度对化学平衡的影响制备并检验乙烯用盐酸溶液滴定氢氧化钠溶液除去溴苯中的苯装置或仪器 A．A B．B C．C D．D6．已知某有机物A的核磁共振氢谱如图所示，下列说法中，错误的是  A．若A的分子式为C3H6O2，则其结构简式可能为CH3COCH2OHB．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1：2：3C．仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D．若A的化学式为C3H6O2，则其可能的结构有2种7．二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法或物理方法，下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是A．利用金属钠或者金属钾 B．利用元素分析法C．利用红外光谱法 D．利用核磁共振氢谱8．将3.4 g的X完全燃烧生成1.8g的和4.48L(标准状况)的，X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3∶2∶2∶1，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述错误的是  A．X的相对分子质量为136B．X的分子式为C．符合题中X分子结构特征的有机物有1种D．与X属于同类化合物的同分异构体有4种9．下列属于分离、提纯固态有机物的操作的是（　　）A．蒸馏 B．萃取 C．重结晶 D．分液10．化学分析的手段通常有定性分析、定量分析、仪器分析等，现代化学中仪器分析是研究物质结构的基本方法和实验手段。下列说法正确的是A．分析有机物的红外光谱图，可获得分子中所含化学键或官能团个数的信息B．质谱法是快速、精确测定相对分子质量的重要方法C．核磁共振氢谱能准确测定有机物中氢元素的个数D．X射线衍射技术不能用于有机化合物晶体结构的测定 二、填空题11．Ⅰ．有机物A的红外光谱图分别如下：(1)符合该条件的相对分子质量最小的A的结构简式为：            。Ⅱ．相对分子质量不超过100的有机物B， 既能与金属钠反应产生无色气体，又能与碳酸钠反应产生无色气体，还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。 B完全燃烧只生成CO2和H2O。经分析其含氧元素的质量分数为37.21%。经核磁共振检测发现B的氢谱如下：(2)B的结构简式为：                                   。12．某含C、H、O三种元素的未知物A，现对A进行分析探究。（1）经燃烧分析实验测定，该未知物中碳的质量分数为41.38%，氢的质量分数为3.45%，则A的实验式为           。（2）利用质谱法测定A的相对分子质量，其质谱图如下，则A的分子式为           。（3）A的红外光谱图如下，分析该图得出A中含2种官能团，官能团的名称是      、      。（4）A的核磁共振氢谱图如下，综合分析A的结构简式为           。13．A和B两种有机物可以互溶，有关性质如下：物质密度(g·cm-3)熔点/℃沸点/℃溶解性A0.7893-117.378.5与水以任意比混溶B0.7137-116.634.5不溶于水(1)要除去A和B的混合物中的少量B，可采用的               方法可得到A。A．蒸馏   B．重结晶    C．萃取    D．加水充分振荡，分液(2)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，A和氧气恰好完全反应且消耗6.72L(标准状况)氧气，生成5.4gH2O和8.8gCO2，则该物质的实验式是          ；质谱图显示，A的相对分子质量为46，又已知有机物A的核磁共振氢谱如图所示，则A的结构简式为                。  (3)下图是B的质谱图，则其相对分子质量为           ，  (4)B的红外光谱如图所示，则B的结构简式为                          。  (5)准确称取一定质量的A和B的混合物，在足量氧气充分燃烧，将产物依次通过足量的无水氯化钙和碱石灰，发现质量分别增加14.4g和26.4g。计算混合物中A和B的物质的量之比                     。14．某烃能使酸性KMnO4溶液褪色但不能使Br2的CCl4溶液褪色。相同条件下该烃的蒸气对H2的相对密度为60，且12.0g该烃完全燃烧后生成10.8g水和39.6gCO2，又知该烃的一氯代物只有两种同分异构体，该烃的结构简式为                   。15．完成下列填空(1)甲、乙、丙三种物质的转化关系如图所示：请回答下列问题：①Ⅲ所需试剂为       ，Ⅱ的化学方程式为       。②请用系统命名法写出丙的名称       ，甲的同系物中，碳原子数最少的有机物的电子式为       。③丙在加热和有催化剂的条件下可以被O2氧化，反应的化学方程式为       。(2)某有机化合物A经李比希法测得其分子内C、H、O原子个数比为4：4：1.现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。方法一：质谱仪测得A的质谱图，如图甲。方法二：核磁共振仪测得A的核磁共振氢谱有4组峰，其面积之比为1：2：2：3，如图乙。方法三：利用红外光谱仪测得A的红外光谱，如图丙。已知：A分子中含有苯环，且苯环上只有一个取代基。试回答下列问题。①A的相对分子质量为       。②A的分子式为       ，其官能团名称为       。③A与NaOH溶液反应的化学方程式为：       。16．某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为72.0%，含氢为6.67%，其余含有氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。方法二：核磁共振仪测出A核磁共振氢谱有5个峰,其面积之比为1：2：2：2：3,如下图A。方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如下图B。试填空：（1）A的分子式为      。（2）A的分子中只含一个甲基的依据是       。a．A的相对分子质量    b．A的分子式  c．A的核磁共振氢谱图  d．A分子的红外光谱图（3）A的结构简式为      。（4）A的芳香类同分异构体有多种，其中符合条件：①分子结构中只含一个官能团；②分子结构中含有一个甲基；③苯环上只有一个取代基的共有      （不包括A本身）种,其中属于羧酸类的结构简式为                 。17．如图所示为立方烷的结构。请写出立方烷的分子式，并判断其一氯代物和二氯代物分别有多少种异构体。         18．有机物甲的实验式是C4H10O，请完成下列填空。(1)如图是该有机物甲的质谱图，则其分子式为           。  (2)确定甲的官能团：将小颗粒钠投入甲中，有气泡产生，则甲中存在的官能团的名称是           ；甲可能的结构有           种。(3)确定甲的结构简式：经测定有机物甲的核磁共振氢谱如图所示，其中吸收峰强度之比为9：1，则甲的结构简式为           。  (4)若甲的红外光谱如图所示，则该有机物的结构简式为           ，含有的官能团名称是           。  19．按要求回答下列问题：(1)的系统命名为     。(2)3－甲基－2－戊烯的键线式为      。(3)实验室制备乙炔的反应方程式      。(4)乙烯与乙烷的混合气体共amol，与bmol氧气共存于一密闭容器中，点燃后充分反应，乙烯和乙烷完全消耗完，得到CO和CO2的混合气体和45g水。试求：当a=1时，乙烯和乙烷的物质的量之比n(C2H4)：n(C2H6)=      。(5)某有机化合物A经李比希法测得其分子内C、H、O原子个数比为4：4：1。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。方法一：质谱仪测得A的质谱图，如图甲。方法二：核磁共振仪测得A的核磁共振氢谱有4组峰，其面积之比为1：2：2：3，如图乙。方法三：利用红外光谱仪测得A的红外光谱，如图丙。已知：A分子中含有苯环，且苯环上只有一个取代基。试回答下列问题。①A的分子式为     ，其官能团名称为     。②写出A的结构简式      。20．某有机化合物A在食品，医药等领域中有广泛应用，研究有机化合物A的分子结构，性质如下：(1)确定A的分子式已知该物质含C、H、O三种元素，经元素分析得到有机化合物A的分子内各元素原子个数比N（C）∶N（H）∶N（O）是3∶6∶2，欲确定其分子式还需利用           (填仪器名称)，测得图谱如下图所示，则该物质分子式为           。(2)确定分子A的结构使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下： 谱图数据分析结果红外光谱  含有核磁共振氢谱峰面积比为1：2：3有机化合物A的结构简式为           ，所属的有机化合物类别是           。(3)研究A的结构和性质的关系①已知：电离常数，，分析数据可知A的酸性略弱于乙酸，请从共价键极性的角度解释原因           。②有机化合物A的同分异构体属于酯类的有           种。③常温下有机化合物A为液体，面氨基乙酸()为固体，请解释其主要原因     。 三、实验题21．我国科学家屠呦呦因青蒿素研究获得诺贝尔奖，青蒿素是从传统药材中发现的能治疗疟疾的有机化合物，是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为，热稳定性差。已知：乙醚沸点为，从青蒿素中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础的，主要有乙醚萃取法和汽油浸取法。I．乙醚浸取法的实验室流程如图所示：  (1)操作I、II中，不会用到的装置是           (填序号)。A．      B．      C．  (2)向干燥粉碎后的青蒿中加入乙醚的作用是           。(3)操作II的名称是           ；操作III的主要过程可能是           (填字母)。A．加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶B．加的乙醇，浓缩、结晶、过滤C．加入乙醚进行萃取分液II．已知青蒿素是一种仅含有C、H、O三种元素的化合物，为进一步确定其化学式，进行了如图实验：  实验步骤：①连接装置，检查装置气密性；②称量E、F中仪器及药品的质量；③取14.10g青蒿素放入的硬质玻璃管中，点燃C、D中的酒精灯加热，充分反应；④实验结束后冷却至室温，称量反应后E、F中仪器及药品的质量。(4)装置E、F应分别装入的药品为           、           。(5)实验测得：装置实验前实验后E54.00g63.90gF80.00g113.00g通过质谱法测得青蒿素的相对分子质量为282，结合上述数据，得出青蒿素的分子式为           。22．下列装置中有机物样品在电炉中充分燃烧，通过测定生成的CO2和H2O的质量，来确定有机物分子式。(1)A装置是提供实验所需的O2，B装置中浓硫酸的作用是      ；C中CuO的作用是       。(2)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取0.44 g样品，经充分反应后，D管质量增加0.36g，E管质量增加0.88 g，已知该物质的相对分子质量为44，则该样品的化学式为   。(3)若该有机物的核磁共振氢谱如下图所示，峰面积之比为1∶3，则其结构简式为     ；该有机物官能团的名称为         。(4)若该有机物只有一种类型的氢原子，则结构简式为     23．乙酰水杨酸(阿司匹林)是目前常用药物之一。实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法如下： 水杨酸醋酸酐乙酰水杨酸熔点/℃157~159-72~-74135~138相对密度/(g·cm﹣3)1.441.101.35相对分子质量138102180实验过程：在100 mL锥形瓶中加入水杨酸6.9 g及醋酸酐10 mL，充分摇动使固体完全溶解。缓慢滴加0.5 mL浓硫酸后加热，维持瓶内温度在70 ℃左右，充分反应。稍冷后进行如下操作。①在不断搅拌下将反应后的混合物倒入100 mL冷水中，析出固体，过滤。②所得结晶粗品加入50 mL饱和碳酸氢钠溶液，溶解、过滤。③滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体。④固体经纯化得白色的乙酰水杨酸晶体5.4 g。回答下列问题：(1)该合成反应中应采用       加热。(填标号)A．热水浴                B．酒精灯            C．煤气灯            D．电炉(2)下列玻璃仪器中，①中需使用的有       (填标号)，不需使用的       (填名称)。(3)①中需使用冷水，目的是       。(4)②中饱和碳酸氢钠的作用是       ，以便过滤除去难溶杂质。(5)④采用的纯化方法为       。                 参考答案：1．D2．C3．B4．D5．B6．D7．B8．C9．C10．B11．     CH3CH2OCH2CH3     CH2＝C(CH3)COOH12．               羧基     碳碳双键     13．     A     C2H6O     CH3CH2OH     74     CH3CH2-O-CH2CH3     1:114．  15．(1)     NaOH水溶液     +NaCl+H2O     2-甲基-1-丁醇          2+O22+2H2O(2)     136     C8H8O2     酯基     +NaOH+CH3OH 16．     C9H10O2     bc     C6H5COOCH2CH3     5种     C6H5CH（CH3）COOH17．C8H8；1；3。18．(1)C4H10O(2)     羟基     4(3)C(CH3)3OH(4)     CH3CH2OCH2CH3     醚键 19．(1)4－甲基－3－己醇(2)(3)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑(4)1：1(5)     C8H8O2     酯基      20．(1)     质谱仪     C3H6O2(2)     CH3CH2COOH     羧酸(3)     烷基(R—)是推电子基团，烷基越长推电子效应越大，使羧基中的羟基的极性越小，羧酸的酸性越弱     2     一是等物质的量的氨基乙酸形成的分子间氢键的数目比CH3CH2COOH形成的分子间氢键的数目多；二是氨基乙酸中既含氨基、又含羧基，氨基和羧基相互作用形成带有正电荷和负电荷的内盐 21．(1)C(2)萃取青蒿素(3)     蒸馏     B(4)     无水氯化钙或五氧化二磷     碱石灰(5)C15H22O5 22．     吸收水蒸气，干燥氧气     使有机物充分氧化生成CO2     C2H4O     CH3CHO     醛基     23．     A     BD     分液漏斗、容量瓶     充分析出乙酰水杨酸固体(结晶)     生成可溶的乙酰水杨酸钠     重结晶