人教版 (2019)选择性必修3第二章 烃第三节 芳香烃同步测试题

这是一份人教版 (2019)选择性必修3第二章 烃第三节 芳香烃同步测试题，共13页。试卷主要包含了单选题，填空题，实验题等内容，欢迎下载使用。
2.3芳香烃同步练习-人教版高中化学选择性必修3学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 一、单选题1．下列有机反应方程式书写错误的是A．B．C．D．+HO-SO3H(浓)+H2O2．有机物a和苯通过反应合成b的过程如图(无机小分子产物略去)。下列说法正确的是A．该反应是加成反应B．若R为CH3时，b中所有原子可能共面C．若R为C4H9时，取代b苯环上的氢的一氯代物的可能的结构共有4种D．若R为C4H5O时，1molb最多可以与5molH2加成3．用NA表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是A．15g甲基所含有的电子数是10NA个B．1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为4NA个C．28gC2H4和C3H6的混合气体，所含的共用电子对数是6NAD．标准状况下，1L乙醇所含有的分子数为4．试剂生产中，常用双环戊二烯通入水蒸气解聚成环戊二烯，下列说法错误的是  (双环戊二烯，g)2  (环戊二烯，g)A．环戊二烯所有碳原子可能共平面B．双环戊二烯和环戊二烯均能使溴的四氯化碳溶液褪色C．双环戊二烯被酸性溶液氧化生成三种有机物D．环戊二烯的二氯代物有7种(不考虑立体异构)5．下列各反应中属于加成反应的是A．乙烯使溴水褪色 B．苯的硝化反应C．苯在铁粉催化下与液溴反应 D．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色6．下列反应中，既不是加成反应又不是取代反应的是A．由甲苯制TNT B．由乙烯制溴乙烷C．由甲苯制甲苯酸 D．由苯制环己烷7．下列关于有机化合物的说法不正确的是A．聚乙烯、聚乙炔均能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．分子中有4个原子在同一条直线上C．萘的结构简式为它与硝酸反应可生成2种-硝基取代物D．有四种结构8．下列每组中的三对物质都能用分液漏斗分离的是(　　)A．乙酸乙酯和水、酒精和水、乙酸和水B．溴苯和水、甲苯和苯、苯和水C．硝基苯和水、乙醇和水、乙酸和乙醇D．四氯化碳和水、甲苯和水、硝基苯和水9．设表示阿伏加德罗常数的值。下列判断正确的是A．标准状况下，2.24L苯中含有碳碳双键数为0.3B．0.24gMg在和的混合气体中完全燃烧，转移电子数为0.02C．溶液中含有的数目一定等于0.1D．与27gAl充分反应，转移电子数为310．下列关于苯的说法不正确的是A．苯不能燃烧 B．苯密度小于水C．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．一定条件下，苯可与浓硝酸发生取代反应 二、填空题11．黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如下路线合成：回答问题：(1)A→B的反应类型为       (2)已知B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为       12．芳香烃，苯的同系物，芳香族化合物三者的关系是什么        ？13．现有下列7种有机物：①CH3CH3   ②CH3CH2OH   ③CH3COOC2H5  ④  ⑤CH2=CHCH3 ⑥CH3CH2CH2CH3    ⑦CH3CH2C(CH3)2CH3，请回答：(1)分别写出有机物②与⑤所含官能团的名称       。(2)核磁共振氢谱有三个峰的是       (填序号)。(3)有机物④的系统命名为       。(4)键线式的系统命名为       ；(5)物质乙的分子式为C4H8O2，1mol乙与足量的Na反应可生成1molH2，且乙不能使溴的CCl4溶液褪色，乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上。乙的核磁共振氢谱图中有3个峰，面积比为2∶1∶1.则乙的结构简式为       。(6)有一种烃的结构酷似一只篮子，其结构式如下图，则其二氯代物有       种结构。14．煤炭和石油，对人类来说是地球上重要的矿物资源。自人类社会步入工业时代后，煤炭被称为“黑色的金子”，石油更被称为“工业的血液”。(1)下列转化不属于煤或石油的综合利用的是      (单选)。A．将煤干馏制得煤焦油和焦炭B．在一定条件下将煤气化或液化生成气体或液体燃料C．将煤制成煤球作燃料D．将石油裂解制得乙烯等化工原料(2)2018年1月4日，泉州市泉港区发生“碳九”泄漏事故，部分疑似接触“碳九”的患者出现头晕、恶心等不适症状。“碳九”主要是指石油和煤炼制过程中产生的含九个碳的芳香烃馏分。下列说法错误的是      (单选)。A．“碳九”易挥发、有毒 B．“碳九”密度比水小，浮在水面上C．“碳九”可以燃烧 D．“碳九”不可能使酸性KMnO4溶液褪色15．苯环上原有取代基对新导入取代基所占的位置有一定影响，其规律是：（1）苯环上新导入的取代基所占的位置主要取决于原有取代基的性质。（2）把原有取代基分成两类：一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位，如－CH3（或烃基）、—Br等；另类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位，如—NO2、—CHO等。已知：苯在FeBr3粉存在的条件下与液溴发生取代反应：请回答下列问题：（1）写出A、B、C的结构简式：A       ,B       ,C       。（2）写出下列转化的化学方程式，并指明反应类型。①                 ，      ；②                ，      ；③                ，      ；16．有4种无色液态物质：己烯、己烷、苯和甲苯符合下列各题要求的分别是：(1)不能与溴水和KMnO4酸性溶液反应的是        ；(2)能与溴水和KMnO4酸性溶液反应的是        ；(3)不与溴水反应但能与KMnO4酸性溶液反应的是        ，该物质转化为炸药的方程式为：       。(4)不能与溴水或KMnO4酸性溶液反应，但在铁屑作用下能与液溴反应，该反应的化学方程式为：       。17．已知：①；②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。以下是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图：    (1)苯转化为C的化学方程式是           。(2)图中“C→F”省略了反应条件，请写出A、B、F物质的结构简式：A           ，B           ，D           ，F           。(3)有机物  的所有原子           (填“是”或“不是”)在同一平面上，此有机物在苯环上的二氯代物有           种同分异构体。18．现有以下几种有机物：①CH4②CH3CH2OH ③ ④CH3CH2CH3  ⑤ CH3COOH⑥ ⑦ ⑧CH3CH2CH2CH3  ⑨ 。请利用上述给出的物质按要求回答下列问题：(1)③的系统命名是       。(2)用“>”表示①③④⑧熔沸点高低顺序：       (填序号)。(3)与③互为同系物的是       (填序号)。(4)⑨的一氯代物同分异构体数目有       种。(5)在120℃，1.01105Pa条件下，某种气态烃与足量的O2完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发生改变，则该烃是       (填序号)。(6)写出⑥在铁作催化剂的条件下与液溴发生取代反应的化学方程式       。19．Ⅰ、按要求书写下列化学方程式：(1)1，3-丁二烯与等物质的量的单质溴在60℃时发生1，4-加成           (2)甲苯制备TNT           Ⅱ、某烃A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，与氢气加成反应可得到结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2的烷烃.(3)此烯烃可能的结构简式是：           (任写一种)。(4)核磁共振谱表明A分子中只有一种类型的氢。①用系统命名法给A命名：           。20．I.写出下列物质的分子式：(1)       ；(2)       ；(3)       ；II.某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%。(4)A的分子式为       。(5)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为       ，反应类型是       。 三、实验题21．苯甲酸(无色针状晶体，熔点122.4℃)可广泛用于医药、染料载体、香料等，实验室用甲苯和高锰酸钾制备苯甲酸。反应方程式如下：   (苯甲酸钾)；    (苯甲酸)已知有关化合物的相关数据如表所示：化合物相对分子质量密度溶解性沸点(℃)甲苯920.87难溶于水110.0苯甲酸钾160-易溶于水-苯甲酸1221.26微溶于水248.0苯甲酸在100g水中的溶解度：0.18g(4℃)，0.27g(18℃)，2.2g(75℃)。实验步骤：i．合成：如图(固定及加热装置略去)所示，在装置A中加入5.29mL甲苯和100mL蒸馏水，瓶口装上温度计、电动搅拌器、冷凝管，慢慢开启电动搅拌器，加热至沸腾。经冷凝管上口分批加入21.30g高锰酸钾(过量)，继续煮沸至甲苯层消失，得到反应混合物。ii．对反应混合物进行分离获得苯甲酸的粗产品：对混合物趁热过滤洗涤，合并滤液和洗涤液冷却加入盐酸酸化，过滤得到粗产品。  请回答下列有关问题：(1)装置B的名称是           。(2)冷凝管的上口是否需要塞上塞子           (填“是”或“否”)，冷凝管下口的水流方向是           (填“进水”或“出水”)。(3)对粗产品苯甲酸进行提纯正确的操作步骤(按步骤顺序填序号)是：i．①②           。①沸水溶解    ②活性炭脱色    ③洗涤    ④干燥    ⑤趁热过滤    ⑥冷却结晶   ⑦过滤ii．其中“⑤趁热过滤”的目的是           ；iii．可证明“③洗涤”步骤已洗涤干净的方法是           。(4)干燥后称量得苯甲酸4.27g，则苯甲酸的产率为           。(保留四位有效数字)22．如图所示为实验室制取少量硝基苯的装置。根据题意完成下列填空：(1)写出制取硝基苯的化学方程式           。(2)长玻璃导管的作用是           。(3)用胶头滴管吸取少许上层反应液，滴到水中，当观察到油珠下沉时，表示硝基苯已生成，这样操作的理由是           。(4)将除去混酸后的粗硝基苯先用           洗涤，再用           洗至不显酸性，最后用           洗至中性。(填字母)a． 10%碳酸钠溶液    b． 0.1mol/L 盐酸     c． 水23．兴趣小组同学用下图所示的装置来制备溴苯并探究其反应类型。(1)仪器a名称为         。(2)打开a的活塞将苯和溴的混合液滴入b中，反应立即开始。写出b中发生有机反应的化学方程式                      。(3)实验开始后，首先观察到b中液体沸腾，且装置内充满红棕色气体，产生这种现象的原因是                   。然后观察到B中倒扣的漏斗内现象是               ，说明b中反应有HBr生成，证明制备溴苯的反应是取代反应。(4)甲同学向B装置的烧杯中滴入几滴AgNO3溶液，观察到                 ，据此进一步确证有HBr生成。乙同学认为甲同学的判断并不准确，乙认为如果要排除干扰，可在A、B之间增加一个洗气瓶，内装试剂可以是      (选填序号)。①NaOH溶液       ②饱和Na2CO3溶液       ③Na2SO3溶液        ④CCl4                               参考答案：1．B2．D3．C4．C5．A6．C7．A8．D9．B10．A11．(1)取代反应或磺化反应(2)+NaOH→+H2O 12．  13．(1)羟基或醇羟基、碳碳双键(2)②③⑤⑦(3)1，2，4-三甲基苯或1，2，4-三甲苯(4)3-甲基-1-丁醇(5)(6)23 14．(1)C(2)D 15．                         取代反应     ；     取代反应          取代反应16．(1)己烷、苯(2)己烯(3)     甲苯     +3HNO3(浓) +3H2O(4)+Br2+HBr 17．(1)    (2)                            (3)     不是     6 18．     2，2-二甲基丁烷     ③>⑧>④>①     ①④⑧     4     ①     +Br2+HBr19．(1)CH2=CH-CH=CH2＋Br2CH2Br-CH=CH-CH2Br(2)+3HNO3+3H2O(3)或(4)2，3-二甲基-2-丁烯 20．(1)(2)(3)(4)(5)          加成反应 21．(1)直形冷凝管(2)     否     进水(3)     ⑤⑥⑦③④     除去活性炭，防止苯甲酸在过滤过程中由于温度降低析出     取最后一次洗涤液，加入用HNO3酸化的AgNO3溶液，若无白色沉淀生成，说明沉淀已洗涤干净(4)69.97% 22．(1)+HNO3 +H2O(2)冷凝回流(3)硝基苯比水重、苯比水轻且都不溶于水，所以若油珠下沉，说明有硝基苯生成(4)     c     a     c 23．     分液漏斗          反应剧烈，放出大量的热，溴易挥发     出现白雾，液面上升     烧杯中产生淡黄色沉淀     ④