高中化学人教版 (2019)选择性必修2第三节 分子结构与物质的性质课时作业
展开2.3分子结构与物质的性质同步练习-人教版高中化学选择性必修2
学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________
一、单选题
1.下列现象不能用氢键解释的是
A.水分子高温下也很稳定
B.NH3容易液化
C.甲醇极易溶于水
D.液态氟化氢的化学式有时可以写成(HF)n的形式
2.下列实验事实和对实验事实的理论解释都正确的是
选项 | 实验事实 | 理论解释 |
A | H2S的沸点比H2O的高 | H2S的范德华力大于H2O的范德华力 |
B | 白磷为正四面体分子 | 白磷分子的键角是109°28' |
C | 1体积水可以溶解700体积氨气 | 氨是极性分子且有氢键的影响 |
D | 键的极性:H—O>N—H | 电负性差异越大,键的极性越小 |
A.A B.B C.C D.D
3.下列叙述正确的是
A.卤化氢分子中,卤素的非金属性越强,共价键的极性越大
B.以极性键结合的分子一定是极性分子
C.判断或型分子是否是极性分子的依据是看分子中是否含有极性键
D.非极性分子中,各原子间都以非极性键结合
4.下列说法不正确的是
A.只含非极性键的分子一定是非极性分子
B.极性分子中可能含有非极性键
C.H2O比H2S稳定是因为水分子间形成了氢键
D.O3是极性分子,含极性共价键
5.下列物质:①BeCl2 ②Ar ③白磷 ④BF3 ⑤NH3 ⑥过氧化氢, 其中含极性键的非极性分子是
A.①④⑥ B.②③⑥ C.①④ D.①③④⑤
6.一种可吸附甲醇的材料,其化学式为,部分晶体结构如下图所示,其中为平面结构。
下列说法正确的是
A.该晶体中存在N-H…O氢键 B.基态原子的第一电离能:
C.基态原子未成对电子数: D.晶体中B、N和O原子轨道的杂化类型相同
7.下列对分子的性质的解释,不正确的是
A.碘易溶于四氯化碳,甲烷难溶于水都可用相似相溶原理解释
B.水在结冰时体积膨胀,是由于水分子之间存在氢键
C.分子中硅氯键的极性比中碳氯键的弱
D.青蒿素结构如图,该分子中包含7个手性碳原子
8.下列说法正确的是
A.气体分子中一定存在共价键
B.氧化钠溶于水只破坏了离子键
C.Na2O2是离子化合物,阴、阳离子个数比为1:1
D.H2O的沸点比H2S高,是由于H2O分子间存在氢键
9.下列叙述中正确的是
A.该化合物中含有2个手性碳原子
B.蔗糖易溶于水,萘却易溶于四氯化碳,这些现象都可用“相似相溶”原理解释
C.和分子的空间构型都是正四面体,键角都是,和含有的键数目相同
D.聚丙烯腈的单体为丙烯腈其结构简式为,该分子中碳原子的杂化方式有、
10.下列物质的性质与氢键无关的是
A.沸点:乙二醇>丙醇 B.密度:冰<水
C.乙醇能与水以任意比例互溶 D.沸点:丙烷<乙醛
二、填空题
11.H2SeO3的K1和K2分别为2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步几乎完全电离,K2为1.2×10-2,请根据结构与性质的关系解释:
①H2SeO3和H2SeO4溶液中第一步电离程度均大于第二步电离的原因 。
②H2SeO4比H2SeO3酸性强的原因 。
12.回答下列问题:
(1)中配体分子以及分子的空间结构和相应的键角如图甲所示。
中P的杂化类型是 。的沸点比的 ,原因是 。的键角小于的,分析原因: 。
(2)磷酸根离子的空间构型为 ,其中P的价层电子对数为 、杂化轨道类型为 。
(3)分子中氮原子的轨道杂化类型是 ;C、N、O元素的第一电离能由大到小的顺序为 。
(4)乙二胺是一种有机化合物,分子中氮、碳的杂化类型分别是 、 。
(5)中,电负性最高的元素是 ;P的 杂化轨道与O的2p轨道形成 键。
(6)的空间构型为 (用文字描述);抗坏血酸的分子结构如图乙所示,分子中碳原子的轨道杂化类型为 ;推测抗坏血酸在水中的溶解性: (填“难溶于水”或“易溶于水”)。
13.2022年9月,中国科学家首次在嫦娥五号带回的月壤中发现新矿物,并命名为“嫦娥石”。“嫦娥石”属于陨磷钠镁钙石族,其中一种物质的化学式为。请回答下列问题:
(1)钠在火焰上灼烧的黄光是一种 (填字母)。
a.吸收光谱 b.发射光谱
(2)某同学把O原子价电子的轨道表示式写成了以下形式: ,这种写法违背了 。
(3)P原子最高能级电子的电子云轮廓形状为 ,其价电子排布式为 ,电负性P O(填“>”或“<”)。
(4)PCl3分子空间结构为 ,PCl3与Cl2反应生成PCl5,PCl5结构为 ,PCl5是 分子(填“极性”或“非极性”),其中P原子的杂化类型是 (填字母序号)。
a.sp b.sp2 c.sp3 d.sp3d
14.回答下列问题:
(1)生石灰和氢氧化钠固体溶于水放热,而硝酸铵溶于水吸热。氢氧化钠固体溶于水放热的原因是 。
(2)热胀冷缩是自然界的普遍现象,但当温度由0℃上升至4℃时,水的密度却增大,主要原因是 。
15.芳香胺是多种染料产品的中间体,也是农药、除草剂和多种橡胶防老剂的主要原料,1−萘胺用以下方法制备:
(1)溶剂的结构简式为,则中氮原子的杂化类型为 ,中所含有的σ键个数为 ,分子中第一电离能最大的元素是 (填元素符号)。
(2)基态氮(N)原子的核外电子排布图为 ,其中轨道上的电子排布遵循的原则是 。
(3)萘胺的水溶性比硝基萘的强,原因是 。
16.二氧化氯(ClO2)是国际公认高效、安全的杀菌、保鲜剂,是氯制剂的理想替代品。工业上制备ClO2的方法很多,NaClO3 和NaClO2是制取ClO2的常见原料。完成下列填空:
(1)以下反应是制备ClO2的一种方法:H2C2O4+2NaClO3+H2SO4→Na2SO4+2CO2↑+2ClO2↑+2H2O
上述反应物中属于第三周期元素的原子半径大小顺序是 ;其中原子半径最大元素的原子,其核外电子排布式为 ,其核外有 种不同能量的电子。
(2)ClO2的分子构型为“V”形,则ClO2是 (选填“极性”、“非极性”)分子,其在水中的溶解度比氯气 (选填“大”、“小”、“一样”)。
(3)ClO2具有强氧化性,若ClO2和Cl2在消毒时自身均被还原为Cl-,ClO2的消毒能力是等质量Cl2的 倍(保留2位小数)。
(4)若以NaClO2为原料制取ClO2,需要加入具有 (填“氧化”、“还原”)性的物质。
(5)工业上制取NaClO3通过电解法进行,电解时,不同反应环境下的总反应分别为:
4NaCl +18H2O→4NaClO3+3O2↑+18H2↑(中性环境)
NaCl +3H2O→NaClO3 +3H2↑(微酸性环境)
①电解时,氢气在 极产生。
②更有利于工业生产NaClO3的反应环境是 ,理由 。
17.二氯化二硫(S2Cl2)是广泛用于橡胶工业的硫化剂,常温下是一种橙黄色有恶臭的液体,它的分子结构如图所示.
(1)S2Cl2的结构式为 ,其化学键类型有 (填“极性键”“非极性键”或“极性键和非极性键”).
(2)电负性:S (填“>”或“<”)Cl,S2Cl2中硫的化合价为 .
(3)S2Cl2分子中S原子的杂化轨道类型为 ,每个S原子有 对弧电子对.
18.富马酸可用于生产补铁剂富马酸亚铁,结构如图。
富马酸富马酸亚铁
(1)富马酸分子中,含有官能团的名称是 。
(2)富马酸分子中,σ键与π键的个数比为 。
(3)依据结构分析,下列几种溶剂中,可以溶解富马酸的是 (填字母序号)
a.四氯化碳 b.乙醇 c.苯
(4)富马酸亚铁中,碳原子的杂化类型是 ,所含非金属元素的电负性由大到小顺序是 。
(5)富马酸的一种同分异构体马来酸结构如图。富马酸的熔点为300℃,而马来酸熔点仅为140℃,其熔点差异较大的原因是 。
马来酸
19.短周期元素N、Na、Al形成的物质在工农业生产、生活中应用广泛。
(1)Al在元素周期表中的位置为 ;其原子半径比Na (填“大”或“小”)。
(2)Al单质在空气中不易腐蚀,原因是其表面形成了一种致密的且熔点高的化合物。该化合物的晶体类型为 ;该化合物遇酸碱易被腐蚀,请写出它与NaOH溶液反应的离子方程式 。
(3)NH3的电子式为 ;NH3在同族元素形成的氢化物中具有较高的沸点,其原因是 。
(4)标准状况下22.4L NH3与0.5L 1mol/L 氮元素的最高价氧化物的水化物反应,所得溶液中离子浓度由大到小的顺序是 。
(5)NF3是一种新型电子材料,常温下为稳定气体,它在潮湿的空气中与水蒸气能发生氧化还原反应,其反应的产物有:HF、NO和某种物质。请写出反应的化学方程式 。
20.氢键的本质
是 作用力,它比化学键的键能小1~2个数量级。是一种比范德华力 的分子间作用力。
三、实验题
21.实验室利用下图所示装置制备。已知:的沸点,易水解;在常压下沸点约(且在时会分解),易水解。
回答下列问题:
(1)装置A中发生反应的化学方程式为 。
(2)装置B中的溶液是 ,装置C中溶液的作用是 。
(3)仪器中的 (填序号)为冷凝水的进水口;装置中碱石灰的主要作用是 。
(4)在水中溶解度不大,而在水中溶解度较大,根据相似相溶的原理可以推测其原因是 ;制备时常含有杂质,可采用 的方法分离出。
22.硝基苯酚是一种应用较广的酸碱指示剂和分析试剂,是合成染料、医药和高能材料的重要中间体原料。已知几种有机物的一些性质如下表:
物质 | 颜色 | 熔点/°C | 沸点/°C | 溶解性 | 其他 |
苯酚 | 无色 | 40.9 | 181.8 | 常温下易溶于乙醇、甘油、氯仿及乙醚,稍溶于水,65 °C以上能与水混溶。 |
|
邻硝基苯酚 | 浅黄色 | 44.5 | 216 | 溶于乙醇、乙醚、苯、二硫化碳、苛性碱和热水中,微溶于冷水。 | 能与水蒸气,一同挥发 |
对硝基苯酚 | 浅黄色 | 113.4 | 279 | 常温下微溶于水,易溶于乙醇、氯仿及乙醚,可溶于碱液。 | 不与水蒸气,一同挥发 |
以苯酚为原料制备硝基苯酚的反应如下:
+
实验步骤如下:
(Ⅰ)向250 mL三口烧瓶中加入试剂[包括: a.6.00g NaNO3 (0.07 mol);b.4 mL浓H2SO4;c.一定体积的乙醚与水],完全溶解后,将烧瓶置于冰水浴冷却至15~20°C。
(Ⅱ)将4.70g苯酚(0.05 mol)完全溶于5 mL温水后, 转入滴液漏斗。
(Ⅲ)在搅拌下,将苯酚水溶液滴至三口烧瓶中,用冰水浴将反应温度维持在20°C左右。
(Ⅳ)苯酚滴加完毕后,继续搅拌反应2 h。反应结束后,将反应混合物转入分液漏斗,进行一系列分离处理即可得到对硝基苯酚和邻硝基苯酚两种产物。
回答下列问题:
(1)从上表可知,对硝基苯酚的熔、沸点均明显高于邻硝基苯酚,为什么 ?
(2)若发现苯酚原料呈粉红色,其原因是什么?应如何处理 ?
(3)步骤(Ⅰ)中应按什么顺序加入试剂 ?(用字母表示)
(4)步骤(Ⅲ)中,为什么要将反应温度维持在20°C左右 ?
(5)写出步骤(Ⅳ)中分离处理的具体操作过程 。
(6)溶剂乙醚与水的用量对反应的影响结果见下表,请总结其规律 。
实验 序号 | 溶剂体积/mL | 产物质量及比例 | 总产率 1% | |||
水 | 乙醚 | 邻硝基苯酚质量/g | 对硝基苯酚质量/g | 邻对比 | ||
1 | 10 | 10 | 2.05 | 1.36 | 1.51:1 | 49.1 |
2 | 20 | 10 | 2.41 | 1.18 | 2.04:1 | 51.7 |
3 | 30 | 10 | 2.25 | 1.37 | 1.64:1 | 52.1 |
4 | 20 | 20 | 2.91 | 1.96. | 1.48:1 | 70.1 |
5 | 30 | 30 | 1.79 | 1.19 | 1.50:1 | 42.9 |
6 | 40 | 40 | 1.18 | 0.79 | 1.49:1 | 28.3 |
7 | 50 | 50 | 0.90 | 0.62 | 1.45:1 | 21.9 |
23.邻乙酰水杨酰氯()是制备贝诺酯(一种非甾体抗风湿解热镇痛药)的中间产物。实验室制备邻乙酰水杨酰氯的装置如下图所示:
步骤1:取18.0g阿司匹林()置于三颈烧瓶中,加入2~3滴DMF;
步骤2:向三颈烧瓶中滴加氯化亚砜(SOCl2);
步骤3:70℃下充分反应后,除去过量的SOCl2,经一系列操作即可得到邻乙酰水杨酰氯。
已知:①反应原理为+SOCl2+SO2↑+HCl↑
②有关物质的沸点如下表所示:
物质 | SOCl2 | 阿司匹林 | 邻乙酰水杨酰氯 |
沸点/℃ | 79 | 321 | 107~110 |
③氯化亚砜和邻乙酰水杨酰氯均易水解。
回答下列问题:
(1)仪器M的名称是 ,在本实验中使用它的原因是 。
(2)三颈烧瓶宜采用水浴加热,该加热方式的优点是 。
(3)实验中选用球形冷凝管而不选用直形冷凝管的原因是 ;干燥管中的无水CaCl2若更换为 试剂,则可省去尾气吸收的NaOH溶液及其装置。
(4)反应物SOCl2的空间结构名称是 。
(5)阿司匹林的沸点高于邻乙酰水杨酰氯的原因可能是 。
(6)反应温度适宜选取70℃的原因是 ;除去过量SOCl2宜采用 方法。
参考答案:
1.A
2.C
3.A
4.C
5.C
6.A
7.C
8.D
9.B
10.D
11. 第一步电离生成的负离子较难再进一步电离出带正电荷的氢离子,且第一步电离出的H+对第二步电离有抑制作用 无机含氧酸分子中非羟基O原子数越多酸性越强,H2SeO4分子中有两个非羟基O原子,H2SeO3分子中有一个非羟基O原子
12.(1) 高 分子间存在氢键 中N原子上有一个孤电子对,中O原子上有两个孤电子对,孤电子对与成键电子对间的排斥力比成键电子对间的排斥力大
(2) 正四面体形 4
(3) N>O>C
(4)
(5) O σ
(6) 正四面体形 易溶于水
13.(1)b
(2)泡利原理
(3) 哑铃形 3s23p3 <
(4) 三角锥形 非极性分子 d
14.(1)氢氧化钠溶于水时,电离吸热小于水合放热,所以整体表现为放热
(2)温度升高氢键被破坏的影响大于温度升高使分子间距离增加的影响
15.(1) sp3 11NA N
(2) 洪特规则
(3)萘胺含有−NH2,−NH2与水形成分子间氢键,增强溶解性
16. Na>S>Cl 1s22s22p63s1 4 极性 大 2.63 氧化性 阴极 微酸性环境 转移电子都生成氯酸钠,能量利用率高;水消耗少;不同时生成氢气和氧气,相对更安全
17. Cl﹣S﹣S﹣Cl 极性键和非极性键 < +1 sp3 2
18.(1)羧基、碳碳双键
(2)11:3
(3)b
(4) sp2杂化 O>C>H
(5)富马酸可以形成分子间氢键,马来酸可以形成分子内氢键
19. 三周期IIIA族 小 离子晶体 Al2O3 + 2OH-= 2AlO2-+ H2O NH3分子间有氢键 c(NH4+ )>c(NO3-)>c(OH-)>c(H+) 3NF3+5H2O = 9HF + 2NO + HNO3
20. 分子间作用力 强
21.(1)
(2) 饱和食盐水或饱和溶液 干燥氯气
(3) ① 吸收多余的、防止空气中水蒸气进入装置,使、水解
(4) 为极性分子,为非极性分子 减压蒸馏
22.(1)因为对硝基苯酚不能形成分子内氢键、可形成分子间氢键,而邻硝基苯酚则相反,可形成分子内氢键,减少了分子之间的氢键作用,故其熔沸点明显低于前者
(2)苯酚长期存放或暴露在空气中,容易被氧化而变成粉红色。应将苯酚进行蒸馏,收集沸点为182°C左右的馏分
(3)c、b、a
(4)温度过高,一元硝基酚可能进一步硝化、苯酚的氧化反应加剧;温度偏低,反应速率将减缓
(5)将反应混合物转入分液漏斗,静置后从下口放出水层、从上口倒出有机层。水层用乙醚萃取,将萃取液与有机层合并,用水洗至中性。水浴蒸去乙醚后进行水蒸气蒸馏,将邻硝基苯酚蒸出,直至无黄色油状物馏出为止。馏出液冷却结晶、抽滤得到邻硝基苯酚粗产物。将水蒸气蒸馏后的残余物用冰水浴冷却结晶、抽滤(滤液可进行浓缩再收回部分对硝基苯酚)得到对硝基苯酚粗产物。分别用乙醇-水混合溶剂、2%盐酸重结晶得到纯品
(6)比较1~3号实验可知,乙醚的体积一定时,水的用量对总产率没有显著影响,但明显影响邻对比(或者答,随着水的用量增加,总产率略微增加,而邻对比变化较大);比较1、4~7号实验可知,水与乙醚的体积比一定时,其总体积对邻对比没有显著影响,但明显影响总产率,总体积为40mL时总产率最高
23.(1) 恒压滴液漏斗 平衡气压,使液体能够顺利流下;防止氯化亚砜接触到空气中的水蒸气发生水解
(2)受热均匀,便于控制温度
(3) 球形冷凝管与冷却水的接触面积大,冷却效率高,利于冷凝回流 碱石灰(或CaO或固体NaOH)
(4)三角锥形
(5)阿司匹林分子间存在氢键
(6) 温度较低,反应速率较慢;温度较高,SOCl2易挥发 蒸馏
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高中化学人教版 (2019)选择性必修2第三节 分子结构与物质的性质精练: 这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修2第三节 分子结构与物质的性质精练,共17页。试卷主要包含了单选题,填空题,实验题等内容,欢迎下载使用。