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高中化学人教版 (2019)选择性必修3第一节 合成高分子的基本方法同步达标检测题
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这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第一节 合成高分子的基本方法同步达标检测题,共17页。试卷主要包含了单选题,填空题,实验题等内容,欢迎下载使用。
5.1合成高分子的基本方法同步练习-人教版高中化学选择性必修3学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________ 一、单选题1.小分子物质a通过选择性催化聚合可分别得到聚合物b、c.下列说法正确的是A.a难溶于水B.a分子中所有碳原子一定共平面C.a与足量H2加成后的产物中含有两个手性碳原子D.反应①和②均属于加聚反应2.下列高聚物经简单处理可以从线型结构变成网状结构的是①②③④A.①② B.③④ C.①④ D.②③3.下列表示正确的是A.聚乙炔的链节:—CH—CH—B.乙烷的球棍模型:C.O的电子式:D.丙烯的结构式:CH2=CH—CH34.关于有机反应类型,下列判断不正确的是A.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(氧化反应)B.n +nCO2 (缩聚反应)C.CH3CH2OH+HNO3CH3CH2ONO2+H2O (酯化反应)D.CH3CH(Br)CH3+KOHCH2=CHCH3+KBr+H2O(消去反应)5.下列高分子材料说法错误的是A.合成橡胶( )没有顺反异构体B.高分子材料( )是由苯乙烯和丙烯腈通过加聚反应合成C.聚乙烯醇( )在水中有很好的溶解性D.酚醛树脂( )是由苯酚和甲醛通过缩聚反应合成6.丁苯橡胶是重要的石油化工产品,其化学组成为,其单体一定有A.1,丁二烯 B.丁炔 C.乙苯 D.乙烯7.某网状吸水性高分子树脂的部分结构如图所示,其制备方法是:将有机化合物A用NaOH部分中和,加入交联剂乙二醇,再引发聚合。下列说法不正确的是A.有机化合物A是CH2=CH-COOHB.制备过程中主要发生了中和反应、酯化反应和缩聚反应C.该高分子树脂的吸水性与-COONa有关D.网状结构有利于提高材料的保水能力8.一种2-甲基色酮内酯(Y)可通过下列反应合成,下列说法正确的是 A.在一定条件下,X能与甲醛发生缩聚反应B.X、Y分子中所有碳原子均可能处于同一平面C.与足量浓溴水反应,最多可消耗D.在一定条件下,最多能与发生加成反应9.高聚物()可由下列有机物经过氧化、酯化、加聚三种反应制得的是A.CH3CH2CH2OH B.ClCH2CH(Cl)CH2OHC.H2C=CHCH2OH D.CH3CH(OH)CH2OH10.下列叙述中正确的是A.等质量的甘油( )和甲醇与足量 Na反应,甲醇产生的氢气多B.重金属盐、加热、Na2SO4均会造成酶失去其高效的催化能力C.醋酸纤维、铜氨纤维都是天然高分子材料D.茚三酮溶液可以鉴别甘氨酸(H2N- CH2COOH )与乳酸( ) 二、填空题11.回答下列问题:(1)有下列几组物质,请将序号填入下列空格内:A.CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH) B.12C60和石墨 C.乙醇和乙二醇 D.35Cl和37Cl E. 和 ①互为同位素的是 。②互为同分异构体的是 。③互为同素异形体的是 。④互为同系物的是 。(2)中含有的官能团的名称为 。(3)的系统命名是 。(4)有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3系统命名为 。(5)写出丙烯一定条件下发生加成聚合的反应方程式 。12.聚丙烯腈的单体是丙烯腈(CH2═CHCN),其合成方法很多,如以乙炔为原料,其合成过程的化学反应方程式如下:①CH≡CH(乙炔)+HCN(氢氰酸)CH2═CHCN(丙烯腈)②nCH2═CHCN→(聚丙烯腈) 回答下列问题:(1)制备聚丙烯腈的反应类型是 ;(2)聚丙烯腈中氮的质量分数为 ;(3)如何检验某品牌的羊毛衫是羊毛还是“人造羊毛”? , , ;(4)根据以上材料分析,聚丙烯腈是线型结构还是体型结构? 。13.加成聚合反应(1)由含有不饱和键的相对分子质量小的化合物通过 相互结合成相对分子质量很大的高分子化合物的反应,叫加成聚合反应,简称加聚反应。(2)特点反应物单体必须是含有双键、三键等不饱和键的化合物,如烯烃、二烯烃、炔烃、醛。产物①聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同;②产物的相对分子质量是单体相对分子质量的整数倍;③只生成高聚物,没有其他小分子化合物产生。原子利用率反应物中所有原子均转变为目标产物,原子利用率达到100%。(3)加聚反应的书写加聚反应的实质是加成反应,反应时不饱和键断裂形成链节,再彼此连接形成高分子,不饱和碳上的原子或原子团看作支链,写在主链的垂直位置上。n 写出下列物质的加聚反应方程式。①CH2=CHCOOH ②CH2=CH2 ③CH2=CHCH3 ④CH2=C(CH3)2 ⑤CH2=CH—CH=CH—CH3 14.A、B、C、D四种化合物有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如下所示:(1)化合物A的分子式是 ;D中含氧官能团的名称是 ;(2)A、B、C、D四种化合物中互为同分异构体的是(填序号) ;(3)化合物B的核磁共振氢谱中出现 组峰;(4)1mol C最多能与 mol的氢气发生加成反应;(5)C的苯环上的一氯取代物有 种。(6)写出D形成的高分子化合物的方程式: 。15.根据下列要求,从①H2O ②CH2=CH2 ③CH3COOH ④HNO3 ⑤CH3CH2OH中选择恰当的反应物,并写出对应的化学方程式,指出反应类型。(1)得到乙醇的反应,化学方程式 ;反应类型 。(2)与苯发生取代反应,化学方程式 ;反应类型 。(3)炒菜时加入一些料酒和食醋,可使饭菜变得味香、可口的原因,化学方程式 ;反应类型为酯化反应。(4)由乙烯合成高分子化合物,化学方程式 ;反应类型 。16.按要求填空(1)氯乙烯的电子式是 ;(2)CH3CH2CH(CH2CH2CH3)CH(CH3)CH3的名称为 ; 习惯命名为 ;(3)2-甲基-1-丁烯的键线式 ;(4) 含氧官能团的名称是 ;该有机物发生加聚反应后,所得产物的结构简式为 ;(5)丁腈橡胶的结构简式为 ,形成该橡胶的单体为 17.按要求回答下列问题:(1)的名称为 ;(2) 的名称为 ;(3)邻甲基乙苯的结构简式为 ;(4)顺-2-戊烯的结构简式为 ;(5)分子式为C6H12的某烯烃所有碳原子一定共平面,则该烯烃的结构简式为 ;(6)某高聚物的结构简式如图:则形成该高分子化合物的单体的结构简式为 。18.近年来,乳酸成为研究热点,其结构简式为,试回答:(1)写出乳酸中官能团的名称 。(2)乳酸催化氧化的反应方程式 。(3)两个乳酸分子间发生酯化反应生成的环酯()的结构简式为 。(4)乳酸能发生消去反应,其条件是 。(5)乳酸可由分子式为的有机物氧化得到,写出该有机物与新制反应的方程式 。(6)乳酸的一种同分异构体,有下列性质:能发生银镜反应;1mol该物质与足量金属钠反应可生成1mol氢气;该物质分子中有一个碳原子与四种不同的原子或原子团相连。写出该同分异构体的结构简式 。(7)聚乳酸是目前广泛使用的绿色高分子化合物,写出用乳酸制备聚乳酸的化学方程式 。19.根据叙述填空。(1)某烷烃的相对分子质量为72,若该烷烃不能由任何一种烯烃与发生加成反应而得到,则该烷烃的结构简式为 。(2)某含有1个碳碳双键的烯烃,氢化后产物的结构简式如图A所示,则该单烯烃的结构可能有 种。A.B.(3)按系统命名法对图B有机物命名: 。(4),二甲基乙基辛烷完全燃烧需消耗氧气 。(5)成高聚物的单体的结构简式为: 。(6)酚醛树脂的结构简式为 ,写出其单体的结构简式: 。20.现有下列6种有机物:① ② ③ ④ ⑤ ⑥回答下面问题:(1)属于烷烃的是 (填序号,下同),该有机物的系统命名是 。(2)有机物⑥中官能团的名称是 ,有机物②中官能团的名称是 。(3)属于醇类的是: ,属于高聚物的是 ,合成该高聚物的单体的结构简式为 。(4)写出有机物②与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式 。(5)属于芳香烃的是 ,写出该有机物与液溴在溴化铁催化下发生反应的化学方程式 。 三、实验题21.聚异丁烯是一种性能优异的功能高分子材料。某科研小组研究了使用特定引发剂、正己烷为溶剂、无水条件下异丁烯的聚合工艺。已知:异丁烯沸点266K。反应方程式及主要装置示意图如下:回答问题:(1)仪器A的名称是 ,P4O10作用是 。(2)将钠块加入正己烷中,除去微量的水,反应方程式为 .。(3)浴槽中可选用的适宜冷却剂是 (填序号)。序号冷却剂最低温度/℃甲NaCl-冰(质量比1:3)-21乙CaCl2·6H2O-冰(质量比1.43:1)-55丙液氨-33(4)补齐操作步骤选项为:a.向三口瓶中通入一定量异丁烯b.向三口瓶中加入一定量正己烷① (填编号);②待反应体系温度下降至既定温度:③ (填编号);④搅拌下滴加引发剂,一定时间后加入反应终止剂停止反应。经后续处理得成品。(5)测得成品平均相对分子质量为2.8×106,平均聚合度为 。22.糖类、油脂和蛋白质都是生命中重要的有机物质。(1)淀粉在硫酸作用下发生水解反应,证明淀粉水解产物中含有醛基: 试剂X为 ,试管C的实验现象为 。(2)某油脂A的结构简式为 。从酯的性质看,油脂A在酸性条件下和碱性条件下均能发生水解,水解的共同产物是 (写结构简式)(3)蛋白质可以与甲醛作用,该过程称为蛋白质的 。(4)天然蛋白质水解生成的最简单的氨基酸是甘氨酸,该氨基酸形成的二肽的结构简式是 。(5)聚丙烯酸钠、涤纶的结构简式如图: 合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是 ;合成涤纶有两种单体;其中能和反应的单体的结构简式是 。23.实验室利用氰基乙酸酯(NC—CH2—COOR)制备医用胶单体原理如下:实验步骤∶步骤1.将一定量甲醛和碱催化剂、复合助剂加入图1装置进行加热,然后向其中缓慢滴加氰基乙酸酯(NC—CH2—COOR),使体系升温至85~90 ℃反应2~3 h;步骤 2.加入一定量的磷酸终止反应后回流1h;步骤3.将烧瓶中的产物转移至图2装置冷却至60 ℃,加入一定量五氧化二磷,进行减压蒸馏;步骤4.在0.1 MPa下进行热裂解,收集160~190 ℃的馏分。回答下列问题∶(1)图2中的仪器a名称为 。(2)收率与原料配比、温度的关系如图3,制备该医用胶单体的最佳条件为 。(3)步骤3中加入五氧化二磷的目的是 。(4)医用胶单体的核磁共振氢谱图(H-NMR)如下∶(已知A、B表示除氢原子之外的不同的原子或基团,则分子中的Ha和Hb两原子在核磁共振氢谱中会显示出两组峰,峰面积之比为1∶1)推知医用胶单体的结构简式为 。(5)步骤1中发生反应的化学方程式为 。(6)检验医用胶单体中的氰基可选用的实验用品是 (填序号)。 a. 稀盐酸 b. NaOH 溶液 c. 湿润的红色石蕊试纸 d. 湿润的蓝色石蕊试纸 参考答案:1.A2.D3.B4.B5.A6.A7.B8.A9.C10.D11.(1) D E B A(2)羟基、酯基(3)3-甲基-1-丁炔(4)2,2,4-三甲基己烷(5)nCH2=CHCH3 12. 加成反应和加聚反应 26.4% 羊毛接近火焰时蜷缩,燃烧时有特殊气味(烧焦羽毛的气味),燃烧后灰烬用手一压就变成粉末 而化学纤维(如腈纶)接近火焰时迅速蜷缩,燃烧较缓慢,气味与羊毛(主要成分是蛋白质) 燃烧时明显不同,趁热可拉成丝,灰烬为灰褐色玻璃球状,不易破碎 线型结构13. 加成反应 n CH2=CHCOOH n CH2=CH2 n CH2=CHCH3 n CH2=C(CH3)2 nCH2=CHCH=CHCH3 14.(1) C8H8O3 醚键(2)A、C(3)5(4)4(5)3(6)n 15.(1) CH2=CH2+H2O→CH3-CH2OH 加成反应(2) 取代反应(3)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O(4) nCH2=CH2→; 加聚反应 16.(1)(2) 2-甲基-3-乙基己烷 间甲基乙苯(3)(4) 醛基 (5)CH2=CH-CH=CH2 CH2=CH-CN 17. 3,3,6-三甲基辛烷 3,6-二甲基-1-庚炔 18.(1)羧基、羟基(2)2+O2 2+2H2O(3)(4)浓硫酸、加热(5)CH3CH(OH)CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH(OH)COONa+(6)HOCH2CH(OH)CHO(7)n+(n-1)H2O 19.(1)C(CH3)4或(2)7(3)3,4-二甲基辛烷(4)18.5(5)(6)HCHO、 20.(1) ① 2-甲基丙烷(2) 羟基 醛基(3) ④⑥ ⑤ 和(4)(5) ③ 21. U形管或U型干燥管 吸收空气中的水分,防止水分进入三口瓶中 乙 b a 5000022.(1) NaOH溶液 产生砖红色沉淀(2) (3)变性(4)(5) 23. 直形冷凝管 甲醛和氨基乙酸酯的配比为1.00、温度为80℃ 干燥有机物 nNC—CH2—COOCH2CH2CH2CH3+nHCHO+nH2O ad
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