新高考化学模拟试卷47（原卷版+教师版）

这是一份新高考化学模拟试卷47（原卷版+教师版），共20页。试卷主要包含了实验是学习化学的基础等内容，欢迎下载使用。

注意事项：
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Fe 56 C 59
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求．
1．党的二十大报告指出我国已进入创新型国家行列。下列说法正确的是
A．“华龙一号”核电机组使用的氦气不存在分子
B．“奋斗者号”潜水器含钛合金，其强度、韧性高于纯钛金属
C．“祖冲之二号”中的半导体存储器主要成分为 SKIPIF 1 < 0
D．“嫦娥五号”带回的月壤中含有磁铁矿，其主要成分为 SKIPIF 1 < 0
2．下列化学用语使用正确的是
A． SKIPIF 1 < 0 的系统命名：1,3-二丁烯
B．过氧化氢的电子式：
C．As原子的简化电子排布式： SKIPIF 1 < 0
D．顺-2-丁烯的结构简式：
3．绿矾( SKIPIF 1 < 0 )分解可制备铁红，同时产生 SKIPIF 1 < 0 、 SKIPIF 1 < 0 和 SKIPIF 1 < 0 。设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是
A． SKIPIF 1 < 0 溶液含有的阳离子数大于NA
B．0.5ml三聚 SKIPIF 1 < 0 分子( )中含有σ键数目为6 NA
C．绿矾分解生成16g SKIPIF 1 < 0 时，转移电子数为0.2 NA
D．22.4L SKIPIF 1 < 0 溶于水，溶液中 SKIPIF 1 < 0 、 SKIPIF 1 < 0 、 SKIPIF 1 < 0 的数目总和为NA
4．古代科学典籍富载化学知识，下述之物见其还原性者为
A．胆矾( SKIPIF 1 < 0 )：“熬胆矾铁釜，久之亦化为铜”
B．脂水(石油)：“高奴县出脂水，……颇似淳漆，燃之如麻，但烟甚浓”
C．胡粉 SKIPIF 1 < 0 ：“胡粉得雌黄( SKIPIF 1 < 0 )而色黑(PbS)，盖相恶也”
D．炉甘石( SKIPIF 1 < 0 )：“其(炉甘石)底铺薪，发火煅红，……即倭铅(Zn)也”
5．X、Y、Z、W是原子序数依次增大的前四周期元素，X元素的简单氢化物能与其最高价氧化物对应水化物反应生成盐；Y元素原子的核外电子只有8种运动状态；Z为短周期金属元素，其简单离子的半径在同周期中最小；基态W原子的未成对电子数为6。下列说法错误的是
A．第一电离能：X>Y> Z
B．键角： SKIPIF 1 < 0 > SKIPIF 1 < 0
C．W为第四周期d区元素
D．X和Y的最简单气态氢化物中，前者更易液化
6．实验是学习化学的基础。下列有关化学实验的叙述正确的是
A．用图1装置比较Cu和Fe的活泼性强弱
B．用图2装置制取乙酸乙酯
C．用图3装置制取并收集干燥的氨气
D．缩小图4中容器体积，H2(g)+I2(g)2HI(g)平衡逆向移动，气体颜色加深
7．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图。下列叙述正确的是
A．迷迭香酸属于芳香烃
B．迷迭香酸分子式为C17H16O8
C．迷迭香酸可以发生加成反应、水解反应和酯化反应
D．1ml迷迭香酸最多能和9ml氢气发生加成反应
8．中科院福建物质结构研究所陈学元团队将 SKIPIF 1 < 0 掺杂 SKIPIF 1 < 0 (晶胞结构为a)获得空位有序型双钙钛矿纳米晶体(晶胞结构为b)，过程如图所示。若a和b的晶胞参数均为x nm，下列说法错误的是
A．a中 SKIPIF 1 < 0 的配位数为8
B．a中两个最近的 SKIPIF 1 < 0 的距离为 SKIPIF 1 < 0
C．掺杂后的晶体的化学式为 SKIPIF 1 < 0
D． SKIPIF 1 < 0 和 SKIPIF 1 < 0 的中心原子的价层电子对数不相同
9．联氨(N2H4)可用于处理水中的溶解氧，其反应机理如下图所示：
下列说法不正确的是
A． SKIPIF 1 < 0 分子的共价键只有 SKIPIF 1 < 0 键
B． SKIPIF 1 < 0 具有还原性，在一定条件下可被 SKIPIF 1 < 0 氧化
C．②中反应产物是 SKIPIF 1 < 0 而不是 SKIPIF 1 < 0 ，说明 SKIPIF 1 < 0 相对较稳定
D．③中发生反应： SKIPIF 1 < 0
10．实验室以二氧化铺铈 SKIPIF 1 < 0 废渣为原料制备 SKIPIF 1 < 0 ，其部分实验过程如下：
已知： SKIPIF 1 < 0 能被有机萃取剂(简称HA)萃取，其萃取原理可表示为：
SKIPIF 1 < 0 (水层) SKIPIF 1 < 0 (有机层) SKIPIF 1 < 0 (有机层)+ SKIPIF 1 < 0 (水层)。
下列说法正确的是
A．“酸浸”过程中 SKIPIF 1 < 0 做氧化剂
B．加氨水“中和”除去过量盐酸，主要目的是提高 SKIPIF 1 < 0 的萃取率
C．试剂a一定是盐酸
D．“沉淀”时反应的离子方程式为 SKIPIF 1 < 0
11．探究 SKIPIF 1 < 0 的性质，根据实验方案和现象，下列结论不正确的是
A．AB．BC．CD．D
12．能正确表示下列反应的离子方程式是
A． SKIPIF 1 < 0 溶液中滴入 SKIPIF 1 < 0 溶液： SKIPIF 1 < 0
B． SKIPIF 1 < 0 溶液中通入 SKIPIF 1 < 0 ，溶液变为黄绿色： SKIPIF 1 < 0
C． 溶液中加入少量盐酸：
D．泡沫灭火器的反应原理： SKIPIF 1 < 0
13．一种成本低、稳定性好的全碱性多硫化物---空气液流二次电池工作时，原理如图所示。下列说法正确的是
A．连接负载时，电极A为正极
B．连接负载时，阳极区的电极反应式为2 SKIPIF 1 < 0 - 2e- = SKIPIF 1 < 0
C．连接电源时，电路中每通过2 NA个电子，生成NaOH的质量为80 g
D．膜a为阴离子交换膜，膜b为阳离子交换膜
14． SKIPIF 1 < 0 制 SKIPIF 1 < 0 的平衡体系中存在如下反应：
反应Ⅰ： SKIPIF 1 < 0 SKIPIF 1 < 0
反应Ⅱ： SKIPIF 1 < 0 SKIPIF 1 < 0
将2 ml SKIPIF 1 < 0 和3 ml SKIPIF 1 < 0 投入容积为1L的恒容密闭容器中发生反应，测得平衡时乙烷的转化率、乙烯的选择性( SKIPIF 1 < 0 条件下)与温度、压强的关系如图所示。
已知：乙烯的选择性 SKIPIF 1 < 0 。下列说法错误的是
A．X代表温度，L代表压强
B． SKIPIF 1 < 0
C．N点时， SKIPIF 1 < 0 转化成的CO的物质的量为0.4 ml
D．M点时，反应Ⅰ的平衡常数为0.5
15．25 ℃时，用同一NaOH溶液分别滴定一元酸HA溶液和 SKIPIF 1 < 0 溶液，pM [p表示负对数，M表示 SKIPIF 1 < 0 、 SKIPIF 1 < 0 ]与溶液pH的变化关系如图所示。已知： SKIPIF 1 < 0 易溶于水，一般认为反应的平衡常数 SKIPIF 1 < 0 时反应进行完全。下列说法错误的是
A．HA为一元弱酸，25 ℃时 SKIPIF 1 < 0
B．线①代表滴定 SKIPIF 1 < 0 溶液时pM与溶液pH的变化关系
C．滴定HA溶液至x点时，溶液中 SKIPIF 1 < 0
D．滴定 SKIPIF 1 < 0 溶液至x点时，改为滴加HA溶液，沉淀逐渐完全溶解
二、非选择题：本题共4小题，共55分。
16．（14分）
钕铁硼( SKIPIF 1 < 0 )磁铁因其超强的磁性被誉为“永磁之王”。已知某钕铁硼废料中主要成分为 SKIPIF 1 < 0 等金属单质，还含有不溶于水和盐酸的硼、硅酸盐及硫化物。以下为一种利用钕铁硼废料制取 SKIPIF 1 < 0 和 SKIPIF 1 < 0 的工艺流程：
①钕的活动性较强，能与酸发生置换反应，其稳定的化合价为 SKIPIF 1 < 0 价；
②某些金属氢氧化物沉淀完全时的 SKIPIF 1 < 0 如下表所示：
回答下列问题：
(1)钴( SKIPIF 1 < 0 )元素在元素周期表第_______周期第_______族。
(2)钕铁硼废料“浸出”前需“预处理”，先将其进行粉碎，再除去表面的矿物油污。除去矿物油污可以选择的试剂是_______(填标号)。
A．苯B． SKIPIF 1 < 0 溶液C．纯碱溶液D．稀硫酸
(3)“沉钕”过程调 SKIPIF 1 < 0 ，得到 SKIPIF 1 < 0 晶体，写出生成沉淀的离子方程式____________________________。
(4)“沉钕”后的滤液中加入试剂1的作用是_____________________；若溶液中 SKIPIF 1 < 0 ，根据表中数据计算，加入试剂2调节 SKIPIF 1 < 0 范围是6~_______(忽略过程中溶液体积变化)。
(5)“萃取”时发生反应： SKIPIF 1 < 0 ，则试剂3为______________，设计萃取、反萃取的目的是_____________________。
(6)某钴的一种氧化物也是一种磁性材料，其晶胞结构如图甲所示，俯视图如图乙所示。
①以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称作原子分数坐标，例如图甲中原子A的坐标为 SKIPIF 1 < 0 ，B为 SKIPIF 1 < 0 ，则C原子的坐标为_______。
②若阿伏加德罗常数的值为 SKIPIF 1 < 0 ，则晶体密度为_______ SKIPIF 1 < 0 (列出计算式)。
17．（13分）
将 SKIPIF 1 < 0 和 SKIPIF 1 < 0 两种气体转化为合成气( SKIPIF 1 < 0 和CO)，可以实现能量综合利用，对环境保护具有十分重要的意义。甲烷及二氧化碳重整涉及以下反应：
Ⅰ． SKIPIF 1 < 0 SKIPIF 1 < 0 平衡常数 SKIPIF 1 < 0
Ⅱ． SKIPIF 1 < 0 SKIPIF 1 < 0 平衡常数 SKIPIF 1 < 0
Ⅲ． SKIPIF 1 < 0 SKIPIF 1 < 0 SKIPIF 1 < 0 SKIPIF 1 < 0 平衡常数 SKIPIF 1 < 0
(1) SKIPIF 1 < 0 为标准摩尔生成焓，其定义为标准状态下，由稳定相态的单质生成1 ml该物质的焓变。对于稳定相态单质，其 SKIPIF 1 < 0 为零。根据下表数据，计算反应Ⅱ的反应热 SKIPIF 1 < 0 ___________，该反应正反应活化能___________逆反应活化能(填“大于”、“小于”或“等于”)。
(2)平衡常数 SKIPIF 1 < 0 ___________(用 SKIPIF 1 < 0 、 SKIPIF 1 < 0 表示)。
(3)一定温度下，维持压强 SKIPIF 1 < 0 ，向一密闭容器中通入等物质的量的 SKIPIF 1 < 0 和 SKIPIF 1 < 0 发生反应。已知反应Ⅱ的速率方程可表示为 SKIPIF 1 < 0 ， SKIPIF 1 < 0 ，其中 SKIPIF 1 < 0 、 SKIPIF 1 < 0 分别为正、逆反应的速率常数，则以物质的分压表示的反应Ⅱ的平衡常数 SKIPIF 1 < 0 ___________(用 SKIPIF 1 < 0 、 SKIPIF 1 < 0 表示)，另lgk与 SKIPIF 1 < 0 的关系如图所示，①、②、③、④四条直线中，表示 SKIPIF 1 < 0 的是___________(填序号)， SKIPIF 1 < 0 温度时，图中A、B、C、D点的纵坐标分别为 SKIPIF 1 < 0 、 SKIPIF 1 < 0 、 SKIPIF 1 < 0 、 SKIPIF 1 < 0 ，达到平衡时，测得 SKIPIF 1 < 0 的转化率为60%，且体系中 SKIPIF 1 < 0 ，则 SKIPIF 1 < 0 ___________，以物质的分压表示的反应I的平衡常数 SKIPIF 1 < 0 ___________。(用含 SKIPIF 1 < 0 的代数式表示，已知：lg5=0.7)
18．（14分）
研究表明物质的颜色与吸收光的波长( SKIPIF 1 < 0 )有关，而颜色的深浅与吸光度(A)有关。如 SKIPIF 1 < 0 的吸光度随显色剂 SKIPIF 1 < 0 浓度的增大而增大(如图甲)，随着n的增加，颜色由红色逐渐加深至血红色。某科研小组为了研究影响 SKIPIF 1 < 0 颜色的因素，设计了如下实验：
(1)配制500mL SKIPIF 1 < 0 的 SKIPIF 1 < 0 溶液。用电子天平准确称取8.125g无水 SKIPIF 1 < 0 晶体，溶解在约150mL_______中，冷却后配制成500mL溶液待用，此过程应该用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、量筒、500mL容量瓶、________________。
(2)取配制好的 SKIPIF 1 < 0 溶液5mL，加入( SKIPIF 1 < 0 KSCN溶液5mL，溶液呈红色，将此红色溶液平均分装在a、b、c三支试管中，进行分析：
①取a试管，加入抗坏血酸( )发现溶液红色立即褪去，小组成员查阅资料确认脱氢抗坏血液( )的产生是褪色的主要原因，则此过程反应的离子方程式为___________________________________________。
②取b试管，加入 SKIPIF 1 < 0 溶液，发现溶液红色缓慢褪去，同时产生大量无色、无味、无毒气体，经检验后确认气体有两种成分，其中一种是 SKIPIF 1 < 0 ，可用于检验另一种气体的试剂是________________。
③取c试管，发现红色溶液放置一段时间颜色变浅，具体的原因可能是______________。
(3)研究小组在研究酸碱性对 SKIPIF 1 < 0 与 SKIPIF 1 < 0 显色反应的平衡体系的影响时，通过数据采集器得到pH及显色时间对吸光度(A)的影响如图乙：
由图乙数据可以发现，进行该显色反应时需控制溶液pH为_______；pH太小或太大均不利于显色反应的研究，理由是_________________________。
(4) SKIPIF 1 < 0 与 SKIPIF 1 < 0 反应可以生成配位数从1到6的配离子 SKIPIF 1 < 0 ，其水溶液都是红色，而 SKIPIF 1 < 0 与 SKIPIF 1 < 0 配位时，溶液接近无色。研究小组收集到了 SKIPIF 1 < 0 的逐级稳定常数(K)的数据(见表)，并由此推算出累积稳定常数( SKIPIF 1 < 0 )，已知 SKIPIF 1 < 0 。
如： SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
则 SKIPIF 1 < 0 。
① SKIPIF 1 < 0 的平衡常数K=_______(保留3位有效数字)。
②某补血药片的主要成分是琥珀酸亚铁，现在已经部分变质(即铁元素被氧化)，请根据表中数据设计实验证明该药片确实是部分变质：取部分变质的药片，剥去表面糖衣，研细成粉末，加水溶解，________________，则证明溶液中有 SKIPIF 1 < 0 ，即药片部分变质(试剂可以任选)
19．（14分）
呫吨酮衍生物是治疗糖尿病的有效药，某呫吨酮衍生物的合成路线如下。
已知：I. SKIPIF 1 < 0
II. SKIPIF 1 < 0 为苯基：
回答下列问题：
(1)A→B的反应类型为_______，该反应的目的是________________。
(2)C→D的过程中，被还原的官能团是_______(写名称)。
(3)下列有关说法错误的是_______。
A．化合物A的名称是2,6-二羟基苯甲酸乙酯
B．化合物B含4种不同官能团
C．化合物E既有酸性又有碱性
D．用 SKIPIF 1 < 0 溶液可以鉴别化合物F和G
(4)化合物F易溶于水，主要原因是________________。
(5)化合物E的同分异构体中，仅含-CONH2、-OH和苯环结构的有_______种。F→G的反应会生成一种副产物H，H与化合物G互为同分异构体，H的结构简式为_______。
(6)请你以及苯酚为原料参照上述流程信息合成呫吨酮()：___________________________________________(其他无机试剂任选)。实验方案
现象
结论
A
测定均为离子化合物的 SKIPIF 1 < 0 和 SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0 的熔点更高
SKIPIF 1 < 0 中离子键强于 SKIPIF 1 < 0 中离子键
B
常温下，测定 SKIPIF 1 < 0 SKIPIF 1 < 0 溶液的 SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0 发生了水解
C
向 SKIPIF 1 < 0 SKIPIF 1 < 0 溶液中滴加1滴 SKIPIF 1 < 0 酸性 SKIPIF 1 < 0 溶液
SKIPIF 1 < 0 紫色褪去，溶液澄清
SKIPIF 1 < 0 将 SKIPIF 1 < 0 氧化为 SKIPIF 1 < 0
D
向 SKIPIF 1 < 0 溶液中加入 SKIPIF 1 < 0
产生淡黄色沉淀
SKIPIF 1 < 0 将 SKIPIF 1 < 0 氧化为 SKIPIF 1 < 0
沉淀
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
沉淀完全的 SKIPIF 1 < 0
5.2
3.2
9.4
9.5
10.1
8.5
物质
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
CO
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0 ( SKIPIF 1 < 0 )
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
配位体
金属离子
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
26.9
22.9
20.0
0.79
0.79
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
4.47
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
—
—
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
—
—
—
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
—
—
—
新高考化学模拟试卷全解全析
（考试时间：75分钟 试卷满分：100分）
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求．
1．【答案】B
【详解】
A．氦气是氮原子分子，故A错误；
B．钛合金为合金材料，硬度大，其强度、韧性高于纯钛金属，故B正确；
C．“祖冲之二号”中的半导体存储器主要成分为Si，故C错误；
D．磁铁矿主要成分为 SKIPIF 1 < 0 ，故D错误。
综上所述，答案为B。
2．【答案】D
【详解】
A． SKIPIF 1 < 0 的系统命名为1， SKIPIF 1 < 0 丁二烯，A错误；
B．过氧化氢的电子式为 ，B错误；
C． SKIPIF 1 < 0 原子核外共有33个电子，故简化的电子排布式为 SKIPIF 1 < 0 ，C错误；
D．顺-2-丁烯的结构简式 ，D正确；
故选D。
3．【答案】D
【详解】
A．硫酸亚铁是强酸弱碱盐，亚铁离子在溶液中水解使溶液中的阳离子数目增大，则1L1ml/L硫酸亚铁溶液含有的阳离子数大于1ml/L ×1L×NAml—1=NA，故A正确；
B．由结构可知，三聚三氧化硫分子中含有的σ键为12，则0.5ml三聚三氧化硫分子中含有的σ键的数目为0.5ml×12×NAml—1=6NA，故B正确；
C．由题意可知，绿矾受热分解的方程式为2FeSO4·7H2O SKIPIF 1 < 0 Fe2O3+SO2↑+SO3↑+7H2O，反应生成1ml三氧化铁，反应转移2ml电子，则生成16g三氧化铁时，转移电子数为 SKIPIF 1 < 0 ×2×NAml—1=0.2 NA，故C正确；
D．缺标准状况，无法计算22.4L二氧化硫的物质的量，且二氧化硫与水反应为可逆反应，可逆反应不可能完全进行，所以无法计算使溶液中亚硫酸、亚硫酸氢根、亚硫酸根的数目总和，故D错误；
故选D。
4．【答案】B
【详解】
A．题中涉及反应 SKIPIF 1 < 0 ，铜元素的化合价降低， SKIPIF 1 < 0 体现氧化性，A项不符合题意；
B．脂水指石油，燃烧过程中发生氧化反应，石油体现还原性，B项符合题意；
C．“胡粉得雌黄( SKIPIF 1 < 0 )而色黑(PbS)”过程中Pb元素化合价不变，胡粉未发生氧化还原反应，C项不符合题意；
D． SKIPIF 1 < 0 最终转化为Zn，Zn元素化合价降低，被还原， SKIPIF 1 < 0 作氧化剂，体现其氧化性，D项不符合题意。
故答案选B。
5．【答案】D
【详解】
X、Y、Z、W是原子序数依次增大的前四周期元素，X元素的简单氢化物能与其最高价氧化物对应水化物反应生成盐；X是N元素；Y元素原子的核外电子只有8种运动状态，Y是O元素；Z为短周期金属元素，其简单离子的半径在同周期中最小，Z是Al元素；基态W原子的未成对电子数为6，W是Cr元素。
A．Al是金属元素，第一电离能最小，N原子2p能级半充满，结构稳定，第一电离能大于同周期相邻元素，所以第一电离能： N>O>Al，故A正确；
B． SKIPIF 1 < 0 中N原子价电子对数为 SKIPIF 1 < 0 ，无孤电子对； SKIPIF 1 < 0 中N原子价电子对数为 SKIPIF 1 < 0 ，有1个孤电子对，所以键角 SKIPIF 1 < 0 > SKIPIF 1 < 0 ，故B正确；
C．W是Cr元素，价电子排布为3d54s1，为第四周期d区元素，故C正确；
D．NH3常温下为气体，H2O常温下为液体，H2O的沸点大于NH3，H2O更易液化，故D错误；
选D。
6．【答案】A
【详解】
A．图1装置为原电池，根据电流表可判断形成的原电池的正负极，Fe为负极，Cu为正极，可说明Fe比Cu活泼，A项正确；
B．导气管伸入饱和 SKIPIF 1 < 0 溶液中太长，导气管应在液面上，B项错误；
C．氨气会和无水 SKIPIF 1 < 0 反应生成 SKIPIF 1 < 0 ，应用碱石灰干燥，收集氨气用向下排空气法，C项错误；
D． SKIPIF 1 < 0 为气体分子数不变的反应，缩小容器体积，平衡不移动，气体颜色加深是因为缩小容器体积， SKIPIF 1 < 0 的浓度增大，D项错误。
故选A。
7．【答案】C
【详解】
A．由题干有机物结构简式可知，迷迭香酸中含有苯环，则属于芳香族化合物，含有氧原子，不属于烃，A错误；
B．由题干有机物结构简式可知，迷迭香酸分子式为C18H16O8，B错误；
C．由题干有机物结构简式可知，迷迭香酸含有羟基、羧基和酯基三种含氧官能团，且含有苯环，迷迭香酸可以发生水解反应、加成反应和酯化反应，C正确；
D．由题干有机物结构简式可知，迷迭香酸含有2个苯环，1个碳碳双键可以和H2加成，故1ml迷迭香酸最多能和7ml氢气发生加成反应，D错误；
故答案为：C。
8．【答案】D
【详解】
A．由图可知，a中 SKIPIF 1 < 0 的配位数为8，A正确；
B．a中两个最近的 SKIPIF 1 < 0 的距离为面对角线长的一半，故为 SKIPIF 1 < 0 ，B正确；
C．根据晶胞结构b可知，每个晶胞中含有 SKIPIF 1 < 0 个 SKIPIF 1 < 0 、8个 SKIPIF 1 < 0 、 SKIPIF 1 < 0 个 SKIPIF 1 < 0 ，则掺杂后的晶体的化学式为 SKIPIF 1 < 0 ，C正确；
D． SKIPIF 1 < 0 和 SKIPIF 1 < 0 的中心原子的价层电子对数均为6，D错误；
故选D。
9．【答案】A
【详解】
A．N2H4分子的共价键有N-H之间的 SKIPIF 1 < 0 键和N-N之间的 SKIPIF 1 < 0 ，A错误；
B．由题干信息可知，N2H4能够被CuO氧化生成N2，即N2H4具有还原性，而O2的氧化性强于CuO，故N2H4具有还原性，在一定条件下可被O2氧化，B正确；
C．由题干信息可知，②中反应物NH3‧H2O是足量的，但是反应产物是 SKIPIF 1 < 0 而不是 SKIPIF 1 < 0 ，说明 SKIPIF 1 < 0 相对较稳定，C正确；
D．根据氧化还原反应配平可知，③中发生反应： SKIPIF 1 < 0 ，D正确；
故答案为：A。
10．【答案】B
【详解】
二氧化铈( SKIPIF 1 < 0 )废渣加入盐酸、过氧化氢酸浸，得到含有 SKIPIF 1 < 0 的溶液，加入氨水中和过量的盐酸，加入萃取剂HA萃取后再加入酸反萃取，分离出水层，加入氨水、碳酸氢铵生成 SKIPIF 1 < 0 ；
A．由流程可知，“酸浸”过程中四价铈转化为三价铈，铈化合价降低为氧化剂，根据电子守恒可知，则 SKIPIF 1 < 0 中氧元素化合价升高，做还原剂，故A错误；
B．加氨水“中和”去除过量盐酸，降低氢离子浓度，利于平衡向萃取 SKIPIF 1 < 0 的方向移动，目的是提高 SKIPIF 1 < 0 的萃取率，故B正确；
C．根据萃取原理可知，“反萃取”中通过增大氢离子浓度使平衡逆向移动，有利于将有机层 SKIPIF 1 < 0 尽可能多地转移到水层，试剂a可为盐酸或硝酸，故C错误；
D．“沉淀”时 SKIPIF 1 < 0 、氨水、碳酸氢铵反应生成 SKIPIF 1 < 0 沉淀，反应的离子方程式为 SKIPIF 1 < 0 ，故D错误；
故选B。
11．【答案】C
【详解】
A．离子化合物的熔点和离子化合物的晶格能有关，钠离子半径比钾离子半径更小，硫化钠的晶格能更大， SKIPIF 1 < 0 中离子键强于 SKIPIF 1 < 0 中离子键，故 SKIPIF 1 < 0 的熔点更高，A正确；
B．硫离子水解导致溶液显碱性，pH大于7，B正确；
C．硫离子具有还原性、高锰酸钾具有强氧化性，反应中硫化钠过量，高锰酸钾不足，反应生成硫单质，生成的硫单质溶于硫化钠溶液而显黄色，C错误；
D．过氧化氢将硫离子氧化为硫单质，产生淡黄色沉淀，D正确；
故选C。
12．【答案】B
【详解】
A． SKIPIF 1 < 0 与 SKIPIF 1 < 0 ， SKIPIF 1 < 0 在酸性条件下的氧化性比 SKIPIF 1 < 0 强，所以反应为： SKIPIF 1 < 0 ，A错误；
B． SKIPIF 1 < 0 溶液中通入 SKIPIF 1 < 0 ，生成黄绿色的 SKIPIF 1 < 0 离子，反应的离子方程式为： SKIPIF 1 < 0 ，B正确；
C． 溶液中加入少量盐酸，应先反应生成酚羟基，C错误；
D．泡沫灭火器的反应原理： SKIPIF 1 < 0 ，D错误；
故选B。
13．【答案】B
【详解】
该电池为碱性多硫化物---空气液流二次电池，所以放电时通入空气的一极为正极，即电极B为正极，电极A为负极，充电时电极B为阳极，电极A为阴极。
A．连接负载时为原电池，电极B为正极，A错误；
B．连接负载时为原电池，电极A为负极，发生氧化反应为阳极区，电极反应为2 SKIPIF 1 < 0 - 2e- = SKIPIF 1 < 0 ，B正确；
C．连接电源时为电解池，电极B反应为4OH--4e-=O2+2H2O，电极A反应为 SKIPIF 1 < 0 + 2e- =2 SKIPIF 1 < 0 ，不产生NaOH，C错误；
D．放电时，正极发生还原反应，反应为O2+2H2O+4e-=4OH-；负极发生氧化反应，反应为2 SKIPIF 1 < 0 - 2e- = SKIPIF 1 < 0 ；正极区氢氧根离子向左侧运动，离子交换膜b为阴离子交换膜；负极区钠离子向右侧运动，离子交换膜a为阳离子交换膜，D错误；
综上所述答案为B。
14．【答案】D
【详解】
A．根据题给平衡体系中方程式特点判断，两个反应均为吸热反应，温度升高，平衡均正向移动，乙烷的平衡转化率会增大，两个反应均为气体分子数增大的反应，压强增大，平衡逆向移动，乙烷的平衡转化率会减小，而图像中随着X的增大，乙烷的平衡转化率逐渐增大，则X代表温度，L代表压强，A项正确；
B．同一温度下， SKIPIF 1 < 0 对应的乙烷平衡转化率低于 SKIPIF 1 < 0 对应的，即 SKIPIF 1 < 0 代表的压强大于 SKIPIF 1 < 0 的，B项正确；
C．根据乙烯的选择性公式判断，反应中，乙烷转化成的乙烯的物质的量为 SKIPIF 1 < 0 ml，则乙烷转化成的CO的物质的量为 SKIPIF 1 < 0 ml，C项正确；
D．M点对应温度下，设平衡时 SKIPIF 1 < 0 、 SKIPIF 1 < 0 的物质的量分别为x ml、3y ml，根据物质的量关系可列出三段式：
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
结合图像可知， SKIPIF 1 < 0 ， SKIPIF 1 < 0 ，解得 SKIPIF 1 < 0 ， SKIPIF 1 < 0 ，则平衡时 SKIPIF 1 < 0 、 SKIPIF 1 < 0 、 SKIPIF 1 < 0 、 SKIPIF 1 < 0 、 SKIPIF 1 < 0 的物质的量分别为1 ml、1.8 ml、0.8 ml、1.6 ml、0.8 ml，反应Ⅰ的平衡常数 SKIPIF 1 < 0 ，D项错误。
故选D。
15．【答案】D
【详解】
A．根据NaOH溶液与HA溶液、 SKIPIF 1 < 0 溶液的反应可知，随着NaOH溶液的滴加，pH增大， SKIPIF 1 < 0 逐渐减小， SKIPIF 1 < 0 变大，所以线①代表滴定 SKIPIF 1 < 0 溶液时pM与溶液pH的变化关系，线②代表滴定一元酸HA溶液时pM与pH的变化关系，从线②与横坐标轴的交点可知 SKIPIF 1 < 0 时， SKIPIF 1 < 0 ， SKIPIF 1 < 0 ，选项A正确；
B．根据上述分析可知，线①代表滴定 SKIPIF 1 < 0 溶液时pM与溶液pH的变化关系，选项B正确；
C．x点溶液呈酸性，则 SKIPIF 1 < 0 ，根据电荷守恒得 SKIPIF 1 < 0 ，所以 SKIPIF 1 < 0 ，再根据x点的pM>0，即 SKIPIF 1 < 0 ，可得 SKIPIF 1 < 0 ，C正确；
D．若发生反应 SKIPIF 1 < 0 ，则该反应的 SKIPIF 1 < 0 ，根据线①与横坐标轴的交点可知pM=0，即 SKIPIF 1 < 0 时， SKIPIF 1 < 0 ，所以 SKIPIF 1 < 0 ， SKIPIF 1 < 0 ，故沉淀不能完全溶解，D错误；
答案选D。
二、非选择题：本题共4小题，共55分。
16．（14分）
【答案】
(1)四或4 Ⅷ
(2)A
(3) SKIPIF 1 < 0
(4)将 SKIPIF 1 < 0 氧化为 SKIPIF 1 < 0 7.4
(5)盐酸或稀硫酸 将 SKIPIF 1 < 0 与 SKIPIF 1 < 0 分离，并富集 SKIPIF 1 < 0
(6) SKIPIF 1 < 0 或 SKIPIF 1 < 0 SKIPIF 1 < 0
【详解】
钕铁硼废料中主要成分为 SKIPIF 1 < 0 等金属单质，还含有不溶于水和盐酸的硼、硅酸盐及硫化物，先用浓盐酸浸出，金属转化为相应的盐酸盐，过滤出不溶物，滤液中加入草酸沉钕，滤渣2是 SKIPIF 1 < 0 ，在空气中煅烧得到 SKIPIF 1 < 0 ；滤液中首先加入氧化剂把亚铁离子氧化为铁离子，利用试剂2调节pH沉淀铝离子和铁离子，过滤向滤液中加入有机萃取剂萃取C2＋，然后加入盐酸或稀硫酸进行反萃取得到含C2＋的溶液，加入碳酸氢铵沉钴，最后在空气中灼烧得到 SKIPIF 1 < 0 ，据此解答。
（1）钴( SKIPIF 1 < 0 )元素的原子序数是27，在元素周期表第四周期第Ⅷ族。
（2）矿物油污的主要成分是烃类，能溶于有机溶剂，所以除去矿物油污可以选择的试剂是苯。答案选A。
（3）“沉钕”过程调 SKIPIF 1 < 0 ，得到 SKIPIF 1 < 0 晶体，草酸难电离，则生成沉淀的离子方程式为 SKIPIF 1 < 0 。
（4）根据表中数据可知氢氧化亚铁完全沉淀的pH较大，所以“沉钕”后的滤液中加入试剂1的作用是将 SKIPIF 1 < 0 氧化为 SKIPIF 1 < 0 ；氢氧化钴完全沉淀的pH是9.4，则溶度积常数是10－5×（10－4.6）2＝10－14.2，若溶液中 SKIPIF 1 < 0 ，则氢氧化钴开始沉淀时氢氧根浓度为10－6.6ml/L，相应的pH为7.4，即加入试剂2调节 SKIPIF 1 < 0 范围是6～7.4。
（5）“萃取”时发生反应： SKIPIF 1 < 0 ，即萃取后溶液显酸性，则反萃取时需要增大氢离子浓度，即试剂3为盐酸或稀硫酸，设计萃取、反萃取的目的是将 SKIPIF 1 < 0 与 SKIPIF 1 < 0 分离，并富集 SKIPIF 1 < 0 。
（6）①根据图甲中原子A的坐标为 SKIPIF 1 < 0 和B为 SKIPIF 1 < 0 ，以及C原子的位置可判断C原子的坐标为 SKIPIF 1 < 0 或 SKIPIF 1 < 0 。
②根据晶胞结构可判断晶胞含有O个数是 SKIPIF 1 < 0 ，C个数是 SKIPIF 1 < 0 ，若阿伏加德罗常数的值为 SKIPIF 1 < 0 ，晶胞质量是 SKIPIF 1 < 0 ，晶胞体积为abd×10－21cm3，则晶体密度为 SKIPIF 1 < 0 SKIPIF 1 < 0 。
17．（13分）
【答案】
(1) SKIPIF 1 < 0 小于
(2) SKIPIF 1 < 0 或 SKIPIF 1 < 0
(3) SKIPIF 1 < 0 ③ SKIPIF 1 < 0 SKIPIF 1 < 0
【详解】
（1） SKIPIF 1 < 0 SKIPIF 1 < 0 (CO2)+ SKIPIF 1 < 0 ( SKIPIF 1 < 0 ) - SKIPIF 1 < 0 (CO)- SKIPIF 1 < 0 ( SKIPIF 1 < 0 ) =[ SKIPIF 1 < 0 +0-( SKIPIF 1 < 0 SKIPIF 1 < 0 )] SKIPIF 1 < 0 = SKIPIF 1 < 0 ；该反应为放热反应，则正反应活化能小于逆反应活化能。
（2）根据盖斯定律，Ⅱ= SKIPIF 1 < 0 (Ⅲ-I)， SKIPIF 1 < 0 ， SKIPIF 1 < 0 ，则 SKIPIF 1 < 0 = SKIPIF 1 < 0 = SKIPIF 1 < 0 。
（3）达到平衡时， SKIPIF 1 < 0 ， SKIPIF 1 < 0 ，则 SKIPIF 1 < 0 ；温度升高，正逆反应速率均增大，k正、k逆均增大，则lgk正、lgk逆与 SKIPIF 1 < 0 成反相关，由（1）分析知该反应正反应为放热反应，升高温度化学平衡逆向移动，逆反应速率增大幅度大于正反应速率增大幅度，则lgk正随 SKIPIF 1 < 0 变化的曲线为③；曲线③表示lgk正随 SKIPIF 1 < 0 的变化关系，曲线④表示lgk逆随 SKIPIF 1 < 0 的变化关系，温度T1时lgk正-lgk逆= SKIPIF 1 < 0 =a-0.3-a+1=0.7，则反应Ⅱ的平衡常数 SKIPIF 1 < 0 SKIPIF 1 < 0 =100.7=5。设 SKIPIF 1 < 0 和 SKIPIF 1 < 0 的物质的量均为1ml，
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
SKIPIF 1 < 0
平衡时CH4为1ml×(1-60%)=0.4ml，H2O为(1-y-2z) ml，CO2为(y+z-x) ml，CO为(2x-y) ml，H2为(2x+y+4z) ml，则 SKIPIF 1 < 0 ，解得 SKIPIF 1 < 0 ，即平衡时CH4为0.4ml，H2O为0.2 ml，CO2为0.2ml，CO为0.4 ml，H2为2 ml，总物质的量为3.2ml， SKIPIF 1 < 0 ； SKIPIF 1 < 0 。
18．（14分）
【答案】
(1)稀盐酸 胶头滴管
(2) 澄清石灰水 SKIPIF 1 < 0 具有较强的氧化性， SKIPIF 1 < 0 具有较强的还原性，因此，当放置时间较长时，二者之间发生氧化还原反应，导致溶液红色变浅或从氧气将 SKIPIF 1 < 0 氧化解释，合理即可
(3)1~2 若pH太小， SKIPIF 1 < 0 与 SKIPIF 1 < 0 结合生成HSCN；若pH太大， SKIPIF 1 < 0 水解程度增强，容易产生胶状氢氧化铁，甚至产生红褐色沉淀
(4) SKIPIF 1 < 0 向溶液中滴加KSCN溶液，溶液变为血红色，证明药片中有 SKIPIF 1 < 0 ；向血红色溶液中慢慢滴加KF溶液，至溶液刚好褪色，然后滴加少量氯水(或稀硝酸)，若裉色后的溶液又变为红色
【详解】
（1）由于 SKIPIF 1 < 0 易水解，应该将 SKIPIF 1 < 0 溶解在稀盐酸中再配制溶液，抑制 SKIPIF 1 < 0 水解；配制一定物质的量浓度的溶液的过程中，在定容时需要用到胶头滴管；
（2）①由抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的结构可知，抗坏血酸与 SKIPIF 1 < 0 发生氧化还原反应生成脱氢抗坏血酸，根据得失电子守恒、质量守恒和电荷守恒可得反应的离子方程式: ；
②加入 SKIPIF 1 < 0 溶液产生了 SKIPIF 1 < 0 ，说明 SKIPIF 1 < 0 在此过程中作氧化剂，将 SKIPIF 1 < 0 氧化，另一种气体由于无色、无味、无毒，只能是 SKIPIF 1 < 0 ， SKIPIF 1 < 0 可以用澄清石灰水检验；
③通过a、b实验的分析可知， SKIPIF 1 < 0 具有较强的氧化性， SKIPIF 1 < 0 具有较强的还原性，因此，当放置时间较长时，二者之间发生氧化还原反应，导致溶液红色逐渐褪去；还可能是空气中的氧气将 SKIPIF 1 < 0 氧化而导致溶液褪色；
（3）由图乙可以看出，溶液的pH为12时，吸光度(A)较大且数据稳定，所以进行该显色反应时应控制pH为1~2；若pH太小， SKIPIF 1 < 0 与 SKIPIF 1 < 0 结合生成HSCN，若pH太大， SKIPIF 1 < 0 的水解程度增强，容易产生胶状氢氧化铁，甚至产生红褐色沉淀；
（4）①由题给信息可知， SKIPIF 1 < 0 、
SKIPIF 1 < 0 ， SKIPIF 1 < 0 ，
则 SKIPIF 1 < 0 的平衡常数 SKIPIF 1 < 0 ，②由①中分析可知， SKIPIF 1 < 0 很容易在 SKIPIF 1 < 0 存在时转化为 SKIPIF 1 < 0 ，即向 SKIPIF 1 < 0 溶液中慢慢滴加含 SKIPIF 1 < 0 的溶液，由于 SKIPIF 1 < 0 转化为 SKIPIF 1 < 0 导致溶液红色慢慢褪去，据此可以设计出证明药片部分变质的方案为：向溶液中滴加KSCN溶液，溶液变为血红色，证明药片中有 SKIPIF 1 < 0 ；向血红色溶液中慢慢滴加KF溶液，至溶液刚好褪色，然后滴加少量氯水(或稀硝酸)，若裉色后的溶液又变为红色。
19．（14分）
【答案】
(1)取代反应 保护羟基，防止被氧化
(2)硝基
(3)B
(4)分子中的羟基、羧基能与水形成氢键
(5)6
(6) SKIPIF 1 < 0 SKIPIF 1 < 0
【详解】
由条件I可知，A为。
（1）A→B，-CH2Cl取代了-OH中的H，故反应类型为取代反应；D→E将-OCH2Cl转化为-OH，由A→B、D→E两个过程可知，该反应的目的是保护羟基，防止被氧化；
（2）C→D的过程中，被还原的官能团是硝基；
（3）A．由A结构可知，A的名称是2，6-二羟基苯甲酸乙酯，A项正确；
B．化合物B官能团为醚键、酯基，含2种不同官能团，B项错误；
C．化合物E含有官能团-COOH、-NH2，故既有酸性又有碱性，C项正确；
D．F中官能团为酚羟基、羧基，G中官能团为羰基、醚键、酚羟基，能与 SKIPIF 1 < 0 反应的只有羧基，故与 SKIPIF 1 < 0 溶液混合产生气泡的是F， SKIPIF 1 < 0 溶液可以鉴别F和G，D项正确；
答案选B；
（4）根据F结构，化合物F易溶于水，主要原因是分子中的羟基、羧基能与水形成氢键；
（5）符合条件的化合物E的同分异构体中，苯环上含1个-CONH2、3个-OH，中-CONH2位置有3种，中-CONH2位置有2种，中-CONH2位置有1种，共有2+3+1=6种；F→G，F的-COOH与苯环上6号碳的-OH参加反应，过程失去2个H2O，副产物H与化合物G互为同分异构体，故F→H，应为F的-COOH与苯环上2号碳的-OH参加反应，H的结构简式为；
（6）根据题中合成原理，及苯酚为原料合成呫吨酮路线为 SKIPIF 1 < 0 SKIPIF 1 < 0 。