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    新高考化学二轮复习高频考点3 以物质的量为核心的计算(含解析) 试卷

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    新高考化学二轮复习高频考点3 以物质的量为核心的计算(含解析)

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    这是一份新高考化学二轮复习高频考点3 以物质的量为核心的计算(含解析),共6页。试卷主要包含了设NA为阿伏加德罗常数的值等内容,欢迎下载使用。
     高频考点3   以物质的量为核心的计算题点(一)关于阿伏加德罗常数(NA)的应用1.(2022·全国甲卷为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是    A25℃下,氢气中质子的数目为B溶液中,的数目为C苯甲酸完全燃烧,生成的数目为D.电解熔融,阴极增重,外电路中通过电子的数目为1.C  A25℃101kPa不是标准状况,不能用标况下的气体摩尔体积计算氢气的物质的量,故A错误;BAl3+在溶液中会发生水解生成Al(OH)3,因此2.0L 1.0 mol/LAlCl3溶液中Al3+数目小于2.0NA,故B错误;C.苯甲酸燃烧的化学方程式为1mol苯甲酸燃烧生成7molCO2,则0.2mol苯甲酸完全燃烧生成1.4molCO2,数目为1.4NA,故C正确;D.电解熔融CuCl2时,阳极反应为,阴极反应为,阴极增加的重量为Cu的质量,6.4gCu的物质的量为0.1mol,根据阴极反应可知,外电路中通过电子的物质的量为0.2mol,数目为0.2NA,故D错误;答案选C2.(2022·湖南)甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体。旧法合成的反应:新法合成的反应:下列说法错误的是    (阿伏加德罗常数的值为)A的电子式为B.新法没有副产物产生,原子利用率高C溶液中的微粒数小于D的作用是降低反应的活化能,使活化分子数目增多,百分数不变2.D   A.氢氰酸为共价化合物,结构式为H—C≡N,电子式为,故A正确;B.由方程式可知,新法合成甲基丙烯酸甲酯的反应为没有副产物生成,原子利用率为100的化合反应,故B正确;C.硫酸氢铵是强酸弱碱的酸式盐,铵根离子在溶液中会发生水解反应,所以1L0.05mol/L的硫酸氢铵溶液中铵根离子的数目小于0.05mol/L×1L×NAmol—1=0.05NA,故C正确;D.由方程式可知,钯为新法合成甲基丙烯酸甲酯的催化剂,能降低反应的活化能,使活化分子的数目和百分数都增大,故D错误;故选D3.(2022·枣庄三中期中)设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是(  )A.常温下,2.0 g HO中含有的质子数目为2NAB.标准状况下,22.4 L二氯甲烷中含有4NA个极性共价键C.由1 mol CH3COONa和少量CH3COOH形成的中性溶液中,CH3COO数目为NAD.标准状况下,2.24 L NO2完全溶于水,反应过程转移电子的数目为0.1NA3C 2.0 g HO的物质的量为0.1 mol,每个HO分子中质子数为10,故2.0 g HO中含有的质子数目为NAA项错误;标准状况下,二氯甲烷为液体,不能用气体摩尔体积计算二氯甲烷的物质的量,B项错误;由1 mol CH3COONa和少量CH3COOH形成的中性溶液中,根据电荷守恒可知:nNa)+nH)=nCH3COO)+nOH),溶液显中性,即nH)=nOH),故nCH3COO)=nNa)=1 molCH3COO数目为NAC项正确;标准状况下,2.24 L NO2的物质的量为0.1 molNO2H2O的反应为3NO2H2O===2HNO3NO,反应中转移电子数目为0.1×NAD项错误。4.(双选)误服白磷可用硫酸铜溶液解毒,其原理为2P5CuSO48H2O===5Cu2H3PO45H2SO4。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(  )A1 L 0.1 mol·L1 H3PO4溶液中所含的H数目为0.3NAB.该反应中,若消耗1.0 mol CuSO4,则参加反应的水分子数目为1.6NAC3.1 g P中所含的质子数目为3.1NAD7.2 g水参加反应,转移的电子数目为0.5NA4 .BD H3PO4为中强酸,故1 L 0.1 mol·L1H3PO4溶液中所含的H数目小于0.3NAA项错误;由解毒原理的化学方程式可知,该反应中,若消耗1.0 mol CuSO4,则参加反应的水分子数目为1.6NAB项正确;3.1 g P0.1 mol,其中所含的质子数目为1.5NAC项错误;该反应转移10e7.2 g水为0.4 mol,反应转移的电子数目为0.5NAD项正确。5.(2022·湖北高三联考)设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是(  )A29 g C4H10σ键的个数为7NAB0.5 mol PCl3P的价层电子对数为3NAC1 mol [Zn(NH3)4]2中配位键的个数为4NAD30 g 14CO中含有的质子数为16NA5C 29 g C4H10的物质的量为0.5 mol,含有的σ键个数为0.5 mol×13×NA mol16.5NAA错误;PCl3P的价层电子对数为34,故0.5 mol PCl3P的价层电子对数为2NAB错误;1 mol [ZnNH34]2中含配位键4 mol,含有配位键数目为4NAC正确;30 g 14CO中含有的质子数为×14×NA mol114NAD错误。6.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(  )A.两份2.7 g铝分别与100 mL浓度为2 mol·L1的盐酸和氢氧化钠溶液充分反应,转移的电子数均为0.3NAB50 时,1 L pH1H2SO4溶液含H的数目为0.1NAC.氢氧燃料电池负极消耗1.12 L气体时,电路中转移的电子数为0.1NAD.标准状况下,11.2 L HF中含有氟原子的数目为0.5NA6B 2.7 g铝的物质的量为0.1 mol,和盐酸反应时,需要的盐酸的物质的量为0.3 mol,故盐酸不足,铝和盐酸反应时过量,则转移的电子小于0.3NA个,故A错误; pH1的硫酸溶液中,氢离子浓度为0.1 mol·L1,故1 L溶液中氢离子的物质的量为0.1 mol,个数为0.1NA个,故B正确;未告知气体所处状态,无法计算1.12 L气体的物质的量,故C错误;标准状况下,HF为液态,无法计算其物质的量,D错误。7.(双选)NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(  )A.向FeI2溶液中通入适量Cl2,当有2 mol Fe2被氧化时,消耗Cl2的分子数为NAB.所含共价键数均为0.2NA的白磷(P4)和甲烷的物质的量相等C1 L 0.1 mol·L1 CH3COONa溶液中含有的NaCH3COO的总数小于0.2NAD235 g核素U发生裂变反应: nSr10n,净产生的中子(n)数为9NA7CD 碘离子的还原性比Fe2强,当有2 mol Fe2被氧化时消耗Cl2的分子数为NA,但氧化碘离子还消耗了Cl2,故A错;一个白磷分子中含有6个共价键,一个甲烷分子中含有4个共价键,所以含共价键数均为0.2NA的白磷(P4)和甲烷的物质的量不相等,故B错;CH3COO水解,1 L 0.1 mol·L1 CH3COONa溶液中含有的NaCH3COO的总数小于0.2NAC正确;235 g核素U发生裂变反应:235 92UnSr136 54U10n,净产生的中子(n)数为9NA,故D正确。题点(二)以物质的量为核心的计算8.(2021·山东XY均为短周期金属元素,同温同压下,0.1molX的单质与足量稀盐酸反应,生成H2体积为V1L0.1molY的单质与足量稀硫酸反应,生成H2体积为V2L。下列说法错误的是AXY生成H2的物质的量之比一定为BXY消耗酸的物质的量之比一定为C.产物中XY化合价之比一定为D.由一定能确定产物中XY的化合价8..D   A.同温同压下,气体体积之比等于其物质的量之比,因此XY生成H2的物质的量之比一定为,故A正确;BXY反应过程中消耗酸的物质的量之比为,因,因此,故B正确;C.产物中XY化合价之比为,由B项可知,故C正确;D.因短周期金属单质与盐酸或稀硫酸反应时,生成的盐中金属元素化合价有+1+2+3三种情况,因此存在a=123b=0.51的多种情况,由可知,当a=1b=0.5时,=1,当a=2b=1时,=1,两种情况下XY的化合价不同,因此根据可能无法确定XY的化合价,故D错误;综上所述,错误的D项,故答案为D9.2022·山东卷节选)实验室利用和亚硫酰氯()制备无水的装置如图所示(加热及夹持装置略)。回答下列问题:现有含少量杂质的,为测定n值进行如下实验:实验:称取样品,用足量稀硫酸溶解后,用标准溶液滴定达终点时消耗(滴定过程中转化为不反应)实验:另取样品,利用上述装置与足量反应后,固体质量为_______9.       解析:滴定过程中Fe2+氧化成Fe3+,自身被还原成Cr3+,反应的离子方程式为6Fe2+++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,则m1g样品中n(FeCl2)=6n()=6cV×10-3molm1g样品中结晶水的质量为(m1-m2)g,结晶水物质的量为moln(FeCl2)n(H2O)=1n=(6cV×10-3mol)mol,解得n=10.(2022·江苏百校第二次联考节选)为测定某草酸钴样品中草酸钴晶体(CoC2O4·2H2O)的质量分数进行如下实验:取草酸钴(CoC2O4·2H2O)样品3.050 g,加入100.00 mL 0.100 0 mol·L-1的酸性KMnO4溶液,加热(该条件下Co2+不被氧化)充分反应后将溶液冷却至室温,转入250 mL容量瓶中,定容。25.00 mL定容后的溶液,0.100 0 mol·L-1FeSO4溶液滴定。重复步骤的实验2次。三次测定数据如下表: 实验序号123消耗FeSO4标准溶液体积/mL18.3218.0217.98 计算样品中草酸钴晶体(CoC2O4·2H2O)的质量分数:        10.96.00%解析n(KMnO4)=0.1000mol·L-1×0.100L=0.01mol,n(FeSO4)=0.1000mol·L-1×0.018L=0.0018mol;根据得失电子守恒可得关系式5FeSO4~KMnO4,与草酸钴反应后剩余的KMnO4的物质的量n(KMnO4)n(FeSO4)××0.0018mol×10=0.0036mol;则与CoC2O4反应的KMnO4的物质的量为n(KMnO4)-n(KMnO4)=0.01mol-0.0036mol=0.0064mol,根据关系式5CoC2O4~2KMnO4可得,n(CoC2O4)=×n(KMnO4)=×0.0064mol=0.016mol,则草酸钴晶体(CoC2O4·2H2O)的含量为×100%=96.00%1  学化学资
     

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