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化学选择性必修3第一节 烷烃背景图ppt课件
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这是一份化学选择性必修3第一节 烷烃背景图ppt课件，共52页。PPT课件主要包含了目录索引，CH4，sp3，CH3CH3，C2H6，CH3CH2CH3，C3H8，C4H10，C5H12，物理性质等内容，欢迎下载使用。
基础落实·必备知识全过关
重难探究·能力素养全提升
一、烷烃的结构和性质1.组成和结构(以几种常见烷烃为例)
CH3CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
3.烷烃的化学性质(1)甲烷的化学性质。①比较稳定,常温下 被酸性KMnO4溶液氧化,也不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应。 ②能在空气中发生 ,能在光照下与Cl2发生 。 (2)烷烃的性质与甲烷相似。①氧化反应:辛烷(C8H18)完全燃烧的化学方程式为 。 ②取代反应:乙烷与Cl2在光照下生成一氯乙烷的化学方程式为 。
2C8H18+25O2 16CO2+18H2O
CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl
4.同系物 互为同系物的物质相对分子质量之差为14的整数倍
二、烷烃的命名1.烃基
烷烃去掉一个氢原子后剩余的基团
—CH2CH2CH3
2.烷烃的习惯命名法烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名,碳原子数后加“烷”字,就是简单烷烃的命名。(1)原则。
(2)实例。①丁烷有两种,即 和 ,结构简式分别为 和 。 ②戊烷有三种,即 、 、 ,其结构简式分别为 、 、 。
CH3CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
3.系统命名法以 为例学习系统命名法。(1)选主链、定某烷—— 碳链为主链。该分子最长碳链上有6个碳原子,可称为 。 (2)选起点、定位置——以离取代基 的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位: 。
(3)写名称、简在前——取代基名称写在主链名称前,在取代基的前面用阿拉伯数字注明位置,并在数字和名称之间用短线(-)隔开;多种取代基同时存在时简单的在前;相同取代基要合并,但要用汉字数字表示相同取代基的个数。则 可命名为 。
4.己烷的同分异构体及命名
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
2,3-二甲基丁烷
深度思考1(1)符合通式 的一定是烷烃。这种说法正确吗?
(2)在光照条件下,等物质的量的乙烷和Cl2混合发生取代反应生成的有机产物只有一氯乙烷吗?
(3)乙烯(C2H4)与环丙烷(C3H6)互为同系物吗?
提示 正确。链状烷烃的通式为 ,碳原子处于饱和状态。
提示 不是。乙烷与Cl2的取代反应是连续的,有机产物是从一氯乙烷至六氯乙烷的混合物。
提示 不互为同系物。乙烯与环丙烷的结构不相似。
教材图解 直链烷烃的熔、沸点变化规律
教材拓展1一般情况下,对于互为同分异构体的烷烃,支链越多,分子间作用力越小,沸点越低。如沸点:正戊烷>异戊烷>新戊烷。
易错辨析1(1)烷烃能使酸性KMnO4溶液褪色。( )(2)烷烃在一定条件下与卤素单质反应生成卤代烃。( )(3)互为同系物的化合物的化学性质相似。( )(4)烷烃的碳链结构并不一定是直线形的。( )
提示 烷烃不能使酸性KMnO4溶液褪色。
提示 烷烃的典型反应为与卤素单质发生取代反应生成卤代烃。
提示 同系物的分子结构相似,故化学性质相似。
教材拓展2烃基的认识(1)烃基不仅包括饱和的烷基,还包括不饱和的烯基、炔基、苯基等。烯基是烯烃分子中去掉一个氢原子之后剩余的基团,如乙烯基(—CH=CH2)。(2)在给烃基命名时,烷基的“烷”通常省略,但给烯基或炔基命名时,“烯”和“炔”不能省略,如乙基是指“—CH2CH3”,乙烯基是指“—CH=CH2”。(3)乙基可写为“—CH2CH3”或“—C2H5”,但不能写为“—CH3CH2”。(4)碳原子数较多的烷基也存在同分异构体。试写出含4个碳原子的烷基的结构简式。
记忆口诀烷烃命名的口诀选主链,称某烷;编碳位,定支链;取代基,写在前;标位置,短线连;相同基,合并算;不同基,简到繁;数与字,短线连;数与数,逗号间。深度思考2(1)在烷烃的系统命名中能否出现“1-甲基某烷”或“2-乙基某烷”?
提示 不能。在烷烃的系统命名中,甲基的最小编号为2,乙基的最小编号为3,否则所选取的碳链就不是最长碳链。例如,将 命名为1,3-二甲基丁烷是错误的,正确的命名为2-甲基戊烷。
(2)用系统命名法命名下列烷烃:
2,3-二甲基-3-乙基己烷
易错辨析2(1)失去一个氢原子得到的烷基的通式为—CnH2n+1。 ( )
提示 主链选取错误,正确命名应为3-甲基戊烷。
提示 支链位置序号之和不是最小,正确命名应为2,3-二甲基戊烷。
探究一 烷烃的结构和性质
下列是C1~C5几种简单烷烃的分子结构模型。
1.试分析上述烷烃分子在组成和结构上的相似点。2.比较上述烷烃的熔、沸点。3.正丁烷中碳原子排布为什么是锯齿形而不是直线形?
提示 ①烷烃都只由碳和氢两种元素组成,符合链状烷烃的通式CnH2n+2;②碳原子均为sp3杂化,分子中只存在碳碳单键和碳氢键,但甲烷分子中只存在碳氢键。
提示 按熔、沸点由低到高的顺序排列:甲烷<乙烷<丙烷<异丁烷<正丁烷<正戊烷。
提示 烷烃中碳原子采取sp3杂化,与相邻碳原子形成单键,键角接近109°28',因此不是直线形。
4.根据甲烷与氯气的反应,写出异丁烷与氯气反应生成一氯异丁烷的化学方程式,并指出该反应的反应类型。5.乙烷与氯气在光照条件下反应,可能生成哪些有机产物?请写出它们的结构简式。
提示 CH3CH(CH3)CH3+Cl2 CH3CH(CH3)CH2Cl+HCl或CH3CH(CH3)CH3+Cl2 CH3CCl(CH3)CH3+HCl;取代反应。
提示 CH3CH2Cl、CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl、CH3CCl3、CH2ClCHCl2、CH2ClCCl3、CHCl2CHCl2、CHCl2CCl3、CCl3CCl3。
视角1烷烃的结构1.下列说法正确的是( )A.碳碳间以单键结合,碳原子剩余价键全部与氢原子结合的烃一定是饱和链烃B.分子组成符合CnH2n+2的烃不一定是烷烃C.正戊烷分子中所有的碳原子均在同一条直线上D.碳、氢原子个数比为1∶3的烷烃只有一种
解析 A项中环烷烃也符合要求,但环烷烃属于环烃;B项,分子组成符合CnH2n+2的烃一定是烷烃;C项中由碳原子的成键方式可知,正戊烷中的碳原子不在同一直线上;D项,化合物分子中n(C)∶n(H)=1∶3时必为C2H6,一定是乙烷。
2.下列关于烷烃的说法正确的是( )A.丙烷(C3H8)发生取代反应生成C3H7Cl的结构只有一种B.丙烷分子中3个碳原子在一条直线上C.分子中含有7个碳原子的烷烃在通常情况下为液态D.烷烃分子为直链式结构,不可以带支链
解析 丙烷分子中等效氢有两种,发生取代反应生成的C3H7Cl的结构有两种,故A错误;丙烷中3个碳原子不在一条直线上,3个碳原子呈锯齿形,故B错误;常温下,碳原子数在5~16的烷烃一般为液态,因此含有7个碳原子的烷烃在通常情况下为液态,故C正确;烷烃的分子为直链式结构,可以带支链,故D错误。
3.[2023上海育才高二期末]某烷烃分子中有18个氢原子,则它的分子式为( )A.C8H18D.C11H18
视角2烷烃的物理性质4.在1.013×105Pa下,测得某些烷烃的沸点见下表。据表分析,下列选项正确的是( )
A.在标准状况下,新戊烷是气体B.在1.013×105 Pa、20 ℃时,C5H12都是液体C.烷烃随碳原子数的增加,沸点降低D.C5H12随着支链数的增加,沸点降低
解析 新戊烷的沸点是9.5 ℃,则标准状况下是液体,在1.013×105 Pa、20 ℃时是气体,则A、B均错误;随碳原子数的增加,烷烃的沸点逐渐升高,C错误;C5H12的3种同分异构体中,随着支链数的增加,沸点逐渐降低,D正确。
视角3烷烃的化学性质5.甲基环戊烷( )常用作溶剂及色谱分析标准物质,也可用于有机合成。下列有关该有机化合物的说法错误的是( )A.分子式为C6H12B.与环己烷互为同分异构体C.易溶于水及苯D.不能使酸性KMnO4溶液褪色
解析 甲基环戊烷的分子式为C6H12,与环己烷的分子式(C6H12)相同,而结构不同,因此二者互为同分异构体,A、B项正确; 不能使酸性KMnO4溶液褪色,D项正确;烷烃均难溶于水,易溶于苯,C项错误。
6.下列有关烷烃的叙述正确的是( )A.常温常压下,所有烷烃都为气体B.除甲烷外,大多数烷烃都能使酸性KMnO4溶液褪色C.在光照条件下,烷烃能与氯气、溴水等发生取代反应D.1 ml丙烷与氯气发生取代反应,最多能消耗Cl2的物质的量为8 ml
解析 常温常压下,一般来说碳原子数小于或等于4的烷烃为气体,碳原子数大于4的烷烃为液体或固体;烷烃的化学性质一般比较稳定,通常不与强酸、强碱、强氧化剂(如酸性KMnO4溶液)和强还原剂反应;烷烃在光照条件下可与卤素单质发生取代反应,但不与溴水反应;1 ml丙烷在光照条件下与Cl2发生完全取代反应可生成C3Cl8,消耗氯气最多,即丙烷与氯气按物质的量之比1∶8反应,故最多消耗Cl2的物质的量是8 ml。
规律总结 烷烃发生取代反应需注意的5个方面(1)反应的条件——光照。(2)反应物状态——卤素单质(如Cl2、Br2)而不是其水溶液。(3)反应的特点——氢原子被卤素原子逐步取代,多步反应连续进行。(4)反应产物——混合物(多种卤代烃及卤化氢),不适宜制备卤代烃。(5)定量关系——消耗卤素单质的物质的量n(X2)=n(一卤代物)+2n(二卤代物)+3n(三卤代物)+…=n(HX)。
探究二 烷烃的系统命名规则
烷烃的命名是有机化合物命名的基础,其他有机化合物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。某种有机化合物的分子结构如下:
请思考并回答以下问题。1.给上述有机化合物命名时,选取①~④四条碳链中的哪一条作为主链?选择的依据是什么?
2.碳原子编号a~d中哪一个碳原子为起点?依据是什么?
提示 选取③号碳链为主链。①②号碳链有7个碳原子,③④号碳链有8个碳原子;③号碳链有4个支链,④号碳链有3个支链。
提示 从d端碳原子开始编号。支链位次和最小。
3.写出该有机化合物的名称。
提示 2,4,6-三甲基-3-乙基辛烷。
烷烃命名的一般步骤和原则
名师点拨 烷烃系统命名“六注意”(1)烷烃命名时,1号碳原子上不能有取代基,2号碳原子上不能有乙基。(2)取代基的位置编号必须用阿拉伯数字“2,3,4…”表示。(3)相同取代基合并,必须用汉字数字“二、三、四……”表示其数目。(4)位号2,3,4等相邻时,必须用“,”相隔(不能用“、”)。(5)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“-”隔开。(6)若有多种取代基,不管其位次编号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。
视角1系统命名的正误判断1.下列系统命名正确的是( )A.2-甲基-4-乙基戊烷 B.3,3,4-甲基己烷C.2,4-二甲基辛烷D.3,5-二甲基己烷
解析 A项中主链不是最长碳链,正确的命名为2,4-二甲基己烷,故A错误;B项,相同取代基个数应注明,正确的命名为3,3,4-三甲基己烷,故B错误;2,4-二甲基辛烷符合系统命名规则,命名正确,故C正确;D项,取代基编号和不是最小,正确的命名为2,4-二甲基己烷,故D错误。
2.指出下列命名错误的原因。
支链位置号码之和不是最小
没有从离支链最近端开始编号
视角2烷烃的命名3.(1)按照系统命名法写出下列烷烃的名称:
3,3,5-三甲基庚烷
4-甲基-3-乙基庚烷
(2)根据下列有机化合物的名称,写出相应的结构简式:①2,4-二甲基戊烷 ; ②2,2,5-三甲基-3-乙基己烷 。
解析 (1)按照系统命名法对烷烃进行命名时,首先选主链,称某烷;然后编碳号定基位;最后再写名称。(2)由有机化合物的名称确定烷烃的主链及支链位置,再依据支链位置画出碳骨架,最后根据碳满四价原则补写氢。
【变式设问】(1)上题(1)中①②是什么关系?(2)写出键线式 表示的分子式及其名称,该物质与上题(2)①是什么关系?
提示 键线式的端点和交点都是碳原子,氢原子省略了,则该物质的分子式:C6H14,名称为2-甲基戊烷,是2,4-二甲基戊烷的同系物。
4.按系统命名法给下列有机化合物命名或写出相应的结构简式:
3,4-二甲基-4-乙基庚烷
3,3-二甲基-6-乙基辛烷
(3)2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷的结构简式为 。 (4)2-甲基-5-乙基辛烷的结构简式为 。
基础落实·必备知识全过关
重难探究·能力素养全提升
一、烷烃的结构和性质1.组成和结构(以几种常见烷烃为例)
CH3CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
3.烷烃的化学性质(1)甲烷的化学性质。①比较稳定,常温下 被酸性KMnO4溶液氧化,也不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应。 ②能在空气中发生 ,能在光照下与Cl2发生 。 (2)烷烃的性质与甲烷相似。①氧化反应:辛烷(C8H18)完全燃烧的化学方程式为 。 ②取代反应:乙烷与Cl2在光照下生成一氯乙烷的化学方程式为 。
2C8H18+25O2 16CO2+18H2O
CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl
4.同系物 互为同系物的物质相对分子质量之差为14的整数倍
二、烷烃的命名1.烃基
烷烃去掉一个氢原子后剩余的基团
—CH2CH2CH3
2.烷烃的习惯命名法烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名,碳原子数后加“烷”字,就是简单烷烃的命名。(1)原则。
(2)实例。①丁烷有两种,即 和 ,结构简式分别为 和 。 ②戊烷有三种,即 、 、 ,其结构简式分别为 、 、 。
CH3CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
3.系统命名法以 为例学习系统命名法。(1)选主链、定某烷—— 碳链为主链。该分子最长碳链上有6个碳原子,可称为 。 (2)选起点、定位置——以离取代基 的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位: 。
(3)写名称、简在前——取代基名称写在主链名称前,在取代基的前面用阿拉伯数字注明位置,并在数字和名称之间用短线(-)隔开;多种取代基同时存在时简单的在前;相同取代基要合并,但要用汉字数字表示相同取代基的个数。则 可命名为 。
4.己烷的同分异构体及命名
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
2,3-二甲基丁烷
深度思考1(1)符合通式 的一定是烷烃。这种说法正确吗?
(2)在光照条件下,等物质的量的乙烷和Cl2混合发生取代反应生成的有机产物只有一氯乙烷吗?
(3)乙烯(C2H4)与环丙烷(C3H6)互为同系物吗?
提示 正确。链状烷烃的通式为 ,碳原子处于饱和状态。
提示 不是。乙烷与Cl2的取代反应是连续的,有机产物是从一氯乙烷至六氯乙烷的混合物。
提示 不互为同系物。乙烯与环丙烷的结构不相似。
教材图解 直链烷烃的熔、沸点变化规律
教材拓展1一般情况下,对于互为同分异构体的烷烃,支链越多,分子间作用力越小,沸点越低。如沸点:正戊烷>异戊烷>新戊烷。
易错辨析1(1)烷烃能使酸性KMnO4溶液褪色。( )(2)烷烃在一定条件下与卤素单质反应生成卤代烃。( )(3)互为同系物的化合物的化学性质相似。( )(4)烷烃的碳链结构并不一定是直线形的。( )
提示 烷烃不能使酸性KMnO4溶液褪色。
提示 烷烃的典型反应为与卤素单质发生取代反应生成卤代烃。
提示 同系物的分子结构相似,故化学性质相似。
教材拓展2烃基的认识(1)烃基不仅包括饱和的烷基,还包括不饱和的烯基、炔基、苯基等。烯基是烯烃分子中去掉一个氢原子之后剩余的基团,如乙烯基(—CH=CH2)。(2)在给烃基命名时,烷基的“烷”通常省略,但给烯基或炔基命名时,“烯”和“炔”不能省略,如乙基是指“—CH2CH3”,乙烯基是指“—CH=CH2”。(3)乙基可写为“—CH2CH3”或“—C2H5”,但不能写为“—CH3CH2”。(4)碳原子数较多的烷基也存在同分异构体。试写出含4个碳原子的烷基的结构简式。
记忆口诀烷烃命名的口诀选主链,称某烷;编碳位,定支链;取代基,写在前;标位置,短线连;相同基,合并算;不同基,简到繁;数与字,短线连;数与数,逗号间。深度思考2(1)在烷烃的系统命名中能否出现“1-甲基某烷”或“2-乙基某烷”?
提示 不能。在烷烃的系统命名中,甲基的最小编号为2,乙基的最小编号为3,否则所选取的碳链就不是最长碳链。例如,将 命名为1,3-二甲基丁烷是错误的,正确的命名为2-甲基戊烷。
(2)用系统命名法命名下列烷烃:
2,3-二甲基-3-乙基己烷
易错辨析2(1)失去一个氢原子得到的烷基的通式为—CnH2n+1。 ( )
提示 主链选取错误,正确命名应为3-甲基戊烷。
提示 支链位置序号之和不是最小,正确命名应为2,3-二甲基戊烷。
探究一 烷烃的结构和性质
下列是C1~C5几种简单烷烃的分子结构模型。
1.试分析上述烷烃分子在组成和结构上的相似点。2.比较上述烷烃的熔、沸点。3.正丁烷中碳原子排布为什么是锯齿形而不是直线形?
提示 ①烷烃都只由碳和氢两种元素组成,符合链状烷烃的通式CnH2n+2;②碳原子均为sp3杂化,分子中只存在碳碳单键和碳氢键,但甲烷分子中只存在碳氢键。
提示 按熔、沸点由低到高的顺序排列:甲烷<乙烷<丙烷<异丁烷<正丁烷<正戊烷。
提示 烷烃中碳原子采取sp3杂化,与相邻碳原子形成单键,键角接近109°28',因此不是直线形。
4.根据甲烷与氯气的反应,写出异丁烷与氯气反应生成一氯异丁烷的化学方程式,并指出该反应的反应类型。5.乙烷与氯气在光照条件下反应,可能生成哪些有机产物?请写出它们的结构简式。
提示 CH3CH(CH3)CH3+Cl2 CH3CH(CH3)CH2Cl+HCl或CH3CH(CH3)CH3+Cl2 CH3CCl(CH3)CH3+HCl;取代反应。
提示 CH3CH2Cl、CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl、CH3CCl3、CH2ClCHCl2、CH2ClCCl3、CHCl2CHCl2、CHCl2CCl3、CCl3CCl3。
视角1烷烃的结构1.下列说法正确的是( )A.碳碳间以单键结合,碳原子剩余价键全部与氢原子结合的烃一定是饱和链烃B.分子组成符合CnH2n+2的烃不一定是烷烃C.正戊烷分子中所有的碳原子均在同一条直线上D.碳、氢原子个数比为1∶3的烷烃只有一种
解析 A项中环烷烃也符合要求,但环烷烃属于环烃;B项,分子组成符合CnH2n+2的烃一定是烷烃;C项中由碳原子的成键方式可知,正戊烷中的碳原子不在同一直线上;D项,化合物分子中n(C)∶n(H)=1∶3时必为C2H6,一定是乙烷。
2.下列关于烷烃的说法正确的是( )A.丙烷(C3H8)发生取代反应生成C3H7Cl的结构只有一种B.丙烷分子中3个碳原子在一条直线上C.分子中含有7个碳原子的烷烃在通常情况下为液态D.烷烃分子为直链式结构,不可以带支链
解析 丙烷分子中等效氢有两种,发生取代反应生成的C3H7Cl的结构有两种,故A错误;丙烷中3个碳原子不在一条直线上,3个碳原子呈锯齿形,故B错误;常温下,碳原子数在5~16的烷烃一般为液态,因此含有7个碳原子的烷烃在通常情况下为液态,故C正确;烷烃的分子为直链式结构,可以带支链,故D错误。
3.[2023上海育才高二期末]某烷烃分子中有18个氢原子,则它的分子式为( )A.C8H18D.C11H18
视角2烷烃的物理性质4.在1.013×105Pa下,测得某些烷烃的沸点见下表。据表分析,下列选项正确的是( )
A.在标准状况下,新戊烷是气体B.在1.013×105 Pa、20 ℃时,C5H12都是液体C.烷烃随碳原子数的增加,沸点降低D.C5H12随着支链数的增加,沸点降低
解析 新戊烷的沸点是9.5 ℃,则标准状况下是液体,在1.013×105 Pa、20 ℃时是气体,则A、B均错误;随碳原子数的增加,烷烃的沸点逐渐升高,C错误;C5H12的3种同分异构体中,随着支链数的增加,沸点逐渐降低,D正确。
视角3烷烃的化学性质5.甲基环戊烷( )常用作溶剂及色谱分析标准物质,也可用于有机合成。下列有关该有机化合物的说法错误的是( )A.分子式为C6H12B.与环己烷互为同分异构体C.易溶于水及苯D.不能使酸性KMnO4溶液褪色
解析 甲基环戊烷的分子式为C6H12,与环己烷的分子式(C6H12)相同,而结构不同,因此二者互为同分异构体,A、B项正确; 不能使酸性KMnO4溶液褪色,D项正确;烷烃均难溶于水,易溶于苯,C项错误。
6.下列有关烷烃的叙述正确的是( )A.常温常压下,所有烷烃都为气体B.除甲烷外,大多数烷烃都能使酸性KMnO4溶液褪色C.在光照条件下,烷烃能与氯气、溴水等发生取代反应D.1 ml丙烷与氯气发生取代反应,最多能消耗Cl2的物质的量为8 ml
解析 常温常压下,一般来说碳原子数小于或等于4的烷烃为气体,碳原子数大于4的烷烃为液体或固体;烷烃的化学性质一般比较稳定,通常不与强酸、强碱、强氧化剂(如酸性KMnO4溶液)和强还原剂反应;烷烃在光照条件下可与卤素单质发生取代反应,但不与溴水反应;1 ml丙烷在光照条件下与Cl2发生完全取代反应可生成C3Cl8,消耗氯气最多,即丙烷与氯气按物质的量之比1∶8反应,故最多消耗Cl2的物质的量是8 ml。
规律总结 烷烃发生取代反应需注意的5个方面(1)反应的条件——光照。(2)反应物状态——卤素单质(如Cl2、Br2)而不是其水溶液。(3)反应的特点——氢原子被卤素原子逐步取代,多步反应连续进行。(4)反应产物——混合物(多种卤代烃及卤化氢),不适宜制备卤代烃。(5)定量关系——消耗卤素单质的物质的量n(X2)=n(一卤代物)+2n(二卤代物)+3n(三卤代物)+…=n(HX)。
探究二 烷烃的系统命名规则
烷烃的命名是有机化合物命名的基础,其他有机化合物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。某种有机化合物的分子结构如下:
请思考并回答以下问题。1.给上述有机化合物命名时,选取①~④四条碳链中的哪一条作为主链?选择的依据是什么?
2.碳原子编号a~d中哪一个碳原子为起点?依据是什么?
提示 选取③号碳链为主链。①②号碳链有7个碳原子,③④号碳链有8个碳原子;③号碳链有4个支链,④号碳链有3个支链。
提示 从d端碳原子开始编号。支链位次和最小。
3.写出该有机化合物的名称。
提示 2,4,6-三甲基-3-乙基辛烷。
烷烃命名的一般步骤和原则
名师点拨 烷烃系统命名“六注意”(1)烷烃命名时,1号碳原子上不能有取代基,2号碳原子上不能有乙基。(2)取代基的位置编号必须用阿拉伯数字“2,3,4…”表示。(3)相同取代基合并,必须用汉字数字“二、三、四……”表示其数目。(4)位号2,3,4等相邻时,必须用“,”相隔(不能用“、”)。(5)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“-”隔开。(6)若有多种取代基,不管其位次编号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。
视角1系统命名的正误判断1.下列系统命名正确的是( )A.2-甲基-4-乙基戊烷 B.3,3,4-甲基己烷C.2,4-二甲基辛烷D.3,5-二甲基己烷
解析 A项中主链不是最长碳链,正确的命名为2,4-二甲基己烷,故A错误;B项,相同取代基个数应注明,正确的命名为3,3,4-三甲基己烷,故B错误;2,4-二甲基辛烷符合系统命名规则,命名正确,故C正确;D项,取代基编号和不是最小,正确的命名为2,4-二甲基己烷,故D错误。
2.指出下列命名错误的原因。
支链位置号码之和不是最小
没有从离支链最近端开始编号
视角2烷烃的命名3.(1)按照系统命名法写出下列烷烃的名称:
3,3,5-三甲基庚烷
4-甲基-3-乙基庚烷
(2)根据下列有机化合物的名称,写出相应的结构简式:①2,4-二甲基戊烷 ; ②2,2,5-三甲基-3-乙基己烷 。
解析 (1)按照系统命名法对烷烃进行命名时,首先选主链,称某烷;然后编碳号定基位;最后再写名称。(2)由有机化合物的名称确定烷烃的主链及支链位置,再依据支链位置画出碳骨架,最后根据碳满四价原则补写氢。
【变式设问】(1)上题(1)中①②是什么关系?(2)写出键线式 表示的分子式及其名称,该物质与上题(2)①是什么关系?
提示 键线式的端点和交点都是碳原子,氢原子省略了,则该物质的分子式:C6H14,名称为2-甲基戊烷,是2,4-二甲基戊烷的同系物。
4.按系统命名法给下列有机化合物命名或写出相应的结构简式:
3,4-二甲基-4-乙基庚烷
3,3-二甲基-6-乙基辛烷
(3)2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷的结构简式为 。 (4)2-甲基-5-乙基辛烷的结构简式为 。
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