北京市顺义牛栏山牛一板桥学校2023-2024学年高三上学期10月月考化学试题(Word版含答案)
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牛一板桥学校2023-2024学年高三上学期10月月考化 学2023.10.12 说明: 选择题、填空题写到答题纸上。可能用到的数据:H 1 B 11 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 S 32 Na 23 Ca 40 Ti 48 Co 59一、 选择题 ( 每题只有一个正确选项,每小题2分,共42分 )1. 下列材料的主要成分属于有机化合物的是A.北京冬奥工作人员服装的发热材料—— 石墨烯B.长征五号的整流罩前锥段材料—— 聚甲基丙烯酰亚胺C.港珠澳大桥锚具材料—— 特殊工艺的低碳钢D.我国自主研发的5G芯片的材料—— 硅2. 实验证据推动了人类对原子结构认识的不断深化。下列可以较好地解释“钠原子中处于n=6的状态上的核外电子跃迁到n=3的状态,会产生多条谱线(如下图)”的原子结构模型是A.量子力学模型 B.卢瑟福核式模型C.玻尔模型 D.“葡萄干布丁”模型3. 元素周期表对化学学习和研究都有重要意义。下列说法不正确的是A. 通过主族元素原子的最外层电子数,推测其常见的化合价B. 在金属与非金属分界线附近,寻找半导体材料C. 研究氯、硫、磷、砷等所在区域的元素,制造新品种的农药D. 在IA族和ⅡA族的金属中寻找催化剂4. 用化学用语表示NH3+HCl = NH4Cl中的相关微粒,其中正确的是A.中子数为8的氮原子为B.由H和Cl形成HCl的过程为C.NH3的结构式为D.Cl–的结构示意图为5. 下列说法正确的是A.利用银镜反应可以区分葡萄糖和麦芽糖B.油脂在碱性条件下可水解为甘油和高级脂肪酸C.蛋白质遇饱和硫酸钠溶液变性D.核苷酸聚合成DNA是缩聚反应6. 下列事实不能用元素周期律解释的是 A.电负性:N<O<F B.酸性:H2SiO3<H2SO3<HClO4C.稳定性:HI<HBr<HCl D.碱性:Al(OH)3<Mg(OH)2<NaOH7. 溴匹立明用于治疗膀胱癌,毒副作用小,其结构简式如下图。下列关于溴匹立明的说法不正确的是A.分子式为C10H8BrN3O B.能与NaOH溶液反应C.能与酸性KMnO4溶液反应D.能发生消去反应8. 已知33As与15P位于同一主族。下列说法正确的是A.酸性:H3AsO4 < H3PO4 < H2SO4 B.第一电离能:As < P < SC.As在元素周期表中位于第五周期VA族 D.沸点:AsH3 > PH3 > NH39. 有关下列晶体的说法正确的是 A.该晶体溶于水后可以导电,该晶体一定是离子晶体 B.H2O含共价键,因此冰是共价晶体 C.右图所示晶胞对应的化学式为ABX3D.一种化合物只能形成一种晶体结构10. 如图是部分短周期元素的原子序数与其某种常见化合价的关系图,若用原子序数代表所对应的元素,则下列说法正确的是A.工业上常用电解法制备单质b和c B.气态氢化物的稳定性:a>d>eC.31d和33d属于同种核素 D.a和b形成的化合物不可能含共价键11. 利用下列实验药品,不能达到实验目的的是 实验目的实验药品A验证乙醇的消去产物含有乙烯乙醇、浓硫酸、酸性KMnO4溶液 B验证乙酸的酸性强于碳酸的酸性CH3COOH 溶液、Na2CO3固体饱和NaHCO3溶液、澄清石灰水C验证蛋白质的盐析是可逆过程鸡蛋清溶液、饱和(NH4)2SO4溶液、蒸馏水D比较水和四氯化碳分子的极性碘晶体、H2O、CCl4 12. 下列有机物的系统命名正确的是A.2,3-甲基丁烷 B.3-甲基-2-乙基戊烷C.3-甲基-1-丁烯 D.2-甲基-4-戊醇13. 富马酸亚铁(FeC4H2O4)是一种补铁剂。富马酸分子的结构模型如下图所示,下列说法不正确的是A.铁位于元素周期表第四周期、第VIII族B.富马酸分子中σ键与π键的数目比为11∶2C.富马酸中各元素的电负性由大到小的顺序为O>C>HD.1 mol富马酸与足量NaHCO3溶液反应可生成2 mol CO214. 下列实验方案能达到相应目的的是 A.制备乙烯并检验B.实验室制乙酸乙酯C.检验溴乙烷水解产物中含有BrD.证明酸性:碳酸>苯酚15. “鲁米诺”又名发光氨,是一种化学发光试剂,它在一定条件下被氧化后能发出蓝光,可用于鉴定血液,在刑侦中扮演了重要的角色。下图所示为鲁米诺的一种合成原理。X Y 鲁米诺下列说法正确的是A.鲁米诺的分子式为C8H6N3O2 B.一定条件,X可以和乙醇发生缩聚反应C.①、②两步的反应类型分别为加成反应和取代反应D.若使用“84消毒液”对环境消毒,可能会干扰用鲁米诺在该环境下鉴定血液16. Fe、HCN与K2CO3在一定条件下发生如下反应: Fe+6HCN+2K2CO3=K4Fe(CN)6+H2↑+2CO2↑+2H2O,下列说法正确的是A.此化学方程式中涉及的第二周期元素的电负性大小的顺序为O<N<CB.配合物K4Fe(CN)6的中心离子的价层电子排布图为,该中心离子的配位数是10C.1mol HCN分子中含有σ键的数目为 1.204×1024 D.K2CO3中阴离子的空间构型为三角锥形,其中碳原子的价层电子对数为417.化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体,可由下列反应制得。下列有关化合物X、Y和Z的说法不正确的是 A.X中含有手性碳原子 B.Y与互为同系物C.Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应 D.1 mol Z最多可消耗2 mol NaOH18. 右丙氧芬与左丙氧芬结构如下图所示,前者具有镇痛作用,后者具有止咳作用。下列说法正确的是 右丙氧芬(C22H29NO2) 左丙氧芬(C22H29NO2)A.右丙氧芬和左丙氧芬分子中都只含有1个手性碳原子B.右丙氧芬与左丙氧芬互为对映异构体C.右丙氧芬分子中氮碳键之间的夹角与NH3中氮氢键之间的夹角相同D.右丙氧芬和左丙氧芬均易溶于水19. 已知[Co(H2O)6]2+呈粉红色,[CoCl4]2-呈蓝色,[ZnCl4]2-为无色。现将CoCl2溶于水,加入浓盐酸后,溶液由粉红色变为蓝色,存在以下平衡:装置序号操作现象蓝色溶液①将试管置于冰水浴中溶液均呈粉红色②加水稀释③加少量ZnCl2固体[Co(H2O)6]2+ + 4Cl- [CoCl4]2- + 6H2O △H,将该溶液分为三份做实验,溶液颜色变化如下: 以下结论和解释正确的是A.等物质的量的[Co(H2O)6]2+和[CoCl4]2-中σ键数之比为3:2B.由实验①可知:△H < 0,由实验②可推知加水稀释,浓度商Q < K,平衡逆向移动C.由实验③可知:Zn2+络合Cl-能力比Co2+络合Cl-能力弱D.实验①②③可知:配合物的形成与温度、配体的浓度及配体的种类等有关20. 中国自行研制、具有自主知识产权的C919大型客机机舱内部首次使用芳砜纶纤维制作椅罩、门帘。芳砜纶纤维是有机耐高温纤维,由三种单体 、、 缩合共聚制成。芳砜纶纤维结构简式如下图:下列说法不正确的是A.参加反应的三种单体的物质的量之比为 3:1:8B.的名称为4,4′-DDS,推测的名称为3,3′-DDSC.芳砜纶纤维中不含手性碳原子D.及时移除HCl,有利于提高产率并得到具有较高聚合度的缩聚物21. 测定溶液中乙二醛(含少量硝酸)含量的方法如下。i.取V mL待测溶液于锥形瓶中,加入2滴酚酞溶液,用浓度为0.20 mol·L-1 NaOH溶液滴定至溶液恰好由无色变为粉红色,中和硝酸。ii.向i所得溶液加入过量0.50 mol·L-1 NaOH溶液V1 mL,充分反应,使乙二醛反应生成CH2OHCOONa。iii.用0.50 mol·L-1硫酸滴定ii中溶液至终点,消耗硫酸体积为V2 mL。下列说法不正确的是A.根据结构分析,酸性CH2OHCOOH > CH3COOHB.乙二醛反应生成CH2OHCOONa属于氧化还原反应C.待测溶液中乙二醛浓度为(0.50V1-V2)/ V mol·L-1D.若不进行步骤i,测得溶液中乙二醛浓度偏低二、填空题 ( 5道大题共58分 ) 22. (共11分) 硼的化合物有重要应用。(1) 写出基态B的电子排布式______________ (2) 硼酸(H3BO3)的结构如图所示 。在水溶液中硼酸的电离方程式:H3BO3 + H2O ⇌ [B(OH)4]– + H+,25℃时Ka = 10–9.23。① 将“–OH”视为一个原子,硼酸分子的空间构型为____________② [B(OH)4]–中,B原子的杂化轨道类型为_________;从化学键的角度说明H3BO3形成[B(OH) 4]-的过程:________________ ③ H3BO3可由BCl3水解得到,BCl3属于______(填“极性”或“非极性”)分子。④ 用中和滴定法测定H3BO3纯度。取a g H3BO3样品(所含杂质不与NaOH反应),用0.5 mol·L−1 NaOH溶液滴定至终点,消耗NaOH溶液V mL,测得H3BO3的纯度为______(用质量分数表示,H3BO3的摩尔质量为62 g·mol−1)(3) 氨硼烷(NH3BH3)含氢量高、热稳定性好,是一种具有潜力的固体储氢材料。① 氨硼烷中N为–3价,B为+3价。H、B、N的电负性由大到小依次为__________② 氨硼烷在催化剂作用下水解释放氢气,用单线桥表示该反应的电子转移。3NH3BH3 + 6H2O++ 9H2↑③ 氨硼烷分子间存在“双氢键”使氨硼烷的熔点明显升高。“双氢键”能形成的原因是_______23. (共12分) 利用光催化技术可将太阳能转化为化学能。(1) 光催化可实现NOx的净化① 比较N、O元素第一电离能大小并从结构角度解释原因 ② 光催化还原NOx可得到氮气,从结构角度分析氮气性质稳定的原因 ③ 光催化氧化NOx最终产物为硝酸盐,NO— 3的空间结构是 (2) 光催化CO2和H2O合成甲醇是CO2转化利用最有前景的途径之一。比较甲醇分子中H-C-H 与C-O-H的键角大小并解释原因 (3) 光催化可降解苯酚等有机物。在紫外光的作用下催化剂表面有·OH(羟基自由基)生成,·OH可将苯酚氧化为H2O和CO2,该反应的化学方程式为___________ (4) 某含钛的复合型物质可作光催化剂,晶胞结构如下图所示,边长均为a nm。① 基态钛原子的价层电子轨道表示式为__________② 晶体中每个钛原子周围与其距离最近且相等的氧原子的数目是__________③ NA表示阿伏伽德罗常数的值,则该晶体的密度为__________g·cm-3 (1 nm=10-7 cm)24. (共12分) 辣椒的味道来自于辣椒素类化合物。辣椒素L的合成路线如下(部分试剂或产物略)请回答:(1) 已知A分子无甲基,则A的结构简式是____________(2) E中所含官能团名称是______________(3) C→D的化学方程式是______________________(4) D与F生成G的反应类型是__________________(5) J的结构简式是________________(6) 将D与F等物质的量投料时,G的产率较高,若提高F的比例,则会使一种副产物(其分子量大于G)的含量增加,该副产物的结构简式是_________________(7) 已知:R-COCl+HO-R´→R-COOR´+ HCl。试剂b为()。K与试剂b发生反应时,不仅试剂b中氨基的氢发生取代,同时其羟基的氢也可发生取代;而K与试剂a发生反应时,只得到L。从基团之间相互影响的角度分析,K与试剂a或试剂b反应时,产生上述差异的原因是______ 25. (共13分) 氧氟沙星是一种具有广谱抗菌作用的药物,其前体K的合成路线如下:已知: ⅲ.(1) A中含甲基,A→B的化学方程式是_________________________________________(2) D的结构简式是_____________________(3) 已知试剂a的结构简式为 。D→E的反应类型为_________________(4) G分子中官能团名称为氟原子、醚键、_____________、_______________(5) 已知试剂b为 ,H的结构简式是__________________(6) I中含有两个酯基,I的结构简式是____________________ (7) K的另一种制备途径如下:写出M、N、P的结构简式_________________、___________________、_________________26. (共10分) 实验小组同学探究用新制氢氧化铜检验葡萄糖的适宜条件。资料:ⅰ.葡萄糖在碱的作用下,可以生成黄色物质;随着温度升高,可聚合为颜色更深(如棕色)的聚合物。ⅱ.Cu2O、CuO均溶于氨水,生成[Cu(NH3)2]+、[Cu(NH3)4]2+;Cu不与氨水反应。 (1) 探究NaOH溶液的用量对该反应的影响。编号实验Ⅰ实验Ⅱ实验方案实验现象加热,无明显现象,静置后未见砖红色沉淀加热、静置后,底部有砖红色沉淀① 实验Ⅱ中,葡萄糖[CH2OH(CHOH)4CHO]转化为______________ ② 分析实验Ⅱ能生成砖红色沉淀但实验Ⅰ不能生成砖红色沉淀的原因 a.电极反应式: ⅰ.还原反应:2Cu(OH)2 + 2e- === Cu2O + H2O + 2OH-ⅱ.氧化反应:____________________b.依据电极反应式分析实验Ⅱ有砖红色沉淀生成的可能原因:随c(OH-)增大,Cu(OH)2氧化性减弱,但是_____________________________________ (3) 探究葡萄糖溶液的用量和水浴温度(加热时间约1 min,冷却后过滤)对该反应的影响。编号实验Ⅲ实验Ⅳ试剂现象温度50℃得到较多砖红色沉淀;滤液呈极浅黄色得到大量砖红色沉淀;滤液呈浅橙色70℃得到较多砖红色沉淀;滤液呈棕黄色得到大量砖红色沉淀并伴有少量黑色沉淀;滤液呈棕色100℃得到较多砖红色沉淀;滤液呈红棕色得到大量黑色沉淀;滤液呈深棕色 ① 经检验,实验Ⅳ中产生的黑色沉淀中含有Cu。检验方法是:取实验Ⅳ中70℃时产生的沉淀,洗涤,___________________(填操作和现象)。 ② 分析实验Ⅲ未产生黑色Cu的原因,同学提出两种假设: 假设a:葡萄糖物质的量少,无法将Cu(II)还原为Cu单质。 假设b:______________(补充完整)。经定量分析可知假设a不成立。(3) 综合以上实验,用新制氢氧化铜检验葡萄糖时,为了能更好地观察到试管内产生砖红色沉淀,将宜采用的条件填入下表。 温度/℃NaOH溶液葡萄糖溶液条件 2mL NaOH溶液
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