2023_2024学年同步备课精选高中生物2.3神经冲动的产生与传导第3课时课件新人教版选择性必修1

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2.3 神经冲动的产生和传导（第三课时）【教学过程】Teaching Process1.概念图3.教学总结、综合2.课堂教 学内容4.课堂练习巩固典型习题规律总结常见的毒品毒品上瘾的原理2.3神经冲动的产生和传导2.3神经冲动的产生和传导2.3神经冲动的产生和传导沉迷在游戏中无法自拔？暴饮暴食沉迷于赌博酗酒吸烟每天都要喝大量咖啡占用人们大量时间，让其在不知不觉中丧失思考的能力••••••“快乐机制”是用来奖励人的生存和繁殖行为，它使我们的大脑产生舒服的感觉。正如赢得比赛等产生愉悦一样。这种“快乐机制”通过化学语言多巴胺来传递。多巴胺为神经信息传递者，在正常情况下寄居在大脑神经游走细胞中，一旦被释放会与神经系统的快乐接受器结合，在快乐接受器的运载下到达神经细胞。然后，多巴胺挨个向神经细胞传达快乐的信息，让神经细产生从一般快乐到极度快乐的感受。 2.3神经冲动的产生和传导2.3神经冲动的产生和传导1.多巴胺 多巴胺 【C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2】由脑内分泌，可影响一个人的情绪。 它正式的化学名称为4-(2-乙胺基)苯-1,2-二醇，简称「DA」。Arvid Carlsson确定多巴胺为脑内信息传递者的角色使他赢得了2000年诺贝尔医学奖。多巴胺是一种神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。这种脑内分泌物主要负责大脑的情欲，感觉，传递兴奋及开心的信息，也与上瘾有关。人类的许多成瘾行为与多巴胺相关的大脑奖励机制相关。脑中的大脑皮层前额叶、伏隔核、中脑、腹侧被盖区、纹状体和黑质等多种结构均与这项奖励机制相关。在这些区域，多巴胺在突触前膜的正常分泌可诱导人产生饮水、摄食等与本能行为相关的欲望。在这些欲望得到满足后，脑的奖励机制启动，大脑与快乐等正面情绪相关的脑区活跃度显著增加，从而使人体验到强烈的快乐和满足感，这就是多巴胺的奖励机制。正常的多巴胺奖励机制对于维持人的正常行为和内环境稳态具有重要意义。2.3神经冲动的产生和传导（1）突触前膜多巴胺分泌，作用于突触后膜特异性受体，诱导欲望产生。（2）欲望得到满足，奖励机制启动，获得快乐等正面情绪，得到满足感。（3）远超正常水平的多巴胺可以和受体结合，欲望增强。但后续神经信号不敏感，奖励机制反馈不足。多巴胺与奖励机制从神经递质角度，增加兴奋性神经递质多巴胺的相对数量（1）促进神经递质多巴胺的合成（2）促进突触小泡对多巴胺的摄取（3）促进多巴胺在突触前膜的释放（4）促进多巴胺与突触后膜特异性受体的结合（5）抑制突触前膜对多巴胺的重摄取/降解2.3神经冲动的产生和传导多巴胺与奖励机制2.3神经冲动的产生和传导多巴胺与奖励机制从受体角度，增加突触后膜特异性受体的相对数量（1） 促进特异性受体的合成（2）提升特异性受体的敏感性（3）诱导多巴胺与特异性受体的结合多巴胺与奖励机制A组小鼠B组小鼠抑制脑部多巴胺合成给予食物无操作给予食物C组小鼠电刺激诱导多巴胺合成给予食物预期结果饥饿饥饿饥饿持续多次2.3神经冲动的产生和传导多巴胺作为一种重要的神经递质，与人的快乐等正面情绪高度相关A组小鼠B组小鼠抑制脑部多巴胺合成给予食物无操作给予食物C组小鼠电刺激诱导多巴胺合成给予食物饥饿饥饿饥饿进食量舔嘴唇次数（快乐情绪）++++++++++++实验结果说明了什么问题？持续多次2.3神经冲动的产生和传导多巴胺与奖励机制实验结果分析：B组小鼠在饥饿后的进食量与舔嘴唇次数与A组小鼠相比，并没有显著差异；C组小鼠在饥饿后的进食量与A组和B组小鼠相比显著增加，但舔嘴唇次数却显著下降。根据实验结果，我们发现实验假说可能是错误的。B组小鼠在脑部缺乏多巴胺这种神经递质时，饥饿后给予食物后表现出了和A组小鼠一样的反应，说明快乐情绪的产生和多巴胺的分泌之间并没有明确的相关关系。再看C组小鼠，脑部多巴胺分泌增加后，饥饿后给予食物后进食量显著增加，说明C组小鼠对食物的渴求或者说欲望，与A组和B组小鼠相比有了显著增加。同时，虽然C组小鼠的进食量出现了显著增加，但是C组小鼠的舔嘴唇次数相对于A组和B组小鼠却出现了显著下降。这说明C组小鼠并没有从大量摄入食物中获得足够多的的快乐情绪。据此，研究人员分析多巴胺在脑的分泌可以诱导产生欲望，而与快乐没有显著相关，是两个独立的情绪产生系统。2.3神经冲动的产生和传导在此基础上，科学家继续这项实验，发现随着实验时间的增长，C组小鼠的进食量持续增多，但舔嘴唇次数却逐渐下降。也就是说，多巴胺在脑部的大量分泌会使得小鼠产生强烈的大量进食的欲望，但在大量进食后却并未获得足够的快乐情绪，并导致大量进食的欲望更加强烈，如此周而复始。2.3神经冲动的产生和传导那么，是什么造成C组小鼠摄食了大量的生物却获得了更少的快乐呢？其根本原因在于C组小鼠使用电刺激的方式使得脑部的多巴胺出现了短期持续且强烈的释放增加，这种突触前膜释放的大量多巴胺会强烈的刺激突触后膜的多巴胺特异性受体，从而引发强烈的欲望，在得到满足后引发强烈的奖励机制，从而得到强烈的快乐等正向情绪。但是，这种大量的多巴胺刺激会使得突触间隙的多巴胺浓度长时间保持在高浓度，并诱导突触后膜的多巴胺受体敏感性显著下降，导致获得同等的奖励需要更多地多巴胺释放，而更多的多巴胺释放会进一步降低突触后膜多巴胺受体的敏感性。突触前膜在单位时间合成并释放的多巴胺的量是有上限的，当获得原有奖励所需要的多巴胺的量超过突触前膜合成并释放的上限时，机体因没有得到足够的奖励反馈，从而不能得到足够的快乐等正面情绪。此时，抑制性神经递质γ-氨基丁酸等释放增多，诱导负性情绪产生。这是，人会更迫切的找到释放大量多巴胺的方式，产生更强烈的欲望，从而争取得到充分的奖励反馈，这就是成瘾的基本机制。2.3神经冲动的产生和传导①来源2.毒品2.3神经冲动的产生和传导（1）分类天然毒品半合成毒品合成毒品天然毒品是直接从毒品原植物中提取的毒品，如鸦片半合成毒品是由天然毒品与化学物质合成而得，如海洛因合成毒品是完全用有机合成的方法制造，如冰毒②对人中枢神经作用2.毒品2.3神经冲动的产生和传导（1）分类抑制剂兴奋剂致幻剂抑制中枢神经系统，具有镇静和放松作用，如鸦片刺激中枢神经系统，使人产生兴奋，如苯丙胺类能使人产生幻觉，导致自我歪曲和思维分裂，如麦司卡林④流行的时间顺序2.毒品2.3神经冲动的产生和传导（1）分类传统毒品新型毒品传统毒品一般指鸦片、海洛因等阿片类流行较早的毒品。新型毒品是相对传统毒品而言，主要指冰毒、摇头丸等人工化学合成的致幻剂、兴奋剂类毒品，在我国主要从上世纪末、本世纪初开始在歌舞娱乐场所中流行。（1）鸦片鸦片又叫阿片，俗称大烟，源于罂粟植物蒴果，其所含主要生物碱是吗啡。鸦片因产地不同，呈黑色或褐色；有氨味或陈旧尿味，味苦，气味强烈。生鸦片经烧煮和发酵，可制成精制鸦片，呈棕色或金黄色。吸食时散发香甜气味。鸦片最初是作为药用，目前在药物中仍有应用，如阿片粉、阿片片、复方桔梗散、托氏散、阿桔片等,主要用于镇咳、止泻等。1.常见的传统毒品2.3神经冲动的产生和传导鸦片是怎样上瘾的？？？在正常情况下，人体内有恒量的产生于人体内部的啊（鸦）片样物质作用于人体内的一种被称为受体的东西。在医学上称为“内源性阿片样物质”和“阿片受体”。与前者对应，从外部摄入的阿片类物质被称为“外源性阿片样物质”。常量内源性阿片样物质通 过阿片受体及其阿片肽系统调节体内诸多神经体液免疫系统，保持正常的体内功能平衡，当人长期大量吸入外源性阿片类化合物时，体内内源性阿片样物质因受到抑制而减少。若此时瘾君子继续用药，足量外源性阿片样物质代替了内源性阿片样物质，阿片受体及其阿片肽系统调节体内各系统，使人体内的功能暂时得以维持正常。当瘾君子一旦停药，外源性阿片样物质骤然减少或被阻断，就会造成体内内源性和外源性阿片样物质同时缺乏的局面，随即发生阿片受体及其阿片肽系统的调节紊乱，出现各种俗称“犯毒瘾”的症状。2.3神经冲动的产生和传导鸦片的药效治疗：头痛、目眩、耳聋、癫痫、中风、弱视、支气管炎、气喘、咳嗽、咯血、腹痛、黄疸、脾硬化、肾结石、泌尿疾病、发烧、浮肿、麻风病、月经不调、忧郁症、抗毒以及毒虫叮咬等等疾病。 瀉痢脫肛不止，能澀丈夫精氣（時珍）。2.3神经冲动的产生和传导（2）吗啡 吗啡 ：是从 鸦片 中分离出来的一种生物碱，在鸦片中含量10%左右，为无色或白色结晶粉末状，具有镇痛、催眠、止咳、止泻等作用，吸食后会产生欣快感，比鸦片容易成瘾。长期使用会引起精神失常、谵妄和幻想，过量使用会导致呼吸衰竭而死亡。2.3神经冲动的产生和传导1.常见的传统毒品吗啡药效①镇痛：短期用于其他镇痛药无效的急性剧痛，如手术、创伤、烧伤的剧烈疼痛；晚期癌症病人的三阶梯止痛。 ②心肌梗死：用于血压正常的心肌梗死患者，有镇静和减轻心脏负荷的作用，缓解恐惧情绪。 　③心源性哮喘：暂时缓解肺水肿症状。 　　④麻醉和手术前给药：使病人安静并进入嗜睡状 态。2.3神经冲动的产生和传导（3）海洛因海洛因是半合成的阿片类毒品，距今已有一百年余历史。极纯的海洛因（俗称白粉）主要来自“金三角”（缅甸、泰国、柬埔寨三国接壤地带），有的来自黎巴嫩、叙利亚，更多的来自巴基斯坦。产品的颜色，精度和纯度取新决于产地。白色的来自泰国，既纯又白的来自黎巴嫩，褐色的或淡褐色的来自叙利亚、巴基斯坦或伊朗。2.3神经冲动的产生和传导1.常见的传统毒品2号海洛因“2号海洛因”又叫次海洛因，化学名称为二乙酰吗啡，状如砖块，呈淡灰褐色，只出现在亚洲。毒贩制作时只需加入盐酸制成盐酸化合物，再掺和4%～50%的咖啡碱，制成这种海洛因，是为方便运输和交易。2.3神经冲动的产生和传导3号海洛因 “3号海洛因”是一种棕色或灰色颗粒状物质，又名棕色糖块。提取过程中加有士的宁、奎宁、莨菪胺、阿斯匹林、咖啡碱等原料（取其中的某几种）。这种棕色糖块含海洛因30%～50%，历来用于吸食。使用时将海洛因粉撒于锡箔上面，用慢火在底下加温，使之变成流质，吸者口嘬纸筒，对箔上流质狂吸抽咽，饮开水。据吸毒者说，吸海洛因比吸食阿片的提神力强10倍。这种方式被香港、马来西亚、新加坡和泰国成瘾者广泛采用。 2.3神经冲动的产生和传导4号海洛因4号海洛因”是从吗啡精炼出来的，经过乙酰化、盐酸化，然后提纯、增白，成为又轻又细的白色粉末。据说4号海洛因到了吸毒者手中时已转了好几次手，每次交易前在海洛因中加入了乳糖、滑石粉、可可粉等，目的是增加重量，提高售价，获取暴利。使原来纯度高达90%的海洛因，在吸毒者使用时已显著降低，如注入静脉的海洛因，其纯度仅有4%～5%。吸毒者除用烟吸、烫吸方式外，通过皮下注射或静脉注射4号海洛因，也很常见。2.3神经冲动的产生和传导（4）大麻大麻 桑科一年生草本植物，分为有毒大麻和无毒大麻。无毒大麻的茎、杆可制成纤维，籽可榨油。有毒大麻主要指矮小、多分枝的印度大麻。大麻类毒品主要包括大麻烟、大麻脂和大麻油，主要活性成分是四氢大麻酚。大麻对中枢神经系统有抑制、麻醉作用，吸食后产生欣快感，有时会出现幻觉和妄想，长期吸食会引起精神障碍、思维迟钝，并破坏人体的免疫系统。2.3神经冲动的产生和传导1.常见的传统毒品2.3神经冲动的产生和传导1.常见的传统毒品（4）大麻①情绪和心境的变化：抽吸大麻后1～2分钟内可出现短暂的焦虑期，出现莫名其妙而又模糊不清的焦虑和烦躁，数分钟后进入爽朗期，感到特别安定、惬意、轻松愉快，感觉一切都很美好，充满幸福感，待人接物爽朗热情，侃侃健谈，很想找人作体贴的倾述，以分享他的愉快。此后，即慢慢地转入陶醉期，恬静自得，不再想与人谈话，愿意独自沉浸在销魂状态。大麻成瘾效应2.3神经冲动的产生和传导大麻成瘾效应②感知觉：依赖者一般于宁静的情绪中，对于颜色感觉生动、丰富而深刻，感到周围事物绚丽多彩，五光十色。对音乐的鉴赏能力增强，对其他声音也很敏感。触觉、味觉与嗅觉均可被强化。最突出的是对时间感受的变化，即感到时间过得缓慢，几分钟如同几小时。空间知觉也发生改变，如觉得周围事物变近、变大，犹如从望远镜中观察事物一般。　 2.3神经冲动的产生和传导大麻成瘾效应③思维与联想：在感知觉改变的同时，感觉自己脑子好使了，工作更能胜任了。接着就可能出现不寻常的联想和思维程序，或是采取一种新奇的观点看问题，浮想联翩，观念飘忽不定。记忆广度缩小，注意力涣散，计算功能差，有时连一句话也说不全，只能意会，不能言传。严重者出现偏执意念，幻想与现实交织在一起，概念模糊，甚至导致精神崩溃。 2.3神经冲动的产生和传导大麻成瘾效应④精神运动功能：主要表现为调节运动性能差。长期滥用者产生动机缺乏症状群，表现为始动性不足，人格堕落，道德沦丧。 2.3神经冲动的产生和传导（1）冰毒因外观为纯白结晶体,故被称为“冰”(Ice)毒。化学名为“甲基苯丙胺”。对人体中枢神经系统具有极强的刺激作用，且毒性强烈。冰毒的精神依赖性很强，吸食后会产生强烈的生理兴奋，大量消耗人的体力和降低免疫功能，严重损害心脏、大脑组织甚至导致死亡。还会造成精神障碍，表现出妄想、好斗、错觉，从而引发暴力行为。2.3神经冲动的产生和传导2.常见的新型毒品精神依赖性毒品进入人体后作用于人的神经系统,使吸毒者出现一种渴求用药的强烈欲望,驱使吸毒者不顾一切地寻求和使用毒品.一旦出现精神依赖后,即使经过脱毒治疗,在急性期戒断反应基本控制后,要完全康复原有生理机能往往需要数月甚至数年的时间. 更严重的是,对毒品的依赖性难以消除.这是许多吸毒者在一而在、再而三吸毒的原因，也是世界医、药学界尚待解决的课题。2.3神经冲动的产生和传导（2）摇头丸 冰毒的衍生物，以MDMA等苯丙胺类兴奋剂为主要成分，具有兴奋和致幻双重作用，滥用后可出现长时间随音乐剧烈摆动头部的现象，故称为摇头丸。外观多呈片剂，五颜六色。服用后会产生中枢神经强烈兴奋，出现摇头和妄动，在幻觉作用下常常引发集体淫乱、自残与攻击行为，并可诱发精神分裂症及急性心脑疾病，精神依赖性强。2.3神经冲动的产生和传导2.常见的新型毒品（3）K粉 白色结晶粉末，无臭，易溶于水，通常在娱乐场所滥用。 化学名“氯胺酮”，静脉全麻药，有时也可用作兽用麻醉药。 服用后遇快节奏音乐便会强烈扭动，会导致神经中毒反应、精神分裂症状，出现幻听、幻觉、幻视等，对记忆和思维能力造成严重的损害。2.3神经冲动的产生和传导2.常见的新型毒品（4）咖啡因 是化学合成或从茶叶、咖啡果中提炼出来的一种生物碱。2.3神经冲动的产生和传导2.常见的新型毒品 是存在于自然界（主要为植物，但有的也存在于动物）中的一类含氮的碱性有机化合物，有似碱的性质。 大多数有复杂的环状结构，氮素多包含在环内，有显著的生物活性，是中草药中重要的有效成分之一。 具有光学活性。生物碱2.3神经冲动的产生和传导 是化学合成或从茶叶、咖啡果中提炼出来的一种生物碱。 大剂量长期使用会对人体造成损害，引起惊厥、心律失常，并可加重或诱发消化性肠道溃疡，甚至导致吸食者下一代智能低下、肢体畸形，同时具有成瘾性，停用会出现戒断症状。2.3神经冲动的产生和传导（5）三唑仑 又名海乐神、酣乐欣，淡蓝色片，是一种强烈的麻醉药品。 口服后可以迅速使人昏迷晕倒。可以伴随酒精类共同服用，也可溶于水及各种饮料中。2.3神经冲动的产生和传导2.常见的新型毒品（6）其他新型毒品 安纳咖、氟硝安定、麦角乙二胺（LSD）、安眠酮、丁丙诺啡、地西泮等。2.3神经冲动的产生和传导2.常见的新型毒品2.3神经冲动的产生和传导（2）毒品的成瘾机制2.毒品2.3神经冲动的产生和传导（2）毒品的成瘾机制2.毒品（2）毒品的成瘾机制2.3神经冲动的产生和传导2.毒品（2）毒品的成瘾机制2.3神经冲动的产生和传导2.毒品（1）鸦片、吗啡、海洛因等阿片类毒品：诱导突触前膜一次性释放大量多巴胺，突触间隙多巴胺浓度显著增加。（2）冰毒 、摇头丸、麻古等新型毒品：诱导突触前膜一次性释放大量多巴胺；抑制多巴胺在突触前膜的重吸收，突触间隙多巴胺浓度显著增加。作用位点往往是 突触。有些物质能促进神经递质的合成和释放速率，有些会干扰神经递质与受体的结合，有些会影响 分解 神经递质的酶的活性2.3神经冲动的产生和传导如图为神经递质多巴胺作用于突触后膜及可卡因作用机理的示意图。多巴胺的释放，会刺激大脑中的"奖赏"中枢，使人产生愉悦感，请思考 ∶（1）请据图叙述正常情况下多巴胺的转移途径。（2）吸食可卡因会对突触后膜产生什么影响 ?多巴胺由突触前膜释放，通过扩散与突触后膜上的受体结合，然后经触前膜上的多巴胺转运体回到突触前神经元。"思考•讨论（3）可卡因吸食可卡因，可卡因与多巴胺竞争转运蛋白，阻止多巴胺回到突触前膜，导致突触间隙中多巴胺含量增多，其不断作用于突触后膜，会导致突触后膜所在的神经元持续性兴奋;多巴胺留在突触间隙持续发挥作用，导致突触后膜上的多巴胺受体减少。3.兴奋剂2.3神经冲动的产生和传导兴奋剂原是指能提高中枢神经系统机能活动的一类药 物，如今是运动禁用药物的统称。兴奋剂具有增强人的兴 奋程度、提高运动速度等作用，为「保证公平、公正，运 动比赛禁止使用兴奋剂。4.防控毒品的严峻形势毒品注射流行地图颜色越深毒品流行越严重大麻使用率地图颜色越深大麻使用率越高2.3神经冲动的产生和传导（1）知晓毒品的巨大危害（2）自觉抵制毒品侵害。不接触陌生人给予的食物和饮料。（3）生命只有一次，少年更应珍惜！（4）对毒品说不！5.我们能做的2.3神经冲动的产生和传导珍爱生命、远离毒品，向社会宣传 滥用兴奋剂 和 吸食毒品 的危害是我们每个人应尽的责任和义务。