新高考生物二轮复习易错题精选练习易错点16 伴性遗传及人类遗传病（含解析）

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易错点16 伴性遗传及人类遗传病



1.有关“伴性遗传的发现及遗传特点”
(1)萨顿假说运用了类比推理法;摩尔根的科学发现运用了假说—演绎法;摩尔根的发现又为萨顿的假说提供了科学证据。
(2)伴性遗传有其特殊性
①雌雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型两种。
②有些基因只存在于X或Z染色体上,Y或W染色体上无相应的等位基因,从而像XbY或ZbW的单个隐性基因控制的性状也能表现。
③Y或W染色体非同源区段上携带的基因,在X或Z染色体上无相应的等位基因,只限于在相应性别的个体之间传递。
④性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时,一定要与性别相联系。
(3)X、Y染色体的来源及传递规律
①X1Y中X1只能由父亲传给女儿,Y则由父亲传给儿子;
②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲,也可来自父亲,向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子;
③一对夫妇(X1Y×X2X3)生两个女儿,则女儿中来自父亲的都为X1,应是相同的,但来自母亲的既可能为X2,也可能为X3,不一定相同。
鉴定某生物个体是纯合子还是杂合子,当被测个体是动物时,常采用测交法;当被测个体是植物时,测交法、自交法均可以,但自交法较简单。
2.有关“人类遗传病、家族病、先天性疾病”
(1)家族性疾病不一定是遗传病,如传染病。
(2)大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来,所以,后天性疾病也可能是遗传病。
(3)携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病,如白化病基因携带者;不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病,如染色体异常遗传病。


1．下列有关伴性遗传特点的叙述，错误的是（       ）
A．伴X染色体隐性遗传病中，女患者的母亲和女儿都可能患病
B．伴X染色体隐性遗传病中，男患者的父亲和母亲可以都正常
C．伴X染色体显性遗传病中，男患者的母亲和女儿都不是患者
D．伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和儿子可以都正常
【答案】C
【分析】伴X染色体隐性遗传病中，女患者其父子必患病；伴X染色体显性遗传病中，男患者其母女必患病。
【详解】A、伴X染色体隐性遗传，女患者的致病基因分别来自于父亲和母亲，母亲可能患病，父亲必患病，将基因传给儿子和女儿，儿子必患病，女儿可能患病，A正确；
B、伴X染色体隐性遗传，男患者的致病基因来自母亲，母亲可以是携带者而不患病，男患者的只是从父方获得Y染色体，父亲可以正常，B正确；
C、伴X染色体显性遗传病中，男患者的致病基因来自母亲并传给女儿，其母亲和女儿都是患者，C错误；
D、伴X染色体显性遗传病中，女患者的致病基因可以只来自母亲，父亲可以正常，将致病基因只传给女儿，儿子正常，D正确。
故选C。
2．下列说法错误的是（　　）
A．属于ZW型性别决定类型的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性
B．女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲
C．人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因
D．一个男子把X染色体上的某一致病基因传给他外孙女的概率为0
【答案】D
【分析】性别决定类型有XY型和ZW型，XY型中XX为雌性，XY为雄性，ZW型中ZZ为雄性，ZW为雌性，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传。
【详解】A、在ZW性别决定类型中，ZW为雌性，ZZ为雄性，A正确；
B、女孩为红绿色盲携带者，其基因型为XBXb，两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，在不知父母亲表现型的情况下，该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲，B正确；
C、人类红绿色盲基因b在X染色体的非同源区段，Y染色体没有与之对应的区段，无它的等位基因，C正确；
D、在染色体遗传过程中，男子的X染色体一定传给他的女儿，他女儿有一条X染色体一定传给外孙女，所以男子把X染色体上的某一致病基因传给他外孙女的概率为1/2，D错误。
故选D。
3．一对表现型正常的夫妇，生了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲患儿，下列关于患者病因的分析正确的是
A．与母亲有关，减数第二次分裂或减数第一次分裂异常
B．与父亲有关，减数第一次分裂出现问题异常
C．与父母亲都有关，减数第一次分裂或减数第二次分裂异常
D．与母亲有关，减数第二次分裂异常
【答案】D
【分析】色盲是X染色体上的隐性遗传病，由题意可知，其双亲表现型正常，父母的基因型为XBXb和XBY，患儿的基因型为XbXbY。
【详解】A该患儿的基因型为XbXbY，是由基因型为XX的卵细胞与含Y的精子结合形成的，不可能是其母亲减数第一次分裂异常造成的，A错误；
B该患儿的基因型为XbXbY，其父亲不能给其提供Xb，因此不可能与其父亲有关，B错误；
C该患儿的基因型为XbXbY，其父亲不能给其提供Xb，因此不可能与其父亲有关，C错误；
D该患儿的基因型为XbXbY，是由基因型为XX的卵细胞与含Y的精子结合形成的，所以其病因与母亲有关，是由于母亲的次级卵母细胞在减数第二次分裂过程中姐妹染色单体X与X没有分配到两个子细胞中导致的，D正确；
故选D。
4．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是
A．调查遗传病最好选择调查群体中发病率较高的单基因遗传病
B．一个家系中每代都有患者的疾病，一定是遗传病
C．得过乙型脑炎的夫妇需要进行遗传咨询，以防生出遗传病的孩子
D．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
【答案】A
【分析】人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；遗传病的监测和预防：产前诊断、遗传咨询、禁止近亲结婚。
【详解】A、调查遗传病最好选择调查群体中发病率较高的单基因遗传病，A正确；
B、人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，一个家系中每代都有患者的疾病，不一定是遗传病，B错误；
C、乙型脑炎是传染病，不是遗传病，因此得过乙型脑炎的夫妇不需要进行遗传咨询，C错误；
D、苯丙酮尿症是常染色体遗传病，与性别无关，D错误。
故选A。

1．X、Y染色体上基因的遗传
(1)在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因，如下图：

(2)XY同源区段遗传(用B/b表示相关基因)
基因的位置
该区段存在等位基因且在减数分裂过程中可联会
雌性基因型
3种：XBXB、XBXb、XbXb
雄性基因型
4种：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb
遗传特点
遗传与性别有关，如以下两例：
♀XbXb×XbYB♂　♀XbXb×XBYb♂
↓ ↓
♀XbXb　XbYB♂　♀XBXb　XbYb♂

2.遗传系谱图分析
(1)“程序法”分析遗传系谱图

(2)遗传方式判断的两个技巧

①“双亲正常，女儿有病”，可确定为常染色体隐性遗传病(如图1)；“双亲有病，女儿有正”，可确定为常染色体显性遗传病(如图2)。
②图3中若“患者的父亲不携带致病基因”，可排除常染色体隐性遗传病，确定为伴X染色体隐性遗传病；图3中若“患者的父亲携带致病基因”，可排除伴X染色体隐性遗传病。

1．为指导遗传咨询，医生通过产前诊断技术从孕妇体内取出胎儿细胞，以此判断胎儿是否患病。下列叙述正确的是()
A．借助B超检查技术，可以监测和预防所有先天性人类遗传病
B．体外培养胎儿细胞并分析染色体，诊断胎儿是否患先天愚型病
C．用光学显微镜检查胎儿细胞，可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病
D．从胎儿细胞中提取DNA并检测相关基因，可判断胎儿是否患猫叫综合征
【答案】B
【分析】人类遗传病包括：单基因遗传病（如白化病、红绿色盲）、多基因遗传病（如青少年型糖尿病）和染色体异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】借助B超检查技术，可以监测和预防部分遗传病，如不能检测是否患白化病，A错误；体外培养胎儿细胞并分析染色体，根据其染色体数目是否正常，诊断胎儿是否患先天愚型病，B正确；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，用光学显微镜无法判断胎儿是否患有青少年型糖尿病，C错误；猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病，从胎儿细胞中提取DNA并检测相关基因，无法判断胎儿是否患猫叫综合征，D错误。故选B。
2．如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是(　　)

A．甲病是伴X染色体显性遗传病
B．乙病是常染色体隐性遗传病
C．如果Ⅲ8是女孩，则其可能有3种基因型
D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3
【答案】C
【分析】分析乙病：4号个体为患乙病女性，而其父母都不患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病（用B、b表示）。分析甲病：由于1号和2号个体都患甲病，而6号个体正常，所以甲病为显性遗传病，根据题中信息，甲病为伴X显性遗传病（用A、a表示）。
【详解】由分析知A、B正确
由于III-9是患乙病男性，其基因型为bbXaY，因此II-3基因型应为BbXaY、II-4基因型应为bbXAXa，若III-8为女孩，其基因型有（2x2=4种），C错误
根据II-4推知I-1和I-2基因型应分别为BbXAXa和BbXAY，故II-6基因型有两种BBXaY和BbXaY，占比分别为1/3和2/3，又由于Ⅱ7不含致病基因，其基因型为BBXaXa，因此III-10不携带乙病致病基因的概率是(2/3)×1/2＝1/3，且一定不携带甲病致病基因，则不含致病基因的概率为1－1/3＝2/3，D正确
故选C。
3．人类秃顶基因位于常染色体上，但表达受性别影响，基因型与性状的关系如表。某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱如图。请回答下列问题：
基因型
AA
Aa
aa
表现型
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶


(1)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是雄性激素通过______________方式进入靶细胞，与靶细胞内的受体结合后会抑制________基因的表达。
(2)图中Ⅱ­1与Ⅱ­2的基因型分别是__________、__________。
(3)Ⅲ­1患秃顶的概率是________，同时患秃顶和红绿色盲的概率是________。
(4)若Ⅱ­1与Ⅱ­2再生一个小孩，为降低发病风险，你会建议他们生________(填“男孩”或“女孩”)；为确保子代正常，怀孕后还应进行________(填“基因诊断”或“羊水检查”)。
【答案】     自由扩散     A或非秃顶     AaXBXb     AaXBY     3/4     3/8     女孩     基因诊断
【分析】根据题意和图示分析可知：红绿色盲属于伴X隐性遗传病，而人类秃顶基因位于常染色体上，所以它们位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
【详解】（1）雄性激素的化学本质是固醇类，因此雄性激素可通过自由扩散进入靶细胞。由表中信息可知，男性含a基因就表现秃顶，而只含A基因则表现非秃顶，这说明雄性激素与靶细胞内的受体结合后会抑制A基因或非秃顶基因的表达。
（2）Ⅰ-1是秃顶女性，其Ⅱ-1必含有a基因，Ⅰ-2是红绿色盲男性，则Ⅱ-1必是红绿色盲携带者，因此Ⅱ-1的基因型是AaXBXb；Ⅰ-4是非秃顶男性，则Ⅱ-2必含A基因，Ⅱ-2是秃顶男性，则其基因型是AaXBY。
（3）由第（2）小题分析可知，Ⅱ-1的基因型是AaXBXb，Ⅱ-2的基因型是AaXBY，Ⅲ-1是男性，其基因型可能是AA或Aa或aa，因此其患秃顶（Aa+aa）的概率为；Ⅲ-1与红绿色盲相关的基因型是XBY或XbY，因此Ⅲ-1同时患秃顶和红绿色盲的概率为×=。
（4）秃顶是常染色体遗传，在Ⅱ­1与Ⅱ­2后代中男女患病率相当，无法选择性别进行是否秃顶的优生措施；Ⅱ­1与Ⅱ­2后代的女儿视觉正常，而儿子有一半患红绿色盲，因此建议他们生女孩。因为子代男孩的基因型可能是XBY或XbY，所以为保证后代正常，怀孕时需对胎儿进行基因诊断。
【点睛】本题以表格和家系图为载体，综合考查遗传的基本规律和人类遗传病的知识。通过对Ⅰ-1和Ⅰ-4的秃顶和色觉情况分析得知Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型，再对相应的试题进行分析解答。

1．视神经萎缩症是受常染色体显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合体，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为
A．1/4 B．3/4 C．1/8 D．1/16
【答案】C
【分析】已知视神经萎缩症是受常染色体显性基因控制的遗传病，患者含有一个或两个致病基因，其发病特点是发病率高，代代相传。
【详解】根据题意分析，已知一对夫妇均为杂合子（假设为Aa），即都为患者，则他们的后代基因型及其比例为AA：Aa：aa=1：2：1，因此他们再生一胎，是正常男孩的几率=1/4×1/2=1/8。
故选C。
2．如图表示某人类遗传病的系谱图，如果母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是

A．X染色体上的显性基因
B．常染色体上的显性基因
C．X染色体上的隐性基因
D．常染色体上的隐性基因
【答案】B
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】A、男患者的女儿正常，说明该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因，A错误；
B、若致病基因为常染色体上的显性基因，且母亲为隐性纯合子，则只要父亲是杂合子，就可能生出有病的儿子和正常的女儿，B正确；
C、若是X染色体上的隐性基因，且母亲是显性纯合子，则不可能生出有病的儿子，C错误；
D、若是常染色体上的隐性基因，且母亲是显性纯合子，则不可能生出有病的儿子，D错误。
故选B。
【点睛】解答本题的关键是识记几种常见的单基因遗传病及其特点，注意该图没有典型的“有中生无”或“无中生有”的特点，因此适宜用带入排除法，还要注意母亲是纯合子。
3．果蝇的红眼对白眼为显性，控制该相对性状的等位基因位于X染色体上：鸡的芦花对非芦花为显性，控制该相对性状的等位基因位于Z染色体上。下列相关叙述错误的是（       ）
A．在自然界中，红眼雌果蝇数多于红眼雄果蝇数
B．在自然界中，非芦雌鸡数多于非芦花雄鸡数
C．红眼雄果蝇×白眼雌果蝇，F1中红眼雌果蝇占1/4
D．芦花雌鸡×非芦花雄鸡，F1中芦花雄鸡占1/2
【答案】C
【分析】果蝇的红眼对白眼为显性，控制该相对性状的等位基因位于X染色体上，若用B、b表示该等位基因，雌果蝇基因型有XBXB、XBXb、XbXb，雄果蝇基因型有XBY、XbY：在自然界中，遵循基因的平衡定律，假设XB基因频率为x（x