高中化学人教版 (2019)选择性必修3第二节 醇酚同步达标检测题

这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第二节 醇酚同步达标检测题，共17页。试卷主要包含了单选题，填空题，实验题等内容，欢迎下载使用。

一、单选题
1．下列关于醇和酚的说法中，正确的是
A．含有羟基的化合物一定是醇
B．分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚
C．羟基跟链烃基相连时，有机物为醇
D．酚和醇具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质
2．分子式为C5H12O并能与金属钠反应放出氢气的化合物有
A．7种B．8种C．9种D．10种
3．下列叙述正确的是
A．苯在光照下，能与溴水发生取代反应
B．常温下，甲醇在水中的溶解度小于 CCl4在水中的溶解度
C．可用饱和碳酸钠溶液鉴别乙酸、乙醇和乙酸乙酯
D．C3H6 与丁烯一定互为同系物
4．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选试剂和方法均正确的是
A．乙醇(水)：加足量生石灰，蒸馏
B．苯(苯酚)：浓溴水，过滤
C．(H2S)：将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液，洗气
D．乙酸乙酯(乙酸)：氢氧化钠溶液，分液
5．宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一。下列物质性质实验对应的方程式书写正确的是（ ）
A．用铁电极电解饱和食盐水：
B．向苯酚钠溶液中通入少量：
C．向溶液中加入溶液：
D．用标准草酸溶液滴定溶液：
6．下列有机物名称不正确的是
A．CH3—CH2—CH=CH2 1—丁烯
B． 间二甲苯
C．CH2OHCH2CHOHCH3 1，3—丁二醇
D．CH3—CH=CH2 2—甲基—2—乙烯
7．下列化学用语使用正确的组合是
①丙烯的结构简式为 CH3CHCH2
②乙炔分子的比例模型
③有机还原剂 LiAlH4中，氢显－1 价
④质量数为 40 的钙原子：
⑤ NH4Cl 的电子式：
⑥2-甲基-1-丁醇的结构简式：
A．①④B．③④C．④⑤D．⑤⑥
8．下列关于苯酚的叙述中，正确的是
A．苯酚呈弱酸性，能使石蕊试液显浅红色
B．苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上
C．苯酚可以和硝酸发生加成反应
D．苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀
9．醇类化合物在香料中占有重要的地位，a、b、c均为这类香料，它们的结构简式如图所示。
a． b． c．
下列说法中正确的是
A．b和c互为同分异构体
B．一定条件下，可以与反应生成醛
C．b的核磁共振氢谱有7组峰
D．c发生消去反应时，生成3种有机物
10．不能正确表示下列反应的离子方程式是
A．向苯酚钠溶液中通入，溶液变浑浊：
B．将足量溶液滴入浊液中：
C．将过量通入溶液中：
D．向溶液中滴加浓氨水，产生难溶物：
二、填空题
11．苯酚的组成和结构
羟基与 直接相连而形成的化合物称为酚，苯酚是最简单的一元酚，分子式： ，结构简式：或或C6H5OH。
12．醇的消去反应机理
(1)结构特点
醇分子中，连有—OH的碳原子的相邻碳原子上必须连有氢原子时，才能发生消去反应而形成 。

(2)反应规律
①若醇分子中与—OH相连的碳原子无相邻碳原子或其相邻碳原子上无氢原子，则不能发生消去反应。如CH3OH、(CH3)3CCH2OH不能发生消去反应生成 。
②有两个邻位碳原子，且碳原子上均有氢原子时，发生消去反应可能生成不同的产物。例如： 发生消去反应的产物为CH3—CH=CH—CH3、CH2=CH—CH2—CH3。
③二元醇发生消去反应后可能在有机物中引入 或两个 。例如：CH3—CH(OH)—CH2(OH)生成CH3C≡CH。
13．写出下列反应的化学方程式。
(1)乙醇的催化氧化 。
(2)制取TNT的反应 。
(3)2-溴丙烷与NaOH的乙醇溶液共热 。
(4)2-丁烯的加聚反应 。
(5)为了检验某工厂排放的酸性废水中有无苯酚，可选用 检验。
14．用系统法写出下列物质名称或按名称写结构简式。
(1)CH3—CH(CH3)—CH2—C(CH3)3： 。
(2)： 。
(3)CH3CH2COOCH2CH3： 。
(4)顺—1，2—二溴丙烯： 。
(5)： 。
(6)： 。
15．有机物A可以分别通过不同化学反应制得B、C、D三种物质，其结构简式如图所示。
(1)C的分子式是 。
(2)B中含有的官能团名称是 。
(3)A－D中互为同分异构体的是 (填对应字母)。
(4)由A生成B的化学方程式为 ，该反应的反应类型是 。
(5)写出C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式： 。
16．现有下列四种重要的有机物。
CH2=CH2
①②③④
（1）常用作液体燃料的是 （填序号，下同）。
（2）常用作配制化妆品保湿成分的是 。
（3）能用于制备酚醛树脂的是 。
（4）其产量常作为衡量石油化工发展水平的标志的是 。
17．狄尔斯和阿尔德在研究1,3−丁二烯的性质时发现如下反应：；回答下列问题：
(1)狄尔斯−阿尔德反应属于 (填反应类型)。
(2)下列不能发生狱尔斯−阿尔德反应的有机物是_______(填字母)。
A．B．C．D．
(3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3−丁二烯，生产流程如下：

①X的结构简式为 ；
②X转化成1,3−丁二烯的化学方程式为 。
18．已知某化合物甲，分子中只含C、H、O三种元素，其C、H的质量分数合计为78.4％。又知，甲分子中有一个碳原子，它的4个价键分别连接在4个不同的原子或原子团上，则：
(1)甲的分子式可以是 。
(2)写出甲的结构简式，并用系统命名法命名 。
19．分近日，油炸薯条再次出现食品安全危机，因为其中反式脂肪酸(trans fatty acids简称TFA)的含量增加了1/3。中国食疗网发布“反式脂肪酸预警报告”，报告称：摄入过多的反式脂肪酸，容易堵塞血管而导致心脑血管疾病。脂肪酸的结构如下图所示。
试回答下列问题：
(1)顺、反式脂肪酸之间为 关系，反式脂肪酸的分子式是 。
(2)上述顺式脂肪酸和反式脂肪酸都能与H2在一定条件下发生氢化反应，其产物关系为
A．同分异构体 B．同系物 C．同一种物质 D．同素异形体
(3)研究表明，在特定的条件下，顺式脂肪酸与反式脂肪酸会产生互变，油脂长时间高温加热及油脂催化加氢都会使反式脂肪酸的含量增高。据专家介绍，多食用花生油对人体有益，是因为花生油中含反式脂肪酸较少，且含有对人体有抗癌作用的白藜芦醇(化学名称为芪三酚)，其结构简式为：
试写出1ml白藜芦醇与足量溴水发生反应的化学方程式： 。
20．已知反应①：++HCl
②化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：CH3CH2CH2OHCH3CH2COOH
(1)化合物Ⅰ的分子式为 。反应①的反应类型为 。
(2)化合物Ⅲ的结构简式为 。化合物Ⅲ可与NaOH溶液共热，反应的化学方程式 。
(3)化合物Ⅰ在一定条件下氧化生成化合物Ⅳ(分子式为C9H10O)，化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为2：2：1，Ⅴ的结构简式为
(4)一定条件下，1分子 与1分子 也可以发生类似反应①的反应，生成的有机化合物的结构简式为 。
三、实验题
21．实验室中通常利用加热无水乙醇与浓硫酸的混合物的方法制取乙烯，浓硫酸的作用是催化剂和脱水剂，在具体的化学实验中常因加热的温度过高导致副反应发生，而使乙烯气体中混有二氧化硫气体，如图所示的装置可以用于确认乙烯气体中混有SO2气体，可供选择的化学试剂有：品红溶液、烧碱溶液、浓硫酸、酸性高锰酸钾溶液。
回答下列问题：
(1)由乙醇生成乙烯的化学方程式是 ，该反应所属的类型可认为是 或 。
A．取代反应 B．加成反应 C．脱水反应 D．消去反应
(2)图中①②③④的容器内盛放的化学试剂分别是：① ，② ，③ ，④ 。
(3)能说明二氧化硫气体存在的现象是 。
(4)使用装置②的目的是 ；使用装置③的目的是 。
(5)确认乙烯气体存在的现象是 。
22．工业上乙醚可用于制造无烟火药。实验室合成乙醚的原理如下：
主反应：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3＋H2O
副反应：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O
【乙醚的制备】实验装置如图所示(夹持装置和加热装置略)
(1)仪器a是 (写名称)；仪器b应更换为下列的 (填字母)。
A．干燥器 B．直形冷凝管 C．玻璃管 D．安全瓶
(2)实验操作的正确排序为 (填字母)，取出乙醚后立即密闭保存。
a．组装实验仪器b．加入12mL浓硫酸和少量乙醇的混合物c．检查装置气密性d．熄灭酒精灯e．先通冷却水后加热烧瓶f．拆除装置g．控制滴加乙醇的速率与产物馏出的速率相等
(3)加热后发现烧瓶中没有添加碎瓷片，处理方法是 。反应温度不超过140℃，其目的是 。若滴入乙醇的速率显著超过产物馏出的速率，则反应速率会降低，可能的原因是 。
23．1，2-二氯乙烷是杀菌剂稻瘟灵和植物生长调节剂矮壮素的中间体。它不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点83.6℃；在光照下易分解：碱性条件下易水解。化学家们提出了“乙烯液相直接氯化法”制备1，2-二氯乙烷，相关反应原理和实验装置图如图。
已知：C2H5OHCH2=CH2↑+H2O；甘油的沸点为290℃。

请回答以下问题：
(1)仪器A的名称是 ，装置己中水的作用是 。
(2)丁中多孔球泡的作用是 ；写出装置丁中发生的化学反应方程式 ，反应类型为 。
(3)丁中反应前先加入少量1，2—二氯乙烷液体，其作用是 (填序号)。
a．作催化剂 b．溶解Cl2和乙烯 c．促进气体反应物间的接触
(4)庚中采用甘油浴加热，该加热方式的优点是 。
(5)已知C4H8液相直接氯化法可生成1，2—二氯乙烷的同系物C4H8Cl2，满足分子式C4H8Cl2的同分异构体有 种，写出其中符合以下条件的同分异构体的结构简式 。
①核磁共振氢谱图有3组峰；②峰面积之比为1∶3∶4
参考答案：
1．C
【详解】A．含有羟基的化合物可能为醇、酚类或酸，故A错误；
B．由于苯环直接连接羟基的属于酚类，所以分子内有苯环和羟基的化合物不一定是酚，如苯甲醇，故B错误；
C．表示醇类的官能团是跟链烃基相连的羟基，故C正确；
D．由于烃基结构不同，性质不同，如由于苯环的影响，酚羟基性质比醇羟基活泼，苯酚具有弱酸性，故D错误；
故选C。
考点：考查醇和酚的知识
2．B
【详解】能与金属钠反应放出氢气说明含羟基，满足条件的结构为（只画碳骨架，数字代表羟基位置）：、、，共8种；
选B。
3．C
【详解】A．苯与溴水发生萃取，属于物理变化；苯与液溴在催化作用下发生取代反应，故A错误；
B．常温下，甲醇能够与水任意比例互溶，CCl4难溶于水，甲醇在水中的溶解度大于 CCl4在水中的溶解度，故B错误；
C．乙酸与碳酸钠反应生成气体，乙醇与碳酸钠互溶，饱和碳酸钠溶液与乙酸乙酯分层，现象不同，可鉴别，故C正确；
D．C3H6 可能为环丙烷，与丁烯的结构不相似，不是同系物，故D错误；
故选C。
4．A
【详解】A．加足量生石灰后再蒸馏，可除去乙醇中的少量水，故A正确；
B．苯酚与浓溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚，2,4,6-三溴苯酚溶于苯，不能用过滤法分离，故B错误；
C．、H2S都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故C错误；
D．乙酸乙酯、乙酸都能与氢氧化钠溶液反应，故D错误；
选A。
5．B
【详解】A．铁做电极电解饱和食盐水，阴极水得电子生成氢气和氢氧根离子，阳极铁失去电子生成亚铁离子，亚铁离子与氢氧根离子结合成氢氧化亚铁沉淀，离子反应方程式为：，故A错误；
B．碳酸酸性比苯酚强，所以苯酚钠中通入少量可生成苯酚钠和碳酸氢钠：，故B正确；
C．偏铝酸根可结合碳酸氢根离子电离出的氢离子生成氢氧化铝沉淀，促进碳酸氢根离子的电离，离子反应方程式为：，故C错误；
D．草酸不是强酸，在离子方程式中不能拆成离子形式，故D错误；
答案选B。
6．D
【详解】A．分子中含有碳碳双键，属于烯烃，主链上有4个碳原子，碳碳双键在1、2号碳原子之间，故CH3—CH2—CH=CH2的名称为1—丁烯，A正确；
B．两个甲基在苯环的间位，故的名称为1，3-二甲基苯或间二甲苯，B正确；
C．分子中主链含有4个碳原子，在1、3两个碳原子上各有一个羟基，故CH2OHCH2CHOHCH3的名称为1，3—丁二醇，C正确；
D．分子中含有碳碳双键，属于烯烃，主链上有3个碳原子，故CH3—CH=CH2的名称为丙烯，D错误；
故答案为：D。
7．B
【详解】①丙烯的结构简式为：CH3CH=CH2，故①错误；
②乙炔是直线型分子，所有原子在一条直线上，故②错误；
③LiAlH4中，Li显+1价，Al显+3价，根据正负化合价代数和为零得：H显-1价，故③正确；
④钙原子质子数为20，所以质量数为40的钙原子表示为：，故④正确；
⑤NH4Cl的电子式为：，故⑤错误；
⑥2-甲基-1-丁醇的结构简式为：，故⑥错误。
综上，③④正确，选B。
8．B
【详解】A．苯酚酸性太弱，不能使紫色石蕊试液显浅红色，故A错误；
B．苯为正六边形结构，C与H均在同一平面内，苯酚为苯环上的一个H被羟基取代生成的产物，羟基与苯环可能在同一平面内，故B正确；
C．苯酚和硝酸发生的是取代反应，而非加成，故C错误；
D．苯酚与氯化铁发生显色反应，溶液变成紫色，没有生成沉淀，故D错误；
故选B．
9．B
【详解】A．由题干结构简式可知，b、c分子结构相似，组成上相差一个CH2，故b和c互为同系物，A错误；
B．由题干结构简式可知，a为伯醇，可以发生催化氧化反应生成醛，B正确；
C．由题干结构简式可知，根据等效氢原理可知，b的核磁共振氢谱有6组峰即羟基1种，两个甲基1种，-CH2-一种和苯环上3种(邻、间、对)，C错误；
D．由题干结构简式可知，c发生消去反应时，生成2种有机物即跟-CH2-发生消去和跟-CH3发生消去，D错误；
故答案为：B。
10．D
【详解】A．向苯酚钠溶液中通入CO2，溶液变浑浊，同时生成碳酸氢钠，离子方程式：，A正确；
B．足量Fe2(SO4)3溶液滴入Mg(OH)2浊液中发生沉淀转化，反应的离子反应为，B正确；
C．将过量 SO2通入 K2S 溶液中，二氧化硫和硫离子发生氧化还原反应生成硫和亚硫酸氢钾， 反应的离子方程式为，C正确；
D．向CuSO4溶液中滴加氨水，生成Cu(OH)2，因为一水合氨为弱碱，所以应以化学式表示，离子方程式为：Cu2++2NH3∙H2O=Cu(OH)2↓+2，D错误；
故选D。
11． 苯环 C6H6O
【解析】略
12．(1)不饱和键
(2) 烯烃 碳碳三键 碳碳双键
【详解】（1）醇分子发生消去反应的原理是：断开碳氧键和一个与羟基相连的碳原子邻位碳原子上的碳氢键，羟基和脱下的氢原子以水分子形式消去， 两个碳原子间形成碳碳双键；
（2）醇分子中与—OH相连的碳原子无相邻碳原子或其相邻碳原子上无氢原子，则不能发生消去反应； 二元醇发生消去反应可能两个羟基都参与反应，则有可能形成碳碳三键或两个碳碳双键；
13．(1)2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O
(2)+3HNO3+3H2O
(3)CH3CHBrCH3+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O
(4)nCH3CH=CHCH3
(5)取废水，向其中加FeCl3溶液，溶液变成紫色，说明含有苯酚
【解析】(1)
乙醇的催化氧化生成乙醛和水，故反应的化学方程式为：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案为：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O；
(2)
甲苯与浓硝酸在浓硫酸催化作用下发生取代反应生成2，4，6-三硝酸甲苯和水，化学方程式为：+3HNO3+3H2O，故答案为：+3HNO3+3H2O；
(3)
2-溴丙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应生成丙烯、溴化钠和水，化学方程式为：CH3CHBrCH3+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O，
故答案为：CH3CHBrCH3+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O；
(4)
2-丁烯的加聚反应生成聚丁烯，化学方程式为：nCH3CH=CHCH3，故答案为：nCH3CH=CHCH3；
(5)
苯酚遇三价铁离子显紫色，检验某工厂排放的污水中有无苯酚，此方法是取废水，向其中加FeCl3溶液，溶液变成紫色，说明含有苯酚；故答案为：取废水，向其中加FeCl3溶液，溶液变成紫色，说明含有苯酚。
14． 2，2，4—三甲基戊烷 3，6—二甲基—3—庚烯 丙酸乙酯 2—丁醇 3—甲基—1—丁炔
【详解】(1)根据烷烃命名原则，选择最长的碳链为主链，若有等同，选择支链最多为主链，编号时离支链最近的一端进行编号，编号时按最低系列原则，，应从右向左编号，该有机物名称为2，2，4—三甲基戊烷，故答案为2，2，4—三甲基戊烷；
(2)烯烃的命名按照含有碳碳双键在内最长的碳链为主链，离官能团最近的一端进行编号，，应从红线右侧开始编号，该有机物的名称为3，6—二甲基—3—庚烯，故答案为3，6—二甲基—3—庚烯；
(3)该有机物属于酯，是由丙酸和乙醇通过酯化反应生成，因此该酯为丙酸乙酯；故答案为丙酸乙酯；
(4)1，2－二溴丙烯的结构简式为，则顺—1，2—二溴丙烯的结构简式为，故答案为；
(5)与烯烃的命名相似，该有机物的名称为2—丁醇，故答案为2—丁醇；
(6)与烯烃的命名相似，该有机物的名称为3—甲基—1—丁炔，故答案为3—甲基—1—丁炔。
15． C9H8O2 醛基、羧基 C和D 2+O22+2H2O 氧化反应
【详解】(1)根据C的结构简式可知其分子式为C9H8O2；
(2)B中的官能团为醛基(—CHO)、羧基(—COOH)；
(3)分子式相同结构不同的化合物为同分异构体，C和D的分子式均为C9H8O2，但结构不同，互为同分异构体；
(4)A中醇羟基被催化氧化可以生成B，化学方程式为2+O22+2H2O，该反应属于氧化反应；
(5)C中含有碳碳双键，一定条件下可以发生加聚反应，化学方程式为。
16． ② ④ ③ ①
【详解】根据②的球棍模型可知其为乙酸，③的比例模型可知其为苯。（1）以上四种物质中乙醇是清洁燃料，常温下为液体，则常用作液体燃料的是②；
（2）甘油属于天然成分，是最为普通的保湿剂，能够使角质维持水和状态，具有保持水分的功能，适用于各类肤质，安全性好，不易引起过敏，故常用作配制化妆品保湿成分的是④；
（3）苯酚与甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂，故上述４种物质中能用于制备酚醛树脂的是③；
（4）其产量常作为衡量石油化工发展水平的标志的是乙烯，故选①。
17．(1)加成反应
(2)C
(3) ↑＋2H2O
【详解】（1）狄尔斯−阿尔德反应是两种物质变为一种物质，该反应属于加成反应；故答案为：加成反应。
（2）、 、都存在相邻的两个碳碳双键，能发生加成反应，而不存在碳碳双键，因此不能发生狱尔斯−阿尔德反应，故答案为：C。
（3）①1ml与2ml氢气发生加成反应，得到，则X的结构简式为；故答案为：。
②根据题中信息X失去两分子水得到1,3−丁二烯，则X转化成1,3−丁二烯的化学方程式为↑＋2H2O；故答案为：↑＋2H2O。
18． C4H10O CH3－CH2－CHOH－CH3 2—丁醇
【详解】（1）由题意可知其分子中含O的质量分数为21.6%．设其分子中含O原子一个，则甲的相对分子质量为M＝ 。在已确定的式量中减去1个O的相对原子质量，其余为C，H的总量74－16＝58．其中最多可含C原子4个，H原子10个(58除以12商4余10)．由此推出的组成为C4H10O的分子式符合有机物的价键规律，故符合题意；再讨论若分子中含有2个O原子，则其分子式应为C9H8O2或C8H20O2，均不符合有机物的成键规律，应舍去．因此分子式应为C4H10O；
（2）与一个C原子相连的4个原子或原子团均不同，则只可能是CH3，CH3CH2，OH和H，故结构简式为：CH3－CH2－CHOH－CH3 ，根据系统命名法，主链有4个碳原子，羟基位于2号位置，因此命名为：2—丁醇。
【点睛】有机物分子中含量较少的元素的原子个数一般也较少，可假设其为1个，由此可求出有机物的相对分子质量，讨论是否符合条件，并可求出其他原子的个数。
19．(1) 同分异构体 C18H34O2
(2)C
(3)+ +
【详解】（1）顺(反)式脂肪酸属于同分异构体，分子式都是C18H34O2，故答案为同分异构体；C18H34O2；
（2）两种物质加成后都无侧链，且-COOH都在顶端，则为同种物质，故答案为C；
（3）含有3个酚羟基，共有5个邻、对位的H可被取代，含有C=C，可与溴水发生加成反应，反应方程式为：+ +，故答案为+ +。
20． C9H12O 取代反应 CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH2CH2OH+NaBr
【详解】(1)根据物质结构简式，结合H原子价电子数目是4个，可知化合物Ⅰ的分子式为C9H12O；反应①是化合物I与化合物II在AlCl3作用下发生苯环上取代基对位上的取代反应，故反应类型是取代反应；
(2)化合物III分子式是C3H7Br，与NaOH的水溶液共热，发生Br原子的取代反应产生CH3CH2CH2OH，由于反应过程中碳链结构不变，则化合物III的结构简式是CH3CH2CH2Br，该反应的化学方程式为：CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH2CH2OH+NaBr；
(3)化合物Ⅰ在一定条件下氧化生成化合物Ⅳ，其分子式为C9H10O，比化合物I分子少2个H原子，则化合物IV分子结构简式是 ；化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为2：2：1，则其结构简式为 ；
(4)一定条件下，1分子 与1分子 也可以发生类似反应①的反应，该反应为取代反应，除生成有机物外，还生成HCl，则生成的有机化合物的结构简式为 。
21．(1) C D
(2) 品红溶液 烧碱溶液 品红溶液 酸性高锰酸钾溶液
(3)①中的品红溶液褪色
(4) 除去二氧化硫 判断SO2是否除尽
(5)③中的品红溶液不褪色；④中的酸性高锰酸钾溶液褪色
【分析】加热无水乙醇与浓H2SO4的混合物至170 ℃左右乙醇即发生消去反应生成乙烯，浓硫酸的作用是作为反应的催化剂和脱水剂，化学反应方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O。从解答本题的角度来看，乙烯和SO2性质的相似点是都能使酸性KMnO4溶液褪色，不同点是SO2能使品红溶液褪色，而乙烯不能，SO2能溶于烧碱溶液而乙烯不能，SO2使品红溶液褪色的灵敏度很高，品红溶液对SO2的吸收量很小，所以在确定了SO2的存在后，还要除去SO2，并需检验SO2是否除尽，题图中装置和试剂就是依据上述思路来选择和连接的。
【详解】（1）乙醇生成乙烯的反应方程式为 ；属于消去反应和脱水反应，答案： ；C；D；
（2）由分析可知图中①②③④的容器内盛放的化学试剂分别是：品红溶液，烧碱溶液，品红溶液，酸性高锰酸钾溶液；
（3）能说明二氧化硫气体存在的现象是①中的品红溶液褪色，答案：①中的品红溶液褪色；
（4）使用装置②的目的是除去二氧化硫；使用装置③的目的是判断SO2是否除尽，答案：除去二氧化硫，判断SO2是否除尽；
（5）确认乙烯气体存在的现象是在没有二氧化硫的条件下酸性高锰酸钾溶液褪色，答案：③中的品红溶液不褪色；④中的酸性高锰酸钾溶液褪色。
22． 温度计 B acbegdf 停止加热，将烧瓶中的溶液冷却至室温，再重新加入碎瓷片 避免副反应发生 温度骤降导致反应速率降低(其他合理答案也可)
【分析】
(2)进行实验时，应先组装好实验仪器，检查装置的气密性，在三颈烧瓶中加入浓硫酸和少量乙醇的混合物，为充分冷凝，先通冷却水后加热烧瓶，在实验时还应控制滴加乙醇的速率与产物馏出的速率相等，避免温度骤降使反应速率降低，实验完成时先熄灭酒精灯，再停止通冷却水，最后拆除装置，因乙醚在空气中遇热易爆炸，所以取出乙醚后立即密闭保存；
【详解】
(1)据图可知，仪器a是温度计；仪器b是球形冷凝管，为避免冷凝时积液，应更换为直形冷凝管，答案选B；
(2)由上述分析可知，实验操作的正确排序为：a．组装实验仪器→c．检查装置气密性→b．加入12 mL浓硫酸和少量乙醇的混合物→e．先通冷却水后加热烧瓶→g．控制滴加乙醇的速率与产物馏出的速率相等→d．熄灭酒精灯→f．拆除装置，因乙醚在空气中遇热易爆炸，所以取出乙醚后立即密闭保存；
(3)加热后发现烧瓶中没有添加碎瓷片，处理方法是停止加热，将烧瓶中的溶液冷却至室温，再重新加入碎瓷片；反应温度超过140℃时，乙醇会发生消去反应生成乙烯，所以反应温度不超过140℃的目的是避免副反应发生；若滴入乙醇的速率显著超过产物馏出的速率，会造成反应液的温度骤降，使反应速率降低。
23．(1) 分液漏斗 除去乙烯中的乙醇杂质
(2) 增大气体与液体的接触面积，使反应物反应更充分 CH2=CH2+Cl2→ClCH2CH2Cl 加成反应
(3)bc
(4)加热温度恒定、受热均匀，加热温度较高
(5) 9 ClCH2CH(CH3)CH2Cl
【分析】由实验装置图可知，装置甲中二氧化锰与浓盐酸共热反应制备氯气，浓盐酸具有挥发性，制得的氯气中混有氯化氢和水蒸气，装置乙中盛有的饱和食盐水用于除去氯化氢气体，装置丙中盛有的浓硫酸用于干燥氯气，装置庚中在五氧化二磷和甘油浴加热条件下乙醇发生消去反应生成乙烯，装置己中水除去乙烯中的乙醇，装置戊中盛有的浓硫酸用于干燥乙烯，装置丁中乙烯和氯气溶于1，2—二氯乙烷后发生加成反应生成1，2—二氯乙烷。
【详解】（1）由实验装置图可知，仪器A为分液漏斗；由分析可知，置己中水除去乙烯中的乙醇，故答案为：分液漏斗；除去乙烯中的乙醇杂质；
（2）由分析可知，装置丁中乙烯和氯气溶于1，2—二氯乙烷后发生加成反应生成1，2—二氯乙烷，反应的化学方程式为CH2=CH2+Cl2→ClCH2CH2Cl，实验时丁中的多孔球泡可增大乙烯和氯气与1，2—二氯乙烷的接触面积增大气体的溶解度，有利于乙烯和氯气充分反应生成1，2—二氯乙烷，故答案为：增大气体与液体的接触面积，使反应物反应更充分；CH2=CH2+Cl2→ClCH2CH2Cl；加成反应；
（3）由分析可知，装置丁中乙烯和氯气溶于1，2—二氯乙烷后发生加成反应生成1，2—二氯乙烷，丁中反应前先加入少量1，2—二氯乙烷液体，可增大乙烯和氯气与1，2—二氯乙烷的接触面积增大气体的溶解度，有利于乙烯和氯气充分反应生成1，2—二氯乙烷，故选bc；
（4）由分析可知，装置庚中在五氧化二磷和甘油浴加热条件下乙醇发生消去反应生成乙烯，实验时采用甘油浴加热可以提供较高的反应温度，并便于控制反应温度，使反应物受热均匀，有利于乙烯的生成，故答案为：加热温度恒定、受热均匀，加热温度较高；
（5）分子式为C4H8Cl2的同分异构体丁烷分子中的氢原子被2个氯原子取代所得结构，符合题意的结构简式为 ，共有9种，其中核磁共振氢谱图有3组峰，峰面积之比为比为1：3：4的结构简式ClCH2CH(CH3)CH2Cl，故答案为：4；ClCH2CH(CH3)CH2Cl。