人教版 (2019)选择性必修3第一节 有机化合物的结构特点优秀课件ppt

这是一份人教版 (2019)选择性必修3第一节 有机化合物的结构特点优秀课件ppt，共83页。PPT课件主要包含了有机化合物的碳原子，知识新授，按原子轨道重叠方式，p-p，“头碰头”重叠，“肩并肩”重叠，轴对称可旋转，镜面对称不可旋转，碳原子的杂化方式，CH4等内容，欢迎下载使用。

第一部分 有机化合物中共价键
一、有机化合物中的共价键
通过共用电子对与其它原子形成不同类型的共价键，共价键的类型和极性对有机化合物的性质有很大影响。
s-s 、s-p、p-p
σ 键强度较大，较稳定
可参与杂化的碳原子轨道：
乙烯、乙炔中：含有π键，易断裂，发生加成反应；乙烷中：只含有σ键，较稳定只能发生取代反应。
未参与杂化的p轨道用于形成π 键
苯中不存在单键和双键，而是介于单键和双键之间的一种特殊的化学键，形成大π键。
有机化合物中共价键只能是典型的σ键和π键吗?
共价键的极性与有机反应
受乙基的影响，乙醇中的O—H极性比水中的O—H弱
羟基中氧原子的电负性较大，乙醇分子中的碳氧键极性也较强。
第二部分 有机物的常见表示方法
二、有机物常见的表示方法
省略单键“—”(C-H必定省)
碳碳双键/碳碳三键不能省
一根短线代表1个共价键，将原子连接起来
同碳上同原子(团)可合并，相邻原子团可合并
省去C、H元素符号，每个拐点和终点均表示连接一个碳原子。(官能团、官能团上的氢不能省）
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3CH2COOCH3
第三部分 同分异构现象
分子式相同，结构不同的现象
戊烷C5H12的3种同分异构体结构如图，完成下表：
正戊烷 CH3CH2CH2CH2CH3
1-丁烯 CH2 = CH-CH2-CH3
2-丁烯 CH3CH = CH-CH3
1-氯丁烷 CH3CH2CH2CH2Cl
2-氯丁烷 CH3CHCH2CH3
官能团 或 取代基 在碳链中的位置不同
乙醇 CH3-CH2-OH 甲醚 CH3-O-CH3
指出下列物质属于哪种异构？
C、CH3CH2COOH CH3COOCH3
互为镜像，在三维空间里不能重叠
饱和碳原子连四个不同的原子或基团
由于双键不能自由旋转引起
CH3－CH＝CH－CH3
两个相同原子或基团在双键同侧
两个相同原子或基团分别在双键两侧