高中人教版 (2019)第五节 有机合成优质课ppt课件

这是一份高中人教版 (2019)第五节 有机合成优质课ppt课件，共83页。PPT课件主要包含了第一部分构建碳骨架，有机合成的主要任务，构建碳骨架，原料分子中的碳原子数，目标分子中的碳原子数，知识新授，CH≡CH，CH2＝CHCN，丙烯腈，丙烯酸等内容，欢迎下载使用。

使用相对简单易得的原料，通过有机化学反应构建碳骨架和引入官能团，由此合成出具有特定结构和性质的目标分子。
1）碳碳双键 2）碳卤键 3）羟基 4）羧基 5）酯基
1) 与HCN发生加成反应
① 炔烃与HCN的加成反应

CH2＝CHCOOH
② 醛（或酮）与HCN的加成反应
醛基邻位C上 的H（α-H）
CH3-CH＝CHCHO＋H2O
一定条件下可与醛基发生加成反应
受羰基吸电子的影响，具有一定活性
产物易失水，得到α,β-不饱和醛
与高锰酸钾发生氧化反应
CH3COOC2H5＋H2O
CH3COOH＋C2H5OH
3) 与酸性KMnO4反应
二H成气，一H成酸，无H成酮
③芳香化合物 的侧链：
氧化条件：苯环直接相连的碳上有H
含两个碳碳双键，且两个双键被一个单键隔开的烯烃
第尔斯-阿尔德反应 ：
如：CH2=CH-CH=CH2
共轭二烯烃与含碳碳双键的化合物在一定条件下发生反应，得到环加成产物，构建了环状碳骨架。
第二部分 官能团的引入和转化
二、官能团的引入和转化
1)醇或卤代烃的消去反应：
2)炔烃的不完全加成反应：
CH2=CH2↑+H2O
CH3CH2Br＋NaOH
CH2=CH2↑＋NaBr＋H2O
1)不饱和烃与X2、HX加成
CH3CH＝CH2＋Br2 →
CH3CH2CH2Cl
CH3CHBrCH2Br
2)烷烃/苯/苯的同系物的取代
CH3Cl + HCl
C2H5−Br + H2O
1) 烯烃与水 的加成
CH3COOC2H5 + H2O
CH3COOH + HOC2H5
CH3COOC2H5 + NaOH
CH3COONa+C2H5OH
5)酚钠盐中 加HCl
CH3CH2OH+NaBr
2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+ 2H2O
2CH3CHO + O2
CH3COOH＋NH4Cl