还剩18页未读，
继续阅读
高中化学鲁科版 (2019)选择性必修3第1节 有机化学反应类型练习
展开
这是一份高中化学鲁科版 (2019)选择性必修3第1节 有机化学反应类型练习，共23页。试卷主要包含了单选题，填空题，实验题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题
1．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是
A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③
B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④
C．发生水解反应时，被破坏的键是①
D．发生消去反应时，被破坏的键是②和③
2．据统计，由于使用了DDT等化学农药，减少病虫害，挽回的粮食损失占总产量的15%。此外，DDT还能有效地杀灭蚊蝇、体虱等传染疾病的害虫，从而大大减少疟疾、伤寒等的发病率和死亡人数。下列关于DDT的说法不正确的是
A．DDT也能杀死有益的生物
B．DDT极易溶于水
C．DDT是烃的衍生物
D．DDT不易被生物分解
3．环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据其转化关系，下列说法正确的是
A．b二氯代物有4种同分异构体B．①是加成反应，②是消去反应
C．m的芳香族同分异构体共有4种D．b、m均能使酸性溶液褪色
4．下列卤代烃在KOH醇溶液、加热条件下不能发生消去反应的是
①CH3C≡CBr；②；③(CH3)3CCH2Cl；④CHCl2CHBr2；⑤；⑥CH3Cl
A．①③⑥B．②③⑤C．全部D．②④
5．关于 ，下列结论正确的是
A．该有机物分子式为C13H16，属于苯的同系物
B．1ml该有机物分子与溴水加成最多消耗5mlBr2，与氢气加成最多消耗5mlH2
C．该有机物分子至少有4个碳原子共直线，最多有13个碳原子共平面
D．一定条件下．该有机物可发生取代、加成和氧化反应
6．吡啶( )是类似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶()是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。下列叙述正确的是
A．只有两种芳香同分异构体B．中所有原子共平面
C．的分子式为D．反应①的反应类型是加成反应
7．己二酸是工业上具有重要意义的二元羧酸，它的工业路线和改进的“绿色”合成路线如图所示。下列说法正确的是
A．lml己二酸与足量溶液反应生成44.8L
B．由生成己二酸的反应类型为还原反应
C．环己烷中所有原子均共面
D．己二酸与草酸互为同系物
8．相同条件下，(CH3)3CBr、(CH3)2CHBr、CH3CH2Br分别与C2H5ONa/乙醇反应，产物中醚的比例依次增加，烯的比例依次减少。(CH3)2CHBr与C2H5ONa/乙醇反应生成醚的机理如图，其中表示伸向纸面里面，表示伸向纸面外面。
下列说法不正确的是
A．图中取代产物为(CH3)2CHOCH2CH3
B．取代过程CH3CH2O-进攻的碳原子由sp3转化为sp2，有利于反应的发生
C．与C2H5ONa/乙醇反应生成醚的空间结构为
D．烃基阻碍CH3CH2O-的进攻会导致卤代烃与C2H5ONa/乙醇反应取代产物比例减少
9．吡啶()是类似于苯的芳香化合物，2—乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如图路线合成。下列叙述不正确的是
+
A．MPy属于芳香同分异构体还有3种
B．EPy中所有原子不可能共平面
C．反应①的反应类型是加成反应
D．VPy是MPy的同系物
10．下列说法正确的是
A．1ml乙烯最多能与5 mlCl2发生反应
B．苯与溴水的混合液在光照条件下能发生取代反应
C．乙炔与乙烯混合物可通过溴的四氯化碳溶液分离
D．1，3-丁二烯能在较高温度与溴单质发生1，2-加成反应
二、填空题
11．共价键的类型
12．的反应类型为 。
13．在①HC≡CH；②C2H5Cl；③CH3CH2OH；④CH3COOH；⑤聚乙烯；⑥ 六种物质中：
①能与溴水发生化学反应是 ；
②属于高分子化合物的是 ；
③能与Na2CO3溶液反应的是 ；
④能发生酯化反应的是 ；
⑤能发生消去反应的是 。
14．体现现代奥运会公平性的一个重要方式就是坚决反对运动员服用兴奋剂。以下是两种兴奋剂的结构：
兴奋剂X：
兴奋剂Y：
回答下列问题：
(1)兴奋剂X分子中有 种含氧官能团，在核磁共振氢谱上共有 组峰。
(2)1 ml兴奋剂X与足量的NaOH溶液反应，最多消耗 ml NaOH。
(3)1 ml兴奋剂Y与足量的浓溴水反应，最多可消耗 ml Br2。
(4)兴奋剂Y最多有 个碳原子共平面。
(5)1 ml兴奋剂X与足量的H2反应，最多消耗 ml H2。
15．归纳卤代烃的化学性质，完成下表：
16．在一定条件下，某些不饱和烃分子之间可以发生自身加成反应，如：
有机物甲的结构简式为：它是由不饱和烃乙的两个分子在一定条件下自身加成而成得到的。在此反应中除生成甲外，还得到另一种产量更多的有机物丙，其最长碳链仍为5个碳原子，丙是甲的同分异构体。则乙和丙的结构简式分别为：
， 。
17．以下是与绿色化学、环境保护和人类健康息息相关的三个主题，请根据已知信息回答下列问题：
(1)下列制备氯乙烷的反应中原子经济性最高的是 (填字母)。
A．CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl
B．CH3CH2OH+HClCH3CH2Cl+H2O
C．CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl
D．CH2=CHCl+H2CH3CH2Cl
由上述四个反应可归纳出，原子经济性最高的是 (填反应类型)。
(2)有毒物质的无害化处理也是绿色化学研究的内容之一。ClO2是一种性能优良的消毒剂，它可将废水中少量的CN-等有毒的酸根离子氧化而除去。请写出用ClO2将废水中的CN-氧化成无毒气体的离子方程式： ，该方法的优点是 。
(3)某饮用水厂由天然水制备纯净水(去离子水)的工艺流程示意图如图：
活性炭的作用是 ；O3消毒的优点是 。
18．丙烷与氯气在光照条件下发生取代反应，得到的一氯代物的结构简式为 。
19．有机物的结构与性质密切相关。
(1)分子中所有原子位于同一条直线上的是 (填字母)。
a.乙烷 b.乙烯 c.乙炔
(2)能发生水解反应的有机物是 (填字母)。
a.CH3CH2Br b.CH3CH2OH c.葡萄糖
(3)鉴别苯与甲苯适宜的试剂是 (填字母)。
a.水 b.KMnO4酸性溶液 c.NaOH溶液。
20．在+3D2→+3H2的反应中，使用的催化剂是。
(1)指出上述催化剂中Ta的配位数 ，氧化数 。
(2)说明该催化剂不能直接参加催化反应的理由 。
(3)试用反应方程武将质给催化剂转变成活性催化剂，并指出该反应的类型 。
三、实验题
21．有机反应一般速率较小，副反应多，产物复杂。回答下面问题：
(1)有如下实验装置。
①实验室利用装置A用乙醇制乙烯，其中碎瓷片的作用是 ，反应方程式为 。
②装置B可以做乙醛的银镜反应实验，该反应的化学方程式为 。
③装置C可以制备乙酸乙酯，其中饱和碳酸钠溶液的作用是 。
④向试管a中依次加入2mL乙醇、0.5mL (填名称)、2mL乙酸和碎瓷片。本实验中既要对反应物加热，但又不能使温度过高，原因是 。
(2)1-溴丙烷中溴元素的检验：
①向试管中加入少量1-溴丙烷，再加入1mL 5% NaOH溶液，稍微加热一段时间，发生反应的化学方程式 。
②冷却，静置，待液体分层后，用滴管吸取少量上层液体，移入另一支盛有试剂a的试管中，然后滴加2滴2%的溶液。试剂a是 (填化学式)，实验现象是 。
(3)分子式为的有机物的结构可能有 和 两种。为确定其分子结构借助现代分析仪器可对其进行的实验方法有 。
(4)①有机物A常用于食品行业，A分子的质谱图如图所示，由图可知其相对分子质量是 。
②已知9.0g A在足量中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，则A的分子式是 。
③已知1ml A能与足量溶液发生反应，生成22.4L(标准状况下)的气体，1ml A能与足量的金属Na发生反应，生成22.4L(标准状况下)的气体，A分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则A的结构简式是 。
22．某学习小组探究溴乙烷的消去反应并验证产物。
实验过程：组装如图所示装置，检查装置气密性，向烧瓶中注入10 mL溴乙烷和15 mL饱和氢氧化钠乙醇溶液，微热，观察实验现象。一段时间后，观察到酸性KMnO4溶液颜色褪去。
(1)写出烧瓶中溴乙烷发生消去反应的化学方程式
(2)甲同学认为酸性KMnO4溶液颜色褪去说明溴乙烷发生了消去反应，生成了乙烯；而乙同学却认为甲同学的说法不严谨，请说明乙同学的判断依据： 。
(3)丙同学认为只要对实验装置进行适当改进，就可避免对乙烯气体检验的干扰，改进方法为 。
改进实验装置后，再次进行实验，却又发现小试管中溶液颜色褪色不明显。该小组再次查阅资料，对实验进行进一步的改进。
资料一：溴乙烷发生消去反应比较适宜的反应温度为90 ℃～110 ℃，在该范围，温度越高，产生乙烯的速率越快。
资料二：溴乙烷的沸点：38.4 ℃。
(4)结合资料一、二可知，丙同学改进实验装置后，溶液颜色褪色不明显的原因可能是 。
(5)结合资料一、二，有同学认为应将实验装置中烧瓶改成三颈烧瓶并增加两种仪器，这两种仪器是 、 。
23．实验室制取氯苯的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。
回答下列问题：
(1)仪器b的名称是 。
(2)把氯气通入仪器a中，加热维持反应温度为40~60℃，温度过高会生成过多的二氯苯。对仪器a加热的方法是 。
(3)仪器a中的反应完成后，工业上要进行水洗、碱洗及干燥，才能蒸馏。判断洗净的方法是 。
σ键
π键
轨道重叠方式
轨道重叠程度
对称类型
键的强度
旋转情况
与反应类型的关系
成键规律
化学性质
性质一
性质二
反应类型
反应条件
化学键的变化
卤代烃的结构特点
主要生成物
参考答案：
1．C
【详解】卤代烃水解反应是卤素原子被羟基取代生成醇，只断①键；消去反应是卤代烃中卤素原子和卤素原子相连碳原子的邻位碳上的氢原子共同去掉，断①③键，综上所述故选C。
2．B
【详解】A．DDT在杀死害虫的同时，也能杀死有益的生物，故A正确；
B．DDT属于卤代烃，不溶于水，故B错误；
C．含有Cl元素，属于烃的衍生物，故C正确；
D．属于卤代烃，可在碱性条件下水解，但不易被生物分解，故D正确；
故选B。
3．A
【分析】B到p是双键上发生加成反应，p到m发生的反应是先取代溴原子变为羟基，两个羟基失去水形成羰基发生消去反应。
【详解】A．b的二氯代物包含顺反异构是四种结构如下：、、、，故A正确；
B．B到p是双键上发生加成反应，p到m发生的反应是先取代溴原子变为羟基，两个羟基失去水形成羰基发生消去反应，故B错误；
C．m的分子式为C7H8O，属于芳香族化合物的同分异构体有五种，结构如下：、、、、，故C错误；
D．m不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；
4．A
【分析】卤素原子所连碳原子有邻位碳原子且相邻碳原子上有氢原子时才能发生消去反应。
【详解】①溴原子所连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，因此该有机物不能发生消去反应，符合题意；
②氯原子所连碳原子的相邻碳原子上有氢原子，该有机物可以发生消去反应，不符合题意；
③该有机物的结构简式为，氯原子所连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，因此该有机物不能发生消去反应，符合题意；
④氯、溴原子所连碳原子的相邻碳原子上均有氢原子，该有机物可以发生消去反应，不符合题意；
⑤溴原子所连碳原子的相邻碳原子上有氢原子，该有机物可以发生消去反应，不符合题意；
⑥没有邻位碳原子，不符合发生消去反应的条件，符合题意；
选A。
5．D
【详解】A．根据物质的结构简式可知该有机物分子式为C13H14，由于侧链是不饱和的，因此不属于苯的同系物，故A错误；
B．该有机物侧链含有一个碳碳双键和一个碳碳三键，因此1ml该有机物分子与溴水加成最多消耗3mlBr2，由于还同时含有一个苯环，故与氢气加成最多消耗6mlH2，故B错误；
C．由于苯环是平面正六边形结构，对角线的碳原子在同一直线上；乙炔是直线型分子，乙烯是平面分子，所以该有机物分子至少有3个碳原子共直线，最多有13个碳原子共平面，故C错误；
D．该有机物含有碳碳三键、碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应；含有甲基，可以发生取代反应，故D正确；
故答案选D。
6．D
【详解】A．由题可知吡啶()也是类似于苯的芳香化合物，MPy的芳香同分异构体有、、，共3种芳香同分异构体，A错误；
B．EPy中有两个饱和C，以饱和C为中心的5个原子最多有3个原子共面，所以EPy中所有原子不可能都共面，B错误；
C．VPy的分子式为，C错误；
D．由反应①的特点及MPy和EPy的结构可知，反应①的反应类型是加成反应，D正确；
答案选D。
7．D
【详解】A．没有指明标况，无法计算，故A错误。
B．由生成己二酸的反应类型是氧化反应，故B错误。
C．环己烷是一个立体结构，所以不可能所有原子共面，故C错误。
D．.己二酸和草酸(乙二酸)结构相似，分子组成相差4个-CH2-，满足同系物的定义，是同系物，故D正确。
故答案为：D
8．C
【详解】A．根据图示反应原理，结合原子守恒、电荷守恒可知图中取代产物为(CH3)2CHOCH2CH3，A正确；
B．取代过程CH3CH2O-进攻的碳原子当由sp3转化为sp2时，该碳原子变为碳正离子，根据电性作用可知更容易与CH3CH2O-结合，因此有利于反应的发生，B正确；
C．根据图示可知：与C2H5ONa/乙醇反应生成醚的空间结构为，C错误；
D．根据在相同条件下，(CH3)3CBr、(CH3)2CHBr、CH3CH2Br分别与C2H5ONa/乙醇反应，产物中醚的比例依次增加，可知卤代烃中烃基数目越多，反应越不容易形成醚，可见烃基阻碍CH3CH2O-的进攻会导致卤代烃与C2H5ONa/乙醇反应取代产物比例减少，D正确；
故合理选项是C。
9．D
【详解】A．芳香同分异构体含吡啶环或苯环，则MPy除本身外，甲基与N位于相间、相对位置，还可能为苯胺，有3种芳香同分异构体，故A正确；
B．EPy分子中含有2个饱和碳原子，所有原子不可能共平面，故B正确；
C．反应①中C=O双键断裂转化为单键，为加成反应，故C正确；
D．VPy中还含有1个碳碳双键，与MPy的结构不相似，不属于同系物，故D错误；
故选D。
10．A
【详解】A．1ml乙烯可以和1ml氯气发生加成反应生成1mlClCH2CH2Cl，ClCH2CH2Cl可以和4ml氯气发生取代反应，所以1ml乙烯最多能与5 mlCl2发生反应，故A正确；
B．苯与液溴在催化剂作用下才能发生取代反应，故B错误；
C．乙炔和乙烯都含有不饱和键，都能与Br2发生加成反应，所以无法分离二者，故C错误；
D．1，3-丁二烯能在较高温度与溴单质发生1，4-加成反应，故D错误；
综上所述答案为A。
11． “头碰头” “肩并肩” 大 小 轴对称 镜面对称 轨道重叠程度较大，强度较大，较牢固 轨道重叠程度较小，不如σ键牢固，易断裂 可绕键轴旋转而不破坏化学键 不能绕键轴旋转 取代反应 加成反应 一般情况下，有机化合物中的单键是σ键；双键中含有一个σ键和一个π键；三键中含有一个σ键和两个π键
【详解】根据σ键、π键的形成及结构特点可知，答案为：
12．取代反应
【详解】根据反应可知，中的醚键与CH3OH在催化剂加热的条件下发生取代反应生成HOCH2CH2OH和，因此反应类型为：取代反应。
13． ①⑥ ⑤ ④⑥ ③④ ②③
【分析】①能与溴水发生化学反应的物质可含有不饱和键或含为酚类物质；
②属于高分子化合物的多为高聚物；
③能与Na2CO3溶液反应的是物质可能为酸或酚；
④能发生酯化反应的物质分子中含有羟基或羧基；
⑤能发生消去反应的为醇和卤代烃。
【详解】①能与溴水发生化学反应的物质可含有不饱和键或含为酚类物质，则①HC≡CH、⑥ 符合，故答案为：①⑥；
②属于高分子化合物的多为高聚物，则⑤聚乙烯符合，故答案为：⑤；
③由于酸性：CH3COOH＞H2CO3＞ ＞NaHCO3，所以CH3COOH能与Na2CO3溶液反应，产生CH3COONa、H2O、CO2； 能与Na2CO3溶液反应，产生C6H5ONa、NaHCO3，故能够与Na2CO3溶液反应的是物质有CH3COOH、 ，则④CH3COOH、⑥ 符合，故答案为：④⑥；
④能发生酯化反应的物质分子中含有羟基或羧基，则③CH3CH2OH、④CH3COOH符合，故答案为：③④；
⑤能发生消去反应的为醇或卤代烃，则物质②C2H5Cl、③CH3CH2OH符合，故答案为：②③。
【点睛】本题考查了有机物结构与性质、有机反应类型判断。注意掌握常见有机物的结构与性质的关系，掌握物质发生的常见的化学反应。
14． 3 7 5 4 15 5
【详解】(1) 兴奋剂X分子中有3种含氧官能团分别为：醚键、羧基、羰基；X苯环上的两个氢原子是不同的，在核磁共振氢谱上共有7组吸收峰。
(2)直接与苯环相连的卤素原子在水解后生成酚羟基，故1 ml该类卤原子水解消耗2mlNaOH，故1mlX与足量的NaOH溶液反应，最多消耗5 ml NaOH。
(3)兴奋剂Y左边苯环，上有1个羟基的邻位氢可被溴取代，右边苯环。上羟基的邻位和对位氢可被溴取代，1个碳碳双键可和Br2发生加成反应，则1 ml Y与足量浓溴水反应，最多消耗4 ml Br2。
(4)苯环为平面结构，碳碳双键也为平面结构，Y分子中所有碳原子可能共平面。
(5)X结构中的碳碳双键、羰基和苯环均能与氢气在一定条件下发生加成反应，故1mlX与足量的氢气反应，最多消耗5 ml H2。
15． 取代(水解)反应 消去反应 NaOH水溶液(常温或加热) NaOH醇溶液，加热 C-X与H-OH断裂、C-OH与H-X生成 C—X与C—H断裂、双键或三键与H—X生成 含C—X β位碳原子上必须有氢原子 醇 烯烃或炔烃
【解析】略
16．
【分析】由信息，乙中含1个碳碳双键，自身加成反应生成甲，则为烯烃加成反应，碳链骨架不变
【详解】由信息，乙中含1个碳碳双键，自身加成反应生成甲，则为烯烃加成反应，碳链骨架不变，则甲可由乙相互加成制取，乙的两个分子在一定条件下自身加成得到，在此反应中除生成甲外，还同时生成另一种产量更高的有机物丙，其最长碳链仍为5个碳原子，丙是甲的同分异构体，则丙为
17． AD 加成反应 2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl- 产物为无毒无害的Cl-、CO2和N2 吸附水中的有机物(或除去水中的异味) 反应产物无毒无害
【分析】(1)把握“原料分子中的原子全转变为所需产物”或“不产生副产物，实现零排放”，然后根据题给各选项观察反应物中所有原子是否都转化成了所需产物，据此判断反应类型的特点；
(2)先根据题意先确定反应产物：应将CN-氧化成无毒的CO2和N2两种气体，而ClO2被还原为Cl-，Cl元素由+4→-1价，C元素由+2→+4，N元素由-3→0价，然后再利用化合价升降法配平化学方程式；
(3)根据流程图天然水去除水中不溶性杂质通过吸附作用去除有毒、有异味的分子去除水中的阳离子去除水中的阴离子杀菌消毒来解答；
【详解】(1)A. CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl中所有原子是否都转化成了所需产物，原子利用率100%，A符合同一；
B.CH3CH2OH+HClCH3CH2Cl+H2O中除目标产物CH3CH2Cl外，还有水生成，原子利用率不是100%，B不符合题意；
C.CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl中除目标产物CH3CH2Cl外，还有HCl生成，原子利用率不是100%，C不符合题意；
D.CH2=CHCl+H2CH3CH2Cl中所有原子是否都转化成了所需产物，原子利用率100%，D符合同一；
由上述四个反应可归纳出，原子经济性高的是加成反应；
(2)ClO2具有强氧化性，可以将CN-氧化成无毒的CO2和N2两种气体，而ClO2被还原为Cl-，根据电子守恒、电荷守恒及原子守恒，可得该反应的离子反应为：2ClO2+2CN-=2CO2↑+N2↑+2Cl-，其优点为产物都是无毒的气体(CO2和N2)，不污染环境；
(3)根据流程图天然水去除水中不溶性杂质通过吸附作用去除有毒、有异味的分子去除水中的阳离子去除水中的阴离子杀菌消毒，所以活性炭的作用为吸附水中的有机物(或去除水中的异味)，O3消毒的优点是反应产物是H2O，产物无毒、无害。
【点睛】本题主要考查了原子经济性、离子方程式的书写，污水处理及自来水净化，明确发生的反应及净化流程为解答的关键，注重化学与生活的联系与应用。
18．CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3
【详解】丙烷有两种环境的氢原子，与氯气在光照条件下发生取代反应，生成两种一氯代物，分别是1-氯丙烷和2-氯丙烷，结构简式分别为：CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3。
19．(1)c
(2)a
(3)b
【详解】（1）a．乙烷中的C原子为sp3杂化，不可能所有原子共线，a不符合题意；
b．乙烯中C原子为sp2杂化，其分子为平面图形，但所有原子不共线，b不符合题意；
c．乙炔分子中C原子为sp杂化，为直线形，c符合题意；
综上所述答案为c；
（2）CH3CH2OH 不能发生水解，葡萄糖为单糖，也不能发生水解，CH3CH2Br 在强碱水溶液中可以发生水解反应生成乙醇，故答案为a；
（3）苯、甲苯均不能和水、NaOH溶液反应或相溶，且密度都比水小，而甲苯可以使KMnO4酸性溶液褪色，苯不可以，故答案为b。
20．(1) 9 +5
(2)因为该催化剂已经是18电子构型了，属于惰性催化剂，不能进行氧化加成反应
(3)→ +H2；还原消去反应
【解析】略
21．(1) 防止暴沸 溶解乙醇，反应乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度 浓硫酸 防止副反应发生
(2) 出现浅黄色沉淀
(3)红外光谱法
(4) 90
【详解】（1）①实验室利用乙醇制乙烯过程中，碎瓷片的作用是防止暴沸；该反应的方程式为；
②乙醛和银氨溶液水浴中加热发生银镜反应，化学反应方程式为；
③制备乙酸乙酯过程中，饱和碳酸钠溶液的作用是溶解乙醇，反应乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；
④向试管a中依次加入2mL乙醇、0.5mL浓硫酸(作催化剂和吸水剂)、2mL乙酸和碎瓷片。实验中过程中，对反应物加热的温度不能过高，以防止副反应发生。
（2）①1-溴丙烷在NaOH水溶液中加热发生水解生成丙醇，反应的化学方程式为；
②试剂a应为HNO3，其作用是将溶液酸化，以免干扰溴离子的检验；往试管中滴入溶液，反应会生成浅黄色沉淀。
（3）通过红外光谱法可获得分子中所含有的化学键或官能团的信息，从而确定分子的结构。
（4）①质谱图中，最右边的质荷比表示该有机物的相对分子质量，由此可知该有机物的相对分子质量是90；
②9.0g C在足量氧气中充分燃烧生成5.4g水和13.2g二氧化碳，则C分子中碳原子的物质的量n(C)=n(CO2)==0.3ml、氢原子的物质的量n(H)=2 n(H2O)=×2=0.6ml，氧原子的物质的量n(O)==0.3ml，C的分子中C、H、O的原子个数比为0.3ml:0.6ml:0.3ml =1:2:1，最简式为CH2O，由质谱图可知，C的相对分子质量为90，设C的分子式为(CH2O)n，则n==3，所以C的分子式为C3H6O3；
③由题给信息，结合A的分子式可知，A分子中含有1个羧基和1个羟基。A分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1:1:1:3，说明分子中含有1个甲基，由此可推知A的结构简式是 。
22． CH3CH2Br＋NaOHCH2=CH2↑＋NaBr＋H2O 乙醇易挥发，挥发出来的乙醇也可以使酸性KMnO4溶液褪色 在小试管之前增加一个盛有冷水的洗气瓶 （反应温度较低反应物转化率低）反应温度高溴乙烷蒸发 温度计(量程为200 ℃) 冷凝管
【详解】（1）溴乙烷在NaOH醇溶液中加热生成乙烯、NaBr和水，反应的化学方程式为CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+ NaBr+H2O；
（2）因为乙醇具有挥发性，所以从反应装置出来的气体除了生成的乙烯外还有挥发出来的乙醇，乙烯和乙醇都可以使酸性KMnO4溶液颜色褪去，所以不一定是产生的乙烯；
（3）根据（2）的分析，只要在通入酸性KMnO4溶液之前除去乙醇就可以证明乙烯的生成，除去乙醇最简单的方法就是通入水中而且又不影响乙烯，所以改进方法是在小试管之前增加一个盛有冷水的洗气瓶；
（4）根据改进实验装置后，溶液颜色褪色不明显，说明生成的乙烯量很少，结合资料一、二可知，丙同学改进实验装置后，溶液颜色褪色不明显的原因可能是（反应温度较低反应物转化率低）反应温度高溴乙烷蒸发；
（5）根据资料一：溴乙烷发生消去反应比较适宜的反应温度为90℃～110℃，在该范围，温度越高，产生乙烯的速率越快，说明要产生乙烯要控制温度在90℃～110℃，所以需要一个量程为200℃温度计，再根据资料二：溴乙烷的沸点：38.2℃，所以在制得的乙烯中会含有溴乙烷气体的杂质，需要冷凝除去，所以需要冷凝管。故需要增加两种仪器分别为温度计(量程为200 ℃)、冷凝管。
23． (球形)冷凝管 水浴加热 静置取上层清液少许于试管中，再加入适量硝酸酸化的硝酸银溶液，若试管内无沉淀产生说明已经洗净
【详解】(1)根据装置图可知，仪器为球形冷凝管。故答案为：(球形)冷凝管；
(2)氯气与苯反应温度维持在40~60℃，温度过高会生成过多的二氯苯，为防止生成过多的二氯苯，应采用水浴加热，控制温度。故答案为：水浴加热；
(3)判断洗净关键在于检测洗出液中有无Cl-，可以通过加入硝酸酸化的硝酸银溶液加以检验，方法是静置取上层清液少许于试管中，再加入适量硝酸酸化的硝酸银溶液，若试管内无沉淀产生说明已经洗净。故答案为：静置取上层清液少许于试管中，再加入适量硝酸酸化的硝酸银溶液，若试管内无沉淀产生说明已经洗净；
σ键
π键
轨道重叠方式
“头碰头”
“肩并肩”
轨道重叠程度
大
小
对称类型
轴对称
镜面对称
键的强度
轨道重叠程度较大，强度较大，较牢固
轨道重叠程度较小，不如σ键牢固，易断裂
旋转情况
可绕键轴旋转而不破坏化学键
可绕键轴旋转而不破坏化学键
与反应类型的关系
取代反应
加成反应
成键规律
一般情况下，有机化合物中的单键是σ键；双键中含有一个σ键和一个π键；三键中含有一个σ键和两个π键
一、单选题
1．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是
A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③
B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④
C．发生水解反应时，被破坏的键是①
D．发生消去反应时，被破坏的键是②和③
2．据统计，由于使用了DDT等化学农药，减少病虫害，挽回的粮食损失占总产量的15%。此外，DDT还能有效地杀灭蚊蝇、体虱等传染疾病的害虫，从而大大减少疟疾、伤寒等的发病率和死亡人数。下列关于DDT的说法不正确的是
A．DDT也能杀死有益的生物
B．DDT极易溶于水
C．DDT是烃的衍生物
D．DDT不易被生物分解
3．环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据其转化关系，下列说法正确的是
A．b二氯代物有4种同分异构体B．①是加成反应，②是消去反应
C．m的芳香族同分异构体共有4种D．b、m均能使酸性溶液褪色
4．下列卤代烃在KOH醇溶液、加热条件下不能发生消去反应的是
①CH3C≡CBr；②；③(CH3)3CCH2Cl；④CHCl2CHBr2；⑤；⑥CH3Cl
A．①③⑥B．②③⑤C．全部D．②④
5．关于 ，下列结论正确的是
A．该有机物分子式为C13H16，属于苯的同系物
B．1ml该有机物分子与溴水加成最多消耗5mlBr2，与氢气加成最多消耗5mlH2
C．该有机物分子至少有4个碳原子共直线，最多有13个碳原子共平面
D．一定条件下．该有机物可发生取代、加成和氧化反应
6．吡啶( )是类似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶()是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。下列叙述正确的是
A．只有两种芳香同分异构体B．中所有原子共平面
C．的分子式为D．反应①的反应类型是加成反应
7．己二酸是工业上具有重要意义的二元羧酸，它的工业路线和改进的“绿色”合成路线如图所示。下列说法正确的是
A．lml己二酸与足量溶液反应生成44.8L
B．由生成己二酸的反应类型为还原反应
C．环己烷中所有原子均共面
D．己二酸与草酸互为同系物
8．相同条件下，(CH3)3CBr、(CH3)2CHBr、CH3CH2Br分别与C2H5ONa/乙醇反应，产物中醚的比例依次增加，烯的比例依次减少。(CH3)2CHBr与C2H5ONa/乙醇反应生成醚的机理如图，其中表示伸向纸面里面，表示伸向纸面外面。
下列说法不正确的是
A．图中取代产物为(CH3)2CHOCH2CH3
B．取代过程CH3CH2O-进攻的碳原子由sp3转化为sp2，有利于反应的发生
C．与C2H5ONa/乙醇反应生成醚的空间结构为
D．烃基阻碍CH3CH2O-的进攻会导致卤代烃与C2H5ONa/乙醇反应取代产物比例减少
9．吡啶()是类似于苯的芳香化合物，2—乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如图路线合成。下列叙述不正确的是
+
A．MPy属于芳香同分异构体还有3种
B．EPy中所有原子不可能共平面
C．反应①的反应类型是加成反应
D．VPy是MPy的同系物
10．下列说法正确的是
A．1ml乙烯最多能与5 mlCl2发生反应
B．苯与溴水的混合液在光照条件下能发生取代反应
C．乙炔与乙烯混合物可通过溴的四氯化碳溶液分离
D．1，3-丁二烯能在较高温度与溴单质发生1，2-加成反应
二、填空题
11．共价键的类型
12．的反应类型为 。
13．在①HC≡CH；②C2H5Cl；③CH3CH2OH；④CH3COOH；⑤聚乙烯；⑥ 六种物质中：
①能与溴水发生化学反应是 ；
②属于高分子化合物的是 ；
③能与Na2CO3溶液反应的是 ；
④能发生酯化反应的是 ；
⑤能发生消去反应的是 。
14．体现现代奥运会公平性的一个重要方式就是坚决反对运动员服用兴奋剂。以下是两种兴奋剂的结构：
兴奋剂X：
兴奋剂Y：
回答下列问题：
(1)兴奋剂X分子中有 种含氧官能团，在核磁共振氢谱上共有 组峰。
(2)1 ml兴奋剂X与足量的NaOH溶液反应，最多消耗 ml NaOH。
(3)1 ml兴奋剂Y与足量的浓溴水反应，最多可消耗 ml Br2。
(4)兴奋剂Y最多有 个碳原子共平面。
(5)1 ml兴奋剂X与足量的H2反应，最多消耗 ml H2。
15．归纳卤代烃的化学性质，完成下表：
16．在一定条件下，某些不饱和烃分子之间可以发生自身加成反应，如：
有机物甲的结构简式为：它是由不饱和烃乙的两个分子在一定条件下自身加成而成得到的。在此反应中除生成甲外，还得到另一种产量更多的有机物丙，其最长碳链仍为5个碳原子，丙是甲的同分异构体。则乙和丙的结构简式分别为：
， 。
17．以下是与绿色化学、环境保护和人类健康息息相关的三个主题，请根据已知信息回答下列问题：
(1)下列制备氯乙烷的反应中原子经济性最高的是 (填字母)。
A．CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl
B．CH3CH2OH+HClCH3CH2Cl+H2O
C．CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl
D．CH2=CHCl+H2CH3CH2Cl
由上述四个反应可归纳出，原子经济性最高的是 (填反应类型)。
(2)有毒物质的无害化处理也是绿色化学研究的内容之一。ClO2是一种性能优良的消毒剂，它可将废水中少量的CN-等有毒的酸根离子氧化而除去。请写出用ClO2将废水中的CN-氧化成无毒气体的离子方程式： ，该方法的优点是 。
(3)某饮用水厂由天然水制备纯净水(去离子水)的工艺流程示意图如图：
活性炭的作用是 ；O3消毒的优点是 。
18．丙烷与氯气在光照条件下发生取代反应，得到的一氯代物的结构简式为 。
19．有机物的结构与性质密切相关。
(1)分子中所有原子位于同一条直线上的是 (填字母)。
a.乙烷 b.乙烯 c.乙炔
(2)能发生水解反应的有机物是 (填字母)。
a.CH3CH2Br b.CH3CH2OH c.葡萄糖
(3)鉴别苯与甲苯适宜的试剂是 (填字母)。
a.水 b.KMnO4酸性溶液 c.NaOH溶液。
20．在+3D2→+3H2的反应中，使用的催化剂是。
(1)指出上述催化剂中Ta的配位数 ，氧化数 。
(2)说明该催化剂不能直接参加催化反应的理由 。
(3)试用反应方程武将质给催化剂转变成活性催化剂，并指出该反应的类型 。
三、实验题
21．有机反应一般速率较小，副反应多，产物复杂。回答下面问题：
(1)有如下实验装置。
①实验室利用装置A用乙醇制乙烯，其中碎瓷片的作用是 ，反应方程式为 。
②装置B可以做乙醛的银镜反应实验，该反应的化学方程式为 。
③装置C可以制备乙酸乙酯，其中饱和碳酸钠溶液的作用是 。
④向试管a中依次加入2mL乙醇、0.5mL (填名称)、2mL乙酸和碎瓷片。本实验中既要对反应物加热，但又不能使温度过高，原因是 。
(2)1-溴丙烷中溴元素的检验：
①向试管中加入少量1-溴丙烷，再加入1mL 5% NaOH溶液，稍微加热一段时间，发生反应的化学方程式 。
②冷却，静置，待液体分层后，用滴管吸取少量上层液体，移入另一支盛有试剂a的试管中，然后滴加2滴2%的溶液。试剂a是 (填化学式)，实验现象是 。
(3)分子式为的有机物的结构可能有 和 两种。为确定其分子结构借助现代分析仪器可对其进行的实验方法有 。
(4)①有机物A常用于食品行业，A分子的质谱图如图所示，由图可知其相对分子质量是 。
②已知9.0g A在足量中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，则A的分子式是 。
③已知1ml A能与足量溶液发生反应，生成22.4L(标准状况下)的气体，1ml A能与足量的金属Na发生反应，生成22.4L(标准状况下)的气体，A分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则A的结构简式是 。
22．某学习小组探究溴乙烷的消去反应并验证产物。
实验过程：组装如图所示装置，检查装置气密性，向烧瓶中注入10 mL溴乙烷和15 mL饱和氢氧化钠乙醇溶液，微热，观察实验现象。一段时间后，观察到酸性KMnO4溶液颜色褪去。
(1)写出烧瓶中溴乙烷发生消去反应的化学方程式
(2)甲同学认为酸性KMnO4溶液颜色褪去说明溴乙烷发生了消去反应，生成了乙烯；而乙同学却认为甲同学的说法不严谨，请说明乙同学的判断依据： 。
(3)丙同学认为只要对实验装置进行适当改进，就可避免对乙烯气体检验的干扰，改进方法为 。
改进实验装置后，再次进行实验，却又发现小试管中溶液颜色褪色不明显。该小组再次查阅资料，对实验进行进一步的改进。
资料一：溴乙烷发生消去反应比较适宜的反应温度为90 ℃～110 ℃，在该范围，温度越高，产生乙烯的速率越快。
资料二：溴乙烷的沸点：38.4 ℃。
(4)结合资料一、二可知，丙同学改进实验装置后，溶液颜色褪色不明显的原因可能是 。
(5)结合资料一、二，有同学认为应将实验装置中烧瓶改成三颈烧瓶并增加两种仪器，这两种仪器是 、 。
23．实验室制取氯苯的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。
回答下列问题：
(1)仪器b的名称是 。
(2)把氯气通入仪器a中，加热维持反应温度为40~60℃，温度过高会生成过多的二氯苯。对仪器a加热的方法是 。
(3)仪器a中的反应完成后，工业上要进行水洗、碱洗及干燥，才能蒸馏。判断洗净的方法是 。
σ键
π键
轨道重叠方式
轨道重叠程度
对称类型
键的强度
旋转情况
与反应类型的关系
成键规律
化学性质
性质一
性质二
反应类型
反应条件
化学键的变化
卤代烃的结构特点
主要生成物
参考答案：
1．C
【详解】卤代烃水解反应是卤素原子被羟基取代生成醇，只断①键；消去反应是卤代烃中卤素原子和卤素原子相连碳原子的邻位碳上的氢原子共同去掉，断①③键，综上所述故选C。
2．B
【详解】A．DDT在杀死害虫的同时，也能杀死有益的生物，故A正确；
B．DDT属于卤代烃，不溶于水，故B错误；
C．含有Cl元素，属于烃的衍生物，故C正确；
D．属于卤代烃，可在碱性条件下水解，但不易被生物分解，故D正确；
故选B。
3．A
【分析】B到p是双键上发生加成反应，p到m发生的反应是先取代溴原子变为羟基，两个羟基失去水形成羰基发生消去反应。
【详解】A．b的二氯代物包含顺反异构是四种结构如下：、、、，故A正确；
B．B到p是双键上发生加成反应，p到m发生的反应是先取代溴原子变为羟基，两个羟基失去水形成羰基发生消去反应，故B错误；
C．m的分子式为C7H8O，属于芳香族化合物的同分异构体有五种，结构如下：、、、、，故C错误；
D．m不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；
4．A
【分析】卤素原子所连碳原子有邻位碳原子且相邻碳原子上有氢原子时才能发生消去反应。
【详解】①溴原子所连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，因此该有机物不能发生消去反应，符合题意；
②氯原子所连碳原子的相邻碳原子上有氢原子，该有机物可以发生消去反应，不符合题意；
③该有机物的结构简式为，氯原子所连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，因此该有机物不能发生消去反应，符合题意；
④氯、溴原子所连碳原子的相邻碳原子上均有氢原子，该有机物可以发生消去反应，不符合题意；
⑤溴原子所连碳原子的相邻碳原子上有氢原子，该有机物可以发生消去反应，不符合题意；
⑥没有邻位碳原子，不符合发生消去反应的条件，符合题意；
选A。
5．D
【详解】A．根据物质的结构简式可知该有机物分子式为C13H14，由于侧链是不饱和的，因此不属于苯的同系物，故A错误；
B．该有机物侧链含有一个碳碳双键和一个碳碳三键，因此1ml该有机物分子与溴水加成最多消耗3mlBr2，由于还同时含有一个苯环，故与氢气加成最多消耗6mlH2，故B错误；
C．由于苯环是平面正六边形结构，对角线的碳原子在同一直线上；乙炔是直线型分子，乙烯是平面分子，所以该有机物分子至少有3个碳原子共直线，最多有13个碳原子共平面，故C错误；
D．该有机物含有碳碳三键、碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应；含有甲基，可以发生取代反应，故D正确；
故答案选D。
6．D
【详解】A．由题可知吡啶()也是类似于苯的芳香化合物，MPy的芳香同分异构体有、、，共3种芳香同分异构体，A错误；
B．EPy中有两个饱和C，以饱和C为中心的5个原子最多有3个原子共面，所以EPy中所有原子不可能都共面，B错误；
C．VPy的分子式为，C错误；
D．由反应①的特点及MPy和EPy的结构可知，反应①的反应类型是加成反应，D正确；
答案选D。
7．D
【详解】A．没有指明标况，无法计算，故A错误。
B．由生成己二酸的反应类型是氧化反应，故B错误。
C．环己烷是一个立体结构，所以不可能所有原子共面，故C错误。
D．.己二酸和草酸(乙二酸)结构相似，分子组成相差4个-CH2-，满足同系物的定义，是同系物，故D正确。
故答案为：D
8．C
【详解】A．根据图示反应原理，结合原子守恒、电荷守恒可知图中取代产物为(CH3)2CHOCH2CH3，A正确；
B．取代过程CH3CH2O-进攻的碳原子当由sp3转化为sp2时，该碳原子变为碳正离子，根据电性作用可知更容易与CH3CH2O-结合，因此有利于反应的发生，B正确；
C．根据图示可知：与C2H5ONa/乙醇反应生成醚的空间结构为，C错误；
D．根据在相同条件下，(CH3)3CBr、(CH3)2CHBr、CH3CH2Br分别与C2H5ONa/乙醇反应，产物中醚的比例依次增加，可知卤代烃中烃基数目越多，反应越不容易形成醚，可见烃基阻碍CH3CH2O-的进攻会导致卤代烃与C2H5ONa/乙醇反应取代产物比例减少，D正确；
故合理选项是C。
9．D
【详解】A．芳香同分异构体含吡啶环或苯环，则MPy除本身外，甲基与N位于相间、相对位置，还可能为苯胺，有3种芳香同分异构体，故A正确；
B．EPy分子中含有2个饱和碳原子，所有原子不可能共平面，故B正确；
C．反应①中C=O双键断裂转化为单键，为加成反应，故C正确；
D．VPy中还含有1个碳碳双键，与MPy的结构不相似，不属于同系物，故D错误；
故选D。
10．A
【详解】A．1ml乙烯可以和1ml氯气发生加成反应生成1mlClCH2CH2Cl，ClCH2CH2Cl可以和4ml氯气发生取代反应，所以1ml乙烯最多能与5 mlCl2发生反应，故A正确；
B．苯与液溴在催化剂作用下才能发生取代反应，故B错误；
C．乙炔和乙烯都含有不饱和键，都能与Br2发生加成反应，所以无法分离二者，故C错误；
D．1，3-丁二烯能在较高温度与溴单质发生1，4-加成反应，故D错误；
综上所述答案为A。
11． “头碰头” “肩并肩” 大 小 轴对称 镜面对称 轨道重叠程度较大，强度较大，较牢固 轨道重叠程度较小，不如σ键牢固，易断裂 可绕键轴旋转而不破坏化学键 不能绕键轴旋转 取代反应 加成反应 一般情况下，有机化合物中的单键是σ键；双键中含有一个σ键和一个π键；三键中含有一个σ键和两个π键
【详解】根据σ键、π键的形成及结构特点可知，答案为：
12．取代反应
【详解】根据反应可知，中的醚键与CH3OH在催化剂加热的条件下发生取代反应生成HOCH2CH2OH和，因此反应类型为：取代反应。
13． ①⑥ ⑤ ④⑥ ③④ ②③
【分析】①能与溴水发生化学反应的物质可含有不饱和键或含为酚类物质；
②属于高分子化合物的多为高聚物；
③能与Na2CO3溶液反应的是物质可能为酸或酚；
④能发生酯化反应的物质分子中含有羟基或羧基；
⑤能发生消去反应的为醇和卤代烃。
【详解】①能与溴水发生化学反应的物质可含有不饱和键或含为酚类物质，则①HC≡CH、⑥ 符合，故答案为：①⑥；
②属于高分子化合物的多为高聚物，则⑤聚乙烯符合，故答案为：⑤；
③由于酸性：CH3COOH＞H2CO3＞ ＞NaHCO3，所以CH3COOH能与Na2CO3溶液反应，产生CH3COONa、H2O、CO2； 能与Na2CO3溶液反应，产生C6H5ONa、NaHCO3，故能够与Na2CO3溶液反应的是物质有CH3COOH、 ，则④CH3COOH、⑥ 符合，故答案为：④⑥；
④能发生酯化反应的物质分子中含有羟基或羧基，则③CH3CH2OH、④CH3COOH符合，故答案为：③④；
⑤能发生消去反应的为醇或卤代烃，则物质②C2H5Cl、③CH3CH2OH符合，故答案为：②③。
【点睛】本题考查了有机物结构与性质、有机反应类型判断。注意掌握常见有机物的结构与性质的关系，掌握物质发生的常见的化学反应。
14． 3 7 5 4 15 5
【详解】(1) 兴奋剂X分子中有3种含氧官能团分别为：醚键、羧基、羰基；X苯环上的两个氢原子是不同的，在核磁共振氢谱上共有7组吸收峰。
(2)直接与苯环相连的卤素原子在水解后生成酚羟基，故1 ml该类卤原子水解消耗2mlNaOH，故1mlX与足量的NaOH溶液反应，最多消耗5 ml NaOH。
(3)兴奋剂Y左边苯环，上有1个羟基的邻位氢可被溴取代，右边苯环。上羟基的邻位和对位氢可被溴取代，1个碳碳双键可和Br2发生加成反应，则1 ml Y与足量浓溴水反应，最多消耗4 ml Br2。
(4)苯环为平面结构，碳碳双键也为平面结构，Y分子中所有碳原子可能共平面。
(5)X结构中的碳碳双键、羰基和苯环均能与氢气在一定条件下发生加成反应，故1mlX与足量的氢气反应，最多消耗5 ml H2。
15． 取代(水解)反应 消去反应 NaOH水溶液(常温或加热) NaOH醇溶液，加热 C-X与H-OH断裂、C-OH与H-X生成 C—X与C—H断裂、双键或三键与H—X生成 含C—X β位碳原子上必须有氢原子 醇 烯烃或炔烃
【解析】略
16．
【分析】由信息，乙中含1个碳碳双键，自身加成反应生成甲，则为烯烃加成反应，碳链骨架不变
【详解】由信息，乙中含1个碳碳双键，自身加成反应生成甲，则为烯烃加成反应，碳链骨架不变，则甲可由乙相互加成制取，乙的两个分子在一定条件下自身加成得到，在此反应中除生成甲外，还同时生成另一种产量更高的有机物丙，其最长碳链仍为5个碳原子，丙是甲的同分异构体，则丙为
17． AD 加成反应 2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl- 产物为无毒无害的Cl-、CO2和N2 吸附水中的有机物(或除去水中的异味) 反应产物无毒无害
【分析】(1)把握“原料分子中的原子全转变为所需产物”或“不产生副产物，实现零排放”，然后根据题给各选项观察反应物中所有原子是否都转化成了所需产物，据此判断反应类型的特点；
(2)先根据题意先确定反应产物：应将CN-氧化成无毒的CO2和N2两种气体，而ClO2被还原为Cl-，Cl元素由+4→-1价，C元素由+2→+4，N元素由-3→0价，然后再利用化合价升降法配平化学方程式；
(3)根据流程图天然水去除水中不溶性杂质通过吸附作用去除有毒、有异味的分子去除水中的阳离子去除水中的阴离子杀菌消毒来解答；
【详解】(1)A. CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl中所有原子是否都转化成了所需产物，原子利用率100%，A符合同一；
B.CH3CH2OH+HClCH3CH2Cl+H2O中除目标产物CH3CH2Cl外，还有水生成，原子利用率不是100%，B不符合题意；
C.CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl中除目标产物CH3CH2Cl外，还有HCl生成，原子利用率不是100%，C不符合题意；
D.CH2=CHCl+H2CH3CH2Cl中所有原子是否都转化成了所需产物，原子利用率100%，D符合同一；
由上述四个反应可归纳出，原子经济性高的是加成反应；
(2)ClO2具有强氧化性，可以将CN-氧化成无毒的CO2和N2两种气体，而ClO2被还原为Cl-，根据电子守恒、电荷守恒及原子守恒，可得该反应的离子反应为：2ClO2+2CN-=2CO2↑+N2↑+2Cl-，其优点为产物都是无毒的气体(CO2和N2)，不污染环境；
(3)根据流程图天然水去除水中不溶性杂质通过吸附作用去除有毒、有异味的分子去除水中的阳离子去除水中的阴离子杀菌消毒，所以活性炭的作用为吸附水中的有机物(或去除水中的异味)，O3消毒的优点是反应产物是H2O，产物无毒、无害。
【点睛】本题主要考查了原子经济性、离子方程式的书写，污水处理及自来水净化，明确发生的反应及净化流程为解答的关键，注重化学与生活的联系与应用。
18．CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3
【详解】丙烷有两种环境的氢原子，与氯气在光照条件下发生取代反应，生成两种一氯代物，分别是1-氯丙烷和2-氯丙烷，结构简式分别为：CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3。
19．(1)c
(2)a
(3)b
【详解】（1）a．乙烷中的C原子为sp3杂化，不可能所有原子共线，a不符合题意；
b．乙烯中C原子为sp2杂化，其分子为平面图形，但所有原子不共线，b不符合题意；
c．乙炔分子中C原子为sp杂化，为直线形，c符合题意；
综上所述答案为c；
（2）CH3CH2OH 不能发生水解，葡萄糖为单糖，也不能发生水解，CH3CH2Br 在强碱水溶液中可以发生水解反应生成乙醇，故答案为a；
（3）苯、甲苯均不能和水、NaOH溶液反应或相溶，且密度都比水小，而甲苯可以使KMnO4酸性溶液褪色，苯不可以，故答案为b。
20．(1) 9 +5
(2)因为该催化剂已经是18电子构型了，属于惰性催化剂，不能进行氧化加成反应
(3)→ +H2；还原消去反应
【解析】略
21．(1) 防止暴沸 溶解乙醇，反应乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度 浓硫酸 防止副反应发生
(2) 出现浅黄色沉淀
(3)红外光谱法
(4) 90
【详解】（1）①实验室利用乙醇制乙烯过程中，碎瓷片的作用是防止暴沸；该反应的方程式为；
②乙醛和银氨溶液水浴中加热发生银镜反应，化学反应方程式为；
③制备乙酸乙酯过程中，饱和碳酸钠溶液的作用是溶解乙醇，反应乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；
④向试管a中依次加入2mL乙醇、0.5mL浓硫酸(作催化剂和吸水剂)、2mL乙酸和碎瓷片。实验中过程中，对反应物加热的温度不能过高，以防止副反应发生。
（2）①1-溴丙烷在NaOH水溶液中加热发生水解生成丙醇，反应的化学方程式为；
②试剂a应为HNO3，其作用是将溶液酸化，以免干扰溴离子的检验；往试管中滴入溶液，反应会生成浅黄色沉淀。
（3）通过红外光谱法可获得分子中所含有的化学键或官能团的信息，从而确定分子的结构。
（4）①质谱图中，最右边的质荷比表示该有机物的相对分子质量，由此可知该有机物的相对分子质量是90；
②9.0g C在足量氧气中充分燃烧生成5.4g水和13.2g二氧化碳，则C分子中碳原子的物质的量n(C)=n(CO2)==0.3ml、氢原子的物质的量n(H)=2 n(H2O)=×2=0.6ml，氧原子的物质的量n(O)==0.3ml，C的分子中C、H、O的原子个数比为0.3ml:0.6ml:0.3ml =1:2:1，最简式为CH2O，由质谱图可知，C的相对分子质量为90，设C的分子式为(CH2O)n，则n==3，所以C的分子式为C3H6O3；
③由题给信息，结合A的分子式可知，A分子中含有1个羧基和1个羟基。A分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1:1:1:3，说明分子中含有1个甲基，由此可推知A的结构简式是 。
22． CH3CH2Br＋NaOHCH2=CH2↑＋NaBr＋H2O 乙醇易挥发，挥发出来的乙醇也可以使酸性KMnO4溶液褪色 在小试管之前增加一个盛有冷水的洗气瓶 （反应温度较低反应物转化率低）反应温度高溴乙烷蒸发 温度计(量程为200 ℃) 冷凝管
【详解】（1）溴乙烷在NaOH醇溶液中加热生成乙烯、NaBr和水，反应的化学方程式为CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+ NaBr+H2O；
（2）因为乙醇具有挥发性，所以从反应装置出来的气体除了生成的乙烯外还有挥发出来的乙醇，乙烯和乙醇都可以使酸性KMnO4溶液颜色褪去，所以不一定是产生的乙烯；
（3）根据（2）的分析，只要在通入酸性KMnO4溶液之前除去乙醇就可以证明乙烯的生成，除去乙醇最简单的方法就是通入水中而且又不影响乙烯，所以改进方法是在小试管之前增加一个盛有冷水的洗气瓶；
（4）根据改进实验装置后，溶液颜色褪色不明显，说明生成的乙烯量很少，结合资料一、二可知，丙同学改进实验装置后，溶液颜色褪色不明显的原因可能是（反应温度较低反应物转化率低）反应温度高溴乙烷蒸发；
（5）根据资料一：溴乙烷发生消去反应比较适宜的反应温度为90℃～110℃，在该范围，温度越高，产生乙烯的速率越快，说明要产生乙烯要控制温度在90℃～110℃，所以需要一个量程为200℃温度计，再根据资料二：溴乙烷的沸点：38.2℃，所以在制得的乙烯中会含有溴乙烷气体的杂质，需要冷凝除去，所以需要冷凝管。故需要增加两种仪器分别为温度计(量程为200 ℃)、冷凝管。
23． (球形)冷凝管 水浴加热 静置取上层清液少许于试管中，再加入适量硝酸酸化的硝酸银溶液，若试管内无沉淀产生说明已经洗净
【详解】(1)根据装置图可知，仪器为球形冷凝管。故答案为：(球形)冷凝管；
(2)氯气与苯反应温度维持在40~60℃，温度过高会生成过多的二氯苯，为防止生成过多的二氯苯，应采用水浴加热，控制温度。故答案为：水浴加热；
(3)判断洗净关键在于检测洗出液中有无Cl-，可以通过加入硝酸酸化的硝酸银溶液加以检验，方法是静置取上层清液少许于试管中，再加入适量硝酸酸化的硝酸银溶液，若试管内无沉淀产生说明已经洗净。故答案为：静置取上层清液少许于试管中，再加入适量硝酸酸化的硝酸银溶液，若试管内无沉淀产生说明已经洗净；
σ键
π键
轨道重叠方式
“头碰头”
“肩并肩”
轨道重叠程度
大
小
对称类型
轴对称
镜面对称
键的强度
轨道重叠程度较大，强度较大，较牢固
轨道重叠程度较小，不如σ键牢固，易断裂
旋转情况
可绕键轴旋转而不破坏化学键
可绕键轴旋转而不破坏化学键
与反应类型的关系
取代反应
加成反应
成键规律
一般情况下，有机化合物中的单键是σ键；双键中含有一个σ键和一个π键；三键中含有一个σ键和两个π键
相关试卷
高中化学第1节 有机化学反应类型巩固练习： 这是一份高中化学第1节 有机化学反应类型巩固练习，共21页。试卷主要包含了单选题，填空题，实验探究题等内容，欢迎下载使用。
化学选择性必修3第3节 烃课时训练： 这是一份化学选择性必修3第3节 烃课时训练，共24页。试卷主要包含了单选题，填空题，实验题等内容，欢迎下载使用。
高中化学鲁科版 (2019)选择性必修3第1章 有机化合物的结构与性质 烃第1节 认识有机化学课后练习题： 这是一份高中化学鲁科版 (2019)选择性必修3第1章 有机化合物的结构与性质 烃第1节 认识有机化学课后练习题，共22页。试卷主要包含了单选题，填空题，实验题等内容，欢迎下载使用。
