湖南省常德市2022~2023学年高二上学期期中考试化学试卷(含解析)
展开一、单选题
1.下列有关物质用途的说法错误的是 ( )
A.氯化铵溶液呈酸性,可用于除铁锈
B.高铁酸钠(Na2FeO4)可用于自来水的杀菌消毒
C.SO2具有还原性,可用于葡萄酒的抗氧化剂
D.血浆中CO/HCO缓冲体系可以稳定体系中的酸碱度
2.下列有关反应的能量变化,错误的是( )
A.化学反应中,有放热反应也有吸热反应
B.在化学反应过程中,发生物质变化的同时,不一定发生能量变化
C.化学反应中的能量变化主要是由化学键的变化引起的
D.盐酸与NaOH溶液的反应是放热反应
3.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是( )
A.含有的中子数为2NA
B.22g乙醛中含有σ键数目为3NA
C.的溶液中含有的数目为NA
D.被还原为时转移的电子数为5NA
4.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是( )
A.水电离的c(H+)=1×10−13ml·L−1的溶液中:K+、Na+、AlO、CO
B.0.1 ml·L−1KI溶液中:Na+、NH、ClO−、OH−
C.的溶液中:K+、Na+、CO、NO
D.能使酚酞变红的溶液中:Na+、NH、SO、HCO
5.下列实验操作和现象与结论一致的是( )
A.AB.BC.CD.D
6.下列溶液一定显酸性的是( )
A.含H+的溶液B.c(OH一)
7.在1L的恒容密闭容器中,发生反应:4A(s)+3B(g) 2C(g)+D(g),2min末B的浓度减少了0.6ml•L-1。对该反应反应速率的正确表示是( )
A.用A表示的反应速率是0.4ml•L-1•min-1
B.用B、C、D分别表示的反应速率,其比值是3:2:1
C.在2min末用B表示的反应速率为0.2ml•L-1•min-1
D.0~2min内,用B表示的反应速率逐渐增大
8.一种捕获并资源化利用CO2的方法是将CO2催化加氢合成CH3OCH3,其过程中主要发生如下反应:
Ⅰ 2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH1=-122.5 kJ·ml-1
Ⅱ CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2 kJ·ml-1
向恒压密闭容器中充入1ml CO2和3ml H2,CO2的平衡转化率和平衡时CH3OCH3的选择性[CH3OCH3的选择性=%]随温度的变化如图所示。下列说法错误的是( )
A.2CO(g)+4H2(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH=-204.9 kJ·ml-1
B.由图可知,210℃时以反应Ⅰ为主,300℃时,以反应Ⅱ为主
C.增大反应体系压强,CH3OCH3选择性增大
D.反应状态达A点时,容器中n(CH3OCH3)为ml
9.下列有关化学用语的说法错误的是
A.用碳酸钠溶液浸泡锅炉水垢的原理:
B.溶液水解离子方程式:
C.碳酸氢钠在水中的电离方程式为:
D.防蛀剂微溶于水,其溶解平衡表达式为:
10.下列说法正确的是( )
A.常温下,当水电离出的c(H+)为时,此溶液的pH可能为1
B.将的盐酸稀释至1000mL,所得溶液的pH为8
C.实验室可用pH试纸测定“84”消毒液的pH
D.在100℃时,pH约为6的纯水呈酸性
11.图中装置或操作能达到实验目的的是( )
A.AB.BC.CD.D
二、多选题
12.生活污水中的氮和磷主要以铵盐和磷酸盐的形式存在,可用电解法从溶液中除去。有Cl-存在时。除氮原理如图1所示。主要依靠有效氯(HClO、ClO-)将或NH3氧化为N2。在不同pH条件下进行电解时,氮的去除率和水中有效氯浓度与溶液pH的关系如图2所示。
下列说法不正确的是( )
A.pH=3时,主要发生ClO-氧化NH3的反应
B.pH>8时,有效氯浓度随pH的增大而增大
C.pH>8时,转变为NH3·H2O,且有利于NH3逸出
D.pH<8时,氮的去除率随pH的减少而下降的原因是c(HClO)减小
13.常温下将溶液滴加到己二酸溶液中,混合溶液的与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是( )
A.的约为
B.曲线N表示与的变化关系
C.溶液中
D.当混合溶液呈中性时,
14.某温度下,在容积为1 L的密闭容器中充入1 ml CO2和3.25 ml H2,发生CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H<0,测得CH3OH(g)的物质的量随时间的变化如图所示。已知,此温度下,该反应的平衡常数K=2.25,下列说法错误的是
A.0-10 min,v(H2)=0.225 ml·L-1·min-1
B.点b所对应的状态v正>v逆
C.CH3OH的生成速率,点a大于点b
D.欲增大平衡状态时,可保持其他条件不变,升高温度
三、原理综合题
15.氧化还原反应的学习,为我们研究化学物质和化学反应提供了新的视角:
(1)下列粒子中,只有还原性的是 (填序号)。
① ② ③ ④
(2)吸入人体内的氧有2%转化为氧化性极强的“活性氧”,它能加速人体衰老,被称为“生命杀手”,服用维生素C能消除人体内的活性氧,由此推断维生素C的作用是 。
(3)高铁酸钠(Na2FeO4)是一种新型绿色消毒剂,湿法制备高铁酸钠的原理为:。该反应中氧化剂是 ;被氧化的元素是 (填名称)。
(4)配平下列方程式:
__________________________________________
(5)已知反应:①
②
③(未配平)
a)使用单线桥法标出反应①的电子转移方向和数目
b)根据以上三个方程式判断,下列说法正确的是
A.还原性由强到弱顺序:
B.氧化性由强到弱顺序:
C.反应③中氧化剂和还原剂的系数之比为1∶5
D.结合反应②③,将足量通入含有淀粉的溶液中,可能会观察到先变蓝后褪色
16.运用溶液中离子平衡的相关知识,解决下列问题。
(1)含酚酞的溶液显浅红色的原因为 (用离子方程式)。
(2)室温下,用盐酸溶液滴定的某氨水溶液,滴定曲线如图所示。
①d点所示的溶液中离子浓度由大到小的顺序依次为 。
②b点所示的溶液中 (用溶液中的其它离子浓度表示)。
③的氨水与的溶液中,由水电离出的之比为 。
(3)已知,。向含有固体的溶液中滴加溶液,当有沉淀生成时,溶液中 (保留三位有效数字)。
我国国标推荐的食品药品中Ca元素含量的测定方法之一:利用将处理后的样品中的沉淀,过滤洗涤,然后将所得固体溶于过量的强酸,最后使用已知浓度的溶液通过滴定来测定溶液中的含量。针对该实验中的滴定过程,回答以下问题:
(4)溶液应该用 (填“酸式”或“碱式”)滴定管盛装。
(5)写出滴定过程中反应的离子方程式 。
(6)滴定终点的现象: 。
(7)以下哪些操作会导致测定的结果偏高 (填字母编号)。
a.装入溶液前未润洗滴定管
b.滴定结束后俯视读数
c.滴定结束后,滴定管尖端悬有一滴溶液
d.滴定过程中,振荡时将待测液洒出
17.载氧体化学链燃烧技术(CLC)是一种燃烧效率更高的新技术。以H2为燃料气,CaSO4为载氧体的CLC体系的工作原理如下图所示。
已知:“燃料反应器”中发生反应的热化学方程式为:(反应1)
(1)该CLC体系每消耗1mlH2,放出241.8kJ的热量,则“空气反应器”中发生反应的热化学方程式 。
(2)随着温度的升高,“燃料反应器”中还可能发生副反应:(反应2),教育部某重点实验室利用HSC软件绘制出1 ml CaSO4和1mlH2在不同温度下反应的平衡体系中的物质组成如图:
①ΔH2 0(填“>”“<”或“=”),理由是 。
②该CLC体系工作时,“燃料反应器”中应该采用 (填字母代号),否则不但会影响燃烧效率而且会有污染物生成。
A.高温高压 B.高温低压
C.低温高压 D.低温低压
③1000℃时,经实验测得反应1的平衡常数。
i.1000℃时,平衡体系中水和氢气的物质的量之比 。
ⅱ.保持1000℃时不变,将“燃料反应器”的容积压缩,重新达到平衡后,H2、H2O、SO2的物质的量的变化情况为:H2 (填“增大”“减小”或“不变”,下同)、H2O 、SO2 。
四、填空题
18.连二次硝酸(H2N2O2)是一种二元酸,可用于制N2O气体。
(1)连二次硝酸中氮元素的化合价为 。
(2)常温下,用0.01ml • L-1的NaOH溶液滴定10mL 0.01ml·L-1的H2N2O2溶液,测得溶液的pH与NaOH溶液体积的关系如图所示。
①写出H2N2O2在水溶液中的电离方程式: 。
②b点时溶液中c(H2N2O2) c(N2O22-) 。(填“>”“ <”或“=”下同)
③a点时溶液中c(Na+) c(HN2O2-)+c(N2O22-)。
(3)向10mL 0.1ml/L的硝酸银溶液中滴加等浓度的连二次硝酸钠溶液,要使Ag完全沉淀[c(Ag+)小于10-5 ml/L],至少需要连二次硝酸钠溶液 mL。[已知Ksp(Ag2N2O2)=4.0×10-12]
选项
实验操作和现象
结论
A
向含有和的白色悬浊液中滴加少量溶液,有黑色沉淀生成
B
向溶液中逐滴加入溶液,再滴加少量溶液,溶液变红色
与的反应有一定的限度
C
将溴乙烷、乙醇和烧碱的混合物加热,产生的气体经水洗后,再通入酸性溶液中,溶液褪色
溴乙烷发生了取代反应
D
用计分别测定饱和和溶液的,前者大
水解程度:
A
B
C
D
滴定实验中用标
准碱液滴定盐酸
接近滴定终点的
操作
制取
探究浓度对反应
速率的影响
可通过直接推拉
注射器活塞检查
装置气密性
参考答案
1.D
【详解】A.氯化铵为强酸弱碱盐,水解呈酸性,可用于除锈,故A项正确;
B.高铁酸钠具有强氧化性,能起到杀菌消毒的作用,所以高铁酸钠用于自来水的杀菌消毒涉及氧化还原反应,故B项正确;
C.由题干信息可知,食品中添加适量SO2起到抗氧化的作用,说明SO2具有还原性,可以用作葡萄酒的抗氧化剂,故C项正确;
D.血浆“”缓冲体系对稳定体系酸碱度有重要作用;该缓冲体系可用如下平衡表示:,碳酸氢根离子会电离出少量的碳酸根离子,因此并非是CO/HCO缓冲体系,而是,故D错误;
故答案选D。
2.B
【详解】A.化学反应中,像燃烧反应、酸碱中和反应、铝热反应等都是放热反应,像绝大部分分解反应都是吸热反应,A正确;
B.在化学反应过程中,发生物质变化的同时,必然伴随着化学键的断裂和形成,所以一定发生能量变化,B错误;
C.化学反应过程中发生化学键的断裂与生成,从而表现出放热或吸热现象,所以能量变化主要是由化学键的变化引起的,C正确;
D.盐酸与NaOH反应属于酸碱中和反应,中和反应都是放热反应,D正确;
故选B。
3.C
【详解】A.的物质的量为0.1ml,含有的中子的物质的量为0.1ml×10×2=2ml,数目为2NA,A正确;
B.22g乙醛的物质的量为0.5ml,单键均为σ键,双键中含有1个σ键1个π键,则含有σ键数目为0.5×6 NA= 3NA,B正确;
C.碳酸氢根离子会水解导致数目减小,故的溶液中含有的数目小于NA,C错误;
D.被还原为时转移的电子关系为,则转移电子数目为5NA,D正确;
故选C。
4.C
【详解】A.水电离的c(H+)=1×10−13ml·L−1的溶液中水的电离受到抑制,可能是强酸性也可能是强碱性,酸性溶液中AlO、CO不能大量存在,A不符合题意;
B.ClO−具有强氧化性,会将I-氧化,且NH和OH−不能大量共存,B不符合题意;
C.的溶液显碱性,四种离子相互之间不反应,也不与OH−反应,可以大量共存,C符合题意;
D.能使酚酞变红的溶液显碱性,NH、HCO不能在强碱性溶液中大量存在,D不符合题意;
综上所述答案为C。
5.B
【详解】A.溶液中存在,与反应生成黑色沉定,无法比较与的大小,A错误;
B.与反应中过量,仍能在溶液中检测到,说明该反应是可逆反应,B正确;
C.溴乙烷与的醇溶液反应,生成乙烯,该反应为消去反应,C错误;
D.饱和和溶液的浓度不同,不能通过大小比较水解程度,D错误;
故选B。
6.B
【详解】A.酸、碱、盐溶液中同时存在氢离子和氢氧根离子,则含有H+的溶液不一定显酸性,故A错误;
B.溶液的酸碱性与氢离子和氢氧根离子浓度的相对大小有关,如果溶液中c(OH-)
D.酸、碱抑制水电离,因此水电离出的氢离子物质的量浓度为10-10ml/L的溶液,可能显酸性,可能显碱性,故D错误;
故选B。
7.B
【详解】A.A为固体物质,浓度视为常数,不能利用固体的浓度变化计算反应速率,A错误;
B.同一反应、同一时间段内不同物质的化学反应速率之比等于化学计量数之比,用B、C、D分别表示反应的速率,其比值是3:2:1,B正确;
C.用B表示的2min内平均速率为v(B)=ml•L-1•min-1=0.3ml•L-1•min-1,2min末的反应速率为即瞬时速率,随着反应的进行,反应物浓度降低,反应速率减慢,在2min末用B表示的反应速率小于0.3ml·(L·min)-1,但具体多少未知,C错误;
D.随着反应的进行,反应物浓度降低,反应速率减慢,生成物的浓度变化逐渐减小,则在这2min内用B表示的反应速率的值和用C表示的反应速率的值都逐渐减小,D错误;
故选B。
8.D
【详解】A.依据盖斯定律,按“反应I-反应II×2”,可得所求反应,ΔH=-122.5 kJ·ml-1-41.2kJ·ml-1×2=-204.9 kJ·ml-1, A正确;
B.210°C时,CH3OCH3(g)的选择性较大,同时CO2的平衡转化率也较大,以反应I为主,300°C时,CH3OCH3(g)的选择性小,同时CO2的平衡转化率也小,以反应II为主,B错误;
C.增大压强,反应I正向移动,生成更多的CH3OCH3(g),即CH3OCH3选择性增大,选项C正确;
D.依据CH3OCH3的选择性公式:CH3OCH3的选择性=,A点处,CH3OCH3的选择性和CO2的平衡转化率均为25%,n(CH3OCH3) = ,选项D错误。
故选BD。
9.B
【详解】A.用碳酸钠溶液浸泡锅炉水垢生成更难溶的碳酸钙,其原理:,故A正确;
B.溶液水解生成氢硫酸和氢氧根,其水解离子方程式:,故B错误;
C.碳酸氢钠在水中的电离方程式为:,碳酸氢根部分电离:,故C正确;
D.防蛀剂微溶于水,溶解生成锌离子和氟离子,其溶解平衡表达式为:,故D正确。
综上所述,答案为B。
10.A
【详解】A.由水电离出的c(H+)=1.0×10-13ml/L,则水电离出的c(OH-)═1.0×10-13ml/L,溶液中c(H+)×c(OH-)=1.0×10-14ml/L,所以原来的溶液的c(H+)=0.1ml/L或者1.0×10-13ml/L,即溶液可能呈现强酸性或强碱性,强酸时pH=1,强碱时pH=13,故A正确;
B.酸溶液无论如何稀释,不能变为碱性,只能是无限接近中性,故将1mL 1×10-5ml•L-1盐酸稀释至1000mL,所得溶液的pH小于7,故B错误;
C.“84”消毒液具有强氧化性,不能用pH试纸测量pH,需要用pH计测量,故C错误;
D.在100℃时,pH约为6的纯水中始终存在,溶液呈中性,故D错误;
故选A。
11.A
【详解】A.标准碱液滴定盐酸,用适量蒸馏水冲洗锥形瓶内壁可以保证酸碱完全中和,操作正确,A正确;
B.氨气极易溶于水、二氧化碳能溶于水,制取应该首先通入氨气再通入二氧化碳气体,B错误;
C.反应无明显现象,不能判断反应进行情况,C错误;
D.不是密闭体系,气体会从长颈漏斗逸出,不能通过直接推拉注射器活塞检查装置气密性,D错误;
答案选A
12.AB
【详解】A.当pH=3时,溶液中有效氯主要以HClO的形式存在,主要发生HClO氧化的反应,A错误;
B.由图可知pH>8时,有效氯浓度随pH的增大而减小,B错误;
C.当pH>8时,有利于转变为NH3∙H2O,有利于NH3逸出,C正确;
D.随溶液pH降低,c(H+)增大,反应Cl2+H2O⇌H++Cl-+HClO的平衡逆向移动,c(HClO)减小,氮的去除率降低,D正确;
答案为AB。
13.AD
【分析】己二酸为二元弱酸,在溶液中分步电离,以一级电离为主,电离常数Ka1(H2X)=>Ka2(H2X)= ,当溶液中氢离子浓度相同时,>,则由图可知,曲线N表示pH与lg的变化关系,曲线M表示pH与lg的变化关系。
【详解】A.由分析可知,曲线M表示pH与lg的变化关系,当lg=0时,溶液的pH约为5.4,电离常数Ka2(H2X)= c(H+) ≈10—5.4,故A错误;
B.由分析可知,曲线N表示pH与lg的变化关系,故B正确;
C.由图可知,当lg=0时,溶液的pH约为5.4,电离常数Ka2(H2X)= c(H+) ≈1.0×10—5.4,当lg=0时,溶液的pH约为4.4,电离常数Ka1(H2X)= c(H+) ≈1.0×10—4.4,则NaHX的水解常数Kh=≈=1.0×10—9.6<Ka2(H2X)≈1.0×10—5.4,NaHX在溶液中的水解程度小于电离程度,溶液呈酸性,溶液中c(H+) >c(OH-),故C正确;
D.由图可知,当溶液pH=7时,lg>0,则溶液中c(X2-)> c(HX-),故D错误;
故选AD。
14.BD
【详解】A. 0∼10min,v(H2)=3v(CH3OH)= =0.225ml⋅L−1⋅min−1,故A正确;
B. b点时CH3OH的物质的量为0.75ml,浓度为0.75ml/L;H2O的浓度为0.75ml/L;H2的浓度为3.25ml/L-30.75ml/L=1ml/L;CO2的浓度为1ml/L-0.75ml/L=0.25ml/L;Qc==K,则b点反应达到平衡,v正=v逆,故B错误;
C. 从a到b反应正向进行,正反应速率不断减小,逆反应速率越来越大,CH3OH的生成速率逐渐增大,点a大于点b,故C正确;
D. 该反应时放热反应,升高温度,平衡逆向移动,CH3OH的浓度减小,CO2的浓度增大,减小,故D错误;
故选BD。
15.(1)①③
(2)将“活性氧”还原
(3) 次氯酸钠 铁
(4)10641032
(5) BD
【详解】(1)化合价可以升高的具有还原性,故只有还原性的是①、③,二者均处于最低价态;
(2)“活性氧”氧化性强,服用维生素C能消除人体内的活性氧,由此推断维生素C的作用是将“活性氧”还原;
(3)中Cl化合价+1→-1,化合价降低,该反应中氧化剂是次氯酸钠(NaClO);Fe的化合价由+3→+6,化合价升高,被氧化的元素是铁元素;
(4)根据原子守恒可知,10641032;
(5)①箭头一律指向氧化剂降价的原子,不得标明“得”或 “失”,Cl化合价由+5→0,;
②A.由于氧化性:Cl2>I2,物质的氧化性越强,其相应的离子还原性就越弱,所以还原性由强到弱顺序:,A错误;
B.根据①可知氧化性:KClO3>Cl2;根据②可知氧化性:Cl2>I2,所以氧化性: ,B正确;
C.在③I2+5Cl2+6H2O=2HIO3+10HCl中,I2作还原剂失去电子,Cl2作氧化剂获得电子,氧化剂和还原剂的物质的量之比为5:1,C错误;
D.根据②③可知,当向含有淀粉的KI溶液中通入少量Cl2时,置换出I2,能使淀粉溶液变为蓝色;若 Cl2过量,又被过量Cl2氧化产生HIO3,从而使淀粉溶液又变为无色,D正确;
答案选BD。
16.(1)
(2) c(Cl-)>c()>c(H+)>c(OH-) 2 c(H+)-2c(OH-) 10-6
(3)23.6
(4)酸式
(5)2+5+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
(6)滴入最后一滴高锰酸钾溶液后溶液由无色变为浅紫色,且半分钟内不褪色
(7)ac
【详解】(1)醋酸根离子水解溶液呈碱性,溶液呈红色,水解方程式为,使溶液显碱性,故答案为:;
(2)①d点酸碱恰好完全反应生成氯化铵,氯化铵水解导致溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),结合电荷守恒得c()<c(Cl-),但其水解程度较小,d点所示的溶液中离子浓度由大到小的顺序c(Cl-)>c()>c(H+)>c(OH-),故答案为:c(Cl-)>c()>c(H+)>c(OH-);
②b点溶液中存在电荷守恒c(H+)+c()=c(OH-)+c(Cl-),存在物料守恒c(NH3•H2O)+c()=2 c(Cl-),所以得2c(H+)+c()=2 c(OH-)+c(NH3•H2O),则c(NH3•H2O)-c()=2 c(H+)-2c(OH-),故答案为:2 c(H+)-2c(OH-);
③pH=10的氨水与pH=4的NH4Cl溶液中,酸或碱抑制水电离,含有弱离子的盐促进水电离,由水电离出的c(H+)之比=10-10:10-4=10-6,故答案为:10-6;
(3),故答案为:23.6;
(4)高锰酸钾具有强氧化性,会腐蚀橡胶,应该用酸式滴定管盛装,故答案为:酸式;
(5)高锰酸钾具有强氧化性,在硫酸条件下将氧化为CO2,自身被还原为Mn2+,离子方程式为:2+5+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案为:2+5+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;
(6)高锰酸钾溶液为紫色,在滴入Na2C2O4后发生氧化还原反应,滴定终点时溶液变为浅紫色,则滴定终点时的现象为:滴入最后一滴高锰酸钾溶液后溶液由无色变为浅紫色,且半分钟内不褪色,故答案为:滴入最后一滴高锰酸钾溶液后溶液由无色变为浅紫色,且半分钟内不褪色;
(7)a.装入KMnO4溶液前未润洗滴定管,标准液体被稀释,浓度变稀,造成V(标准)偏大,导致计算结果偏高,故a正确;
b.滴定结束后俯视读数,计算出的标准液体积偏小,导致计算结果偏低,故b错误;
c.滴定结束后,滴定管尖端悬有一滴溶液,消耗的V(标准)偏大,导致计算结果偏高,故c正确;
d.滴定过程中,振荡时将待测液洒出,消耗标准液偏小,导致计算结果偏低,故d错误;
故答案为:ac。
17.(1)
(2) > 随着温度的升高 CaO(或 SO2)的物质的量增加,说明升高温度反应 2 平衡正移,因此ΔH2>0(或较高温度下才有 CaO 和 SO2 生成,说明反应 2 低温下不自发而高温下自发,因此ΔH2>0) C 100 不变 不变 减小
【详解】(1)(反应1);以H2为燃料气,每消耗1mlH2,放出241.8kJ的热量,得(反应2);根据盖斯定律:(反应2)×2-(反应1)得;
(2)①随着温度的升高 CaO(或 SO2)的物质的量增加,说明升高温度反应 2 平衡正移,因此ΔH2>0;
②根据及图像可知,温度高于800℃,CaS开始减少,二氧化硫开始增多,则说明“燃料反应器”温度应低于800℃;根据,为气体增多的反应,高压可使平衡逆向进行,即应采取低温高压条件进行,答案选C;
③,;若保持1000℃时不变,将“燃料反应器”的容积压缩,根据可知平衡逆向移动,二氧化硫会减少;结合可知,温度不变,不变,则氢气和水蒸气物质的量不变。
18. +1 H2N2O2H++HN2O2-,HN2O2- H++ N2O22- > > 15
【详解】试题分析:(1)根据化合价代数和为0计算连二次硝酸中氮元素的化合价;(2)①根据滴定图象可知,0.01ml·L-1的H2N2O2溶液的PH=4.3, H2N2O2是二元弱酸;②b点滴入10mLNaOH溶液,反应后溶质是NaHN2O2,溶液呈碱性,说明HN2O2-水解大于电离;③a点溶液呈中性,根据电荷守恒判断溶液中c(Na+)与c(HN2O2-)+c(N2O22-)的大小;
(3)根据Ksp(Ag2N2O2)=4.0×10-12,可知Ag完全沉淀后c(N2O22-)= ,根据Ag++ N2O22-= Ag2N2O2↓计算需要连二次硝酸钠溶液的体积。
解析:(1)H2N2O2中H元素化合价为+1、O元素化合价为-2,根据化合价代数和为0,连二次硝酸中氮元素的化合价为+1;(2)①根据滴定图象可知,0.01ml·L-1的H2N2O2溶液的PH=4.3, H2N2O2是二元弱酸,二元弱酸分步电离,电离方程式是H2N2O2H++HN2O2-,HN2O2- H++ N2O22-;②b点滴入10mLNaOH溶液,反应后溶质是NaHN2O2,溶液呈碱性,说明HN2O2-水解大于电离,所以c(H2N2O2)>c(N2O22-);③a点溶液呈中性c(H+)= c(OH-),根据电荷守恒,c(Na+)+ c(H+)=c(HN2O2-)+2c(N2O22-)+ c(OH-),所以c(Na+)=c(HN2O2-)+2c(N2O22-),则c(Na+)>c(HN2O2-)+c(N2O22-);
(3)根据Ksp(Ag2N2O2)=4.0×10-12,可知Ag完全沉淀后c(N2O22-)= ,设需要连二次硝酸钠溶液的体积是vmL, 根据2Ag++ N2O22-= Ag2N2O2↓, ,解得v=15mL。
点睛:弱电解质部分发生电离,弱电解质电离用“”连接,多元弱酸分步电离;水溶液中阳离子带的正电荷总数一定等于阴离子带的负电荷总数。
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