新教材2023年高中生物第2章基因和染色体的关系章末检测新人教版必修2

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章末检测一、单选题(每题2分，共30分)1．(2022·福建师范大学第二附属中学高一期中五校联考)如图所示的细胞最可能是(　D　)A．精细胞 B．卵细胞C．初级精母细胞 D．次级精母细胞[解析]　该细胞含有染色单体，说明其减数分裂还没有结束，因此不可能是卵细胞或精细胞，AB错误；该细胞不含同源染色体，不可能是初级精母细胞，C错误；该细胞不含同源染色体，但含有染色单体，说明其处于减数第二次分裂前期，可能是次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体，D正确。故选D。2．(2022·江苏徐州高一期中)已知一个基因型为AaBb(两对等位基因独立遗传)的精原细胞经减数分裂形成的4个精子的基因组成为AB、Ab、ab、ab。下列示意图能解释这一结果的是(　C　)[解析]　A细胞中发生了交叉互换，经过连续两次分裂后最终形成4个精子的基因组成为AB、Ab、aB、ab，A错误；B细胞中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，据基因的位置关系可知，该细胞最终形成的4个精子基因组成为Ab、Ab、aB、ab，B错误；C细胞中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，据基因的位置关系可知，该细胞最终形成的4个精子基因组成为AB、Ab、ab、ab，C正确；D细胞所处时期为减数第二次分裂后期，据图可知，该细胞分裂完成形成AB、AB一种类型的2个精子，因精原细胞基因型为AaBb，故与之同时产生的另一个次级精母细胞分裂完成产生ab、ab两个精子，D错误。故选C。3．(2022·福建师范大学第二附属中学高一期中五校联考)一只杂合的黑毛家兔产生200万个精子，这些精子中所含隐性基因约有(　C　)A．25万 B．50万C．100万 D．200万[解析]　家兔的黑色对白色为显性(用A、a表示)，则杂合的家兔的基因型为Aa，能产生两种精子，其基因型及比例为A∶a＝1∶1。一只杂合的黑毛家兔产生200万个精子，则这些精子中含隐性基因(白色基因)的约有100万个，C正确。故选C。4．(2022·河北保定博野县实验中学期中考试)一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaXb的精子。则另外三个精子的基因型分别是(　D　)A．AAaXb、Y、Y B．Xb、aY、YC．aXb、aY、Y D．aXb、Y、Y[解析]　一个基因型为AaXbY的精原细胞，产生了一个AAaXb的精子，说明减数第一次分裂后期，含有基因A和a的同源染色体未分离，移向了同一极，形成基因型为AAaaXbXb和YY的两个次级精母细胞，基因型为AAaaXbXb的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，基因A所在的两条姐妹染色单体分开后移向了同一极，形成基因型为AAaXb和aXb的两个精子，而基因型为YY的次级精母细胞正常分裂，形成基因型均为Y的两个精子。 因此，另外三个精子的基因型分别是aXb、Y、Y。综上所述，ABC错误，D正确。 故选D。5．(2022·山东滨州高一期末)减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，对于生物的遗传和变异具有重要意义。下列有关说法错误的是(　C　)A．减数分裂前的物质准备主要是DNA的复制和有关蛋白质的合成B．减数分裂中非同源染色体的自由组合是配子多样性的重要原因C．受精卵中的DNA分子来自精子和卵细胞的各占一半D．雌雄配子随机结合导致同一双亲子代表型呈现多样性[解析]　减数分裂前的物质准备主要是DNA的复制和有关蛋白质的合成，A正确；减数分裂中非同源染色体的自由组合是配子多样性的重要原因，B正确；受精卵中的细胞核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，C错误；雌雄配子随机结合导致同一双亲子代表型呈现多样性，D正确。故选C。6．(2022·河北唐山市高一期末)右图为果蝇一条染色体上的基因测定结果，下列说法不正确的是(　D　)A．该染色体上的基因都是细胞核基因B．该染色体上的基因在同一细胞中不一定都表达C．该染色体上有的基因可能是隐性基因D．果蝇的任一条染色体都分布8个基因[解析]　染色体只存在于细胞核中，故该染色体上的基因都是细胞核基因，A正确；每个细胞基因发生选择性表达，该染色体上的基因在同一细胞中不一定都表达，B正确；该染色体上有的基因可能是隐性基因，C正确；果蝇的任一条染色体都分布许多基因，D错误。故选D。7．(2022·河北邯郸市九校联盟期中检测)下列有关性染色体及伴性遗传的说法中正确的是(　D　)A．哺乳动物的性染色体X、Y属于同源染色体，含有相同种类的基因B．性染色体上的基因都能控制性别，导致某些性状的遗传和性别关联C．X染色体上的基因，在遗传中和性别相关，不遵循孟德尔遗传规律D．男性中红绿色盲的发病率高于女性，而抗维生素D佝偻病正好相反[解析]　哺乳动物的X、Y染色体虽然形态、大小不同，所含基因种类不完全相同，但它们依然属于同源染色体，A错误；性染色体的遗传有性别差异，因而性染色体上基因的遗传总与性别相关联，但这些基因不一定都控制性别，如红绿色盲基因，B错误；X染色体上基因的遗传遵循孟德尔遗传规律，C错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性的发病率高于女性，抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男性的发病率低于女性，D正确。故选D。8．(2022·河北唐山一中高一期中)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(　C　)A．亲本雌雄果蝇的基因型依次是BbXRXr 、BbXrYB．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C．F1代产生基因型不同于双亲的几率为3/4，出现长翅雄果蝇的概率为3/16D．白眼残翅雌果蝇可能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞[解析]　由题意可知亲本雌雄果蝇的基因型依次是BbXRXr、BbXrY，A正确；亲本雌果蝇产生的配子中1/2的含Xr，亲本雄果蝇产生的配子中也有1/2的含Xr，所以亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2，B正确；F1代产生基因型与双亲相同的概率为1/2×1/4＋1/2×1/4＝1/4，所以基因型不同于双亲的几率为3/4；出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2＝3/8，C错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，在间期染色体进行复制，基因加倍，初级卵母细胞的基因组成为bbbbXrXrXrXr，经过减数第一次分裂，形成的次级卵母细胞的基因型为bbXrXr，D正确。故选C。9．(2022·河北石家庄元氏县四中期中)如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，其中一定不携带色盲基因的个体是(　B　)A．5号　 B．6号　C．9号　 D．10号[解析]　图中5号为不患色盲的女性个体，由于其父亲2号是色盲XbY，所以5号的基因型一定是XBXb，携带了色盲致病基因，A错误；图中6号是一个正常的男性，其基因型一定是XBY，不可能携带色盲致病基因，B正确；图中10号是色盲男性XbY，说明其母是女性携带者XBXb，而父亲是正常男性XBY，所以9号的基因型是XBXB或XBXb,9号有可能携带色盲致病基因，C错误；图中10号是色盲男性XbY，一定携带色盲致病基因，D错误。故选B。10．甲、乙、丙、丁四个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图可判断，不可能是伴X染色体隐性遗传病的是(　D　)甲　　　　　　　　　　　乙丙　　　　　　　　　　　丁A．甲　　 B．乙　　C．丙　　 D．丁[解析]　根据“逐步排除法”，甲图、乙图可确定不是伴Y染色体遗传病和伴X染色体显性遗传病，丙图可确定不是伴X染色体显性遗传病和常染色体显性遗传病，甲、乙、丙图均可能是伴X染色体隐性遗传病，故A、B、C错误；丁图由于第一代父亲正常，其女儿患病，所以一定不是伴X染色体隐性遗传病，D正确。11．(2022·山东省聊城市高一下学期期末)下列有关减数分裂和受精作用的叙述，错误的是(　B　)A．受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程B．受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方C．在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂ID．减数分裂与受精作用使生物前后代的体细胞中染色体数目维持恒定[解析]　受精作用就是精子与卵细胞相互识别并融合形成受精卵的过程，A正确；受精卵的细胞核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，B错误；减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体分离，发生在减数第一次分裂，C正确；减数分裂使配子中染色体数目减半，受精作用使合子中染色体数目恢复，所以减数分裂和受精作用能维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定性，D正确。故选B。12．现代分子生物学将基因定位在染色体上运用的技术是(　A　)A．荧光标记法 B．类比推理法C．同位素标记法 D．假说—演绎法[解析]　将基因定位在染色体上是运用现代分子生物学技术中荧光标记法实现的，即用特定的分子，与染色体上某个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，通过荧光显示，就可以知道基因在染色体上的位置。A正确。故选A。13．(2022·湖北高一月考)图甲为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上几个基因的相对位置图；图乙为利用荧光标记的各个基因，得到的基因在染色体上位置图。由图分析，正确的是(　A　)A．图甲和图乙都能说明基因在染色体上呈线性排列B．图甲中朱红眼基因和深红眼基因是等位基因C．控制棒眼的基因和短硬毛的基因在减数分裂过程中可自由组合D．每条染色体上的荧光点成对存在，说明等位基因成对存在[解析]　由图甲可知，一条染色体上有多个基因，说明基因在染色体上呈线性排列；依据图乙中不同荧光点的位置分布，可推知基因在染色体上呈线性排列，A正确；等位基因位于同源染色体上，图甲中的朱红眼基因和深红眼基因位于同一染色体上，属于非等位基因，B错误；在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因会发生自由组合，而控制棒眼的基因和短硬毛的基因位于同一条染色体上，不能自由组合，C错误；等位基因位于同源染色体上，图乙中的每条染色体的相同位置上的荧光点成对存在，而且形态大小相似的两条染色体的相同位置上的荧光点也成对存在，说明图乙是一对含有染色单体的同源染色体，该对同源染色体上可能存在等位基因，D错误。故选A。14．(2022·山东省临沂市罗庄区高一下学期期末)雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)为显性，等位基因只位于X染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是(　B　)A．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株＝1∶1∶1∶1B．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C．子代雌雄各半，全为宽叶D．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶[解析]　杂合体宽叶雌株(XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交，雌配子为XB、Xb，由于窄叶基因b会使花粉致死，所以雄配子只有Y一种，则后代基因型为XBY、XbY，所以后代全部为雄株，一半是宽叶，一半是窄叶。故选B。15．果蝇是昆虫纲双翅目的一种小型蝇类，因为果蝇易饲养，繁殖快，生物学家常用它作为遗传学研究的实验材料。果蝇的性别决定为XY型，某种果蝇的直毛和分叉毛由一对等位基因(N/n)控制，且直毛对分叉毛为显性。下列相关叙述错误的是(　C　)A．若该对等位基因位于常染色体，果蝇群体中基因型可以有3种B．若该对等位基因仅位于X染色体，果蝇群体中基因型可以有5种C．若该对等位基因位于X和Y染色体的同源区段时，果蝇群体中基因型可以有6种D．若该对等位基因仅位于X染色体，分叉毛雌性与直毛雄性交配后代中雌性均为直毛[解析]　根据题意，若该基因(N/n)位于常染色体上，则果蝇群体中基因型可以有NN、Nn和nn三种，A正确；若该对等位基因(N/n)仅位于X染色体上，果蝇群体中基因型可以有XNXN、XNXn、XnXn、XNY和XnY 5种，B正确；若该对等位基因(N/n)位于X和Y染色体的同源区段时，果蝇群体中基因型有XNXN、XNXn、XnXn、XNYN、XnYN、XNYn和XnYn7种，C错误；若该对等位基因(N/n)仅位于X染色体上，分叉毛雌性(XnXn)与直毛雄性(XNY)交配的后代中雌性个体的基因型都为XNXn，表现型均为直毛，D正确。二、不定项选择题(每题3分，选不全得1分，共15分)16．(2022·山东滨州高一期末)如图表示雄果蝇减数分裂前的间期和分裂过程中DNA含量的变化。下列有关说法正确的是(　BD　)A．图1单个细胞中D点染色体数目是B点的2倍B．图1C到D变化的原因是着丝粒分裂C．图2中DE段每条染色体上都存在染色单体D．图1中BC段单个细胞中X染色体数目是0或1[解析]　图1中B点DNA复制完，形成的初级精母细胞中染色体数目与体细胞染色体数目相同，D点是减数第二次分裂后期着丝点分裂完成，发生于次级精母细胞中，此时该细胞染色体数目也等于体细胞染色体数目，A错误；由图分析可知，图1C到D每条染色体上DNA含量减半的原因是着丝粒分裂，B正确；图2中DE段包括减数第二次分裂前期、中期和后期，其中后期着丝点分裂后不存在染色单体，C错误；图1中BC段包括减数第一次分裂前期、中期、后期、末期和减数第二次分裂前期、中期，其中减数第一次分裂过程初级精母细胞中X染色体数目是1，其中的减数第二次分裂过程次级精母细胞中X染色体数目是0或1，D正确。故选BD。17．如图为某种遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。相关判断正确的是(　AC　)A．该病为常染色体隐性遗传病B．Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的概率均为2/3C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的概率为1/6D．Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的概率为1/4[解析]　6号和7号正常，生出患病孩子9号，又因7号带有致病基因，故该病为常染色体隐性遗传病，A项正确；设相关基因用A、a表示，Ⅱ4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa，Ⅱ6基因型为Aa，B项错误；Ⅱ3基因型为Aa，Ⅱ4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa，他们再生一个孩子，患病的概率为2/3×1/4＝1/6，C项正确；Ⅱ3基因型为Aa，Ⅱ4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa，Ⅲ8的基因型及概率为2/5 AA、3/5 Aa，产生的配子中携带致病基因的概率为3/5×1/2＝3/10，D项错误。18．小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因(A、a)控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法正确的是(　ABC　)A．控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上B．控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上C．这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaYD．分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种[解析]　分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设有4种，即控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上，雌性隐性纯合致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上，雄性隐性致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，雌性隐性纯合致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，雄性隐性纯合致死，D错误。19．果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是(　AB　)A．F1代中无论雌雄都是红眼正常翅B．F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等C．F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方D．F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等[解析]　一只纯合红眼短翅的雌果蝇(aaXBXB)和一只纯合白眼正常翅雄果蝇(AAXbY)杂交得F1，则F1的雌果蝇的基因型为AaXBXb，雄果蝇的基因型为AaXBY，即F1代中无论雌雄都是红眼正常翅，A正确；F2雄果蝇中，位于X染色体上的等位基因B、b，由于Y上无对应的等位基因，视为纯合，但常染色体上的等位基因A、a，基因型为1AA∶2Aa∶1aa，纯合子与杂合子的比例相等，B正确；F2雄果蝇中红眼基因来自F1的雌性个体，而F1的父本为纯合白眼正常翅雄果蝇，只能给F1雌性白眼基因，故F2雄果蝇中红眼基因来自F1的母方，C错误；由F1代基因型为Aa×Aa知，F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体为3∶1，D错误。20．并指和红绿色盲是常见的两种人类遗传病。一对均患并指但色觉正常的夫妇，生育了一个健康的女儿和一个患红绿色盲和并指的儿子，不考虑变异，下列相关分析错误的是(　AB　)A．理论上，人群中并指的发病率男性高于女性B．该健康女儿不携带红绿色盲致病基因和并指致病基因C．红绿色盲女性患者的父亲一定是该病患者D．该夫妇再生育一个患并指和红绿色盲儿子的概率为3/16[解析]　该夫妇均患并指，生出表现正常的女儿，可知并指由常染色体上显性基因控制，相关基因用A、a表示，已知红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B、b表示，一对均患并指但色觉正常的夫妇，生育了一个健康的女儿和一个患红绿色盲和并指的儿子，不考虑变异，推测双亲的基因型为AaXBXb、 AaXBY。理论上，常染色体遗传病的发病率与性别无关，A错误；由双亲的基因型判断所生健康女儿的基因型为aaXBXB或aaXBXb ，可能为红绿色盲致病基因携带者，B错误；红绿色盲女性患者的基因型为XbXb，不考虑变异，其中一个Xb来自父方，则其父亲一定患红绿色盲，C正确；该夫妇再生育一个患并指孩子(A _)的概率为3/4，生育一个患红绿色盲儿子的概率为1/4，则再生育一个患并指和红绿色盲儿子的概率为3/4×1/4＝3/16，D正确。三、非选择题(共55分)21．(14分)(2022·河北保定博野县实验中学期中考试)如图中甲、乙、丙是一些二倍体生物的细胞中染色体组成和分裂的相关模式图。请分析回答：(1)图甲中，细胞结构显著不同于其他细胞的是图__②__；处于有丝分裂中期的细胞是图__①__；图③分裂产生的子细胞名称是__次级精母细胞__。(2)图丙中(一)→(二)，完成了图乙中的AB段的变化，a、b、c中表示染色体的是__a__。图甲中细胞④产生的子细胞内，a、b、c的数量分别为__2、0、2__。(3)某抗癌药物能专一性地与DNA聚合酶进行不可逆地结合，则服用抗癌药物后，动物的癌细胞将在图乙中的__AB__段受阻。(4)图乙若表示有丝分裂，则出现CD的原因是__染色体着丝点分裂__。[解析]　(1)图甲中，②细胞不含中心体，含有细胞壁，属于植物细胞，而其他细胞均属于动物细胞，所以②细胞结构显著不同于其他细胞；图中①细胞处于有丝分裂中期；图③细胞处于减数第一次分裂后期，其细胞质均等分裂，因此该细胞的名称为初级精母细胞，其分裂产生的子细胞是次级精母细胞。(2)由以上分析可知，a表示染色体、b表示染色单体、c表示DNA。图甲中细胞④产生的子细胞内，含有2条染色体，2个DNA分子，但不含染色单体，因此a、b、c的数量分别为2、0、2。(3)DNA聚合酶能催化DNA的复制过程，若某抗癌药物能专一性地与DNA聚合酶不可逆结合，则服用抗癌药物后，细胞中DNA的复制过程会受阻，即图乙中的AB段受阻。(4)图乙若表示有丝分裂，则出现CD的原因是染色体着丝点分裂，使得每条染色体上含有1个DNA分子。22．(13分)(2022·山东滨州高一期末)100多年前，遗传学家摩尔根在饲养的野生型红眼果蝇种群中偶然发现一只白眼雄果蝇。为研究白眼性状的遗传规律，摩尔根利用该白眼雄果蝇进行了杂交实验。最终用实验证明了基因在染色体上。(1)摩尔根将白眼雄果蝇和野生型红眼雌果蝇进行杂交，F1雌雄果蝇均为红眼，F1雌雄杂交后F2中红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝2∶1∶1。据此，摩尔根提出的假说是__控制白眼的基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因__。(2)为验证该假说，摩尔根进行了测交实验，即选择F1雌雄果蝇分别与白眼异性杂交能直接观察到子代表型与性别相关联的杂交组合是__F1雄果蝇与白眼雌果蝇杂交__。(3)有同学根据摩尔根杂交实验结果提出另一个假说——控制果蝇眼色的基因位于XY染色体的同源区段上。该假说也可以解释摩尔根实验的结果，为将该同学的假说和摩尔根的假说进行区分，可以选择白眼雌果蝇和野生型红眼雄果蝇杂交，符合摩尔根假说的F1表型是__雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼__；符合该同学假说的F1表型是__雌雄果蝇均为红眼__。[解析]　(1)根据分析可知，该性状的遗传与性别有关，为伴性遗传，据此摩尔根提出控制白眼的基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因的假说。(2)若摩尔根假说成立，则F1的基因型为XAY、XAXa，对其分别测交，则XAY×XaXa→XAXa、XaY，XAXa×XaY→XAXa∶XAY∶XaXa∶XaY＝1∶1∶1∶1，所以能直接观察到子代表型与性别相关联的杂交组合是F1雄果蝇与白眼雌果蝇杂交。(3)为将该同学的假说和摩尔根的假说进行区分，可以选择白眼雌果蝇(XaXa)和野生型红眼雄(XAY或XAYA)果蝇杂交，符合摩尔根假说的F1基因型为XAXa、XaY，表型是雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼；符合该同学假说的F1基因型为XAXa、XaYA，雌雄果蝇均表现为红眼。23．(14分)图1是某个哺乳动物体内处于分裂期的两个细胞。图2表示该动物细胞分裂不同时期的染色体数和核DNA数。请据图回答下列问题：(1)图1中乙细胞的名称是__次级卵母细胞__，对应图2的__a__时期。(2)乙细胞__不一定__(填“一定”或“不一定”)是甲细胞的子细胞，理由是__甲细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，产生的子细胞的染色体组成有两种可能__。(3)图2中__b和c__时期不能表示有丝分裂，理由是__由图1可知，该动物体细胞中染色体数为4条，有丝分裂过程中，染色体的数目变化为4－8－4不会出现2条染色体的时期__。[解析]　(1)图1中乙细胞的细胞质不均等分裂，处于减数第二次分裂后期，细胞名称为次级卵母细胞；图1中乙细胞中染色体数＝核DNA数＝4，对应图2的a时期；(2)乙细胞不一定是甲细胞的子细胞，因为在减数第一次分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体会自由组合，所以产生的子细胞的染色体组成有两种可能；(3)该动物体细胞中染色体数为4条，有丝分裂过程中，染色体的数目变化为4－8－4，不会出现染色体减半的情况，因此，b和c时期不能表示有丝分裂。24．(14分)(2022·山东省青岛胶州市高一下学期期末)某动物的性别决定方式为XY型，其毛色受非同源染色体上的两对等位基因(基因A、a和基因B、b)控制。基因A、a位于常染色体上，当有A基因存在时，毛色为白色。无A基因时，则有褐色和红色两种类型。请回答问题：(1)纯合的褐色雌性个体和红色雄性个体杂交，后代全部为褐色，则B基因控制的性状类型是__褐色__。(2)若要通过一次杂交实验探明基因B、b是位于常染色体上还是位于X染色体上，可选择的亲本表型分别为__褐色雄性和红色雌性__，若杂交后代__雌性都为褐色、雄性都为红色__，则基因B、b位于X染色体上。(3)若已确定B、b位于X染色体上，白色个体的基因型可能有__10__种。现有两白色个体杂交，后代中有褐色雄性和红色雌性个体出现，则两亲本的基因型分别为__AaXBXb、AaXbY__，红色雌性后代出现的概率为__1/16__。[解析]　(1)纯合的褐色雌性个体和红色雄性个体杂交，后代全部为褐色，因此褐色对红色为显性，B基因控制的性状类型为褐色。(2)若要通过一次杂交实验探明基因B、b是位于常染色体上还是位于X染色体上，可选择褐色雄性和红色雌性杂交。若后代雌性都为褐色、雄性都为红色，则基因B、b位于X染色体上，亲本基因型为XbXb和XBY；若后代雌雄个体表现型无明显差异(如均为褐色，或均为褐色∶红色＝1∶1)，则基因B、b位于常染色体上。(3)若已确定B、b位于X染色体上，当有A基因存在时，毛色均为白色，而基因B、b的基因型组合类型有5种，则白色个体的基因型可能有2×5＝10种。现有两白色个体杂交，后代中有褐色雄性(aaXBY)和红色雌性(aaXbXb)个体出现，则两亲本的基因型分别为AaXBXb、AaXbY，红色雌性后代出现的概率为1/4×1/4＝1/16。