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    2.2化学反应的方向与限度分层练习-2023-2024学年苏教版(2019)高中化学选择性必修1

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    高中化学苏教版 (2019)选择性必修1第二单元 化学反应的方向与限度课时训练

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    这是一份高中化学苏教版 (2019)选择性必修1第二单元 化学反应的方向与限度课时训练,共29页。试卷主要包含了单选题,填空题,实验探究题等内容,欢迎下载使用。

    一、单选题
    1.下列说法错误的是
    A.D2、H2、HD燃烧均生成水
    B.一次性打火机中的可燃性液体是苯
    C.硝酸铵溶于水可自发进行,该过程ΔH>0,ΔS>0
    D.BaCl2溶液能用来鉴别同浓度的纯碱稀溶液与小苏打稀溶液
    2.已知热化学方程式2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-QkJ/ml(Q>0),则下列说法正确的是
    A.降低温度,平衡正向移动,方程式中的Q值增大
    B.若该反应放热QkJ,则此过程中有2mlSO2(g)被氧化
    C.将2mlSO3(g)置于一密闭容器中充分反应,需吸收QkJ的热量
    D.2mlSO2、1mlO2分子中的键能总和大于2mlSO3分子中的键能
    3.1909年,德国化学家哈伯经反复研究后发现,在一定温度下,向某装有催化剂的恒容容器中加入一定量的和发生反应:。下列描述的化学反应状态中,能说明该反应达到平衡状态的是
    A.单位时间内消耗,同时生成
    B.和的物质的量之比为
    C.混合气体的密度不再变化
    D.混合气体的总物质的量不再变化
    4.闪电时空气中的N2和O2会发生反应:N2(g)+2O2(g)=2NO2(g) ΔH=+180.50 kJ·ml-1,ΔS=247.3 J·ml-1·K-1,若不考虑温度对该反应焓变的影响,则下列说法中正确的是
    A.在1 000 ℃时,此反应能自发进行
    B.在1 000 ℃时,此反应不能自发进行
    C.该反应能自发进行的最低温度约为730℃
    D.该反应能自发进行的最高温度约为730 K
    5.某温度下,在一恒容容器中进行反应:,下列情况一定能说明反应已达到平衡的是
    ①单位时间内,有1mlA反应,同时有2mlC生成
    ②容器内压强不随时间而变化
    ③单位时间内,有2mlC生成,同时有1mlA生成
    ④用A、B、C表示的该反应的化学反应速率之比为1:3:2
    ⑤气体的平均摩尔质量不随时间而变化
    ⑥气体的密度不随时间而变化
    A.③④⑤⑥B.①②③C.②④⑥D.②③⑤
    6.对可逆反应,下列叙述正确的是
    A.化学反应速率关系是:
    B.若单位时间内生成xml NO的同时,消耗xml NH3,则反应达到平衡状态
    C.达到化学平衡时,若增大容器体积,则正反应速率减小,逆反应速率增大
    D.达到化学平衡时,
    7.一定温度下,V L的密闭容器中,表明已达平衡的是
    A.混合气体的压强不变B.混合气体的密度不变
    C.C与D的物质的量浓度相等D.气体的总物质的量不变
    8.一定温度下,将2mlSO2和1mlO2充入一定容密闭容器中,在催化剂存在下进行下列反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);△H=-197kJ/ml,下列说法中正确的是
    A.达到反应限度时,生成SO3为2ml
    B.达到反应限度时,反应放出197kJ的热量
    C.达到反应限度时,SO2的消耗速率必定等于SO3的消耗速率
    D.达到反应限度时,SO2、O2、SO3的分子数之比一定为2∶1∶2
    9.某温度下,在容积固定的密闭容器中充入CH4、CO2 发生此反应,下列选项可说明上述反应达到平衡状态的是( )。
    A.混合气体的密度不再发生变化B.混合气体的平均相对分子质量不再发生变化
    C.混合气体的总质量不再发生变化D.相同时间内每断开2ml C=O键,同时断开1ml H-H键
    10.对于以下反应:A(s)+3B(g)⇌2C(g)+D(g),在一定温度、压强下,在一体积可变的容器中,当下列物理量不再发生变化时就可确定反应一定达到平衡状态的是
    A.A的浓度不再改变
    B.容器的体积不再发生变化
    C.B、C、D的分子个数之比为3∶2∶1
    D.B的消耗速率和D的消耗速率之比为3∶1
    二、填空题
    11.按要求完成下列问题。
    在两个恒温、恒容的密闭容器中进行下列两个可逆反应:
    (甲)2X(g)Y(g)+Z(s)
    (乙)A(s)+2B(g)C(g)+D(g)
    当下列物理量不再发生变化时,其中能表明(甲)达到化学平衡状态是 ;能表明(乙)达到化学平衡状态是 。
    ①混合气体的密度
    ②反应容器中生成物的百分含量
    ③反应物的消耗速率与生成物的消耗速率之比等于系数之比
    ④混合气体的压强
    ⑤混合气体的平均相对分子质量
    ⑥混合气体的总物质的量
    12.已知可逆反应为:CO(g)+H2O(g)⇌H2(g)+CO2(g),该反应的平衡常数随温度的变化如下表:
    (1)从表中的数据可以推断:此反应是 (填“吸”或“放”)热反应。在830℃下开始时向恒容密闭容器中充入1mlCO和2mlH2O达到平衡后CO的转化率为 .
    (2)在500℃,按照下表的物质的量(按照CO、H2O、H2、CO2的顺序)投入恒容密闭容器中进行上述反应,达到平衡后下列关系正确的是 .
    A.2c1=c2=c3 B.2Q1=Q2=Q3 C.α1=α2=α3 D.α1+α2=1
    (3)如图表示此反应,在t1时刻达到平衡、在t2时刻因改变某个条件使浓度发生变化的情况:图中t2时刻发生改变的条件是 (任写一种)
    13.某可逆反应在体积为5L的密闭容器中进行,0~3min内各物质的物质的量的变化情况如图所示(A、B、C均为气体)。
    (1)该反应的化学方程式为 。
    (2)反应开始至2min时,B的平均反应速率为 。
    (3)能说明该反应已达到平衡状态的是 (填字母)。
    A.v(A)=2v(B)
    B.容器内压强保持不变
    C.2v逆(A)=v正(B)
    D.容器内混合气体的密度保持不变
    (4)在密闭容器里,通入amlA(g)、bmlB(g)、cmlC(g),发生上述反应,当改变下列条件时,反应速率会减小的是 (填序号)。
    ①降低温度 ②加入催化剂(正) ③增大容器容积
    14.氮化硅(Si3N4)是一种重要的陶瓷材料,可用石英与焦炭在1400~1450℃的氮气气氛下合成:3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g)Si3N4(s)+6CO(g)﹣Q(Q>0),在反应条件下,向10L密闭容器中加入反应物,10min后达到平衡。完成下列填空:
    (1)上述反应所涉及的元素,原子半径由大到小的顺序是 。其中一种元素的原子核外s电子数与p电子数相等,写出它的最外层电子排布的轨道表示式 。比较碳、硅两种元素的非金属性强弱,可以通过比较 (填:化合物性质的差异)来判断
    (2)上述反应混合物中的极性分子是 ,写出非极性分子的电子式 。从晶体类型的角度分析用氮化硅制造发动机中耐热部件的原因是
    (3)下列措施可以提高二氧化硅转化率的是 (选填编号)
    a.增加二氧化硅用量b.升高反应温度
    c.增大气体压强 d.向反应容器中多充入氮气
    (4)下列描述中能说明反应已达平衡的是 (选填编号)
    a.c(CO)=3c(N2)
    b.v (CO)=3v(N2)
    c.保持不变
    d.气体的压强保持不变
    (5)测得平衡时固体质量减少了11.2g,则用氮气表示的平均反应速率为
    15.在常压和500℃时把O2和SO2按1∶2体积比混合,如果混合前O2有10ml,平衡时SO3占总体积的91%,求:
    (1)平衡时有 摩尔O2转化。
    (2)混合气中SO2的体积分数为 。
    (3)SO2的转化率 。
    16.接触法制硫酸工艺中,其主反应2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)+190kJ在450℃并有催化剂存在下进行:
    (1)该反应的平衡常数表达式K= ,该反应450℃时的平衡常数 500℃时的平衡常数(填“>”“0,常温下ΔH-ΔS
    (2)0.036
    (3) 加压 降温
    (4)
    (5) NH3、AsH3 PH3、NH3
    【详解】(1)根据反应方程式2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)可知该反应的平衡常数表达式K=;该反应的正反应是放热反应,升温平衡向逆反应方向移动,故450℃时的平衡常数比500℃时的平衡常数大;
    (2)2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)根据提给条件可得
    v(O2)==0.036ml/(L·min);
    (3)2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)+190kJ,该反应的正反应是放热反应,正反应是气体体积减小的反应,故提高SO2转化率可以加压和降温,故答案为加压;降温;
    (4)该反应的正反应是放热反应,即反应物所具有的总能量大于生成物所具有的总能量,
    ,故答案为 ;
    (5)NH3中含有分子间氢键,故沸点高于PH3;N的非金属性强于P,故还原性PH3>NH3。
    17.(1) (或) B
    (2) 0.5
    (3) 阴极
    (4),同时产生大量
    (5)
    【详解】(1)由流程可知,在酸性溶液中和H+反应生成,存在的平衡:(或),
    A.在一定条件下的可逆反应中,当正反应速率和逆反应速率相等,反应物的浓度与生成物的浓度不再改变时,该可逆反应达到化学平衡状态,因此与的浓度相同不能说明反应达到平衡状态,A错误;
    B.溶液颜色不再改变,说明与的浓度不再改变,因此可以说明反应已经达到平衡状态,B正确;
    C.在任何情况下与的反应速率之比总是等于1:2,因此不能说明反应达到平衡状态,C错误;
    故选B。
    (2)第②步中和Fe2+发生氧化还原反应生成Fe3+和Cr3+,中Cr的化合价是+6价,根据得失电子守恒和电荷守恒配平离子方程式为:,则每可还原0.5。
    (3)用石墨和Fe作电极电解含的酸性废水,随着电解的进行,阴极附近溶液pH升高,阳极附近将还原为,则阳极Fe失去电子生成了Fe2+,电极方程式为:,则石墨电极为阴极。
    (4)石墨电极为阴极,H+在阴极得到电子生成H2,电极方程式为:,同时产生大量,在阴极附近溶液pH升高。
    (5)当Fe电极质量减小3.36g时,生成Fe2+,由方程式可知,理论上可处理0.01ml,质量为0.01ml×216g/ml=2.16g,即 L含的酸性废水。
    18. C(s)+H2O (g) H2(g) + CO(g) = A > BD
    【详解】(1)平衡表达式为:K= C(H2)×C(CO)/ C(H2O),生成物为CO、H2,反应物含有H2O,三者化学计量数分别为1、1、1,根据元素守恒,故另一反应物为固体C,反应中它所对应反应的化学方程式为C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g);
    (2)一段时间后,测得N2、H2、NH3的物质的量分别为2ml、1ml、2ml,则c(N2)=4ml/L,c(H2)=2ml/L,c(NH3)=4ml/L,则Q= c2(NH3)/ c(N2)c3(H2)== 42/4×23===0.5,说明反应达到平衡状态,则有v(NH3)正=v(NH3)逆。
    欲使得该反应的化学反应速率加快,同时使平衡时NH3的体积百分数增加,
    A.反应是气体体积减小的反应,缩小体积增大压强,反应速率增大,平衡逆向进行,故A正确;
    B.反应是放热反应,升高温度,速率增大,平衡逆向进行,故B错误;
    C.加催化剂改变反应速率,不改变平衡,故C错误;
    D.使氨气液化移走,平衡正向进行,反应速率减小,故D错误;故答案为=;A;
    (3)A(g)+3B(g)2C(g)+D(s),反应是气体体积减小的反应,①平衡常数随温度变化,温度越高,平衡常数越大,平衡正向进行,正反应方向是吸热反应,△H>0,故答案为>;
    ②化学平衡标志是正逆反应速率相同,各组分含量保持不变;
    A.反应速率之比等于化学方程式计量数之比,为正反应速率之比,2υ(B)正=3υ(C)逆,说明反应达到化学平衡状态,3υ(B)正=2υ(C)逆,比值错误,故A错误;
    B.反应是气体体积减小的反应,容器内压强保持不变说明反应达到平衡状态,故B正确;
    C.转化率和起始量变化量有关,A和B的转化率相等不能说明反应达到平衡状态,故C错误;
    D.反应前后气体质量减小,容器体积不变,平衡移动,密度变化,所以混合气体的密度保持不变说明反应达到平衡状态,故D正确;故答案为BD;
    19.(1)B
    (2)BC
    【详解】(1)A.反应前后气体的总物质的量保持恒定,即体系压强也保持恒定,压强不能用来判断平衡状态;
    B.是红棕色气体,混合气体颜色保持不变说明浓度保持不变,能说明平衡状态;
    C.反应时与按体积比1:1生成,反应全过程两者的体积比始终保持1:1,不能说明平衡状态;
    D.每生成消耗表示的均是正方向速率,不能说明平衡状态;
    故选B。
    (2)A.平衡后升高温度,的浓度增大说明平衡向逆方向移动,即正反应是放热反应,A错误;
    B.通入时使增大,正反应速率增大,B正确;
    C.恒温恒容时,由于该反应气体总物质的量恒定,平衡后再通入和,新平衡与原平衡等效,因此再次平衡时各组分的体积分数不变,C正确;
    故选BC。
    20. 减小 增加 AC 锌与硫酸铜反应置换出铜,铜、锌和稀硫酸三者形成原电池使反应加快 2N⇌M AB
    【详解】(1)降低温度,正、逆反应速率都减小;使用催化剂V2O5可降低反应的活化能,正、逆反应速率都增加;故答案为:减小;增加。
    (2)Zn与稀硫酸反应制取H2的反应原理为;
    ①A.加入CH3COONa固体,醋酸钠电离出的CH3COO-与H+结合成弱酸CH3COOH,c(H+)减小,反应速率降低,H+总物质的量不变,则与足量锌粉反应生成氢气的量不变,A选;
    B.加入KNO3固体,硝酸钾电离出的在酸性条件下表现强氧化性,与Zn反应放出NO气体,B不选;
    C.加入K2SO4溶液,相当于对硫酸溶液进行稀释,c(H+)减小,反应速率降低,H+总物质的量不变,则与足量锌粉反应生成氢气的量不变,C选;
    D.KHSO4溶液中有K+、H+和,加入KHSO4溶液,溶液中H+总物质的量增大,与足量锌粉反应生成氢气的量增大,D不选;
    答案选AC。
    ②向溶液中滴加少量硫酸铜溶液,锌与硫酸铜反应置换出铜,铜、锌和稀硫酸三者形成原电池,从而使反应速率加快;故答案为:锌与硫酸铜反应置换出铜,铜、锌和稀硫酸三者形成原电池使反应加快。
    (3)根据图象可知,随着时间的推移,N物质的量减小,N为反应物,M物质的量增大,M为生成物,0~t2时间段内,N减少的物质的量为8ml-4ml=4ml、M增加的物质的量为4ml-2ml=2ml,转化N、M物质的量之比为4ml:2ml=2:1,则N、M的化学计量数之比为2:1,t3时反应达到平衡状态,说明该反应为可逆反应,则反应的化学方程式可表示为2N M;故答案为:2NM。
    A.该反应的正反应气体分子数减小,建立平衡的过程中气体分子物质的量变化,在一定温度下、体积固定的密闭容器中,容器的压强变化,容器的压强不再变化时说明气体分子物质的量不再变化,说明反应处于平衡状态,A选;
    B.气体的颜色不再变化,说明有色气体N的浓度不再变化,说明反应处于平衡状态,B选;
    C.每反应2ml的N生成1ml的M只表示正反应,不能判定反应处于平衡状态,C不选;
    D.N、M都是气体,根据质量守恒定律,建立平衡的过程中,气体的质量始终不变,在体积固定的密闭容器中,气体的密度始终不变,则气体的密度不再发生变化不能判定反应处于平衡状态,D不选;
    答案选AB。
    21. 浓度 ②>① 0.0596ml/L 测定生成相同体积的CO2所需时间或相同时间内KMnO4溶液颜色变化的程度 该反应放热 AE 0.075ml/( L·min) 15%
    【详解】Ⅰ.(1)①和②实验中,KMnO4溶液的浓度和体积均相同,但H2C2O4溶液的浓度不同,所以该实验探究的是浓度对化学反应速率的影响。由于②中草酸的浓度大于①中草酸的浓度,所以相同时间内针筒中所得的CO2体积②大于①;
    (2)若实验①在2min末收集了标准状况下2.24mLCO2(即1×10-4ml),根据化学方程式,消耗的MnO4-为2×10-5ml,原有MnO4-的物质的量为0.003ml,则在2min末,剩余的MnO4-的物质的量为2.98×10-3ml,c(MnO4-)=2.98×10-3ml/0.05L=0.0596ml/L;
    (3)除通过测定一定时间内CO2的体积来比较反应速率外,本实验还可通过测定生成相同体积的CO2所需时间或相同时间内KMnO4溶液颜色变化的程度来比较化学反应速率;
    (4)反应开始时反应速率增大,可能的原因除了产物MnSO4是该反应的催化剂外,还可能是由于反应放热,温度升高,使反应速率增大;
    Ⅱ.(1)A.此反应是反应前后气体分子数不相等的反应,所以当容器内的压强不变时,混合气的总物质的量不变,达到了平衡状态,故A正确;
    B.气体密度等于混合气的总质量除以容器体积,此反应的反应物和生成物都是气体,根据质量守恒,混合气的总质量是不变的,而容器的体积也是固定的,所以容器内气体的密度一直不变,所以混合气的密度不变不能作为此反应达到平衡状态的判断依据,故B不正确;
    C.相同时间内有3ml H-H键断裂,必然有6ml N-H键形成,故C不正确;
    D.平衡时,各物质的物质的量浓度不再改变,而不是各物质的浓度之比等于方程式的系数比,故c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:2不能作为达到平衡状态的判断标准,故D不正确;
    E.平衡时,各物质的质量分数都不再变化,所以NH3的质量分数不再改变可以作为达到平衡的判断标准,故E正确;
    故选AE。
    (2)若起始时向容器中充入10ml ·L-1的N2和15ml ·L-1的H2,10min时容器内NH3的浓度为1.5ml ·L-1。即NH3的浓度增加了1.5ml ·L-1,所以N2的浓度变化量为0.75ml ·L-1,10min内用N2表示的反应速率为=0.075ml/( L·min);NH3的浓度增加了1.5ml ·L-1,所以反应的H2为2.25ml ·L-1,此时H2的转化率为×100%=15%。
    22. 溶液变蓝 KSCN Ag++I-=AgI 排除实验④和实验⑤中Fe3+对溶液透光率的干扰 溶液透光率不再随时间改变后,实验⑤的溶液透光率低于实验④的溶液透光率,说明实验④中虽然KI过量,但仍有未反应的Fe3+ 正 > 2Fe3++2I-⇌2Fe2++I2存在限度;改变条件可使平衡移动;物质的氧化性与还原性强弱受浓度影响。
    【分析】(1)反应2Fe3++2I-⇌2Fe2++I2,产物有碘单质,就能使淀粉溶液变蓝;若证明该反应存在限度,可用KSCN溶液来验证Fe3+是否剩余;
    (3)透光率与浓度有关,探究I-浓度对反应的影响,故需要控制其他物质的浓度一致;
    (5) K闭合时,电流计指针向右偏转,该反应是Fe3+得电子,加入FeSO4溶液后,电流计指针向左偏转,说明浓度可对物质的氧化性及还原性有影响。
    【详解】(1)该反应的化学方程式:2Fe3++2I-⇌2Fe2++I2,产物有碘单质,加入到淀粉溶液,可观察到溶液变蓝,若该反应存在限度,则应剩余Fe3+,实验ii中a是KSCN溶液,Fe3+与SCN-形成配合物,溶液呈红色,故答案为:溶液变蓝;KSCN;
    (2)反应2Fe3++2I-⇌2Fe2++I2,存在反应限度,则还剩余I-,加入AgNO3溶液,形成黄色沉淀,用离子方程式表示为:Ag++I-=AgI↓;
    (3)该探究实验是探究I-浓度对反应的影响,而透光率与溶液的颜色有关,故用实验③加蒸馏水,把Fe3+的浓度影响控制一致,故答案为:排除实验④和实验⑤中Fe3+对溶液透光率的干扰;
    (4)分析实验④和⑤,能推出FeCl3溶液与KI溶液的反应存在限度的理由:溶液透光率不再随时间改变后,实验⑤的溶液透光率低于实验④的溶液透光率,说明实验④中虽然KI过量,但仍有未反应的Fe3+;
    (5)①电流计指针向右偏转,说明b极Fe3+得到电子,作正极;故答案为:正;
    ②电流计指针向左偏转,说明a极的I2得电子生成I-,由此得出还原性Fe2+>I-;故答案为:>;
    (6)甲同学实验是为了证明该反应存在限度,乙同学是探究浓度对物质的氧化性和还原性的影响,综合甲、乙两位同学的实验探究过程,得出的结论有:2Fe3++2I-⇌2Fe2++I2存在限度;改变条件可使平衡移动;物质的氧化性与还原性强弱受浓度影响。
    23.(1) 2MnO+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O 浓度
    (2)0.0052
    (3)KMnO4溶液完全褪色所需时间(或产生相同体积气体所需时间)
    (4)反应放热或产物Mn2+是反应的催化剂
    (5)化学平衡状态(反应限度)
    (6) 对照实验 排除实验 排除实验③的水使溶液中离子浓度改变造成的影响
    【详解】(1)上述反应即H2C2O4和KMnO4酸性溶液反应生成CO2和Mn2+,根据氧化还原反应配平原则可知,该反应的离子方程式为:2MnO+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,由题干信息可知,两组实验中只有H2C2O4的浓度不同,故该实验探究的是浓度对化学反应速率的影响,故答案为:2MnO+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;浓度;
    (2)若实验①在2 min末收集了4.48 mL CO2(标准状况下),则n(CO2)=,根据离子方程式2MnO+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O可知消耗的n(MnO)=4×10-5ml,则在2 min末,c(MnO)==0.0052ml·L-1,故答案为:0.0052;
    (3)由于KMnO4溶液显紫红色,而Mn2+溶液为无色,故除通过测定一定时间内CO2的体积来比较反应速率外,本实验还可通过测定KMnO4溶液完全褪色所需时间来比较化学反应速率,还可以通过测量产生相同体积气体所需时间来比较反应速率,故答案为:KMnO4溶液完全褪色所需时间(或产生相同体积气体所需时间);
    (4)由图中可知,t1~t2阶段反应速率增大明显,故速率变快的主要原因可能是该反应为放热反应,使溶液的温度升高反应速率加快,也可能是反应生成的Mn2+对该反应具有催化作用,故答案为:反应放热或产物Mn2+是反应的催化剂;
    (5)待实验①溶液颜色不再改变时即反应充分进行到达反应限度,故答案为:化学平衡(或者反应限度);
    (6)实验④的目的是使的实验③和实验④的体积相等,避免由于溶液稀释本身导致颜色改变对实验带来的误差或影响,故实验④是实验③的对照试验,故答案为:对照或排除;排除实验③的水使溶液中离子浓度改变造成的影响。

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