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    北京市东城区-高三-21-22学年第一学期开学测-109中

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    北京市东城区-高三-21-22学年第一学期开学测-109中

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    这是一份北京市东城区-高三-21-22学年第一学期开学测-109中,共17页。试卷主要包含了下列做法中利用蛋白质变性的是,下列化学用语或模型不正确的是,下列说法不正确的是,某烷烃的结构简式为其系统命名是,下列性质比较中,正确的是,下列关于乙烯的说法不正确的是等内容,欢迎下载使用。
    第Ⅰ卷(选择题,共46分)
    每小题只有一个选项符合题意(1~8题,每题2分;9~18题,每题3分)
    1.下列物质中,不属于生物大分子的是
    2.下列做法中利用蛋白质变性的是
    A.将淀粉水解为葡萄糖B.将花生油催化加氢制人造脂肪
    C.利用医用酒精、紫外线杀菌消毒D.使用醋酸出去水垢
    3.下列化学用语或模型不正确的是
    A.乙炔的空间填充模型:B.羟基的电子式:
    C.苯的实验式:CH D.聚丙烯的结构简式:
    4.下列说法不正确的是
    A.新制氢氧化铜可用于区分葡萄糖和蔗糖
    B.酒精可使细菌中的蛋白质变性,起到杀菌消毒的作用
    C.淀粉和纤维素分子式均可表示为(C6H10O5)n,二者互为同分异构体
    D.其他条件相同时,油脂在碱性条件下水解程度大于其在酸性条件下的水解程度
    5.某烷烃的结构简式为其系统命名是
    A.2,4-二甲基己烷B.4-甲基-2-乙基戊烷
    C.2-甲基-4-乙基戊烷D.3,5-二甲基己烷
    6.下列性质比较中,正确的是
    A.沸点:H2OCH3CH2CH2CH2CH2OH
    7.下列关于σ键和π键的说法中,不正确的是
    A.σ键由原子轨道“头碰头”重叠形成
    B.N2分子中的π键为p-pπ键,π键不能绕键轴旋转
    C.HCl分子中的σ键为s-sσ键
    D.p轨道和p轨道之间既能形成π键,又能形成σ键
    8.下列关于乙烯的说法不正确的是
    A.碳原子均采用sp2杂化,键角接近120°
    B.分子中总共有5个σ键和1个π键
    C.π键由2个碳原子的p轨道“头碰头”重叠而成
    D.碳碳双键中的π键键能比σ键的小,易断裂,因此乙烯易发生加成反应
    9.下列分子或离子中,VSEPR模型和空间结构不一致的是
    A.CO2B.SO42-C.BeCl2D.NH3
    10.下列各物质的晶体中,晶体类型相同的是
    A.SO2和H2OB.HCl和NaClC.CO2和SiO2D.Cu和Ne
    11.氰离子(CN-)和氰[(CN)2]的结构如下图。下列说法不正确的是
    氰离子: 氰:
    A.CN-中的N原子和C原子上各有1个孤电子对
    B.CN-可以作配合物中的配体
    C.CN-中N原子和C原子之间形成2个σ键和1个π键
    D.(CN)2分子中的4个原子在一条直线上
    12.下列各组物质中,不互为同分异构体的是
    13.下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是
    A.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能
    B.苯在50~60℃时发生硝化反应而甲苯在30 ℃时即可发生
    C.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能
    D.乙烯能发生加成反应而乙烷不能
    14.阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸()。关于乙酰水杨酸的下列说法中不正确的是
    A.分子式为C9H8O4B.可发生加成、水解、酯化反应
    C.与互为同系物D.水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应
    15.下列实验装置能达到实验目的的是
    16.丙酮与甲醛具有相似的化学性质,均能与苯酚发生反应。有机物Q具有高阻燃性能,其制备过程如下所示(部分产物未列出)。
    下列分析不正确的是
    A.苯酚与双酚A均能与NaOH溶液反应
    B.反应Ⅱ为取代反应
    C.反应Ⅲ为2HBr + Cl2 ==Br2 + 2HCl
    D.反应Ⅰ为加成反应,原子利用率100%
    17.间苯三酚和HCl的甲醇溶液反应生成3,5-二甲氧基苯酚和水。提纯3,5-二甲氧基苯酚时,先分离出甲醇,再加入乙醚进行萃取,分液后得到的有机层用饱和NaHCO3溶液、蒸馏水依次进行洗涤,再经蒸馏、重结晶等操作进行产品的纯化。相关物质的部分物理性质如下表:
    下列说法不正确的是
    A.分离出甲醇的操作是蒸馏
    B.用乙醚萃取后得到的有机层在分液漏斗的下层
    C.用饱和NaHCO3溶液洗涤可以除去HCl
    D.重结晶除去间苯三酚是利用不同物质在同一溶剂中的溶解度不同而将杂质除去
    18.为研究配合物的形成及性质,研究小组进行如下实验。下列说法不正确的是
    A.在深蓝色的配离子[Cu(NH3)4]2+中,Cu2+提供空轨道,NH3给出孤电子对
    B.加入乙醇有晶体析出是因为离子晶体在极性较弱的乙醇中溶解度小
    C.该实验条件下,Cu2+与NH3的结合能力大于Cu2+与OH-的结合能力
    D.向④中深蓝色溶液中加入BaCl2溶液,不会产生白色沉淀
    第Ⅱ卷(非选择题,共54分)
    19.(11分)(1)甲醇(CH3OH)空气氧化法是生产工业甲醛(HCHO)的常用方法。发生的反应为
    = 1 \* GB3 ①H2O的中心原子上的孤电子对数为________。
    = 2 \* GB3 ②HCHO分子内σ键与π键个数之比为________,HCHO的空间结构为________。
    = 3 \* GB3 ③CH3OH和HCHO分子中碳原子的杂化轨道类型分别为________和________。
    = 4 \* GB3 ④甲醇氧化生成HCHO时,会产生CO、CO2、CH3OCH3等副产物。相同条件下,CO2的沸点比O2的高,主要原因为________。
    (2)Cu、Cu2O可应用于CO2转化CO的研究。
    以CuSO4·5H2O、Na2SO3、Na2CO3为原料能制备Cu2O。
    ①SO42-、SO32-、CO32-中,空间结构为平面三角形的是_________________。
    ②[Cu(H2O)4]2+离子中,配体是_________________。
    ③除配位键外,CuSO4·5H2O中存在的化学键还有_________________。
    ④将生成Cu2O的反应补充完整。
    (3)Cu的晶胞(图1)、Cu2O的晶胞(图2)如下所示。
    金属铜的一个晶胞中的铜原子数与Cu2O一个晶胞中的铜原子数之比为__________。
    20.(6分)葡萄糖生物发酵后,得到的混合物中含有一种有机化合物X,可用于作食品防腐剂和防霉剂。采用如下步骤研究有机化合物X的结构:
    有机化合物X
    (1)将X从发酵液中提取出来,流程如下:蒸馏
    硫酸
    石灰乳
    沉淀物
    生物发酵所得混合液



    步骤①和②分别用到的仪器是 、 (填字母)。
    A
    B
    C
    (2)燃烧法测得有机化合物X中C、H、O元素质量分数分别为48.6%、8.1%、43.2%,通过仪器分析测得其相对分子质量为74,则分子式为 。
    (3)用化学方法检验官能团:X能与碳酸氢钠溶液反应产生CO2气体,X的官能团名称是
    ,X的结构简式为 。
    (4)若用仪器分析法确定有机化合物分子中的官能团,最直接的方法是 。
    A.红外光谱法B.质谱法C.核磁共振氢谱法
    21.(14分)以玉米淀粉为原料可以制备乙醇、乙二醇等多种物质,转化路线如下(部分反应条件已略去)。F的产量可以用来衡量一个国家石油化工的发展水平。
    (1)A是不能再水解的糖,A的分子式是________。
    (2)B→F的化学方程式是________,反应类型是________。
    (3)F→G的化学方程式是________。
    (4)试剂a是________。
    (5)B与E可生成有香味的物质,化学方程式是________。
    (6)可用新制的Cu(OH)2检验D中的官能团,实验现象是______,化学方程式是_______。
    (7)在一定条件下,HOCH2CH2OH与对苯二甲酸()可发生聚合反应生产涤纶,化学方程式是________。
    (8)F能与1,3-丁二烯以物质的量之比1︰1发生加成反应,生成六元环状化合物K,K的结构简式是________。
    22.(10分)分子结构修饰,在药物设计与合成中的广泛的运用。
    (1)有机物A()是一种医药中间体。A属于________(填物质类别)
    (2)研究发现,在A中取代基的对位上引入“”,其抗炎活性更好。基于此,科研人员合成了具有抗炎、镇痛、解热作用的药物布洛芬。
    = 1 \* GB3 ①B的结构简式是________________________
    = 2 \* GB3 ②D与布洛芬的相对分子质量相差________
    = 3 \* GB3 ③口服布洛芬对胃、肠道有刺激。用对布洛芬进行成酯修饰,能有效改善这种状况,二者发生酯化反应的化学方程式是________________________________
    (3)如果对布洛芬既进行成酯修饰,又将其转变为高分子,则不仅增加它的治疗效果,还能降低毒性。科研人员对布洛芬的分子结构修饰如下
    = 1 \* GB3 ①分析Q的结构,使其发生加聚反应的官能团是________________
    = 2 \* GB3 ②从反应类型的角度说明布洛芬与Q的性质差异:______________________(答出两点即可)
    (4)Y是自备有机物Q的物质之一,其合成路线如下
    = 1 \* GB3 ①试剂a是________________
    = 2 \* GB3 ②E→F的反应方程式是________________________________________
    23.(12分)药物“肉桂硫胺”的部分合成路线如图所示(部分反应条件已略去):
    已知:
    (1)A属于芳香烃,有机物D中所含的官能团的名称是________。
    (2)B→D的化学方程式是________。
    (3)下列关于A的说法正确的是________。
    a.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
    b.分子中所有原子位于同一平面
    c.一氯代物有4种
    (4)D→E的化学方程式是________。
    (5)试剂a是________。
    (6)有机物F为反式结构,其结构简式是________。写出同时符合下列要求的F的所有同分异构体的结构简式________(不考虑立体异构)。
    ①苯环上有2个取代基,核磁共振氢谱显示苯环上有2种不同化学环境的氢原子
    ②能与饱和溴水反应产生白色沉淀
    ③能发生银镜反应
    24.(10分)学习小组探究乙酸乙酯的制备与水解,加深对酯化反应和酯的水解的认识。【实验一】制备乙酸乙酯
    = 1 \* GB2 ⑴a中生成乙酸乙酯的化学方程式为________________________________
    = 2 \* GB2 ⑵a中加入碎瓷片的作用是________________________
    = 3 \* GB2 ⑶本实验中既要对反应物加热,但又不能使温度过高,原因是________________
    【实验二】探究乙酸乙酯在中性、酸性、碱性溶液中的水解(65℃水浴加热)
    = 4 \* GB2 ⑷c1=________________ml/L
    = 5 \* GB2 ⑸实验 = 1 \* ROMAN I﹣ = 3 \* ROMAN III中,酯层减少的体积随时间的变化如下图所示。
    = 1 \* GB3 ①实验 = 3 \* ROMAN III中发生反应的化学方程式是________________________
    = 2 \* GB3 ②针对实验 = 2 \* ROMAN II中子酯层消失的时间少于实验 = 3 \* ROMAN III,提出假设:部分乙酸乙酯溶解于 = 2 \* ROMAN II中的溶液。探究如下:
    步骤 = 1 \* rman i.向试管中加入2mL水,再依次加入2mL乙酸乙酯、1mL乙醇,1mL乙酸震荡后互溶、得到溶液X
    步骤 = 2 \* rman ii.取少量溶液X,________________________(填操作与现象)。证实假设合理。
    = 6 \* GB2 ⑹实验一中,能否用浓NaOH溶液代替饱和Na2CO3溶液?判断并解释:________________
    2021年东城区109中高三第一学期开学测参考答案
    第 = 1 \* ROMAN I卷(选择题 共46分)
    第 = 2 \* ROMAN II卷(非选择题 共54分)
    19.(11分)
    (1) = 1 \* GB3 ①2 = 2 \* GB3 ②3︰1 平面三角形 = 3 \* GB3 ③ sp3 sp2
    = 4 \* GB3 ④CO2和O2都属于分子晶体,CO2相对分子质量大,范德华力强
    (2)① CO3 2- ②H2O ③离子键、共价键
    ④2Cu 2+ + 2CO3 2- + SO3 2- == Cu2O + 2CO2 + SO42-
    (3)2:1
    20.(6分)
    (1)B C (2)C3H6O2
    (3) 羧基 CH3CH2COOH (4) A
    21.(7分)
    (1)C6H12O6
    (2) 消去反应
    (3)NaOH水溶液
    (4)产生砖红色沉淀
    (5)
    22.(10分)
    (1)芳香烃
    (2) = 1 \* GB3 ① = 2 \* GB3 ② 28 = 3 \* GB3 ③
    (3) = 1 \* GB3 ① 碳碳双键 = 2 \* GB3 ② Q可以加聚而布洛芬不能, Q可以加聚而布洛芬不能
    (4) = 1 \* GB3 ①氢氧化钠水溶液 = 2 \* GB3 ②
    23.(10分)
    (1)羟基
    (2)
    (3)ac
    (4)
    (5)
    (6)
    24.(10分)
    (1)CH3COOH + CH3CH2OHCH3COOC2H5 + H2O
    (2)防止暴沸
    (3)温度过高会导致副反应发生,如乙醇脱水
    (4)4
    (5)①
    ② 用PH试纸测量X溶液的酸碱性,若PH

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