2024届高三生物一轮复习（老教材）基础练习：遗传系谱图分析与人类遗传病

这是一份2024届高三生物一轮复习（老教材）基础练习：遗传系谱图分析与人类遗传病，共8页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1.遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是（ ）
A.血友病是一种常染色体隐性遗传病
B.X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”
C.重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治
D.孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关
2.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A.不携带致病基因的个体不会患遗传病
B.某男患者的母亲和两个女儿均患病，则该病为伴X染色体显性遗传病
C.某女患者的父亲和两个儿子均患病，则该病也可能为常染色体隐性遗传病
D.某疾病具有明显的家族聚集性，且代与代之间连续出现，则该病是遗传病
3.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（ ）
A.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
B.研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查
C.研究白化病的遗传方式，在全市中抽样调查
D.研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查
4.半乳糖血症是一种单基因遗传病，人群中的患病概率为1%，患者由于缺少分解半乳糖的某种酶，患儿不能分解乳汁中的半乳糖。下表是某一女性患者的家系调查结果。以下说法错误的是（ ）
A.新生儿患者不能进行母乳喂养
B.统计该遗传病的患病概率需要在广大人群中随机抽样调查
C.该女性的叔叔与一个半乳糖代谢正常的人结婚，生出半乳糖血症女儿的概率为144
D.如果控制合成半乳糖血症相关酶的基因正常，则一定不会患半乳糖血症
5.下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。
对该家系分析正确的是（ ）
A.此病为隐性遗传病
B.Ⅲ－1和Ⅲ－4可能携带该致病基因
C.Ⅱ－3再生儿子必为患者
D.Ⅱ－7不会向后代传递该致病基因
6.如图是一个典型的红绿色盲家族系谱图，下列相关分析正确的是（ ）
A.可在该家族中调查红绿色盲的发病率
B.该家族中只有男性患病，所以该病为伴Y遗传
C.一正常男性和Ⅲ－11（三代11号）婚配，其子代患病的概率为18
D.Ⅱ－5和Ⅱ－6再生一患病男孩的概率为18
7.遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图所示）。下列叙述错误的是（ ）
A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是23
B.若父母生育第三胎，此孩携带该病致病基因的概率是34
C.女儿将该病致病基因传递给下一代的概率是12
D.该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
8.人类有一种隐性遗传病（M），其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图所示某家族成员1～6号分别进行基因检测，得到的条带图如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A.基因A的编码序列部分缺失产生基因a的变异属于基因突变
B.据图可推测基因A、a位于X染色体上
C.成员8号的基因型是为XAY或XaY
D.若7号是白化病基因携带者，与一仅患白化病的男性结婚，生出两病皆患孩子的概率是1/8
9.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（ ）
A.染色体异常遗传病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降
B.青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留
C.图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因
D.图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发
10.如图为某显性遗传病和ABO血型的家系图。据图分析，以下推断可能性最小的是（ ）
A.该遗传病为常染色体显性遗传病
B.该遗传病为伴X染色体显性遗传病
C.该致病基因不在IB基因所在的染色体上
D.Ⅱ5不患病是因为发生了同源染色体互换或突变
11.某遗传病由线粒体基因突变引起，当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后会表现出典型症状。Ⅰ－1患者家族系谱如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
A.若Ⅱ－1与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率
B.若Ⅱ－2与Ⅱ－3再生一个女儿，该女儿是突变基因携带者的概率是1/2
C.若Ⅲ－1与男性患者结婚，所生女儿不能把突变基因传递给下一代
D.该遗传病的遗传规律符合孟德尔遗传定律
12.杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为14 000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ－2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。下列叙述正确的是（ ）
A.家系甲Ⅱ－1和家系乙Ⅱ－2分别遗传其母亲的DMD致病基因
B.若家系乙Ⅰ－1和Ⅰ－2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低
C.不考虑其他突变，家系甲Ⅱ－2和家系乙Ⅱ－1婚后生出患DMD儿子的概率为18
D.人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为14 000
13.囊性纤维病是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病，其中约70%患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的核酸序列杂交的DNA片段）：探针1和2分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如下图。下列叙述错误的是（ ）
A.利用这两种探针能对甲、丙家系Ⅱ－2的CFTR基因进行产前诊断
B.乙家系成员CFTR蛋白的Phe508没有缺失
C.丙家系Ⅱ－1携带两个DNA序列相同的CFTR基因
D.如果丙家系Ⅱ－2表现型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为12
14.某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。Ⅱ1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（ ）
A.Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离
B.Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2
C.Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病
D.Ⅱ4与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病
二、非选择题
15.无过氧化氢酶血症是一种单基因（用A/a表示）隐性遗传病，其致病基因位于11号染色体上，患者由于血液中缺乏过氧化氢酶，口鼻腔黏膜易发生溃疡。已知aa基因型个体不一定患病，患病概率为80%。某岛国人群中患无过氧化氢酶血症的概率为20%。某家庭遗传情况如图所示，回答下列问题：
（1）基因A、a的根本区别在于 。无过氧化氢血症的遗传 （填“符合”或“不符合”）孟德尔分离定律，原因是 。
（2）已知Ⅰ－1的基因型是Aa，但是Ⅰ－2的基因型不确定，若这对夫妻再生一个孩子，患无过氧化氢酶血症的概率是 。
（3）经检测发现，Ⅰ－1色觉正常，Ⅰ－2是红绿色盲基因携带者（基因型XBXb），而他们的女儿Ⅱ－3为X染色体三体患者，检测表明3条X染色体有1条来自父亲、2 条来自母亲，但不确定Ⅰ－2在产生卵细胞过程中是减数第一次分裂还是减数第二次分裂时X染色体未能正常分离（不考虑减数分裂过程中突变和染色体交叉互换）。
①若Ⅰ－2减数第一次分裂时X染色体分离异常，则Ⅱ－3的红绿色盲基因型应为 ；
②若Ⅰ－2减数第二次分裂时X染色体分离异常，则Ⅱ－3的红绿色盲基因型应为 。
答案：
1. D 2. C 3. D 4. D 5. D 6. C 7. C 8. D 9. B 10. B
11. A 12. C 13. C 14. C
15. （1）脱氧核苷酸（或碱基对）的排列顺序不同
符合 该病由一对等位基因 A、a控制，在减数分裂过程中会有基因A和a的分离
（2）1255
（3）①XBXBXb ②XBXBXB或XBXbXb
祖父
祖母
外祖父
外祖母
父亲
叔叔
母亲
舅舅
正常
患者
正常
正常
患者
正常
正常
患者