2022年高三化学寒假学业分层测评：09醇+Word版含解析

这是一份2022年高三化学寒假学业分层测评：09醇+Word版含解析，共9页。试卷主要包含了有关下列两种物质的说法正确的是等内容，欢迎下载使用。
1．酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色的Cr3＋。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是( )
①乙醇沸点低 ②乙醇密度比水小 ③乙醇有还原性 ④乙醇是烃的含氧衍生物
A．②④ B．②③
C．①③ D．①④
【解析】 乙醇沸点低易挥发，所以可用呼气酒精检测方法；乙醇有还原性而橙色的K2Cr2O7酸性水溶液具有较强的氧化性，两者可以发生氧化还原反应。
【答案】 C
2．下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是( )
①丙三醇 ②丙烷 ③乙二醇 ④乙醇
A．①②③④ B．④③②①
C．①③④② D．①③②④
【解析】 醇的沸点高于相对分子质量相近的烷烃的沸点，不同醇的沸点随分子中碳原子数的递增而逐渐升高，含相同碳原子数的醇的沸点随羟基数目的递增而升高，即沸点：丙三醇>乙二醇>乙醇>丙烷。
【答案】 C
3．下列饱和一元醇中，能发生消去反应且可以得到两种单烯烃的是( )
A．
B．
C．
D．
【解析】 因该醇发生消去反应时，生成两种单烯烃，这表明连有—OH的碳原子的相邻的碳原子上应连有氢原子，且氢原子的化学环境有2种。分析题给的四个选项，只有选项C符合此条件。
【答案】 C
4．下列对于溴乙烷、乙醇消去反应的叙述中正确的是( )
A．反应条件相同
B．产物中的有机化合物相同
C．都生成水
D．都使用温度计
【解析】 溴乙烷、乙醇的消去反应需要加热，但前者需要的是NaOH的碱性环境，而后者需要的是浓硫酸作催化剂，所以反应条件不同；溴乙烷消去反应得到HBr，而乙醇消去反应得到水；乙醇的消去反应需要在170 ℃，所以需要温度计，而溴乙烷的消去反应则不需要准确的温度，所以不需用温度计。
【答案】 B
5．下列乙醇的化学性质不是由羟基决定的是( )
A．跟金属钠反应
B．在足量氧气中完全燃烧生成CO2和H2O
C．在浓硫酸存在时发生消去反应，生成乙烯
D．当银或铜存在时跟O2发生反应，生成乙醛和水
【解析】 乙醇分子中各化学键如图，乙醇与钠反应生成C2H5ONa时断裂①键；发生消去反应生成乙烯时断裂②、⑤键；催化氧化时断裂①、③键，均与羟基有关。当燃烧生成CO2和H2O时，所有的化学键均断裂，不是由羟基决定。
【答案】 B
6．按如图装置，持续通入X气体，可以看到a处有红色物质生成，b处变蓝，c处得到液体，则X气体是(假定b处水分吸收完全)( )
A．CO2 B．CO
C．CO和H2 D．CH3CH2OH(气)
【解析】 由实验现象可知，X气体有还原性，与CuO反应，产物有H2O生成，经过足量CuSO4干燥，冷却有液体生成，满足所有要求的为CH3CH2OH，最终c处液体是CH3CHO与CH3CH2OH的混合物。
【答案】 D
7．二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。二甘醇的结构简式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。下列有关二甘醇的叙述正确的是( )
A．不能发生消去反应
B．能发生取代反应
C．能溶于水，不溶于乙醇
D．符合通式CnH2nO3
【解析】 由二甘醇的结构简式可知，二甘醇分子中含有羟基，故可发生消去反应和取代反应，根据相似相溶原理知二甘醇不仅易溶于水也易溶于乙醇等有机溶剂。
【答案】 B
8．分子式为C5H12O的物质，其中属于醇的同分异构体以及这些醇发生消去反应生成烯烃的种类分别为( )
A．7种、5种 B．7种、4种
C．8种、5种 D．8种、4种
【解析】 书写同分异构体时，一般按碳链异构→官能团异构→位置异构的顺序书写。结合题意，碳链与正戊烷相同时一个氢原子被—OH取代的醇有3种，碳链与异戊烷相同时一个氢原子被—OH取代的醇有4种，碳链与新戊烷相同时一个氢原子被—OH取代的醇有1种，所以醇的同分异构体共有8种；上述醇发生消去反应生成的烯烃有1­戊烯、2­戊烯、2­甲基­1­丁烯、3­甲基­1­丁烯、2­甲基­2­丁烯，共5种。
【答案】 C
9．有关下列两种物质的说法正确的是( )
A．二者都能发生消去反应
B．二者都能在Cu作催化剂时发生氧化反应
C．相同物质的量的①和②分别与足量的钠反应生成的氢气的量①>②
D．二者互为同分异构体
【解析】 ①能在催化剂作用下发生氧化反应，但不能发生消去反应；②能发生消去反应，但不能被催化氧化，A、B项错误；①、②互为同分异构体，相同物质的量的①和②与足量钠反应生成H2的物质的量相同，C项错误，D项正确。
【答案】 D
10．实验室可用酒精、浓硫酸作试剂来制取乙烯，但实验表明，还有许多副反应发生，如反应中会生成SO2、CO2、水蒸气等无机物。某研究性学习小组欲用下图所示的装置制备纯净的乙烯并探究乙烯与单质溴能否反应及反应类型。回答下列问题：
(1)写出制备乙烯反应的化学方程式：________________________________
_______________________________________________________________，
实验中，混合浓硫酸与乙醇的方法是将________慢慢加入另一种物质中；加热F装置时必须使液体温度________________________。
(2)写出浓硫酸与酒精直接反应生成上述无机副产物的化学方程式：____________________________________________________________。
(3)为实现上述实验目的，装置的连接顺序为F→________________→D。(各装置限用一次)
(4)当C中观察到________时，表明单质溴能与乙烯反应；若D中________，表明C中发生的是取代反应；若D没有出现前面所描述的现象时，表明C中发生的是________反应。
【解析】 混合浓硫酸与乙醇，相当于稀释浓硫酸，故应将浓硫酸缓慢加入乙醇中；加热时应使溶液迅速升温到170 ℃。为得到纯净的乙烯，应用NaOH溶液除去SO2、CO2(并用石灰水检验是否除尽)，然后用浓H2SO4干燥。乙烯与单质溴之间可能发生加成反应，也可能发生取代反应，若是取代反应，则会有HBr生成，HBr与AgNO3溶液反应会产生浅黄色沉淀。
【答案】 (1)CH3CH2OHeq \(――→,\s\up14(浓硫酸),\s\d10(170 ℃))CH2===CH2↑＋H2O 浓硫酸 迅速升至170 ℃
(2)CH3CH2OH＋6H2SO4(浓)―→2CO2↑＋6SO2↑＋9H2O
(3)A→B→E→C
(4)溶液褪色 有浅黄色沉淀生成 加成
11．以乙醇为原料制备聚氯乙烯(无机试剂任选)。
(1)制备流程图为：_______________________________________________
_______________________________________________________________。
(如CH2===CH2eq \(――→,\s\up14(H2O))CH3CH2OH―→…)
(2)写出相关的化学方程式：________________________________________
_______________________________________________________________。
【解析】 首先明确原料分子与目标分子的结构简式：CH3CH2OH―→，再利用正向、逆向分析官能团的转化可知：CH3CH2OHeq \(――→,\s\up14(浓H2SO4),\s\d10(170 ℃))CH2===CH2eq \(――→,\s\up14(Br2))eq \(――――――→,\s\up14(NaOH乙醇溶液),\s\d10(△))CH≡CHeq \(――→,\s\up14(HCl))CH2===CHCl―→。
【答案】 (1)CH3CH2OHeq \(――→,\s\up14(浓H2SO4),\s\d10(170 ℃))CH2===CH2eq \(――→,\s\up14(Br2))CH2BrCH2Breq \(――→,\s\up14(NaOH/乙醇),\s\d10(△))CH≡CHeq \(――→,\s\up14(HCl))CH2===CHCl―→ (2)C2H5OHeq \(――→,\s\up14(浓H2SO4),\s\d10(170 ℃))CH2===CH2↑＋H2O、CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br、CH2BrCH2Br＋2NaOHeq \(――→,\s\up14(乙醇),\s\d10(△))CH≡CH↑＋2NaBr＋2H2O、CH≡CH＋HCleq \(――→,\s\up14(催化剂),\s\d10(△))CH2===CHCl、nCH2===CHCleq \(――→,\s\up14(引发剂))。
能力提升]
12．已知在浓H2SO4存在并加热至140 ℃时，2个醇分子在羟基上发生分子间脱水反应生成醚，如
CH3CH2—OH＋HO—CH2CH3eq \(――→,\s\up14(浓H2SO4),\s\d10(140 ℃))CH3CH2—O—CH2CH3＋H2O
用浓H2SO4跟分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反应，可得到醚的种类有( )
A．1种 B．3种
C．5种 D．6种
【解析】 C2H6O的醇只有CH3CH2OH一种，而分子式为C3H8O的醇有CH3—CH2—CH2OH和两种。同种分子间可形成3种醚，不同种分子间可形成3种醚，共6种。
【答案】 D
13．橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。其结构简式如下：
下列关于橙花醇的叙述，错误的是( )
A．既能发生取代反应，也能发生加成反应
B．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃
C．1 ml橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 L氧气(标准状况)
D．1 ml橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240 g溴
【解析】 A项，该有机物中含有羟基，可与羧酸发生取代反应(酯化反应)，该有机物中含有碳碳双键，能发生加成反应，A项正确；B项，在浓硫酸催化下加热，羟基可以与邻位甲基上的氢原子发生消去反应，也可以与邻位亚甲基(—CH2—)上的氢原子发生消去反应，生成两种不同的四烯烃，B项正确；C项，橙花醇的分子式为C15H26O,1 ml C15H26O完全燃烧消耗O2的物质的量为eq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\c1(15＋\f(26,4)－\f(1,2))) ml＝21 ml，在标准状况下体积为21 ml×22.4 L·ml－1＝470.4 L，C项正确；D项，1 ml橙花醇含有3 ml碳碳双键，能消耗3 ml Br2，其质量为3 ml×160 g·ml－1＝480 g，D项错误。
【答案】 D
14．已知羟基不能和碳碳双键直接相连。某有机物的分子式为C4H8O，分子中不含碳氧双键和C—O—C结构的同分异构体的数目为(不考虑立体异构)( )
A．5种 B．6种
C．7种 D．8种
【解析】 由题意知该有机物只能是醇类物质，烯醇类有CH2===CH—CH2—CH2OH、、CH3—CH===CH—CH2OH、种，环醇类有、、、。
【答案】 D
15．乙醇在与浓硫酸混合共热的反应过程中，受反应条件的影响，可发生两类不同的反应类型：
1,4­二氧六环是一种常见的溶剂。它可以通过下列合成路线制得：
请回答：
(1)写出下列物质的结构简式：
A________，B________，C________。
(2)写出下列反应方程式，并注明反应类型：
A→B：__________________________________________________________，
反应类型：________________________；
B→C：__________________________________________________________，
反应类型：________________________；
C―→：__________________________________________，
反应类型：________________。
【解析】 由合成路线及题给信息可递推知：
C为HOCH2CH2OH、B为BrCH2CH2Br、A为
CH2===CH2。
【答案】 (1)CH2===CH2 BrCH2CH2Br

(2)CH2===CH2＋Br2―→ 加成反应
＋2NaOHeq \(――→,\s\up14(H2O),\s\d10(△))＋2NaBr
水解(取代)反应
eq \(――→,\s\up14(浓硫酸),\s\d10(140 ℃))＋2H2O 取代反应