浙江省强基联盟2023-2024学年高三上学期12月联考化学试题
展开说明:
1.全卷满分100分,考试时间90分钟;
2.请将答案写在答题卷的相应位置上;
3.可能用到的相对原子质量:H-1;C-12;N-14;O-16。
一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.许多化学物质可以作食品添加剂。下列可作食品添加剂且属于有机物的是
A.乙醇B.小苏打C.甲醛D.硫酸亚铁
2.下列化学用语表示正确的是
A.的系统名称是二甲基丁烷B.1s-3p形成的键的电子云形状:
C.的VSEPR模型是三角锥形D.MgO的电子式是
3.硫酸钡是一种重要的盐,下列说法不正确的是
A.溶于水后部分电离B.是生产其他钡盐的原料
C.不溶于稀硝酸D.在医疗上俗称“钡餐”
4.下列关于物质的结构或性质与用途的说法正确的是
A.有强还原性,可还原制NaB.碳纳米管比表面积大,可作耐高温材料
C.银氨溶液有弱氧化性,可用于制银镜D.硫化橡胶呈网状结构,可作热塑性材料
5.利用下列装置和试剂,能达到实验目的的是
6.银饰品用久了会变黑,原因是。将发黑的银饰品放入装有NaCl溶液的铝锅,可无损复原。下列说法正确的是
A.氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶6B.1ml 发生反应,转移4ml电子
C.既是氧化产物又是还原产物D.复原时参与正极反应
7.下列说法不正确的是
A.乙炔可用于焊接金属
B.油脂可用于制取肥皂
C.可用碳酸钠溶液鉴别苯、乙酸与溴苯三种无色液体
D.邻二氯苯只有一种结构,证明苯分子中不存在单、双键
8.为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.2ml Na与足量反应,生成物中阴离子数大于
B.常温常压下,22.4L 中含分子数小于
C.常温下,28g由CO与组成的混合气含原子数小于2
D.1L 1 溶液中阴离子数大于
9.下列反应的离子方程式正确的是
A.向溶液中加入少量溴水:
B.向溶液中加入过量浓氨水:
C.将铁粉投入过量氯水中:
D.向溶液中加入过量溶液:
10.吗替麦考酚酯(结构如图)有抑制淋巴细胞增殖的作用,下列说法正确的是
A.与HCl、NaOH均能反应,且均有盐生成B.与加成时所有键均转化为键
C.使溴水﹑酸性溶液褪色的原理相同D.不存在对映异构体和顺反异构体
11.X、Y、Z、M、Q为原子序数依次增大的短周期主族元素,X的一种核素不含中子,Y、Z、Q的最高价氧化物对应的水化物均能相互反应,M是同周期中未成对电子数最多的元素。下列说法正确的是
A.基态X原子的电子只排布在1s能级,不能产生原子光谱
B.Q的某种氧化物可用于杀菌消毒
C.Z的最高价氧化物的晶体属于混合型晶体
D.Y、M的简单离子的离子半径:Y>M
12.实验室通过以下步骤模拟从海水中提取氯化镁:
注:。
下列说法正确的是
A.试剂①为海边收集的贝壳(主要成分为)B.“沉镁”所得固体可用溶液洗涤净化
C.“蒸发结晶”时须将溶液蒸干并灼烧固体D.“晶体脱水”产生的气体可直接用作“试剂②”
13.科学家通过自由基电解法合成羧酸,如先在涂有活性银纳米颗粒和特殊配体的阴极断裂成自由基和,再与反应转化为相应的羧酸,装置如图所示。下列说法不正确的是
A.电压不变,用0.15 NaOH溶液替换阳极室的稀硫酸,生产效率不变
B.活性银纳米颗粒和特殊配体阻止了得电子生成
C.阴极电极反应有
D.同温同压下,阴、阳两极涉及的气体的体积之比为4∶1
14.气凝胶是内部充满空气的纳米级多孔材料。某研究团队在气凝胶骨架上嫁接磺酸基(),实现对空气中低浓度(体积分数为0.03%)的选择性吸收(如下左图所示)。磺酸基质量分数对吸收量的影响如下右图所示。(已知25℃,磺酸基的)下列说法正确的是
A.气凝胶与晶态的物理、化学性质相同
B.磺酸基质量分数过大会形成磺酸铵固体层,阻碍吸收
C.混合气体中浓度过高,会降低的吸收量
D.吸氨后的气凝胶用0.1盐酸浸泡即可再生(转化为)
15.向AgCl饱和溶液(有足量AgCl固体)中滴加氨水,发生反应和
,与的关系如图所示{其中M代表、、或}。
下列说法不正确的是
A.曲线Ⅱ对应的M为
B.的平衡常数约为
C.当时,
D.AgCl转变成的过程中,逐渐减小
16.卤素单质及其化合物是中学化学重要研究对象。下列方案设计、现象和结论都正确的是
二、非选择题(本大题共5小题,共52分)
17.(10分)
由钛(Ti)、锗(Ge)、碳(C)组成的晶体X是一种潜在的新型防紫外线涂层材料。请回答:
(1)基态Ge原子的电子排布式为[Ar] 。
(2)下列说法正确的是 。
A.碳原子的第一电离能低于其相邻的同周期元素B.当碳原子电子排布为时,能量最低
C.共价键的极性:D.二氯化锗中锗原子为杂化
(3)某链状不饱和烃分子,键数目比键数目多 个(用含n、m的式子表示)。
(4)C、O两个原子间的共价键键长: ▲CO(选填“<”、“>”或“=”)。
(5)以晶胞参数为单位长度建立坐标系,可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子坐标。在X晶胞坐标系中,顶角的钛原子坐标为,棱心的钛原子坐标为,部分原子的位置坐标如图所示。
①与Ge最近且等距离的Ti有 个。
②X晶体中粒子个数比 。
18.(10分)
工业上用以下转化过程生产硝酸及其相关产品。请回答:
(1)写出步骤①的化学方程式: 。
(2)下列说法正确的是 。
A.步骤③过量有利于提高硝酸浓度B.步骤④⑤中硫酸所起的作用完全相同
C.硝化纤维洗净后隔绝空气大火烘干D.通过①②③制得的硝酸的质量分数不超过78%
(3)室温下,极易溶于水,原因是 。请设计实验证明极易溶于水: 。
(4)步骤⑦同时释放出转化流程中的一种气体,写出步骤⑦的化学方程式:
。
19.(10分)
钨丝灯泡中的W在使用过程中会缓慢升华,使灯丝变细而断裂,加入可延长灯泡的使用寿命,反应原理为。请回答:
(1)有利于提高平衡产率的条件是_▲。
A.高温B.低温C.高压D.低压
(2)恒温恒压容器中加入0.01ml (g)与0.01ml W(s),平衡时放出热量a kJ。如果加入0.01ml (g),平衡时吸收热量b kJ,则的△H= (用含a、b的式子表示)。
(3)已知钨丝灯泡中灯丝温度约为933K,灯泡壁温度约为623K。
①加碘能延长钨丝使用寿命的原因是 。
②请画出933K时碘钨灯灯泡内随时间的变化示意图。
(4)933K时,向容积为50mL的模拟灯泡中放入0.1ml (g)与0.1ml W(s)进行反应,有关数据如下表:
①下列说法不正确的是 。
A.1min时,的浓度大于0.40
B.2min时,再加入0.01ml (g),则
C.混合气体中的体积分数,4min时小于6min时
D.5min时,W(s)的物质的量为0.040ml
②其他条件相同,模拟灯泡内平衡浓度[]随碘钨比:x[]、温度(T)的变化如图所示,则下列说法正确的是 。
A.B.平衡常数:
C.反应速率:D.活化分子百分数:a<b=c
20.(10分)
生物柴油重要组分脂肪酸甲酯(沸点约为211.5℃)的制备方法如下:
①酯化:装置Ⅰ中加入脂肪酸(沸点为340℃)和过量甲醇(有毒,沸点为65℃)、少量浓硫酸,加热反应。
②脱醇:将装置Ⅰ中的产品混合物转至装置Ⅱ,蒸馏出甲醇与水的共沸物。
③中和:将装置Ⅱ中混合物倒入烧杯,加溶液,静置后分液得脂肪酸甲酯粗品。
装置Ⅰ装置Ⅱ
请回答:
(1)仪器A的名称是 。
(2)装置Ⅰ、Ⅱ中冷凝管样式不同,原因是 。
(3)下列关于制备过程的描述,正确的是 。
A.牛角管中不再有液滴滴下,说明“脱醇”可结束
B.装置Ⅱ中温度计插入混合液(如图),会导致共沸物中混入高沸点杂质
C.“中和”时,缓慢加溶液至不再产生气泡
D.“脱醇”得到的甲醇与水的共沸物中加入生石灰,过滤回收甲醇
(4)测定脂肪酸甲酯粗品中甲醇含量,过程如下(注:实验过程中酯不参与反应):取m g粗产品,加过量纯乙酸酐 mL与甲醇完全反应[];加水使剩余乙酸酐完全水解[];用c NaOH标准溶液滴定,消耗标准液 mL。另取mL纯乙酸酐,加水完全水解,用NaOH标准溶液滴定,消耗标准液mL。
①滴定时,指示剂应选择 。
A.甲基橙B.石蕊C.酚酞
②对于上述实验操作的说法正确的是 。
A.配制NaOH标准液,对容量瓶检漏时,倒置一次即可
B.碱式滴定管需经水洗、润洗后才能装NaOH标准溶液
C.滴定时,眼睛应注视碱式滴定管中标准液体积的变化
D.滴定时,应控制NaOH标准液滴落速度,先快后慢
③脂肪酸甲酯粗产品中甲醇的质量分数为 (用相应字母表示)。
21.(12分)
化合物J是合成香松烷的重要中间体,用如下路线进行合成:
已知:
(1)(、表示烃基或氢原子)。
(2)。
请回答:
(1)化合物C中含氧官能团的名称为 。
(2)下列说法不正确的是 。
A.化合物A能与HCN发生加成反应
B.B→C属于消去反应
C.D→E可活化相应C—H键,使其易与有机物C发生取代
D.化合物H能与溶液发生显色反应
(3)化合物D的结构简式是 。
(4)I→J的化学方程式是 。
(5)写出同时符合下列条件的化合物E的4种同分异构体的结构简式: (不考虑立体异构)。
①含酯基,两个苯环通过O原子相连:;
②核磁共振氢谱显示分子中只有3种氢原子。
(6)以苯甲酮()、HCHO与为有机原料,设计合成的路线(用流程图表示,无机试剂与有机溶剂任选): 。
浙江强基联盟2023学年第一学期高三12月联考
化学试题参考答案
1.A
【解析】可作食品添加剂且属于有机物的是乙醇,A项正确。
2.B
【解析】1s—3p形成的键的电子云形状为,B项正确。
3.A
【解析】硫酸钡属于强电解质,溶于水后完全电离,A项符合题意。
4.C
【解析】不能还原出Na,A项错误。高温下碳会燃烧,碳纳米管不可作耐高温材料,B项错误。硫化橡胶是热固型材料,D项错误。
5.B
【解析】量筒只能精确到0.1mL,A项错误。浓硫酸使蔗糖脱水,生成的炭与浓硫酸反应生成,使酸性溶液褪色,实验装置可证明浓硫酸具有脱水性与强氧化性,B项正确。酒精与水互溶,不能萃取出碘水中的碘,C项错误。与浓盐酸反应需加热,D项错误。
6.D
【解析】由化合价变化可知,Ag是还原剂,是氧化剂,故氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶4,A项错误。1ml 发生反应,转移2ml电子,B项错误。只是氧化产物,C项错误。由题意可知,可转化为Ag,由化合价可知,发生了还原反应,故参与正极反应,D项正确。
7.D
【解析】邻二氯苯只有一种结构,只能说明苯环中不存在单、双键交替结构。但是苯分子中存在C—H单键,故D项符合题意。
8.D
【解析】Na与反应生成或,阴离子数一定是,A项错误。常温常压下,是液体,22.4L所含分子数大于,B项错误。常温下,28g由CO与组成的混合气含有的原子数一定是2,C项错误。会水解,生成和,所以阴离子数大于,D项正确。
9.A
【解析】与溴水:,然后,故总反应为,A项正确。不溶于氨水,B项错误。铁粉与氯水的主反应:,C项错误。与:,D项错误。
10.A
【解析】有机物中的酯基、酚羟基会与NaOH反应生成钠盐;有机物中的氨基或亚氨基会与HCl反应生成有机铵盐,A项正确。酯基不能与加成,B项错误;有机物使溴水褪色是发生加成,使溶液褪色是发生氧化,原理不同,C项错误;有机物中的碳碳双键的两个端基碳原子连接不同的原子或原子团,故存在顺反异构体,D项错误。
11.B
【解析】由题意可知,X是H元素,Y是Na元素,Z是Al元素,M是Р元素,Q是S或Cl。H原子可以产生原子光谱,A项错误。S或Cl的氧化物中,、等可用于杀菌消毒,B项正确。。属于过渡晶体,C项错误。的半径小于,D项错误。
12.B
【解析】不能与直接反应,A项错误。试剂①是,“沉镁”后所得固体为,固体表面可能吸附有、,用溶液洗去且不影响后续操作,B项正确。“蒸发结晶”时蒸干并灼烧会得到MgO,而MgO不与反应,C项错误。“晶体脱水”产生的气体有和HCl,如果产生的气体直接用作试剂②,可能会生成,导致产品产率降低,或者最终产品中混有(氧化而来),导致产品纯度降低,D项错误。
13.A
【解析】如果将稀硫酸换成NaOH溶液,将导致降低,电阻增大,生产效率下降,A项符合题意。必须防止与自由基竞争电子,B项正确。由题意可知,阴极反应有,C项正确。由电子得失守恒可得:,故同温同压下阴、阳两极涉及的气体的体积之比为4∶1,D项正确。
14.B
【解析】晶体的颗粒尺寸会影响晶体物理性质,A项错误。由图示可知,不会影响的吸收量(或碳酸铵会与磺酸反应),C项错误。由可知,用0.1盐酸再生时,只有1/3再生为,D项错误。
15.C
【解析】AgCl饱和溶液中滴加氨水,涉及的平衡有、、。随着增大,三个平衡均向右移动,因此不断增大。又,故不断减小。随着不断增大,先转化为,最终转化为。结合图像,曲线Ⅰ至Ⅳ依次对应:、、,。
曲线Ⅱ对应的是,A项正确。由图像可知,时,,,则,B项正确。由物料守恒得,,C项符合题意。由可知,,随着增大,逐渐增大。所逐渐减小,D项正确。
16.C
【解析】混合液中加少量氯水和,下层呈紫红色说明生成,能证明氧化性:、,不能证明,A项错误。淀粉水解液中加NaOH至碱性,加碘水时:,所以未变蓝色不能说明淀粉已完全水解,B项错误。因为F元素的电负性大于Cl,吸电子能力强,使羧基中O—H键的极性增强,更易电离,酸性增强,C项正确。氯水中加,消耗,使平衡右移,氯水的黄绿色消失,D项错误。
17.(10分)
(1)(2分。写成[Ar]也给分)
(2)CD。(2分。漏选给1分)
(3)。(2分。合理即可)
(4)>。
(5)①2。
②3∶1∶2。
【解析】
(1)Ge位于第四周期第ⅣA族,故电子排布式为[Ar]。
(2)根据元素周期律,第一电离能:B<Be<C<O<N,A项错误。洪特规则是指简并轨道处于半充满状态时能量较低,而碳原子的2s与2p不是简并轨道,且2s能量较低,故基态碳原子的电子排布式为,B项错误。成键原子的电负性相差越大,共价键的极性越强,因为电负性Ti<C<Cl,故共价键极性:,C项正确。的Ge的价层电子对数为3,所以锗原子为杂化,D项正确。
(3)由链状烃分子结构可知,中的键分C—H键,C—C键,总数为。键数即为双键数,总数为,所以两者相差。
(4)分子中含配位键,C原子的孤电子对给予Ti原子后,造成C原子周围的电子云密度下降,进而降低了C原子与O原子间的电子云密度,故键长变大,所以键长。
(5)①由晶胞图可知,与Ge最近且等距离的Ti位于同一棱上,故只有2个。②结合原子坐标可知,Ti原子:8个位于顶角,4个在棱心,4个在体内,故共6个Ti原子。8个Ge原子位于棱上,故共有2个Ge。C原子位于体内,共4个。。
18.(10分)
(1)。(2分。产物正确但未配平给1分)
(2)AD。(2分。漏选给1分)
(3)和水均是极性分子,相似相溶;与水可形成分子间氢键;一水合氨部分电离。(2分。要求写出两点,合理即可)收集一烧瓶氨气,插上长导管和吸有水的胶头滴管,将长导管下端伸入水中,挤压滴管,产生喷泉,可证明极易溶于水。或:收集一试管氨气,倒立到水中,如果水快速充满试管,说明极易溶于水。(2分。合理即可,如果只回答“喷泉实验”得1分)
(4)。(2分。产物正确但未配平给1分)
【解析】
(1)。
(2)过量可促进步骤③中转化为,提高浓度,A项正确。步骤④中硫酸作吸水剂,步骤⑤中硫酸是催化剂与吸水剂,B项错误。硝化纤维可作炸药,不可用大火烘干,C项错误。通过①②③制硝酸的总反应为,质量分数最大为,D项正确。
(3)和水均是极性分子,极性分子易溶于极性溶剂;NH。与水可形成分子间氢键,可增大的溶解量;一水合氨部分电离可促进氨气溶解。喷泉实验是证明氨气极易溶于水的最简单设计,收集一烧瓶氨气,插上长导管和吸有水的胶头滴管,将长导管下端伸入水中,挤压滴管,产生喷泉,可证明极易溶于水。
(4)据框图信息,Cu与反应生成,分析化合价可知,未知产物中N元素化合价要低于+4价,故为NO,故方程式为。
19.(10分)
(1)B。
(2)。(2分,单位不写扣1分)
(3)①灯泡壁上温度低,平衡向生成(g)方向移动;当(g)扩散到灯丝表面,温度升高,平衡左移,分解成钨沉积到灯丝上,从而延长钨丝使用寿命。(2分。合理即可)
②(1分。趋势合理即可。)
(4)①BC。(2分。漏选得1分)②AD。(2分。漏选得1分)
【解析】
(1)由反应的热效应及气体计量数可知,只有低温才能增大的平衡产率,B项正确。
(2)加入0.01ml (g)和0.01ml W(s),或者加入0.01ml (g),达到同一平衡状态,由盖斯定律可知,0.01ml (g)与0.01ml W(s)完全转化为WI(g)的热效应为,所以反应的。
(3)①由平衡移动原理可知,加碘能使钨在低温区与高温区之间循环移动,即:灯泡壁上温度低,平衡向生成(g)方向移动;当(g)扩散到灯丝表面,温度升高,平衡左移分解成钨,钨沉积到灯丝上,从而延长钨丝使用寿命。
②933K时,随着时间延长,反应持续进行,的物质的量持续增加至平衡,故,逐渐减小至平衡(图像见答案)。
(4)据表中数据,2min时,4min时,6min时,所以4min后反应达到平衡状态,且。①因平均反应速率逐渐减小,故0~1min内平均反应速率大于0.4,所以1min时大于0.4',A项正确。2min时,容器内,,再加入0.01ml (g),则增大至1,此时容器内的,所以,B项符合题意。4min时反应达到平衡,故混合气体中的体积分数保持不变,C项符合题意。5min时反应已达到平衡,故W(s)的物质的量为0.040ml,D项正确。②其他条件相同,碘钨比越大,生成的的量越大,A项正确。K只与温度有关,且温度越高,该反应K越小,所以平衡常数:,B项错误。温度越高,反应速率越快,碘浓度越大,反应速率越快,反应速率:,C项错误。温度越高,活化分子百分数越大,温度相同,活化分子百分数相同,故活化分子百分数:a<b=c,D项正确。
20.(10分)
(1)三颈烧瓶。
(2)球形冷凝管有利于增大气液接触面积,增强冷凝效果;直形冷凝管有利于液体顺利流下。(2分。答对一点给1分)
(3)AC。
(4)①C。
②BD。(2分。漏选得1分)
③。
【解析】
(1)由图可知,仪器A是三颈烧瓶。
(2)装置Ⅰ中的冷凝管的作用是冷凝回流,选择球形冷凝管可增大气液接触面积,增强冷凝效果。装置Ⅱ中冷凝管的作用是冷凝引流,选择直形冷凝管有利于液体顺利流下。
(3)蒸馏时,蒸出甲醇一水共沸物,当牛角管中不再有液滴滴下,说明共沸物已完全蒸出,故“脱醇”可结束,A项正确。装置Ⅱ中温度计插入混合液,导致温度计示数提前升至目标温度,使共沸物中混入低沸点杂质,B项错误。中和时,用溶液除去,故缓慢加溶液至不再产生气泡,说明已完全除去,C项正确。“脱醇”得到的甲醇与水的共沸物中加入生石灰,通过蒸馏法分离出甲醇,D项错误。
(4)①溶液呈碱性,故指示剂应选择酚酞。②对容量瓶检漏时,倒置一次不漏水,须将容量瓶放正,玻璃塞旋转180°后塞紧,再次倒置,确定不漏水才可使用,A项错误。碱式滴定管需经水洗、润洗后才能装NaOH标准溶液,B项正确。滴定时,眼睛应注视锥形瓶内溶液颜色变化,C项错误。滴定时,应控制NaOH标准液滴落速度,D项正确。③mL乙酸酐中,设有x ml乙酸酐与反应,有y ml乙酸酐剩余,由题意可知:,,所以,故甲醇的质量分数为。
21.(12分)
(1)羰基。(1分。先写碳碳双键得0分,后写碳碳双键不扣分)
(2)CD。(2分。漏选得1分)
(3)。
(4)。
(5)、、、。(3分。多于4个时只看前4个,错一个或漏一个扣1分,扣完3分为止。其他合理答案也可)
(6)(3分。正确合成出、、各给1分。其他合理答案也可)
【解析】结合题给信息(1),可知B为,加热后生成(C)。结合题给信息(2)以及E的结构简式,可知D为。已知F的分子式为,而C的分子式为、E的分子式为,所以C与E等比例加成生成F,故F为,在还原下生成(G),再水解生成(H)。根据信息,H加热后脱去一个分子,生成(I),在浓硫酸作用下酯化生成J。
(1)化合物C的含氧官能团为羰基。
(2)设计步骤D→E,目的是活化相应C—H键,使其易与C发生加成反应,C项符合题意。化合物H中没有酚羟基,故不能与溶液发生显色反应,D项符合题意。
(3)由推断过程可知,D为。
(4)在浓硫酸作用下,I→J是酯化反应,相应的方程式为
。
(5)E的分子式为,不饱和度()为10。根据题给信息,可得如下碎片信息:
这样还存在6个碳原子未出现。然后根据对称性进行组装拼接,得到以下4种同分异构体:、、、。
(6)根据题给信息及原料,、HCHO与反应能得到,加热后生成,与最终产物对比,还需要再引入一个碳原子。这就需要将转化为。确定这个关键步骤,就可以设计出完整的合成路线。路线见答案。
A.量取8.00mL饱和食盐水
B.证明浓硫酸的脱水性与强氧化性
C.比较碘单质在水与酒精中的溶解度大小
D.实验室制取氯气
序号
方案设计
实验现象
结论
A
比较氧化性:向KBr、KI混合溶液中加入少量氯水和,振荡,静置
溶液分层,下层呈紫红色
氧化性:
B
检验淀粉是否水解完全:将淀粉与稀硫酸混合液煮沸,用NaOH中和至碱性,加2滴饱和碘水
溶液未变蓝色
说明淀粉已完全水解
C
比较电负性:室温下,用pH计测定0.1的、两种溶液的pH
溶液的pH较小
F元素的电负性大于Cl元素
D
探究氯水颜色成因:取少量黄绿色的新制氯水,滴加溶液至过量
产生白色沉淀,溶液变无色
氯水的黄绿色与有关
时间段/min
(g)的平均生成速率/()
0~2
0.40
0~4
0.30
0~6
0.20
碎片1
酯基
,,
碎片2
,,
碎片3
3种氢原子
说明分子具有高度对称性
未知部分及猜测
,,,猜测:可能还有酯基,将O、用完。
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