鲁科版高考化学一轮复习课时分层作业53羧酸羧酸衍生物含答案
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2.B [该物质中含有苯环,属于芳香族化合物,A正确;该物质中含有酚羟基、碳氯键、肽键、硝基,共4种官能团,B错误;该物质中不含羧基,所以不能和碳酸氢钠溶液反应,C正确;该物质中含有苯环,可以发生加成反应,酚羟基的邻位碳原子上有氢原子,可以和溴发生取代反应,D正确。]
3.B [A项,该分子的分子式为C19H27NO3,错误;C项,该物质不能发生消去反应,错误;D项,水解产物不能发生缩聚反应,错误。]
4.B [氯吡格雷含C、H、Cl、N、S、O元素,属于烃的衍生物,A错误;该有机物分子中苯环和碳碳双键均可以发生加成反应,B正确;该有机物分子中只含有一个苯环,C错误;该有机物分子中含有酯基,会在碱性条件下水解,D错误。]
5.C [手性碳原子需满足两个条件:碳原子是sp3杂化,且连有四个不同的原子或原子团,乙分子含有2个手性碳原子,A错误;甲、乙分子中碳原子均有sp3和sp2两种杂化方式,B错误;顺反异构需要双键上的同一个碳上连有不同的原子或基团,甲分子存在顺反异构,乙分子没有碳碳双键,不存在顺反异构,C正确;乙分子含氨基,可与盐酸反应,1 ml 乙最多消耗5 ml NaOH,D错误。 ]
6.AD [根据题意可知Y为,Z为,巴豆醛为CH3CH===CHCHO,W为CH3CH2CH2CH2OH。A项,采用“定一移一”的方法,固定—OH位置,碳链为时,—CN有4种位置,碳链为时,—CN有3种位置,碳链为时,—CN有4种位置,碳链为时,—CN有3种位置,共14种,A错误;D项,Z为酯类,在NaOH溶液易水解,D错误。]
7.BD [苯环上的C、C===C与C===O中的碳原子均为sp2杂化,其余的碳原子为sp3杂化,A正确;与足量的H2发生加成反应,所得产物为(“*”为手性碳原子),有7个手性碳原子,B错误;含有甲基、羟基、酯基等可以发生取代反应,碳碳双键可发生加聚反应,含有酚羟基可发生显色反应,C正确;1 ml 该分子最多消耗3 ml NaOH,D错误。]
8.BD [根据题给结构可知,该物质的分子式为C16H18O5,A正确;如图所示,该分子中采用sp3杂化的碳原子有4个:(用“*”表示sp3杂化的碳原子),B错误;该分子含有碳碳双键,且右侧碳碳双键两端碳原子分别连有不同的原子或原子团,故存在顺反异构,C正确;苯环上氢原子发生氯代时,二氯代物共有3种,即、、,D错误。]
9.解析:I在浓硝酸、浓硫酸和加热的条件下发生取代反应生成M,则逆推得I的结构简式为;D与H发生反应生成I且生成小分子HCl,则可以推测D与H发生取代反应,再依据D的分子式可知,D为、H为;C的分子式为C8H7NO2,B的分子式为C8H8O3,再由已知信息ⅰ可知,B中含醛基,C中含—CN,则C为,B为;而A的分子式为C7H6O3,A与CH3I反应生成,A 中含醛基,则A为;G→H发生已知ⅲ中的反应,G中含有羟基,G为HOCH2CH2OCH2CH2OH,试剂a为H2NCH2CH2Cl;由第(2)问可知,E中只含一种化学环境的碳原子,E为;与水发生已知信息ⅱ中反应生成F,F为HOCH2CH2OH。
(1)由分析可知,A的结构简式为;A的同分异构体能和NaHCO3反应生成气体,则含—COOH,遇FeCl3溶液显色,则含苯环、酚羟基,结构中含有四种不同化学环境的氢,则符合条件的同分异构体的结构简式为。(4)H2C===CH—CH===CH2与溴化氢在过氧化物存在的条件下发生加成反应生成Br(CH2)4Br,Br(CH2)4Br再在加热及氢氧化钠的水溶液条件下水解得到HO(CH2)4OH,HO(CH2)4OH再与CH3CH2NH2在一定条件下发生已知ⅲ中的反应生成,据此可得到合成路线。
答案:(1)
(2)取代反应 酚羟基、醚键、羧基 HOCH2CH2OH+―→HOCH2CH2OCH2CH2OH
(3)H2NCH2CH2Cl
(4)H2C===CH—CH===CH2eq \(――――――→,\s\up7(HBr),\s\d5(过氧化物))
Br(CH2)4Breq \(――――――→,\s\up7(NaOH溶液),\s\d5(△))HO(CH2)4OH
eq \(――――――→,\s\up7(CH3CH2NH2),\s\d5(一定条件))
10.解析:根据F→G的反应条件和G的结构简式可知F为,再结合信息②可知E为。(3)对氨基苯甲醚的同分异构体中,存在酚羟基且苯环上只有两个取代基,则其同分异构体中苯环上的两个支链,一个是羟基,另一个可能是—CH2NH2(邻、间、对),或者—NHCH3(邻、间、对),一共有6种同分异构体;其中核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为2∶2∶2∶2∶1的结构简式为。
答案:(1)醛基、碳碳双键 银氨溶液(或新制的氢氧化铜) (2) 还原反应 +(CH3CO)2O―→CH3COOH+ (3)6 (4) eq \(―――――――――→,\s\up7(浓硫酸、浓硝酸),\s\d5(△))
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